一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方及其製造工藝的製作方法
2023-11-05 14:59:17
一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方及其製造工藝的製作方法
【專利摘要】本發明涉及一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方及其製造工藝，耦合劑中各成分按重量百分比計算所佔比例為：羥乙基纖維素1%～3%、苯扎氯銨殺菌劑0.3%～1.5%、丙二醇6%～11%、丙三醇5%～8%，其餘為去離子水。本發明在其安全性、成像效果、圖像解析度等方面與普通耦合劑具有一致性，但遠遠優於普通耦合劑，且具有極好的殺菌消毒作用，殺菌消毒同時與成像同步，極大預防和降低醫院內醫源體交叉感染的危險性，在超聲阻抗率、殺菌作用、皮膚黏膜刺激性、毒性、橡膠腐蝕性等方面具有廣泛應用前景，能夠有效的保護醫生和患者的身體健康。
【專利說明】一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方及其製造工藝
【技術領域】
[0001]本發明涉及耦合劑的【技術領域】，尤其是一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方及其製造工藝。
【背景技術】
[0002]在公知的【技術領域】，醫用耦合劑是一種由新一代水性高分子凝膠組成的醫用產品。它的PH值為中性，對人體無毒無害，不易乾燥，不易酸敗，超聲顯像清晰，粘稠性適宜，無油膩性，探頭易於滑動，可溼潤皮膚，消除皮膚表面空氣，潤滑性能好，易於展開；對超聲探頭無腐蝕、無損傷。現有的醫用超聲耦合劑已廣泛應用於醫院，用於皮膚，腔道黏膜超聲波檢測和治療的中介媒質，成像效果普通，並沒有殺菌消毒的功效，同時現有工藝在生產時溫度與時間的把控難以控制，把控不好時間與溫度匹配會出現大量汽包，生產出來的產品檢驗不合格。為了有效的解決成像效果和殺菌消毒同步，更好的防治院內醫源體的交叉感染，需要進一步的對醫用耦合劑進行改進。
【發明內容】
[0003]本發明要解決的技術問題是:克服上述問題，提供一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方及其製造工藝，。
[0004]本發明解決其技術問題所採用的技術方案是:
一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方，所述各成分按重量百分比計算所佔比例為:羥乙基纖維素1%~3%、苯扎氯銨殺菌劑0.3%~1.5%、丙二醇6%~11%、丙三醇5%~8%，其餘為去離子水。
[0005]一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方的製造工藝，具有如下步驟:
Ca)按照上述重量百分比將各成分分別配製待用；
(b)將羥乙基纖維素加入去離子水中浸泡5h以上，直至經觀察變成透明膠體；
(C)在步驟(b)所獲得的透明膠體中加入丙二醇、丙三醇和苯扎氯銨殺菌劑，並加熱、攪拌，加熱最高溫度不超過50°C ；
(d)將步驟(c)所獲得的混合物在40°C下保溫20min，
(e)自然冷卻至常溫，待液體透明後，並使其成型凝膠；
Cf)灌裝密封保存。
[0006]本發明的有益效果是:本發明在其安全性、成像效果、圖像解析度等方面與普通耦合劑具有一 致性，但遠遠優於普通耦合劑，且具有極好的殺菌消毒作用，並且殺菌與成像同步，極大預防和降低醫院內醫源體交叉感染的危險性，在超聲阻抗率、殺菌作用、皮膚黏膜刺激性、毒性、橡膠腐蝕性等方面具有廣泛應用前景，能夠有效的保護醫生和患者的身體健康。
【具體實施方式】[0007]本發明一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方的優選實施例，其中耦合劑中各成分按重量百分比計算所佔比例為:羥乙基纖維素1%~3%、苯扎氯銨殺菌劑0.3%~1.5%、丙二醇6%~11%、丙三醇5%~8%，其餘為去離子水。
[0008]一種上述實施例的製造工藝，具有如下步驟:
Ca)按照上述重量百分比將各成分分別配製待用；
(b)將羥乙基纖維素加入去離子水中浸泡5h以上，直至經觀察變成透明膠體；
(C)在步驟(b)所獲得的透明膠體中加入丙二醇、丙三醇和苯扎氯銨殺菌劑，並加熱、攪拌，加熱最高溫度不超過50°C ；
(d)將步驟(c)所獲得的混合物在40°C下保溫20min，
(e)自然冷卻至常溫，待液體透明後，並使其成型凝膠；
Cf)灌裝密封保存。
[0009]本發明在其安全性、成像效果、圖像解析度等方面與普通耦合劑具有一致性，但遠遠優於普通耦合劑，且具有極好的殺菌消毒作用，並且殺菌與成像同步，極大預防和降低醫院內醫源體交叉感染的危險性，在超聲阻抗率、殺菌作用、皮膚黏膜刺激性、毒性、橡膠腐蝕性等方面具有廣泛應用前景，能夠有效的保護醫生和患者的身體健康。
[0010]以上述依據 本發明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內容，相關工作人員完全可以在不偏離本項發明技術思想的範圍內，進行多樣的變更以及修改。本項發明的技術性範圍並不局限於說明書上的內容，必須要根據權利要求範圍來確定其技術性範圍。
【權利要求】
1.一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方，其特徵在於:所述各成分按重量百分比計算所佔比例為:羥乙基纖維素1%~3%、苯扎氯銨殺菌劑0.3%~1.5%、丙二醇6%~11%、丙三醇5%~8%，其餘為去離子水。
2.一種殺菌消毒型醫用超聲耦合劑配方的製造工藝，其特徵在於:具有如下步驟: (a)按照上述重量百分比將各成分分別配製待用； (b)將羥乙基纖維素加入去離子水中浸泡5h以上，直至經觀察變成透明膠體； (C)在步驟(b)所獲得的透明膠體中加入丙二醇、丙三醇和苯扎氯銨殺菌劑，並加熱、攪拌，加熱最高溫度不超過50°C ； (d)將步驟(c)所獲得的混合物在40°C下保溫20min， (e)自然冷卻至常溫，待液體透明後，並使其成型凝膠； (f)灌裝密封保存。
【文檔編號】A61K49/22GK103990153SQ201410263362
【公開日】2014年8月20日 申請日期:2014年6月15日 優先權日:2014年6月15日
【發明者】董君英, 舒鋒 申請人:舒鋒