多層口溶型片劑的製作方法

2023-05-24 14:28:16

專利名稱：：多層口溶型片劑的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種多層口溶型片劑及其製備方法。
背景技術：
：術語「口溶型片劑」意思是指一種片劑，在口中無需咀嚼，接觸唾液就能在60秒之內(優選的是小於40秒)崩解或溶化，形成易於吞咽的微粒懸浮液。崩解時間是指從片劑放在舌頭上開始到吞咽片劑崩解或溶解產生的懸浮液結束之間所用時間。該類片劑在EP548356，EP636364，EP1003484，EP1058538，WO98/46215，WO00/06126,WO00/27357和WO00/51568中皆有述及。吞咽後，活性物質的微粒將活性物質釋放到胃腸道的較低區域。由於其易於使用，該口溶型片劑完全適合用於流動的治療，更適合用於某些病人，尤其是老人或兒童，他們吞咽困難，不喜歡甚至不可能咽下片劑或膠囊，即使伴水吞服也不行。據統計，有50%的人經歷過這種困難，可能的結果就是沒有服用處方中的藥物，對治療效果產生重大影響(H.西格，1998，《藥劑學與藥理學雜誌》，第五十卷，375-382頁H.Seager,1998,J.Pharm.Pharmacol.50,375-382)。當一天之內要服用多種藥物，即服用次數增加，這就明顯加劇了吞咽困難。含有固定組合的活性物質的口溶型片劑作為一種解決方案，針對慢性病，特別是影響老人或兒童的慢性病，能提高病人對長期治療的依從性。有人嘗試過製造這類片劑，例如，將包含一種賦形劑和活性物質的混合物壓片。然而，這類片劑有某些缺陷，特別是其中每種活性物質的不均一性，或者是片劑、活性物質或賦形劑的各種成分之間有不相容的風險。特別地，第一個技術問題是在成形過程(在此指將片劑所有成分的混合粉末壓片)中，獲得每種活性物質的均一性。由於混合物粉末含有多種有效物質和賦形劑，其各有其尺寸，密度或形狀特徵，所以混合物粉末控制起來比較複雜。這種不均一性增加了分離的危險，這表現在某幾類微粒在儲存或在壓片機裝料鬥中會慢慢分離。這樣，在最終成形的每片片劑單粒中，每種活性物質含量迥異，另外，同一批片劑的內部硬度、崩解度或可口性也會大不一樣。即使小心選擇活性物質和賦形劑的種類也不能完全消除這種危險。另有人試圖用其它用於口溶型片劑的技術方案來提高片劑成分的均一性，例如專利申請FR0301308(未公布)的申請人的方案，但是在控制不相容性方面都不能完全讓人滿意。特別地，製備含有多種有效物質成分的片劑時的第二個技術問題是，當面臨活性物質之間的不相容性，或者活性物質和賦形劑之間的不相容性時，要選擇能夠一起使用的活性物質和賦形劑，當片劑中的成分增多時，其中的不相容性的風險也增加了。為了降低不相容性的風險，人們提出了很多解決方法，特別是製備多層片劑的方法。多年來，這種片劑常有報導(Abr6g6dePharmacieGalenique[AbstractofPharmaceuticalPharmacy],LeHir,3rded.,p.269,Evaluationofbilayertabletmachines-Acasestudy.S.P.Li，M.G.Karth,Κ.M.Feld,LC.DiPaolo,C.M.Pendharkar,R.0.Williams,DrugDev.Ind.Pharm.，21(5)，571-590(1995))。這些片劑有至少兩層，通過接觸面粘在一起。