油井壓裂劑的製作方法
2023-05-01 08:27:56
專利名稱：油井壓裂劑的製作方法
本申請是2003年6月24日提交的發明名稱為「用電子束減低多糖的分子量的方法」的發明專利申請03817788.9的分案申請。
相關申請的交叉引用本申請要求2002年6月25日提出的美國臨時申請No.60/391,320的在35 U.S.C.§119下的權益。
本發明的領域本發明涉及油井壓裂劑。
背景技術：
多糖，尤其半乳甘露聚糖比如瓜爾膠和羥丙基瓜爾膠以及黃原和黃原膠具有多種用途。樹膠形式的瓜爾膠因為其增稠性而主要用於食品和個人護理產品。該樹膠具有澱粉的5-8倍的增稠能力。瓜爾膠還用作石油開採的壓裂助劑。
瓜爾膠是在豆科植物Cyamopsis tetragonolobus的種子中發現的粘漿。種子由一對堅韌的非脆性胚乳部分組成，下文稱之為瓜爾豆瓣(guarsplits)。瓜爾豆瓣含有瓜爾膠，然而是堅韌的，極難以研磨成粉末形式用於回收樹膠。在加工之後，獲得了黃色粉末形式的天然瓜爾膠，它具有大約2,000,000道爾頓到5,000,000道爾頓的分子量。
在瓜爾膠的某些應用中，比如在食品和個人護理組合物中，在油井壓裂和石油回收中，為了獲得更好的性能，優選使用相對低分子量材料。例如，在油井中，當用作壓裂助劑時，優選的是，瓜爾膠具有100,000道爾頓到250,000道爾頓的分子量，因為這種低分子量樹膠在石油開採操作中獲得了更好的高裂縫導流能力和低地層損害結果。另外，因為在油田應用中使用的瓜爾膠將如下所述利用交聯添加劑來改性，所以解聚瓜爾膠必須能夠交聯。
低分子量的瓜爾膠已經通過解聚天然瓜爾膠來獲得。目前使用的解聚瓜爾膠的一種方法是通過用過氧化氫處理。然而，用過氧化氫處理的解聚具有難以進行控制以獲得預定分子量範圍的瓜爾膠的缺點。更具體地說，過氧化氫處理一般產生了具有3-5的多分散性(這是太高的)的解聚瓜爾膠。(多分散性被定義為所處理的瓜爾膠的重均分子量除以數均分子量。)在油井開採中使用的解聚瓜爾膠應該具有不大於約3.0的多分散性值。該解聚方法也引起了瓜爾膠與過氧化氫形成附聚物，這降低了解聚瓜爾膠的純度。
美國專利No.5,273,767涉及製備改性快速水合黃原膠和/或瓜爾膠和通過照射消毒包含黃原膠和/或瓜爾膠的食品的方法。該照射可以用高能電子束在大約0.1到4.5Mrad的水平下進行。
美國專利No.6,383,344B1公開了通過照射聚合物來降低多糖聚合物，尤其透明質酸和羧甲基纖維素的分子量的方法。所公開的照射的特定形式是用γ射線和微波。所公開的優選形式是γ輻射。然而，γ輻射的使用需要嚴格的安全預防措施，因為由放射源產生的γ輻射是高毒性的。
King等人的標題為「The effect of Gamma Irradiation on Guar Gum，Locust Bean Gum(Gum Tragacanth)and Gum Karaya」的文章，FoodHydrocolloids，Volume VI，No.6，559-569頁，1993報導了用低劑量的γ輻射處理半乳甘露聚糖，比如瓜爾膠的方法。所得產物被披露具有低粘度。該文章指出，當以乾粉形式被照射時，瓜爾膠和刺槐豆膠的溶液的粘度隨γ輻射劑量的增加而降低。
英國專利公開No.1,255,723涉及水溶性纖維素醚用高能電子束照射來解聚的方法。該方法涉及照射自由流動的顆粒狀水溶性纖維素醚的層，所述層具有調至電子束的穿透深度的上下10％範圍內的均勻深度。纖維素醚是取代多糖，但不是半乳甘露聚糖。該專利沒有公開聚合物解聚，形成具有預定分子量範圍或低於大約3.0的多分散性值的產物。
根據美國專利No.5,916,929，聚合物材料的照射獲得了兩類基本不同的產物。某些高聚物比如聚乙烯及其共聚物，聚丁二烯，聚氯乙烯，天然橡膠，聚醯胺，聚碳醯胺和聚酯經歷分子結合，最終交聯。交聯實質上增加了聚合物的分子量和增加了它的熔體粘度(通過熔體流動速率測定)，即熔體流動速率的數值降低。第二類聚合物比如聚丙烯，聚偏二氯乙烯和氟碳聚合物(包括聚四氟乙烯)已知當用高能電離輻射照射時，經歷了聚合物降解。這種斷鏈往往降低了聚合物的分子量，這反映在通過熔體流動速率(MFR)的增加來測定的熔體粘度性能的降低上。
