基於電致磷光的極高效有機發光器件的製作方法

2023-05-31 18:18:41 1

專利名稱：基於電致磷光的極高效有機發光器件的製作方法
I.發明領域本發明涉及包含發射層和激子阻擋層，且該發射層包含有機金屬磷光攙雜化合物的有機發光器件(OLED)。
II.發明背景II.A一般背景技術有機發光器件(OLED)包含幾個有機層，其中的一個層包含能通過在器件兩端施加電壓而電致發光的有機材料(C.W.Tang等，Appl.Phys.Lett.1987年，第51期，第913頁)。對於作為基於LCD的全色平板顯示器的實用替代技術，一些OLED已表現出具有充足的亮度、顏色範圍和工作周期(S.R.Forrest，P.E.Burrows和M.E.Thompson，Laser FocusWorld，1995年2月)。由於此種器件中所用的許多有機薄膜在可見光譜區域內是透明的，因此它們可以實現完全新型的顯示器像素，其中發射紅(R)、綠(G)和藍(B)的OLED以垂直層疊幾何圖形布置，提供簡單的製作工藝、小的R-G-B像素尺寸和大的佔空因數(國際專利申請第PCT/US95/15790號)。
在國際專利申請第PCT/US97/02681號中描述了，透明OLED(TOLED)意味著朝向實現高解析度的一大進步，即，可獨立尋址的層疊R-G-B像素，其中，TOLED在斷電時具有大於71％的透明度，而在器件通電時從頂部和底部器件表面以高效率(接近1％的量子效率)發射光。TOLED使用透明銦錫氧化物(ITO)作為空穴注入電極而Mg-Ag-ITO電極層用於電子發射。已公開一種器件，其中Mg-Ag-ITO層的ITO側用作與在TOLED頂部層疊的第二個發射不同顏色的OLED的空穴注入接觸面。在層疊OLED(SOLED)中的每個層都是可獨立尋址的，並且發射其各自的特徵顏色。此彩色發射可通過鄰接層疊的、透明的、可獨立尋址的一個或幾個有機層、透明接觸面和玻璃基片傳播，從而允許該器件通過改變紅和藍色發射層的相對輸出發射任意顏色。
PCT/US95/15790專利申請公布了一種集成SOLED，其中，在顏色可調顯示器中用外部電源可獨立改變和控制強度與顏色。因而PCT/US95/15790專利申請闡述了藉助小像素尺寸有可能實現提供高圖象解析度的集成全色像素的原理。而且，與現有技術方法相比，可以用成本相對較低的製造技術來製作此種器件。
II.B發射的背景技術結構基於使用有機光電子材料層的器件一般依賴於導致光學發射的普通機構。一般而言，此機構基於所捕獲電荷的輻射複合。具體地，OLED包含至少兩個分隔器件陽極和陰極的薄有機層。在這些層中，一個層的材料具體地基於其傳輸空穴的能力來選擇，該層稱為「空穴傳輸層」(HTL)，另一層的材料則具體根據其傳輸電子的能力來選擇，這一另一層稱為「電子傳輸層」(ETL)。由於具有這樣的結構，該器件可看作是當施加到陽極的電勢比施加到陰極的電勢更高時具有正向偏壓的二極體。在這些偏壓條件下，陽極向空穴傳輸層注入空穴(正電荷載體)，而陰極向電子傳輸層注入電子。與陽極相鄰的發光介質部分因而形成空穴注入和傳輸區域，同時與陰極相鄰的發光介質部分形成電子注入和傳輸區域。被注入的空穴和電子都向帶有相反電荷的電極傳輸。當電子和空穴定位於相同的分子時，形成Frenkel激子。此種短期狀態的複合可看作是電子從其傳導電勢下降到價電子帶，同時在一定的條件下優選依靠發光機構產生松馳現象。鑑於典型薄層有機器件的此種工作原理，電致發光層包括從每個電極接收移動電荷載體(電子和空穴)的發光區域。