每層片劑各有其組分，在壓片流程中先後形成，這既控制了成分之間不均一性的危險，也控制了物化上不相容性的危險。然而，這類片劑需要對配方進行調整，以保證不同層之間的粘合。通常使用高壓力來獲取上述片劑，所製得的片劑的硬度常常高過100N，或者在至少一層片劑中加入粘合劑，粘合劑的量足以有效促進層與層之間的粘合。另外，製備一種多層片劑需要對其中的每種粉末混合物重複壓力操作。這樣，對於需要快速崩解的片劑，或者在要用聚合物包衣掩蓋其中活性物質的苦味的情況下，上述方案就無法令人滿意。眾所周知，聚合物包衣對壓力特別敏感，使用聚合物包衣與高壓力不相容，高壓力增加了包衣破損的可能性。這就是為什麼目前的口中崩解的固體藥物中，唯一的多層片劑是供吸入的片劑或錠劑，或者是片劑或錠劑的活性物質的作用地點僅限口腔黏膜和口咽部，或者片劑或錠劑除了簡單添加甜味劑之外不需添加任何掩味成分。作用位置在舌下的一種公知的片劑是Theraplix公司在法國出售的Solutrieine維生素C，這是一中包含短桿菌素和抗壞血酸維生素C的三層片劑。上述供吸入的多層片劑的硬度極高以確保層與層之間的粘合，在口腔的停留時間為幾分鐘，即片劑緩慢崩解所用時間。上述片劑崩解的主要機理是侵蝕和溶解，這主要取決於片劑的大小以及其接觸唾液的表面積。上述公知的設計活性物質組合的方案由於具有局限性，所以無法用於口溶型片齊U，當需要掩蓋活性物質的味道時，更不能使用上述方案。
發明內容現在確實需要一種能組合各種活性物質的口溶型片劑，其中活性物質可有選擇的包衣，而沒有成分之間的不均一性或者是不相容的缺陷。申請人:發現，出乎人們預料的是，有可能獲得一種多層口溶型片劑。因此，本發明涉及一種口溶型片劑，其包括有層理的完整的至少兩層，該兩層分別包含至少一種活性物質。每一層都包含壓片賦形劑的混合物。賦形劑的混合物包含至少一種可溶性試劑；至少一種崩解劑和/或至少一種溶脹劑。層數由片劑的最終厚度(要能被病人接受)限制，一般不超過三層。在本發明的第一實施例中，口溶型片劑是一種雙層片劑，其中每一層至少包含一種活性物質。在本發明的第二實施例中，口溶型片劑是一種三層片劑。其中，該三層可以包含一種活性物質或者其中一層可以只含有賦形劑。較佳地，只含有賦形劑的那層插在兩層中間，該兩層分別含有至少一種活性物質。根據本發明的一個實施例，兩層中的活性物質具有相同的鹼基分子，但是鹽或所用鹼基的性質不同，或者多晶形或非晶形的狀態不同，因此某一層的分子的溶解性和/或藥物動力學性質與另一層不同。根據本發明的另一個實施例，每層中的活性物質具有相同的化學性質，但在每一層中的形態不同，這樣體內和體外的釋放速率就有巨大的差別。例如，活性物質以微粒形式存在，微粒具有經修飾的釋放性能，例如長效釋放能力，能在8到24小時之間有效釋放，或者具有延時釋放能力，能使有效物質在一個特定的吸收點釋放或者避免有效物質在不適合的PH介質中降解。在該實施例中，另一層中的活性物質是一種速效的形式，如果分子需要簡單矯味的話可以包衣，或者依照與第一層不同的釋放要求而加以修飾。釋放特性或矯味特性可由任何已知的方法來實現，較佳地使用一層聚合物包衣來包裹活性物質微粒。病人服用該片劑後的血漿譜顯示出數個血漿濃度峰，對應每一層中微粒的不同的釋放率，該微粒在口溶型片劑崩解後同時被咽下。