有從烷基乙烯酮二聚體衍生的載體的熱熔體油墨的製作方法

2023-05-15 17:37:31 1

專利名稱：有從烷基乙烯酮二聚體衍生的載體的熱熔體油墨的製作方法
技術領域：
本發明涉及至少含有一種色料，一種可選擇的粘合劑，和一種載體的熱熔體油墨，涉及所述載體製備熱熔體油墨的用途，和涉及用所述熱熔體油墨組合物印刷接收材料的方法，包括將油墨加熱至一定溫度以上，在所述這個溫度下油墨是液體並且成像系統將液體油墨轉移給接收部件。
一般情況下，熱熔體油墨在室溫下是固態，但是在油墨噴射印刷裝置升高的操作溫度下以液相存在。在噴射操作溫度下，液體石墨液滴從印刷裝置中噴出，當石墨液滴接觸印刷基質的表面或者中間轉移表面時，它們會快速固化形成預定式樣的固化油墨滴。
它們容易使用並且是安全的，使用者容易將它們加載到印刷機中，一般是黃色，洋紅，青色，和黑色油墨的固體棒形式。在印刷機中，在具有多個孔口的印刷頂部升高的溫度下，這些油墨熔化，熔融油墨通過這些孔口噴射到期望的介質底物例如紙張或頂部透明膜上。或者，可以將熔融油墨轉移到轉筒之後轉移給底物。因為油墨在底物上冷卻，它再次固化形成預定圖像。這種再固化過程，或熱熔體，是瞬時的，一旦離開印刷機就成印刷的乾燥的影像，對於使用者立刻可得。
使用熱熔體印刷油墨的熱熔體印刷方法例如描述於EP1378357中，該專利文獻公開了其中使用硬度小於80肖氏A的高彈體，導熱係數大於0.15W/mK，油墨吸收小於10％，並且tan delta小於0.3。
熱熔體油墨一般包括熱熔體油墨載體組合物，其與至少一種相容的熱熔體油墨色料混合。所述載體組合物一般由樹脂，脂肪酸醯胺類，和樹脂衍生的材料組成。還有，向載體組合物中加入增塑劑，蠟，抗氧化劑等等。一般情況下使用的樹脂是水不溶性的，並且組合物不含有在使用的噴射溫度下揮發的成分。還有，這些載體成分應該是化學穩定的，這樣不會隨時間和/或在升高的溫度條件下喪失它們的化學性質。傳統的載體是脂肪醯胺類，例如US5372852中公開的那些，或者亞胺，例如US6322624中公開的那些。
優選地，通過將上述油墨載體組合物與相容的色料混合製備有色熱熔體油墨，優選相減合成三基原色。相減合成三基原色熱熔體油墨包括四種染料成分，即青色，洋紅，黃色和黑色。
用於熱熔體油墨的載體，優選地，在低於結晶溫度的溫度下沒有溶解性或者溶解性低，而在高於熔點的溫度下在溶劑中有溶解性。此外，載體優選具有屈服應力，使用通過橡膠(類)中間體控制油墨噴射工藝的各種量或種類的結晶載體能調節屈服應力。已知上面提到的常規熱熔體油墨，例如脂肪酸醯胺，包括十八烷醯胺，硬脂醯胺等等，顯示沒有熱穩定性。需要加入抗氧化劑。這些常規油墨進一步具有不好的軟蠟樣特徵，使得它們有油汙性。因此相當需要沒有上述缺點的熱熔體油墨，較硬而且具有改善的內在強度，因此沒有油汙性。
結果發現，使用通過使烷基乙烯酮二聚物與不含水的反應物反應，所述不含水的反應物包括具有反應性氫原子的化合物，優選選自醇，硫醇，胺，羧酸，羧醯胺和氨(或產生氨的化合物，例如氨基甲酸銨或碳酸銨)，能製備改善的熱熔體油墨。所謂不含水在這個意義上意思是包括少於大約10％的水。
本發明載體給出油墨選擇的自由度。這是重要的，因為油墨已經符合很多要求必須能在油墨噴射印刷頭中操作，必須能與接收材料進行充分的相互反應，必須在冷卻之後足夠快地變硬(例如通過使用它作為向另一個印刷機輸入，使得接收印刷的材料能快速機械裝載)，並且它一定是耐用的，使得印刷的圖像不會隨時間而破壞。
發現油墨與根據本發明的方法組合產生具有非常好的轉移率(最大100％)和好的圖像品質的間接印刷工藝。本發明還涉及這樣的油墨和適合應用根據本發明的方法的印刷機的組合。令人驚奇地發現這種組合產生非常好的印刷結果，儘管存在印刷機包含具有相對軟高彈體表面的中間體元件這樣的事實。