OLED一般通過螢光或磷光進行發光。在如何利用磷光上則有區別。已注意到，在高電流密度時磷光效率迅速降低。可能是較長的磷光周期使發射位置飽和，並且三重態-三重態湮沒產生效率損失。在螢光和磷光之間的另一區別是三重態從導電宿主到發光客體分子的能量轉移一般比單純態的慢；依據自旋對稱守恆原理，佔據單純態能量轉移支配地位的長列偶極-偶極偶合(Frster轉移)對於三重態(在理論上)是被禁止的。因而，對於三重態，能量轉移一般是通過激子散射到鄰近分子(Dexter轉移)而發生的；施主和受主受激波函數的明顯重疊對於能量轉移是關鍵的。另一區別在於，與一般單純態散射距離為約200相比，三重態散射距離一般較長(如＞1400)。因而，如果磷光器件要實現它們的潛力，器件結構就需要為三重態性質而優化。在本發明中，我們發揮三重態長散射距離的性質，以提高外部量子效率。
成功利用磷光有希望製造有機電致發光器件。例如，磷光的優點在於，所有(由EL中的空穴和電子複合形成)的激子在磷光器件中(部分)是基於三重態的，在某些電致發光材料中這些激子可參與能量轉移和發光。相反，在螢光器件中激子是基於單純態的，只有小量的激子導致螢光發光。
II.C材料的背景技術II.C.1基本的異質結因為器件一般具有至少一個電子傳輸層和至少一個空穴傳輸層，所以器件具有幾個材料不同的層，形成異質結。產生電致發發光的材料可以與用作電子傳輸層或空穴傳輸層的材料相同。其中電子傳輸層或空穴傳輸層還用作發射層的此種器件被稱為具有單個異質結。可替換地，電致發光材料也可存在於空穴傳輸層和電子傳輸層之間的單獨發射層中，這稱為雙異質結。
也就是說，除了在電荷載體層即空穴傳輸層或電子傳輸層中，用作主要成分的、和既用作電荷載體材料又用作發射材料的發射材料外，發射材料還可以較低的濃度作為摻雜物存在於電荷載體層中。只要有摻雜物存在，電荷載體層中的主要材料就可稱為宿主化合物或接收化合物。選擇作為宿主和摻雜物存在的材料，以便具有從宿主到摻雜物材料的高水平能量轉移。另外，這些材料需要能產生對於OLED可接受的電氣性質。而且，優選地，採用方便的製造技術，具體地，使用真空澱積技術，此種宿主和摻雜物材料能被包含在使用易於包含在OLED中的材料的OLED中。
II.C.2激子阻擋層用於本發明器件中的(以及以前的美國專利申請No.09/153144所公開的)激子阻擋層基本上阻擋激子的散射，從而基本上使激子保留在發射層內，增加器件效率。本發明阻擋層的材料的特徵在於其最低的未佔據的分子軌道(LUMO)和其最高佔據的分子軌道(HOMO)之間的能量差(「帶隙」)。根據本發明，此帶隙基本上防止激子通過阻擋層的散射，而且對整個電致發光器件的啟動電壓只有最小的影響。因而帶隙優選大於發射層中所產生的激子的能級，以使此種激子不能在阻擋層中存在。具體地，阻擋層的帶隙至少與宿主的三重態和接地狀態之間的能量差一樣大。
II.D.顏色對於顏色，希望使用在相對較窄的頻帶內提供電致發發光的材料來製造OLED，此頻帶的中心接近所選定的對應三原色紅、綠和藍之一的光譜區域，從而這些材料可用作OLED或SOLED中的顏色層。還希望此種化合物能使用真空澱積技術被容易地澱積成薄層，以便它們能易於包含在全部由真空澱積的有機材料製備的OLED中。
美國專利No.6048630涉及包含產生飽和的紅色發射的發射化合物的OLED。
