穿刺針組合體及用於穿刺術的注射器具的製作方法
2023-09-23 09:46:50 1
專利名稱：穿刺針組合體及用於穿刺術的注射器具的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及醫療器械領域，特別涉及一種穿刺針組合體及用於穿刺術的注射器具。
背景技術：
後穹窿積液是引起女性下腹疼痛的原因之一。在人體解剖學中，後穹窿是指位於陰道與大腸相鄰處的一個凹陷。引起後穹窿積液的原因很多，包括生理性和病理性兩種。生理性後穹窿積液見於排卵後或早孕期，量少於10毫升，多可自然消失，不必進行治療。病理性後穹窿積液多是由炎症引起，即由慢性盆腔炎症滲出所致，也有少數因宮外孕破裂、黃體破裂、盆腔膿腫、巧克力囊腫、卵巢癌引起。具體發生積液的原因是炎症造成的漿液性滲出不能為機體所吸收，在體內慢慢積聚而成。病理性後穹窿積液在月經周期各階段都可以看 至1J，量較大，超過10毫升。治療後穹窿積液較為有效的方法是對患者實施後穹窿穿刺術。所謂後穹窿穿刺術，是採用穿刺針通過陰道後穹窿穿刺吸取積液標本，必要時將積液標本送檢。可見，穿刺針是實施後穹窿穿刺術時必不可少的手術器械。在實施後穹窿穿刺術時，將穿刺針接入注射器，於宮頸後唇與陰道後壁之間，取與宮頸平行稍向後的方向刺入，有落空感後開始抽吸，做到邊抽吸邊拔出針頭。但是，採用現有的穿刺針加注射器的方法進行後穹窿穿刺術時，若後穹窿積液較多，無法一次由注射器吸取，則需要將注射器連同穿刺針一起從患者體內拔出，推出注射器內的積液後再次將連接有注射器的穿刺針刺入患者體內；類似地，若將積液抽吸完畢後需要對後穹窿注入藥液，也必須將注射器連同穿刺針一起從患者體內拔出，在注射器吸入藥液後再次將連接有注射器的穿刺針刺入患者體內。上述重複穿刺的過程無疑增加了感染的機會，給患者帶來不適體驗。更多關於醫療器械領域中穿刺針的技術方案可以參考公開號為CN 1019800737A的發明名稱為「穿刺針組合體以及藥液注入器具」的中國專利申請文件，但仍沒有解決上述問題。
發明內容本實用新型解決是現有技術的穿刺針在實施穿刺術時需要多次取出和刺入患者體內，導致增加感染機會的問題。為解決上述問題，本實用新型技術方案提供一種穿刺針組合體，包括針頭，所述穿刺針組合體還包括軟管；主體部，所述主體部為中空筒狀，所述主體部的第一端設有一用於卡接所述針頭的第一接口，所述主體部的第二端連接所述軟管，所述軟管遠離所述主體部的一端設有一用於連接注射器的第二接口 ；保護套筒，所述保護套筒與所述主體部同軸且套設於所述主體部外。可選的，所述保護套筒的軸向長度大於所述針頭的長度。[0009]可選的，所述第一接口的直徑小於所述主體部的直徑。可選的，所述主體部與所述軟管通過第三接口連接，所述第三接口的直徑小於所述主體部的直徑。可選的，所述保護套筒朝向所述針頭的一端設有至少一個向內的凸起。可選的，所述保護套筒朝向所述針頭的一端設有向內的凸環。可選的，所述保護套筒的內壁具有內螺紋，所述主體部的外壁具有與所述保護套筒內壁的內螺紋匹配的外螺紋。可選的，所述主體部的軸向長度為6釐米至10釐米，所述軟管的軸向長度為I釐米至3釐米。本實用新型還提供一種用於穿刺術的注射器具，包括上述的穿刺針組合體；注 射器；所述注射器連接所述穿刺針組合體的第二接口。與現有技術相比，本實用新型技術方案具有下優點採用本實用新型技術方案的穿刺針組合體實施穿刺術，避免了對患者的重複穿刺，大大降低感染機會。本實用新型技術方案還在穿刺針組合體上設置了保護套筒，起到了保護針頭的作用，確保穿刺針組合體在運輸過程中的安全性。
圖I是本實用新型穿刺針組合體的一具體實施例示意圖；圖2是圖I所示穿刺針組合體的保護套筒罩住針頭時的示意圖；圖3是套設有保護套筒的主體部的軸向剖視圖；圖4是本實用新型的用於穿刺術的注射器具的一具體實施例示意圖。
具體實施方式
為使本實用新型的上述目的、特徵和優點能夠更為明顯易懂，
以下結合附圖對本實用新型的具體實施方式
做詳細的說明。在以下描述中闡述了具體細節以便於充分理解本實用新型。但是本實用新型能夠以多種不同於在此描述的其它方式來實施，本領域技術人員可以在不違背本實用新型內涵的情況下做類似推廣。因此本實用新型不受下面公開的具體實施方式
