一種新型醫用生物膠的製備方法
2023-10-04 06:12:14 1
一種新型醫用生物膠的製備方法
【專利摘要】一種新型醫用生物膠的製備。它具有防水性和強粘附性的功能，還具有很好的生物相容性和可降解性，從原料來源廣泛、價格低廉的魚（如以黃唇魚、黃魚、小黃魚、鱈魚、海鰻及淡水鯉魚、鯰魚等）中提取魚鰾膠，是一類低成本極具優勢和潛力的生物粘合劑。選取新鮮魚鰾，剔除魚鰾表面的脂肪、血管、神經等組織，採用酸提取，以鹽析和透析進行純化，過濾除菌並真空冷凍乾燥，分裝成10mg/瓶作為生物膠主體，溶於溶解劑（0.05mol/L的氯化鈣1mL/瓶）中即可使用。本發明的優點：提出魚鰾膠所製備的粘合劑用於醫學生物工程領域，比如可用作黏膜組織、皮膚組織、骨骼、軟組織等的手術切口和創口的粘接，作為生物醫用材料生物粘合劑在臨床使用具有廣泛的應用前景。
【專利說明】-種新型醫用生物膠的製備
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種新型醫用生物膠，尤其是涉及一種用魚鰾膠製成一類用於醫學生 物工程領域，比如用作黏膜組織、皮膚組織、骨骼、軟組織等的手術切口和創口的粘接的生 物粘合劑的製備方法。
【背景技術】
[0002] 魚鰾膠是從魚(如以黃唇魚、黃魚、小黃魚、鱈魚、海鰻及淡水鯉魚、鯰魚等）的魚 鰾中提取出膠原物。魚鰾幹中蛋白質含量約90%以上，其中膠原蛋白佔魚鰾蛋白質總量的 62. 34%，估算膠原含量為11. 54%。因魚鰾膠中富含粘性蛋白、多種維生素和礦物質，具有補 腎益精、滋養經脈、止血等功效，常作為一種名貴的藥材，保健食品為人們所青睞。相關文 獻及專利的報導也多圍繞著其營養價值進行產品的粗加工及研究。而龐坤瑋研究了魚鰾膠 粘劑應用於木構件修復中，考察了魚鰾膠固含量、溫度等因素與粘度的關係，充分證實了魚 鰾膠的粘附性。這一點在醫療領域的應用極少，本發明目的將魚鰾膠作為一種具有防水性 和強粘附性的功能，還具有很好的生物相容性和可降解性，廉價的生物粘合劑，用於醫學生 物工程領域，比如作黏膜組織、皮膚組織、骨骼、軟組織等的手術切口和創口的粘接。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的在於突破魚鰾膠傳統粗加工工藝，減少製備過程中資源浪費、環境 汙染，提高魚鰾膠生產的經濟效益、社會效益和環境效益。提出了一種低成本、純天然、高質 量、高純度的魚鰾膠生物粘合劑的製備方法 本發明的具體步驟如下： 其特徵在於所述的魚鰾膠生物粘合劑的製備過程如下： 1) 選取新鮮魚鰾，剔除魚鰾表面的脂肪、血管、神經等組織，清洗乾淨然後用剪刀將魚 鰾剪碎，再用自來水清洗乾淨，室溫下晾乾後儲存在_20°C條件下備用 2) 稱取10(^魚鰾，加入提取溶劑0.1%-0.3%高氯酸或1%-5%乙酸600-10001111，251： 浸提15-30min，使用攪拌器將其高速打碎； 3) 以8000-15000r/min離心40-60min或以45 μ m濾膜過濾去除殘渣，保留上清液； 4) 上清液用2-4倍體積的8-12mol/L的氯化鈉在25°C下鹽析5-8h ; 5) 4°C，8000-15000rpm下離心5-10min，收集沉澱，用5倍體積1%-3%的乙酸溶解； 6) 4°C，8000-15000rpm離心5-10min去除其中不溶成分用用5倍體積0. 5%-2%的乙酸 再次溶解； 7) 用0. 1%-1%的乙酸4°C透析（透析袋截留分子量12000) 12-24h，過濾除菌並真空冷 凍乾燥，檢測蛋白含量，含量在85%以上即合格，分裝成10mg/瓶，即生物膠主體； 8) 配製0. 05mol/L的氯化鈣溶液，除菌並分裝成lmL/瓶，即為相應溶解劑； 9) 用相應溶解劑將生物膠主體溶解即可使用 用該方法製備的魚漂膠生物粘合劑具有成本低廉，粘附效果好等特點。在製備過程中，
【權利要求】
1. 一種新型醫用生物膠的製備，其特徵在於包括以下製備步驟： 1) 選取新鮮魚鰾，剔除魚鰾表面的脂肪、血管、神經等組織，清洗乾淨，然後用剪刀將魚 鰾剪碎，再用自來水清洗乾淨，室溫下晾乾後儲存在-20°c條件下備用； 2) 稱取100g魚鰾，加入提取溶劑0. 1%_0. 3%高氯酸或1%-5%乙酸600-1000ml，25°C 浸提15-30min，使用攪拌器將其高速勻漿； 3) 以8000-15000r/min離心40-60min或以45 μ m濾膜過濾去除殘渣，保留上清液； 4) 上清液用2-4倍體積的8-12mol/L的氯化鈉在25°C下鹽析5-8h ; 5) 4°C，8000-15000rpm下離心5-10min，收集沉澱，用5倍體積1%-3%的乙酸溶解； 6) 4°C，8000-15000rpm離心5-10min去除其中不溶成分用用5倍體積0. 5%-2%的乙酸 再次溶解； 7) 用0. 1%-1%的乙酸4°C透析（透析袋截留分子量12000) 12-24h，過濾除菌並真空冷 凍乾燥，檢測蛋白含量，含量在85%以上即合格，分裝成10mg/瓶，即生物膠主體； 8) 配製0. 05mol/L的氯化鈣溶液，除菌並分裝成lmL/瓶，即為相應溶解劑； 9) 用相應溶解劑將生物膠主體溶解即可使用。
【文檔編號】A61L24/10GK104117089SQ201410316105
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年7月4日 優先權日:2014年7月4日
【發明者】孫桂琳, 劉晶 申請人:無錫兆晶生物技術有限公司