複方丹參片製備新工藝的製作方法
2023-05-09 16:28:06
專利名稱：複方丹參片製備新工藝的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種複方丹參片製備新工藝。
背景技術：
複方丹參片是中國藥典歷版收載的品種，具有活血化瘀，理氣止痛的功效。臨床用於胸中憋悶，心絞痛等。口服，一次3片，一日3次。其傳統處方為丹參450g，三七141g，冰片8g。
其傳統工藝為丹參加乙醇加熱回流1.5小時，提取液濾過，濾液回收乙醇並濃縮至適量，備用；藥渣加50％乙醇加熱回流1.5小時，提取濾過，濾液回收乙醇並濃縮至適量，備用；藥渣加水煎煮2小時，煎液濾過，濾液濃縮至適量。三七粉碎成細粉，與上述濃縮液和適量的輔料製成顆粒，乾燥。冰片研細，與上述顆粒混勻，壓製成片，包糖衣或薄膜衣，即得。
上述工藝的缺點是服用量過大，處方組成成份三七因全粉加入，有效成份吸收的時間較長，不利於發揮藥效。
發明內容
本發明的目的是針對上述現有技術中的缺點，提取處方組成成份的有效成份，製成高效、濃縮的複方丹參片。
本發明通過以下技術方案實現1.複方丹參片製備新工藝，其特徵在於(1)處方為丹參900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；處方製成量為1000片；(2)取丹參提取三次，第一次加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成膏；第二次加50％乙醇回流提取，濾過；第三次加水回流提取，濾過，合併第二、三次濾液，回收乙醇，濃縮，加乙醇沉澱，放置，取上清液回收乙醇，濃縮成膏，與第一次的濃縮浸膏合併，混勻。
(3)將三七粉碎或不粉碎，提取，濾過，濾液濃縮。
(4)將丹參浸膏及三七浸膏混合均勻，制粒，乾燥，與冰片混勻，壓片，包衣，即得；處方製成量為1000片；本發明的原理如下丹參的有效成份為丹參酮IIA和丹參素，分別為水溶性成份和脂溶性成份，用不同濃度的醇提和水提，能充分保證丹參有效成份的提出。三七的有效成份多為脂溶性成份，經提取後，有效成份能較充分濃縮，減少服用數量，能較快地發揮藥效，使人體生物利用度提高。
本發明的優點如下1.採用本發明所述及的提取方法，能有效保證製成品丹參酮IIA、丹參素、丹酚酸B的含量比中國藥典規定的高三倍以上。
2.採用本發明所述及的處理方法，使處方組成成份三七的有效成份充分濃縮。
3.採用本發明所述及的工藝，使製成品服用量減少2～3倍。療效大大提高，能較快地發揮藥效，使人體生物利用度提高。
具體實施例方式
本發明的實施例如下其處方為丹參900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g。
(1)取丹參提取三次，第一次加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成膏；第二次加50％乙醇回流提取，濾過；第三次加水回流提取，濾過，合併第二、三次濾液，回收乙醇，濃縮，加乙醇沉澱，放置，取上清液回收乙醇，濃縮成膏，與第一次的濃縮浸膏合併，混勻。
(2)將三七粉碎或不粉碎，水或乙醇提取，濾過，濾液濃縮。
(3)將丹參浸膏及三七浸膏混合均勻，制粒，乾燥，與冰片混勻，壓片，包衣，即得。處方製成量為1000片。
以上所述的具體實施例，僅為本實用新型較佳的實施例而已，舉凡依本實用新型申請專利範圍所做的等同設計，均應為本實用新型的技術所涵蓋。
權利要求
1.複方丹參片製備新工藝，其特徵在於(1)處方為丹參900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；處方製成量為1000片；(2)取丹參提取三次，第一次加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成膏；第二次加50％乙醇回流提取，濾過；第三次加水回流提取，濾過，合併第二、三次濾液，回收乙醇，濃縮，加乙醇沉澱，放置，取上清液回收乙醇，餘液濃縮成膏，與第一次的濃縮浸膏合併，混勻；(3)將三七粉碎或不粉碎，提取，濾過，濾液濃縮；(4)將丹參浸膏及三七浸膏混合均勻，制粒，乾燥，與冰片混勻，壓片，包衣，即得；處方製成量為1000片。
全文摘要
本發明涉及一種複方丹參片製備新工藝。其特徵在於(1)處方為丹參900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；(2)取丹參提取三次，第一次加乙醇回流提取，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成膏；第二次加50％乙醇回流提取，濾過；第三次加水回流提取，濾過，合併第二、三次濾液，回收乙醇，濃縮，加乙醇沉澱，放置，取上清液回收乙醇，餘液濃縮成膏，與第一次的濃縮浸膏合併，混勻。(3)將三七粉碎或不粉碎，提取，濾過，濾液濃縮。(4)將丹參浸膏及三七浸膏混合均勻，制粒，乾燥，與冰片混勻，壓片，包衣，即得。
文檔編號A61P9/00GK1989999SQ20051012127
公開日2007年7月4日 申請日期2005年12月28日 優先權日2005年12月28日
發明者向飛軍, 郭靜, 李鳳銀, 朱穎虹, 傅詠梅, 李少珊 申請人:佛山盈天醫藥科技有限公司, 廣東環球製藥有限公司