的限制。為解決穿刺針在實施穿刺術時需要多次取出和刺入患者體內，導致增加感染機會的問題，發明人經過研究，提供一種穿刺針組合體。請參閱圖I和圖2，圖I是本實用新型穿刺針組合體的一具體實施例示意圖，圖2是圖I所示穿刺針組合體的保護套筒罩住針頭時的示意圖。本實用新型技術方案提供的穿刺針組合體100，包括針頭101 ;軟管103 ;主體部102，所述主體部102為中空筒狀，所述主體部102的第一端設有一用於卡接所述針頭101的第一接口，所述主體部102的第二端連接所述軟管103，所述軟管103遠離所述主體部102的一端設有一用於連接注射器的第二接口 103a ;保護套筒104，所述保護套筒104與所述主體部102同軸且套設於所述主體部102外。如前所述，現有技術的穿刺針在實施後穿刺術時需要多次取出和刺入患者體內，導致增加感染機會的問題。採用本實用新型技術方案的穿刺針組合體100實施穿刺術，若積液較多，無法一次吸取完成，可以用鑷子等外科手術器械夾持穿刺針組合體100的軟管103，將連接於軟管103且充滿積液的注射器中的積液推出或更換新的注射器，並繼續穿刺術的取液過程。類似地，若將積液抽吸完畢後需要對後穹窿注入藥液，也不必如現有技術的穿刺針那樣，將注射器連同穿刺針一起從患者體內拔出，而可以用鑷子等外科手術器械夾持穿刺針組合體100的軟管103，將注射器從第二接口 103a取下，吸入藥液後重新接入所述第二接口 103a。上述穿刺術的手術過程避免了對患者的重複穿刺，大大降低感染機會。本實施例中，當所述穿刺針組合體100處於使用狀態時，所述保護套筒104套設在所述主體部102外；當所述穿刺針組合體100處於非使用狀態時，將所述保護套筒104朝向所述針頭101方向移動，使所述保護套筒104套設在所述針頭101外，起到保護針頭101的
作用。·所述保護套筒104的軸向長度大於所述針頭101的長度。當所述穿刺針組合體100處於非使用狀態時，所述保護套筒104能夠覆蓋所述針頭101的整個長度，確保穿刺針組合體100在運輸過程中的安全性。進一步地，所述第一接口的直徑小於所述主體部102的直徑。具體而言，所述主體部102的直徑是指中空圓筒狀主體部102的內部腔體的直徑。又，由前述針頭101和主體部102的連接關係可知，第一接口是貫通所述針頭101和所述主體部102中心腔體的部分，本實施例中，所述第一接口的直徑小於所述主體部102的直徑，這樣的設計能夠起到緩衝穿刺針組合體100中液體流速的作用。在另一實施例中，所述主體部102與所述軟管103之間還可以設置一第三接口，所述主體部102與所述軟管103通過該第三接口連接。所述第三接口的直徑小於所述主體部102的直徑。若所述軟管103破損或發生其他情況需要更換，可以僅將所述軟管103取下，更換一新軟管，並通過第三接口接至主體部102。參閱圖3，圖3是套設有保護套筒的主體部的軸向剖視圖。所述保護套筒104朝向所述針頭101的一端設有至少一個向內的凸起104b。當穿刺針組合體處於使用狀態時，套設在所述主體部102外的所述保護套筒104通過所述凸起104b抵接在所述第一接口向所述主體部102過渡的部分，避免所述保護套筒104從所述主體部102上脫落。本實施例中，所述凸起104b也可以由凸環替代，即在所述保護套筒朝向所述針頭的一端設置向內的凸環。所述凸環的作用於所述凸起相同，此不贅述。繼續參閱圖3，所述保護套筒104遠離所述針頭101的一端設有一向內的卡環104a。所述主體部102靠近所述第一接口的一側設有一止擋部102a。當所述穿刺針組合體處於非使用狀態時，所述保護套筒104軸向移動至套設於所述針頭101外的位置，所述卡環104a與所述止擋部102a抵接，放置所述保護套筒104從所述主體部102滑落。需要注意的是，所述保護套筒104和所述主體部102之間的連接並不限於上述方式。在其他實施例中，所述保護套筒104和所述主體部102之間也可以通過螺紋連接。具體地，所述保護套筒的內壁具有內螺紋，所述主體部的外壁具有與所述保護套筒內壁的內螺紋匹配的外螺紋。在又一實施例中，所述主體部的軸向長度可以設置為6釐米至10釐米，所述軟管的軸向長度可以設置為I釐米至3釐米。例如，對於後穹窿穿刺術，所述主體部的軸向長度優選為8釐米，所述軟管的軸向長度優選為2釐米。需要注意的是，主體部和軟管的長度以及主體部和軟管長度比例可以根據穿刺術針對的不同的人體部位調整，以適應不同人體器官穿刺術的需要。對應於上述穿刺針組合體，本實用新型技術方案還提供一種用於穿刺術的注射器具。請參閱圖4，圖4是本實用新型的用於穿刺術的注射器具的一具體實施例示意圖。