一種微納米拓撲智能膜及其製備方法
2023-05-13 15:05:56 1
專利名稱：一種微納米拓撲智能膜及其製備方法
技術領域：
本發明屬於膜材料領域，特別涉及智能膜及其製備方法。
背景技術：
納米材料是上世紀80年代以來興起的一個嶄新的領域，由於具有獨特的納米效應，使其在各個領域得到廣泛研究與應用，近年來在組織工程領域的研究正成為新的研究熱點。組織工程的三要素是種子細胞、支架材料和生長調節因子，其中支架材料起中心作用。過去支架材料常常是從材料學角度出發進行設計，而不是從生物學角度來考慮宿主如何使植入材料整合、使組織重建，所以經常被生物體視為異物而排斥。為適應組織工程的要求，需要從仿生角度出發設計支架材料，使支架材料不僅要為特定的細胞提供結構支撐，還要使不同類型的細胞可以保持正確的接觸方式，為細胞提供特殊的生長和分化信號，使細胞能表達正確的基因並進行分化，從而形成具有特定功能的新生組織成國祥，蔡志江.納米結構組織工程支架材料.中國醫學科學院學報，2002, ) :207-210。有研究表明微納米尺度的拓撲結構與機體內細胞生長的自然環境極為相似，因此有關微納米拓撲結構的構建以及對細胞行為影響的研究正形成一個熱點領域和方向孟潔，朱廣瑾.納米拓撲結構的構建以及對細胞行為的影響.生物醫學工程學雜誌，2007，M (3) :685-689]0近年來研究者們對不同微納米拓撲結構對細胞行為的影響進行了研究。國外如 Dalby 等Dalby MJ, Childs S， Riehle MO, et al. Fibroblast rection to island topography lchanges in cytoskeleton and morphology with time. Biomaterials, 2003,24(6) :1927-1932製備了表面分布有納米級島狀結構的聚合物材料。研究發現島狀的弧性結構有利於細胞的粘附、定位和聚集，尤其是基因表達優於單純的平面培養基。 Curtis 等Curtis AS，Gadegaard N，Dalby MJ,et al. Cells react to nanoscale order and symmetry in their surroundings. IEEE Trans Nanobioscience,2004,3(1) :61-66] 通過電子刻蝕技術在聚乙酸內酯或聚甲基丙烯酸甲酯表面製備有序排列的直角或六邊形的納米點，通過檢測該拓撲結構對人類纖維母細胞的影響發現與不規則表面或平面的材料相比，細胞在具有規則納米點結構的材料表面上的黏附明顯降低。國內如路慶華等朱邦尚，路慶華等.不同的基質表面形貌對細胞生長行為的影響.細胞生物學雜誌，2003， 25 (4) :228-230研究了不同幾何輪廓的脊/溝狀形貌結構和不同間距的柱狀體對鼠C6神經膠質瘤細胞生長的影響。研究結果表明細胞在脊上貼壁生長而不是溝中，且沿著脊/溝的長軸方向趨向生長，而在平面的基質上細胞的生長是無序的。微纖和V-形溝槽形貌從外形上類似於體內細胞外基體中的膠原蛋白纖維，因此有利於細胞的貼壁和趨向生長；矩形溝槽形貌不利於細胞的貼壁。柱狀體間距影響細胞的貼壁和鋪展，進而影響細胞的生長行為；大的間距不利於細胞生長，當間距很小時，柱狀體截面的幾何輪廓影響細胞的行為。這些研究旨在構建理想的細胞-納米材料界面，使納米支架材料上培養的異體生物組織和細胞免受受體免疫系統識別排斥，能較長時間保持培養細胞的成活率並維持其功能，進一步提高納米材料的生物相容性陳鍾，吳振宇.納米材料在組織工程中的應用研究.國外醫學生物醫學工程分冊，2004，27 (5) :278-280。組織工程的核心是建立由細胞和生物材料構成的三維空間複合體，傳統的組織工程做法是將培養的細胞片層或組織連同支架材料一起移植入主體，這樣支架材料可能會被主體排斥或使主體發炎，並且要求支架材料必需無毒、在體內可生物降解等。為解決此問題研究者們進行了各種研究，如日本的OkanoHideyuki Hatakeyama, Teruo Okano, et al.Bio-functionalized thermoresponsive interfaces facilitating cell adhesion and proliferation. Biomaterials, 2006，27 :5069-5078]利用電子束輻照法將溫敏性聚異丙基丙烯醯胺(PNIPAAm)接枝到組織培養用聚苯乙烯表面，利用溫度改變調控細胞吸附/脫附，得到完整的細胞片層。POTPAAm的化學結構中具有親水部分和疏水部分，其水溶液的最低臨界溫度(Lower critical solution temperature，LCST)為 32°C。當溫度低於32°C時，PNIPAAm高分子鏈伸展，與水發生水合作用而溶於水；當溫度高於32°C時， PNIPAAm高分子鏈收縮，進行脫水。當溫度高於32°C時(常採用37°C，人的正常體溫)， 材料表面表現疏水性，可以使各種細胞在其上吸附、鋪展和分化，但當溫度低於32°C時， PNIPAAm構型轉變，表現親水性，這樣可以使形成的細胞片層完整地從培養板表面自然脫附，避免了酶解法對細胞造成的損傷，保持了其原有的功能。得到的完整細胞片層可以直接移植到受損的主體組織進行修復，不必連同細胞載體物質或支架材料一起植入體內，這樣就避免了支架材料對主體所產生的各種不利影響Jos印h Yang, Masayuki Yamato, Teruo Okano, et al. Reconstruction of functional tissues with cell sheet ngineering. Biomaterials,2007，28 :5033_5043。採用細胞片層方法，取得了許多成就，如成功進行了組織工程眼角膜的重建，成功研製了人工氣管等，但在研究中發現以溫敏性PNIPAAm改性後的細胞培養板溫度響應性緩慢，不能很快使細胞脫附。