本發明的概述本發明的目的是解聚多糖，尤其，半乳甘露聚糖，比如瓜爾膠和黃原膠，形成具有落入非常窄的分子量範圍內的預定低分子量的產物。
本發明的另一個目的是將瓜爾豆瓣解聚成預定分子量，從而有利於瓜爾豆瓣的使用和從瓜爾豆瓣中回收瓜爾膠。
本發明的又一個目的是提供解聚多糖，尤其瓜爾膠的方法，其中在最終產物中具有減低的雜質水平。
本發明的再一個目的是提供能夠在大約室溫下進行的多糖解聚方法，無需使用放射材料作為解聚輻射源。
本發明的還一個目的是生產具有預定分子量和低於大約3.0的多分散性並且進行快速水合的解聚半乳甘露聚糖和黃原膠。
這些和其它目的可通過本發明的方法來實現，其中多糖聚合物，尤其黃原和半乳甘露聚糖比如瓜爾膠，黃原膠，瓜爾豆瓣，水溶脹的瓜爾豆瓣和羥丙基瓜爾豆粉用高能電子束照射來解聚。根據本發明，具有至少2,000,000道爾頓的分子量的瓜爾膠解聚成較低的預定分子量。這些解聚產物可用於食品應用，化妝品，藥物和其它工業應用，比如可流動的殺蟲劑，液體飼料添加劑，清潔劑，陶瓷和塗料。在一個優選的實施方案中，進行解聚，以生產具有低於大約700,000道爾頓的分子量的瓜爾膠。在更優選的實施方案中，進行解聚，形成具有低於大約500,000道爾頓的分子量的半乳甘露聚糖。在尤其優選的實施方案中，進行解聚，形成具有具有低於大約300,000道爾頓的分子量的半乳甘露聚糖。在最優選的實施方案中，進行解聚，形成具有大約100,000道爾頓到大約250,000道爾頓的分子量和低於大約3.0道爾頓的多分散性的半乳甘露聚糖，其中至少90％在3分鐘內變成水合狀態。本發明的方法還適用於其它半乳甘露聚糖的解聚。也在本發明範圍內的是根據這裡所述的方法生產的解聚產物，尤其瓜爾膠和取代瓜爾膠，最優選具有以上提到的預定分子量，以及分子量範圍和低於大約3.0的多分散性，並且至少90％在3分鐘內水合的產物。這些解聚產物尤其可用作石油開採中的壓裂劑。
用於實施本發明的高能電子束的類型和劑量根據所處理的多糖聚合物的類型，所需的分子量減低程度和所需的解聚速率而改變。對於瓜爾膠的解聚，瓜爾膠所曝露的電子束輻射的劑量優選是大約1Mrad到大約15Mrad，但也能夠使用比該優選範圍更低和更高的電子束輻射的劑量。
附圖簡述
圖1是顯示由瓜爾豆瓣，Jaguar 6003VT和Jaguar 8000瓜爾膠獲得的瓜爾膠的分子量隨來自所曝露的高能電子束的輻射劑量增加而降低的圖。
圖2是顯示由高能電子束輻射的瓜爾膠粉、瓜爾豆瓣和羥丙基瓜爾膠獲得的瓜爾膠的分子量的圖。
圖3是顯示由瓜爾膠粉或羥丙基瓜爾膠獲得的材料在水中的相對溶解度隨所曝露的輻射劑量的增加而增加的圖。
圖4是顯示由包括羥丙基瓜爾膠和少量的氫氧化鈉的Agent AT-2001瓜爾膠獲得的瓜爾膠的重均和數均分子量降低的圖。
圖5是顯示樣品厚度對解聚瓜爾膠的數均分子量和重均分子量的效應的圖。
圖6是顯示樣品厚度對照射瓜爾膠的多分散性的效應的圖。
本發明的詳細描述A、多糖本文所使用的術語「多糖」是指具有重複糖單元的聚合物，包括澱粉，聚糊精，木素纖維素，纖維素和它們的衍生物(例如甲基纖維素，乙基纖維素，羧甲基纖維素，羥乙基纖維素，乙酸纖維素，乙酸丁酸纖維素，乙酸丙酸纖維素，澱粉和直鏈澱粉(amylase)衍生物，支鏈澱粉及其衍生物和其它化學和物理改性澱粉)等等。
B、半乳甘露聚糖半乳甘露聚糖是主要由單糖甘露糖和半乳糖組成的多糖。取決於來源植物，甘露糖單元形成了具有相隔不同距離的1→6連接的α-D-吡喃半乳糖基殘基的由數百個(1→4)-β-D-吡喃甘露糖基殘基組成的鏈。本發明的半乳甘露聚糖可以由許多來源獲得。此類來源包括如以下進一步描述的瓜爾膠，瓜爾豆瓣，陽離子和非離子瓜爾膠，刺槐豆膠和他拉膠(tara gum)。另外，半乳甘露聚糖還可以通過典型合成途徑獲得或者可以通過天然存在的半乳甘露聚糖的化學改性來獲得。
