檢驗檢測機構現在還需要cma嗎（CMA檢驗檢測機構資質認定和CNAS實驗室認可必看）

2023-04-27 16:09:28

通過我們上篇的文章分享，對CMA、CNAS的區別做了分析，相信大家有一個大概的了解了。今天我們就來分享一下CMA檢驗檢測機構資質認定和CNAS實驗室認可申請要求與流程。

CMA檢驗檢測機構資質認定和CNAS實驗室認可申請要求

1、CMA和CNAS通用要求：公正性和保密性。

2、CMA和CNAS結構要求：能承擔法律責任，具有管理層和相應人員，在固定的的設施內實施計劃申請的檢測工作。

3、CMA和CNAS資源要求：包括人員、設施環境、設備（包括標準品/試劑/消耗品）、計量溯源性、外部提供的產品和服務等5方面要求。

4、CMA和CNAS過程要求：包括要求、標書和合同評審、方法選擇驗證確認、樣品、記錄、測量不確定度、結果有效性、報告、投訴、不符合工作及數據管理等10方面要求。

5、CMA和CNAS管理體系要求：包括體系文件、文件控制、記錄控制、應對風險和機遇的措施、改進、糾正措施、內審和管理評審等8方面要求。

體系文件分為四級，第一級是質量手冊，第二級是程序文件，第三級是作業指導書，第四級是記錄表格。其中，質量手冊的編寫依據是CNAS-CL01：2018檢測和校準實驗室能力的通用要求；程序文件的編寫要符合CNAS-CL01:2018要求。作業指導書編制方法類、儀器設備操作類、期間核查類等作業指導書。記錄表格包括技術記錄表格、質量記錄表格等。

在編寫體系文件時要注意幾個方面。第一，防止文件雷同。CNAS要求如果文件內容雷同，則不予認可。第二，文件要符合領域要求。即文件的內容必須屬於本檢測領域。第三，文件之間有要有銜接。第四，不可隨便添加手冊編寫依據。

6、CMA和CNAS體系運行要求：體系初次認可必須運行半年以上。包括人、機、料、法、環、測的準備，體系文件的編制和發布，待體系文件發布後再開始體系運行，在運行過程中邏輯清晰、運行有效等。

體系初次認可必須運行半年以上。包括人、機、料、法、環、測的準備，體系文件的編制和發布，待體系文件發布後再開始體系運行，在運行過程中邏輯清晰、運行有效等。

(體系運行的流程)

CMA檢驗檢測機構資質認定和CNAS實驗室認可申請流程

評審組依據CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》要求，對實驗室環境進行查看，對檢測人員、授權籤字人及各關鍵崗位人員以提問、筆試、現場試驗和召開座談會等形式進行考核，並對技術文件、原始記錄和質量管理體系的運行情況進行全面細緻的檢查。

（申請流程）

關於CMA檢驗檢測機構資質認定和CNAS實驗室認可申請要求與流程，在這裡分享的可能比較官方，如果還有不是清楚的朋友可以後臺聯繫我們哦。也可以關注我們的公眾號，後期我們會分享更多相關知識。

知標關於CMA及CNAS實驗室專業的諮詢輔導服務

1指導成立專門CMA/CNAS工作領導小組

指導成立專門CMA/CNAS工作領導小組

按照實驗室實際情況，建立CMA/CNAS工作小組並落實職責，由最高管理者任命一位質量負責人，全面負責貴司實驗室資源配置需求，以及實驗室的建立、維持、持續提升等內部管理工作以及對外聯絡工作。

2確定CMA與CNAS過程中管理體系各要素

根據實驗室特點和體系要求確定各個要素的選擇，同時列出質量手冊編寫綱要和必須編制的程序文件清單。

3培訓服務

「授人以漁」，協助組織培養一批專業的人員，對RB/T214-2017 、ISO/IEC 17025:2017的標準條文、內審、管理評審進行講解、培訓與演練，指導內審與管理評審工作的開展，對參訓的學員進行考試把關，並頒發對應的培訓證書。

4文件編寫協助

四級文件編寫指導與協助，實驗室所有管理體系文件補充和修改完以後，指導組織有關人員討論文件的可行性並進行修訂，並審批質量手冊、程序文件、作業指導書和記錄等。

5現場診斷與差距分析

參考法律法規要求、標準要求、以及審核要求提供現場診斷服務，查看場地、環境、設備、文件等，並指出差距與風險。

6指導能力驗證

依據實驗室實際需要以及《CNAS-RL02 能力驗證規則》，協助實驗室參加能力驗證活動（包括CNAS 組織實施或承認的能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核）證明其技術能力，使CNAS方能順利受理或予以認可實驗室。

知標的服務優勢

知標的核心創始團隊均擁有 15 年以上全球大型外資第三方檢驗、檢測與認證行業的工作與管理經驗；所有講師團隊成員在其主要研究的課題或領域都擁有至少 10 年以上的實戰經驗。我們團隊的服務價值與優勢是非常明顯的。