加壓醫療裝置的製作方法

2023-05-08 11:34:51 2

專利名稱：加壓醫療裝置的製作方法
加壓醫療裝置
本發明涉及加壓醫療裝置。舉例而言，本發明涉及用於肢體的壓 迫裝置，尤其是在腿上使用的裝置。舉例而言，該裝置可用於在治療
下肢靜脈性潰瘍(venous leg ulcer)中使用的壓迫療法(compression therapy)。
已知用於向患者肢體施加壓迫壓力的各種壓迫裝置。這些類型的 裝置用於主要輔助防止深靜脈血栓(DVT)、血管疾病以及減輕水腫。 US 2004/0111 048 (Jensen等人)和US 6786879 (KCI Licensing Inc)公開 了這樣的裝置。
壓迫療法用於治療下肢靜脈性潰瘍。這種治療依靠壓迫來實現減 輕水腫和改善血液經由靜脈系統的返回。而這會減少供應到下肢的血 液的停留時間並減輕會導致組織破壞的肢體內缺血性發病(ischaemic episodes)的嚴重程度。
在下肢靜脈性潰瘍治療中對肢體的壓迫最通常通過使用彈性繃 帶來實現。彈性繃帶具有以下優點患者可以移動，可以在家治療且 一旦由健康護理專業人員綁紮即可能檢測到任何移除或幹擾。然而， 彈性繃帶也確實具有許多缺點。它們可能會變松，由繃帶在肢體上所 產生的壓力未經測量且該壓力取決於綁紮繃帶的健康護理專業人員 的技術水平，壓迫程度還會受到肢體周長的影響，繃帶不能由患者移 除和重新綁紮以例如進行洗浴，且許多患者覺得它們不好看、不舒服、 熱或引起疼痛。
下肢靜脈性潰瘍治療中對肢體的壓迫也可通過使用壓迫長4未 (compression stockings)來實現，雖然壓迫長^未最通常用於防止腿部潰 瘍，例如，防止活動期下肢潰瘍治癒後復發。壓迫長襪具有彈性繃帶
優點中的許多優點，它們可在家使用且患者可移動。然而，它們也具
有某些缺點。由於必須將窄踝部分(narrow ankle part)拉過足跟因此難 於使用壓迫長襪，由於患者能夠自己移除和更換長襪因此難於監控治 療的順從性，並且患者會覺得它們令人不舒服。
對肢體的壓迫也可通過氣動壓迫裝置來實現。由於下肢靜脈性潰 瘍最通常在家或在社區治療，且已知壓迫裝置大、重且需要專業人員 監督，因此它們對於這種治療的採用並不普遍。先前使用的已知裝置 通過一個或多個厚箍帶向肢體施加壓力，厚箍帶會影響患者移動性且 對於許多患者來說在審美方面無法接受。產生壓迫的泵大而且重且會 通過多個管子向箍帶供應流體。這些特徵使得已知裝置不適於家庭使 用。
氣動壓迫裝置具有以下優點它們提供有效的治療；收縮後一個 或多個可膨脹箍帶易於施加到患者腿上；以及更易於控制和監控壓 力。
壓迫裝置典型地具有可膨脹套且可以具有相關聯的壓力傳感器， 該壓力傳感器測量由套在使用中施加在患者肢體上的壓力。所測量的 壓力可用於多種原因。舉例而言，其可由健康護理專業人員(例如，醫 生)用於獲得關於該產品使用的信息。當在醫生不看護的情況下使用該 壓迫裝置時這會是有用的。可存儲關於由套施加在患者肢體上的壓力 的數據用於隨後由健康護理專業人員進行的分析。所測量的壓力讀數 可以如何使用的另 一個示例是，壓迫裝置的控制系統使用該讀數以隨 後計算要施加到患者肢體上的壓力。所測量的壓力讀數的其它用途對 於本領域技術人員也將顯而易見。重要的是所測量的壓力讀數是精確 的。
根據本發明的第一方面，提供一種加壓醫療裝置，包括可膨脹 元件，其布置成與患者的一部分接觸；流體連接器，其附連到該元件 上且布置成向該元件輸送流體；控制系統，其布置成控制該裝置中流
體的流動；第一元件壓力傳感器，其布置成測量由該元件施加在患者
的該部分上的壓力；以及檢測裝置，其布置成檢測第一元件壓力傳感 器的故障。
