一種PVP可吸收支架及其成型方法與流程
2023-07-25 17:09:41 1
本發明涉及醫療器械
技術領域：
：，具體涉及一種pvp可吸收支架及其成型方法。
背景技術：
：：經皮椎體成形術(percutaneousvertebroplasty，pvp)是指經皮通過椎弓根或椎弓根外向椎體內注入骨水泥以達到增加椎體強度和穩定性，防止塌陷，緩解疼痛，甚至部分恢復椎體高度為目的一種微創脊椎外科技術。椎體成形術作為一種開放手術用於增強椎弓根螺釘和充填腫瘤切除後遺留的缺損已有幾十年的歷史。該手術是將骨組織或骨水泥注入椎體，從力學上增強其結構強度。對於某些病例，由於開放手術的風險太大，而使醫患雙方止步，因此出現了經皮椎體成形術(pvp)。經皮椎體成形術繼承了椎體成形術的優點而無與開放手術有關的併發症。本手術1984年首先在法國amiens大學醫學放射科由galibert和deramond開展，經皮注射骨水泥甲基丙烯酸甲酯(polymethyl-methacrylatepmma)成功地治療了1例頸2椎體血管瘤患者，開創了經皮椎體成形術的先河。法國裡昂大學附屬醫院的神經放射科和神經外科醫生使用一種略加改良的技術(18g)給7例患者椎體內注射骨水泥，其中2例為椎體血管瘤(vertebralhemangiomasvhs)，1例是脊柱轉移性腫瘤，4例患者有骨質疏鬆性椎體壓縮性骨折。結果7例患者的疼痛緩解，良1例,優6例。1989年kaemmerlen等報導採用該技術治療椎體轉移瘤，20例椎體轉移瘤患者中有16例取得顯著療效，2例無效，有2例出現併發症，作者認為，疼痛性溶骨性椎體轉移瘤不伴有椎弓根周圍侵犯是經皮椎體成形術最佳的手術適應證之一。1994年pvp(應用deramond的方法)被維吉尼亞大學率先介紹到美國。從那時開始，pvp成為一種治療疼痛性椎體疾病的常用方法。經皮椎體成形術的應用逐漸推廣，除了脊椎血管瘤、骨髓瘤、溶骨性轉移瘤外，更多應用於骨質疏鬆性椎體壓縮骨折伴有頑固性疼痛的患者。隨著腫瘤轉移患者的生存時間延長，他們在生活質量和疾病的最後階段能夠活動的要求也隨之提高。在脊柱轉移瘤患者中，據報導pvp能夠緩解疼痛並且在結構上加強被溶骨破壞的椎體，使得患者的痛苦減輕而且能夠繼續日常的負重活動。歐洲人的經驗主要集中在治療與腫瘤有關的疼痛(包括良性和惡性)，而美國人的經驗主要集中在治療與骨質疏鬆性壓縮骨折有關的疼痛。經皮椎體後凸成形術(percutaneouskyphoplasty，pkp)是經皮椎體成形術的改良與發展，1999年美國berkeley骨科醫生markreiley研製出一種可膨脹性擴骨球囊(kyphxtm，inflatablebonetamp),該技術採用經皮穿刺椎體內氣囊擴張的方法使椎體復位，在椎體內部形成空間，這樣可減小注入骨水泥時所需的推力，而且骨水泥置於其內不易流動。這種方式和常規方式相比，兩者生物力學性質無區別，臨床應用顯示其不僅可解除或緩解疼痛症狀，還可以明顯恢復被壓縮椎體的高度，增加椎體的剛度和強度，使脊柱的生理曲度得到恢復，並可增加胸腹腔的容積與改善臟器功能，提高患者的生活質量。美國kyphon公司研製生產的可膨脹性擴骨球囊(kyphxtm)費用昂貴，國內冠龍公司生產改進的可膨脹性擴骨球囊已用於臨床，費用大大降低，有利於推廣應用。以色列disc-o-tech公司研製的一種新型椎體後凸成形系統&mdash；sky膨脹式椎體成形系統(skyboneexpendersystem)亦已開始應用於臨床。另外，a-spine公司研製的使用四塊金屬鋼板使椎體復位並同時提供一個穩定空洞的sunflower系統的後凸成形術,還有可以控制空洞的形狀和容積並可將囊狀容器(vessel-x®；)留置於椎體內充填骨水泥的vesselplasty技術等等也將應用於臨床。