基於發酵的植物去屑止癢組合物及其製備方法和應用與流程

2023-05-31 03:09:37

1.本發明涉及日用品技術領域，具體涉及一種基於發酵的植物去屑止癢組合物的製備方法、採用該製備方法製得的植物去屑止癢組合物以及該植物去屑止癢組合物的應用。


背景技術：

2.洗髮產品已經成為人類日常生活中的必需品，一般用來清潔和調理頭髮。隨著環境汙染和人們生活壓力的增大，不僅會影響人體本身內分泌系統，還會對頭皮頭髮產生不良影響。當前越來越多的人面臨著脫髮、頭癢、頭屑等問題。現有的洗髮產品去屑劑大多使用dmdmh乙內醯脲、卡松作為防腐劑，對頭皮刺激性較大，導致頭癢頭屑問題。頭皮屑的產生還與兩個因素有關，其一是外界刺激源與頭皮接觸，產生炎症，皮膚細胞加速增生，死皮脫落導致頭皮屑，其二是與馬拉色菌菌落環境失衡，細菌大量滋生，頭皮出現頭癢難耐的現象。因此抑制馬拉色菌量和使用溫和低刺激的原料是治療頭皮屑的關鍵。現市場上一般使用氯咪巴唑(clm)、吡羅克酮乙醇胺鹽(oct)、吡硫鎓鋅(zpt)等純化學去屑成分。
3.氯咪巴唑(clm)，俗稱甘寶素，是一種抗真菌的化合物，可以通過抑制真菌細胞膜的合成來對抗真菌。歐盟對氯咪巴唑的使用限制的最大濃度為2％，但它的去屑止癢效果與zpt和oct相比差距較大，使用量在下滑嚴重。zpt難溶於水，不適用於透明產品且於2021年11月3日,歐盟委員會正式發布了regulation(eu)2021/1902法規公報，修訂了歐洲化妝品法規附件ii禁用成分清單，其中去屑劑吡硫鎓鋅(zinc pyrithione,zpt)因為生殖毒性1b的ghs分類被加入其中；配伍性差，遇fe
3+
、cu
2+
等離子會「變色」，與edta與非離子表活不相容。oct水溶液有顏色令產品著色，而且它的成本較高。
4.此外現有部分洗髮產品使用純植物去屑劑，因天然植物的活性成分組成非常複雜，單獨對某個具有抗菌效果的活性成分提取時需要經歷非常複雜的純化過程，如柱層析法、重結晶法；傳統植物提取液不做分離純化，其活性成分含量又非常低，導致對殺滅馬拉色菌的效果不理想，去屑效果較差。


技術實現要素：

5.本發明的目的之一在於提供一種基於發酵的植物去屑止癢組合物及其製備方法，採用該製備方法可製得活性成分含量高、具有良好的馬拉色菌殺滅效果以及去屑效果的植物去屑止癢組合物。
6.本發明的目的之二在於提供一種植物去屑止癢組合物在洗髮產品中的應用。
7.為達此目的，本發明採用以下技術方案：
8.一方面，本發明提供一種基於發酵的植物去屑止癢組合物的製備方法(參考圖1)，包括以下步驟：
9.s10、將新鮮的麝香草、迷迭香草、日本獐牙菜植物及新疆紫草分別經前處理後過篩，製得粉末；
10.s20、將粉末分別加入提取液中進行提取，過濾後得到濾液和濾渣；
11.s30、濾液二次過濾後濃縮處理，製得濃縮濾液；濾渣與水混合均勻後加入乳桿菌發酵，收集上清液並濃縮處理，得到濾渣發酵液；
12.s40、將濃縮濾液與濾渣發酵液混合，分別製得麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液和新疆紫草提取液，將麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液和新疆紫草提取液混合，製得植物提取液；
13.s50、將植物提取液、2,4-二氯丙烯酸苄酯、異硬脂醯乳醯乳酸鈉、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉、乳酸、1,3-丙二醇混合均勻，製得去屑止癢組合物。
14.本發明的植物去屑止癢組合物的植物來源即新鮮的麝香草、迷迭香草、日本獐牙菜植物及新疆紫草分別經前處理形成粉末後，利用提取液提取出易溶出的植物活性成分，並將濾渣進行發酵提取獲得濾渣發酵液。二次利用植物濾渣可得到乳桿菌發酵的一次性發酵產物或代謝產物濾液，在這些發酵成分中含有豐富的胺基酸，蛋白質等有益成分，可增加洗髮產品的抗炎止癢、舒緩和抗氧化等效果。本發明的植物去屑止癢組合物的四種植物成分被組合物中的陽離子表面活性劑攜帶，通過陽離子表面活性劑與頭髮陰離子的陰陽相吸後與頭髮結合，從而將植物成分進一步的與頭髮、髮根結合，進而起到有效的舒緩止癢作用，作用機理如圖2所示。通過選用植物濾渣發酵，獲得對人體有利的益生元，從維持人體頭皮微生態層面上，控制並調理人體頭皮的菌落平衡達到去屑止癢的效果。
