一種小型昆蟲外生殖器永久保存方法與流程

2023-05-27 13:32:01

本發明屬於昆蟲標本保存技術領域，尤其涉及一種小型昆蟲外生殖器永久保存方法。

背景技術：

目前大多數人使用樟腦丸驅蟲來保護昆蟲標本，這種方法需要將全部標本製作出來放在標本盒內，費時費力，而且佔用空間很大。如果一旦全部標本製作成幹標本存放，它們容易受書蝨等的啃食，同時很大程度上將失去體內基因序列的完整性，不能用作後續分子實驗的基因提取等。永久保存方法不但可以使昆蟲標本得到永久存放，而且該方法還可以節省存放空間，並且可以直接用於分子實驗基因的提取，現有技術是將昆蟲外生殖器等重要分類組織(結構)使用加拿大樹膠粘合製作成一次性玻片。缺點是一旦成型後就不能反覆查看，有些結構只能看到某一結構某一角度的狀態，而不能展現該結構的全貌。

綜上所述，現有技術存在的問題是：現有技術將昆蟲外生殖器等重要分類組織使用加拿大樹膠粘合製作成一次性玻片不能反覆查看，不能從不同角度展現結構的重要形狀性狀特徵。

技術實現要素：

針對現有技術存在的問題，本發明提供了一種小型昆蟲外生殖器永久保存方法。

本發明是這樣實現的，一種小型昆蟲外生殖器永久保存方法，所述小型昆蟲外生殖器永久保存方法包括以下步驟：

步驟一，採集的新鮮標本放在無水乙醇試管中；

步驟二，放入-35℃～-40℃低溫冰箱中保存；

步驟三，從無水乙醇中取出標本，用昆蟲針或細刀片從昆蟲胸部與腹部相連接的關節處將昆蟲整個腹部取下，用吸水紙去除體表多餘水分，放入koh溶液中靜置；

步驟四，用小鑷子將脫肉處理的昆蟲尾部從koh溶液中取出，放入無水乙醇中漂洗；

步驟五，使用特製昆蟲解剖針在體式顯微鏡下將其外生殖器解剖，並將各部分特徵結構一一剝離，在顯微鏡下進行鏡檢觀察；

步驟六，生殖器放入甘油：清水＝7:3的溶液中觀察；觀察完畢後放入無水乙醇中漂洗；

步驟七，放入密封的玻璃器皿中，同時放入10g的cao作為乾燥劑，靜置2-3天；

步驟八，放入透明玻璃直管中保存，底部用紗布包裹5～8g山梨酸防腐劑顆粒，上部用膠頭滴管放入甘油三脂，用橡膠塞密封即可永久保存。

進一步，所述步驟三中放入濃度為10％～15％koh溶液中靜置12小時-15小時。

進一步，所述步驟六中放入無水乙醇中漂洗3次-4次。

進一步，所述步驟八中玻璃直管直徑0.5mm-1.0mm；放入甘油三脂直至玻璃容器的2/3高度。

本發明的優點及積極效果為：解決了死體昆蟲標本極易腐爛變質，使得昆蟲標本長期或永久良好保存；可以反覆多次取出查看，不影響各組織結構形態特徵；與現有方法相比在同等條件下可以節省8-10倍的儲存空間。

附圖說明

圖1是本發明實施例提供的小型昆蟲外生殖器永久保存方法流程圖。

具體實施方式

為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，並不用於限定本發明。

下面結合附圖對本發明的應用原理作詳細的描述。

如圖1所示，本發明實施例提供的小型昆蟲外生殖器永久保存方法包括以下步驟：

s101：採集的新鮮標本(昆蟲活體狀態)即刻放在無水乙醇(100％)的試管中帶回實驗室；

s102：放入-35℃～-40℃低溫冰箱中保存；

s103：從無水乙醇中取出標本，用昆蟲針或細刀片從昆蟲胸部與腹部相連接的關節處將昆蟲整個腹部取下，用吸水紙去除體表多餘水分，放入濃度為10～15％koh溶液中靜置12-15小時，以去除各個結構上多餘的肌肉，僅剩下骨質結構，使外生殖器各部分結構更清晰，便於下一步解剖觀察；

s104：用小鑷子將脫肉處理的昆蟲尾部從koh溶液中取出，並在無水乙醇中漂洗1-2次；

s105：使用特製昆蟲解剖針在體式顯微鏡下將其外生殖器解剖，並將各部分特徵結構一一剝離，在顯微鏡下進行鏡檢觀察；

s106：觀察時，將生殖器放入甘油：清水＝7:3的溶液中觀察；觀察完畢後放入無水乙醇中漂洗3-4次；

s107：然後放入密封的玻璃器皿中，同時放入10g左右的cao作為乾燥劑，靜置2-3天，以去除結構中剩餘的水分；

s108：放入透明玻璃直管中保存，對小型昆蟲而言該玻璃管不宜過大，一般直徑在0.5-1.0mm為宜，底部平坦，非弧形可平放。藥品依次是：底部用紗布包裹5～8g山梨酸防腐劑顆粒，上部用膠頭滴管放入剛剛開封的甘油三脂直至玻璃容器的2/3高度，用橡膠塞密封即可永久保存。

本發明解決了死體昆蟲標本極易腐爛變質，使得昆蟲標本長期或永久良好保存；可以反覆多次取出查看，不影響各組織結構形態特徵；與現有方法相比在同等條件下可以節省8-10倍的儲存空間。

以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，並不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。