經皮椎體成形術和經皮球囊椎體後凸成形術在全世界範圍內廣泛開展。2002年，美國開展的經皮椎體成形術就有38000臺，經皮後凸成形術有16000臺，主要用於骨質疏鬆性椎體壓縮骨折的治療，報導的疼痛緩解率均超過90％，出現嚴重併發症少，它們良好的療效和較高的安全性得到了廣大醫生和患者的認可。因此急需一種新導管，可以精確調節球囊擴張方向，解決這一臨床難題。使球囊向預先設定的撐開復位方向膨脹，將塌陷的椎體逐步撐起直至恢復到臨床的治療要求，並形成一個可供填充的空腔以便填入骨填充物，避免加重破碎部位的骨折損傷程度及引起再骨折的pvp可吸收支架和pvp可吸收支架的成型方法。技術實現要素：有鑑於此，本發明提供一種可以精確調節球囊擴張方向、將塌陷的椎體逐步撐起直至恢復到臨床的治療要求，並形成一個可供填充的空腔以便填入骨填充物，避免加重破碎部位的骨折損傷程度及引起再骨折的pvp可吸收支架和pvp可吸收支架的成型方法。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種pvp可吸收支架，包括：擴張器，所述擴張器包括依次連接的y形連接器、直管和球囊；套管，所述套管包括固定擋片、一對活動擋片和一對調節結構，一對活動擋片和一對調節結構均設置在所述套管上，且所述調節結構控制一對活動擋片做相向或相反運動，其中，所述調節結構包括一對拉繩、同軸設置的一對卷揚筒和若干個摩擦裝置，一對活動擋片通過一對拉繩連接在一對卷揚筒上，所述摩擦裝置避免所述卷揚筒在停止旋轉的瞬間由於慣性作用繼續旋轉；輔助裝置，所述輔助裝置包括位於所述球囊內的顯影環，用於確定所述球囊是否到達對應深度；網格支架，所述網格支架的開口端活動套設在所述直管上，且所述球囊位於所述網格支架的中空腔內，其中，所述網格支架為可吸收材料。進一步地，所述調節結構還包括小齒輪，所述小齒輪同軸固定連接在一卷揚筒的一端上，且所述小齒輪與可旋轉的設置在所述套管的管體的外周上的外齒圈嚙合。進一步地，所述調節結構還包括撥動塊，所述撥動塊與所述卷揚筒同軸固定連接，所述摩擦裝置作用在所述撥動塊上。更進一步地，所述摩擦裝置包括摩擦片和若干個彈件，所述摩擦片的摩擦面與所述撥動塊接觸，所述彈件的一端連接在所述摩擦片上，所述彈件的另一端連接所述套管的安裝座上。更進一步地，所述彈件為壓簧或彈片。進一步地，所述活動擋片的連接端設有移動塊，所述移動塊與位於所述套管的管體的側壁上的導槽滑動配合。更進一步地，所述導槽的橫截面呈t形。進一步地，所述網格支架未撐開前呈長條狀，直徑為5.5mm～6.5mm，長度為30mm～50mm。進一步地，所述活動擋片沿所述套管的內壁移動。進一步地，所述直管上設有一對擋環，所述網格支架的開口端的邊緣嵌設在一對擋環之間。一種pvp可吸收支架的成型方法，包括：建立椎體結構的三維模型，對該三維模型進行數據分析和結構調整，確定不同的尺寸規格，使用軟體完成虛擬支架的設計。其中，虛擬支架的設計方法為，確定支架的開口位置，留出管道，整體形狀與實際椎體類似但是尺寸略小。採用鎳鎂合金絲進行編織，其內安裝球囊，將球囊和支架一併，壓縮在套管內。支架可選擇覆膜或不覆膜。從而完成了pvp可吸收支架的製作。從上述的技術方案可以看出，本發明的優點是通過調節結構使活動擋片的移動塊在管體的導槽中移動來調整活動擋片與固定擋片的相對位置，即可將不用被撐開的骨折部位擋住，使得球囊能向預先設定的撐開復位方向膨脹，從而不會加重破碎部位的骨折損傷程度、並避免引起再骨折；通過在直管外側設有刻度，可以顯示球囊進入的深度。除了上面所描述的目的、特徵和優點之外，本發明還有其它的目的、特徵和優點。下面將參照圖，對本發明作進一步詳細的說明。附圖說明為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對於本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。