活性物質可在任何藥物家族中選取，例如，胃腸道止痛劑、抗酸劑、止痛劑、消炎齊、冠狀血管擴張劑、外周和腦血管擴張劑、抗感染劑、抗生素、抗病毒藥、抗寄生蟲藥、抗癌藥、抗焦慮藥、安定藥、中樞神經系統刺激劑、抗抑鬱藥、抗組胺劑、抗腹瀉藥劑、放鬆劑、食品補充劑、抑制免抑反應藥、降膽留醇藥、激素、酶、止痙攣的藥、防心絞痛劑、影響心率的醫療產品、治療動脈高血壓的醫療產品、治偏頭痛的藥、影響血液凝結的醫療產品、抗癲癇的藥物、肌松劑、治療肥胖症的醫療產品、治療甲狀腺功能紊亂的醫療產品、利尿劑、使食慾減退的藥品、平喘藥、化痰藥、止咳藥、黏膜協調劑、解充血藥、催眠藥、抗腫瘤劑、生血劑、促尿酸尿劑、植物提取物、對照劑或任何其它化合物家族。片劑中的活性物質可以是選自相同家族或不同家族。活性物質可以是製藥學上的可以接受的鹽的形式，或者是任何形態(外消旋的混合物、對映異構物等等)。「製藥學上的可以接受的鹽」意思是上述化合物的衍生物，其中基本的具備製藥學活性的化合物被轉化成了它的酸式鹽或鹼式鹽，具備製藥學活性的鹽的例子特別包括有機酸或者具有如氨基之類鹼基的無機酸鹽；具有羧基之類酸性基團的有機鹽的鹼性衍生物，以及諸如此類的鹽。具備製藥學活性的鹽包括普通的無毒鹽或者基本化合物的季銨鹽，該種鹽由無毒的無機或有機酸形成。而上述的普通的無毒鹽包括鹽酸、氫溴酸、硫酸、磺酸、氨基磺酸、磷酸、硝酸之類的有機酸衍生物，以及由有機酸製備而成的鹽，有機酸包括胺基酸、醋酸、丙酸、琥珀酸、羥基乙酸、硬脂酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、抗壞血酸維生素C、二羥萘酸、馬來酸、羥基馬來酸、苯乙酸、穀氨酸、苯甲醯酸、水楊酸、磺胺酸、2-乙醯苯甲醯酸、富馬酸、亞苄磺酸、甲基磺酸、乙基焦硫酸、草酸、羥乙磺酸、等等。本發明的製藥學上的可以接受的鹽可以由基本的醫療用化合物用普通的方法合成，該類化合物含有一個酸或鹼的片斷。一般這類鹽由自由酸根離子和一定量的鹼反應製得，或由自由鹼基離子與一定量的酸反應製得，反應在水中、有機溶劑中或水和有機溶劑的混合溶液中發生。一般更佳地是選用非水媒介。合適的鹽在雷明頓的《製藥學》中列出(Remington’sPharmaceuticalSciences,17thed.,MackPublishingCompany,Easton,PA,1985,p.1418)。術語「製藥學上的可以接受的鹽」在此是指化合物、原料、組合物和/或藥物形式，按照醫學領域普遍接受的觀點，上述物質適於接觸人類或動物組織，沒有毒性、刺激性、過敏性或其它過分的問題或併發症，具有合適的益處/危險的比例。本發明的多層口溶型片劑特別適合於聯合用藥的情況，這是由於其減少了病人每天服用的藥片數量，對於有吞咽困難的病人來講，也能提高他們對治療的依從性。藥學實驗室正在研究藥物組合，並不限於下文舉出的例子活性物質組合在鎮痛領域特別有用，可以產生增效作用，例如把嗎啡、氧可酮、二氫可待因酮或曲馬多與第二鎮痛劑(如異丁苯丙酸或撲熱息痛)組合在一起。活性物質組合在抗炎症方面也很有用，可以把次黃嘌呤和甲氧萘丙酸組合，或環氟拉嗪與米索前列醇組合。也可以同時使用鴉片鎮痛劑如氧可酮或嗎啡與鴉片受體對抗劑如納洛酮或者環丙甲羥二羥嗎啡酮，以避免吸毒者濫用藥物。在抗潰瘍的領域，較佳的組合是將多種抗潰瘍藥組合，例如質子泵抑制劑如奧美拉唑或蘭索拉唑，H-2受體抑制劑如法莫替丁或雷尼替丁，或抗酸劑。在降膽固醇藥與治療肥胖症的藥物領域，可以將不同家族的分子組合在一起，這些家族包括貝特類如非諾貝特、雙胍類如二甲雙胍或者他汀類如阿伐他汀或辛伐他汀。研究還涉及其它領域,諸如能有效對抗愛滋病病毒的藥物或者抗癌藥。活性物質的尺寸在20微米到1000微米之間，可以是粉末或微晶體的形式，或者是由幹顆粒化，溼顆粒化或熱顆粒化形成的顆粒，或者是敷在中性基質上或用擠壓搓圓法而得到的顆粒。