聚氨酯及由其獲得的彈性纖維的製作方法
2023-05-18 20:37:21
專利名稱：聚氨酯及由其獲得的彈性纖維的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種聚氨酯，其特徵在於其具有優良的彈性回復，並且在超過一定溫度時形成交聯點的尿烷鍵可以可逆地解離和鍵合。另外，本發明涉及一種由這種聚氨酯獲得的彈性纖維，當織成布或類似的物質時，其在一定溫度以上顯示出高的熱定形率，在熱定形步驟後顯示出優良的彈性回復，這種彈性回復與其在熱定形步驟前一樣優良。
作為用於聚氨酯彈性纖維的材料，聚氨酯-脲已經得以廣泛的應用，其中使用了低分子量的二胺而不是低分子量的二醇。因為聚氨酯脲中的脲鍵具有強的氫鍵能力，所以在熱定形步驟後，其顯示出高的熱穩定性和非常令人滿意的彈性回復，其程度與熱定形步驟前的幾乎相同，但是還存在熱定形率低的問題。
換句話說，使用通用的技術，已經不可能獲得既顯示高的熱定形率，又具有優良的彈性回復，特別是在熱定形步驟後具有優良的彈性回復的彈性纖維。這是因為迄今為止還未得到具有這種特性的聚氨酯。
雖然與聚氨酯沒有直接的關係，但由於發生化學交聯，通過硫化交聯的橡膠等具有優良的熱穩定性和優良的彈性回復。然而，將這種化學交聯的聚合物製成一種製品，尤其是彈性纖維是極其困難的，並且從熱定形角度來看，它們顯示出很低的熱定形率。
因此，本發明的目的在於提供一種聚氨酯，它是從高分子量多元醇，有機聚異氰酸酯和低分子量多元醇得到的，其具有與化學交聯橡膠相同的優良的彈性回復；以及由這種聚氨酯得到的聚氨酯彈性纖維，其在一定溫度以上具有高的熱定形率，甚至在熱定形步驟後，還具有優良的，與熱定形步驟前相同的彈性回復。
因此，本發明提供(A)含有高分子量多元醇，有機聚異氰酸酯和擴鏈劑的聚氨酯，其中擴鏈劑的一個組分含有至少一種由以下式(1)表示的異氰脲酸酯化合物 (其中，R相同或不同，各自表示二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少相同或不同的兩個烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；R』為直接的鍵，二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少兩個相同或不同的烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；A1，A2，A3和A4相同或不同，各自為氫原子，含有不超過6個碳原子的烴基，烷氧基或滷原子)，或一種由以下式(2)表示的異氰脲酸酯化合物 (其中，R相同或不同，各自為二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少相同或不同的兩個烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；R』為直接的鍵，二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少兩個相同或不同的烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；A1，A2，A3和A4相同或不同，各自為氫原子，含有不超過6個碳原子的烴基，烷氧基或滷原子；B1和B2相同或不同，各自表示氫原子，含有不超過6個碳原子的烴基，或滷原子)。
(B)在以上(A)中描述的聚氨酯中，擴鏈劑的一個組分可以是由上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物，或由上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物。
(C)在以上(A)中描述的聚氨酯中，至少一類來自於通過異氰酸基(isocyanato group)和由以上式(1)表示的異氰脲酸酯化合物的芳羥基反應形成的尿烷鍵，與通過異氰酸基和由以上式(2)表示的異氰脲酸酯化合物的苄羥基反應形成的尿烷鍵的尿烷鍵的比例為總尿烷鍵的0.1-25％。
