蜂王膠分解酶含有物的製作方法

2023-05-18 12:26:26 2

專利名稱：：蜂王膠分解酶含有物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及由西方蜜蜂(^&me仏/em)的2~3日齡蜂王幼蟲製備的蜂王膠分解酶含有物、上述蜂王膠分解酶含有物中所含有的蜂王膠分解酶、以使用上述蜂王膠分解酶含有物或上述蜂王膠分解酶進行製備為特徵的蜂王膠分解物、以及使用上述蜂王膠分解酶含有物或上述蜂王膠分解酶的蜂王膠的分解方法。
背景技術：
：蜂王膠是為了使蜂王幼蟲生長，工蜂從咽下腺和上顎(mandible)腺分泌的乳白色膠狀的營養物質。由於蜂王與工蜂在遺傳上是同質的，因此認為蜂王膠中包含某些誘導向蜂王分化的控制因子，但上述物質尚未明確。上述控制因子以及向蜂王分化的誘導機理的闡明對於提高蜂王的人工生產效率等是有用的，因此正由世界上的研究者進行研究。蜂王膠根據蜂群、品種、蜜蜂採花蜜或花粉等的花的種類等而變化，但是通常鮮重的約2/3為水分，且以蛋白質、糖類和脂肪酸為主要成分。此外，也含有大量的維生素或礦物質等，營養價值非常優異。此外，雖然未在科學上得到證實，但是一直認為具有疲勞恢復作用、抗過敏作用、抗癌作用、免疫增強作用等大量的藥理作用。因此，廣泛用於營養輔助食品或藥品原料。近年，約佔蜂王膠乾燥重量的40%的蛋白質作為蜂王膠的主要生理活性物質而備受矚目。特別是，大量報告了利用蜂王膠蛋白質分解物的生理活性的發明。例如，報告了(1)涉及感染防禦機能增強劑的發明，其特徵在於，含有作為有效成分的、通過蛋白酶分解蜂王膠中的蛋白質而得到的分子量為3000以下的肽(例如，參照專利文獻l。)。上述發明是基於下述知識而提出的發明即，通過蛋白酶產生的蜂王膠蛋白質分解物，與未分解的蜂王膠蛋白質相比，感染防禦機能優異，而且粘度低且為水溶性，穩定性優異，所以容易添加到食品中以及口服攝取。此外，還報告了(2)涉及用胰蛋白酶處理蜂王膠原料而得到的具有血管緊張素轉換酶抑制作用的蛋白分解物的發明(例如，參照專利文獻2。)。此外，作為涉及用作食品的蜂王膠分解物的發明，還報告了(3)低過敏原蜂王膠，該低過敏原蜂王膠為降低了過敏性的低過敏原蜂王膠，其特徵在於，含有10-羥基癸烯酸和來自蜂王膠的肽性成分，所述肽性成分由分子量4.5kDa以下的成分構成(例如，參照專利文獻3。)。上述發明是基於下述知識而提出的發明即，通過蛋白質分解酶處理和使用p-甘露糖苷酶的糖分解酶處理，在來自蜂王膠的肽性成分中分解除去易引起過敏的分子量超過4.5kDa的成分，/人而容易降低過壽丈性。如此，對於蜂王膠分解物、特別是對蜂王膠蛋白質分解物所具有的各種各樣的生理活性有很多報告，但是闡明具體的生理活性物質、以至其具體的作用機理的報告非常少。生理活性物質的特定和作用機理的闡明有助於蜜蜂的分化機理的闡明、對人等動物更有效的藥品或機能性食品等的開發，所以強烈期望對蜂王膠分解物進行進一步的研究、研究。而且，為了有效地進行蜂王膠分解物的研究等，重要的是得到含有豐富的機能性肽等生理活性高的分解物的蜂王膠分解物。專利文獻1:日本特開平8-59499號公報專利文獻2:日本特開2005-255670號7>才艮專利文獻3:日本特開2005-287411號公4艮但是，以上述(1)方法為代表的現在使用的方法大多只是使用通用的蛋白酶等來適當地分解蜂王膠蛋白質而已。上述通用蛋白酶等由於不以蜂王膠作為本來的基質，因此在不適當的部位分解，有可能使本來有用的肽的機能失去活性。通過使用以蜂王膠作為基質的蛋白酶等，可以解決上述問題，但是尚未發現這種酶。
發明內容本發明的目的在於，提供最佳的蜂王膠分解酶以及上述蜂王膠分解酶含有物，用於從蜂王膠中有效地得到機能性肽等生理活性高的分解物。此外，本發明的目的在於，提供以使用上述蜂王膠分解酶含有物等進行製備為特徵的蜂王膠分解物、以及使用上述蜂王膠分解酶含有物等的蜂王膠的分解方法。本發明人為了解決上述課題進行了深入研究，結果認為，以蜂王膠為主食、且通過攝食蜂王膠來控制向蜂王分化的蜂王幼蟲先天具有最適於分解蜂王膠的分解酶，從而，通過從蜂王幼蟲的幼蟲體液提取物中分離含有具有蜂王膠蛋白質的分解活性的酶的餾分來完成本發明。即，本發明提供蜂王膠分解酶含有物，通過包括下述工序的方法由西方蜜蜂(^^me仏/era)的2~3日齡蜂王幼蟲製備(a)在6。C以下對上述蜂王幼蟲的體組織懸浮物進行離心處理，從而分離為三層，即固體上層、溶液中層、沉澱下層的工序；(b)回收上述中層作為:fe奪王膠分解酶含有物的工序。此外，本發明提供蜂王膠分解酶含有物，其特徵在於，上述離心處理為8000-12000xg、5分鐘以上的離心處理。此外，本發明提供蜂王膠分解酶含有物，通過包括下述工序的方法由西方蜜蜂的2~3日齡蜂王幼蟲製備(a，)將上述蜂王幼蟲用冰冷卻生理鹽水洗滌後過濾，從而製備體組織懸浮物的工序；(b，)使用pH7的50mM磷酸緩沖液稀釋上述體組織懸浮物後，在10000xg、5。C下進行10分鐘的離心處理，從而分離為三層，即固體上層、懸浮溶液中層、沉澱下層的工序。(c，)回收上述中層作為蜂王膠分解酶含有物的工序。此外，本發明提供蜂王膠分解物，使用上述任意一項記載的蜂王膠分解6酶含有物製備。此外，本發明提供蜂王膠分解物，通過使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到，並且，其具有下述特點(1)對神經細胞的非特異性的細胞變性作用，與未進行酶處理的蜂王月交水溶性餾分相比降低；(2)對由澱粉樣蛋白所誘導的神經細胞死亡的抑制作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相等；(3)對神經膠質細胞的細胞增殖作用，與未進行酶處理的蟲奪王膠水溶性餾分相比增大；(4)對人輪狀病毒感染的感染抑制作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比增大。此外，本發明提供抗氧化劑，將通過使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。此外，本發明提供細胞增殖劑，將通過使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。此外，本發明提供感染抑制劑，將通過使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。此外，本發明提供神經細胞死亡誘導抑制劑，將通過使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。此外，本發明提供蜂王膠的分解方法，其特徵在於，使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶含有物。此外，本發明提供蜂王膠分解酶，其特徵在於，包含在上述任意一項記載的蜂王膠分解酶含有物中。此外，本發明提供蜂王膠分解酶，其特徵在於，酶活性的最佳pH為7或9。此外，本發明提供蜂王膠分解物，使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶製備。此外，本發明提供蜂王膠的分解方法，其特徵在於，使用上述任意一項記載的蜂王膠分解酶。通過本發明的蜂王膠分解酶含有物和蜂王膠分解酶，可以不損害蜂王膠中所含有的機能性肽等所具有的生理活性而將蜂王膠分解。