新四季網

一種油茶果殼資源化利用的方法

2023-09-10 11:39:05

專利名稱:一種油茶果殼資源化利用的方法
一種油茶果殼資源化利用的方法技術領域
本發明屬於林業廢棄物資源利用和化工技術領域,涉及一種油茶果殼資源化利用的方法,具體涉及一種萃取-熱化學轉化利用油茶果殼資源的方法。
背景技術:
油茶是我國主要木本油料,也是世界四大木本食用油料。油茶果殼是油茶果外殼, 是油茶生產的主要副產品,資源豐富。油茶果殼主要化學成分是木質素、高聚糖和多酚等天然物質,是提取茶皂素、鞣質、生產活性炭、木糖、糠醛等重要化工產品的原料,價格低廉,用途廣泛,應用價值高。目前,油茶果殼大多被農民直接燃燒,少數作為工業資源利用但方法單一,如製備活性炭或提取抗氧化物質或提取多糖或提取茶皂素等,很少綜合利用。因此, 有必要開發一種綜合利用油茶果殼資源製備高附加值產品的方法。發明內容
本發明的目的為克服已有油茶果殼利用方法單一,提供一種綜合型的油茶果殼資源化利用的方法。
本發明是這樣實現的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於先將油茶果殼直接用醇提+水提方法提取活性成分多酚和多糖,或者將油茶果殼經微波預處理再用醇提+水提方法提取活性成分多酚和多糖,然後再將殘渣添加助劑,高溫熱解製備活性炭或熱解製備生物油產品或水熱處理製備生物油和生物炭產品,主要工藝步驟為(1)粉碎將油茶果殼粉碎至40目至60目;(2)醇提將粉碎油茶果殼直接醇提或微波預處理再醇提油茶果殼中的多酚類活性成分;(3)水提將步驟(2)濾渣用微波預處理後或直接用水提取油茶果殼中的多糖類活性成分;(4)熱解將步驟(3)濾渣在微波爐或高溫爐中採用助劑氯化鋅或鹼活化製備活性炭, 或者直接快速熱裂解製備生物油或水熱溶劑熱技術製備生物油和生物炭。
以上所述的助劑鹼主要是碳酸鉀、氫氧化鉀和氫氧化鈉一種以上。
以上所述的醇提是乙醇直接回流提取,方法是將粉碎油茶果殼用體積濃度95 %的乙醇浸提,乙醇的用量與油茶果殼重量比為8 14 L/kg,控制回流溫度55 65 °C,每次回流時間20 40 min,過濾,重複醇提3 5次,合併濾液,減壓濃縮,得到醇溶多酚產品, 乙醇回收使用;或者是經微波預處理再用乙醇回流提取,方法是將體積濃度40 70 %的乙醇水溶液與粉碎油茶果殼質量比為I 5 L/kg混合後,在功率為800 1000 W微波爐中輻照20 50 s ;再加入體積濃度95 %的乙醇,乙醇的用量與油茶果殼質量比為 8 14 L/ kg,控制提取溫度55 65 °C,每次回流時間20 40 min,過濾,重複醇提3 5次,合併濾液,減壓濃縮,得到醇溶多酚產品,乙醇回收使用。
以上所述的水提是將醇提濾渣按水與油茶果殼質量比為8 12 L/kg,控制溫度 90 100 V,每次回流時間30 40 min,過濾,重複水提3 5次,合併濾液,減壓濃縮,得到粗多糖糖漿產品;沒有用微波預處理醇提濾渣則先用800 1000 W的功率微波處理I 5 min後再用上述條件提取。
以上所述的氯化鋅微波活化製備活性炭方法是無水ZnCl2與絕幹油茶果殼質量比為2:1 4:1,ZnCl2溶於水使質量濃度為45 65 %,用鹽酸調節pH值為I 3,與水提氣幹後的濾渣混合均勻,靜置8 24 h,然後在微波爐中炭化活化,控制功率800 1000 W, 時間20 30 min,酸洗,水洗,乾燥得到活性炭產品。
以上所述的鹼活化製備活性炭方法是先將提取殘渣氣幹炭化,以鹼與炭的質量比為2:1 4:1混合,研磨均勻後置於微波爐或馬弗爐中,控制活化溫度500 900°C,時間 20 60 min,水洗,乾燥得到活性炭產品。
以上所述的直接快速熱裂解製備生物油的方法是將水提濾渣氣幹,用流化床在氮氣保護,快速升溫,控制熱解溫度500 600°C,然後將熱解產生的氣體快速冷凝冷卻,得到粗生物油,精製後獲得生物油廣品。
以上所述的水熱溶劑熱技術製備生物油和生物炭的方法是將水提濾渣加入5 10倍質量的添加有碳酸鈉或碳酸鉀的水溶液於反應器中,以3 5 V /min的升溫速度加熱反應物至200 300 V,保持15 60 min後降溫洩壓,真空抽濾,濾液調節pH值至I 2,用乙醚萃取獲得乙醚相,剩餘為水相,乙醚相真空蒸發除去乙醚即獲得到部分生物油產品。濾渣用少許蒸餾水洗滌,再用丙酮或乙醚抽提濾渣12 24 h,抽提液真空蒸發除去溶劑即得到部分生物油產品,抽提後的濾渣在105 °C乾燥得到生物炭。
本發明的有益效果本發明一種油茶果殼資源化利用的方法,將油茶果殼運用萃取-熱解聯合提取分離和熱化學技術,先將油茶果殼用溶劑萃取活性成分多酚和多糖,然後再將殘渣添加助劑熱解製備活性炭或熱解製備生物油產品或水熱處理製備生物油和生物炭,多學科交叉綜合利用油茶果殼中非細胞壁少量活性成分和細胞壁大量組分,使油茶果殼資源得以高效利用,實現油茶果殼資源化利用,具有較好的經濟效益和社會效益。