通過溫度調控細胞的吸附/脫附，主要是通過改變溫度，使修飾在細胞培養板表面的PNIPAAm發生構型轉變，從而使表面發生親/疏水性質的變化，達到對細胞吸/脫附的調控。要加快改性細胞培養板的溫度響應性，需要表面的親/疏水變化受溫度影響靈敏，朱道本等Taolei Sun, Daoben Zhu，et al. Reversible switching between superhydrophilicity and superhydrophobicity. Surface Chemistry,2004, 43 :357-360將PNIPAAm修飾到具有不同納米尺度凹槽的矽基底表面，研究了改性表面的溫度響應性，研究結果表明當溫度從25°C升高為40°C時，光滑基底改性表面的接觸角由 63.5 士 2.6°，變為93.2 士 2°，而對於存在6 μ m寬、5 μ m深凹槽的粗糙改性表面，其接觸角由0°變為149. 3士2. 5°，這些數據說明粗糙表面使潤溼性的溫度響應性大大提高；其研究結果還表明隨溫度變化，粗糙改性表面的親/疏水性變化很快，只需幾分鐘，這種變化表現出很好的可逆性和穩定性。此研究結果，為製備快速響應溫敏性細胞培養支架材料提供了新思路。綜上分析，將溫敏性進一步與微納米拓撲結構有機結合，將具有溫度響應性的 POTPAAm接枝到各種微納米拓撲表面，用於細胞培養，為構建具有特定結構和功能的組織或器官提供理論基礎和實驗依據。
發明內容
本發明擬解決的技術問題是提供一種微納米拓撲智能膜，該膜一方面通過微納米拓撲結構的建立，模擬細胞體內生長微環境；另一方面通過溫敏性PNIPAAm的修飾，使本發明的微納米拓撲智能膜的溫度響應範圍為31°C _33°C，可實現細胞脫附智能化，並通過微結構的設計，提高智能膜的溫度響應速率，從而加快細胞脫附速率。本發明微納米拓撲智能膜可由以下方法製得，(1)微納米拓撲膜的製備將聚苯乙烯(PS)溶於四氫呋喃，在具有拓撲結構的矽片上用刮膜法刮塗聚苯乙烯膜，真空乾燥，得到PS拓撲膜，清洗乾燥；(2)微納米拓撲智能膜的製備將N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於二甲基亞碸(DMSO)中，充氮氣除去空氣，PS 拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s 120s，放入N-異丙基丙烯醯胺溶液中，繼續維持氮氣環境15min後密封，40 60°C水浴振蕩2 Mh。清洗乾燥；得到微納米拓撲智能膜。本發明的微納米拓撲智能膜的溫度響應範圍優選32°C。本發明的目的也在於提供一種微納米拓撲智能膜製備方法，製備方法包括以下步驟(1)微納米拓撲膜的製備將聚苯乙烯(PS)溶於四氫呋喃，在具有拓撲結構的矽片上用刮膜法刮塗聚苯乙烯膜，真空乾燥，得到PS拓撲膜，清洗乾燥；(2)微納米拓撲智能膜的製備將N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於二甲基亞碸(DMSO)中，充氮氣除去空氣，PS 拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s 120s，放入N-異丙基丙烯醯胺溶液中，繼續維持氮氣環境10-15分鐘後密封，40 60°C水浴振蕩2 Mh。清洗乾燥，得到微納米拓撲智能膜。所述N-異丙基丙烯醯胺溶液質量百分比濃度為5% 30%。所述N-異丙基丙烯醯胺溶液質量百分比濃度為5% 20% ；步驟(1)中所述聚苯乙烯溶液濃度為0. 2 0. 5g/mL ；步驟(1)中所述真空乾燥溫度為30_40°C ；步驟(1)中所述真空乾燥溫度為優選37°C ；所述步驟⑵中水浴溫度優選40°C，45°C或60°C ；所述清洗乾燥步驟包括乙醇浸泡衝洗，蒸餾水浸泡，超聲清洗，乾燥。有益效果本發明所設計的微納米拓撲智能膜具有良好的綜合性能，POTPAAm在水中的LCST是32°C，本發明所製備的微納米拓撲溫敏膜由於接枝了 PNIPAAm，所以在32°C 附近發生親疏水性的變化，通過將具有溫度響應性的PNIPAAm接枝到各種微納米拓撲表面，可實現細胞脫附智能化，當環境溫度高於PNIPAAm的LCST(31_33°C )時，膜表面表現較強的疏水性，此表面利於細胞的吸附與增殖；當環境溫度低於PNIPAAm的LCST時，膜表面表現較強的親水性，有利於細胞的自動脫附。試驗研究細胞是在常規的37°C培養，研究細胞片層的脫附時，為了使疏水表面變成親水表面，使PNIPAAm分子鏈伸展，可將溫度降至32°C以下。當環境溫度低於PNIPAAm 的LCST時，膜表面表現較強的親水性，POTPAAm分子鏈在低溫下溶脹，從而使細胞從膜表面自動脫附，得到完整的細胞片層，避免了傳統酶解法對細胞功能造成的損傷；並且通過微結構的設計，調節膜表面的粗糙度，可以增強膜表面的溫度響應性，得到快速響應的智能膜， 使細胞快速脫附。另一方面，通過各種微納米拓撲結構的構建，可以模擬細胞體內生長為環境，使不同類型的細胞保持正確的接觸方式，為細胞提供特殊的生長和分化信號，使細胞能表達正確的基因並進行分化，從而形成具有特定功能的新生組織；可以從分子和細胞水平調控生物材料與細胞間的相互作用，從而引發特異性細胞反應，對於組織再生與修復存在潛在的應用前景，可促進組織工程向第三代生物材料——細胞和基因活化仿生材料的發展。由於所述的良好綜合特性，本發明微納米拓撲智能膜在組織工程支架材料、細胞培養基質材料等方面可以得到廣泛應用。本發明所述製備方法工藝流程簡單，實驗條件溫和，不需要特殊設備，投資成本低，具有良好的可操作性，且所用試劑均為常規試劑，反應殘餘物容易去除，便於工業化實施。
