紅綠色盲的六種婚配方式（九六年屬鼠人的婚配表）
2023-08-07 09:41:55 2
紅綠色盲的成因
控制紅綠色盲的基因位於X染色體上，且為隱性基因，通常用Xb表示，Y染色體由於過於短小，缺少與X染色體相應的同源區段而沒有控制色盲的基因。 如果一個色覺正常的女性純合子和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子的色覺都正常；女兒雖表現正常，但由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。 如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒都不是色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的色盲症是從母親那裡遺傳來的。 如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒有1/2為紅綠色盲，1/2是色盲基因的攜帶者 。 如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子都是紅綠色盲；女兒雖表現正常，但由於從母親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。 通過對以上四種婚配方式的分析，可以看出，男性紅綠色盲基因只能從母親那裡傳來，以後只能傳個女兒，這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。
色盲和紅綠色盲的遺傳方式都是伴x隱麼 (高中生物,請專業人士回答)_百度...
紅綠色盲的遺傳方式是伴x隱性遺傳，完全色盲則是常染色體遺傳，但後者不在高中生物內容的範圍，高中生物一些不太規範的輔導資料通常把紅綠色盲叫做色盲。
紅綠色盲的遺傳
紅綠色盲是伴X隱性遺傳
如果一個色覺正常的女性純合子和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子的色覺都正常；女兒雖表現正常，但由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。
如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒都不是色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的色盲症是從母親那裡遺傳來的。
如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒有1/2為紅綠色盲，1/2是色盲基因的攜帶者 。
如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子都是紅綠色盲；女兒雖表現正常，但由於從母親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。
通過對以上四種婚配方式的分析，可以看出，男性紅綠色盲基因只能從母親那裡傳來，以後只能傳給女兒，這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。
我國男色盲率：4.71+-0.074%
我國女色盲率：0.67+-0.036%
我國色盲基因攜帶者的頻率 ：8.98%
色盲是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力。通常說的色盲多是指紅綠色盲。面對五色繽紛的世界，人們到底是如何感知它的呢？原來在人的視網膜上有一種感光細胞——錐細胞，它有紅、綠、藍3種感光色素。每一種感光色素主要對一種原色光產生興奮，而對其餘兩種原色光產生程度不等的反應。如果某一種色素缺乏，則會產生對此種顏色的感覺障礙，表現為色盲或色弱（辨色力弱）。色盲又分許多不同類型，僅對一種原色缺乏辨別力者，稱為單色盲，如紅色盲，又稱第一色盲，比較多見；綠色盲，稱為第二色盲，比第一色盲少些；藍色盲，即第三色盲，比較少見。如果對兩種顏色缺乏辨別力者，稱為全色盲，較為罕見。色盲多為先天性遺傳所致，少數為視路傳導系統障礙所致。一般是女性傳遞，男性表現。根據統計，男性色盲發病率為5%，而女性則為1%。有先天性色覺障礙者，往往不知其有辨色力異常，多為他人覺察或體檢時發現。凡從事交通運輸、美術、化學、醫藥等工作人員必須有正常的色覺，因此，色覺檢查就成為服兵役、就業、入學前體檢時的常規項目。
女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解!謝謝
女性色盲 × 男性正常
親代:XbXb × XBY
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配子 Xb XB Y
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子代 XBXb XbY
女性攜帶者 男性色盲
寫出一個男性血友病和一個女性攜帶者婚配的遺傳圖解?
你要的圖譜如上圖
患者男與攜帶者女
生男孩的話，
有50%的機率是患者，
50%的機率是攜帶者。
生女孩的話
有50%的機率是攜帶者，表症是健康的。
有50%的機率是患者。（這種情況極為罕見）
...得到以下數據:組別婚配方式被調查家庭數子 女
（1）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代出現了親代沒有的性狀，這個新出現的性狀就是隱性性狀，
親代的性狀是顯性性狀．表中第2組數據顯示，父母都是雙眼皮，而出現了單眼皮的子女，因此單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀．
（2）如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個單眼皮的孩子．單眼皮是隱性性狀，基因組成是bb，孩子控制單眼皮的基因b一定有一個來自父親，而父親是雙眼皮，因此父親的基因組成是Bb．母親單眼皮的基因組成是bb．遺傳圖解如圖：
（3）在第2組家庭中，父母都是雙眼皮，而子女中出現了單眼皮個體，說明雙眼皮是顯性性狀、單眼皮是隱性性狀．說明父母雙方的基因組成都不是純合的，即除含有一個顯性基因B外，還含有一個隱性基因b；如圖所示：
即BB和bb各佔25%．
所以後代子女基因型為純合體的可能性為50%．
故答案為：（1）2；隱性性狀；
（2）bb；Bb；
（3）50%．