可以從由矽橡膠，氟矽氧烷橡膠和全氟聚醚橡膠組成的組選擇在中間體元件中使用的高彈體。這類高彈體是本領域充分公知的。這些材料有低表面張力，這樣它們經常本質具有好的釋放性能。發現可能獲得符合在根據本發明的方法中使用的要求的這些各種類型的高彈體。還有，能獲得熱穩定性形式的這些橡膠，預先使得它們特別適合在根據本發明的方法中使用。
通過測定高彈體表面張力的極性部分，測定高彈體的硬度，測定高彈體的熱導係數，測定高彈體的油墨吸收，測定高彈體的tan delta，來選擇適合在根據本發明的方法中使用的高彈體，其中如果表面張力的極性部分高到20mN/m，硬度小於80肖氏A，熱導係數大於0.15W/mK，油墨吸收小於10％，並且tan delta小於0.3，則選擇這種高彈體。能以任何期望的方式進行這樣的測定。例如，通過估計有可能測定參數如果，例如，以使用的原材料為基礎優先考慮那個參數的值在每一種情況下都在根據本發明的限度之內，則可以認作是那個參數值的測定這一點是清楚的。這樣一種以正確方式製得的橡膠具有0.1和4mN/m之間的表面張力的極性部分。
通過常規方法能製備本發明的載體。在合適的製備方法中，用公知的方法將商業上已知的脂肪酸轉化為烷基烯酮二聚體，例如在Kirk和Othmer的標準手冊，Vol.13，pp.875-893(第三版)中公開的那些。很多烷基烯酮二聚體也是商業上可獲得的，例如Aquapel和Precis(兩者都是從Hercules Powder Co.獲得)。烷基烯酮二聚體能與例如一元，二元，三元等醇類，硫醇類，胺類，酸類，醯胺類，氨或產生氨的化合物，或者有混合官能團例如羥胺的化合物反應，來獲得根據本發明的載體。該方法在圖示說明中描述。
圖解
當使用氨或產生氨的化合物(例如氨基甲酸氨)作為反應物時，得到醯胺類物質。根據本發明的合適的載體在室溫下具有至少5N/mm2的硬度，優選至少5N/mm2，熔點低於140℃，優選低於100℃，並且結晶點至少50℃。載體應該具有低粘度，優選在130℃下低於15mPas。
更優選地，載體具有選自下面的結構式R1-X1-CO-CHR3-CO-R2(I)；R2-CO-CHR3-CO-X2-R4-X3-CO-CHR9-CO-R8(II)；和作為可能的副產物的R5-CO-R6(III)，以及它們的混合物；其中X1，X2，和X3獨立地選自O，SH，NR7，和氧羰基[C(＝O)-O]；R1選自C1-C50烷基或烷氧基烷基，C7-C20烷芳基，C5-C20環烷基，樅酸基，和氫化樅酸基；R7選自H，C1-C30烷基和C1-C30醯基；R2，R3，R5，R6，R8，和R9獨立地選自C1-C50烷基或烷氧基烷基，C7-C20烷芳基，C5-C20環烷基，和C5-C20鏈烯基；R4選自C2-C20亞烷基或烷氧基亞烷基，C7-C20亞烷芳基，亞環己基，C8-C20一或二亞烷基亞環己基；亞聯苯基，亞苯基氧亞苯基，和(亞聯苯基)亞烷基；其中各個烷基和亞烷基可以是支化或沒有支化的，飽和的或不飽和的烷基和亞烷基。
在上述圖解中優選的試劑是包含脂肪族基團(即圖解中的R』)，例如甲基，乙基，(正-和異-)丙基，(正-，異-，仲-和叔-)丁基，(正-，異-，和叔-等)戊基，(正-，異-，和叔-等)己基，(正-，異-，和叔-等)辛基，(正-，異-，和叔-等)壬基，(正-，和支化的)癸基，(正-，和支化的)十一烷基，(正-，和支化的)十八烷基，(正-，和支化的)十六烷基，(正-，和支化的)十二烷基，環己基，2，3-二甲基-1-環己基，或者任何芳香基團，例如苯基，聯苯基，苯氧基苯基，苄基，和其烷基取代類似物的醇類，胺類，和羧酸類。