在下文的描述中，使用術語「活性顆粒」來指代任何上述包含活性物質的形態。最初以粉末或微晶體形式出現的活性物質，在顆粒化過程中是乾燥的形態，而在敷在惰性基質上的是溶液狀態或者是水或有機溶液中的混懸液。惰性基質可由任何化學和藥物學上惰性賦形劑構成，以微粒、晶體或無定形的形式出現，例如，糖的衍生物如乳糖、蔗糖、水解的澱粉(麥芽糊精)或纖維素。諸如蔗糖和澱粉的混合物、或基於纖維素的混合物也被用於製備球形惰性基質。惰性基質顆粒的單位大小可介於50微米和500微米之間,較佳地,是介於90微米和150微米之間。活性顆粒也可包括一種或多種賦性劑，選自粘合劑、稀釋劑、抗靜電劑、調整周圍PH值微環境的試劑，以及上述試劑的混合物。粘合劑的比例可以達到重量比15%，較佳地，相對未包衣的顆粒達到重量比10%，可由以下各類試劑中挑選基於纖維素的聚合物、丙烯酸聚合物、聚烯吡酮、共聚維酮、聚乙烯醇、褐藻酸、烴氧基鈉、澱粉、預糊化的澱粉、蔗糖及其衍生物、瓜爾豆膠和聚乙二醇，以及上述物質的混合物。稀釋劑的比例可以達到重量比95%，較佳地，相對未包衣的顆粒達到重量比90%，可由以下各類試劑中挑選基於纖維素的衍生物(微晶體纖維素較佳)、多羥基化合物(甘露醇較佳)、單獨使用的澱粉、糖衍生物比如乳糖，以及上述物質的混合物。抗靜電劑的比例可以達到重量比10%，較佳地，相對未包衣的顆粒達到重量比3%，可由以下各類試劑中挑選矽膠(特別是Aerosil品牌的產品)，較佳地，是沉澱矽(特別是SyloidFP244品牌的產品)，還有粉化或未粉化的滑石，以及上述物質的混合物。調整周圍pH值微環境的試劑可以是具有酸根或鹼基的化合物。具有酸根的化合物可包含任何無機或有機酸，其形式可為酸、酸酐或酸式鹽。酸可由以下各類試劑中挑選酒石酸、檸檬酸、馬來酸、反丁烯二酸、蘋果酸、脂肪酸、琥珀酸、乳酸、乙醇酸、α-羥基酸、抗壞血酸維生素C、胺基酸、同時還有這些酸的鹽和衍生物。鹼基化合物可由以下各類試劑中挑選鉀、鋰、鈉、鈣或銨的碳酸鹽或L-賴氨酸碳酸鹽，精氨酸碳酸鹽、甘氨酸鈉碳酸鹽、胺基酸鈉碳酸鹽、無水過硼酸鈉、泡騰過硼酸鹽、過硼酸鈉一水化物、過碳酸鈉、二氯異氰脲酸鈉、次氯酸鈉和次氯酸鈣，以及上述物質的混合物。在本發明中，碳酸鹽可以是碳酸鹽、倍半碳酸鹽或碳酸氫鹽。調整周圍pH值微環境的試劑相對於未包衣的顆粒達到重量比在O.5%和20%之間，較佳地是在5%和15%之間，更佳地，在5%到10%之間。較佳地，在合適的時候，粉末、微晶體或活性物質顆粒可包上一功能性層，該層的組分按照所需要的性質來選擇，包括矯味功能和/或經修飾的，延時的或長效的釋放。選擇特定的包衣組分作為每個活性物質物化性質的應變量,包衣組分至少包括一種包衣聚合物。包衣聚合物可以是不溶的或者只在特定的pH值可溶，較佳地是從以下類物質中選出基於纖維素的聚合物、丙烯酸的聚合物和乙烯聚合物，以及上述物質的混合物。對於基於纖維素的聚合物，較佳地，是選自乙基纖維素、羥丙基纖維素(HPC)和羥丙基甲基纖維素(HPMC)、醋酸纖維素、醋酸鄰苯二甲酸鹽、羥丙基甲基纖維素的鄰苯二甲酸鹽、羥丙基甲基纖維素的琥珀酸鄰苯二甲酸鹽、醋酸纖維素、醋酸纖維素偏苯三酸、醋酸纖維素丁酸鹽和羧甲基纖維素，單獨或混合使用。對於基於丙烯酸的聚合物，較佳地，是選自異丁烯酸銨共聚物(EudragitRL和RS)、聚丙烯酸酯(EudragitNE)和聚甲基丙烯酸酯(EudragitE)，甲基丙酸的品牌是EudragitLlOO或EudragitL30D,Eudragit是R5hm旗下品牌。