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一種高穩定性酶促化學發光方法及其底物的製作方法

2023-09-21 00:17:40 1

專利名稱:一種高穩定性酶促化學發光方法及其底物的製作方法
技術領域:
本發明涉及一種高穩定性酶促化學發光方法及其底物。底物由特定比例的luminol、增強劑對碘苯酚、氧化劑過氧化脲,分別配製成的A液和B液組成。等量的A液和B液與免疫反應後的催化劑(如辣根過氧化物酶)標記物接觸,通過化學反應生成一種激發態的產物,它在回到基態的過程中,釋放出的能量轉變成光子從而產生發光現象。其優點是具有發光靈敏度高、穩定性好、結果準確、使用方便和成本低等。適用於全自動、半自動和手工分析。可廣泛用於臨床檢驗,生物學研究,法醫鑑定,農牧業及環境科學中對核酸及抗原抗體等生物大分子的檢測。
化學發光免疫分析方法因對環境無汙染、對人體無毒無害等綜合優勢和潛力,成為目前體外診斷試劑檢測方法中的佼佼者。
本發明的目的是進一步提高化學發光免疫分析底物的穩定性,為產品的工業化生產和使用帶來更大的方便性和靈活性。
本發明的內容要點1、底物液製備0.2mol/L pH 8.6的Tris-HCl緩衝液分別配製A液和B液A液含5mg/ml的luminol,0.33mg/ml的增強劑對碘苯酚;B液含0.9g/ml的過氧化脲;2、儲存穩定性高。A液和B液分別儲存。2~8℃保存有效期2年。
3、反應穩定性高。在HRP標記的免疫反應後樣品管(孔)中加入等量混合的A液和B液,即刻~3小時(不包括即刻)內各時間點測定同一樣品孔發光值穩定(

圖1);即刻~3小時(包括即刻)內各時間點同一樣品孔被測物濃度值基本一致(圖2)。
權利要求
1.一種高穩定性酶促化學發光方法及其底物,其特徵是所說的高穩定性酶促化學發光方法及其底物包括以下步驟(1)化學發光底物A液和B液的製備;(2)化學發光底物的儲存穩定性;(3)化學發光底物的反應穩定性。
2.按照權利要求1所述的高穩定性酶促化學發光方法及其底物,其特徵是(1)用Tris-HCl緩衝液分別配製A液和B液A液含luminol和增強劑對碘苯酚;B液含氧化劑過氧化脲;(2)A液和B液分別儲存,前者需要避光;(3)臨用前A液和B液等量混合,在HRP標記的免疫反應後加入樣品管(孔)中。
3.按照權利要求1所述的高穩定性酶促化學發光方法及其底物,其特徵是(1)儲存穩定性,A液和B液分別儲存,2~8℃保存有效期2年。(2)反應穩定性3小時,包括在HRP標記的免疫反應後樣品管(孔)中加入等量混合的A液和B液其發光值的穩定性和被測物濃度值的穩定性。
全文摘要
本發明涉及一種高穩定性酶促化學發光方法及其底物,該方法按照特定比例使用了化學發光底物A液和B液,並且在HRP標記的免疫反應後被加入混勻。其中A液中含有luminol(5′-氨基-2,3-二氫-1,4-酞嗪二酮)和增強劑對碘苯酚,B液中含過氧化脲。其優點是具有發光靈敏度高、穩定性好、結果準確、使用方便和成本低的特點,其2~8℃的儲存穩定性可達到2年,反應穩定性可達到加底物後3小時內各時間點測定發光值(不包括即刻)和濃度值(包括即刻)基本一致。適用於全自動、半自動和手工分析。可廣泛用於臨床檢驗,生物學研究,法醫鑑定,農牧業及環境科學中對核酸及抗原抗體等生物大分子的檢測。
文檔編號G01N33/50GK1661370SQ20041000575
公開日2005年8月31日 申請日期2004年2月23日 優先權日2004年2月23日
發明者段夏安 申請人:西安君達生物科技有限公司

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