15.其中，植物去屑止癢組合物的原料選用2,4-二氯丙烯酸苄酯作為組合物中的抗菌成分之一，如表1所示，比市售的傳統2,4-二氯苯甲醇有更優的水溶性與相容性，從而達到更有效的抗菌防腐作用。
16.表1.改性2,4-二氯苯甲醇的溶解性與穩定性
[0017][0018][0019]
本發明選用肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉，其作為表面活性劑，用於保持本組合物的成品製劑的穩定性。經過篩選發現肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉比其他表面活性劑具有更優的抗菌增效作用。對比的表面活性劑有：對比1——cab-35椰油醯胺丙基甜菜鹼、對比2——peg-40氫化蓖麻油、對比3——椰油醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉、對比4——脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、對比5——脂肪醇硫酸銨鹽。
[0020]
由於植物去屑止癢組合物中不穩定的因素之一是2,4-二氯苯甲醇的析出，因此本試驗通過以丙二醇作為溶劑、不同表面活性劑作為穩定劑，傳統2,4-二氯苯甲醇作為溶質，以其水溶性作為測試的評價指標，測試結果參考表2。
[0021]
表2.不同表面活性劑對成品製劑的穩定性試驗
[0022][0023]
本發明選用肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉作為原料之一，其不僅僅作為陽離子表面活性劑，對於抗菌還具有良好的增效效果，參考表3。
[0024]
表3.不同表活的最低抑菌濃度(單位ppm)
[0025][0026]
[0027]
(註：最低抑菌濃度，是指測試物起到抑菌效果時最低的抑菌濃度，數值越低效果越好。)
[0028]
本發明的植物去屑止癢組合物的原料選用異硬脂醯乳醯乳酸鈉，作為溫和表面活性劑，具有優異的保溼、潤膚性能，同時本發明在應用過程中發現其可改善含矽油洗髮水帶來的頭皮的油膩感覺。
[0029]
進一步地，步驟s50中，採用以下重量份的原料製備去屑止癢組合物：
[0030][0031]
更進一步地，步驟s50中，採用以下重量份的原料製備去屑止癢組合物：
[0032][0033][0034]
進一步地，步驟s10具體為：先將新鮮採摘的植物通過30～60℃熱風乾燥，然後於-35～0℃進行粉碎，粉碎後過300目篩，得植物粉末。
[0035]
眾所周知，中藥在粉碎過程中會產生大量熱量，使物料升溫，這樣就會發生物料中熱敏性物質與生物活性物質高溫氧化、變質、有效成分的損失和偏析，令熱敏性物料的性能指標降低或大部分失效。為了解決這一粉碎難題，本發明採用濟南駿程機械設備有限公司的jcwf-25c超微粉碎機，利用超低溫粉碎技術，即粉碎的同時採用冷卻方法，配置制冷機溫度可低至-35℃，可使升溫後軟化或發粘的藥物易於粉碎，有利於保留不耐高溫的生物活性成分及各種營養成分，從而提高藥效。採用超低溫粉碎技術，物料的平均粒徑一般在10um以下，其均勻性提高，色澤一致，粉末細膩。採用超低溫粉碎技術，對高纖維性、熱敏性、芳香
性、揮發性、粘性的物料都可以達到超微粉碎的目的。
[0036]
進一步地，步驟s20具體為：將植物粉末分別轉移至提取罐，選用體積比為(1-5):(1-5)的1,3-丙二醇和水的混合液作為提取液，在200～500r/min、50～80℃提取3小時，過濾分離分別得到濾液與濾渣。
[0037]
進一步地，步驟s30中：步驟s30中：濃縮濾液為原濾液體積的1/2；濾渣與水按體積比1:5～1:10混合，用攪拌罐以500～2000r/min攪拌混合均勻，加入培育好的乳桿菌，於200～230r/min，30～40℃條件下發酵6～18h，得到的發酵液以8000～15000r/min離心20～30min，收集上清液並高溫滅菌濃縮至1/2體積，得到濾渣發酵濾液；
[0038]
按照《水質總氮的測定鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(hj 636—2012)測定所得發酵濾液總氨含量，以含量大於0.3％為濃縮合格判斷指標，若達不到含量要求，則對所得發酵濾液進一步濃縮直至達到含量要求。