III.發明概述本發明涉及有機發光器件，其中，發射層包含發射分子並(可選地)包含宿主材料(其中發射分子作為摻雜物存在於所述宿主材料中)，當電壓施加到異質結上時發射分子用於發光，其中發射分子從磷光有機金屬絡合物組中選擇。發射分子可進一步從磷光有機金屬銥或鋨絡合物組中選擇，還可進一步從磷光環金屬銥或鋨絡合物組中選擇。發射分子的具體實例為正-三(2-苯基吡啶)銥，由下述的分子式(Ir(ppy)3)表示
[在此圖及以後的附圖中，用直線表示從氮到金屬(在此為Ir)的配價鍵。]一般，層的排列是空穴傳輸層、發射層和電子傳輸層。對於空穴傳導發射層，在發射層和電子傳輸層之間可以有激子阻擋層。對於電子傳導發射層，在發射層和空穴傳輸層之間可以有激子阻擋層。發射層可以等同於空穴傳輸層(在激子阻擋層靠近或就在陽極上的情況下)或者發射層可以等同於電子傳輸層(在激子阻擋層靠近或就在陰極上的情況下)。
發射層可以與宿主材料一起形成，其中發射分子作為客體存在，或者發射層由發射分子本身形成。在前一情形中，宿主材料可以是從取代的三芳基胺組中選擇的空穴傳輸基體。宿主材料的實例為4，4′-N，N′-二咔唑-聯苯基(CBP)，分子式如下 發射層還可以包含作為摻雜物存在於所述宿主材料中、並具有偶極矩的極化分子，當所述發射摻雜物分子發光時此極化分子影響發射光的波長。
由電子傳輸材料形成的層用於把電子傳輸到包含發射分子和(可選的)宿主材料的發射層中。電子傳輸材料可以是從包括金屬quinoxolate、odidaxole和三唑的組中選擇的電子傳輸基體。電子傳輸材料的實例為三-(8-羥基喹啉)鋁(Alq3)。
由空穴傳輸材料形成的層用於把空穴 傳輸到包含發射分子和(可選的)宿主材料的發射層中。空穴傳輸材料的實例為4，4′-雙[N-(1-萘基)-N-苯基-氨基]聯苯基[「α-NPD」]。
特別優選使用激子阻擋層(「阻擋層」)把激子限制在發光層(「發光區域」)內。對於空穴傳輸宿主，阻擋層可以放置在發光層和電子傳輸層之間。用於此阻擋層的材料實例為2，9-二甲基-4，7-聯苯基-1，10-菲咯啉(還稱作浴銅靈或BCP)，分子式如下 對於在空穴傳導宿主和電子傳輸層之間有阻擋層的情況下(如在以下實例1的情況下)，可發現以下特性，以重要性程度順序列出1.在阻擋層LUMO和HOMO之間的能量差大於宿主材料的三重態和接地單純態之間的能量差。
2.宿主材料中的三重態不被阻擋層抑制。
3.阻擋層的電離勢能(IP)大於宿主的電離勢能。(意味著空穴保留在宿主中)。
4.阻擋層LUMO的能級和宿主LUMO的能級在能量上非常接近，從而在器件總傳導性中的變化小於50％。
5.在層厚足以有效阻擋激子從發射層遷移進相鄰層的前提下，阻擋層儘可能地薄。對於在電子傳導宿主和空穴傳輸層之間有阻擋層的互補情況下，可發現以下特性(以重要性程度順序列出)1.在阻擋層LUMO和HOMO之間的能量差大於宿主材料的三重態和接地單純態之間的能量差。
2.宿主材料中的三重態不被阻擋層抑制。
3.阻擋層LUMO的能量大於(電子傳輸)宿主LUMO的能量。(意味著電子保留在宿主中)。
4.阻擋層的電離勢能和宿主的電離勢能使空穴易於從阻擋層發射進宿主中，並且在器件總傳導性中的變化小於50％。
5.在層厚足以有效阻擋激子從發射層遷移進相鄰層的前提下，阻擋層儘可能的薄。IV.附圖簡述

圖1為實例1的電致磷光器件的的建議能級結構，示出了最高佔據的分子軌道(HOMO)能量和最低未佔據的分子軌道(LUMO)能量(見I.G.Hill和A.Kahn，J.Appl.Physics(1999))。注意，Ir(ppy)3的HOMO和LUMO能級未示出。插頁示出(a)Ir(ppy)3、(b)CBP和(c)BCP的結構性化學分子式。