(D)在以上(B)中描述的聚氨酯中，通過異氰酸基和由以上式(1)表示的異氰脲酸酯化合物的芳羥基反應形成的尿烷鍵或通過異氰酸基和由以上式(2)表示的異氰脲酸酯化合物的苄羥基反應形成的尿烷鍵的比例為總尿烷鍵的0.1-25％。
本發明也提供(E)由上述(A)-(D)任意一項所述的聚氨酯製備的彈性纖維。
(F)上述(E)中所述彈性纖維可以通過熔融紡絲製備。
下面將對本發明進行更詳細的闡述。
本發明中使用的高分子量多元醇可例舉為由聚四亞甲基醚乙二醇代表的聚醚多元醇，由聚己二酸亞丁酯代表的聚酯多元醇，聚己內酯多元醇，聚酯聚碳酸酯多元醇，如聚酯二醇(如聚己內酯)與碳酸亞烷基酯的反應產物，由碳酸亞乙酯與多羥基醇(如乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇)反應，然後將所得反應混合物與有機二羧酸(如己二酸、壬二醇和癸二酸)反應得到的產物，以及由多羥基化合物(如1，4-丁二醇、1，6-己二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇和1，8-辛二醇)與碳酸芳基酯(如碳酸二苯酯)進行酯交換得到的聚碳酸酯多元醇。上述高分子量多元醇可單獨或相互結合使用。
本發明中使用的有機聚異氰酸酯可以是含有兩個或多個異氰酸酯基團的化合物，例如，可以提到芳族二異氰酸酯(如，4，4』-二苯基甲烷二異氰酸酯，1，5-萘二異氰酸酯，1，4-亞苯基二異氰酸酯，2，4-甲苯二異氰酸酯，和2，6-甲苯二異氰酸酯)，二異氰酸苄酯(benzylic diisocyanate)(如，間二甲苯二異氰酸酯和對二甲苯二異氰酸酯)，脂肪族二異氰酸酯(如1，6-己二異氰酸酯)，和脂環族二異氰酸酯(如1，4-環己烷二異氰酸酯，4，4』-二環己基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯)等。這些可以單獨或相互結合使用。
本發明中使用的擴鏈劑為至少一種來自於由上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物，和由上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物的異氰脲酸酯化合物，優選為由上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物，或優選為由上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物。
在上述式(1)和(2)中，當R為二價烴基時，例如，可以提到亞烷基，如亞乙基，亞丙基和1，3-亞丙基，其中優選亞乙基；當R為二價滷代烴基時，可以提到滷代亞烷基，如氯代亞乙基和溴代亞乙基，其中優選氯代亞乙基；當R為其中至少兩個相同或不同的烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團時，例如，可以提到其中兩個亞烷基通過選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團。具體的例子是乙氧基苯基(-Ph-O-CH2-CH2-，-CH2-CH2-O-Ph-)，乙氧基羰基乙基(-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH2-，-CH2-CH2-O-CO-CH2-CH2-)等，其中優選乙氧基苯基。作為R，優選亞乙基和乙氧基苯基。
在上述式(1)和(2)中，當R』為二價烴基時，例如，可以提到亞烷基，如亞甲基，亞乙基，亞丙基和1，3-亞丙基，其中優選亞甲基；當R』為二價滷代烴基時，例如，可以提到滷代亞烷基，如氯代亞乙基和溴代亞乙基，其中優選氯代亞乙基；當R』為其中至少兩個相同或不同的烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團時，例如，可以提到其中兩個亞烷基通過選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團。具體的例子是乙氧基苯基(-Ph-O-CH2-CH2-，-CH2-CH2-O-Ph-)，乙氧基羰基乙基(-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH2-，-CH2-CH2-O-CO-CH2-CH2-)等，其中優選乙氧基苯基。作為R』，優選直接的鍵和亞甲基鍵。