此外，通過本發明的蜂王膠分解酶含有物等分解的蜂王膠分解物由於含有豐富的生理活性高的機能性肽等，在蜂王膠的生理活性的研究、研究中，可以提供非常有效的樣品。進一步地，通過使用本發明的蜂王膠分解物，可以提供與以往食用的含有蜂王膠的食品等相比，機能性和消化吸收性優異的食品等。此外，通過本發明的蜂王膠分解方法，可以有效地分解蜂王膠。圖1為對添加混合有蜂王膠蛋白質和含有蜂王膠分解酶的溶液的酶反應液在37。C下進行反應後，為了分離酶反應液中的蜂王膠蛋白質而進行SDS-PAGE的結果得到的染色像按照pH表示的圖。圖1A中pH為4、圖1B中pH為5、圖1C中pH為6、圖1D中pH為6.5、圖1E中pH為7、圖1F中pH為7.5、圖1G中pH為8、以及圖1H中pH為9。各圖的泳道上的數字表示各自的反應時間。此外，M表示分子量標記(marker)。箭頭a表示約51kDa的帶，箭頭b表示約46kDa的帶。圖2為對實施例1的SDS-PAGE結果按照pH表示的圖。圖2A為pH7的染色像、圖2B為pH9的染色像。各圖的泳道上的數字表示各自的反應時間、M表示分子量標記。箭頭a表示約51kDa的帶、箭頭b表示約46kDa的帶、箭頭c表示約33kDa的帶、以及箭頭d表示約25kDa的帶。圖3為在實施例1中對圖2的染色像的帶的強度進行測定，以反應開始時間O下的帶強度為1，表示隨著反應時間的推移帶強度變化的圖。圖3A表示約51kDa的帶的強度比，圖3B表示約46kDa的帶的強度比，圖3C表示約33kDa和約25kDa的帶的強度比。圖3A和圖3B中的表示pH7的帶，0表示pH9的帶。此外，圖3C中的A表示pH7下約33kDa的帶，A表示pH7下約25kDa的帶。圖4為表示在實施例2中pH9的條件下分解蜂王膠蛋白質的結果的圖。圖4A表示由SDS-PAGE的結果得到的凝膠的染色像、圖4B表示約46kDa的帶的強度比。圖4A中的泳道上的數字表示各自的反應時間、M表示分子量標記。此外，箭頭a表示約51kDa、箭頭b表示約46kDa。圖5為表示實施例3中測定的280nm的吸光度的結果的圖。圖5A為反應開始前的結果、圖5B為反應開始後8小時的結果、圖5C為反應開始後16小時的結果、以及圖5D為反應開始後24小時的結果。此外，圖中的箭頭a表示約350kDa的蛋白質的餾分、箭頭b表示約60kDa的蛋白質的餾分、箭頭c表示約5kDa的蛋白質的餾分、箭頭d表示約3kDa的蛋白質的餾分、以及範圍e表示數百Da的蛋白質的餾分。圖6為實施例8的使用HiTrapDesalting色語柱的柱色譜中，測定吸光度(280nm)和傳導率的結果得到的圖。實線表示蜂王膠分解物(pH9)的吸光度、虛線表示蜂王膠分解物(pH7)的吸光度、雙點劃線表示蜂王膠分解物(pH9)的傳導率、點劃線表示蜂王膠分解物(pH7)的傳導率。圖中，"D1"為作為餾分D1取出的餾分，"D2"為作為餾分D2取出的餾分。圖7為表示實施例8中使用各培養液培養時的細胞增殖量的圖。圖7A為添加含有餾分Dl(pH9)的培養液時的結果，圖7B為添加含有餾分Dl(pH7)的培養液時的結果。圖中，"NC"表示對照培養液、"PC"表示含有10%FCS的培養液。此外，各濃度表示各培養液中的來自餾分D1的蛋白質濃度。圖8為實施例9的使用Cosmosil(註冊商標)5C18-AR色i普柱的柱色i普中，測定吸光度(215nm)和傳導率的結果得到的圖。實線表示餾分D2(pH9)的吸光度、虛線表示餾分D2(pH7)的吸光度、雙點劃線表示餾分D2(pH9)的傳導率、點劃線表示鎦分D2(pH7)的傳導率。圖中，"C1(pH7)"為作為餾分C1(pH7)取出的餾分、"C1(pH9)"為作為餾分C1(pH9)取出的餾分、"C2(pH7)"為作為餾分C2(pH7)取出的餾分、"C2(pH9)，，為作為餾分C2(pH9)取出的條分。圖9為表示實施例9中使用各培養液培養時的細胞增殖量的圖。圖9A為添加含有餾分Cl(pH9)的培養液時的結果，圖9B為添加含有餾分Cl(pH7)的培養液時的結果。圖中，"NC"表示對照培養液、"PC"表示含有10%FCS的i咅養液。圖10為表示實施例9中使用各培養液培養時的細胞增殖量的圖。圖10A為添加含有餾分C2(pH9)的培養液時的結果，圖10B為添加含有餾分C2(pH7)的培養液時的結果。圖中，"NC"表示對照培養液。此外，各濃度表示各培養液中的來自餾分C2的蛋白質濃度。圖ll為表示實施例10中各PBS樣品溶液的BSA濃度結果的圖。圖11A為添加蜂王膠分解物時的結果、圖11B為添加抗壞血酸時的結果、圖11C為添加肌肽時的結果。圖12為表示實施例7中蜂王膠分解物的細胞增殖活性的圖。圖12A為在pH7下對蜂王膠分解酶含有物進行處理時的結果，圖12B為在pH9下對蜂王膠分解酶含有物進行處理時的結果。圖13為表示實施例11中SDS-PAGE結果的圖。箭頭a表示約55kDa的帶、箭頭b表示約46kDa的帶。具體實施方式本發明中的蜂王幼蟲若為西方蜜蜂的2~3日齡的蜂王幼蟲則不特別限定。可以為活著的新鮮幼蟲或冷凍保存後的幼蟲。由於認為蜂王膠(下文簡稱為RJ。)分解酶等的活性高，優選使用活著的新鮮幼蟲。幼蟲的冷凍保存可以通過常規方法進行，但是為了防止RJ分解酶失去活性，優選使用液氮等急速冷卻後，在-80。C下保存。本發明中的體組織懸浮物是指幼蟲的體組織、主要是內臟和體液的懸浮物。對上述內臟等不特別限定，但是優選為幼蟲個體的全部體組織的懸浮物。由幼蟲製備體組織懸浮物的方法若為通常由動物等製備組織懸浮液的方法則不特別限定。例如，可以使用篩等過濾幼蟲的全部體組織或內臟或者體液，也可以使用研缽、混合器、均化器等製備。由於可以在緩和的條件下製備體組織懸浮物，優選使用篩等進行過濾。上述篩優選篩眼的尺寸為80目120目。使用混合器等時，為了防止產生過量的熱，優選添加生理鹽水等進行。而且，為了防止混入雜質，幼蟲優選在製備體組織懸浮物之前，在冷凍保存時在保存之前，預先用生理鹽水等洗滌。為了製備本發明的RJ分解酶含有物，首先，作為工序(a)，通過在6。C以下對蜂王幼蟲的體組織懸浮物進行離心處理，分離為白色固體的上層、黃白色混濁溶液的中層、含有白色到稍褐色的沉澱的下層三層。進行離心處理前，優選使用中性且低濃度的緩衝液等進行稀釋，從而適當對體組織懸浮物的粘度或濃度進行調整。這是由於體組織懸浮物的粘性或濃度高時，有可能降低RJ分解酶的提取效率、使操作性惡化。作為上述緩衝液，例如有磷酸緩沖液(50mM、pH7.0)或生理鹽水等。而且，推定上述上層為脂質成分、上述下層為體組織的不溶性成分。對於上述離心處理的條件若可以將體組織懸浮物離心分離為三層則不特別限定，但是優選在8000-12000xg、6。C以下進行5分鐘以上的離心處理。特別優選在10000xg、5。C下進行IO分鐘的離心處理。離心速度低的情況或者離心時間短的情況下，有可能不能順利地分離為三層。然後，作為工序(b)，將三層中的中層作為蜂王膠分解酶含有物進行回收，從而可以製備本發明的RJ分解酶含有物。上述回收方法可以通過常規方法進行。為了提高提取精度，優選在與工序(a)相同的條件下對上述中層再次進行離心處理。在工序(b)之後，為了除去混入到上述中層中的不溶性的組織片等不溶物，優選對上述中層進行過濾。由於可以防止因微生物所導致的汙染，優選在上述過濾中使用0.2lim的過濾器等。含有物中，幼蟲體液提取物中所含有的酶有可能失去活性，離心處理優選在36。C下進行。此外，其它的操作優選在水冷卻下進行。