圖2示出使用Ir(ppy)3CBP發光層的OLED的外部量子效率。在Ir(ppy)3對CBP的質量比為6％時觀察到峰值效率。100％Ir(ppy)3的器件具有與圖1所示結構稍微不同的結構，其中，Ir(ppy)3層為300厚並且沒有BCP阻擋層。圖中還示出不含BCP層的6％Ir(ppy)3CBP器件的效率。
圖3示出6％Ir(ppy)3CBP器件的功率效率和亮度。在100cd/m2時，器件需要4.3V且其功率效率為19lm/W。
圖4示出6％Ir(ppy)3CBP的電致發光光譜。插頁示出CBP中的Ir(ppy)3相對於綠色熒發光物Alq3和聚(p-苯撐乙烯撐)(PPV)的Commission International de L』Eclairage(CIE)色度坐標。
V.發明詳述本發明一般地涉及優化發光器件發射的發射分子、結構和這些結構的相關分子，當電壓施加到有機發光器件的異質結上時該發射分子發光，並且該發射分子從磷有機金屬絡合物組中選擇。術語「有機金屬」，如同在例如Gary L.Miessler和Donald A.Tarr，Prentice-Hall的「無機化學」(第二版)(1998)中那樣，是普通技術人員通常理解的含義。本發明進一步涉及在有機發光器件的發射層內的發射分子，此分子包括磷光環金屬銥絡合物。對於電致發光，此種分子可產生表現為紅、藍或綠色的發射。關於顏色表現的討論，包括CIE圖表，都可在VCH出版社1991年出版的《顏色化學》和H.J.A.Dartnall、J.K.Bowmaker和J.D.Mollon，Proc.Roy.Soc.B(London)，1983年第220期第115-130頁中找到。
現在結合具體的優選實施例詳細描述本發明，應該理解這些實施例僅僅是用作說明性實例，並不是對本發明的限制。
(實例)實例1在該實例中，我們描述使用綠色電致磷光材料正-三(2-苯基吡啶)銥(Ir(ppy)3)的OLED。此化合物具有以下分子式表述 短三重態周期與合理的光致發光效率的一致，使基於Ir(ppy)3的OLED達到峰值量子效率和功率效率，分別為8.0％(28cd/A)和～30lm/W。在施加4.3V偏壓時，亮度達到100cd/m2且量子效率和功率效率分別為7.5％(26cd/A)和19lm/W。
有機層用高真空(10-6乇)熱汽化方法澱積在乾淨玻璃基片上，此基片預先塗敷透明傳導性銦錫氧化物。400厚的4，4′-雙[N-(1-萘基)-N-苯基-氨基]聯苯基(「α-NPD」)層用於傳輸空穴到在CBP中包含Ir(ppy)3的發光層。200厚的三-(8-羥基喹啉)鋁(Alq3)電子傳輸材料層用於傳輸電子進入Ir(ppy)3CBP層中，並用於減少Ir(ppy)3發光在陰極處的吸收。具有1mm直徑開孔的孔板用於確定包括1000厚的25∶1 Mg∶Ag層和500厚的Ag覆蓋層的陰極。如以前(O』brien等，App.Phys.Lett.1999年第74期第442-444頁)所述，我們發現需要在CBP和Alq3之間插入2，9-二甲基-4，7-聯苯基-1，10-菲咯啉(浴銅靈或BCP)的薄(60)阻擋層，以把激子限制在發光區域內，從而保持高的效率。在O』brien等的App.Phys.Lett.1999年第74期第442-444頁中論述到，此層防止三重態散射到摻雜區域外部。它還暗示CBP易於傳輸空穴，並且可用BCP迫使激子在發光層內形成。在任一種情況下，使用BCP很清楚是用於在發光區域內捕獲激子。在圖1中示出一些在OLED中使用的材料的分子結構化學式以及建議的能級圖。