[0039]
進一步地，乳桿菌選自《衛生部辦公廳關於印發《可用於食品的菌種名單》的通知》中所規定的乳桿菌，採用混合菌種進行發酵，來自廣東省微生物菌種保藏中心。乳桿菌為由植物乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、嗜酸乳桿菌和雙歧桿菌組成的混合菌種，乳桿菌的濃度為2*107cuf/ml。
[0040]
其中，採用植物乳桿菌作為菌種之一對濾渣進行發酵，可以使濾渣發酵液具有一定的免疫調節作用、對致病菌有抑制作用，可以降低血清膽固醇含量和預防心血管疾病，並能維持腸道內菌群平衡、促進營養物質吸收、緩解乳糖不耐症以及抑制腫瘤細胞的形成等作用。鼠李糖乳桿菌，是一種在發酵過程中只產生l-乳酸、無毒、無副作用的益生菌，其功能特性主要有調節人體菌群、提升人體毒素的排出和機體免疫力，具有較高的應用價值。而通過嗜酸乳桿菌發酵獲得的濾渣發酵液，可激活巨噬細胞，從而提高免疫系統對宿主的防禦能力；雙歧桿菌在發酵中除能生成醋酸外,還能合成維生素b2和葉酸等多種維生素，另外還能激活人體免疫系統，提高人體抗感染的能力，並且提高細胞抗氧化的能力，自由基清除等價值。
[0041]
進一步地，2,4-二氯丙烯酸苄酯的製備方法如下：
[0042]
向裝有冷凝器和滴液漏鬥的三口燒瓶中，加入2,4-二氯苯甲醇、二氯甲烷及三乙胺，冰水浴中開啟機械攪拌，滴加丙烯醯氯，結束後繼續反應，反應完成後將反應液過濾，濾液採用乙酸乙酯萃取後去除乙酸乙酯，放入真空乾燥箱乾燥，製得白色粉末固體，即2,4-二氯丙烯酸苄酯；
[0043]
其中，所述2,4-二氯苯甲醇:丙烯醯氯:三乙胺的摩爾比為1:1.56:0.57。
[0044]
本發明中，2,4-二氯丙烯酸苄酯的合成如下所示：
[0045][0046]
採用該製備方法可以提高2,4-二氯苯甲醇的抗菌性能、溶解性和穩定性。
[0047]
一種植物去屑止癢組合物，採用所述的製備方法製得。
[0048]
另一方面，本發明提供一種採用所述的製備方法製得的植物去屑止癢組合物在洗髮產品中的應用。所述洗髮產品例如洗髮水、洗髮露等。
[0049]
本發明的有益效果：本發明將新鮮的麝香草、迷迭香草、日本獐牙菜植物及新疆紫
草分別經前處理形成粉末後，利用提取液提取出易溶出的植物活性成分，並將濾渣進行發酵提取獲得濾渣發酵液。二次利用植物濾渣獲得的發酵成分中含有豐富的胺基酸、蛋白質等有益成分，並通過選用肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉作為陽離子表面活性劑以及選用2,4-二氯丙烯酸苄酯，可協同增效以增加洗髮產品的抗炎止癢、舒緩和抗氧化效果。
附圖說明
[0050]
圖1是本發明的基於發酵的植物去屑止癢組合物的製備工藝流程圖。
[0051]
圖2是本發明的植物去屑止癢組合物的去屑止癢機理示意圖。
[0052]
圖3是0.1％oct復配0.5％植物去屑止癢組合物和只含0.1％oct的01-05號市售洗髮水的去屑止癢效果對比圖。
具體實施方式
[0053]
下面通過具體實施方式來進一步說明本發明的技術方案。
[0054]
如無具體說明，本發明的各種原料均可市售購得，或根據本技術領域的常規方法製備得到。
[0055]
實施例1
[0056]
先將新鮮採摘的植物(麝香草、迷迭香草、日本獐牙菜植物及新疆紫草)通過40℃熱風乾燥，然後分別使用-35℃低溫粉碎儀器(濟南駿程機械設備有限公司，jcwf-25c超微粉碎機)粉碎，低溫狀態(-35℃)過300目篩，得植物粉末。將植物粉末分別轉移至提取罐，選用1,3-丙二醇和水(v:v＝1:1)作為提取液，以轉速300r/min，溫度70℃提取3小時，過濾分離分別得到濾液與濾渣。其中濾液用超濾二次過濾，然後將提取液濃縮至1/2體積；濾渣與水(v:v＝1:7)混合，用攪拌罐以1000r/min攪拌混合均勻，加入培育好的乳桿菌(2*107cuf/ml)，210r/min，31℃條件下發酵12小時。得到的發酵液用高速離心機以9000r/min離心25min，收集上清液，濃縮至1/2體積，得到濾渣發酵液，測定發酵液總含氮量：麝香草發酵液含氮量0.332％；迷迭香草發酵液含氮量0.327％；日本獐芽發酵液菜含氮量0.376％；新疆紫草發酵液含氮量0.346％。最後將所得的濾液與濾渣發酵液混合，得到麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液。