1、瓜爾膠瓜爾膠，在研磨之後常常被稱為「瓜爾膠粉」，是指在豆科植物Cyamopsis tetragonolobus的種子中發現的粘漿。水溶性部分(85％)被稱為「guaran」，它由通過(1→6)鍵連接的(1→4)-β-D-吡喃甘露糖基單元與α-D-吡喃半乳糖基單元的線性鏈組成。在guaran中的D-半乳糖與D-甘露糖的比率是大約1∶2。瓜爾膠可以採取可分散於熱水或冷水中的發白粉末的形式。瓜爾膠例如可以從Rhodia Inc.(Cranbury，New Jersey)，Hercules，Inc.(Wilmington，Delaware)和TIC Gum，Inc.(Belcamp，Maryland)獲得。
2、瓜爾豆瓣瓜爾豆種子由一對堅韌的非脆性胚乳部分，下文稱為「瓜爾豆瓣」組成，在該兩個瓣之間夾有脆性胚芽(胚)。在去皮之後，將種子劈開，通過篩分去除胚(種子的43-47％)，再研磨該瓣。瓜爾膠以在具有水不溶性細胞壁的微小細胞中含有的形式存在於瓣中。在這些細胞內的瓜爾膠在水中分散相當緩慢，因此需要打破細胞壁和獲取微細的粒度。
瓣據報導含有大約78-82％半乳甘露聚糖多糖和少量的某些蛋白質物質，無機鹽，水不溶性膠和細胞膜，以及一些殘留種皮和胚芽。它們是堅韌的和極難以研磨。
3、刺槐豆膠刺槐豆膠或角豆膠是角豆樹ceratonia siliqua的種子的提煉胚乳。這類膠的半乳糖與甘露糖的比率是大約1∶4。角豆樹的栽培是古老的，並且在樹膠生產領域中是眾所周知的。這類樹膠可以商購，可以從TIC Gum，Inc.(Bekamp，Maryland)和Rhodia，Inc.(Cranbury，New Jersey)獲得。
4、他拉膠他拉膠由他拉樹(tara tree)的提煉種子樹膠獲得。半乳糖與甘露糖的比率是大約1∶3。他拉膠在美國沒有工業生產，但該樹膠可以由美國之外的各種來源獲得。
C、改性半乳甘露聚糖有價值的其它半乳甘露聚糖是改性半乳甘露聚糖，包括羧甲基瓜爾膠，羧甲基羥丙基瓜爾膠，陽離子羥丙基瓜爾膠，羥烷基瓜爾膠，包括羥乙基瓜爾膠，羥丙基瓜爾膠，羥丁基瓜爾膠和高級羥烷基瓜爾膠，羧基烷基瓜爾膠，包括羧甲基瓜爾膠，羧基丙基瓜爾膠，羧基丁基瓜爾膠，和高級烷基羧基瓜爾膠，Guaran的羥乙基化、羥丙基化和羧甲基化衍生物，Carubin的羥乙基化和羧甲基化衍生物，Cassia-Gum的羥丙基化和羧甲基化衍生物和改性半乳甘露聚糖或半乳甘露聚糖膠。優選的改性半乳甘露聚糖是具有低分子取代，例如低於0.6的羥丙基瓜爾膠。
D、黃原有價值的黃原是黃原膠和黃原凝膠。黃原膠是由Xathomonascampestris產生的多糖樹膠。黃原膠含有D-葡萄糖，D-甘露糖，D-葡糖醛酸作為主要的己糖單元，還含有丙酮酸，並且是部分乙醯化的。
根據本發明，多糖聚合物，尤其半乳甘露聚糖，比如固體瓜爾膠，和黃原比如黃原膠用高能電子束照射。照射引起了聚合物解聚到控制的低分子量。所使用的此類照射的量和時間取決於所要處理的特定材料。對於根據本發明加工的特定聚合物物質，所使用的照射的類型和量可以改變。本發明的方法適用於各種各樣的多糖，但尤其適用於半乳甘露聚糖和改性半乳甘露聚糖。該方法尤其可用於粉末或瓣形式的瓜爾膠或其衍生物，比如羥丙基瓜爾膠的解聚。
根據本發明處理的聚合物在處理之前和期間處於固態。術語「固態」包括粉末，小粒，薄片，微粒等。照射直接施加於固態聚合物，優選在聚合物在生產線傳動皮帶上的託盤上傳送的時候。根據本發明，將所要解聚的固體聚合物放置在託盤上達有利於固體材料被高能電子束穿透的厚度。多分散性能夠通過調節材料的厚度來控制。如果所有的材料被電子束穿透，那麼多分散性降低。所要解聚的固體材料層應該具有基本均勻的厚度，以便使解聚產物獲得良好的多分散性值。因為安全的原因，所要處理的聚合物可以用輻射可透過的塑料薄膜覆蓋。託盤然後在傳送帶上被送入輻射室。根據想要得到的聚合物的解聚程度，該聚合物用高能電子束在規定劑量率下照射。在照射處理中，劑量被定義為由目標材料吸收的能量。劑量以戈瑞或兆拉德的單位定義。1千戈瑞等於1,000焦耳/千克。1兆拉德等於1,000,000爾格/克。因此，1兆拉德等於10千戈瑞。優選的劑量是大約1到大約15兆拉德或大約10到大約150千戈瑞(kGy)，它能夠通過在15毫安下操作的4.5MeV發生器產生。這種發生器可以從紐約Plainview的E-Beam Services，Inc.購得。