優選的載體具有是C6-C24烷基，更優選C14-C22烷基的R2，R3，R5，R6，R8，和R9。具體地，有用的烷基是從包括己酸(C6)，辛酸(C8)，癸酸(C10)，月桂酸(C12)，肉豆蔻酸(C14)，棕櫚酸(C16)，硬脂酸(C18)，山酸(C22)，油酸(C18)，反油酸(C18)，順-11-eisosenoic(C20)，芥酸(C22)等等飽和和不飽和的脂肪酸衍生的支化和沒有支化的烷基。可應用的情況下，烷基也可以是低級烷基，例如丙基，丁基，異丁基，戊基，己基等等。
當R是烷氧基烷基部分時，這樣的部分是其鏈中包含一個或多個氧原子的烷基。例子是3-甲氧基丙基，2-乙氧基乙基，丙氧基甲基等等。
R4定義中的亞烷基是具有2-20個碳原子的亞烷基，例如亞乙基，亞丙基，2，2-二甲基亞丙基，亞丁基，2，3-二甲基亞丁基等等。
烷氧基亞烷基基團類似於上述亞烷基基團，但是它們在它們的鏈中包含另外的一個或多個氧原子。例子是3-亞甲基氧基亞丙基，2-亞乙基氧基亞乙基，亞丙基氧基亞甲基等等。特別有用的基團R4選自亞乙基，亞環己基，環己基-1，3-雙亞甲基，和環己基-1，4-雙亞甲基。
各種各樣的基團X和R的其他例子在實驗部分的表中給出。
本發明熱熔體油墨組合物中使用的色料和顏料可以是與使用的特定熱熔體油墨載體組合物相匹配的任何相減合成三基原色色料或顏料。本發明的相減合成三基原色著色的熱熔體油墨一般包括提供原色成分色料的顏料，即，青色，洋紅，黃色，和黑色。用作相減合成三基原色色料的顏料可以是選自下面顏料類別的顏料Color Index(C.I.)顏料，溶劑顏料，分散顏料，修飾的酸和直接顏料，和鹼性顏料。除了這些類別的顏料之外，本發明的油墨組合物還可以包括選擇的聚合物顏料作為一種或幾種色料。
組合物還可以含有粘合劑。這些包括，例如，KE-311或KE-100樹脂(Arakawa Chemical Industries，Ltd.製備的氫化樅酸(松香酸)甘油酯)，FORAL85(氫化樅酸(松香酸)甘油酯)，FORAL105(氫化樅酸(松香酸)季戊四醇酯)，CELLOYN21-E(苯二甲酸氫化樅醇(松香醇)酯)，以Eastman的商品目錄製備和出售的所有商品，NEVTAC2300和NEVTAC80，以Neville Chemical Company的商品目錄製備和出售的合成多萜樹脂，和WINGTACK86，一種以Goodyear Chemical Company的商品目錄製備和出售的改性的合成多萜樹脂。
能向配方中加入的其他粘合劑，例如由MONSANTO以SANTICIZER的商品名出售的很多鄰苯二甲酸酯增塑劑適合本發明的目的，例如SANTICIZER278，它是鄰苯二甲酸與苄醇的混合的二元酯，和以「TEXANOL」商品名出售的一(2-甲基丙酸)2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇酯。優選的試劑是Eastman提供的STAYBELITE樹脂-E，Eastman提供的CELLOLYNE21-E，GLYPO-CHI(根據美國專利No.6471758；丙三醇丙氧基化物(1/1PO/OH)和氰酸環己酯或氰酸苯酯的反應產物)，和SYLVARES520，ex Arizona Chemicals)。
各種各樣的改性劑可以和載體一起加給熱熔體油墨載體。這些包括含有脂肪酸醯胺的材料，例如四醯胺化合物，羥基功能的四醯胺化合物，一-醯胺，和羥基功能的一醯胺，及其混合物。