在附圖中：圖1是本發明的結構示意圖。圖2是本發明的球囊未撐開時網格支架的狀態圖。圖3是本發明的球囊撐開時網格支架的狀態圖。圖4是本發明的套管的結構示意圖。圖5是本發明的套管的俯視圖。圖6是本發明的調節結構的結構示意圖。圖7是圖6的局部結構放大示意圖。圖中標記為：擴張器1、直管11、擋環111、y形連接器12、球囊13、套管2、管體21、缺口211、固定擋片212、導槽213、安裝座214、活動擋片22、移動塊221、調節結構23、拉繩231、卷揚筒232、小齒輪233、撥動塊234、摩擦裝置235、摩擦片2351、導柱2352、彈件2353、外齒圈24、輔助裝置3、手柄31、導杆32、顯影環33、網格支架4。具體實施方式下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬於本發明保護的範圍。實施例一參考圖1至圖7，如圖1、圖4和圖5所示的一種pvp可吸收支架，包括擴張器1、套管2、輔助裝置3和網格支架4，所述擴張器1包括依次連接的y形連接器12、直管11和球囊13，所述直管11與所述y形連接器12的一主支管豎直連通，所述球囊13使用可擴張的材料，設想使用人群為年輕患者，球囊13擴張，松質骨植骨癒合，球囊13收縮，局部環境回歸自然生理狀態；所述所述套管2包括管體21、一對安裝座214、一對活動擋片22和一對調節結構23，所述直管11可滑動設置在所述管體21內，所述直管11上設有刻度尺，可顯示所述球囊13的深度，一對調節結構23通過一對安裝座214設置在所述管體21的外壁上，一對活動擋片22活動設置在所述管體21上，且所述調節結構23控制一對活動擋片22做相向或相反運動，其中，所述管體21的前端邊緣上設有一缺口211使所述管體21的前端形成一固定擋片212，且一對活動擋片22對稱設置在所述固定擋片212的兩側，可隨意調整不被撐開的範圍，所述缺口211的縱截面呈半u形槽狀避免所述固定擋片212受力過大被擠壓變形造成骨質疏鬆部位二次受到損傷；所述輔助裝置3包括手柄31、導杆32和若干個顯影環33，所述導杆32固定連接在所述手柄31上，所述手柄31可與所述y形連接器12的主支管螺紋連接，所述顯影環33依次固定套設在所述導杆3，且所述顯影環33位於所述球囊13內，用於確定所述球囊13是否到達對應深度，所述顯影環33採用不透放射材料製成，使用時顯影環33可在ct機下確定球囊的具體位置，所述導杆32與所述擴張器1可拆卸連接，便於所述球囊13進行清洗、消毒進行二次使用；所述網格支架4的開口端活動套設在所述直管11上，且所述球囊13位於所述網格支架4的中空腔內，其中，所述網格支架4表面具有鈣磷塗層，且可吸收。如圖2和圖3所示，所述網格支架4未撐開前呈長條狀，直徑為5.5mm～6.5mm，長度為30mm～50mm，所述網格支架4撐開後大致呈橢圓球或球狀，直徑可達15mm～30mm，長度會縮短到20mm～30mm。所述直管11上設有一對擋環111，所述網格支架4的開口端的邊緣嵌設在一對擋環111之間，避免所述網格支架4在推入的過程中沿所述直管11竄動造成手術位置不精確，還能夠在所述球囊13膨脹的過程中快速、方便與所述直管11脫離，避免所述球囊13在取出時拽拉所述網格支架4使所述網格支架4變形，影響手術效果。所述網格支架4具有一定的剛性，被撐開後不容易變形。