本發明的RJ分解物可以通過本發明的RJ的分解方法、即使用本發明的RJ分解酶含有物來製備。上述RJ可以為新鮮的RJ或將乾燥粉末RJ還原得到的RJ。此外，上述RJ可以為任意產地的RJ，可以為任意蜂種產生的RJ。進一步地，上述RJ也可以為通過常規方法由RJ通過常規方法分離得到的蛋白質。特別優選為RJ的水溶性蛋白質。這是由於可以期待含有大量的具有生理活性的物質。RJ的水溶性蛋白質的分離若為可以分離水溶性蛋白質和疏水性蛋白質的方法則可以使用任意方法。作為上述方法，例如有用乙酸乙酯或丁醇等有機溶劑對混合有水溶性溶劑和RJ的懸浮液進行分配處理而萃取純化的方法、通過將上述懸浮液靜置後進行離心處理得到上清液的方法等。例如，可以通過向RJ或RJ的水溶性蛋白質中添加本發明的RJ分解酶含有物進行培養的方法製備RJ分解物。RJ等也可以預先使用磷酸緩衝液等進行稀釋。此外，也可以使用用磷酸緩衝液等調節蛋白質濃度或粘度的RJ分解酶含有物。上述培養的溫度或時間，若為不抑制本發明的RJ分解酶含有物的RJ分解活性的條件則不特別限定，但是反應溫度條件優選為30~40°C、特別優選為34~38°C。此外，pH優選為6.5-10,pH特別優選為7-9.5。在pH為7~7.5的反應條件下進行時，在SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳(SDS-PAGE)中，約51kDa的位置上以帶的形式表示的蛋白質主要被分解，在pH為8.5~9的反應條件下進行時，在SDS-PAGE中，約46kDa的位置上以帶的形式表示的蛋白質主要被分解。以下對本發明的RJ的分解方法進行更具體的說明。首先，使用Lowry法以BSA為標準物質對通過後述實施例1中記載的方法製備的RJ分解酶含有物的蛋白質濃度進行測定後，使用pH7的50mM磷酸緩衝液進行稀釋，由此製備6mg/mL的含有RJ分解酶的溶液。接著，向8mL的緩衝液中添加lmL的通過後述參考例2中記載的方法製備的RJ蛋白質溶液(30mg/mL)和lmL的上述含有RJ分解酶的溶液(6mg/mL),進行混合製備酶反應液。使上述酶反應液在37°C下反應，冰冷卻、停止反應後，通過SDS-PAGE確認RJ蛋白質的變化。對於分離的RJ蛋白質使用CBBR-250染色。緩衝液分別使用pH為4、5和5.5的50mM的乙酸緩衝液，pH為6、6.5、7和7.5的50mM的磷酸緩衝液，pH8和pH9的50mM的Tri-HCl緩衝液。圖1為按照pH表示SDS-PAGE的結果的圖。圖lA中pH為4、圖1B中pH為5、圖1C中pH為6、圖1D中pH為6.5、圖1E中pH為7、圖1F中pH為7.5、圖lG中pH為8、以及圖1H中pH為9。各圖的泳道上的數字表示各自的反應時間。此外，M表示分子量標記。若將通過後述參考例2中記載的方法製備的RJ蛋白質溶液進行SDS-PAGE，在約51kDa和約46kDa的位置上檢測出較強的帶。箭頭a表示約51kDa的帶，箭頭b表示約46kDa的帶。結果可知，在pH6~9下RJ蛋白質通過由含有RJ分解酶的溶液進行的處理而減少，以及隨著pH的增大分解速度加快。特別是，確認了在pH77.5的反應條件下，約51kDa的蛋白質主要被分解，在pH8.5~9的反應條件下，約46kDa的蛋白質主要被分解。即，由圖1的結果可知，通過後述實施例1中記載的方法製備的RJ分解酶含有物中，含有分解RJ蛋白質的酶。解的圖案不同，因此上述RJ分解酶含有物中至少含有兩種分解酶。即，上述RJ分解酶含有物中含有酶活性的最佳pH為6.5~7.5、優選pH為7~7.5、更優選pH為7的RJ分解酶和酶活性的最佳pH為8~9、優選pH為9的RJ分解酶。通過使用本發明的RJ分解酶含有物，在pH9下對RJ優選進行2小時以上、更優選4小時以上、更進一步優選4小時~30小時、特別優選4小時~24小時的酶處理而得到的RJ分解物具有各種生理活性。上述生理活性，與未進行酶處理的RJ水溶性餾分所具有的生理活性相比，具有幾個特徵。例如，上述RJ分解物，對於由澱粉樣蛋白所誘導的神經細胞死亡的抑制作用，與未進行酶處理的RJ水溶性餾分相等，但是對於神經細胞的非特異性的細胞變性作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比降低。更具體地說，蛋白質濃度為30~125嗎/ml的上述RJ分解物和2mg/ml的澱粉樣蛋白肽共存時的神經細胞存活率，與相同蛋白質濃度的未進行酶處理的RJ水溶性餾分和2mg/ml的澱粉樣蛋白肽共存時的神經細胞存活率大致相同，即兩者之比(RJ分解物/未進行酶處理的RJ水溶性餾分)為1左右，優選為0.9-1.1。另一方面，蛋白質濃度為60~1000ixg/ml的上述RJ分解物和2mg/ml的澱粉樣蛋白肽共存時，與相同蛋白質濃度的未進行酶處理的RJ水溶性餾分和2mg/ml的澱粉樣蛋白肽共存時相比，減少呈現出細胞變形的神經細胞數目。此外，上述RJ分解物對於神經膠質細胞的細胞增殖作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比增大。更具體地說，蛋白質濃度為60-1000嗎/ml的上述RJ分解物和2mg/ml的澱粉樣蛋白肽共存時，與相同蛋白質濃度的未進行酶處理的RJ水溶性餾分和2mg/ml的澱粉樣蛋白肽共存時相比，神經膠質細胞數目增加。此外，上述RJ分解物對於人輪狀病毒感染的感染抑制作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比增大。更具體地說，在人輪狀病毒和上述RJ分解物的存在下進行細胞培養時，與在人輪狀病毒和未進行酶處理的RJ水溶性餾分存在下進行細胞培養時相比，輪狀病毒感染細胞數目減少。通過使用本發明的RJ分解酶含有物，在pH9下對RJ進行優選2小時以上、更優選4小時以上、更進一步優選4小時~30小時、特別優選4小時~24小時的酶處理而得到的RJ分解物也具有抗氧化活性。因此，上述RJ分解物可以用作抗氧化劑。例如，上述RJ分解物通過其抗氧化活性可以抑制由於一氧化氯(CIO.)等自由基所導致的蛋白質分解。RJ由於自古以來為攝食的食品，所以上述RJ分解物也非常安全，與抗壞血酸等同樣地，可以期待用作添加到々欠食品中的抗氧化劑或者以保護生物體不受氧化應激為目的而攝食的增補劑的有效成分等。通過使用本發明的RJ分解酶含有物，在pH9下對RJ進行優選2小時以上、更優選4小時以上、更進一步優選4小時~30小時、特別優選4小時~24小時的酶處理而得到的RJ分解物由於具有上述生理活性，所以可以作為抗氧化劑、細胞增殖劑、(病毒)感染抑制劑、誘導神經細胞死亡抑制劑等的有效成分而存在。上述細胞增殖劑中的上述RJ分解酶含有物的蛋白質濃度優選為0.5mg/ml~lmg/ml。這些生理活性劑可以作為增補劑等々欠食品單獨攝食，也可以與其它的飲食用組合物或藥用組合物同樣地用作飲食品或藥品中的添加劑。將上述RJ分解物作為有效成分的這些生理活性劑的製備方法若為不抑制上述RJ分解物的生理活性的方法則不特別限定，通常可以使用製備含有RJ或RJ分解物的飲食用組合物或藥用組合物時所使用的方法進行製備。對這些生理活性劑的劑型不特別限定，但是優選為適於口服劑的劑型。例如，可以為軟膠嚢劑、硬膠嚢劑、片劑或糖漿劑等。此外，這些生理活性劑中所含有的上述RJ分解物量若為上述RJ分解物的生理活性可以發揮作用效果的量則不特別限定，可以考慮作為原料的RJ的種類、所需的上述RJ分解物的生理活性、劑型等來適當決定。