從中藥決明子中提取的化合物及其用途的製作方法

2023-07-29 15:23:26

專利名稱：從中藥決明子中提取的化合物及其用途的製作方法
技術領域：
本發明為植 物化學領域，具體屬於中藥有效成分的提取、分離與製備工藝領域，尤其涉及從中藥決明子中提取分離具有藥理活性的化合物及其方法。
背景技術：
決明子(Semen Cassiae)為豆科植物決明Cassia obtusifo L.或小決明Cassia tora L.的乾燥成熟種子。決明子的化學成分主要為蒽醌類成分，另外還有苯並吡喃酮類、 甾醇類、脂肪酸類等其它成分。現代藥理學研究表明，決明子有降血壓，降血脂，保肝及抑菌等活性，被廣泛應用。另外，決明子又是可以作為藥食兩用的中藥，是保健食品領域的良好原料。目前，對中藥決明子的化學成分研究還不夠深入，需要進一步挖掘其有效成分，明確其藥理活性與有效成分的關係。

發明內容
本發明的目的之一是從中藥決明子中提取分離具有藥理活性的不同於現有技術的化合物，提取分離得2個新的化合物為l-hydroxyl-2-acetyl-3,8-dimethoxy-6-0-[β -D-apiofuranosyl-(1 — 2) - β -D -glucopyranosyl]-naphthalene (新的萘類化合物，化合物I)和l-demethylaurantio-obtusin-2-O- β -D-glucopyranoside (新的]I酉昆類化合物， 化合物II)。中藥決明子的具體提取分離步驟是決明子乾燥種子20kg，粉碎後用生藥10倍量的95%酒精滲漉提取，減壓濃縮至無醇味，加入適量水分散，依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取，回收溶劑得石油醚萃取物100g， 氯仿萃取物150g，n-Bu0H萃取物200g以及剩餘的水部分。n_Bu0H萃取物，經矽膠(100-200 目)柱色譜分離，氯仿-甲醇梯度洗脫，每500ml收集一流份，回收溶劑，其中第88-90流份， 過濾出不溶於甲醇的部分，乾燥後的粉末為化合物II，其中第109-113流份合併後，經矽膠 (100-200目)柱色譜分離，乙酸乙酯-甲醇-水(10 2 1)洗脫，每100ml收集一份流份，得到74流分，其中第22-33流份合併，均經聚醯胺(100-200目)柱色譜分離，甲醇洗脫， 析出的結晶用甲醇洗滌，得化合物I。提取分離過程如附

圖1所示。本發明化合物I為淺黃色結晶(甲醇)，υνλ:\αχΗη Β 232，275，310和392，是萘類化合物的特徵吸收。薄層板噴以5% Κ0Η，顯紅色。Molish反應為陽性。HRESI-MS(m/ ζ)給出準分子離子峰為579· 1684，計算值(C25H32014+Na) 579. 1679，所以確定其分子式為 C25H32O1401H-NMR 和 13C-NMR 數據見下表 1 表1 化合物 I 匪R 數據(DMS0_d6，TMS，δ ppm)
權利要求
1. 一種具有以下化合物II結構的醌類化合物在製備抗氧化藥物中的用途。
全文摘要
本發明公開了來自中藥決明子的2個新化合物的結構，它們分別為1-hydroxyl-2-acetyl-3，8-dimethoxy-6-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-naphthalene(I)，1-demethylaurantio-obtusin-2-O-β-D-glucopyranoside(II)，同時本發明還公開了這2個新化合物的提取分離方法，以及其衍生物在製備抗氧化及保肝活性藥物中的應用。
文檔編號A61P39/06GK102429917SQ20111024169
公開日2012年5月2日 申請日期2008年11月19日 優先權日2008年11月19日
發明者吳宏偉, 唐力英, 王祝舉 申請人:中國中醫科學院中藥研究所