[0057]
向裝有冷凝器和滴液漏鬥的三口燒瓶中，加入5.8g二氯苄醇、40ml二氯甲烷及3.5g三乙胺，冰水浴中開啟機械攪拌，滴加4.64g丙烯醯氯。滴加結束後，再反應4h，將反應液過濾，用乙酸乙酯萃取，除溶劑，放入真空乾燥箱乾燥，製得2,4-二氯丙烯酸苄酯。
[0058]
將麝香草提取液4.2份、迷迭香草提取液12份、日本獐牙菜提取液10份、新疆紫草提取液10份、2,4-二氯丙烯酸苄酯7份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10份、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉10份、乳酸1份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0059]
實施例2
[0060]
先將新鮮採摘的植物(麝香草、迷迭香草、日本獐牙菜植物及新疆紫草)通過40℃熱風乾燥，然後分別使用-35℃低溫粉碎儀器(濟南駿程機械設備有限公司，jcwf-25c超微粉碎機)粉碎，低溫狀態(-35℃)過300目篩，得植物粉末。將植物粉末分別轉移至提取罐，選
用1,3-丙二醇和水(v:v＝1:1)作為提取液，以轉速200r/min，溫度50℃提取2h，過濾分離分別得到濾液與濾渣。其中濾液用超濾二次過濾，然後將提取液濃縮至1/2體積；濾渣與水(v:v＝1：10)混合，用攪拌罐以500r/min攪拌混合均勻，加入培育好的乳桿菌(2*107cuf/ml)，210r/min，30℃條件下發酵6h。得到的發酵液用高速離心機以8000r/min離心25min，收集上清液，濃縮至1/2體積，得到濾渣發酵液，測定發酵液總含氮量：麝香草發酵液含氮量0.322％；迷迭香草發酵液含氮量0.317％；日本獐芽發酵液菜含氮量0.366％；新疆紫草發酵液含氮量0.336％。最後分別將所得的濾液與濾渣發酵液混合，得到麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液。
[0061]
向裝有冷凝器和滴液漏鬥的三口燒瓶中，加入5.8二氯苄醇、40ml二氯甲烷及3.5g三乙胺，冰水浴中開啟機械攪拌，滴加4.64g丙烯醯氯。滴加結束後，再反應4h，將反應液過濾，用乙酸乙酯萃取，除溶劑，放入真空乾燥箱乾燥，製得2,4-二氯丙烯酸苄酯。
[0062]
將麝香草提取液15份、迷迭香草提取液12份、日本獐牙菜提取液10份、新疆紫草提取液10份混合，然後與2,4-二氯丙烯酸苄酯7份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10份、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉10份、乳酸1份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0063]
實施例3
[0064]
先將新鮮採摘的植物(麝香草、迷迭香草、日本獐牙菜植物及新疆紫草)通過40℃熱風乾燥，然後分別使用-35℃低溫粉碎儀器(濟南駿程機械設備有限公司，jcwf-25c超微粉碎機)粉碎，低溫狀態(-35℃)過300目篩，得植物粉末。將植物粉末分別轉移至提取罐，選用1,3-丙二醇和水(v:v＝1:1)作為提取液，以轉速400r/min，溫度60℃提取3h，過濾分離分別得到濾液與濾渣。其中濾液用超濾二次過濾，然後將提取液濃縮至1/2體積；濾渣與水(v:v＝1:8)混合，用攪拌罐以1500r/min攪拌混合均勻，加入培育好的乳桿菌(2*107cuf/ml)，210r/min，35℃條件下發酵12h。得到的發酵液用高速離心機以8000r/min離心25min，收集上清液，濃縮至1/2體積，得到濾渣發酵液，測定發酵液總含氮量，麝香草發酵液含氮量0.302％；迷迭香草發酵液含氮量0.327％；日本獐芽發酵液菜含氮量0.355％；新疆紫草發酵液含氮量0.341％。最後分別將所得的濾液與濾渣發酵液混合，得到麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液。
[0065]