分解物的生理活性可以發揮作用效果的量則不特別限定，可以根據攝取的人或動物的體重、年齡、性別等來適當決定。例如，優選每天l次或分成數次攝取300mg~3g。實施例以下舉出實施例對本發明進行更具體的說明，但是本發明並不限定於以下實施例。[參考例1]幼蟲懸浮物的製備採集約15g的3日齡西方蜜蜂的蜂王幼蟲後，用冰冷卻的生理鹽水洗滌。然後，通過使用聚酯制的平均ioo目的布("r卜口y"、東k社制)過濾蜂王幼蟲，破壞幼蟲的表皮，榨出體液和內臟。由此製備乳白色的幼蟲懸浮物。[參考例2]RJ蛋白質溶液的製備向RJ(中國產浙江省江山恆亮蜂產品有限公司制)10ml中加入pH7.0的50mM磷酸緩衝液20mL進行混合，製備RJ稀釋溶液。將上述RJ稀釋溶液在25000xg、5'C下離心20分鐘後，除去不溶性成分，回收上清液。然後，用pH7.0的50mM磷酸緩衝液稀釋上述上清液，製備30mg/mL的RJ蛋白質溶液。[實施例1]1.RJ分解酶含有物的製備將通過參考例1中記載的方法製備的幼蟲懸浮物用pH7的50mM磷酸緩沖液稀釋2倍後，在10000xg、5。C下離心10分鐘。通過上述離心處理，分離為白色固體的上層、黃白色混濁溶液的中層、含有白色到稍褐色的沉澱的下層三層。推定上述上層為脂質成分、上述下層為不溶性的體組織等。回收上述中層後，進一步在10000xg、5。C下離心IO分鐘分離成三層，回收中層作為RJ分解酶含有物。對於上述RJ分解酶含有物，為了除去未除盡的不溶性組織片且進行滅菌，使用0.2pm的纖維素乙酸酯類過濾器(DISMIC-25CS、ADVANTEC公司制)進行過濾。由此，得到黃色透明的RJ分解酶含有物。2.RJ蛋白質的分解使用Lowry法以BSA為標準物質對上述RJ分解酶含有物的蛋白質濃度進行測定，使用pH7的50mM磷酸緩衝液製備3mg/mL的含有RJ分解酶的溶液。向8mL的緩衝液中添加lmL的通過上述參考例2中記載的方法製備的RJ蛋白質溶液(30mg/mL)和通過上述實施例1中記載的方法製備的lmL的含有RJ分解酶的溶液(6mg/mL)，進行混合製備酶反應液。上述緩衝液使用pH7的50mM的磷酸緩沖液或者pH9的50mM的Tri-HCl緩衝液。使上述酶反應液在37。C下反應，冰冷卻、停止反應後，通過SDS-PAGE分離RJ蛋白質。乾燥使用CBBR-250染色的凝膠後，使用螢光掃描儀Typhoon9400(Tt〉Y厶A4才廿J工>只社制)得到染色像。圖2為按照pH表示SDS-PAGE的結果的圖。圖2A為pH7的染色像、圖2B為pH9的染色像。各圖的泳道上的數字表示各自的反應時間、M表示分子量標記。箭頭a表示約51kDa的帶、箭頭b表示約46kDa的帶、箭頭c表示約33kDa的帶、以及箭頭d表示約25kDa的帶。其結果，確認了在pH7和pH9兩者下，約51kDa和約46kDa的蛋白質^皮分解。特別是可知，在pH9下，在反應開始後4小時的短時間內，約46kDa的蛋白質^皮分解成無法4企測出的程度。此外，在pH7下，隨著反應時間的推移，檢測出約33kDa和約25kDa的蛋白質。使用圖像分析軟體ImageQuant(GE、/k只少7,'<才廿<工:x^社制)，對圖2的染色像的各帶的帶強度進行定量。圖3以反應開始時間0下的帶強度為1，表示了隨著反應時間的推移帶強度的變化。圖3A表示約51kDa的帶的強度比，圖3B表示約46kDa的帶的強度比，圖3C表示約33kDa和約25kDa的帶的強度比。圖3A和圖3B中的表示pH7的帶，〇表示pH9的帶。此外，圖3C中的a表示pH7下約33kDa的帶，A表示pH7下約25kDa的帶。如圖3A和圖3B所示，可以定量地確認在pH7和pH9兩者下，約51kDa和約46kDa的蛋白質淨皮分解。此外，由圖3C的結果確認了在pH7下，直至反應開始後16小時，約33kDa和約25kDa的蛋白質增加。該結果暗示了約33kDa和約25kDa的蛋白質有可能是約51kDa或約46kDa的蛋白質通過含有RJ分解酶的溶液中所含有的RJ分解酶分解得到的分解物。[實施例2]除了使反應時間為60分鐘之外，全部與實施例1的pH9條件下的反應同樣地操作，分解RJ蛋白質，通過SDS-PAGE分離RJ蛋白質，對各帶的強度進行定量。圖4A表示凝膠的染色像、圖4B表示約46kDa的帶的強度比。圖中的泳道上的數字表示各自的反應時間、M表示分子量標記。此外，箭頭a表示約51kDa、箭頭b表示約46kDa。結果確認了約46kDa的蛋白質通過含有RJ分解酶的溶液中所含有的RJ分解酶，在反應開始後1小時的短時間內分解大約80°/。。而且，由圖4B可知，在反應開始後5分鐘的時刻得到了幾乎未產生分解的結果，但是推測這是因為在開始由RJ分解酶進行酶反應之前，在37。C下不預先培養RJ蛋白質溶液，因此直至開始酶反應發生了時間滯後。[實施例3]除了使反應時間為24小時之外，全部與實施例1的pH7條件下的反應同樣地操作，分解RJ蛋白質。然後，對水冷卻、停止反應的酶反應液使用Superdex200HR10/30(77少7社制)實施凝膠滲透色鐠法，分離上述酶反應溶液中所含有的蛋白質。凝膠滲透色語，使用含有0.15M氯化鈉的50mM的磷酸緩衝液(pH7)作為洗脫液，在流速0.5mL/min，5。C的條件下進行。為了檢測分離的蛋白質，使用UV檢測器測定280nm的吸光度。圖5為表示實施例3中測定的280nm的吸光度結果的圖。圖5A為反應開始前的結果、圖5B為反應開始後8小時的結果、圖5C為反應開始後16小時的結果、以及圖5D為反應開始後24小時的結果。此外，圖中的箭頭a表示約350kDa的蛋白質的餾分、箭頭b表示約60kDa的蛋白質的餾分、箭頭c表示約5kDa的蛋白質的餾分、箭頭d表示約3kDa的蛋白質的餾分、以及範圍e表示數百Da的蛋白質的餾分。由圖5的結果可知，隨著反應時間的推移，約350kDa和約60kDa的蛋白質減少的同時，約5kDa、約3kDa以及數百Da的蛋白質增加。由此推測增加的約5kDa等的蛋白質為約350kDa等的蛋白質的分解物。換而言之，由通過凝膠滲透色譜分離的結果可以確認，通過本發明的RJ分解酶含有物，RJ的高分子蛋白質被分解。[實施例4]與參考例2同樣地製備RJ蛋白質溶液(30mg/mL)。此外，除了使稀釋後的濃度為3mg/mL之外全部與實施例1同樣地操作製備了含有RJ分解酶的溶液(3mg/mL)。向8mL的緩沖液中添加lmL的上述RJ蛋白質溶液(30mg/mL)和lmL的上述含有RJ分解酶的溶液(3mg/mL),進行混合製備了酶反應液。上述緩衝液使用pH7的50mM的磷酸緩沖液或者pH9的50mM的Tri-HCl緩沖液。使上述反應液分別在4、20、37以及50。C下反應，冰冷卻、停止反應。將在各溫度的恆溫槽中混合上述酶反應液的時刻作為反應開始時刻，使反應時間為4、16、24小時。通過對冰冷卻後的上述酶反應液與實施例1同樣地分離RJ蛋白質，觀察反應溫度的影響。其結果，在37。C下與實施例2同樣地，在pH7和pH9兩者下，觀察到約51kDa和約46kDa的蛋白質的分解。特別是在pH9下，在反應開始4小時的時刻約46kDa的蛋白質被分解至檢測限以下，約51kDa的蛋白質在反應開始16小時的時刻也,皮分解至^r測限以下。與此相對地，4。C下、在pH7和pH9兩者下，幾乎未觀察到約51kDa和約46kDa的蛋白質的分解。2(TC下與37。