劑量率是提供將聚合物解聚至預定分子量所需的照射劑量而需要的時間量。該率對花費多長時間來提供既定劑量，和因此聚合物曝露於電離輻射的時間量具有直接的影響。高功率射束快速地產生了照射劑量。如在表1中所示，即使在低功率(1kW)下，電子束提供目標照射劑量比它的等效γ照射快40倍。高功率射束的使用可以獲得更高的解聚瓜爾膠的生產速率。
表1、用γ照射方法和電子束照射方法的照射劑量的比較
聚合物的高功率射束照射優選在室溫下進行，並且能夠在更高和更低的溫度下進行。
產生1-10MeV劑量的高壓電子束髮生器是優選的，因為它可以深深地穿透材料，從而可以照射更厚的材料層。可以使用＞10MeV，但這不是優選的，因為它可以產生來自高原子序數元素的放射性。高壓電子束髮生器可以從Electron Solutions Inc.和Science Research Laboratory，Somerville，Massachusetts，Ion Beam Applications，Louvain-Ia-Neuve，Belgium和The Titan Corporation，San Diego，California獲得。
低壓電子束髮生器(150keV-1MeV)也是優選的。當通過時，該材料作為層被照射；任選地，在該材料被機械研磨成粉末之後進行照射。這種發生器一般是更便宜的，不需要混凝土防護層。低壓電子束髮生器可以從Energy Sciences，Inc.，Wilmington，Massachusetts(EZCure)，Radiation Dynamics Inc.，Edgewood，New York(Easy E-beam)和Electron Solutions Inc.，Somerville，Massachusetts(EB-ATP)獲得。該設備通常主要用於表面照射固化。
如上所述，解聚度受所要處理的初始聚合物的分子量和解聚產物的預定分子量的影響。瓜爾膠具有超過2,000,000道爾頓和一般2,000,000-5,000,000道爾頓的分子量。在本發明的一個優選實施方案中，聚合物被解聚至低於大約700,000道爾頓，更優選低於大約500,000道爾頓，還更優選低於大約300,000道爾頓，最優選大約100,000道爾頓到250,000道爾頓。通過利用本發明，半乳甘露聚糖聚合物能夠被解聚成具有低於以上提到的分子量，最優選大約100,000道爾頓到大約250,000道爾頓的分子量的產物。
如在下文中詳細描述的那樣，解聚半乳甘露聚糖在3分鐘內改變為超過90％水合狀態。
如上所述，解聚瓜爾膠可用於促進石油開採。通過用液壓壓裂和打通含油區或含氣區，能夠提高油井和氣井的生產率。羥丙基瓜爾膠溶液和類似膠凝劑用於該方法，這被稱為水力壓裂。在該方法的實施中，攜帶支撐劑比如砂子的高粘性液體壓裂液在極高壓力下被泵入到含油或氣的地層中，如此在地層中形成了裂縫。當液壓被釋放時，支撐劑保持裂縫打開。油和氣然後以增加的速率被回收。
將半乳甘露聚糖，比如瓜爾膠或羥丙基瓜爾膠加入到壓裂液中，以提高其粘度和支撐劑輸送能力。另外，在瓜爾膠和瓜爾豆瓣，羥丙基瓜爾膠等的情況下，通過使用交聯添加劑甚至可以進一步提高粘度和支撐劑輸送能力。一些公知的交聯添加劑包括如在美國專利No.3,974,077中所述的硼酸酯，以及分別如在美國專利Nos.4,657,080和4,686,052中所述的鈦酸酯或鋯酸酯有機金屬交聯劑。然而，已經發現，過度發粘的壓裂液能夠填充裂縫從而阻礙了油或氣的回收速率。通過用根據本發明製備的解聚瓜爾膠代替天然瓜爾膠來降低壓裂液的粘度的方法減輕了該問題。
如上所述，解聚半乳甘露聚糖，黃原和黃原膠可用於食品應用，化妝品，藥物和其它工業應用比如可流動的殺蟲劑，液體飼料添加劑，清潔劑，陶瓷和塗料。更具體地說，該解聚瓜爾膠可用於各種食品，包括甜食，加工水果和蔬菜，飲料，醬油和調味品，以提供稠度。該解聚半乳甘露聚糖還可用於為日用產品，奶酪，湯和寵物食品提供稠度，以及為肉製品提供稠度和前期水結合力(pre-water binding)。