優選地，將該檢測裝置布置成通過檢測第一元件壓力傳感器是否 在預定精度範圍內精確地運行，來檢測第一元件壓力傳感器是否出現 故障。優選地，該檢測裝置包括參考壓力傳感器，其布置成獨立地測 量由該元件施加在患者的該部分上的壓力。優選地，第一元件壓力傳 感器測量包括第 一連接器的流體管線中的壓力，且參考壓力傳感器獨 立地測量相同流體管線中的壓力。
優選地，將該;險測裝置布置成通過測量由第一元件壓力傳感器與 參考壓力傳感器所讀出的值之間的壓差，並且將該壓差與無故障的第 一元件壓力傳感器的已知相對壓差值進行比較。該相對壓差優選地基 本上為零且顯示為大約15mmHg或更小的讀數差異。
優選地，將控制系統布置成依靠由第一元件壓力傳感器所測量的 壓力來控制流體流。該系統優選地布置成控制流體流，以在檢測裝置 檢測到第 一元件壓力傳感器出現故障時減小壓力，且最優選地布置成 將壓力減小至基本上為零。
優選地，控制系統包括泵和控制器單元。優選地，加壓醫療裝置 包括用於患者肢體的壓迫裝置，可膨脹元件包括可膨脹套，可膨脹套 布置成包圍該肢體並且在肢體上施加壓力，流體連4^器包括附連到套 上、布置成向套輸送流體的導管，且第一元件壓力傳感器包括布置成 測量由套施加在肢體上的壓力的第一套壓力傳感器。優選地，可膨脹 元件包括一個或多個可個別地膨脹的單元。各單元優選地具有相關聯 的、布置成確定由該單元所施加的壓力的元件壓力傳感器。單獨的流 體連接器被附連到各單元上且被布置成向各單元輸送流體，而各相關 聯的元件壓力傳感器位於各流體連接器中。控制系統優選地布置成控 制流體流，以僅減小具有確定為出現故障的元件壓力傳感器的單元中 的壓力。優選地，將閥裝置布置成以便選擇性地允許或防止流體流過
各流體連接器，且控制系統布置成控制閥裝置，使得多於一個單元不 能被同時膨脹或收縮。備選地，將閥裝置布置成選擇性地允許或防止 流體流過各流體連接器，且控制系統布置成控制閥裝置，使得多於一 個單元可以被同時地膨脹或收縮。舉例而言，單個流體連接器可用於 向多於一個單元供應流體。在此類示例中，連接到相同流體連接器的 單元可施加彼此相同的壓力。
該壓力傳感器或各壓力傳感器可包括布置成測量流體壓力的流 體壓力傳感器。備選地，該壓力傳感器或各壓力傳感器可包括布置成 測量接觸壓力的接觸壓力傳感器。
優選地，該加壓裝置用於移動的患者的肢體。
檢測裝置優選地布置成周期性地、持續地、以預設或隨機間隔不 時地，在每次使用該裝置時或在使用該裝置時的任何其它適合的時 間，檢查該元件壓力傳感器或各元件壓力傳感器的故障。
控制系統優選地布置成控制流體流，以在該元件壓力傳感器或各 元件壓力傳感器檢測到超過第 一預先規定量的壓力的情況下，將所施 加的壓力減小至基本上為零。優選地，控制系統布置成控制流體流， 以在參考壓力傳感器檢測到超過第二預先規定量的壓力的情況下，將 所施加的壓力減小至基本上為零。優選地，第二預先規定量大於第一 預先規定量。控制系統優選地包括第一處理器和第二處理器，第一處 理器布置成判定壓力是否超過第一預先規定量，不同於該控制器系 統，第二處理器布置成判定壓力是否超過第二預先規定量。備選地， 控制系統包括第一處理器和硬體單元，第一處理器布置成判定壓力是 否超過第一預先規定量，不同於該控制系統，硬體單元布置成判定壓 力是否超過第二預先規定量。
現將參考附圖來描述本發明的優選實施例，在附圖中


圖1是在肢體上的裝置的第一實施例的套和控制器的透視圖，
圖2是從肢體上脫下並打開的裝置的套的透視圖，
圖3是裝置的控制系統的功能單元的示意圖，
圖4示出在肢體上的裝置的第二實施例的套的兩個透視圖，
圖5是圖4的裝置的控制系統的功能單元的示意圖。
圖6是圖4的裝置的功能單元的示意性空氣流動邏輯圖，
圖7是圖4的裝置的歧管的示意性剖視圖，以及
