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一種高強度電工陶瓷及其製備方法與流程

2023-05-09 16:19:16 3

本發明涉及介電陶瓷技術領域,具體涉及一種高強度電工陶瓷及其製備方法。



背景技術:

電工陶瓷材料主要是指的一類具有電磁等功能的陶瓷,它的介電性能和導電性能調節範圍較寬,是特種陶瓷材料中最具活力的材料之一,被人們廣為關注。它可以應用在電子、通訊、自動控制、信息計算機、汽車、航空等眾多領域當中,具有顯著的社會效益和經濟效益。當前電子信息的發展越來越迅速,對電子元器件的要求也越來越高,微型化、薄膜化、多功能等成為未來發展的方向,而目前電子陶瓷材料存在力學強度低及電阻率小的問題,無法滿足市場及實際生產過程中的要求。



技術實現要素:

針對現有技術中存在的問題,本發明提供了一種高強度電工陶瓷及其製備方法,該種電工陶瓷生產成本低廉,具有抗折、抗拉、抗壓強度大、電阻率大、電容溫度變化率小的特性,應用場合領域廣泛,解決了現有技術中的問題,滿足了市場及實際生產過程中的要求。

為了達到上述目的,本發明通過以下技術方案來實現的:

一種高強度電工陶瓷,包括以下按重量份計的原料:氧化鋁20-30份、氮化釩10-20份、碳化矽纖維10-20份、包膜氟磷灰石粉20-30份、三氧化二釔4-8份、二氧化鈦5-15份、氧化鋅10-20份、三氧化鎳5-15份、五氧化二磷4-8份、四鈦酸鋇4-6份、異丙醇鋁3-5份、氧化錫2-4份、聚乙烯蠟1-3份、錫酸鈣1-5份和粘結劑1-5份;

所述包膜氟磷灰石粉通過以下步驟製得:先取適量氟磷灰石用酒精進行球磨分散處理4-6h,得到的漿料乾燥後於380-420℃下焙燒2-3h,冷卻至室溫後再加入相當於其重量1-3%的硬脂酸銨、2-4%的椰子油脂肪酸二乙醇醯胺以及10-20%的去離子水,超聲震蕩20-30min後,再於65-75℃恆溫水浴中攪拌40-50min,得改性復混液;之後向改性復混液中加入相當於其重量15-25%、質量濃度為25%的al(no3)3溶液,同時加入適量氨水調節ph值至8-10,攪拌30-40min後,靜置2-3h後,經過濾、洗滌、乾燥處理後,在480-520℃燒結2-3h,自然冷卻至室溫即得。

進一步地,所述電工陶瓷包括以下按重量份計的原料:氧化鋁25份、氮化釩15份、碳化矽纖維15份、包膜氟磷灰石粉25份、三氧化二釔6份、二氧化鈦10份、氧化鋅15份、三氧化鎳10份、五氧化二磷6份、四鈦酸鋇5份、異丙醇鋁4份、氧化錫3份、聚乙烯蠟2份、錫酸鈣3份和粘結劑3份。

進一步地,所述包膜氟磷灰石粉通過以下步驟製得:先取適量氟磷灰石用酒精進行球磨分散處理5h,得到的漿料乾燥後於400℃下焙燒2.5h,冷卻至室溫後再加入相當於其重量2%的硬脂酸銨、3%的椰子油脂肪酸二乙醇醯胺以及15%的去離子水,超聲震蕩25min後,再於70℃恆溫水浴中攪拌45min,得改性復混液;之後向改性復混液中加入相當於其重量20%、質量濃度為25%的al(no3)3溶液,同時加入適量氨水調節ph值至9,攪拌35min後,靜置2.5h後,經過濾、洗滌、乾燥處理後,在500℃燒結2.5h,自然冷卻至室溫即得。

優選地,所述粘結劑為碳酸氫鈉、乙基三甲氧基矽烷或n-羥甲基丙烯醯胺中的一種。

上述的一種高強度電工陶瓷的製備方法,按照以下步驟進行:

(1)按所述重量份配比稱取原料並磨粉;

(2)將步驟(1)所得的原料輸送至混合機中,加入重量比15-25%的去離子水分散混勻,得物料;

(3)將物料注入模具中,隨後連同模具放置於空氣乾燥箱中固化處理,固化後脫模得到溼坯,將溼坯置於真空乾燥箱中進行乾燥以得到素坯;

(4)將素坯在流通空氣爐中預加熱處理,之後隨空氣爐冷卻至室溫;