本發明的以下實施例僅僅為了舉例說明的目的而提供。它們決不用來限制本發明。
實施例1以下是瓜爾膠，瓜爾豆瓣和瓜爾膠衍生物用高能電子束照射來解聚的瓜爾豆瓣，粉末形式的瓜爾膠或粉末形式的羥丙基瓜爾膠被放入容器內並用非常薄的塑料膜覆蓋。樣品用射向託盤的頂面的通過在15毫安射束電流下運行的4.5MeV發生器產生的電子束照射。所使用的劑量是1Mrad，3Mrad，5Mrad，10Mrad和15Mrad。
在照射之後，通過凝膠滲透色譜法(柱子，串聯的Supelco Progel-TSKG3000PWXL和G6000PWXL；流動相，55mM Na2SO4，0.02％NaN3；流速，0.6ml/min；檢測器，Waters 410 Refractive Index；注射體積，200μl；溫度，40℃)分析處理樣品的分子量。將樣品溶解在流動相中，獲得0.025wt％溶液。使用水蘇糖和分子量667,58,000和2,000,000道爾頓的兩種瓜爾膠樣品形成校準曲線。所得結果在表2中示出。
分子量隨照射劑量而降低清楚地被三種不同類型的樣品所證實(圖1)。解聚度隨照射劑量的增加而提高。在所處理的不同材料當中，解聚度是相似的，以及對於瓜爾膠粉、瓜爾膠瓣或羥丙基瓜爾膠粉沒有發現顯著的改變。解聚度或分子量能夠與劑量相關(圖1)，因此，只要在照射之前初始分子量是已知的，能夠容易地預測既定劑量的分子量降低。
表2、照射瓜爾膠的分子量分布
實施例2以下是各種瓜爾膠類型使用低能量射束解聚的實施例。
在Energy Science Incorporation，用200keV電子束在10Mrad下照射瓜爾膠瓣(DPS)，瓜爾膠粉(Jaguar 6003VT)和羥丙基瓜爾膠(HPG，Jaguar 8000)。以與上述相同的方式測量分子量。不意外的是，Jaguar6003VT和8000的粉末形式被解聚，而發現對瓣的影響很小。參看表3。與高能電子束相比，由於電子束照射的有限穿透力，吸收劑量大大降低。Jaguar 6003VT和8000的粉末樣品的確接收了一定劑量，並且被解聚，因為該粉末以非常薄的層放置。然而，與高能電子束相比，發現了相對高的解聚產物的多分散性(3-4)，其中聚合產物的多分散性通常是2-3。另一方面，對瓣的穿透深度是太小的，以致不能引起任何可檢測到的瓣的解聚。至少一半的能量被塑料包裝物所消耗，雖然由該體系提供了10Mrad表面劑量。這些結果顯示，解聚在低能量電子束下是可能的，只要該材料在電子束下以適當的厚度/密度正確地被供給。
表3、瓜爾膠在低能量射束下以10Mrad的劑量解聚
實施例3在本實施例中，進行瓜爾膠和瓜爾豆瓣的解聚，以提供有效的油井壓裂液。
選擇幾種不同類型的瓜爾膠和瓜爾膠衍生物，即瓜爾豆瓣，Jaguar8000(HPG)和Agent AT-2001鹼，並進行解聚。(Agent AT-2001鹼是解聚之前的用於油田應用的通常通過過氧化氫解聚的流行的含瓜爾膠的產品。)根據Agent AT-2001鹼的材料安全數據表，Agent AT-2001鹼含有高於85％2-羥丙基醚瓜爾膠，低於3％氫氧化鈉和剩餘的水。這些樣品在具有小於電子束的有效厚度的厚度的塑膠袋內包裝，然後使用4.5MeV 3-電子束髮生器以3.8Mrad的劑量照射。然後在照射之後的數天分析樣品的分子量。所得結果在表4中示出。
瓜爾豆瓣、Jaguar 8000和Agent AT-2001鹼的所有樣品被成功地解聚至所需範圍。在Agent AT-2001鹼的4種同樣的樣品之間和在瓜爾豆瓣的兩種同樣的樣品之間沒有發現差異。再現性被發現是優異的。與目前的H2O2解聚瓜爾膠相比，所有解聚瓜爾膠或其衍生物被發現具有良好的多分散性(＜3)值。目前對於該化學方法所發現的典型多分散性是3-5。然而，各產品的分子量具有細微的不同，它們能夠容易地通過調節輻射水平來達到目標值。這或許歸因於瓜爾豆瓣、Jaguar 8000和Agent AT-2001鹼的起始產品的組成的不同。