圖1 :油茶果殼資源化利用工藝流程示意圖。
具體實施方式
通過下面給出的具體實施例,可以進一步清楚地了解本發明,但它們不是對本發明的限定。
實施例1 : 油茶果殼粉碎至過60目篩後稱取10 g,加入50 %乙醇20 ml混合均勻後靜置I h,在微波爐中控制功率1000 W處理30 S,再每次加入95 %乙醇100 ml (液固比為10 ml/g) 在60 1下回流提取多酚30 min,提取4次,多酚提取率89. 7 %;然後再用水提取多糖,提取條件為液固比為10 ml/g,每次回流提取時間30 min,提取溫度95 °C,提取4次,水溶性多糖提取率為94.6 %。提取殘渣氣幹後20 g (幹基),用無水ZnCl2與無水油茶果殼質量比為3:1,ZnCl2溶液質量濃度50 %,ZnCl2溶液pH值為2,浸潰時間為20 h,微波功率為1000 W輻照時間為25 min條件下,製備活性炭得率為35 %,製得的活性炭的亞甲基藍脫色力為 202.1 mg/g,碘吸附值為1012. 9 mg/g,苯酚吸附值為168. 8 mg/g,對水中Cr6+吸附量為9. 5 mg/g0
實施例2:油茶果殼粉碎至過40目篩後稱取10 g,每次加入95乙醇100 ml (液固比為10 ml/ g),在60°C下回流提取多酚30 min,提取4次,多酚提取率78. 4 % ;提取多酚後的油茶果殼用微波功率900 W處理2 min,再用水提取多糖,提取液固比為10 ml/g,每次回流提取時間 30 min,提取溫度95°C,提取4次,水溶性多糖提取率為97.8%。提取殘渣20 g (幹基)在無水磷酸與無水油茶果殼質量比為2:1,磷酸濃度60 %,浸潰時間20 h,微波功率1000W輻照時間為27 min條件下,製備活性炭得率為38. 4%,製得的活性炭的亞甲基藍脫色力為193. 8 mg/g,碘吸附值為1011. 7 mg/g,苯酹吸附值為97. 6 mg/g,對水中Cr6+吸附量為8.1 mg/g。
實施例3:油茶果殼粉碎至過40目篩後稱取10 g,每次加入95乙醇100 ml (液固比為10 ml/ g),在60°C下回流提取多酚30 min,提取4次,多酚提取率78. 4 % ;提取多酚後的油茶果殼用微波功率900 W處理2 min,再用水提取多糖,提取液固比為10 ml/g,每次回流提取時間 30 min,提取溫度95°C,提取4次,水溶性多糖提取率為97. 8%。將提取殘渣氣幹炭化,炭化物20 g與40 g氫氧化鈉(氫氧化鈉與炭質量比為2:1)混合,研磨均勻後置於馬弗爐中,在 700 °C下活化30 min後冷卻水洗至中性後乾燥即得活性炭產品,得率23.5%,製得的活性炭的碘吸附值為1032.5 mg/g,苯酚吸附值為175.6 mg/g。
實施例4:油茶果殼粉碎至過60目篩後稱取10 g,加入50 %乙醇20 ml混合均勻後靜置I h,在微波爐中控制功率1000 W處理30 S,再每次加入95 %乙醇100 ml (液固比為10 ml/g) 在60 1下回流提取多酚30 min,提取4次,多酚提取率89. 7 %;然後再用水提取多糖,提取條件為液固比為10 ml/g,每次回流提取時間30 min,提取溫度95 °C,提取4次,水溶性多糖提取率為94.6 %。將提取殘渣氣幹炭化,炭化物20 g與80 g氫氧化鉀(氫氧化鉀與炭的質量比為4:1)混合,並研磨均勻後置於馬弗爐中,在900 °C下活化30 min後冷卻水洗至中性後乾燥即得活性炭產品,得率29. 7%,製得的活性炭的亞甲基藍脫色力為298. 5 mg/g, 碘吸附值為1738. 5 mg/g。