如圖4、圖5和圖6所示，所述調節結構23包括一對拉繩231、同軸設置的一對卷揚筒232、同軸固定連接在一卷揚筒232的一端上的小齒輪233、與所述卷揚筒232同軸固定連接的撥動塊234和若干個摩擦裝置235，一對活動擋片22通過一對拉繩231連接在一對卷揚筒232上，撥動所述撥動塊234可是所述卷揚筒232旋轉，進而帶動一對活動擋片22做相反或相對運動，所述摩擦裝置235作用在所述撥動塊234上，，所述摩擦裝置235避免所述卷揚筒232在停止旋轉的瞬間由於慣性作用繼續旋轉造成所述活動擋片22的位置控制不準確，其中，所述小齒輪233與可旋轉的設置在所述套管2的管體21的外周上的外齒圈24嚙合；所述拉繩231使用沒有彈性的材料製成；所述活動擋片22的連接端設有移動塊221，所述移動塊221與位於所述套管2的管體21的側壁上的導槽213滑動配合，所述導槽213位於管體21的內壁上使所述活動擋片22沿所述套管2的內壁移動，避免移動過程中出現大面積刮傷，其中，所述導槽213的橫截面呈t形。優選地，所述摩擦裝置235的個數為3個，使所述撥動塊234受力均衡。如圖7所示，所述摩擦裝置235包括摩擦片2351、導柱2352和若干個彈件2353，所述摩擦片2351的摩擦面與所述撥動塊234接觸，所述導柱2352的一端固定連接在所述摩擦片2351上，所述導柱2352的另一端延伸到位於所述安裝座214上的導孔內，所述導柱2352的設置避免所述撥動塊234在轉動起步時將所述摩擦片2351帶動偏移，如果所述摩擦片2351偏離，復位時會帶動所述撥動塊234迴轉使所述拉繩231放鬆，所述活動擋片22就會處在游離狀態，所述彈件2353的一端連接在所述摩擦片2351上，所述彈件2353的另一端連接所述套管2的安裝座214上，其中，所述彈件2353為壓簧或彈片。當確定一調節結構23為主動調節結構23時，另一調節結構23位從動調節結構23，撥動主動調節結構23的撥動塊234使所述小齒輪233和所述卷揚筒232，將一對活動擋片22向正在操作的調節結構23一方拉近，由於所述小齒輪233會帶動所述外齒圈24旋轉，由於所述外齒圈24與從動調節結構23的小齒輪233也嚙合，所以從動調節結構23在所述小齒輪233的作用下做與主動調節結構23相反的運動，即一個調節結構23在收繩，另一調節結構23在放繩，不僅使操作過程省力了，還避免所述拉繩231在反覆使用過程中被拉長影響判斷精度，也可通過數齒來判斷所述活動擋片22的移動角度，由於所述摩擦片2351一直抵擋在所述撥動塊234上，所以撥動所述撥動塊234的力需要克服所述摩擦片2351對所述撥動塊234的摩擦力才能夠旋轉，避免手術過程中所述撥動塊234發生旋轉使所述活動擋片22產生錯位，由於所述拉繩231為軟材質，所以一對活動擋片22隻能向主動調節結構23靠近。本發明提供的pvp可吸收支架的使用方法是：在手術中，將套管2通過預先鑽出的通道伸入到骨折椎體中，同時確定所述固定擋片212的位置，然後通過所述調節結構23調整一對活動擋片22的位置，即可將不能被撐開的骨折部位擋住，將擴張器1上的球囊13從套管2中伸入到需撐開復位的骨折部位後，通過y形連接器12上的輔支管接口對球囊13注入一定體積的顯影劑加壓使其膨脹，使球囊13向預先設定的撐開復位方向膨脹，將塌陷的椎體逐步撐起直至恢復到臨床的治療要求，並形成一個可供填充的空腔以便填入骨水泥等骨填充物，然後將所述球囊13進行收縮、取出，然後將擴張器1上帶有網格支架4的球囊13重新從套管2中伸入到需撐開復位的骨折部位，向球囊13注入一定體積的顯影劑加壓使其膨脹，進而使所述網格支架4擴張形成球囊狀，起到支撐固定作用，從而不會加重破碎部位的骨折損傷程度，並避免引起再骨折，再次將所述球囊13進行收縮、取出，球囊狀的網格支架4留在裡邊，由於所述網格支架4具有一定的強度，因而可以暫時起到支架固定骨折的作用，然後在所述網格支架4內填充松質骨，由於所述網格支架4可吸收，因此所述鎂合金支架降解溶解後，植骨癒合，其中，松質骨的骨粒直徑為1mm以內，優選直徑為0.5mm的骨粒，骨粒可取自髂骨。