在上述式(1)和(2)中，當A1，A2，A3和A4為含有不超過6個碳原子的烴基時，例如，可以提到如甲基和乙基的烷基和苯基，其中優選甲基；當A1，A2，A3和A4為烷氧基時，例如，可以提到如甲氧基和乙氧基的烷氧基和苯氧基，其中優選甲氧基；當A1，A2，A3和A4為滷原子時，例如，可以提到氟原子，氯原子，溴原子和碘原子，其中優選氯原子。作為，A1，A2，A3和A4，優選其為氫原子。
在上述式(2)中，當B1，B2為含有不超過6個碳原子的烴基時，例如，可以提到如甲基和乙基的烷基和苯基，其中優選甲基；當B1，B2為滷原子時，例如，可以提到氟原子，氯原子，溴原子和碘原子，其中優選氯原子。作為，B1和B2，優選其為氫原子。
由上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物具體的例子為，例如，雙(2-羥乙基)-(4-羥苯基)異氰脲酸酯(以下式(3))，雙(4-(2-羥乙氧基)苯基)-(4-羥苯基)異氰脲酸酯(以下式(4))等。 由上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物具體的例子為，例如，雙(2-羥乙基)-(4-(羥甲基)苯基)異氰脲酸酯(以下式(5))，雙(2-羥乙基)-(4-(羥甲基)苄基)異氰脲酸酯(以下式(6))等。
由上述式(1)和(2)表示的異氰脲酸酯化合物可以單獨或相互結合使用。
作為本發明中使用的擴鏈劑，由上述式(1)和(2)表示的上述異氰脲酸酯化合物可以與，例如，乙二醇，丙二醇，1，4-丁二醇，1，6-己二醇，1，4-雙(2-羥乙氧基)苯，1，3-雙(2-羥乙氧基)苯，1，2-雙(2-羥乙氧基)苯，環己烷二甲醇，雙(2-羥乙基)對苯二甲酸酯，雙(2-羥乙基)間苯二甲酸酯，雙(2-羥乙基)鄰苯二甲酸酯，2，2-雙(4-(2-羥乙氧基)苯基)丙烷等一起使用。上述擴鏈劑可以單獨或相互結合使用。
本發明中使用的高分子量多元醇與擴鏈劑的比例可以根據其分子量，所希望的聚氨酯性質等進行變化。上述高分子量多元醇的用量優選為多元醇總量的10-99.8mol％，更優選為20-89.6mol％。為至少一種由上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物和式(2)表示的異氰脲酸酯化合物的異氰脲酸酯化合物的用量優選為多元醇總量的0.2-66mol％，更優選為0.4-35mol％。不同於這些異氰脲酸酯化合物的擴鏈劑的用量優選為多元醇總量的0-89.8mol％，更優選為10-79.6mol％。
有機聚異氰酸酯中異氰酸基數與上述高分子量多元醇和上述擴鏈劑中羥基總數的比例(NCO/OH)為0.80-1.25，更優選為0.95-1.15。當這一比例太小時，所得聚氨酯的交聯結構變得不充分並且彈性回復不合意地發生降低；另一方面，當這一比例太大時，聚氨酯的熔融粘度變得較小，固化速率變低，表面粘附變得較大，產率下降，這是不希望的。
因為至少一種由上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物和由上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物的異氰脲酸酯化合物用作本發明聚氨酯的一個組分，所以本發明的聚氨酯具有交聯結構。一般情況下，聚氨酯通過由於硬片斷的氫鍵而產生的內聚力而鍵合到軟片斷上，並顯示出類似於橡膠的性質。然而，當通過強化學鍵發生的交聯與作為硬片斷內聚力的氫鍵相結合時，預計彈性回復會得到提高。
在本發明聚氨酯的交聯結構中，交聯點的鍵包括至少一類來自由異氰酸基與上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物中的芳羥基反應形成的尿烷鍵，和由異氰酸基與上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物中的苄羥基反應形成的尿烷鍵的尿烷鍵。優選交聯點的鍵包括由異氰酸基與上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物中的芳羥基反應形成的尿烷鍵，或由異氰酸基與上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物中的苄羥基反應形成的尿烷鍵。因此，與由脂肪羥基與異氰酸基形成的主鏈中的尿烷鍵相比，可能在相對較低的溫度下發生可逆解離和鍵合。根據這一特性，可以開發出具有高熱定形率和在熱定形前和後顯示優良彈性回復的聚氨酯彈性纖維，迄今為止，這在彈性纖維領域使用通用的技術是無法得到的。