其他添加劑也可以與熱熔體油墨載體組合物混合。在一種典型的熱熔體油墨化學組合物中，為了防止載體組合物變色而加入抗氧化劑。優選的抗氧化劑材料包括Ciba Geigy提供的IRGANOZ1010；和Uniroyal Chemical Company提供的NAUGARD76，NAUGARD445，NAUGARD512，NAUGARD524。然而，本發明載體的大多數不需要這樣的抗氧化劑，或者至少需要與現有技術公知載體相比相當低量的這樣的抗氧化劑。
本發明的油墨組合物中也可以使用減小粘度試劑。減小粘度試劑的使用使得油墨組合物的粘度被調節到期望值。用於在本發明的油墨組合物中使用的合適的減小粘度試劑包括硬脂基硬脂醯胺，硬脂基一乙醇醯胺硬脂酸酯，和乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)。一種優選的減小粘度試劑是Witco Chemical Co.製備的KemamideS-180硬脂基硬脂醯胺。減小粘度試劑可以存在的量是油墨組合物重量的大約0至大約50％。給定油墨組合物中使用的減小粘度試劑的具體量取決於使用者期望的粘度。但是，本發明載體的一個優點是它們的多用途，使得有可能通過選擇特定烷基乙烯酮二聚物和特定醇，胺，或酯，和通過選擇其產品在油墨組合物中的量來調節粘度，而不需要加入其他減小粘度試劑。
本發明的另一個方面還提供一種用熱熔體油墨組合物印刷接收材料的方法，包括
-將油墨加熱到一定溫度以上，在所述一定溫度下油墨是液體；-像方式將液體油墨轉移給接收元件；和-任選地定影含有油墨的接收材料；特徵在於熱熔體油墨組合物含有先前提出的載體。
該方法包括其中將油墨直接轉移給要印刷的紙(接收元件)，或者轉移給間接工藝，其中首先將油墨轉移給中間元件，然後轉移給接收元件這兩種方法。
現在參照下面的實施例詳細解釋本發明。
一般性描述DSC通過差示掃描量熱計(DSC)能測定熱熔體油墨的熔融和結晶溫度。使用Perlkin Elmer DSC7或Perkin Elmer Pyris 1 DSC儀能進行測量。在50微升鋁2棒膠囊中稱量大約6毫克樣品，然後將膠囊放置在DSC儀中。然後接著下面的程序在-50℃保持5分鐘，從-50℃加熱至X℃，在X℃保持2分鐘，從X℃冷卻至-50℃，在-50℃保持5分鐘，從-50℃加熱至X℃；其中加熱和冷卻速度是20℃/分鐘；X是比油墨的熔融溫度高至少20℃的溫度。使用第二加熱循環測定熔融溫度和熔融熱。使用冷卻曲線測定結晶溫度和結晶熱。
粘度(η)根據DIN53018測定粘度。
儀器RheometricsDSR-200測量幾何學平行平板；典型大小平板直徑40毫米/gap平板之間0.5-0.6mm材料以熔融態放在兩板之間使得間隙被完全填滿。
在要求的溫度下(熔點以上)以穩定剪切模式測定粘度。材料表現出Newtonian行為，允許使用平行板幾何學。RheometricsDSR-200是應力控制設備。這意味著施加剪切應力並且測定得到的剪切速度。剪切粘度是剪切應力除以剪切速度的比。報導的粘度是大約10個不同的剪切應力下測定值的平均值(選擇覆蓋0和1000l/s之間的剪切速度範圍的方式)。每一個應力下，在測量剪切速度之前，流動穩定至少30秒。
硬度(HU)
如下測定硬度儀器Fischerscope HCU H100 VS硬度測量儀(FischerInstruments)Fischerscope儀測定印模時力決定的維氏針入(錐型菱形針，頂角136℃)穿透深度。
根據下面的步驟進行測量1.以根部等距(F)多次將壓頭壓入平整的油墨塊中。
2.壓力在1N保持10秒。
3.以根部等距(F)多次將壓頭抽出。
4.壓力在0.4mN保持10秒。
對這些操作步驟的每一次穿入深度進行登記。
該方法允許測定通用硬度(HU)，蠕變力，和塑性和彈性形變。
合成當伯胺反應成每個胺基帶有一個烷基烯酮二聚體(AKD)基團的化合物時，不需要催化劑。