其它的聚合物是，例如，蟲漆、乙烯聚合物的醋酸鄰苯二甲酸鹽、或其它化合物，單獨使用，混合使用或組合在一起使用。優選的包衣組分的應用方法是將包衣聚合物的在一種溶劑或混合溶劑中的溶液、混懸液或膠質噴霧到顆粒表面，形成一層連續塗層包裹每個顆粒的全部表面，噴霧的量足夠使顆粒表面處於任何狀態都被有效包衣，例如，在服用藥物時以及包衣的藥物在口腔中停留時完全感覺不到苦味。塗層的厚度，一般置於5微米和75微米之間，一般取決於活性物質在唾液pH條件下的溶解度，以及或多或少取決於活性物質不同的苦澀度。噴霧到活性物質表面的聚合物，以增加的質量相對於所包衣的顆粒質量計算,質量比可達60%,優選的是達到20%。用於噴霧包衣聚合物的溶劑可以是水、有機溶劑，如乙醇，異丙醇、丙酮、亞甲基氯化物或混合溶劑。包衣組分也可包含增塑劑、表面活性劑、抗靜電劑和/或潤滑劑。增塑劑相對聚合物乾重的質量比小於40%，優選的為在15%和30%之間，選自三乙基檸檬酸鹽、乙醯三乙基檸檬酸鹽、甘油醋酸酯、磷酸三丁酯檸檬酸鹽、二乙基鄰苯二甲酸鹽、聚乙烯乙二醇、聚山梨醇酯、一元或二元乙醯化甘油酯，以及上述物質的混合物。表面活性劑選自陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑。抗靜電劑對聚合物乾重的質量比小於10%，優選的為在0%和3%之間，更優選的為小於1%，選自粉化或未粉化的滑石，矽膠(特別是Aerosil:200)、處理過的矽(AerosilR972)或沉澱娃(SyloidFP244),以及上述物質的混合物。潤滑劑對聚合物乾重的質量比小於10%，優選的為在0%和3%之間，更優選的為小於1%，選自硬脂酸鎂、硬脂酸、硬脂酸延胡索酸鈉、聚氧化乙烯乙二醇和安息香酸鈉，以及上述物質的混合物。包衣顆粒的大小通常介於50微米和1000微米之間，優選的是介於100微米和800微米之間，更優選的是介於200微米和500微米之間，顆粒由傳統方法製成，比如使用具有特定目的篩子或雷射分散。用上述方法之一製成的包衣顆粒粒度測定分布如下，至少80%的包衣顆粒重量處於90微米和500微米之間，優選的是在150微米到500微米之間，D5(l%值在200微米和400微米之間。片劑中每層的賦形劑混合物在下文中被稱為「壓片賦形劑」，以此與形成活性物質顆粒的賦形劑區分。該混合物必須包含至少一種可溶性試劑，至少一種崩解劑和/或至少一種溶脹劑。可溶性試劑可以是糖類，比如蔗糖、乳糖、果糖、葡萄糖或小於13個碳原子的多羥基化合物，比如甘露醇、木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇、乳糖醇或赤藻糖醇，單獨或混合使用。相對片劑的某一層，其中可溶性試劑的質量比介於20%到90%，優選的為在30%和60%之間。所使用的可溶性試劑是直接可壓縮的形態，其平均直徑介乎100微米和500微米之間，或者是粉末的形式，其平均直徑小於100微米，該粉末可單獨使用，或與直接可壓縮的產品混合使用。片劑中每一層的可包含單一可溶性試劑或至少兩種可溶性試劑的混合物，可溶性試劑可能以直接可壓縮形態被使用，也可能以非直接可壓縮即粉末形態被使用。片劑中每一層的可包含相同的一種可溶性試劑或相同的可溶性試劑混合物，但是層與層之間的成分也可以不同，這不僅是可溶性試劑類型，顆粒大小的不同，對於混合物來說，也可以是每個組分的比例不同。本發明片劑的第一實施例中，片劑每一層都包含一種直接可壓縮的形態的可溶性試劑。