表4、電子束解聚的再現性
實施例4在本實施例中，調查研究Agent AT-2001鹼的交聯能力。
測定Agent AT-2001鹼和Jaguar 8000在蒸餾水中的單獨溶液的粘度，並且發現是在以分子量為基礎的預期範圍內。
2.5％Agent AT-2001鹼，3.8Mrad14.5cP，在511/sec和75下，2.5％Jaguar 8000，3.8Mrad40cP，在511/sec和75下。
當前的Agent AT-2001鹼以交聯形式用於油田應用。重要的是確保電子束照射的Agent AT-2001鹼也能夠交聯。本試驗也有助於測定是否有伴隨照射解聚的任何明顯的官能團變化。因此，將通過照射由AgentAT-2001鹼解聚的Agent AT-2001鹼的2.5％溶液與硼砂交聯劑和增加pH的NaOH混合。在幾秒鐘內，聚合物溶液變成凝膠。本試驗證明了電子束照射的Agent AT-2001鹼能夠用硼砂交聯劑交聯。
實施例5-7實施例5-7描述了Agent AT-2001鹼的中試規模的解聚。
該中試在紐約長島的IBA的中試工廠進行。將樣品作為薄層放入19×19×5cm的塑料託盤內，再用塑料蓋覆蓋。根據重量、密度和面積測定材料的深度。託盤然後在活動工作檯上照射。改變表面劑量、電子能量和樣品厚度。還檢驗由不同批量的Agent AT-2001鹼獲得的材料。
對於所處理的全部樣品來說，顏色隨劑量而加強，以及在各託盤的至少一面發現了輻射陰影。在3分鐘內獲得了90％以上粘度(最高)，它在10-15分鐘內達到穩定水平。根據該定義，100％被定義為完全水合。測量照射材料的粘度，並採用在前面部分中所述的操作程序。該粘度用作分析解聚度的替代方案。只有所選樣品通過凝膠滲透色譜法來測定分子量。
通過在照射之後立即(在2小時內)和數天以後測量粘度來檢測照射的Agent AT-2001鹼的解聚程度。在聚合物在水中完全水合之後收集數據。結果表明，解聚在照射停止之後繼續進行(參看表5)。該現象對於以固態進行的所有照射是常見的，因為活性物質能夠容易被捕集在照射材料的晶格(lattice)中。這些物質引起了進一步反應和能夠持續數秒到數天-甚至數年-取決於溫度、溶劑含量、和材料本身。下面描述了AgentAT-2001鹼的該現象的進一步檢驗。
表5、隨照射之後的時間遷移的粘度降低
實施例5涉及不同照射劑量對聚合物解聚的效應。
以對應於規定電子能量的有效厚度的厚度將Agent AT-2001鹼的樣品放置在託盤上。用各種劑量和在三種不同能量水平，1.2MeV(其中0.2MeV用於由包裝物導致的能量損失)，1.5和3.0MeV下進行照射。對於1.2MeV，將90g的樣品在託盤(3.6mm厚，d＝0.7)內攤開，然後從1Mrad起始遞增地照射，以獲得各種劑量。對於1.5MeV，各試驗使用160g的樣品(6.4mm，d＝0.7)，樣品被給予初始4Mrad劑量，然後以1Mrad的增量遞增地照射，以獲得5、6和7Mrad。在3.0MeV下進行的所有照射使用一道照射。用購自德克薩斯州休斯敦Baroid的Fann 35粘度計，在300rpm下，用2.5％活性物質檢測粘度，而假定溼度被認為是～10％(參看表6)。為了進行應用試驗，確定23-28cps的目標粘度。
表6、Agent AT-2001鹼的解聚
結果清楚顯示，聚合物被解聚。對於所有三種水平的電子能量，粘度隨劑量增加而降低。通過GPC測定選擇樣品的分子量，並在表7中示出和在圖4中繪製曲線。對於重均(Mw)和數均(Mn)分子量均發現了非常良好的MW-劑量(D，Mrad)相關性Log(Mw)＝5.6906-0.7881 log(D)，相關係數＝-0.9979Log(Mw)＝5.2894-0.7176 log(D)，相關係數＝-0.9987這些樣品的多分散性是2.1-2.6(參看表7)，優於以前發現的那些。這些理想的多分散性值能夠由更均勻的厚度和很少的材料受到有效厚度之外的照射來獲得。以下論述厚度效應。