所述用於穿刺術的注射器具包括上述的穿刺針組合體100 ;注射器200 ;所述注射器200連接所述穿刺針組合體100的第二接口 103a。下面結合後穹窿穿刺術，詳細說明利用對本實用新型技術方案的用於穿刺術的注射器具進行手術的過程。步驟一患者排尿後取膀胱截石位。外陰、陰道常規消毒。鋪無菌巾，盆腔檢查了解子宮、附件情況，注意後穹隆是否膨隆。步驟二 放陰道窺器暴露富頸及陰道後穹隆，再次消毒陰道及宮頸。以宮頸鉗鉗夾宮頸後唇，向前提拉，充分暴露後穹隆。步驟三將用於穿刺術的注射器具置於宮頸後唇與陰道後壁之間，取與宮頸平行稍向後的方向刺人2至3釐米。有落空感後開始抽吸，做到邊抽吸邊拔出針頭。穿刺時針頭進人直腸子宮陷凹不可過深，以免超過液平面吸不出積液。若為腫物，則選擇最突出或囊性感最明顯部位穿刺。步驟四根據積液情況確定是否需要取下注射器，該步驟可以參考前述對穿刺針組合體使用方法的描述。步驟五抽吸完畢，拔針。若穿刺點滲血。用無菌紗布填塞壓迫止血，待血止後連同陰道窺器取出。綜上所述，本實用新型實施方式的穿刺針組合體以及用於穿刺術的注射器具具有下優點採用本實用新型技術方案的穿刺針組合體實施穿刺術，若積液較多，無法一次吸取完成，可以用鑷子等外科手術器械夾持穿刺針組合體的軟管，將連接於軟管且充滿積液的注射器中的積液推出或更換新的注射器，並繼續穿刺術的取液過程。類似地，若將積液抽吸完畢後需要對後穹窿注入藥液，也不必如現有技術的穿刺針那樣，將注射器連同穿刺針一起從患者體內拔出，而可以用鑷子等外科手術器械夾持穿刺針組合體的軟管，將注射器從第二接口取下，吸入藥液後重新接入所述第二接口。上述穿刺術的手術過程避免了對患者的重複穿刺，大大降低感染機會。本實用新型技術方案還在穿刺針組合體上設置了保護套筒，起到了保護針頭的作用，確保穿刺針組合體在運輸過程中的安全性。以上公開了本實用新型的多個方面和實施方式，本領域的技術人員會明白本實用新型的其它方面和實施方式。本實用新型中公開的多個方面和實施方式只是用於舉例說明，並非是對本實用新型的限定，本實用新型的真正保護範圍和精神應當以權利要求書為準。
權利要求1.一種穿刺針組合體，包括針頭，其特徵在於，所述穿刺針組合體還包括 軟管； 主體部，所述主體部為中空筒狀，所述主體部的第一端設有一用於卡接所述針頭的第一接口，所述主體部的第二端連接所述軟管，所述軟管遠離所述主體部的一端設有一用於連接注射器的第二接口； 保護套筒，所述保護套筒與所述主體部同軸且套設於所述主體部外。
2.如權利要求I所述的穿刺針組合體，其特徵在於，所述保護套筒的軸向長度大於所述針頭的長度。
3.如權利要求I所述的穿刺針組合體，其特徵在於，所述第一接口的直徑小於所述主體部的直徑。
4.如權利要求I所述的穿刺針組合體，其特徵在於，所述主體部與所述軟管通過第三接口連接，所述第三接口的直徑小於所述主體部的直徑。
5.如權利要求I所述的穿刺針組合體，其特徵在於，所述保護套筒朝向所述針頭的一端設有至少一個向內的凸起。
6.如權利要求I所述的穿刺針組合體，其特徵在於，所述保護套筒朝向所述針頭的一端設有向內的凸環。
7.如權利要求I所述的穿刺針組合體，其特徵在於，所述保護套筒的內壁具有內螺紋，所述主體部的外壁具有與所述保護套筒內壁的內螺紋匹配的外螺紋。
8. 如權利要求I所述的穿刺針組合體，其特徵在於，所述主體部的軸向長度為6釐米至10釐米，所述軟管的軸向長度為I釐米至3釐米。
9.一種用於穿刺術的注射器具，其特徵在於，包括 權利要求I至8中任一項所述的穿刺針組合體； 注射器； 所述注射器連接所述穿刺針組合體的第二接口。
專利摘要穿刺針組合體及用於穿刺術的注射器具。所述穿刺針組合體包括針頭，還包括軟管；主體部，所述主體部為中空筒狀，所述主體部的第一端設有一用於卡接所述針頭的第一接口，所述主體部的第二端連接所述軟管，所述軟管遠離所述主體部的一端設有一用於連接注射器的第二接口；保護套筒，所述保護套筒與所述主體部同軸且套設於所述主體部外。採用本實用新型技術方案的穿刺針組合體實施穿刺術，避免了對患者的重複穿刺，大大降低感染機會。本實用新型技術方案還在穿刺針組合體上設置了保護套筒，起到了保護針頭的作用，確保穿刺針組合體在運輸過程中的安全性。
文檔編號A61B10/00GK202723946SQ201220385340
公開日2013年2月13日 申請日期2012年8月6日 優先權日2012年8月6日
發明者李洪娟, 劉華 申請人:李洪娟