本發明片劑的第二實施例中，片劑每一層包含一種溶劑混合物，該混合物含有一種直接可壓縮的形態的溶劑和粉末形態的該種溶劑，兩者相應的比例為99/1到20/80，優選的是80/20到20/80。本發明片劑的第三實施例中，片劑每一層包含相同的一種可溶性試劑或相同的可溶性試劑的混合物。崩解劑可以是交聯的羧甲基纖維素鈉，本領域中稱之為交羧甲纖維(croscarmellose),交聯的聚乙烯卩比咯燒酮,本領域中稱之為交聚維酮(crospovidones),以及上述物質的混合物。相對片劑的某一層，其中崩解劑的質量比介於1%到20%，如果是混合物，則優選的為在5%和15%之間。混合物的每個組分的質量比介於0.5%到15%，優選的為在5%和10%之間。溶脹劑可以是微晶體纖維素、澱粉、修飾後的澱粉比如羧甲基澱粉或者乙醇酸鈉澱粉、褐藻酸或褐藻酸鈉，以及上述物質的混合物。相對片劑的某一層，其中溶脹劑的質量比介於1%到15%。除了上述賦形劑，本發明口溶型片劑中的每層還可選擇性地包含潤滑劑，滲透劑、抗靜電劑、非水溶性稀釋劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、染色劑和輔料。潤滑劑可以是硬脂酸鎂、硬脂酸、硬脂酸延胡索酸鈉、聚氧化乙烯乙二醇、安息香酸鈉、藥學上可接受的油、最好是二甲基矽油或液態石蠟，以及上述物質的混合物。相對片劑的某一層，其中潤滑劑的質量比可達2%，優選的為在0.02%和2%之間。更優選的為在0.5%和1%之間。在一個實施例中，潤滑劑完全成為壓片賦形劑混合物的一部分，在另一個實施例中，一部分潤滑劑在壓縮時噴霧在模具和衝床的壁上，於是這部分潤滑劑的形態就成了粉末或液體。在內流程和/或外流程中使用的潤滑劑的量要仔細調校，以免過量而在最後壓縮時反過來影響層與層之間的粘合。滲透劑可以是極親水的矽比如沉澱矽(知名品牌是Syloid)、麥芽糊精、β-環糊精，以及上述物質的混合物。相對片劑的某一層，其中滲透劑的質量比可達5%。抗靜電劑可以是粉化或未粉化的滑石，矽膠(特別是Aerosil:200)、處理過的矽(AerosilR972)或沉澱矽(SyloidFP244)，以及上述物質的混合物。相對片劑的某一層，其中抗靜電劑的質量比可達5%。非水溶性稀釋劑可以是磷酸二鈣、磷酸三鈣和微晶體纖維素。其作用是通過提高片劑的不溶負荷而增強崩解劑的效果。相對片劑的某一層，其中非水溶性稀釋劑的質量比可達20%，優選的為小於10%。粘合劑以乾燥形式使用，可以是澱粉、糖、聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纖維素，單獨使用或混合使用。較佳地，該粘合劑只用於片劑中的一層，相對片劑的某一層，其中粘合劑的質量比可達15%,優選的為小於10%。甜味劑可以是天冬氨醯苯丙氨酸甲酯、安塞蜜、糖精鈉、新橙皮苷芳基丙稀醯芳桔、蔗糖素和甘草酸單銨鹽，以及上述物質的混合物。矯味劑和色素就是藥劑學上製備片劑時常用的類型。在一個優選的實施例中，每一層和相鄰的層的顏色不同，這樣就很容易看出片劑的分層。在混合物中也可加入輔料，輔料可以是促崩解劑(如胺基酸或蛋白質，PH調節劑)、產生泡騰效果的試劑(特別是用於調試PH值的或用作表面活性劑的那類二氧化碳生成劑)。在某個含有製藥學活性物質的片劑層中，賦形劑混合物對比包衣或未包衣的活性物質的質量比一般在O.4到10之間，優選的時在I到5之間。