圖2示出幾種Ir(ppy)3基的OLED的外部量子效率。被摻雜的結構表現出隨著電流增加量子效率緩慢下降。與Alq3PtOEP系統的結果相似地，被摻雜的器件在Ir(ppy)3CBP的質量比為約6-8％時達到最大效率(～8％)。因而，在Ir(ppy)3CBP中的能量轉移路徑有可能與在PtOEPAlq3(Baldo等，Nature，1998年第395期，第151頁；O』brien 1999年，op.cit.)中的相似，即通過三重態從宿主的短列Dexter轉移。在Ir(ppy)3濃度低時，發光體經常位於受激Alq3分子的Dexter轉移半徑之外。而在高濃度時，增加總的抑制。注意，對於三重態轉移，偶極-偶極(Frster)轉移被禁止，並且在PtOEPAlq3系統中發現直接的電荷捕獲是不顯著的。
實例2除了被摻雜的器件之外，我們製作了一種異質結，其中發光區域是Ir(ppy)3的同源膜。純Ir(ppy)3的效率降低(到～8％)反映在只有～100ns周期的瞬態衰減中，並且使得明顯偏離單冪特性。還示出沒有BCP阻擋層的6％Ir(ppy)3CBP器件和具有BCP阻擋層的6％Ir(ppy)3Alq3器件。在此，觀察到隨著電流只增加非常小的量子效率。這一行為表明，當激子遷移進Alq3時，在發光區域或與陰極相鄰的區域中的不輻射位置飽和。
實例3在圖3中，我們畫出了實例1器件中作為電壓的函數的亮度和功率效率。峰值功率效率是～30lm/W且量子效率為8％(28cd/A)。在100cd/m2時，在4.3V電壓獲得功率效率為19lm/W且量子效率為7.5％(26cd/A)。與在脫氣的甲苯中室溫下測量的周期2μs(例如King等，J.Am.Chem.Soc.，1985年第107期，第1431-1432頁)相比，在CBP中Ir(ppy)3的瞬態響應是～500ns的單冪磷光衰減。這些周期較短並表現出強烈的自旋軌道耦合，並且在瞬態響應中缺少Ir(ppy)3螢光，我們期望Ir(ppy)3具有強烈的從單純態到三重態的系統間交叉。因而，所有的發射從長周期三重態開始。不幸的是，緩慢的三重態松馳在電致磷光中形成瓶頸，Ir(ppy)3的一個主要優點是具有較短的三重態周期。磷光瓶頸由此被大大放寬。這導致隨著電流的增加，效率只有緩慢的下降，從而最大亮度為～100000cd/m2。
實例4在圖4中，對於最高效率器件示出發射光譜和Ir(ppy)3的CommissionInternational de L』Eclairage(CIE)坐標。峰值波長為入＝510nm，在最大值的一半時的全寬度(半高寬)為70nm。光譜和CIE坐標(x＝0.27，y＝0.63)是與電流無關的。即使在非常高的電流密度(～100mA/cm2)下，CBP的藍色發光也是可忽略不計的(表示完全的能量轉移)。