實施例5:油茶果殼粉碎至過40目篩後稱取10 g,每次加入95 %乙醇100 ml (液固比為10 ml/ g)在60°C下回流提取多酚30 min,提取4次,多酚提取率78. 4 %,提取多酚後的油茶果殼用微波功率800W處理lmin,再用水提取多糖,提取條件為液固比為10 ml/g,每次回流提取時間30 min,提取溫度95 °C,提取5次,水溶性多糖提取率為98. 3 %。乾燥的提取殘渣10 g (幹基)在先預熱 流化床450 °C,在流量3. 5L/min氮氣保護下,在550 V快速熱裂解,熱解產物經過濾器過濾除炭粉,在冷凝器內快速冷卻獲得粗生物油4. 7 g,得率為47 %。
實施例6 油茶果殼粉碎至過60目篩後稱取10 g,加入50 %乙醇20ml混合均勻後靜置I h,在功率為1000W微波爐中處理30 S,再每次加入95 %乙醇100 ml (液固比為10 ml/g)在60 1下回流提取多酚30 min,提取4次,多酚提取率89. 7 %;後再用水提取多糖,提取條件為液固比為10 ml/g,每次回流提取時間30 min,提取溫度95 °C,提取4次,水溶性多糖提取率為94. 6 %。提取殘渣10 g (幹基),1 % Na2CO3水溶液60 ml加 入反應器中,以3 °C / min的升溫速度加熱反應物至280 °C,保持30 min後降溫洩壓,將反應物真空抽濾,將濾液調節PH值(用濃鹽酸)至f 2後,用等體積的乙醚分3次萃取酸化濾液獲得乙醚相,剩餘為水相,乙醚相旋轉真空蒸發除去乙醚,獲得產品生物油約O. 42 g,得率為4. 2 %;濾渣用蒸餾水100 ml洗滌後在索氏抽提器中用丙酮抽提18 h,抽提液旋轉真空蒸發除去丙酮即獲得產品生物油約O. 54 g,得率為5. 4 %。濾渣在105 1乾燥得到生物炭4. 2 g,得率為42 %。 總生物油的得率為9. 6 %。
權利要求
1.一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於先將油茶果殼直接用醇提+水提方法提取活性成分多酚和多糖,或者將油茶果殼經微波預處理再用醇提+水提方法提取活性成分多酚和多糖,然後再將殘渣添加助劑,高溫熱解製備活性炭或熱解製備生物油產品或水熱處理製備生物油和生物炭產品,主要工藝步驟為 (1)粉碎將油茶果殼粉碎至40目至60目; (2)醇提將粉碎油茶果殼直接醇提或微波預處理再醇提油茶果殼中的多酚類活性成分; (3)水提將步驟(2)濾渣用微波預處理後或直接用水提取油茶果殼中的多糖類活性成分; (4)熱解將步驟(3)濾渣在微波爐或高溫爐中採用助劑氯化鋅或鹼活化製備活性炭,或者直接快速熱裂解製備生物油或水熱溶劑熱技術製備生物油和生物炭。
2.根據權利要求1所述的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於所述的助劑鹼主要是碳酸鉀、氫氧化鉀和氫氧化鈉一種以上。
3.根據權利要求1所述的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於所述的醇提是乙醇直接回流提取,方法是將粉碎油茶果殼用體積濃度95 %的乙醇浸提,乙醇的用量與油茶果殼重量比為8 14 L/kg,控制回流溫度55 65 °C,每次回流時間20 40 min,過濾,重複醇提3 5次,合併濾液,減壓濃縮,得到醇溶多酚產品,乙醇回收使用;或者是經微波預處理再用乙醇回流提取,方法是將體積濃度40 70 %的乙醇水溶液與粉碎油茶果殼質量比為I 5 L/kg混合後,在功率為800 1000 W微波爐中輻照20 50 s ;再加入體積濃度95 %的乙醇,乙醇的用量與油茶果殼質量比為8 14 L/kg,控制提取溫度55 65 V,每次回流時間20 40 min,過濾,重複醇提3 5次,合併濾液,減壓濃縮,得到醇溶多酚產品,乙醇回收使用。
4.根據權利要求1所述的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於所述的水提是將醇提濾渣按水與油茶果殼質量比為8 12 L/kg,控制溫度90 100 °C,每次回流時間30 40 min,過濾,重複水提3 5次,合併濾液,減壓濃縮,得到粗多糖糖漿產品;沒有用微波預處理醇提濾渣則先用800 1000 W的功率微波處理I 5 min後再用上述條件提取。