在本發明片劑的一個優選實施例中，每個片劑層包含相同的賦形劑，這樣本發明片劑崩解時的口感與組分相同的「單層」口溶型片劑相同，這樣病人不會感到不同片劑層之間崩解速度的差別。每一層的定量的組分的調節考慮到了其中每種活性物質的情況。最厚層與最薄層的最聞可以接受:的質量比是10/1。當劑量最重的活性物質與當劑量最輕的活性物質的劑量比大於10時，調整稀釋劑的量，使得不同層的質量比降回10。在這種情況下，稀釋劑優選可溶性試劑，更優選的是直接可壓縮形態的可溶性試劑。片劑直徑可介於6mm和18mm之間。片劑可以是圓形、橢圓形或長方形，其表面可以是平的、凹入的或凸起的，其上可任意刻有圖案線條。較佳地，是使用衝頭壓出兩面凸的或酒窩樣的形狀。片劑總重在O.I克到2.O克之間。本發明也涉及製造上述多層片劑的方法。本發明的方法包括以下步驟I.製備至少兩種活性物質的顆粒，所述顆粒可以選擇性地加以包衣；2.製備至少兩種幹混合物，每種包括壓片賦形劑和至少一種活性物質的顆粒；3.將至少一種上述的粉末狀混合物預壓縮；4.將另一種混合物放到上述混合物之上；5.預壓縮(可選)；6.對上述已成形的片劑層最後壓縮，按照片劑層數，步驟4和5可以重複至少一次。對於雙層片劑，本發明的方法包括以下步驟-製備兩種活性物質的顆粒，可以選擇性地加以包衣；-製備兩種幹混合物，每種包括壓片賦形劑，其上均附有活性物質的顆粒；-將一種上述的粉末狀混合物預壓縮製成片劑的下層；-將第二層混合物放到上述層之上；-預壓縮第二層混合物製成片劑的上層(可選)；-最後壓縮，對於三層片劑，本發明的方法包括以下步驟-製備至少兩種活性物質的顆粒，所述顆粒可以選擇性地加以包衣；-製備三種幹混合物，每種包括壓片賦形劑，至少兩種賦形劑上附有活性物質的顆粒;-將一種上述的粉末狀混合物預壓縮製成片劑的下層；-將第二層混合物放到上述層之上；-預壓縮第二層混合物製成片劑的中層；-預壓縮第三種混合物製成片劑的上層(可選)；-最後壓縮，在一個優選的實施例中，製備每種混合物本身也包括兩步，第一步包括將包衣的或未包衣的活性物質與除了內部潤滑劑之外的所有壓片賦形劑混合，在第二步中潤滑劑被完全或部分加入第一步的混合物，剩下的噴霧到衝床上和/或模具的內表面。當所有的潤滑劑被噴撒到衝床上和/或模具的內表面，很明顯第二層就可以省略了。預壓縮和壓縮步驟在交互的或旋轉的壓片機上進行。預壓縮的目的是，一方面在模具中將粉末床壓成薄層，另一方面是通過重組顆粒，將該粉末床中的空氣去除，這樣可以避免在最後壓縮時碎裂現象發生，碎裂現象可能由於粘合不夠而在層與層之間發生，或在一個層的內部發生。一個片劑中，如果不同層的相對總重量和/或厚度值不同，第一預製層具有較大的總重量或厚度。在預壓縮時施加的力範圍在O.5到5千牛之間，一般比最後壓縮時施加的力小5到10倍。在壓縮步驟時施加的力範圍在5到50千牛之間，優選的是在5到15千牛之間。施加在粉末床上的預壓縮的力按照兩種可能的模式調整，一種是將壓縮力作為模具中粉末處高度的一個機測變量來調整，另一種是將加注的粉末量作為測得的衝床壓力的變量加以調整。上述片劑的硬度優選的是在I到IOkp之間，更優選的是在I和6kp之間，測量方法按照歐洲藥典(2.9.8)，Ikp等於9.8牛。按照歐洲藥典的方法，多層片劑的硬度經過調整而獲得的易碎性小於2%，優選的是小於1%，使得片劑在口中唾液的作用下的崩解時間小於等於60秒，優選的是小於等於40秒ο當本發明的片劑包含的活性物質被包衣以掩蓋味道或延時或長效釋放，壓縮前後的包衣的活性顆粒的分解譜必須一致，這裡的「一致」是指在體外分解條件下，每個取樣點釋放的活性物質的值之間的差距不超過15%。