圖8是根據在肢體上的裝置的又一實施例的套和控制器的透視圖。
在圖1中，示出在處於站立位置的患者的腿上的根據本發明的第 一實施例的壓迫裝置。該裝置包括套2，套2具有連接到足箍帶6的 腿箍帶4。該裝置還包括封閉在控制器單元8內的控制系統。套2通 過導管10形式的流體連接器而連接到控制器單元8上。控制器單元8 是小型手持單元，其可夾到套上或到患者褲子或裙子的腰帶上。控制 器單元8由鋰電池進行電池供電，且該鋰電池可再充電使得其能夠被 再次充電。該裝置還包括穿在患者的腿與套2之間的底襪 (understocking)14。底襪用來吸收來自患者腿的任何溼氣但是並不施加 壓迫。套2具有由耐用柔性材料組成的內表面16和外表面18，其可 用海綿清潔且被分成多個小型單元20，如在圖2中最佳地所見。
控制器單元8包括LCD面板形式的顯示器21。此外，控制器單 元8包括一排按鈕26形式的用戶輸入裝置。參看圖3 ，控制器單元8 包括《敬處理器28和存儲器30。控制系統還包括泵與閥裝置32。套壓 力傳感器34附連在套上且位於套與肢體之間，並由控制系統提供肢 體由於套膨脹而所遭受的壓力的讀數。在此實施例中，套壓力傳感器 34是接觸壓力傳感器。微處理器28能夠從存儲器讀出數據並且向存 儲器寫入數據。經由用戶輸入裝置26來實現用戶對控制系統的操作。
在使用中，套壓力傳感器34提供關於由套2施加在肢體上的壓 力的信息。微處理器28能夠確定套2膨脹並包圍肢體就位的時間長 度。此數據存儲於存儲器30中。壓迫裝置以連續壓力模式進行操作。
在此連續壓力模式中，患者或健康護理專業人員使用按鈕26來輸入 需要經由套2施加到肢體上的所希望的恆定壓力。微處理器28將套2 的膨脹設置為所需壓力。套壓力傳感器34用於判定何時已達到所需 壓力。如果在該時間進程期間，由套2施加在肢體上的壓力降至低於 所需水平，則此情況由套壓力傳感器34檢測到，並且微處理器28和 泵與閥32連通，以便使套2膨脹以回到所需壓力水平。
微處理器28運行定時器程序來測量套所施加的壓力在特定水平 所持續的時間長度。此數據存儲於存儲器30中。使用用戶輸入按鈕 26，用戶可規定套應保持膨脹的持續時間長度。在此時間長度結束後， 微處理器28安排套2的收縮。
在其它實施例中，要施加到肢體上的壓力和要施加壓力的時間量 被預先編程到微處理器28上。在此類實施例中，當開啟控制器單元8 時，開始預先編程的治療。無需用戶輸入所需壓力或持續時間的細節。
使用用戶輸入按鈕26，健康護理專業人員可通過(例如)輸入PIN 碼來請求在LCD顯示器屏幕21上顯示裝置使用的細節。
在其它實施例中，無需輸入PIN碼且顯示器可自動地默認為顯示 裝置使用細節的顯示器。舉例而言，在另一實施例中，控制單元並不 具有臍帶式軟線形式(umbilical type cord)的導管。在此類實施例中，控 制單元可裝配(例如，搭扣配合)到使用中的套上。當從套上移除控制 單元時，其顯示器默認自動地示出裝置使用的細節。
壓迫裝置還包括布置成檢測套壓力傳感器34的故障的檢測裝置。 在此實施例中，檢測裝置包括參考流體壓力傳感器50。參考流體壓力 傳感器50位於控制器單元8與套2之間的導管10中，以便測量導管 IO中的壓力，即，其位於與套壓力傳感器34相同的流體管線中且被 布置成獨立地測量流體管線中的壓力。
微處理器28布置成將從套壓力傳感器34與流體壓力傳感器50 所獲得的測量值進行比較，以便判定套壓力傳感器34是否出現故障。 在此實施例中，套典型地膨脹至大約50mmHg (6.7kPa)的壓力。在此