也就是說，因為從這種聚氨酯獲得的聚氨酯彈性纖維在室溫下具有交聯結構，所以它顯示出優良的彈性回復。另外，當將熱定形溫度設定在形成尿烷鍵(為至少一類來自由異氰酸基與上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物中的芳羥基反應形成的尿烷鍵，和由異氰酸基與上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物中的苄羥基反應形成的尿烷鍵的尿烷鍵)的溫度以上時，交聯點的鍵發生解離，這些交聯的尿烷鍵在熱定形溫度下分裂，由此形成高的熱定形性質。當它們被再次冷卻到室溫時，重新形成交聯，並且纖維在熱定形步驟後表現出優良的彈性回復。
在本發明的聚氨酯中，為至少一類來自於由異氰酸基與上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物中的芳羥基反應形成的尿烷鍵，和由異氰酸基與上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物中的苄羥基反應形成的尿烷鍵的尿烷鍵的比例優選為總尿烷鍵的0.1-25％，特別優選0.2-15％。當這些尿烷鍵的比例低於0.1％時，不可能得到具有足夠彈性回復的聚氨酯。另一方面，當這些尿烷鍵的比例高於25％時，所得聚氨酯的成形性變差，這是我們不希望的。
為至少一類來自由異氰酸基與上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物中的芳羥基反應形成的尿烷鍵，和由異氰酸基與上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物中的苄羥基反應形成的尿烷鍵的尿烷鍵的比例可以通過，例如聚氨酯與醇、胺等在加熱條件下反應得到可溶性的聚合物，然後將其進行NMR分析等來計算。
本發明的聚氨酯可以通過使用通用的尿烷化方法，如熔融法，溶液法等進行製備，但是，考慮到成本和工作環境，優選通過熔融法進行製備。需要時，可以同時使用多官能組分，如其他的三元醇，三異氰酸酯等。
此外，在製備聚氨酯時，根據需要可任選使用通常使用的催化劑、活化劑、消泡劑、潤滑劑、穩定劑(例如，紫外吸收劑、抑制變黃的試劑等)、顏料、抗靜電劑、表面處理劑、阻燃劑、防黴變劑、增強劑等。
本發明的聚氨酯可以廣泛地用於，如樹脂、模塑製品、薄膜、彈性纖維等。當製成彈性纖維時，可以獲得優良的彈性回復和高的熱定形率。另外，本發明的聚氨酯彈性纖維可以通過紡絲法，如熔融紡絲、幹法紡絲、溼法紡絲等製備。從成本、纖維的均勻性等方面來看，優選使用熔融紡絲來生產。
本發明中用於熔融紡絲的紡絲設備和條件可以根據聚氨酯的組成，所需纖維的尺寸，聚氨酯的聚合方法等進行變化。但是，通常優選將熔融聚合物加入到擠出型紡絲設備中，並在180-240℃的紡絲溫度和不超過1000m/min，特別是不超過600m/min的紡絲速率下紡絲。表觀拉伸比優選不小於50，優選不小於100。當紡制的單絲經繞線器纏到線軸上時，紡絲張力不超過0.1g/d，優選不超過0.05g/d。
優選在低溼度條件下，接近於硬片斷的玻璃化溫度下對纏繞的單絲進行熱處理以使硬片斷與軟片斷髮生充分的相分離。通過這些方法，通常可以得到尺寸為約5-100旦/單絲的聚氨酯彈性纖維。本發明的聚氨酯彈性纖維適合為15-100旦，優選為20-80旦。這些彈性用作包線紗(coveringyarn)或裸紗(naked yarn)。