當使用醇，羧酸，和硫醇進行反應時，優選使用催化劑。當使用與伯胺連接的碳醯胺，仲胺，或兩個AKD時，特別優選使用催化劑。合適的催化劑是TEA(三乙胺)，TMAH(四甲基羥胺)，TMAC(四甲基氯化銨)，TPA(三丙胺)，TEAH(四乙基羥胺)，和DMAP(4-二甲基氨基吡啶)。
能直接從氨鋼瓶獲得氨氣，但是優選通過加熱氨基甲酸銨或碳酸銨使分解成乾燥氨氣來獲得。
在下面的實施例中，保持化學計量比，每個氨基或羥基使用1分子的AKD。
實施例1向帶有磁子攪拌器，溫度計，氮氣入口管，和帶有冷卻器的進料口的1000毫升三口瓶中加入150.0克Aquapel291(Hercules；十八烷基二烯酮，硬脂醯二烯酮)
和375毫升甲苯。
混合物在攪拌下在130℃浴溫下加熱，直到獲得澄清溶液。然後緩慢加入59.8克十六烷基胺(Aldrich；棕櫚胺)。
將混合物回流過夜。將熱混合物倒入大約300毫升沸騰的甲苯中，然後在攪拌下冷卻澄清的黃色溶液，使產物結晶。將結晶過濾並且在75℃和20毫巴下在真空烘箱中乾燥。
獲得186.6克淡黃色化合物，根據Stuart的熔點是96-97℃。
為了減小靜活性以及為了將產品脫色，將它溶解於800毫升的沸騰甲苯中，並且使用標準乾燥二氧化矽0.063-0.2mm經矽膠柱過濾。獲得的溶液是澄清的。過濾之後，結晶並乾燥，得到170.6克白色產物 熔點(Stuart)98-100℃；130℃下的粘度8.6mPa.s.
用相似方法製備編號1-8，11-12，15，18，20-22，24的化合物(參見表)。
實施例2向帶有磁子攪拌器，溫度計，氮氣入口管，和帶有冷卻器的兩口接合器的250毫升三口瓶中加入50.0克Aquapel532(二十二烷基二烯酮，Hercules；) 20.9克二十二醇(二十二烷醇，Aldrich)，和125毫升甲苯。
混合物在攪拌下在130℃浴溫下加熱，直到所有的物質完全熔化並溶解。然後加入大約0.20克TEA(三乙胺，Merck)。混合物回流3-4小時，然後蒸發甲苯並且將混合物倒到鋁膜上。在125℃和20毫巴下在真空烘箱中乾燥產物，獲得69.1克黃白色化合物，熔點(Stuart)是72-73℃，並且具有下面的化學結構 130℃下的粘度6.1mPa.s.並且HU硬度16N/mm2。
用相似方法製備編號9，16，17，和23的化合物。
實施例3向帶有磁子攪拌器，溫度計，氮氣入口管，和帶有冷卻器的進料口的500毫升三口瓶中加入100.0克AquapelAQ532(二十二烷基二烯酮，Hercules) 和250毫升甲苯。
攪拌下加熱混合物，直到溶解，然後緩慢加入3.4克2-氨基乙醇(Aldrich)。
加入乙醇胺之後混合物立刻開始回流，又回流3小時。蒸發甲苯之後獲得74.1克淺黃色粉末。將這種淺黃色粉末在125℃和20毫巴下在真空烘箱中乾燥24小時。

化學結構熔點(Stuart)83℃；130℃下的粘度8.0mPa.s.
用相似方法製備編號10，13，和14的化合物。
實施例4向帶有磁子攪拌器，溫度計，氮氣入口管，和帶有冷卻器的進料口的2000毫升三口瓶中加入300克AquapelAQ532(Hercules；二十烷基二烯酮，二十二烷基二烯酮) 60.0克氨基甲酸銨(Merck)，和和1500毫升甲苯。
將混合物加熱至100℃在大約112℃的溫度下在1.5小時內以小批量加入氨基甲酸銨。回流3小時之後，蒸發甲苯，將混合物倒到鋁膜上。然後在125℃下在真空烘箱中乾燥，獲得幾乎白色的粉末結晶，熔點(Stuart)是115-116℃。
具有下面的化學結構A(主產物) B(副產物)
當使用過量烷基二烯酮時能形成副產物B。
130℃下的粘度8.6mPa.s.