實施例二參考圖1至圖7，如圖1、圖4和圖5所示的一種pvp可吸收支架，包括擴張器1、套管2、輔助裝置3和網格支架4，所述擴張器1包括依次連接的y形連接器12、直管11和球囊13，所述直管11與所述y形連接器12的一主支管豎直連通，所述球囊13使用可擴張的材料，設想使用人群為年輕患者，球囊13擴張，松質骨植骨癒合，球囊13收縮，局部環境回歸自然生理狀態；所述所述套管2包括管體21、一對安裝座214、活動擋片22和一對調節結構23，所述直管11可滑動設置在所述管體21內，所述直管11上設有刻度尺，可顯示所述球囊13的深度，一對調節結構23通過一對安裝座214設置在所述管體21的外壁上，活動擋片22活動設置在所述管體21上，且一對調節結構23控制活動擋片22做往復運動，其中，所述管體21的前端邊緣上設有一缺口211使所述管體21的前端形成一固定擋片212，可隨意調整不被撐開的範圍，所述缺口211的縱截面呈半u形槽狀避免所述固定擋片212受力過大被擠壓變形造成骨質疏鬆部位二次受到損傷；所述輔助裝置3包括手柄31、導杆32和若干個顯影環33，所述導杆32固定連接在所述手柄31上，所述手柄31可與所述y形連接器12的主支管螺紋連接，所述顯影環33依次固定套設在所述導杆3，且所述顯影環33位於所述球囊13內，用於確定所述球囊13是否到達對應深度，所述顯影環33採用不透放射材料製成，使用時顯影環33可在ct機下確定球囊的具體位置，所述導杆32與所述擴張器1可拆卸連接，便於所述球囊13進行清洗、消毒進行二次使用；所述網格支架4的開口端活動套設在所述直管11上，且所述球囊13位於所述網格支架4的中空腔內，其中，所述網格支架4表面具有鈣磷塗層，且可吸收。如圖2和圖3所示，所述網格支架4未撐開前呈長條狀，直徑為5mm～7mm，長度為32mm～48mm，所述網格支架4撐開後大致呈橢圓球或球狀，直徑可達12mm～25mm，長度會縮短到17mm～28mm。所述直管11上設有一對擋環111，所述網格支架4的開口端的邊緣嵌設在一對擋環111之間，避免所述網格支架4在推入的過程中沿所述直管11竄動造成手術位置不精確，還能夠在所述球囊13膨脹的過程中快速、方便與所述直管11脫離，避免所述球囊13在取出時拽拉所述網格支架4使所述網格支架4變形，影響手術效果。所述網格支架4具有一定的剛性，被撐開後不容易變形。如圖4、圖5和圖6所示，所述調節結構23包括拉繩231、卷揚筒232、同軸固定連接在卷揚筒232的一端上的小齒輪233、與所述卷揚筒232同軸固定連接的撥動塊234和若干個摩擦裝置235，活動擋片22的兩端通過拉繩231連接在一對卷揚筒232上，撥動所述撥動塊234可是所述卷揚筒232旋轉，進而帶動活動擋片22做往復運動，所述摩擦裝置235作用在所述撥動塊234上，，所述摩擦裝置235避免所述卷揚筒232在停止旋轉的瞬間由於慣性作用繼續旋轉造成所述活動擋片22的位置控制不準確，其中，所述小齒輪233與可旋轉的設置在所述套管2的管體21的外周上的外齒圈24嚙合；所述拉繩231使用沒有彈性的材料製成；所述活動擋片22的連接端設有移動塊221，所述移動塊221與位於所述套管2的管體21的側壁上的導槽213滑動配合，所述導槽213位於管體21的內壁上使所述活動擋片22沿所述套管2的內壁移動，避免移動過程中出現大面積刮傷，其中，所述導槽213的橫截面呈t形。優選地，所述摩擦裝置235的個數為4個，使所述撥動塊234受力均衡。如圖7所示，所述摩擦裝置235包括摩擦片2351、導柱2352和若干個彈件2353，所述摩擦片2351的摩擦面與所述撥動塊234接觸，所述導柱2352的一端固定連接在所述摩擦片2351上，所述導柱2352的另一端延伸到位於所述安裝座214上的導孔內，所述導柱2352的設置避免所述撥動塊234在轉動起步時將所述摩擦片2351帶動偏移，如果所述摩擦片2351偏離，復位時會帶動所述撥動塊234迴轉使所述拉繩231放鬆，所述活動擋片22就會處在游離狀態，所述彈件2353的一端連接在所述摩擦片2351上，所述彈件2353的另一端連接所述套管2的安裝座214上，其中，所述彈件2353為壓簧或彈片。