實施例中，對於此類壓力，微處理器28布置成如果由兩個傳感器34、 50所測量的壓力不在對方所測壓力的13mmHg範圍內，則判定套壓 力傳感器出現故障。而且，在此實施例中，為了提供更可靠的判斷， 由各傳感器進行十次連續的壓力測量並分析它們之間的平均差異。在 此實施例中，此類測量在對方測量後的一秒鐘之內進行。如果所測量 的壓力之間的平均差異不超過13mmHg，那麼微處理器28判定套壓 力傳感器未出現故障，即，其正確地運行。如果傳感器34、 50所測 量的壓力之間的平均差異大於13mm:Hg，那麼，微處理器28判定套 壓力傳感器34出現故障，即，未足夠精確地運行。這是不合需要的， 因為精確地獲知由套施加於肢體上的壓力會很重要。舉例而言，如果 壓迫裝置對患者肢體上施加超過所需的壓力，這會是危險的。而且， 如果關於在特定時間施加到肢體上的壓力的使用數據存儲於存儲器 30中用於隨後由健康護理專業人員進行分析，那麼不準確的存儲數據 會導致對患者所需的正確的後續醫療的不正確的決定。因此，如果微 處理器28判定套壓力傳感器34出現故障，那麼其布置為指導泵閥 (pumping valve)32控制到套的流體流，使得由套所施加的壓力減小至 基本上為零。在其它實施例中，可控制流體流使得壓力顯著地減小。 然而，在此實施例中，壓力被減小至零，因為有利地這不會導致肢體 被置於超過其在指定治療期間應處於的壓力之下的情形。
在其它實施例中，可採用超過十次或少於十次的讀數且它們的平 均值用作套施加在肢體上的壓力的指示。而且，在此實施例中，由兩 個傳感器34、 50所測量的壓力需要在對方所測壓力的13mniHg範圍 內，此壓力等於套的典型膨脹壓力的大約15%。在其它實施例中，如 果需要較高的精度，那麼可提供較小的百分比誤差。如果需要較小的 精度，那麼可容許較大的百分比誤差。
在本發明的又一實施例中，微處理器28布置成運行使微處理器 28監控由套壓力傳感器34所測量的壓力的軟體。如果此所測量的壓 力在超過五秒的持續時間內超過70mmHg (9.3kPa)，則微處理器28布
置成指示泵與閥裝置32將所施加的壓力重置回到安全壓力水平之下。
在此實施例中，安全壓力水平為65mmHg(8.7kPa)。在其它實施例中， 安全壓力水平可限定為不同的壓力值。並且在其它實施例中，可在更 長或更短的持續時間內監控壓力。此外，布置獨立的監控硬體單元52 來監控由參考傳感器50所測量的壓力。該硬體單元52在圖3中顯示， 但其不是先前描述的實施例的本質特徵。硬體單元52提供對由可膨 脹套施加在肢體上的壓力的獨立測量。在此實施例中，如果在超過十 秒的持續時間內觀察到大於80mmHg (10.7kPa)的壓力，則硬體單元52 將自動地將壓力重置回到安全壓力水平之下。在某些實施例中，硬體 單元將完全切斷裝置中的流體流。這些切斷機構均連續地操作且來自 前五秒或十秒時段的數據被用於判定壓迫裝置是否在安全水平上運 行。在其它實施例中，可使用不同的時段。有利地，硬體單元52的 判定對控制系統的微處理器28做出的判定提供了備用。因此，如果 -微處理器28和控制系統失靈，則硬體單元52應能夠識別這種失靈且 安全地減小壓迫裝置中的壓力。
圖4示出根據本發明的再一實施例的裝置，其中腿箍帶和足箍帶 包括具有解剖形狀22的單元。
在此實施例中提供四個單元足單元C1、下部單元C2、中部單 元C3和上部單元C4(參看圖4)。各單元C1、 C2、 C3和C4分別具有 相關聯的流體壓力傳感器Sl、 S2、 S3和S4，且傳感器布置成提供由 各單元施加在腿上的壓力的指示。將在下文中更詳細的描述各傳感器 的位置。
在此實施例中，與該裝置相關聯的控制系統類似於根據第一描述 實施例的裝置的控制系統，除了存在四個流體套壓力傳感器S1、 S2、 S3和S4而不是僅一個接觸套壓力傳感器35。