C的情況相比，雖然分解反應進行緩慢，但是觀察到約51kDa和約46kDa的蛋白質的分解。另一方面，50。C下，與37。C相比分解反應進一步加快，在pH7和pH9兩者下，確認了在反應開始4小時的時刻大部分的蛋白質被分解。總之可知，在2050。C的溫度範圍內，本發明的RJ分解酶含有物可以分解RJ，以及在上述溫度範圍內，溫度越高則通過本發明的RJ分解酶含有物進行的RJ的分解反應越快。但是，通常在5(TC下，有可能引起RJ的發褐或RJ蛋白質的變性等。因此，通過本發明的RJ分解酶含有物分解RJ時，優選在37°C附近溫度下進行。[實施例5]研究了使用本發明的RJ分解酶含有物得到的RJ分解物所具有的針對腦神經細胞的生理活性。具體地說，研究了針對初代培養的小鼠胚胎海馬神經細胞的、由澱粉樣蛋白誘導的神經細胞死亡的RJ分解物的影響。而且，小鼠胚胎海馬神經細胞是在37°C、5。/。C02氣氛下，將通過常規方法從小鼠胚胎中採取的海馬神經細胞以4.0x104cells/well接種在培養了神經膠質細胞的96孔多孔板上，從而進行培養。作為細胞培養液，使用含有B27增補劑的二-一口戸一廿^乂r<々厶(《7'3社制)。實驗中使用培養後經過一周後的細月包。首先，向RJ(中國產浙江省江山恆亮蜂產品有限公司制)5mL中加入pH7.0的50mM磷酸緩沖液15mL進行混合，製備RJ稀釋溶液。將上述Rj稀釋溶液在25000xg、5。C下離心20分鐘後，除去不溶性成分，回收上清液。然後，通過將上述上清液冷凍乾燥，得到RJ水溶性粗餾分。使用pH7.0的50mM磷酸緩衝液稀釋上述RJ水溶性粗餾分，製備30mg/mL的RJ水溶性4且餾分溶液。然後除了使用上述RJ水溶性粗餾分溶液來替代通過上述參考例2中記載的方法製備的RJ蛋白質溶液、以及使反應時間為4小時之外，全部與實施例1同樣地操作，分解上述RJ水溶性粗餾分溶液中所含有的RJ蛋白質，得到RJ分解物。向培養小鼠胚胎海馬神經細胞的96孔多孔板中添加澱粉樣蛋白肽(、7°f"卜'研究所制)和RJ水溶性粗餾分溶液或RJ分解物後，培養48小時。澱粉樣蛋白肽以2mg/mL的濃度在37。C下保溫48小時後，添加成最終濃度為20jig/mL。此外，RJ水溶性粗餾分溶液、pH7下分解得到的RJ分解物、或者pH9下分解得到的RJ分解物添加成各蛋白質的細胞培養液中的最終濃度分別為0、31.25、62.5、125、250、500或1000嗎/mL。作為對照使用不添加澱粉樣蛋白肽和RJ分解物等的任意一種、添加等量的細胞培養液而得到樣品。然後，通過使用了抗Map2抗體(Sigma公司制、CatNo.B2261)的免疫染色或赫希斯特(Hoechst)33342色素(Sigma公司制、CatNo.M4403)染色識別死亡細胞，分別對各培養皿中的小鼠胚胎海馬神經細胞的存活數目、神經膠質細胞的存活數目進行測定。進一步地，通過顯微鏡觀察對觀察到細胞變形的小鼠胚胎海馬神經細胞數目進行測定。而且，細胞變形是指神經細胞從具有樹突的細胞體和軸突構成的神經細胞特有的形態發生變化。上述變化中，例如有，形成突起、軸突的萎縮、多軸突化、神經細胞之間的凝聚、神經細胞的死亡等。[表l]蛋tableseeoriginaldocumentpage21表1表示小鼠胚胎海馬神經細胞數目等的測定結果。存活神經細胞數目和變性神經細胞數目以對照樣品的神經細胞數目為100%表示，此外，神經膠質細胞數目以對照樣品的神經膠質細胞數目為100%表示。若向初代培養的小鼠胚胎海馬神經細胞中添加澱粉樣蛋白肽，則約60%的神經細胞死亡，存活率約為40%。若同時添加澱4分樣蛋白肽和RJ水溶性粗餾分溶液，則RJ水溶性粗餾分溶液容量依賴性地抑制由澱粉樣蛋白誘導的神經細胞死亡。最大存活率恢復至60~70%。RJ水溶性粗餾分溶液帶來的上述效果在62.5~250嗎/mL的低濃度下也被認可。但是，若添加1000嗎/mL以上的RJ水溶性粗餾分溶液，則觀察到非特異性的神經細胞變形作用。添加在pH7下分解得到的RJ分解物時，觀察到與添加RJ水溶性粗餾分溶液時大致相同的效果。另一方面，添加在pH9下分解得到的RJ分解物時，也與RJ水溶性粗餾分溶液同樣地觀察到由澱粉樣蛋白誘導的神經細胞死亡的抑制效果。進一步地，與RJ水溶性粗餾分溶液等相比，降低非特異性的神經細胞變形作用，提高對神經膠質細胞的細胞增殖作用。推測這是因為促進神經膠質細胞等的增殖的結果，更好地發揮神經保護效果，因此降低RJ水溶性粗餾分溶液所具有的非特異性神經細胞變形作用。由表l的結果可知，使用本發明的RJ分解酶含有物、在pH9下進行4小時以上的酶處理而得到的RJ分解物具有下述特徵對於由澱粉樣蛋白所誘導的神經細胞死亡的抑制作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分大致相同；對於神經細胞的非特異性的細胞變性作用，與未進^f亍酶處理的蟲奪王膠水溶性餾分相比顯著降低；且對於神經膠質細胞的細胞增殖作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比提高。為了研究使用本發明的RJ分解酶含有物得到的RJ分解物所具有的、針對人輪狀病毒感染的感染抑制活性，進行中和活性試驗。具體地說，通過以下記載的方法，向來自恆河猴胚胎腎臟的MA104細胞的細胞培養液中同時添加人輪狀病毒和RJ或RJ分解物，由此觀察RJ分解物對於人輪狀病毒感染的影響。作為上述RJ，使用與實施例4同樣地操作製備的RJ水溶性粗餾分溶液。作為上述RJ分解物，使用除了使反應溫度為37°C、反應時間為24小時之外，全部與實施例4同樣地操作，在pH7下分解得到的RJ分解物、或者在pH9下分解得到的RJ分解物。上述MA104細胞在37°C、5。/。C02氣氛下培養。繼代後3天期間，作為細胞增殖用培養液，使用向含有10%FCS(胎牛血清SIGMA公司制)和10%TPB(胰蛋白磷酸鹽肉湯DIFCO公司制)的Eagle'sMEM培養基(日水製藥社制)中添加若干量的抗生素等得到的培養液。繼代第3天以後，除了將10。/。FCS替代為2。/。FCS之外，使用與上述細胞增殖用培養液相同組成的培養液作為細胞維持用培養液。作為上述若干量的抗生素等，使用1%青黴素鏈黴素(使用將100萬單位/瓶的青黴素G鉀(萬有製藥抹式會社制)1瓶和lg(效價)/1瓶的硫酸鏈黴素(明治制菓株式會社制)1瓶用滅菌PBS(-)定量至100ml後，用過濾器滅菌過濾得到的青黴素鏈黴素)和1%兩性黴素B(三共抹式會社制)。中和活性試驗首先，在24cm2TC培養瓶中以5.0x105cells/flask接種，並在37。C下培養5天得到單層的MA104細胞，用添加有0.025%EDTA的0.125%胰蛋白酶溶液將上述MA104細胞剝離，進行離心分離後，除去上清液，以2x105cells/ml加入細胞增殖用培養液製備細胞懸浮液。向該細胞懸浮液中添加人輪狀病毒溶液(宮城縣癌症中心、海老名卓三郎氏受讓的人輪狀病毒M04朱(血清型3):保持在-80。C下直至使用時)和RJ水溶性粗餾分溶液或RJ分解物。然後，在24孔載玻片上分別各注入20pl，37。C下培養22小時。對於上述人輪狀病毒溶液，通過預先用胰蛋白酶溶液在37。C下進行30分鐘預培養使其活化，添加至最終濃度為6.5xl04FCFU/mL。此外，對於上述RJ水溶性粗餾分溶液和上述RJ分解物(pH7下分解得到的RJ分解物或pH9下分解得到的RJ分解物)，分別在37°C下進行預培養後，分別添加至各蛋白質的細胞培養液中的最終濃度為表2記載的濃度。