貓傳腹會遺傳給下一代嗎(鼻支...都和遺傳有關)
2023-11-08 06:53:16
提到「遺傳性疾病的健康管理」,圍繞的話題主要都是:緬因布偶易得心臟病,加菲易得多囊腎,暹羅易得哮喘等等。
But,關於遺傳性疾病的一個大大大的盲區在於:並不是「我家貓不是品種貓,就不可能有遺傳病」的。
圖自figopetinsurance.com
在臨床中,非純種貓也有許多罹患遺傳性疾病的情況。甚至某些遺傳病,非純種貓患病概率大於純種貓。
圖自askariel.com
這是因為所謂的遺傳性疾病,實際上有三個分類:基因性遺傳病、先天性遺傳病、易患病體質。
今天就來和大家一起聊聊貓咪的遺傳病是怎麼一肥四!
從遺傳學上來說,貓的遺傳病可以分為與品種有關的遺傳病和與品種無關的遺傳病。
基因攜帶性遺傳病
這一類遺傳病往往有明確的致病基因位點,在繁殖過程中代代相傳。可細分為兩類:
➤ 和品種相關基因有關:由特定的品種基因實現或攜帶。
如短頭品種症候群和折耳貓軟骨發育不良,都是因為呈現這個特點的基因,本身就是一個發病基因。
折耳的背後,是軟骨發育不良。圖自gulfnews/theconversation.com
➤ 和特定致病基因片段有關:會隨著隨機繁殖,而變成與品種無關的基因性疾病。
如肥厚型心肌病,現在發現田園貓比曾經我們認為會多發的品種貓(布偶、緬因),更易患有肥厚性心肌病。
目前已知肥厚型心肌病的可測基因突變位點有:R820W和A31P兩個。但實際可引發HCM的致病基因,還有很多未被發現。
對策
若繁育前做基因篩查、選擇性繁育,則這一類疾病可以隨著時間的推移慢慢減少。
先天性遺傳疾病
這一類遺傳病往往跟品種沒什麼關係,甚至反而在田園貓中比較多見。
該病主要是在胚胎發育過程中,已經存在局部發育不良;隨著年齡增長,器官組織的發育缺陷越來越明顯,而後發病。
最常見有:先天性門脈短路、先天性心臟病(室間隔缺損、先天性持久性右主動脈弓、先天性動脈導管未閉等)、先天性泌尿系統結構異常(腎臟缺失、輸尿管異位)等。
貓的門脈短路。圖自thevetisin.com
對策
這類遺傳病的原因目前仍未有確切結論,推測可能和近親繁殖有關。
易染病體質
就像人類,有些可能天生比其他人更易患病一樣;有些貓咪,也會存在比其他貓更容易出現疾病的情況,例如潘多拉症候群。
潘多拉綜合症是一種「焦慮病」。個性敏感膽小的貓咪,在生活中長期處於應激狀態,身體在神經內分泌和免疫系統不斷調節下,易出現疾病。例如特發性膀胱炎、傳染性腹膜炎(與應激有關!)、慢性鼻支氣管炎等。
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而敏感的個性會遺傳到下一代。不過,現今為止這一類遺傳病的遺傳性,是通過統計學獲得的。
對策
潘多拉症候群的診斷比較難,因為這是一個多因素的非特異性症候群。
更需要從行為學上改善貓咪的生活質量,做到多模式環境優化(MEMO)。
心態很重要
首先,要引起重視。遺傳性疾病,可能發生在任何品種的貓咪上。
其次,若不幸確診,也不是「前途灰暗」或者「註定要活的很痛苦」。通過積極的治療和養護,一樣可以提升患貓的生活質量和存活時間,甚至達到和健康貓咪一樣。
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及早發現 及早介入治療
➤ 基因篩查:在第一次打疫苗時,就可以結合貓咪的品種和親代病史,進行特定基因篩查,如多囊腎基因(PKD-1)。
➤ 定期體檢:每年或者隔一年打疫苗的時候,做針對性的檢查(如心超看看心室壁厚度,或者腹部超聲看看腎臟結構)。
➤ 針對性排查:如果發現貓咪出現器官的結構異常,建議每半年到每年進行一次器官結構和功能性檢查,當出現功能下降時,制定針對性的治療及養護方案了。
科學養護
首先,對於患貓投入更多精力是一定的。此外,列幾種常見病的養護要點:
➤ HCM:每年定期做心臟檢查,使用預防血栓的藥物(氯吡格雷)。
➤ 短頭:每3-5天清理面部,避免出現上呼吸道感染疾病。
➤ 多囊腎:按照慢性腎病的規程養護,補充優質蛋白(蛋清和雞胸),誘導貓咪多喝水。使用ACEi藥物,控制腎臟濾過率。
最重要的是:
所有貓咪都需要極儘可能降低應激&丰容提高環境質量。
【本期所長互動】
你家貓小時候生過病麼?
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下課!
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