內部汽化滲漉提取植物有效成分的方法
2023-05-04 08:05:26 4
專利名稱：內部汽化滲漉提取植物有效成分的方法
技術領域：
本發明涉及分離工程中一種提取植物有效成分的方法，特別是採用內部汽化滲漉提取植物有效成分的方法。
背景技術：
植物有效成分提取是生產天然藥物的基礎。傳統提取工藝按時間性可分為三種第一種為間歇提取，這種提取過程物料及溶劑都是按間歇方式操作的，如煎煮、回流及冷浸提取，雖然提取過程簡單，但收率低、時間長及提取液雜質多；第二種為滲漉提取，它是一種物料間歇裝卸、溶劑先滲透物料然後連續流動的提取過程，這種提取也簡單，但由於滲漉提取速度很慢，溶劑消耗多，過程效率不高，常用於低溫有機溶劑的提取過程，如《中藥材》(2005年第7期第613到614頁)介紹了壯骨關節顆粒的滲漉工藝研究，用80％乙醇提取，時間超過24小時；第三種為連續提取，它是物料及溶劑都是連續流動的提取過程，這種提取操作連續、溶劑用量少，但設備複雜，如《醫藥工程設計雜誌》(2004年第2期第4到7頁)介紹了一種折流式連續逆流提取機，它採用4～5級摺疊螺旋輸送提取物料，溶劑逆流接觸，實現連續提取，但是這種設備結構複雜。
由於傳統提取方法速度慢，效率低，人們採用外場強化的提取方法進行了許多研究，如採用微波、超聲波提取等，外場強化的方法提高了提取速度及效率，但這些提取設備複雜，大多採用間歇操作，如中國專利申請(專利)號CN02149695.1公開的微波預處理提取植物有效成分的方法，微波預處理及溶劑提取都採用間歇的提取方法，雖然提取速度快、產量高，但電消耗量較大。《中成藥》(2004年第7期第525到528頁)報導了微波輔助提取淫羊藿苷的中試研究，它採用連續式微波輔助提取中試裝置，提取收率有一定程度提高，但提取裝置複雜，操作控制比較困難。
為了克服外場強化帶來設備及操作複雜的不足，《廣西科學》(2006年第1期第43到45頁)介紹了減壓內部沸騰法提取金銀花中的綠原酸，它用少量低沸點解吸劑潤溼被提取物料粉末使其中的有效成分充分解吸，然後加入一定溫度的熱提取溶劑並迅速減壓，使滲透到植物組織內部的解吸劑首先沸騰，強化提取過程。該法具有提取溫度低、速度快及雜質含量少等優點，但它採用間歇提取，提取設備大、操作較為麻煩，溶劑消耗多。
發明內容
本發明的目的是提供一種提取速度快、提取液有效成分得率高且雜質少、溶劑消耗少及容易操作的植物有效成分提取方法，其特徵是採用內部汽化滲漉的提取方法，把有效成分從植物組織中提取出來。
上述所說的內部汽化滲漉提取，是指提取物料被低沸點解吸劑潤溼後，讓溫度高於解吸劑沸點的提取溶劑連續流過靜止的已潤溼物料，使溶劑流過的物料內部解吸劑來不及擴散就被加熱汽化，有效成分被汽化夾帶從物料內部出來並被流動溶劑帶走的提取過程。
上述所說的解吸劑為對提取物料滲透性好、對有效成分溶解能力強的低沸點溶劑，如低碳醇及其水溶液；而提取溶劑則為能夠溶解有效成分的溶劑，如水、醇及其溶液、酯、醚等。
本發明是這樣實現的，把幹或半乾植物物料粉碎成顆粒度10～100目；加入數量為被提物料重量80％～150％的解吸劑使物料均勻溼潤；把溼潤好的物料放置於提取器內的過濾網或過濾布上，鋪平，厚度在5～50釐米；然後調整所需要的操作壓力，讓溫度比解吸劑在操作壓力下的沸點高2～20℃的提取溶劑連續流過物料，提取溶劑的用量為物料的5～20倍，流動速度以2～15分鐘流完為好；待溶劑流完後本批物料提取結束。
本發明與已有的提取技術相比，其突出的實質性特點和顯著的進步是(1)與傳統法提取相比，速度提高十倍以上，有效成分得率可提高10％以上，浸膏雜質含量較少20％以上。
(2)適應面廣，可取代傳統的煎煮、回流、滲漉及冷浸等提取法。
(3)與間歇提取法比較，設備及操作更為簡單，提取溶劑少20～50％。
具體實施例方式