參看圖5，在此實施例中的控制系統包括與存儲器130和泵以及 閥裝置132連通的微處理器128。在此實施例中沒有顯示器或用戶輸 入裝置，且應該理解為它們對本發明並不是本質性的。處理器128能
夠與傳感器S1、 S2、 S3和S4連通。處理器128還與參考傳感器S5 連通，參考傳感器S5布置成提供壓迫裝置的流體流系統(在下文更詳 細地描述)內的壓力的指示。
參看圖6和圖7,歧管IOO具有流體流導管40、 42、 44、 46、 48， 它們分別被引向單元C1、 C2、 C3、 C4和進氣口/出氣口 C5。參看圖 6,當需要膨脹單元時，通過在來自處理器128的指示下對泵與閥V4、 V5的搡作來經由導管48吸入空氣。處理器128指示布置於進氣口 C5 與導管40、 42、 44、 46之間的閥V1、 V2、 V3,使得在任何一次，這 些導管中僅有一個導管是可操作的，即，對流體流開放。從圖6可以 看出，閥V3指引來自進氣口/出氣口 C5的流體流向閥VI或V2,或 指引來自閥VI或V2的流體流向進氣口/出氣口 C5，而閥VI或V2 又分別選擇性地打開或關閉到單元Cl或C2或者到單元C3或C4的 流體路徑。傳感器Sl位於控制器單元100中單元Cl與閥VI之間的 導管40中。同樣，傳感器S2、 S3和S4分別位於導管42、 44和46 中。傳感器Sl、 S2、 S3和S4均為流體壓力傳感器，它們受處理器 128的控制並且布置成提供由它們各自的單元C1、 C2、 C3、 C4施力口 在腿上的壓力的指示。參考傳感器S5獨立地監控壓力裝置的流體流 系統中的壓力，並且由於在任何一次僅能夠開放一個流體路徑40、42、 44、 46，因此無論哪個套傳感器處於開放的流體路徑中時傳感器S5 總是在相同流體路徑中。處理器128能夠將來自S5和對應於開放的 流體路徑的Sl、 S2、 S3和S4中無論哪一個的測量壓力值進行比較， 以便檢查相關的套壓力傳感器Sl、 S2、 S3、 S4是否在正確地運行或 出現故障。用於進行這種判定的測量與先前描述的實施例中的那些類 似。
在其它實施例中，可能使用不同的泵與閥裝置在任何一次使多於 一個流體路徑打開。而且，類似於第一描述的實施例，處理器128持 續地檢查由Sl、 S2、 S3、 S4所測量的壓力是否超過所希望的最大安 全壓力。若如此，可如同第一描述的實施例減小或者完全切斷系統中
的壓力。
還設有硬體單元152,其能夠詢問參考流體壓力傳感器S5以便判 定流體流系統中的壓力是否已超過安全水平。若已超過安全水平，則 可以減d 、該壓力或優選地如前面所述完全切斷。
參看圖8，示出在患者腿上的根據本發明的再一實施例的壓迫裝 置。該裝置在功能上類似於先前實施例的裝置，但包括控制器單元 210，該控制器單元210能夠放置在設於可膨脹套202上的小袋內。 可膨脹套202包括類似於圖4所示裝置的單元。控制器單元210並不 具有從其延伸以便與可膨脹套連通的臍帶式軟線。作為替代，當將控
制器210正確地置於小袋內時，其布置成與流體連接器對準，這允許 套的正確膨脹/收縮。控制器210布置成以搭扣配合裝配就位，以便獲 得與流體連接器的正確對準。在其它實施例中，可提供不同的對準機構。
在不脫離本發明的範圍的情況下可以對本發明做出各種修改。舉 例而言，控制器單元可不具有用戶輸入裝置。替代地，例如，該系統 可在其處於連通(例如，紅外)狀態時從(例如)個人計算枳 建盤或其它處 理裝置接收輸入。
而且，壓迫裝置不一定布置成向各單元或套(若僅有一個單元)提 供恆定的壓力。作為替代，其可以(例如)在不同時間需要壓力變化的 不同類型的模式運行。
加壓醫療裝置不一定是用於肢體的壓迫裝置。舉例而言，其可以 是可膨脹墊，諸如壓力卸載墊。
權利要求
