一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物的製作方法

2023-12-05 13:17:26 3

專利名稱：一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種藥物組合物，尤其是一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物。
背景技術：
皰疹病毒(Herpes — Virus)是動物和人類中常見的病原微生物，其中水痘一帶狀皰疹病毒(Vaircella — Zoster Virus，VZV)是常見的病原體，VZV感染可引起帶狀皰疹病，是一個種累及神經-皮膚的病毒性疾病，祖國醫學稱其為纏腰蛇。該病常以春秋季多發，傳統冶療該病的方法一般以止痛、消炎，防止繼發性感染和儘量縮短病程為治療原則，無特殊的治療方法，因此治療時間長，費用高，後遺症多，療效不佳，有的病人有疼痛感達一年以上。上個世紀七十年代人們研究發現了阿糖腺苷，特別是1977年阿昔洛韋(Acv，無環鳥苷)問世後，抗皰疫病毒的藥物才真正起步。雖然目前阿昔洛韋和泛昔洛韋(FCV)己成為用量較大的第二代廣譜抗病毒藥物，但對水痘一帶狀皰疹病毒的效果不佳。祖國醫學雖然有對水痘一帶狀皰疹病毒有一定療效的報導，如中國專利03128003. X公開了治療皰疹病毒的藥物組合物及其產方法，其由50 - 80%貫葉連翹提取物和20 - 50%賴氨酸鹽酸鹽構成的組合物，能夠抑制病毒的感染、復發和提高機體免疫力，其具有抗皰疹病毒的作用。但見效時間長，療效尚待驗證。

發明內容
本發明的目的在於克服現有技術的不足，提供一種療程短、療效高的治療水痘一帶狀病毒病的藥物組合物。本發明的目的通過下述技術方案來實現，本發明由下列組分和重量比配製而成；VitB6 :地塞米松山莨菪鹼普魯國卡因VitB12 :病毒唑生理鹽水=O. 2 - O. 4 :0. 01 - O. 04 :0. 01 一 O. 02 :0. 04 - O. 2 :0. 0005 一 O. 003 :0.1 - O. 2 50 -100。

所述的普魯卡因可由利多卡因替代。本發明是巧妙利用現有藥品進行有效科學的組合的藥物組合物，本發明的組分中VitB6是構成胺基酸轉氨酶和脫羧酶的輔酶，其參與胺基酸代謝，並參與血紅旦白Y —胺基酸的合成，有利於機體新陳代謝加快，與其它組分協同提高機體的免疫能力。同時有營養神經的作用，地塞米松主要是用來消炎和去除水腫，山莨菪鹼是保護細胞，提高細胞對缺氧的耐受性，並保護細胞膜，同時促進局部血液循環，加快病灶區的修復，普魯國卡因有鎮疼作用，並有抗氧化和營養神經作用，VUB12是人體維持細胞生長分裂的重要物質，在使同型半胱氨酸轉變成甲硫胺基酸過程中，同時使N5 —甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸，而四氫葉酸參與多種生化代謝過程，如嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成與轉化以及促進某些胺基酸的轉化與互變，有利於機體內產生抗病毒的內在環境，提高機體免疫能力，使水痘一帶狀皰疹病毒不易在體內生存與繁殖。同時也有營養神經功能，病毒唑主要是殺滅病毒。本發明不但使各組分發揮各自作用，通過組合使它們間的協同作用十分突出，保證了組合物對水痘一帶狀皰疫病毒病有較聞的療效和較短的療程。
本發明經臨床試用觀察，效果十分理想，在臨床中共治療患者522例，其中男性326例，女性196例，最長年令88歲，最小年令8個月。經本發明組合物注射一次治癒的444例，佔85 %，注射二次治癒的51例，佔9. 7 %，注射三次痊癒的26例，佔5 %，I例注射四次後痊癒。治癒率超過99%。疼痛消失最慢的為30天，最快的僅數小時，平均值為7. 5天。無一例有併發症和後遺症。典型病例1、王XX，女，64歲，四川省蓬溪縣農興鄉十四村四組人，農民，2010年6月因患帶狀皰疹病，四處求醫效果不佳，疼痛難忍，6月14日來我處就診，經用本發明組合物局部皮下點注一次，三小時後疼痛消失，皮損區滲出物減少，第二天皮損區開始結痂癒合。五天後脫痂痊癒。2、杜X，男，71歲，南充市嘉陵區吉安鎮十村三組人，農民，因患帶狀皰疹病多方治療效果不佳，2011年2月19日前來我處就診，經皮下注射本發明組合物，第二天開始皮損部位滲出物減少，經第二次皮下注射本發明組合物，第三天開始結痂，7天後脫痂痊癒。本發明的使用方法為在嚴格消毒鋪巾下(皮損範圍內心儘量不用刺激性強的消毒劑)用20 — 50毫升針管吸取本發明組合物，用5號或16 — 20號針頭由皮損部位周圍逐漸向中心作皮內或皮下注射，注射時儘量覆蓋整個皮損區，不留盲區，注射完畢後塗以龍膽紫藥水。一般一次注射量控制在50 — 80暈升之內。
具體實施例方式實施例1，按下列組分和重量比備料；VitB6 200g，地塞米松10g，山莨菪鹼10g，普魯國卡因40 g，VitB12 0.5 g，病毒唑100 g，生理鹽水50000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規滅菌方法滅菌後貯藏即可。實施例2，按下列組分和重量比備料；VitB6 300g，地塞米松30g，山莨菪鹼15g，普魯國卡因100 g，VitB12 2 g，病毒唑150 g，生理鹽水100000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規滅菌方法滅菌後貯藏即可。

實施例3，按下列組分和重量比備料；VitB6 400g，地塞米松40g，山莨菪鹼20g，普魯國卡因200g，VitB12 3g，病毒唑200 g，生理鹽水85000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規滅菌方法滅菌後貯藏即可。實施例4，按下列組分和重量比備料；VitB6 300g，地塞米松30g，山莨菪鹼15g，利多卡因30 g，VitB12 2 g，病毒唑150 g，生理鹽水65000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規滅菌方法滅菌後貯藏即可。
權利要求
1.一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特徵在於由下列組分和重量比配製而成；VitB6 :地塞米松山莨菪鹼普魯國卡因VitB12 :病毒唑生理鹽水=O. 2 - O. 4 O. 01 - O. 04 :0. 01 - O. 02 :0. 04 — O. 2 :0. 0005 一 O. 003 :0.1 — O. 2 :50 — 100。
2.根據權利要求1所述的一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特徵在於所述的普魯卡因由利多卡因替代。
全文摘要
本發明公開了一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特徵在於由下列組分和重量比配製而成，VitB6地塞米松山莨菪鹼普魯國卡因VitB12病毒唑生理鹽水＝0.2－0.40.01－0.040.01－0.020.04－0.20.0005－0.0030.1－0.250－100。經本發明組合物注射一次治癒的444例，佔85％，注射二次治癒的51例，佔9.7％，注射三次痊癒的26例，佔5％，1例注射四次後痊癒，治癒率超過99％，疼痛消失最慢的為30天，最快的僅數小時，平均值為7.5天。
文檔編號A61P31/22GK103040856SQ20121057082
公開日2013年4月17日 申請日期2012年12月26日 優先權日2012年12月26日
發明者李忠 申請人:李忠