向裝有冷凝器和滴液漏鬥的三口燒瓶中，加入5.8二氯苄醇、40ml二氯甲烷及3.5g三乙胺，冰水浴中開啟機械攪拌，滴加4.64g丙烯醯氯。滴加結束後，再反應4h，將反應液過濾，用乙酸乙酯萃取，除溶劑，放入真空乾燥箱乾燥，製得2,4-二氯丙烯酸苄酯。
[0066]
將麝香草提取液5份、迷迭香草提取液10份、日本獐牙菜提取液10份、新疆紫草提取液10份混合，然後與2,4-二氯丙烯酸苄酯7份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10份、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉10份、乳酸1份、1,3-丙二醇37份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0067]
實施例4
[0068]
先將新鮮採摘的植物(麝香草、迷迭香草、日本獐牙菜植物及新疆紫草)通過40℃熱風乾燥，然後分別使用-35℃低溫粉碎儀器(濟南駿程機械設備有限公司，jcwf-25c超微粉碎機)粉碎，低溫狀態(-35℃)過300目篩，得植物粉末。將植物粉末分別轉移至提取罐，選用1,3-丙二醇和水(v:v＝1:1)作為提取液，以轉速500r/min，溫度80℃提取3h，過濾分離分
二氯苯甲醇7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10份、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉10份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.9份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0079]
其中，麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0080]
對比例3
[0081]
將迷迭香草提取液15.3份、日本獐牙菜提取液13.3份、新疆紫草提取液13.3份、改性-二氯苯甲醇7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10份、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉10份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.9份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0082]
其中，迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0083]
對比例4
[0084]
將麝香草提取液7.5份、日本獐牙菜提取液13.3份、新疆紫草提取液13.3份、改性-二氯苯甲醇7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10份、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉10份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.9份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0085]
其中，麝香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0086]
對比例5
[0087]
先將新鮮採摘的植物通過40℃熱風乾燥，然後使用特製的-35℃低溫粉碎儀器粉碎，低溫狀態過300目篩，得植物粉末。將植物粉末轉移至提取罐，選用1,3-丙二醇和水(v:v＝1:1)作為提取液，以轉速300r/min，溫度70℃提取3小時，過濾分離分別得到濾液與濾渣。其中濾液用超濾二次過濾，然後將提取液濃縮至1/2體積，得到植物提取液。
[0088]
將麝香草提取液4.2份、迷迭香草提取液12.0份、日本獐牙菜提取物10.0份、新疆紫草提取物10.0份、2,4-二氯丙烯酸苄酯7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10.0份、肉豆蔻醯胺丙基pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉10.0份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0089]