5.根據權利要求1所述的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於所述的氯化鋅微波活化製備活性炭方法是無水ZnCl2與絕幹油茶果殼質量比為2:1 4:1,ZnCl2溶於水使質量濃度為45 65 %,用鹽酸調節pH值為I 3,與水提氣幹後的濾洛混合均勻,靜置8 24 h,然後在微波爐中炭化活化,控制功率800 1000 W,時間20 30 min,酸洗,水洗,乾燥得到活性炭產品。
6.根據權利要求1所述的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於所述的鹼活化製備活性炭方法是先將提取殘渣氣幹炭化,以鹼與炭的質量比為2:1 4:1混合,研磨均勻後置於微波爐或馬弗爐中,控制活化溫度500 900°C,時間20 60 min,水洗,乾燥得到活性炭產品。
7.根據權利要求1所述的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於所述的直接快速熱裂解製備生物油的方法是將水提濾渣氣幹,用流化床在氮氣保護,快速升溫,控制熱解溫度500 600°C,然後將熱解產生的氣體快速冷凝冷卻,得到粗生物油,精製後獲得生物油產品。
8.根據權利要求1所述的一種油茶果殼資源化利用的方法,其特徵在於所述的水熱溶劑熱技術製備生物油和生物炭的方法是將水提濾渣加入5 10倍質量的添加有碳酸鈉或碳酸鉀的水溶液於反應器中,以3 5 0C /min的升溫速度加熱反應物至200 300 V,保持15 60 min後降溫洩壓,真空抽濾,濾液調節pH值至I 2,用乙醚萃取獲得乙醚相,剩餘為水相,乙醚相真空蒸發除去乙醚即獲得到部分生物油產品;濾渣用少許蒸餾水洗滌,再用丙酮或乙醚抽提濾渣12 24 h,抽提液真空蒸發除去溶劑即得到部分生物油產品,抽提後的濾渣在105 °C乾燥得到生物炭。
全文摘要
本發明公開了一種油茶果殼資源化利用的方法,先將油茶果殼直接用醇提+水提方法提取活性成分多酚和多糖,或者將油茶果殼經微波預處理再用醇提+水提方法提取活性成分多酚和多糖,然後再將殘渣添加助劑,在微波爐或高溫爐中熱解製備活性炭或熱解製備生物油產品或水熱處理製備生物油和生物炭產品。本方法實現了多學科交叉綜合利用油茶果殼中非細胞壁少量活性成分和細胞壁大量組分,使油茶果殼資源得以高效利用,實現油茶果殼資源化利用,具有較好的經濟效益和社會效益。
文檔編號C07G99/00GK103030710SQ20131000190
公開日2013年4月10日 申請日期2013年1月5日 優先權日2013年1月5日
發明者陳叢瑾, 廖丹葵, 童張法, 黎躍, 李志霞 申請人:廣西大學

同类文章

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型多功能組合攝影箱,包括敞開式箱體和前攝影蓋,在箱體頂部設有移動式光源盒,在箱體底部設有LED脫影板,LED脫影板放置在底板上;移動式光源盒包括上蓋,上蓋內設有光源,上蓋部設有磨沙透光片,磨沙透光片將光源封閉在上蓋內;所述LED脫影

壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置與流程

本發明涉及通信領域,特別涉及一種壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置。背景技術:在寬帶碼分多址(WCDMA,WidebandCodeDivisionMultipleAccess)系統頻分復用(FDD,FrequencyDivisionDuplex)模式下,為了進行異頻硬切換、FDD到時分復用(TDD,Ti

個性化檯曆的製作方法

專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