當確定一調節結構23為主動調節結構23時，另一調節結構23位從動調節結構23，撥動主動調節結構23的撥動塊234使所述小齒輪233和所述卷揚筒232，將活動擋片22向正在操作的調節結構23一方拉近，由於所述小齒輪233會帶動所述外齒圈24旋轉，由於所述外齒圈24與從動調節結構23的小齒輪233也嚙合，所以從動調節結構23在所述小齒輪233的作用下做與主動調節結構23相反的運動，即一個調節結構23在收繩，另一調節結構23在放繩，不僅使操作過程省力了，還避免所述拉繩231在反覆使用過程中被拉長影響判斷精度，也可通過數齒來判斷所述活動擋片22的移動角度，由於所述摩擦片2351一直抵擋在所述撥動塊234上，所以撥動所述撥動塊234的力需要克服所述摩擦片2351對所述撥動塊234的摩擦力才能夠旋轉，避免手術過程中所述撥動塊234發生旋轉使所述活動擋片22產生錯位，由於所述拉繩231為軟材質，所以活動擋片22隻能向主動調節結構23靠近。本發明提供的pvp可吸收支架的使用方法是：在手術中，將套管2通過預先鑽出的通道伸入到骨折椎體中，同時確定所述固定擋片212的位置，然後通過所述調節結構23調整活動擋片22的位置，即可將不能被撐開的骨折部位擋住，將擴張器1上的球囊13從套管2中伸入到需撐開復位的骨折部位後，通過y形連接器12上的輔支管接口對球囊13注入一定體積的顯影劑加壓使其膨脹，使球囊13向預先設定的撐開復位方向膨脹，將塌陷的椎體逐步撐起直至恢復到臨床的治療要求，並形成一個可供填充的空腔以便填入骨水泥等骨填充物，然後將所述球囊13進行收縮、取出，然後將擴張器1上帶有網格支架4的球囊13重新從套管2中伸入到需撐開復位的骨折部位，向球囊13注入一定體積的顯影劑加壓使其膨脹，進而使所述網格支架4擴張形成球囊狀，起到支撐固定作用，從而不會加重破碎部位的骨折損傷程度，並避免引起再骨折，再次將所述球囊13進行收縮、取出，球囊狀的網格支架4留在裡邊，由於所述網格支架4具有一定的強度，因而可以暫時起到支架固定骨折的作用，然後在所述網格支架4內填充松質骨，由於所述網格支架4可吸收，因此所述鎂合金支架降解溶解後，植骨癒合，其中，松質骨的骨粒直徑為1mm以內，優選直徑為0.5mm的骨粒，骨粒可取自髂骨。實施例三一種pvp可吸收支架的成型方法，包括：建立椎體結構的三維模型，對該三維模型進行數據分析和結構調整，確定不同的尺寸規格，使用軟體完成虛擬支架的設計。其中，虛擬支架的設計方法為，確定支架的開口位置，留出管道，整體形狀與實際椎體類似但是尺寸略小。網格支架4採用鎳鎂合金絲進行編織，其內安裝球囊13，將球囊13和支架一併，壓縮在套管2內。支架可選擇覆膜或不覆膜。從而完成了pvp可吸收支架的製作。所述pvp可吸收支架的使用方法包括：經皮打通椎體通路，插入套管2，釋放支架。進行球囊13加壓擴張，釋放空氣後取出球囊13。然後，注入骨水泥。在脊柱壓縮性骨折患者中，傳統pvp技術容易造成骨水泥的滲漏，影響臨床效果。隨後，發展了經皮球囊椎體後凸成形術(pkp)，但是，球囊13取出後，仍然面臨著滲漏的問題。本支架結合了球囊13技術與支架技術的各自優點。由於有網格支架4的存在，在球囊13擴張過程中不必擔心擴張過度，同時，覆膜支架可防止骨水泥滲漏，不覆膜支架可減輕滲漏。網格支架4在3-6個月內可被吸收，不影響骨水泥與自體骨組織的結合。因此，操作簡便、治療效果最佳。以上僅為本發明的優選實施例而已，並不用於限制本發明，對於本領域的技術人員來說，本發明可以有各種更改和變化。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。當前第1頁12當前第1頁12