對比例6
[0090]
將麝香草提取液4.2份、迷迭香草提取液12.0份、日本獐牙菜提取物10.0份、新疆紫草提取物10.0份、2,4-二氯丙烯酸苄酯7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10.0份、cab-35肉豆蔻醯胺丙基甜菜鹼10.0份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0091]
其中，麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0092]
對比例7
[0093]
將麝香草提取液4.2份、迷迭香草提取液12.0份、日本獐牙菜提取物10.0份、新疆紫草提取物10.0份、2,4-二氯丙烯酸苄酯7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10.0份、peg-40氫化蓖麻油10.0份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪
拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0094]
其中，麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0095]
對比例8
[0096]
將麝香草提取液4.2份、迷迭香草提取液12.0份、日本獐牙菜提取物10.0份、新疆紫草提取物10.0份、2,4-二氯丙烯酸苄酯7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10.0份、吐溫-80 10.0份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0097]
其中，麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0098]
對比例9
[0099]
將麝香草提取液4.2份、迷迭香草提取液12.0份、日本獐牙菜提取物10.0份、新疆紫草提取物10.0份、2,4-二氯丙烯酸苄酯7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10.0份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10.0份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0100]
其中，麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0101]
對比例10
[0102]
將麝香草提取液4.2份、迷迭香草提取液12.0份、日本獐牙菜提取物10.0份、新疆紫草提取物10.0份、2,4-二氯丙烯酸苄酯7.0份、異硬脂醯乳醯乳酸鈉10.0份、脂肪醇硫酸銨鹽10.0份、乳酸1.0份、1,3-丙二醇35.8份按質量分數比加入到攪拌罐，以300r/min攪拌混合均勻，得到植物去屑止癢組合物。
[0103]
其中，麝香草提取液、迷迭香草提取液、日本獐牙菜提取液、新疆紫草提取液的製備方法與上述實施例1相同。
[0104]
應用例-洗髮水
[0105]
空白洗髮水的配方如下：
[0106]
表4.空白洗髮水的配方
[0107]
[0108][0109]
空白洗髮水的製備方法為：先足量稱取a相組分依次加入燒杯中，並在80℃下攪拌至各組分分散均勻，加入b相攪拌均勻，再加入分散好的c和d相，攪拌分散均勻後降溫至50℃，依次加入e相各組分並攪拌均勻即得到不含去屑劑的空白洗髮水基料。
[0110]
將實施例1製得的不同添加量的植物去屑止癢組合物添加到空白洗髮水配方中，測試對馬拉色菌的抑制效果，結果見表5，從結果上可以看出實施例1中的植物去屑止癢組合物添加0.5％至空白洗髮水中可以使洗髮水具有極強的馬拉色菌抑制效果。
[0111]
表5.實施例1製得的植物去屑止癢組合物不同添加量時的馬拉色菌抑制效果
[0112][0113]