作為對照使用添加等量的細胞培養液來替代上述RJ分解物等的樣品。然後用抽吸器除去培養液，向各孔中各加入20^1的已滅菌的去離子蒸餾水，對殘留在載波片上的鹽類進行洗滌、風乾後，在冷丙酮中浸漬20分鐘進行固定，再次進行風乾，保持在-30。C下直至測定。然後，作為一次抗體，將特異性地識別鴿輪狀病毒林PO-13的VP6的P3-l(歧阜大學應用生物科學部獸醫學科獸醫公眾衛生講座受讓的抗體)稀釋成5000倍得到的樣品放置在固定的細胞上，在暗溼潤箱中37。C下使其致敏45分鐘後，用PBS(-)振蕩洗滌3、5和7分鐘。然後，作為二次抗體，放置FITC標記山羊抗小鼠IgG(AmericanQualex公司制)，37。C下使其致敏45分鐘。接著，與一次抗體致敏後同樣地用PBS(-)洗滌細胞後，在載波片上滴數滴甘油緩衝液，用蓋玻片封固，通過焚光顯孩H竟對感染鴒輪狀病毒的MA104細胞數目進行測定。[表2]tableseeoriginaldocumentpage24表2表示人輪狀病毒的中和活性試驗的結果。感染細胞數目以對照樣品的感染細胞數目作為100%表示。添加RJ水溶性粗餾分溶液時，觀察到在約300jig/mL以上的濃度下促進病毒感染，在約300pg/mL以下的濃度下抑制病毒感染。換而言之，暗示了有可能具有高濃度下促進感染、低濃度下抑制感染的作用兩面性。另一方面，觀察到在pH7下分解得到的RJ分解物具有在37>ig/mL以上的濃度下促進病毒感染，在18.5jxg/mL以下的濃度下抑制病毒感染的趨勢。換而言之，在pH7下分解得到的RJ分解物與RJ水溶性粗餾分溶液同樣地，高濃度下促進感染、低濃度下抑制感染，但是從抑制感染向促進感染轉換的蛋白質濃度偏向低濃度側。與此相對地，添加40嗎/mL以下濃度的在pH9下分解得到的RJ分解物時，與添加RJ水溶性粗餾分溶液時相比表現出更強的感染抑制效果。特別是在pH9下分解得到的RJ分解物在16.5pg/mL以下的濃度表現出蛋白質濃度依賴性的感染抑制效果。此外，反應時間為4小時以上時，反應時間越長的RJ分解物在低濃度下的感染抑制效果的濃度依賴性越顯著。由表2的結果可知，使用本發明的RJ分解酶含有物、在pH9下進行4小時以上的酶處理而得到的RJ分解物具有下述特徵對於人輪狀病毒感染的感染抑制作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比增大。[實施例7]為了研究使用本發明的RJ分解酶含有物得到的RJ分解物所具有的細胞增殖活性，使用來自大鼠小腸的IEC-6細胞實施WST-1法。WST-1法是通過測定細胞酶的代謝活性測定活細胞數目的方法。活細胞進行呼吸運動時，通過脫氫酶的作用乳酸、琥珀酸成為丙酮酸、富馬酸，此時NAD+成為NADH。WST-1法中，向細胞中加入0.2mM的l-MethoxyPMS和WST-1試劑作為基質。1-MethoxyPMS轉換成1-MethoxyPMS還原型、(NADH成為NAD+)l-MethoxyPMS還原型形成l-MethoxyPMS時，通過WST-1試劑產生黃色的曱簪(formazane)。對產生的甲簪用微讀板器測定其吸光度。WST-1法i)試劑的製備WST-1試劑向WST-1(和光純藥工業抹式會社、CellCountingKit.No.345-06463)16.3mg和HEPES23.8mg中加入l-MethoxyPMS(0.2mM)5ml，用孔徑0.22pm的過濾器(MILLEX-GV、已滅菌、Millipore公司制)過濾滅菌。ii)試驗培養基的製備將RJ分解物溶解在DMEM(含有1%FCS)中，用孔徑0.22pm的過濾器(MILLEX-GV、已滅菌、Millipore公司制)過濾滅菌。iii)實驗操作IEC-6細胞是對10cm培養皿中形成鋪滿培養物(confluent)進行胰蛋白酶處理，並懸浮在DMEM(含有1%FCS)10ml中。以lOOOrpm離心5分鐘吸引除去上清液後，以2.0xl05cells/ml懸浮在DMEM(含有10%FCS)培養基中，每100nl接種在96孔板上。25在C02培養箱(5%C02、37°C)中培養24小時前，確認細胞粘合後，將DMEM(含有10%FCS)培養基吸引除去後，轉移到100|il的試-瞼培養基中。在C02培養箱中進一步培養24小時後，吸引除去試驗培養基，分別在各孔中加入DMEM(含有10%FCS)培養基lOOpl、WST-1試劑10^1，37。C下在5。/。C02培養箱中培養2小時。然後，向各孔中各加入100^1的HC1,通過孩i讀板器在450nm(參照波長600nm)下測定吸光度。作為上述RJ分解物，除了使反應時間為24小時之外全部與實施例4同樣地操作，分別使用pH7下分解得到的RJ分解物、或者pH9下分解得到的RJ分解物。IEC-6細胞的培養通過常規方法進行。所得到的結果如圖12A和圖12B所示。其結果，確認了對於pH7下分解得到的RJ分解物，RJ分解物的濃度為lmg/mL以下、具體地說為0.1~lmg/ml以下時促進細胞增殖，超過lmg/mL時抑制細胞增殖。此外，確認了對於pH9下分解得到的RJ分解物、特別是RJ分解物濃度為0.5~lmg/ml時有意義地促進細胞增殖。由實施例6和7的結果推測出，作為在實施例6中觀察到RJ蛋白質的濃度依賴性地促進以及抑制病毒感染的兩面性的理由之一，可能是由於RJ蛋白質的細胞增殖促進效果。換而言之，暗示了作為控制細胞增殖的原因之一，可能是RJ蛋白質及其肽片段表現出控制人輪狀病毒感染的作用。[實施例8]為了更具體地對使用本發明的RJ分解酶含有物而得到的RJ分解物所具有的細胞增殖活性進行分析，研究了對RJ分解物進行脫鹽處理後的細胞增殖活性。1.脫鹽處理首先，除了使反應溫度為37°C、反應時間為24小時之外全部與實施例4同樣地操作，使用本發明的RJ分解酶含有物，分別製備了pH7下進行酶處理而得到的RJ分解物(以下有時稱為RJ分解物(pH7)。)、和pH9下進行酶處理而得到的RJ分解物(以下有時稱為RJ分解物(pH9)。)。使用HiTrapDesalting色語柱(GE、》義少7*,'4才廿4工7隻社制)、通過下述方法分別對得到的RJ分解物(pH7)和RJ分解物(pH9)進行尺寸分離。i)樣品的製備使用Millipore公司制"MILLI-Q(註冊商標)，，淨化的水(下文簡稱為";、卩Q水")中溶解各樣品至100~150mg/mL後，在1500rpm下離心分離5分鐘，用過濾器(MILLEX、孔徑0.45pm、Millipore公司制)過濾上清液。ii)緩沖液的製備使用用超聲波洗滌器脫氣的S!iQ水。iii)操作方法將色譜柱連接到AKTAexplorerSystem(GE少7乂《寸才廿行工7^社制)，以10ml/min的流速流動20%乙醇進行洗滌。然後，以10ml/min的流速流動已脫氣的、；yq水進行平衡。將imi樣品填充到色譜柱上後，以10ml/min的流速進行洗脫，在安裝於餾分收集器上的試驗管中各回收0.5ml。根據280nm下測定吸光度(mAU)和傳導率(ms/cm)得到的洗脫圖案，分別取出脫鹽的餾分(以下稱為餾分Dl)和含有鹽的餾分(下文稱為餾分D2)兩種餾分。圖6為在使用HiTrapDesalting色譜柱的柱色語中，測定吸光度(280nm)和傳導率的結果得到的圖。實線表示RJ分解物(pH9)的吸光度、虛線表示RJ分解物(pH7)的吸光度、雙點劃線表示RJ分解物(pH9)的傳導率、點劃線表示RJ分解物(pH7)的傳導率。