具體實施例方式以下給出本發明的具體實施例，但本發明不受實施例的限制。實施例1 (1)微納米拓撲膜的製備將38g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 38g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將15g N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於85g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 15%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣15min後密封，放於水浴搖床，在60°C下振蕩池，進行溫敏修飾。 反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為32°C。實施例2 (1)微納米拓撲膜的製備將20g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 2g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將20g N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於80g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 20%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理60s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣15min後密封，放於水浴搖床，在45°C下振蕩證，進行溫敏修飾。 反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為32°C。實施例3
(1)微納米拓撲膜的製備將50g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 5g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將25g N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於75g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 25%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理120s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣IOmin後密封，放於水浴搖床，在40°C下振蕩10h，進行溫敏修飾。反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為32°C。實施例4 (1)微納米拓撲膜的製備將38g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 38g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將30g N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於70g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 30%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣15min後密封，放於水浴搖床，在40°C下振蕩證，進行溫敏修飾。 反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為32°C。實施例5 (1)微納米拓撲膜的製備將20g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 2g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將IOg N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於90g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 10%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理60s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣15min後密封，放於水浴搖床，在45°C下振蕩Mh，進行溫敏修飾。反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為32°C。實施例6 (1)微納米拓撲膜的製備將50g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 5g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將5g N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於95g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 5%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理120s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣15min後密封，放於水浴搖床，在60°C下振蕩Mh，進行溫敏修飾。