具體實施例方式按照本發明的方法製備片劑的例子能使人更清楚地理解本發明。以下例子只是為了解釋優選的本發明的實施例，不對本發明範圍加以限制。使用的賦形劑可直接壓縮的甘露醇M300:Parteck默克(Merck)公司產品甘露醇60粉末earlitol160C羅貴特公司(RoquetteFrSres)產品交聚維酮KollidonCL巴斯夫公司(BASF)產品蔗糖素邁克尼爾公司(McNeill)產品天冬氨醯苯丙氨酸甲酯紐特公司(NutraSweet)產品薄荷根啤酒矯味劑和香草餅乾矯味劑法默公司(Pharmarome)產品硬脂酸鎂彼得格雷文公司(PeterGraven)產品。設各攪拌器是60升或200升的Soneco或BSI牌的雙層殼攪拌機。實施例1，2和3中所用的壓片機是CourtoyR292F壓片機，其配備了55個B型站，但是只使用其中的28個站。該壓片機具有一雙加料系統，在高速壓縮單層片劑時可使用雙出品模式，而在製造雙層片劑時使用單出品模式。實施例4和5所用的壓片機是FettePT3090壓片機，其配備了61個B型站，但是只使用其中的49個站。實施例I製備含有500毫克撲熱息痛(對乙醯氨基酚)和65毫克咖啡因的雙層口溶型片劑。I/混合物第一層粉末混合物(A層)根據表I中的配方製備。表I權利要求1.製備多層口溶型片劑的方法，包括以下步驟1)製備至少兩種活性物質的顆粒，所述顆粒任選地加以包衣；2)製備至少兩種幹混合物，各自包括壓片賦形劑和至少一種活性物質的顆粒；3)將至少一種上述的粉末狀混合物預壓縮，所述壓縮力為O.5到5kN；4)將步驟2)中製備的另一種混合物施加到已在步驟3)中預壓縮的上述混合物之上；5)任選的預壓縮，所述壓縮力為O.5到5kN；6)對上述預成形層最後壓縮，所述壓縮力為5到50kN，按照片劑層數，步驟4)和5)可以重複至少一次，所述片劑包括有層理且完整的至少兩層，所述兩層各自包含至少一種活性物質，且其中所述片劑的硬度為Ikp(9.8N)到6kp(58.8N)。2.按照權利要求I所述的方法，其特徵是所述片劑包含2或3層。3.按照權利要求I或2所述的方法，其特徵是所述片劑的每一層包含賦形劑混合物，所述賦形劑混合物包含-至少一種可溶性試劑，選自糖、小於13個碳原子的多羥基化合物、及其混合物；-至少一種崩解劑，或至少一種崩解劑和至少一種溶脹劑。4.按照權利要求I至3任一項所述的方法，其特徵是所述片劑包含三層，只有兩個外層包含至少一種活性物質。5.按照權利要求I至4任一項所述的方法，其特徵是所述片劑的每一層還包含潤滑齊[J、滲透劑、抗靜電劑、水不溶性稀釋劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、著色劑和輔料，單獨或混合使用。6.按照權利要求5所述的片劑，其特徵是所述輔料選自促崩解劑、pH調節劑、二氧化碳生成劑和表面活性劑，單獨或混合使用。7.按照權利要求I至6任一項所述的方法，其特徵是至少一種活性物質處於經修飾的釋放形式。8.按照權利要求I至7任一項所述的方法，其特徵是至少一種活性物質是結晶形式，或者是片芯形式，包含具有矯味目的的包衣。全文摘要本發明涉及一種多層口溶型片劑及其製備方法。文檔編號A61K9/24GK102772379SQ20121014244公開日2012年11月14日申請日期2004年6月4日優先權日2003年6月6日發明者卡特琳·埃裡,帕斯卡爾·烏裡,揚·普雷沃斯特,格爾·拉穆勒申請人:愛的發製藥有限公司