圖中，"D1"為作為餾分Dl取出的餾分，"D2"為作為餾分D2取出的餾分。2.細胞增殖活性的測定除了細胞的培養液使用在不含有FCS等增殖因子的培養液(對照培養液)中含有RJ分解物(pH9)的餾分D1(餾分D1(pH9))的培養液、或者在對照培養液中含有RJ分解物(pH7)的餾分D1(餾分D1(pH7))的培養液之外，與實施例7同樣地操作，對使用各培養液培養時的細胞增殖量進行測定。作為陽性對照使用含有10。/。FCS的培養液、作為陰性對照使用對照培養液。使用各培養液培養時的細胞增殖量以添加各培養液時產生的曱,產物量相對添加對照培養液時產生的曱腦產物量的比例表示。圖7為表示使用各培養液培養時的細胞增殖量的圖。圖7A為使用含有餾分D1(pH9)的培養液培養時的結果，圖7B為使用含有餾分D1(pH7)的培養液培養時的結果。圖中，"NC"表示對照培養液、"PC"表示含有10%FCS的培養液。此外，各濃度表示各培養液中的來自餾分D1的蛋白質濃度。如圖7A的結果所示可知，培養液中的餾分D1(pH9)濃度依賴性地增大細胞增殖量。特別是使用餾分D1(pH9)濃度為50.5嗎/mL的培養液培養時，與使用含有10%FCS的培養液時的促進細胞增殖程度大致相同。但是，在餾分D1(pH9)濃度為84.2嗎/mL以上的培養液時，觀察到細胞增殖量濃度依賴性地減少，所以暗示了通過餾分D1(pH9)所實現的細胞增殖促進效果(細胞增殖活性)存在最佳濃度。另一方面，如圖7B的結果所示可知，在培養液中含有餾分D1(pH7)時細胞增殖量幾乎沒有變化，餾分D1(pH7)不會對細胞增殖有顯著影響。即，由實施例8的結果可知，使用本發明的RJ分解酶含有物、在pH9下進行酶處理而得到的RJ分解物具有細胞增殖活性。[實施例9]'l明的RJ分解酶含有砵勿而4尋到有的細胞增殖活性進行分析，研究了對RJ分解物進行粗純化後的細胞增殖活性。l.粗純化使用Cosmosil(註冊商標)5C18-AR色i普柱(大力，4fX夕社制)，通過下述方法對實施例8中製備的RJ分解物(pH9)的餾分D2(餾分D2(pH9))和RJ分解物(pH7)的餾分D2(餾分D2(pH7))進行粗純化。i)樣品的製備分別將上述餾分D2(pH9)和餾分D2(pH7)用過濾器(MILLEX、孔徑0.45fim、Millipore乂>司制)過濾，力口入TFA至0.05%濃度。ii)緩衝液的製備a)吸附緩衝液0.05。/。TFA溶液使用超聲波洗滌器對S卩Q水進行脫氣後，加入TFA至0.05%濃度。b)洗脫緩沖液0.05。/。TFA/90。/。乙腈分別量取乙腈(和光純藥工業)450mL、；、卩Q水50mL進行混合。用過濾器(RC-Vliesverstarkt、孔徑0.22(im、SartoriusAG)過濾，通過超聲波洗滌器脫氣。然後，向90。/o乙腈溶液中加入TFA至0.05%。iii)梯:4乍方法將色譜柱(容量0.83mL)連接到AKTAexplorerSystem(GE"少T戸才廿<工乂義社制)，設定流速為lml/min，用已脫氣的(卩Q水洗滌。然後，用0.05%TFA溶液進行平衡。將5ml樣品填充到色i普柱上後，以lml/min的流速洗脫，在安裝於餾分收集器上的試驗管中各回收2ml。根據^5nm以及280nm下測定吸光度(mAU)和傳導率(ms/cm)得到的洗脫圖案，分別取出非吸附餾分(以下稱為餾分Cl)和吸附餾分(以下稱為餾分C2)兩種餾分。圖8為在使用Cosmosil(註冊商標)5C18-AR色譜柱的柱色i普中，測定吸光度(215nm)和傳導率的結果得到的圖。實線表示餾分D2(pH9)的吸光度、虛線表示餾分D2(pH7)的吸光度、雙點劃線表示餾分D2(pH9)的傳導率、點劃線表示餾分D2(pH7)的傳導率。圖中，"C1(pH7)"為作為餾分C1(pH7)取出的餾分、"C1(pH9)"為作為餾分C1(pH9)取出的餾分、"C2(pH7)"為作為餾分C2(pH7)取出的餾分、"C2(pH9)"為作為餾分C2(pH9)取出的餾分。2.餾分C1的細胞增殖活性的測定除了細胞的培養液使用稀釋了餾分D2(pH9)的餾分Cl(餾分Cl(pH9))的培養液或者稀釋了餾分D2(pH7)的餾分C1(餾分C1(pH7))的培養液之外，與實施例7同樣地操作，對使用各培養液培養時的細胞增殖量進行測定。而且，稀釋餾分C1(pH9)或餾分C1(pH7)時4吏用了對照培養液。圖9為表示使用各培養液培養時的細胞增殖量的圖。圖9A為使用含有餾分C1(pH9)的培養液培養時的結果，圖9B為使用含有餾分C1(pH7)的培養液培養時的結果。圖中，"NC"表示對照培養液、"PC"表示含有10%FCS的培養液。如圖9A和圖9B的結果所示，在含有餾分C1(pH9)和餾分C1(pH7)的任意一種餾分的培養液都促進了細胞增殖。若將兩者進行比較，則觀察到與含有餾分Cl(pH7)時相比，含有餾分Cl(pH9)時存在細胞增殖促進效果好的趨勢。3.餾分C2的細胞增殖活性的測定除了細胞的培養液使用在對照培養液中含有餾分D2(pH9)的餾分C2(餾分C2(pH9))的培養液、或者在對照培養液中含有餾分D2(pH7)的餾分C2(餾分C2(pH7))的培養液之外，與實施例7同樣地操作，對使用各培養液培養時的細胞增殖量進4亍測定。圖10為表示使用各培養液培養時的細胞增殖量的圖。圖IOA為使用含有餾分C2(pH9)的培養液培養時的結果，圖10B為使用含有餾分C2(pH7)的培養液培養時的結果。圖中，"NC"表示對照培養液。此外，各濃度表示各培養液中的來自餾分C2的蛋白質濃度。其結果，觀察到在培養液中含有餾分C2(pH9)時，培養液中的濃度為3.42jig/mL以下時存在濃度依賴性地增大細胞增殖量的趨勢，超過3.42嗎/mL時存在濃度依賴性地降低細胞增殖量的趨勢。另一方面，觀察到在培養液中含有餾分C2(pH7)時，培養液中的濃度為4.67嗎/mL以下時存在濃度依賴性地增大細胞增殖量的趨勢，超過4.67嗎/mL時存在濃度依賴性地降低細胞增殖量的趨勢。此外，若將兩者進行比較，則觀察到與含有餾分C2(pH7)時相比，含有餾分C2(pH9)時存在細胞增殖促進效果好的趨勢。因此，由實施例9的結果可知，使用本發明的RJ分解酶含有物進行酶處理而得到的RJ分解物具有細胞增殖活性，以及與在pH7的反應條件下進行酶處理而得到的RJ分解物相比，在pH9的反應條件下進行酶處理而得到的RJ分解物具有更高的細胞增殖活性。[實施例10]對使用本發明的RJ分解酶含有物而得到的RJ分解物所具有的抗氧化活性進行研究。1.RJ分解物的製備向RJ(中國產浙江省江山恆亮蜂產品有限公司制)中加入純水得到懸浮物，使用孔徑10kD的透析膜，在純水中對該懸浮物透析72小時。回收透析膜內液體，進行冷凍乾燥後，再次懸浮在純水中，製備了30mg/mL的RJ蛋白質溶液。向lmL的上述RJ蛋白質溶液中加入lmL的RJ分解酶含有物(3mg/mL)、8mL的Tris-HCl緩衝液(pH9.0)，37°C下培養24小時。然後，使用孔徑500Da的透析膜，在純水中透析5天。回收透析膜內液體，進行冷凍乾燥，將冷凍乾燥物作為RJ分解物。而且，RJ分解酶含有物使用與實施例1同樣地操作製備的分解酶含有物。2.抗氧化活性測定對於RJ分解物的抗氧化活性，根據柳內等(日本食品科學工學會志、第51巻第5號、第238-246頁、2004年)的方法，通過研究RJ分解物對由於一氧化氯(CIO)所引起的BSA分解的影響來進行測定。