下面通過實施例更詳細地闡述本發明，其不以任何形式限制本發明。在實施例中。「份數」意指「重量份數」。此外，彈性回復率和熱定形率按以下方法測定。用於評價的樣品的製備將聚氨酯聚合物夾在兩個特氟隆片之間，並於215℃下通過熱壓機製成約0.1mm厚的薄膜。彈性纖維的製備方法在以下的實施例中說明。彈性回復率的測定薄膜用卡盤夾住長度為50mm的樣品(寬度為5mm，厚度為約0.1mm的薄膜)，並用拉力試驗機在1000％/min的恆定速率下將其拉伸300％。拉伸後立即將其在相同速率下鬆弛。測定出拉伸過程中150％的牽引應力和鬆弛過程中150％的牽引應力，並用於通過下式進行的計算彈性回復(％)＝(鬆弛過程中150％的牽引應力/拉伸過程中150％的牽引應力)×100通過與以下提到的熱定形率測定中相同的方式對薄膜進行熱處理(在100％拉伸下進行熱處理)測定熱定形步驟後的彈性回復，並以與上述相同的方式測定薄膜的彈性回復率。彈性回復率的測定纖維用卡盤夾住長度為50mm的樣品(40旦，單絲)，並用拉力試驗機在1000％/min的恆定速率下將其拉伸300％。拉伸後立即將其在相同速率下鬆弛。測定出拉伸過程中150％的牽引應力和鬆弛過程中150％的牽引應力，並用於通過下式進行的計算彈性回復(％)＝(鬆弛過程中150％的牽引應力/拉伸過程中150％的牽引應力)×100通過與以下提到的熱定形率測定中描述的相同方式對彈性纖維進行熱處理(在100％拉伸下進行熱處理)測定熱定形步驟後的彈性回復，並以與上述相同的方式測定纖維的彈性回復率。熱定形率的測定薄膜夾住初始長度為20mm的樣品(寬度為2mm，厚度為約0.1mm的薄膜)，在100％拉伸下於恆定溫度(乾熱)加熱10min，測定冷卻後鬆弛狀態下樣品的長度。從下式得到熱定形率熱定形(％)＝{(加熱後樣品長度-初始長度)/初始長度}×100熱定形率的測定纖維將初始長度為22.5cm的樣品(40旦，單絲)在100％拉伸下於恆定溫度(乾熱)加熱1min，測定冷卻後鬆弛狀態下樣品的長度。從下式得到熱定形率熱定形(％)＝{(加熱後樣品長度-初始長度)/初始長度}×100實施例1向作為高分子量多元醇的數均分子量為1950，在兩端均帶有羥基的聚己二酸亞丁酯(縮寫為PBA，58.5份)和作為擴鏈劑的1，4-丁二醇(縮寫為BD，4.365份)和雙(2-羥乙基)-(4-羥苯基)異氰脲酸酯(縮寫為BEPI，0.4635份)中加入作為有機聚異氰酸酯的二苯基甲烷二異氰酸酯(縮寫為MDI，20.2份)，使其聚合生成聚氨酯。將其通過在熱壓機上熔融成形得到薄膜，並作為實施例1進行測定。各種物理性質的測定結果列於表1。實施例2沿用實施例1的方法，除了使用BD(4.05份)，BEPI(1.545份)和MDI(20.625份)之外。在熱壓機中通過熔融成形得到薄膜並作為實施例2進行測定。各種物理性質的測定結果列於表1。實施例3將作為高分子量多元醇的PBA(58.5份)、作為擴鏈劑的BEPI(0.4635份)和作為有機聚異氰酸酯的MDI(19.75份)同時加入雙螺杆擠出機中，使其中240℃下連續熔融聚合，由此得到OH濃度計算值為42.13meq/kg的聚氨酯。根據1H NMR分析結果，確定所得聚氨酯含有芳羥基的量幾乎相當於加入的呈未反應狀態的BHPI量。該聚合物用作組分1。
異佛爾酮二異氰酸酯(縮寫為IPDI，0.777份)和兩端均含羥基，數均分子量為526的聚(ε-己內酯)(縮寫為PCL，0.9205份)在80℃下攪拌60min，得到末端含異氰酸酯基的化合物，其NCO濃度為2062meq/kg，其用作組分2。
組分1和組分2以48.9∶1的重量比(使NCO/OH比例為1.0)在捏合機中熔融混合，得到交聯聚合物。使用熱壓機熔融成形得到的薄膜作為實施例3進行測定。各種性質的測定結果列於表1。實施例4沿用實施例1的方法，除了使用雙(2-羥乙基)-(4-(羥甲基)苯基)異氰脲酸酯(縮寫為BEMPI，0.4845份)替代BEPI(0.4635份)外。使用熱壓機熔融成形得到的薄膜作為實施例4進行測定。各種性質的測定結果列於表1。對比實施例1PBA(58.5份)用作高分子量多元醇，BD(4.5份)用作擴鏈劑。向其中加入作為有機聚異氰酸酯的MDI(20份)，使其聚合得到聚氨酯。使用熱壓機熔融成形得到的薄膜作為對比實施例1進行測定。各種性質的測定結果列於表1。對比實施例2PBA(58.5份)用作高分子量多元醇，BD(4.365份)和三甲醇丙烷(縮寫為TMP，0.201份)用作擴鏈劑。向其中加入作為有機聚異氰酸酯的MDI(20份)，使其聚合得到聚氨酯。使用熱壓機熔融成形得到的薄膜作為對比實施例2進行測定。各種性質的測定結果列於表1。
