一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿及其製作方法

2023-04-25 03:52:46

一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿及其製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿，其特徵在於，由下列重量份的原料製成：銀粉40-50、甲酸甲酯2-3、乙二胺四乙酸二鈉1-2、酒石酸鉀鈉0.4-0.9、硬脂酸1.4-2.6、可再分散乳膠粉2.3-3.6、二壬基萘磺酸鋇0.3-0.7、十二烯基丁二酸1.2-2.8、助劑30-40、適量水；本發明通過優化生產工藝和配方，能夠有效減少銀顆粒的氧化，提高電池的開路電壓和電池的電性能，使太陽能電池具有高的轉換效率。
【專利說明】-種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿及其製作方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及導電銀漿領域，具體涉及一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿及其 製作方法。

【背景技術】
[0002] 導電銀漿是指印刷於導電承印物上，使之具有傳導電流和排除積累靜電荷能力的 銀漿，一般是印在塑料、玻璃、陶瓷或紙板等非導電承印物上，它是由導電性填料、黏合劑、 溶劑及添加劑組成。導電銀漿時需要具備的特性有：導電性(抗靜電性）佳、附著力強、印刷 適應性好和耐溶劑性優等特性，而目前市場上現有的導電銀漿有很多缺點，不僅含有鉛、鎘 等且有毒，汙染環境，而且使用在導電承印物上時附著力低、耐焊接性不佳，燒結性能差。


【發明內容】

[0003] 本發明的目的就是提供一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿及其製作方法，以 克服現有技術的不足。
[0004] 本發明的目的是這樣實現的： 一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿，其特徵在於，由下列重量份的原料製成：銀粉 40-50、甲酸甲酯2-3、乙二胺四乙酸二鈉1-2、酒石酸鉀鈉0. 4-0. 9、硬脂酸1. 4-2. 6、可再分 散乳膠粉2. 3-3. 6、二壬基萘磺酸鋇0. 3-0. 7、十二烯基丁二酸1. 2-2. 8、助劑30-40、適量 水。
[0005] 所述的助劑由下列重量份原料製成：氧化鉍2-3、氧化硼3-4、乙基纖維素 0. 8-1. 4、十二烷基硫酸鈉0. 3-0. 4、鄰苯二甲酸二甲酯0. 2-0. 4、卵磷脂0. 3-0. 5、聚矽氧烷 0. 2-0. 3、松油醇20-25,其製備方法是將氧化鉍和氧化硼放入煅燒爐中於520-6KTC下煅 燒1-2小時，取出冷卻至室溫，加入乙基纖維素研磨20-40分鐘；將鄰苯二甲酸二甲酯、松油 醇攪拌混勻，在140_190°C下反應2-3小時，冷卻至80-100°C，加入卵磷脂、聚矽氧烷、十二 烷基硫酸鈉，保持溫度攪拌3-4小時；將以上各反應產物混合，研磨2-4小時製得300-400 目漿料即得。
[0006] 所述的一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿的製備方法，其特徵在於包括以下 步驟： (1) 取乙二胺四乙酸二鈉加適量水研磨2-3小時製得200-300目漿料，加入可再分散乳 膠粉繼續研磨3-4小時，噴霧乾燥，烘乾； (2) 取硬脂酸、十二烯基丁二酸放入反應釜中加熱到55-75°C攪拌混勻，加入甲酸甲酯， 保溫攪拌30-50分鐘，冷卻加入酒石酸鉀鈉研磨成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應物料及其他剩餘物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應1-2 小時，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
[0007] 本發明有以下有益效果：本發明通過優化生產工藝和配方，能夠有效減少銀顆粒 的氧化，提高電池的開路電壓和電池的電性能，使太陽能電池具有高的轉換效率。
【權利要求】
1. 一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿，其特徵在於，由下列重量份的原料製成： 銀粉40-50、甲酸甲酯2-3、乙二胺四乙酸二鈉1-2、酒石酸鉀鈉0. 4-0. 9、硬脂酸1. 4-2. 6、 可再分散乳膠粉2. 3-3. 6、二壬基萘磺酸鋇0. 3-0. 7、十二烯基丁二酸1. 2-2. 8、助劑30-40、 適量水；所述的助劑由下列重量份原料製成：氧化鉍2-3、氧化硼3-4、乙基纖維素0. 8-1. 4、 十二烷基硫酸鈉〇. 3-0. 4、鄰苯二甲酸二甲酯0. 2-0. 4、卵磷脂0. 3-0. 5、聚矽氧烷0. 2-0. 3、 松油醇20-25,其製備方法是將氧化鉍和氧化硼放入煅燒爐中於520-6KTC下煅燒1-2小 時，取出冷卻至室溫，加入乙基纖維素研磨20-40分鐘；將鄰苯二甲酸二甲酯、松油醇攪拌 混勻，在140-190°C下反應2-3小時，冷卻至80-100°C，加入卵磷脂、聚矽氧烷、十二烷基硫 酸鈉，保持溫度攪拌3-4小時；將以上各反應產物混合，研磨2-4小時製得300-400目漿料 即得。
2. 根據權利要求1所述的一種晶體矽太陽能電池用無鉛導電銀漿的製作方法，其特徵 在於包括以下步驟： (1) 取乙二胺四乙酸二鈉加適量水研磨2-3小時製得200-300目漿料，加入可再分散乳 膠粉繼續研磨3-4小時，噴霧乾燥，烘乾； (2) 取硬脂酸、十二烯基丁二酸放入反應釜中加熱到55-75°C攪拌混勻，加入甲酸甲酯， 保溫攪拌30-50分鐘，冷卻加入酒石酸鉀鈉研磨成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應物料及其他剩餘物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應1-2 小時，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
【文檔編號】H01B1/22GK104091627SQ201410303650
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年6月30日 優先權日:2014年6月30日
【發明者】郭萬東, 孟祥法, 董培才, 陳伏洲 申請人:合肥中南光電有限公司