HU硬度39N/mm2。
表1給出了根據上述方法製備的載體的性質。
表1
n.d.沒有測定二十二烷基二烯酮(二十二碳二烯酮)(例如Hercules Powder Co.)硬脂基二烯酮(十八烷基二烯酮)(例如Hercules Powder Co.)十八烷基二烯酮/十六烷基二烯酮(例如Hercules Powder Co.)表2給出化學結構。
表2
實施例5熱熔體油墨組合物的製備製備下面的組合物A)50wt.％的編號22的產物50wt.％的Glypo-chi(甘油基丙氧基化物的環己基尿烷)2phr Savinyl blackRLSN(CI溶劑黑45，例如Clariant)B)50wt.％的編號5的產物50wt.％的Cellolyn21E(氫化樅醇的磷苯二甲酸酯，例如Eastman)2phr％Savinyl blackRLSN(CI溶劑黑45，例如Clariant)C)50wt.％的編號20的產物50wt.％的Staybelit樹脂-E(部分氫化的松香，例如Eastman)2phr Savinyl blackRLSN(CI溶劑黑45，例如Clariant)D)50wt.％的編號21的產物50wt.％的Sylvaares520(苯乙烯和α-甲基苯乙烯的苯酚改性的共聚物，例如Arizona Chemical)2phr Savinyl blackRLSN(CI溶劑黑45，例如Clariant)E)50wt.％的編號6的產物50wt.％的Cellolyn21E(氫化樅醇的磷苯二甲酸酯，例如Eastman)2phr Savinyl blackRLSN(CI溶劑黑45，例如Clariant)F)50wt.％的編號1的產物50wt.％的Cellolyn21E2phr TelajetRS(溶劑黑27，例如Clariant)使用之前，這些油墨經金屬過濾器過濾以去除不溶性殘餘物。
權利要求
1.含有色料，任選的粘合劑和通過使烷基烯酮二聚體與包括具有反應性氫原子的化合物的不含水的反應物反應而獲得的載體的熱熔體油墨組合物。
2.根據權利要求1的熱熔體油墨，其中通過使烷基烯酮二聚體與選自醇，胺，硫醇，羧酸，碳甲醯和氨的反應物反應而獲得所述載體。
3.權利要求1或2的熱熔體油墨，其中所述載體選自R1-X1-CO-CHR3-CO-R2(I)；R2-CO-CHR3-CO-X2-R4-X3-CO-CHR9-CO-R8(II)；和R5-CO-R6(III)，以及它們的混合物；其中X1，X2，和X3獨立地選自O，SH，NR7，和氧羰基[C(＝O)-O]；R1選自C1-C50烷基或烷氧基烷基，C7-C20烷芳基，C5-C20環烷基，樅酸基，和氫化樅酸基；R7選自H，C1-C30烷基和C1-C30醯基；R2，R3，R5，R6，R8，和R9獨立地選自C1-C50烷基或烷氧基烷基，C7-C20烷芳基，C5-C20環烷基，和C5-C20鏈烯基；R4選自C2-C20亞烷基或烷氧基亞烷基，C7-C20亞烷芳基，亞環己基，C8-C20一或二亞烷基亞環己基；亞聯苯基，亞苯基氧亞苯基，和(亞聯苯基)亞烷基；其中各個烷基和亞烷基可以是支化或沒有支化的，飽和的或不飽和的烷基和亞烷基。
4.權利要求3的熱熔體油墨，其中R3是C6-C24烷基。
5.權利要求3或4的熱熔體油墨，其中R4選自亞乙基，亞環己基，環己基-1，3-雙亞甲基，和環己基-1，4-雙亞甲基。
6.通過使烷基烯酮二聚體與包括具有反應性氫原子的化合物的不含水的反應物反應而獲得的載體在製備還含有色料和任選地粘合劑的熱熔體油墨中的用途。
7.用熱熔體油墨組合物印刷接收元件的方法，包括-將油墨加熱到一定溫度以上，在所述一定溫度下油墨是液體；-像方式將液體油墨轉移給接收元件；和-任選地通過中間元件將油墨轉移給接收材料；特徵在於使用根據權利要求1-9任一項的熱熔體油墨組合物。
全文摘要
本發明涉及含有色料，粘合劑和通過使C6－C24烷基烯酮二聚體與選自例如醇，胺，硫醇，羧酸，碳甲醯和氨的反應物反應而獲得的載體的熱熔體油墨。更優選地，所述載體選自R
文檔編號C07C231/08GK1690137SQ20051006847
公開日2005年11月2日 申請日期2005年4月28日 優先權日2004年4月28日
發明者J·H·A·庫伊佩, P·M·A·維特詹斯, M·A·克雷梅斯 申請人:奧西-技術有限公司