一種六氟丙烯二聚體的製備方法
2023-07-30 08:31:11 4
專利名稱：一種六氟丙烯二聚體的製備方法
技術領域：
本發明涉及六氟丙烯二聚體技術領域，更具體地說，涉及一種六氟丙烯二聚體的製備方法。
背景技術：
由六氟丙烯(HFP)齊聚反應製得的六氟丙烯二聚體(HFPD)通常包含三種異構體， 分別如式I (a)、式1(b)和式II所示。其中，式1(a)和式I (b)為順反異構體，其雙鍵活性較低，熱穩定性和化學穩定性較好，毒性較低，可直接作為發泡劑、滅火劑等終端產品使用， 並在一定條件下可以轉化為式II所示的異構體。式II所示的異構體一般不直接使用，但其雙鍵活性較大，能與眾多試劑發生親核加成反應，被廣泛用於含氟表面活性劑的製備。
權利要求
1.一種六氟丙烯二聚體的製備方法，包括以下步驟以滷化亞銅與含氮配體形成的配合物為催化劑，以非質子極性溶劑為介質，將六氟丙烯進行齊聚反應，得到六氟丙烯二聚體。
2.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述滷化亞銅為氟化亞銅、氯化亞銅、溴化亞銅或碘化亞銅。
3.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述滷化亞銅與含氮配體的摩爾比為 1 (1 5)。
4.根據權利要求3所述的製備方法，其特徵在於，優選滷化亞銅與含氮配體的摩爾比為 1 2。
5.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述滷化亞銅與六氟丙烯的重量比為 1 (50 500)。
6.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述含氮配體為聯吡啶類化合物、 鄰菲囉啉類化合物、鄰位吡啶基取代的席夫鹼類化合物、四甲基乙二胺、由亞乙基連接的三胺、由亞乙基連接的四胺或三聯吡啶類化合物。
7.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述含氮配體選自以下結構式中的一種，
8.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述非質子極性溶劑為乙腈、乙酸乙酯、乙二醇二甲醚、二甲基亞碸或N，N-二甲基甲醯胺。
9.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述齊聚反應的反應溫度為-10 120°C，反應時間為1. 5 15小時。
10.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於，所述將六氟丙烯進行齊聚反應的步驟具體為步驟a)向反應釜中加入催化劑和非質子極性溶劑，冷凍，所述催化劑為滷化亞銅與含氮配體形成的配合物；步驟b)在氮氣保護下，向所述反應釜中通入六氟丙烯，齊聚反應後得到六氟丙烯的二聚體。
全文摘要
本發明公開了一種六氟丙烯二聚體的製備方法，包括以下步驟以滷化亞銅與含氮配體形成的配合物為催化劑，以非質子極性溶劑為介質，將六氟丙烯進行齊聚反應，得到六氟丙烯二聚體。由於六氟丙烯是缺電子單體，其能被含氮配體絡合下的滷化亞銅活化，從而發生二聚反應，因此，本發明以滷化亞銅與含氮配體形成的配合物為催化劑，製備得到六氟丙烯二聚體。與現有技術相比，本發明採用環境友好型的催化體系製備得到六氟丙烯二聚體，避免了高毒性催化體系的使用，催化劑用量少，反應溫度較低。
文檔編號C07C21/18GK102503767SQ20111037453
公開日2012年6月20日 申請日期2011年11月22日 優先權日2011年11月22日
發明者劉磊, 王浦澄, 白如科, 董其寶, 魯丹 申請人:中國科學技術大學