具體地說，首先，通過向含有BSA的PBS(磷酸鹽緩衝生理鹽水)中添加使用PBS稀釋的RJ分解物，製備含有BSA(最終濃度40pg/mL)和RJ分解物(最終濃度0、0.3、0.5、1.0或2.0pg/mL)的PBS樣品溶液。向上述PBS樣品溶液中以最終濃度為1.7mM加入次氯酸鈉，37。C下培養30分鐘。然後，通過SDS-PAGE分離PBS試樣溶液中的蛋白質，通過CBB染色進行檢測。通過掃描儀獲得CBB染色像後，對相當於BSA的帶的濃度進行分析。對於各PBS試樣溶液的BSA濃度，以未添加次氯酸鈉的PBS試樣溶液作為空白溶液，研究空白溶液的BSA濃度為1時的相對濃度。而且，帶的濃度分析使用美國國立衛生研究所(NationalInstitutesofHealth)提供的分析軟體ImageJ進行。此外，對添加^^知的抗氧化劑抗壞血酸(最終濃度0、3.0、4.0、5.0或7.5mM)或肌肽(最終濃度0、2.5、5.0、7.5或10.0mM)來替代RJ分解物而得到的PBS試樣溶液，同樣地研究了BSA濃度。圖11為表示各PBS試樣溶液的BSA濃度的結果的圖。圖IIA為添加RJ分解物時的結果、圖11B為添加抗壞血酸時的結果、圖11C為添加肌肽時的結果。其結果，在未添加RJ分解物時，BSA通過CBB染色未檢出帶，幾乎全部的BSA被分解。與此相對地，添加了RJ分解物時，與抗壞血酸或月幾肽同樣地，對PBS樣品溶液的添加量依賴性地增大BSA的相對濃度。推測這是因為由次氯酸鈉產生的一氧化氯所引起的BSA的分解受到RJ分解物的抑制。此外，基於圖ll的結果，算出將由一氧化氯所引起的BSA分解抑制至50%的濃度時，在RJ分解物中為0.92±0.24mg/mL、抗壞血酸中為0.67±0.01mg/mL(3.83±0.08mg/mM)、肌肽中為0.84±0.10mg/mL(3.65±0.32mg/mM)。即，確認了對於由一氧化氯所引起的BSA分解的抗氧化力，儘管RJ分解物為混合物，但具有與公知的抗氧化劑抗壞血酸或肌肽相匹敵的抗氧化力。由實施例IO的結果可知，使用本發明的RJ分解酶含有物、在pH9下進行酶處理而得到的RJ分解物具有抗氧化活性。[實施例11]除了使反應時間為1-3小時、反應溫度為37。C或55。C之外，全部與實施例1的在pH9條件下的反應同樣地操作，分解RJ蛋白質，通過SDS-PAGE分離RJ分解物。圖13表示凝膠的染色像。圖中，"std"表示分子量標記，"9-0"表示對反應時間0(pH9)的樣品進行電泳的結果。此外，箭頭a表示約55kDa、箭頭b表示約46kDa。其結果，確認了使RJ蛋白質與RJ分解酶含有液在55。C下進行反應時，在反應開始後1小時的短時間內，約51kDa和約46kDa的蛋白質都基本上被分解。產業上的可利用性本發明的RJ分解酶含有物含有蜂王幼蟲所具有的、以RJ為本來基質的RJ分解酶，最適於分解RJ,所以可以用於RJ的生理活性研究、使用RJ的藥品和/或食品的開發等領域中。權利要求1、一種蜂王膠分解酶含有物，其特徵在於，通過包括下述工序的方法由西方蜜蜂的2～3日齡蜂王幼蟲製備(a)在6℃以下對所述蜂王幼蟲的體組織懸浮物進行離心處理，從而分離為三層，即固體上層、溶液中層、沉澱下層的工序；(b)回收所述中層作為蜂王膠分解酶含有物的工序。2、根據權利要求1所述的蜂王膠分解酶含有物，其特徵在於，所述離心處理為8000~12000xg、5分4f以上的離心處理。3、一種蜂王膠分解酶含有物，其特徵在於，通過包括下述工序的方法由西方蜜蜂的23日齡蜂王幼蟲製備(a，)將所述蜂王幼蟲用冰冷卻生理鹽水洗滌後過濾，從而製備體組織懸浮物的工序；(b，)使用pH7的50mM》岸酸緩衝液稀釋所述體組織懸浮物後，在10000xg、5"C下進行10分鐘的離心處理，從而分離為三層，即固體上層、懸浮溶液中層、沉澱下層的工序；(c，)回收所述中層作為蜂王膠分解酶含有物的工序。4、一種蜂王膠分解物，其特徵在於，使用權利要求1~3任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物製備。5、一種蜂王膠分解物，其特徵在於，通過使用權利要求1~3任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到，並且，其具有下述特點(1)對神經細胞的非特異性的細胞變性作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比降低；(2)對由澱粉樣蛋白所誘導的神經細胞死亡的抑制作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相等；(3)對神經膠質細胞的細胞增殖作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比增大；(4)對人輪狀病毒感染的感染抑制作用，與未進行酶處理的蜂王膠水溶性餾分相比增大。6、一種抗氧化劑，其特徵在於，將通過使用權利要求1-3任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。7、一種細胞增殖劑，其特徵在於，將通過使用權利要求1~3任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。8、一種感染抑制劑，其特徵在於，將通過使用權利要求1-3任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。9、一種神經細胞死亡誘導抑制劑，其特徵在於，將通過使用權利要求1~3任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物，在pH9下對蜂王膠進行酶處理而得到的蜂王膠分解物作為有效成分。10、一種蜂王膠的分解方法，其特徵在於，使用權利要求13任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物。11、一種蜂王膠分解酶，其特徵在於，包含在權利要求1~3任意一項所述的蜂王膠分解酶含有物中。12、根據權利要求11所述的蜂王膠分解酶，其特徵在於，酶活性的最佳pH為7或9。13、一種蜂王膠分解物，其特徵在於，使用權利要求11所述的蜂王膠分解酶製備。14、一種蜂王膠的分解方法，其特徵在於，使用權利要求ll所述的蜂王膠分解酶。全文摘要本發明涉及蜂王膠分解酶含有物、蜂王膠分解酶、蜂王膠分解物和蜂王膠的分解方法。所述蜂王膠分解酶含有物通過包括下述工序的方法由西方蜜蜂(Apismellifera)的2～3日齡蜂王幼蟲製備(a)在6℃以下對所述蜂王幼蟲的體組織懸浮物進行離心處理，從而分離為三層，即白色固體上層、溶液中層、沉澱下層的工序；以及(b)回收所述中層作為蜂王膠分解酶含有物的工序。所述蜂王膠分解酶的特徵在於，包含在所述蜂王膠分解酶含有物中。所述蜂王膠分解物使用所述蜂王膠分解酶含有物或所述蜂王膠分解酶製備。所述蜂王膠的分解方法的特徵在於，使用所述蜂王膠分解酶含有物或所述蜂王膠分解酶。文檔編號A61P25/00GK101250508SQ20081000798公開日2008年8月27日申請日期2008年2月22日優先權日2007年2月23日發明者三嶋智之,中村正,川島拓司,松岡拓磨,林要喜知,渡邊鈴代,稻垣瑞穗,金丸義敬,鈴木壽申請人:株式會社秋田屋本店