將實施例1-5、對比例1-4製得的植物去屑止癢組合物分別按照0.5％添加量添加到空白洗髮水配方中，測試對馬拉色菌的抑制效果，檢測的方式為樣品1:1稀釋，作用時間5min、10min，測試結果見表6。
[0114]
表6.實施例1-5製得的植物去屑止癢組合物的馬拉色菌抑制效果
[0115]
[0116][0117]
將實施例1和對比例5製得的植物去屑止癢組合物進行止癢效果對比試驗，試驗方法如下：在健康的受試者手臂內側隨機標記3塊3cm*3cm區域大小的皮膚，分別作為空白組、陰性對照和實驗組。對測試區域使用透明膠帶撕拉處理(重複10次)，然後在陰性對照和實驗組區域敷貼完全浸泡在10mg/ml組胺溶液的3cm*3cm無紡布，敷貼10min後揭開，待皮膚溶液幹透後實驗組塗抹含去屑止癢劑的水溶液，陰性對照與空白組不做處理，對受試者情況進行評估登記，以受試者實驗處不再瘙癢的時間作為測試結果，見表7。
[0118]
從測試結果可以看出，無發酵提取液這一工藝時，止癢效果明顯下降，說明本發明中的植物提取工藝中，對濾渣的二次發酵獲得的提取物可以提供有效的止癢效果，對比常規植物溶劑提取有明顯的進步。
[0119]
表7.實施例1和對比例5製得的植物去屑止癢組合物止癢效果對比試驗結果
[0120][0121]
基於上述實驗，測試實施例1-5及對比例1-4製得的植物去屑止癢組合物止癢效果，實驗步驟如上述試驗步驟，以2.0％濃度測試結果如表8，從試驗結果可以看出本發明的各植物成分均能提供止癢效果，說明本發明的組合物所含的植物成分越多，對止癢的效果越好。
[0122]
表8.實施例1-5、對比例1-4製得的植物去屑止癢組合物的止癢效果
[0123]
[0124][0125]
對實施例1及對比例6-10製得的植物去屑止癢組合物添加到空白洗髮水中測試馬拉色菌抑制效果(檢測標準：gb/t 15979)。從實驗結果(表9)上可以看出，去屑止癢劑1對馬拉色菌的抑制效果最好，明顯優於其他組合物組成，特別的，在高溫儲存一個月以後，去屑止癢劑1仍然對馬拉色菌有極強的抑制效果，說明肉豆蔻醯胺pg-二甲基氯化銨磷酸酯鈉對製劑的穩定性與抑菌增效作用明顯。
[0126]
表9.實施例1及對比例6-10製得的植物去屑止癢組合物的馬拉色菌抑制效果
[0127][0128]
基於歐盟新法規的要求，zpt不能繼續作為去屑劑在洗髮水中使用，而oct(約700元/kg)作為去屑劑通常使用量為0.5-0.7％，導致使用成本高，故選擇oct作為實驗對照樣，考察實施例1製得的植物去屑止癢組合物在市售洗髮水中對馬拉色菌的抑制增效情況，擬達到降低使用成本的目的。以馬拉色菌的抑制率評價去屑效果(檢測標準：gb/t 15979)，測試結果見表10。
[0129]
表10.oct和實施例1製得的植物去屑止癢組合物在各市售洗髮水中對馬拉色菌的抑制效果
[0130]
[0131][0132]
從表10的實驗結果上看，不同配方體系下的去屑劑使用量有明顯不同，從02、04、05號洗髮水實驗數據可以看出，0.1％oct復配0.5％植物去屑止癢組合物有很明顯的去屑效果；從擴大稀釋比來測試去屑效果上可以看出，復配組合物的實驗方案對馬拉色菌的抑制效果仍然有效，說明本發明的植物去屑止癢組合物對去屑的效果明顯。
[0133]
基於實施例1及對比例6-10製得的植物去屑止癢組合物的馬拉色菌抑制效果實驗，將復配0.5％植物去屑止癢組合物和只含0.1％oct的01-05號洗髮水分別分裝10份，共計100份，分發給測試人群(100人)對比使用。每人連續使用洗髮水4周，根據試用者使用感受進行問卷評分，採用1-10分制，1分最差，10分最好，分數越高產品去屑止癢效果越好，其評價的結果平均分如圖3所示。
[0134]
從評分的結果來看，採用復配方案的去屑止癢洗髮水明顯得到優於普通洗髮水的評分，其原因系由於植物提取液中除了含有直接提取的活性成分外，還含有發酵所得的營養成分，在抗菌成分殺滅馬拉色菌的同時，對頭皮髮根有著很好的修護效果，大大減少了試用者的頭皮發癢的情況。
[0135]
以上實施例僅用來說明本發明的詳細方法，本發明並不局限於上述詳細方法，即不意味著本發明必須依賴上述詳細方法才能實施。所屬技術領域的技術人員應該明白，對本發明的任何改進，對本發明產品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發明的保護範圍和公開範圍之內。