(5)將預加熱後的素坯置於燒結爐中燒結處理1-2h,燒結溫度為540-580℃,最後空冷至室溫即可。

進一步地,在步驟(1)中,所述磨粉是通過粉碎機將原料粉碎至粒徑≤500微米。

進一步地,在步驟(3)中,所述固化處理是以15-25℃/min升溫速度加熱至250-350℃,再保溫40-50min。

進一步地,在步驟(4)中,所述加熱處理是先將爐溫升至380℃~420℃,保溫20-30min,再次升溫至440℃~480℃,保溫30-40min。

本發明具有如下的有益效果:本發明的電工陶瓷生產成本低廉,通過對生產原料及工藝的改進優化,顯著地提高了電工陶瓷結構的穩定性及理化性質,使製得的成品電工陶瓷具有抗折、抗拉、抗壓強度大、電阻率大、電容溫度變化率小的特性,應用場合領域廣泛,解決了現有技術中電工陶瓷力學強度不足、工作性能不穩定的問題;本發明的電工陶瓷經檢測其平均抗壓強度能達到18.5mpa以上,抗折強度能達到5.3mpa以上,抗拉強度能達到6.8mpa以上,相比市面上的產品提高了50%以上,滿足了市場及實際生產過程中的要求,適宜推廣應用。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明的具體實施方式作進一步描述,以下實施例僅用於更加清楚地說明本發明的技術方案,而不能以此來限制本發明的保護範圍。

實施例1

一種高強度電工陶瓷,稱取以下原料備用:氧化鋁20kg、氮化釩10kg、碳化矽纖維10kg、包膜氟磷灰石粉20kg、三氧化二釔4kg、二氧化鈦5kg、氧化鋅10kg、三氧化鎳5kg、五氧化二磷4kg、四鈦酸鋇4kg、異丙醇鋁3kg、氧化錫2kg、聚乙烯蠟1kg、錫酸鈣1kg和粘結劑1kg;

上述的包膜氟磷灰石粉通過以下步驟製得:先取20kg的氟磷灰石用酒精進行球磨分散處理4h,得到的漿料乾燥後於380℃下焙燒2h,冷卻至室溫後再加入相當於其重量1%的硬脂酸銨、2%的椰子油脂肪酸二乙醇醯胺以及10%的去離子水,超聲震蕩20min後,再於65℃恆溫水浴中攪拌40min,得改性復混液;之後向改性復混液中加入相當於其重量15%、質量濃度為25%的al(no3)3溶液,同時加入適量氨水調節ph值至8,攪拌30min後,靜置2h後,經過濾、洗滌、乾燥處理後,在480℃燒結2h,自然冷卻至室溫即製得本發明的包膜氟磷灰石粉。

其中,上述的粘結劑採用碳酸氫鈉。

上述的一種高強度電工陶瓷的製備方法,按照以下步驟進行:

(1)先將稱取的上述原料通過粉碎機粉碎至粒徑≤500微米;

(2)再將步驟(1)所得的原料輸送至混合機中,加入重量比15%的去離子水分散混勻,得物料;

(3)然後將物料注入模具中,隨後連同模具放置於空氣乾燥箱中,以15℃/min升溫速度加熱至250℃,並保溫40min固化,固化後脫模得到溼坯,將溼坯置於真空乾燥箱中進行乾燥以得到素坯;

(4)接著將素坯在流通空氣爐中預加熱處理,先將爐溫升至380℃,保溫20min,再次升溫至440℃,保溫30min,之後隨空氣爐冷卻至室溫;

(5)隨後將預加熱後的素坯置於燒結爐中燒結處理1h,燒結溫度控制在540℃,燒結完畢最後空冷至室溫即製得本發明的高強度電工陶瓷。

實施例2

一種高強度電工陶瓷,稱取以下原料備用:氧化鋁25kg、氮化釩15kg、碳化矽纖維15kg、包膜氟磷灰石粉25kg、三氧化二釔6kg、二氧化鈦10kg、氧化鋅15kg、三氧化鎳10kg、五氧化二磷6kg、四鈦酸鋇5kg、異丙醇鋁4kg、氧化錫3kg、聚乙烯蠟2kg、錫酸鈣3kg和粘結劑3kg;

上述的包膜氟磷灰石粉通過以下步驟製得:先取25kg的氟磷灰石用酒精進行球磨分散處理5h,得到的漿料乾燥後於400℃下焙燒2.5h,冷卻至室溫後再加入相當於其重量2%的硬脂酸銨、3%的椰子油脂肪酸二乙醇醯胺以及15%的去離子水,超聲震蕩25min後,再於70℃恆溫水浴中攪拌45min,得改性復混液;之後向改性復混液中加入相當於其重量20%、質量濃度為25%的al(no3)3溶液,同時加入適量氨水調節ph值至9,攪拌35min後,靜置2.5h後,經過濾、洗滌、乾燥處理後,在500℃燒結2.5h,自然冷卻至室溫即製得本發明的包膜氟磷灰石粉。

其中,上述的粘結劑採用乙基三甲氧基矽烷。

上述的一種高強度電工陶瓷的製備方法,按照以下步驟進行:

(1)先將稱取的上述原料通過粉碎機粉碎至粒徑≤500微米;

(2)再將步驟(1)所得的原料輸送至混合機中,加入重量比20%的去離子水分散混勻,得物料;

(3)然後將物料注入模具中,隨後連同模具放置於空氣乾燥箱中,以20℃/min升溫速度加熱至300℃,並保溫45min固化,固化後脫模得到溼坯,將溼坯置於真空乾燥箱中進行乾燥以得到素坯;