經驗表明，用較低的電子能量，需要稍高的表面劑量。這能夠歸因於在電子進入材料之前的能量損失和不同電子能量的深度-劑量分布的變化。後者決定了由電子提供的累積劑量或能量。
表7、Agent AT-2001鹼用各種劑量的解聚
實施例6涉及所照射的材料(Agent AT-2001鹼)的樣品厚度對分子量和多分散性的效應。
照射用1.2MeV的電子能量在6Mrad的劑量下進行。將各種量的樣品攤開在託盤的內部。在照射之後，將樣品冷卻至少1天，然後分析。以與上述相同的方式收集粘度和分子量(參看表8)。為了獲得窄多分散性，照射必須在有效厚度內進行，以確保更均勻的劑量沿路徑的分布(瓜爾膠的有效厚度＝0.36cm或在1.0MeV下0.25g/cm2)。在圖5和6中清楚顯示了樣品厚度對分別對分子量和多分散性的效應。在有效厚度內，分子量和多分散性保持幾乎恆定。它們在樣品尺寸增加時在有效厚度以上按指數規律增加。有效厚度隨射束能量(MeV)的改變而改變。
表8、Agent AT-2001鹼用各種樣品厚度的解聚*
*在1.2MeV下用6Mrad表面劑量照射實施例7涉及使用不同批量的Agent AT-2001鹼的效果。
Agent AT-2001鹼通過在氫氧化鈉的存在下的羥丙基化而由瓜爾膠生產。瓜爾膠的性質和羥丙基化處理本身往往引起了不同批量的AgentAT-2001鹼的差異。已知的是，這些差異能夠改變它與過氧化氫的反應性，因此導致不同的解聚水平。然而，如在以上實施例1中所證明，本發明的照射方法使瓜爾豆、瓜爾膠粉和羥丙基瓜爾膠解聚至預定分子量。因此，不同批量的Agent AT-2001鹼中的差異預計不會引起在照射下獲得的解聚度的任何可觀察到的差別。為了驗證，四批不同的Agent AT-2001鹼在5Mrad下在有效厚度內照射，再如上所述測量溶液粘度。不用塑料片材覆蓋樣品。在2.2MeV的電子束功率下，用0.76-1.27cm的樣品厚度(低於1.52cm的有效厚度)，樣品厚度的差異被減至最小，以便評價在不同批量中的差異。如表9所示，照射樣品獲得了11-15cP的粘度，完全在實驗誤差範圍內。平均粘度是13.4cP和標準偏差(n-1)是1.13。沒有發現在不同批量中在照射時的異常解聚。
表9、不同批量的Agent AT-2001鹼的解聚*
*在2.2MeV下照射實施例8-12實施例8-12涉及Agent AT-2001鹼在生產上試用時的解聚。
在這些實施例中，照射在IBA的Gaithersburg生產裝置中在2.2MeV下進行。根據以前獲得的數據，4Mrad的劑量和0.79g/cm2，即14 1b/託盤(8000cm2)的加料量為目標參數，以便生產出具有大約200,000道爾頓的分子量的產物。託盤中的加料量對應於電子束的有效厚度。檢驗輻射劑量、厚度和批量。在這裡進行的試驗的結果在表10中列舉。將樣品稱量到託盤上，手工攤開和弄平。具有較明顯的厚度差異，因為沒有採用機械夷平。從所有試驗中取樣。在室溫下用在水中的1.5g單磷酸鈉溶解5.55g的照射材料之後用Fann35測量粘度。結果在表9中給出。
表10
實施例8涉及在所述試驗中生產的解聚Agent AT-2001鹼的隨時間的粘度測量。
在照射之後大約15分鐘取試驗2的樣品(託盤#17，4Mrad，14 lb/託盤，批量H0303221AR)。此後測量粘度，然後在1.5hr和1天之後測量(參看表11)。還在照射之後20-90分鐘和1天時測量該試驗的所有樣品的粘度(參看表12)。一些樣品顯示了在立即(照射後20-90分鐘)和1天後進行的測量之間的顯著粘度差異。該差異可能歸因於在照射之後的立即出現的快速下降，因為各個樣品的在照射和粘度測量之間的時間是不同的。表12清楚顯示了在該期限內的快速下降。該結果表明，在照射之後在粘度穩定之前需要至少1小時。在以下實施例中，沒有發現進一步降低的1天之後的粘度用於比較。
表11、隨時間的粘度變化
在實施例9中，在前面所述的試驗2中生產的產物樣品測試AgentAT-2001鹼的均勻性。