普通技術人員已知的其它技術可與本發明結合使用。例如，LiF陰極(Hung等，Appl.Phys.Lett.，1997年第70期第152-154頁)、成形的基片(G.Gu等，Optics Letters，1997年第22期第396-398頁)以及導致工作電壓降低或量子效率增加的新型空穴傳輸材料(B.Kippelen等，MRS，San Francisco，1999年春季)也可用於本項工作。這些方法在螢光小分子器件中已產生～20lm/W的功率效率(Kippelen，Id.)。在這些器件(Kido和Iizumi，App.Phys.Lett.，1998年第73期第2721頁)中，在100cd/m2下量子效率一般≤4.6％(小於本發明的量子效率)，並因而可希望獲得功率效率＞40lm/W的綠色發射電致磷光器件。純有機材料(Hoshino和Suzuki，Appl.Phys.Lett.，1996年第69期第224-226頁)有時可具有不足的自旋軌道耦合，在室溫下表現出強烈的磷光。儘管不應該排除使用純有機磷，但優選的化合物是過渡金屬與芳香族配合基的絡合物。過渡金屬混合單純態和三重態，由此增強系統間交叉並降低三重受激狀態。
本發明並不局限於實例中的發射分子。普通技術人員可修改Ir(ppy)3(正下方的)的有機成分，以獲得所需的性質。
可以具有烷基取代基或取代芳香族結構中的原子。
這些與Ir(ppy)3有關的分子可由工業上可行的配合基形成。R基可以是烷基或芳基，並優選在配合基的3，4，7和/或8位置上(出於空間排列的考慮)。所述化合物應得到不同顏色的發射，並具有不同的載體傳輸速率。因而在三個分子中對基本Ir(ppy)3結構的修改可按所需的方式來改變發射性質。
其它的可能的發射物如下所示。
與Ir(ppy)3相比，希望此分子具有藍色偏移的發射。R和R′可以分別為烷基或芳基。
鋨的有機金屬化合物可用於本發明。實例如下
這些鋨絡合物是具有6d電子的八面體(與Ir類似物是等電子的)，並具有良好的系統間交叉效率。R和R′可以分別從包括烷基或芳基的組中選擇。相信它們在文獻中沒有被報導過。
在此，X可從包括N或P的組中選擇。R和R′分別從包括烷基或芳基的組中選擇。
實例1中空穴傳輸層的分子如下所示。
本發明與普通技術人員已知的其它空穴傳輸分子一起在OLED的空穴傳輸層中工作。
用作實例1發射層中宿主的分子如下所示。
本發明與普通技術人員已知的其它分子一起用作OLED發射層的宿主。例如，宿主材料可以是空穴傳輸基體，並可從包括取代的三芳基胺和聚乙烯咔唑的組中選擇。
用作實例1中激子阻擋層的分子如下所示。本發明與其它用於激子阻擋層的分子一起工作，只要它們滿足發明概述中的要求即可。

適合用作激子阻擋層成分的分子不必與適用於空穴阻擋層的分子相同。例如，分子用作空穴阻擋物的能力取決於所施加的電壓，施加的電壓越高，空穴阻擋能力就越低。阻擋激子的能力大致上與所施加的電壓無關。
本發明的OLED可用在包含OLED的基本上可為任何類型的裝置中，例如，含在較大的顯示器、車輛、計算機、電視、印表機、大面積牆壁、戲院或體育館屏幕、廣告牌或標牌中的OLED中。
權利要求
1.一種電致發光層，包含發射層該發射層包含的發射分子為磷光有機金屬銥化合物或磷光有機金屬鋨化合物。
2.如權利要求1所述的電致發光層，其中，所述發射層包含宿主材料，且磷光有機金屬化合物在所述宿主材料中作為客體。
3.如權利要求1或2所述的電致發光層，其中，所述發射分子是磷光有機金屬銥化合物。
4.如權利要求3所述的電致發光層，其中，所述磷光有機金屬銥化合物為由以下分子式表示的正-三(2-苯基吡啶)銥，
5.如權利要求3所述的電致發光層，其中，所述磷光有機金屬銥化合物在向發射層施加電壓時產生綠色發光。
6.如權利要求1或2所述的電致發光層，其中，所述發射分子是磷光有機金屬鋨化合物。
7.如權利要求6所述的電致發光層，其中，所述磷光有機金屬鋨化合物由下式表示，