實施例一金銀花中綠原酸的提取，以60％～80％乙醇水溶液為解吸劑，水為提取溶劑，提取步驟如下幹金銀花粉碎成10～50目，加入物料重量為100％～150％的解吸劑充分潤溼；把溼潤好的物料放置於提取器內的過濾布上，鋪平，厚度在5～15釐米；常壓下，讓溫度比解吸劑的沸點溫度高20℃的沸騰熱水連續流過物料，熱水的用量為物料的10～15倍，流動速度以4～10分鐘流完為好。與傳統的間歇提取技術相比，提取時間減少15倍，綠原酸得率提高15％，提取液雜質含量較少20％。
實施例二黃連中生物鹼的提取，以40％～60％乙醇水溶液為解吸劑，水為提取溶劑，提取步驟如下幹黃連粉碎成40～80目，加入物料重量為80％～120％的解吸劑充分潤溼；把溼潤好的物料放置於提取器內的過濾布上，鋪平，厚度在5～15釐米；常壓下，讓溫度比解吸劑的沸點溫度高20℃的沸騰熱水連續流過物料，熱水的用量為物料的10～20倍，流動速度以5～15分鐘流完為好。與傳統的間歇提取技術相比，提取時間減少20倍，提取溶劑較少20％，浸膏中生物鹼的含量可提高20％。
實施例三葛根中葛根黃酮的提取，以50％～70％乙醇水溶液為解吸劑，正丁醇為提取溶劑，提取步驟如下幹葛根粉碎成20～50目，加入物料重量為100％～140％的解吸劑充分潤溼；把溼潤好的物料放置於提取器內的過濾布上，鋪平，厚度在10～30釐米；常壓下，讓溫度比解吸劑的沸點溫度高10℃(90℃)的正丁醇連續流過物料，正丁醇的用量為物料的5～12倍，流動速度以2～8分鐘流完為好。與傳統的間歇提取技術相比，提取時間減少20倍，提取溶劑較少20～40％，浸膏中葛根黃酮的含量可達到50％。
實施例四葛根中葛根黃酮的提取，以50％～70％乙醇水溶液為解吸劑，水為提取溶劑，提取步驟如下幹葛根粉碎成20～50目，加入物料重量為100％～140％的解吸劑充分潤溼；把溼潤好的物料放置於提取器內的過濾布上，鋪平，厚度在5～10釐米；在-0.08MPa壓力下，讓溫度比解吸劑的沸點溫度高3℃(50℃)的水連續流過物料，水的用量為物料的10～15倍，流動速度以5～8分鐘流完為好。與傳統的乙醇間歇提取技術相比，提取時間減少20倍，乙醇溶劑用量減少3-5倍。
權利要求
1.一種植物有效成分的提取方法，其特徵是採用內部汽化滲漉的提取方法，把有效成分從植物組織中提取出來。
2.根據權利要求1所示的方法，其特徵在於上述所說的內部汽化滲漉提取，是指提取物料被低沸點解吸劑潤溼後，讓溫度高於解吸劑沸點的提取溶劑連續流過靜止的已潤溼物料，使溶劑流過的物料內部解吸劑來不及擴散就被加熱汽化，有效成分被汽化夾帶從物料內部出來並被流動溶劑帶走的提取過程。
3.根據權利要求2所示的方法，其特徵在於上述所說的解吸劑為對提取物料滲透性好、對有效成分溶解能力強的低沸點溶劑，如低碳醇及其水溶液；而提取溶劑則為能夠溶解有效成分的溶劑，如水、醇及其溶液、酯、醚等。
4.根據權利要求1所示的方法，其特徵在於內部汽化滲漉法的提取步驟及條件如下(1)把幹或半乾植物粉碎成顆粒度10～100目，得到被提物料；(2)加入數量為被提物料重量60％～150％的解吸劑使物料均勻溼潤；(3)把溼潤好的物料放置於提取器內的過濾網或過濾布上，鋪平，厚度在5～50釐米；(4)調整所需要的操作壓力，讓溫度比解吸劑在操作壓力下的沸點高2～20℃的提取溶劑連續流過物料，提取溶劑的用量為物料的5～20倍，流動速度以2～15分鐘流完為好。
全文摘要
本發明涉及分離工程中植物有效成分的提取方法，它採用內部汽化滲漉法提取，具體過程為植物組織被低沸點解吸劑潤溼後，讓溫度高於解吸劑沸點的提取溶劑連續流過靜止的已潤溼物料，使溶劑流過的物料內部解吸劑來不及擴散就被加熱汽化，有效成分被汽化夾帶從物料內部出來後被流動溶劑帶走的提取過程。與現有的提取技術相比，本發明優點是提取時間縮短10倍以上，有效成分得率可提高10～20％，與微波等外場強化提取方法比較提取設備簡單，容易操作；提取溶劑比間歇法少20～50％。
文檔編號C07D455/00GK1879662SQ20061003548
公開日2006年12月20日 申請日期2006年5月12日 優先權日2006年5月12日
發明者韋藤幼, 王飛, 劉曉輝, 林翠梧, 韋萬興 申請人:廣西大學