在試驗2(4Mrad，14 lb/託盤，批量H0303221AR)中，從單一託盤中的不同位置取三種樣品和從不同託盤上取另外三種樣品。在一個託盤內和在不同託盤之間具有明顯的差異(參看表12)。假設材料的粘度在1天之後完全穩定，在一個託盤內的三種樣品的平均值是34.6±12.1和四個不同託盤的六種樣品的平均值是33.9±12.0。這些差異最有可能是由厚度不同所引起，這將在下一個實施例中描述。
表12、樣品的粘度
1用3分鐘的水合時間在照射的2小時內測量粘度。
2用3分鐘的水合時間在1天內測量粘度。
3用15分鐘的水合時間在1天內測量粘度。
在實施例10中，根據產物粘度評價所照射的材料的厚度的效應。
試驗4和5故意用在託盤上分別多20％和少20％的材料(批量H0303221AR)在4Mrad下照射。與試驗2的平均值相比，清楚地看到了該趨勢(參看表13)。因為託盤沒有被充分地弄平，所以極有可能發生在有效厚度之外的照射，即在小於有效厚度20％的情況下。這裡給出的粘度正好是平均值。
表13、厚度效應
1參看表12。
2參看表12。
3參看表12。
在實施例11中，評價照射劑量對產物粘度的效應。
樣品批料(H0303221AR)分別在3、4、5和6Mrad下在試驗1、2、3和8中照射。當劑量增加時，預期粘度降低。當與試驗2的平均值比較時，清楚地看見了該趨勢(參看表14)。
表14、劑量效應
1參看表12。
2參看表12。
3參看表12。
在實施例12中，評價使用不同批量的Agent AT-2001鹼的效果。
這些不同批量的0303221AR，H0303192CR和H0212269KR在相同的條件，即4Mrad和14 lb/託盤下照射。與試驗2的平均值相比，沒有發現顯著的變化。所發現的變化似乎主要來自託盤的平整而非批量的差異(參看表15)。在相同的劑量下，三批的粘度為24-25cP。因為在同一批量中具有18-47cP的明顯差異(參看試驗2，批量A，4Mrad，表12)，所以難以決定多少差異歸因於不同批量和多少差異歸因於取樣效應。
表15、批量差異
1參看表12。
2參看表12。
3參看表12。
雖然以上已經描述和/或例示了本發明的某些實施方案，但根據前面的公開，各種其它實施方案對於本領域的那些技術人員來說是顯而易見的。本發明因此不限於所述和/或所列舉的特定實施方案，而是在不偏離所附權利要求書的範圍的情況下能夠進行大量變動和修改。
權利要求
1.油井壓裂劑，所述壓裂劑包括a)支撐劑；和b)具有大約100,000道爾頓到大約250,000道爾頓的分子量的半乳甘露聚糖。
2.權利要求1的油井壓裂劑，其中半乳甘露聚糖還具有低於大約3.0的多分散性和至少90％在3分鐘內水合。
3.權利要求1的油井壓裂劑，所述壓裂劑還包含添加劑。
4.權利要求3的油井壓裂劑，其中該半乳甘露聚糖還具有低於大約3.0的多分散性和至少90％在3分鐘內水合。
5.權利要求3的油井壓裂劑，其中交聯添加劑選自硼酸酯，鈦酸酯或鋯酸酯有機金屬交聯劑。
6.權利要求1的油井壓裂劑，所述壓裂劑還包含交聯添加劑，且其中半乳甘露聚糖的多分散性低於3.0。
7.權利要求1的油井壓裂劑，所述壓裂劑還包含交聯添加劑，且其中至少90％的半乳甘露聚糖在3分鐘內變為水合產物。
8.將半乳甘露聚糖解聚至預定分子量的方法生產的半乳甘露聚糖，所述方法包括讓半乳甘露聚糖經受主要由電子束組成的輻射的步驟。
9.權利要求8的半乳甘露聚糖，其中該半乳甘露聚糖選自瓜爾膠，瓜爾豆瓣，羥丙基瓜爾膠，陽離子瓜爾膠，刺槐豆膠，他拉膠，羧甲基瓜爾膠，羧甲基羥丙基瓜爾膠，陽離子羥丙基瓜爾膠，羥烷基瓜爾膠和羧基烷基瓜爾膠。
全文摘要
本發明涉及一種油井壓裂劑，所述壓裂劑包括a)支撐劑；和b)具有大約100,000道爾頓到大約250,000道爾頓的分子量的半乳甘露聚糖。本發明還涉及一種將半乳甘露聚糖解聚至預定分子量的方法生產的半乳甘露聚糖，所述方法包括讓半乳甘露聚糖經受主要由電子束組成的輻射的步驟。
文檔編號C08B37/00GK1970680SQ200610141649
公開日2007年5月30日 申請日期2003年6月24日 優先權日2002年6月25日
發明者L·Z·劉, C·普裡歐 申請人:羅狄亞公司