8.如權利要求2所述的電致發光層，其中，宿主材料是從包括取代的三芳基胺和聚乙烯咔唑的組中選擇的空穴傳輸材料。
9.如權利要求8所述的電致發光層，其中，所述空穴傳輸材料包括由下式表示的4，4′-N，N′-二咔唑-聯苯基，
10.如權利要求8所述的電致發光層，其中，所述空穴傳輸材料包括4，4′-雙[N-(1-萘基)-N-苯基-氨基]聯苯基。
11.如權利要求2所述的電致發光層，其中，所述宿主材料是電子傳輸材料。
12.如權利要求11所述的電致發光層，其中，所述電子傳輸材料包括三-(8-羥基喹啉)鋁。
13.如權利要求1或2所述的電致發光層，其中，所述發射層還包含具有偶極矩的極化摻雜物。
14.如權利要求1或2所述的電致發光層，其中，所述發射層與激子阻擋層接觸。
15.如權利要求14所述的電致發光層，其中，所述激子阻擋層包含由下式表示的2，9-二甲基-4，7-聯苯基-1，10-菲咯啉，
16.一種包含異質結的有機發光器件，該異質結包含當電壓施加到異質結上時發光的發射層，其中，該發射層包含的分子為磷光有機金屬銥化合物或磷光有機金屬鋨化合物。
17.如權利要求16所述的有機發光器件，其中，所述發射層包含宿主材料，並且磷光有機金屬化合物在所述宿主材料中作為客體。
18.如權利要求16或17所述的有機發光器件，其中，所述發射分子是磷光有機金屬銥化合物。
19.如權利要求18所述的有機發光器件，其中，所述磷光有機金屬銥化合物為由以下分子式表示的正-三(2-苯基吡啶)銥，
20.如權利要求18所述的有機發光器件，其中，所述磷光有機金屬銥化合物在向發射層施加電壓時產生綠色發光。
21.如權利要求16或17所述的有機發光器件，其中，所述發射分子是磷光有機金屬鋨化合物。
22.如權利要求21所述的有機發光器件，其中，所述磷光有機金屬鋨化合物由下式表示，
23.如權利要求17所述的有機發光器件，其中，所述宿主材料是從包括取代的三芳基胺和聚乙烯咔唑的組中選擇的空穴傳輸材料。
24.如權利要求23所述的有機發光器件，其中，所述空穴傳輸材料包括由下式表示的4，4′-N，N′-二咔唑-聯苯基，
25.如權利要求17所述的有機發光器件，其中，所述宿主材料是電子傳輸材料。
26.如權利要求25所述的有機發光器件，其中，所述電子傳輸材料包括三-(8-羥基喹啉)鋁。
27.如權利要求16或17所述的有機發光器件，其中，所述發射層還包含具有偶極矩的極化摻雜物。
28.如權利要求16或17所述的有機發光器件，其中，所述發射層與激子阻擋層接觸。
29.如權利要求28所述的有機發光器件，其中，所述激子阻擋層包含由下式表示的2，9-二甲基-4，7-聯苯基-1，10-菲咯啉，
30.一種包括如權利要求16所述的有機發光器件的裝置，其中，此裝置為從包括顯示器、車輛、計算機、電視、印表機、牆壁、戲院、體育館屏幕、廣告牌和標牌的組中選擇的。
全文摘要
提供一種有機發光器件，其中，發射層包含宿主材料，在宿主材料中包含發射分子，此發射分子用於當電壓施加到異質結上時發光，且該發射分子從包括環金屬銥化合物的磷光有機金屬化合物組中選擇，且該器件包含激子阻擋層。
文檔編號H01L51/30GK1572029SQ00807509
公開日2005年1月26日 申請日期2000年5月11日 優先權日1999年5月13日
發明者馬克·A·鮑多, 保羅·E·布羅斯, 史蒂芬·R·弗裡斯特, 馬克·E·湯普森, 瑟傑·拉曼斯基 申請人:普林斯頓大學理事會, 南加利福尼亞大學