1.一種加壓醫療裝置，包括可膨脹元件，其布置成與患者的一部分接觸；流體連接器，其附連到所述元件上且布置成向所述元件輸送流體；控制系統，其布置成控制所述裝置中的流體流；第一元件壓力傳感器，其布置成測量由所述元件施加在患者的所述部分上的壓力；以及檢測裝置，其布置成檢測所述第一元件壓力傳感器的故障。
2. 根據權利要求1所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所述檢 測裝置布置成通過檢測所述第一元件壓力傳感器是否在預定精度範 圍內精確地運行，來檢測所述第一元件壓力傳感器是否出現故障。
3. 根據權利要求1或2所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所 述檢測裝置包括參考壓力傳感器，所述參考壓力傳感器布置成獨立地 測量由所述元件施加在患者的所述部分上的壓力。
4. 根據權利要求3所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所述第一 元件壓力傳感器布置成測量包含所述流體連接器的流體管線中的壓 力，而所述參考壓力傳感器獨立地測量在所述相同流體管線中的壓 力。
5. 根據權利要求3或4所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所 述檢測裝置布置成通過測量所述第一元件壓力傳感器與參考壓力傳 感器所讀取的值之間的壓差，並且將所述壓差與無故障的第一元件壓力傳感器的已知相對壓差值進行比較來檢測故障。
6. 根據權利要求5所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所述相 對壓差基本上為零。
7. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述控制系統布置成基於由所述第一元件壓力傳感器所測量的壓 力來控制流體流。
8. 根據權利要求7所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所述控 制系統布置成，如果所述檢測裝置檢測到所述第一元件壓力傳感器出 現故障，控制所述流體流以減小壓力。
9. 根據權利要求8所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所述控 制系統布置成，如果所述檢測裝置檢測到所述第一元件壓力傳感器出 現故障，將壓力減小至基本上為零。
10. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述控制系統包括泵和控制器單元。
11. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述加壓醫療裝置包括用於患者肢體的壓迫裝置，其中，所述可 膨脹元件包括布置成包圍所述肢體並且在所述肢體上施加壓力的可 膨脹套；所述流體連接器包括附連到所述套上並且布置成向所述套輸 送流體的導管；並且所述第一元件壓力傳感器包括布置成測量由所述 套施加在所述肢體上的壓力的第 一套壓力傳感器。
12. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述可膨脹元件包括一個或多個可個別地膨脹的單元。
13. 根據權利要求12所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，各單元 具有相關聯的、布置成確定由所述單元施加的壓力的元件壓力傳感 器。
14. 根據權利要求13所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，單獨 的流體連接器被附連到各單元上，並且布置成向各單元輸送流體，而 各相關聯的元件壓力傳感器位於各流體連接器中。