(4)接著將素坯在流通空氣爐中預加熱處理,先將爐溫升至400℃,保溫25min,再次升溫至460℃,保溫35min,之後隨空氣爐冷卻至室溫;

(5)隨後將預加熱後的素坯置於燒結爐中燒結處理1.5h,燒結溫度控制在560℃,燒結完畢最後空冷至室溫即製得本發明的高強度電工陶瓷。

實施例3

一種高強度電工陶瓷,稱取以下原料備用:氧化鋁30kg、氮化釩20kg、碳化矽纖維20kg、包膜氟磷灰石粉30kg、三氧化二釔8kg、二氧化鈦15kg、氧化鋅20kg、三氧化鎳15kg、五氧化二磷8kg、四鈦酸鋇6kg、異丙醇鋁5kg、氧化錫4kg、聚乙烯蠟3kg、錫酸鈣5kg和粘結劑5kg;

上述的包膜氟磷灰石粉通過以下步驟製得:先取30kg的氟磷灰石用酒精進行球磨分散處理6h,得到的漿料乾燥後於420℃下焙燒3h,冷卻至室溫後再加入相當於其重量3%的硬脂酸銨、4%的椰子油脂肪酸二乙醇醯胺以及20%的去離子水,超聲震蕩30min後,再於75℃恆溫水浴中攪拌50min,得改性復混液;之後向改性復混液中加入相當於其重量25%、質量濃度為25%的al(no3)3溶液,同時加入適量氨水調節ph值至10,攪拌40min後,靜置3h後,經過濾、洗滌、乾燥處理後,在520℃燒結3h,自然冷卻至室溫即製得本發明的包膜氟磷灰石粉。

其中,上述的粘結劑採用n-羥甲基丙烯醯胺。

上述的一種高強度電工陶瓷的製備方法,按照以下步驟進行:

(1)先將稱取的上述原料通過粉碎機粉碎至粒徑≤500微米;

(2)再將步驟(1)所得的原料輸送至混合機中,加入重量比25%的去離子水分散混勻,得物料;

(3)然後將物料注入模具中,隨後連同模具放置於空氣乾燥箱中,以25℃/min升溫速度加熱至350℃,並保溫50min固化,固化後脫模得到溼坯,將溼坯置於真空乾燥箱中進行乾燥以得到素坯;

(4)接著將素坯在流通空氣爐中預加熱處理,先將爐溫升至420℃,保溫30min,再次升溫至480℃,保溫40min,之後隨空氣爐冷卻至室溫;

(5)隨後將預加熱後的素坯置於燒結爐中燒結處理2h,燒結溫度控制在580℃,燒結完畢最後空冷至室溫即製得本發明的高強度電工陶瓷。

實施例4

一種高強度電工陶瓷,稱取以下原料備用:氧化鋁25kg、氮化釩15kg、碳化矽纖維15kg、包膜氟磷灰石粉25kg、三氧化二釔6kg、二氧化鈦10kg、氧化鋅15kg、三氧化鎳10kg、五氧化二磷6kg、四鈦酸鋇5kg、異丙醇鋁4kg、氧化錫3kg、聚乙烯蠟2kg、錫酸鈣3kg和粘結劑3kg;

上述的包膜氟磷灰石粉通過以下步驟製得:先取25kg的氟磷灰石用酒精進行球磨分散處理4h,得到的漿料乾燥後於420℃下焙燒2h,冷卻至室溫後再加入相當於其重量1%的硬脂酸銨、4%的椰子油脂肪酸二乙醇醯胺以及20%的去離子水,超聲震蕩20min後,再於75℃恆溫水浴中攪拌40min,得改性復混液;之後向改性復混液中加入相當於其重量15%、質量濃度為25%的al(no3)3溶液,同時加入適量氨水調節ph值至10,攪拌30min後,靜置3h後,經過濾、洗滌、乾燥處理後,在480℃燒結3h,自然冷卻至室溫即製得本發明的包膜氟磷灰石粉。

其中,上述的粘結劑採用碳酸氫鈉。

上述的一種高強度電工陶瓷的製備方法,按照以下步驟進行:

(1)先將稱取的上述原料通過粉碎機粉碎至粒徑≤500微米;

(2)再將步驟(1)所得的原料輸送至混合機中,加入重量比15%的去離子水分散混勻,得物料;

(3)然後將物料注入模具中,隨後連同模具放置於空氣乾燥箱中,以25℃/min升溫速度加熱至250℃,並保溫50min固化,固化後脫模得到溼坯,將溼坯置於真空乾燥箱中進行乾燥以得到素坯;

(4)接著將素坯在流通空氣爐中預加熱處理,先將爐溫升至420℃,保溫20min,再次升溫至440℃,保溫40min,之後隨空氣爐冷卻至室溫;

(5)隨後將預加熱後的素坯置於燒結爐中燒結處理1h,燒結溫度控制在580℃,燒結完畢最後空冷至室溫即製得本發明的高強度電工陶瓷。

以上所述僅為本發明的優選實施例而已,並不用於限制本發明,儘管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明,對於本領域的技術人員來說,其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改,或者對其中部分技術特徵進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護範圍之內。

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