反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為31°C。實施例7 (1)微納米拓撲膜的製備將38g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 38g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將15g N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於85g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 15%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣15min後密封，放於水浴搖床，在60°C下振蕩10h，進行溫敏修飾。反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為33°C。實施例8 (1)微納米拓撲膜的製備將38g聚苯乙烯(PS)溶於IOOmL四氫呋喃，溶液濃度為0. 38g/mL,待PS完全溶解後，採用刮膜法在具有拓撲結構的矽片上刮膜，然後37°C真空乾燥，得到PS拓撲膜，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，最後室溫下乾燥備用。(2)微納米拓撲智能膜的製備將30g N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於70g 二甲基亞碸(DMSO)中，溶液濃度為 30%，充氮氣除去空氣，將處理好的PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理60s，立刻放入上述反應液中，繼續通氮氣15min後密封，放於水浴搖床，在45°C下振蕩證，進行溫敏修飾。 反應完畢，用無水乙醇浸泡，衝洗，以除去表面的雜質，再用蒸餾水浸泡，超聲清洗，以除去未反應的小分子以及未修飾上的聚合物，最後室溫下乾燥，得目標微納米拓撲智能膜。本發明所設計的微納米拓撲智能膜溫敏溫度為32°C。
權利要求
1.一種微納米拓撲智能膜，其特徵在於所述微納米拓撲智能膜溫度響應範圍為 31°C _33°C，所述微納米拓撲智能膜可由下述方法製得(1)微納米拓撲膜的製備將聚苯乙烯(PS)溶於四氫呋喃，在具有拓撲結構的矽片上用刮膜法刮塗聚苯乙烯膜， 真空乾燥，得到PS拓撲膜，清洗乾燥；(2)微納米拓撲智能膜的製備將N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於二甲基亞碸(DMSO)中，充氮氣除去空氣，PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s 120s，放入N-異丙基丙烯醯胺溶液中，繼續維持氮氣環境15min後密封，40 60°C水浴振蕩2 Mh，清洗乾燥；得到微納米拓撲智能膜。
2.如權1所述一種微納米拓撲智能膜，其特徵在於所述溫度響應範圍為32°C。
3.一種微納米拓撲智能膜製備方法，包括如下步驟(1)微納米拓撲膜的製備將聚苯乙烯(PS)溶於四氫呋喃，在具有拓撲結構的矽片上用刮膜法刮塗聚苯乙烯膜， 真空乾燥，得到PS拓撲膜，清洗乾燥；(2)微納米拓撲智能膜的製備將N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於二甲基亞碸(DMSO)中，充氮氣除去空氣，PS拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s 120s，放入N-異丙基丙烯醯胺溶液中，繼續維持氮氣環境10-15分鐘後密封，40 60°C水浴振蕩2 Mh，清洗乾燥，得到微納米拓撲智能膜； 所述N-異丙基丙烯醯胺溶液質量百分比濃度為5% 30%。
4.如權1，3所述一種微納米拓撲智能膜製備方法，其特徵在於所述N-異丙基丙烯醯胺溶液質量百分比濃度為5% 20%。
5.如權1，3所述一種微納米拓撲智能膜製備方法，其特徵在於所述步驟(1)中聚苯乙烯溶液濃度為0. 2 0. 5g/mL。
6.如權1，3所述一種微納米拓撲智能膜製備方法，其特徵在於所述步驟(1)中真空乾燥溫度為30-40°C ；
7.如權1，3所述一種微納米拓撲智能膜製備方法，其特徵在於所述步驟(1)中真空乾燥溫度為優選37°C。
8.如權1，3所述一種微納米拓撲智能膜製備方法，其特徵在於所述步驟O)中水浴溫度為 401，451或601。
9.如權1，3所述一種微納米拓撲智能膜製備方法，其特徵在於所述清洗乾燥步驟包括乙醇浸泡衝洗，蒸餾水浸泡，超聲清洗，乾燥。
全文摘要
本發明公開了一種微納米拓撲智能膜及其製備方法，本發明屬於膜材料領域，特別涉及智能膜及其製備方法。所述微納米拓撲智能膜溫度響應範圍為31℃-33℃，所述微納米拓撲智能膜可由下述方法製得(1)微納米拓撲膜的製備；(2)微納米拓撲智能膜的製備將N-異丙基丙烯醯胺(NIPAAm)溶於二甲基亞碸(DMSO)中，充氮氣除去空氣，拓撲膜在氮氣環境下用等離子體處理30s～120s，放入N-異丙基丙烯醯胺溶液中，繼續維持氮氣環境15min後密封，水浴振蕩，最後清洗乾燥，得到微納米拓撲智能膜。本發明所述製備方法工藝流程簡單，實驗條件溫和，不需要特殊設備，投資成本低，便於工業化實施。
文檔編號C08F120/54GK102250373SQ20111013888
公開日2011年11月23日 申請日期2011年5月27日 優先權日2011年5月27日
發明者聶萍萍, 賀曉凌, 趙義平, 陳莉 申請人:天津工業大學