15. 根據權利要求14所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，所述 控制系統被布置成控制流體流，以僅減小具有被確定為出現故障的相 關聯的元件壓力傳感器的單元中的壓力。
16. 根據權利要求14或15所述的加壓醫療裝置，其特徵在於， 閥裝置布置成選擇性地允許或防止流體流過各流體連接器，並且所述 控制系統布置成控制所述閥裝置，使得多於一個單元不能#:同時地膨 脹或收縮。
17. 根據權利要求14或15所述的加壓醫療裝置，其特徵在於，閥裝置布置成選擇性地允許或防止流體流過各導管，並且所述控制系 統布置成控制所述閥裝置，使得多於一個單元能夠被同時地膨脹或收 縮。
18. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述壓力傳感器或各壓力傳感器包括布置成測量流體壓力的流體 壓力傳感器。
19. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述壓力傳感器或各壓力傳感器包括布置成測量接觸壓力的接觸 壓力傳感器。
20. 根據權利要求11到19中任一項所述的加壓醫療裝置，其用 於移動的患者的所述肢體。
21. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述檢測裝置布置成周期性地、持續地、以預設間隔或隨機間隔 不時地，在每次使用所述裝置時或當使用所述裝置時的任何其它適當 的時間，檢查所述元件壓力傳感器或各元件壓力傳感器的故障。
22. 根據前述權利要求中任一項所述的加壓醫療裝置，其特徵在 於，所述控制系統布置成，如果所述元件壓力傳感器或各元件壓力傳 感器檢測到壓力超過第 一預先規定量，控制所述流體流以將所述施加 的壓力減小至基本上為零。
23. 根據權利要求3到22中任一項所述的加壓醫療裝置，其特 徵在於，所述控制系統布置成，如果所述參考壓力傳感器檢測到壓力 超過第二預先規定量，控制所述流體流以將所述施加的壓力減小到基 本上為零。
24. 當附屬於權利要求22時根據權利要求23所述的加壓醫療裝 置，其特徵在於，所述第二預先規定量大於所述第一預先規定量。
25. 根據權利要求23或24所述的加壓醫療裝置，其特徵在於， 所述控制系統包括第一處理器和第二處理器，所述第一處理器布置成 判定所述壓力是否超過所述第一預先規定量，而不同於所述控制系 統，所述第二處理器布置成判定所述壓力是否超過所述第二預先規定 量。
26. 根據權利要求23或24所述的加壓醫療裝置，其特徵在於， 所述控制系統包括第一處理器和硬體單元，所述第一處理器布置成判 定所述壓力是否超過所述第 一預先規定量，而不同於所述控制系統， 所述硬體單元布置成判定所述壓力是否超過所述第二預先規定量。
27. —種基本上如此處參考附圖中的任何一幅或多幅附圖所描述 的加壓醫療裝置。
全文摘要
一種加壓醫療裝置，包括可膨脹元件，其布置成與患者的一部分接觸；流體連接器，其附連到該元件上且布置成向該元件輸送流體；控制系統，其布置成控制裝置中的流體流；第一元件壓力傳感器，其布置成測量該元件施加在患者的該部分上的壓力；以及檢測裝置，其布置成檢測該第一元件壓力傳感器的故障。
文檔編號A61H23/04GK101370463SQ200780002878
公開日2009年2月18日 申請日期2007年1月24日 優先權日2006年1月24日
發明者A·費爾南德斯, D·J·勞利, H·蘭達爾, R·拉松, W·L·博納芬 申請人:布里斯托—邁爾斯斯奎布公司