表1
實施例5，對比實施例3使用單螺杆擠出-紡絲機在210℃的紡絲溫度和500m/min的紡絲速率下將實施例1和對比實施例1得到的聚合物進行熔融紡絲，得到彈性纖維(40旦，單絲)。這些纖維分別作為實施例5和對比實施例3進行測定，各自的結果列於表2。
表2
如表1所示，實施例1-4的聚氨酯具有高的彈性回復率，尤其，其在相當於熱定形步驟的熱處理後彈性回復降低少。另外，實施例1-4的聚氨酯在一定溫度以上顯示出高的熱定形率，其與不具有交聯結構的普通聚氨酯(對比實施例1)的熱定形率一樣高。表2的彈性纖維方面也具有相同的結果(實施例3和對比實施例3)。
從以上闡述可以清淅地得出本發明的聚氨酯顯示出優良的彈性回復，並且在超過一定溫度時，形成交聯點的尿烷鍵可以可逆地解離和鍵合。因此，從這種聚氨酯可以製備出在一定溫度以上顯示出高的熱定形率，在熱定形步驟後顯示出與熱定形步驟前一樣優良的彈性回復的彈性纖維。
權利要求
1.一種含有高分子量多元醇、有機聚異氰酸酯和擴鏈劑的聚氨酯，其中擴鏈劑的一個組分含有至少一種由以下式(1)表示的異氰脲酸酯化合物 (其中，R相同或不同，各自表示二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少相同或不同的兩個烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；R』為直接的鍵，二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少兩個相同或不同的烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；A1，A2，A3和A4相同或不同，各自為氫原子，含有不超過6個碳原子的烴基，烷氧基或滷原子)，或一種由以下式(2)表示的異氰脲酸酯化合物 (其中，R相同或不同，各自為二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少相同或不同的兩個烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；R』為直接的鍵，二價烴基，二價滷代烴基，或其中至少兩個相同或不同的烴基被選自醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、尿烷鍵和脲鍵鍵合的基團；A1，A2，A3和A4相同或不同，各自為氫原子，含有不超過6個碳原子的烴基，烷氧基或滷原子；B1和B2相同或不同，各自表示氫原子，含有不超過6個碳原子的烴基，或滷原子)。
2.根據權利要求1的聚氨酯，其中擴鏈劑的一個組分可以是由上述式(1)表示的異氰脲酸酯化合物，或由上述式(2)表示的異氰脲酸酯化合物。
3.根據權利要求2的聚氨酯，其中至少一類來自於通過異氰酸基和由以上式(1)表示的異氰脲酸酯化合物的芳羥基反應形成的尿烷鍵，與通過異氰酸基和由以上式(2)表示的異氰脲酸酯化合物的苄羥基反應形成的尿烷鍵的尿烷鍵的比例為總尿烷鍵的0.1-25％。
4.根據權利要求2的聚氨酯，其中通過異氰酸基和由以上式(1)表示的異氰脲酸酯化合物的芳羥基反應形成的尿烷鍵或通過異氰酸基和由以上式(2)表示的異氰脲酸酯化合物的苄羥基反應形成的尿烷鍵的比例為總尿烷鍵的0.1-25％。
5.從權利要求1-4任一項所述的聚氨酯製備的彈性纖維。
6.通過熔融紡絲製備的權利要求5的彈性纖維。
全文摘要
從包含高分子量多元醇、有機聚異氰酸酯和擴鏈劑的成分得到的聚氨酯，所述擴鏈劑包括含芳羥基和/或苄羥基的特定三官能團異氰脲酸酯化合物，並且其由於異氰脲酸酯化合物而具有交聯結構。所述聚氨酯具有優良的彈性回復，並且交聯點上的尿烷鍵在一定溫度下會可逆地發生分裂和鍵合。因此，從這種聚氨酯可以在不低於一定溫度下製備高度熱定形，並在熱定形後具有與熱定形前一樣優良的彈性回復的彈性纖維。
文檔編號C08G18/08GK1452641SQ00819456
公開日2003年10月29日 申請日期2000年4月4日 優先權日2000年4月4日
發明者增井敬志, 石丸太 申請人:巴特勒紀念研究院