一種治療股骨頭無菌性壞死藥的配方的製作方法
2023-04-26 00:04:51
專利名稱：一種治療股骨頭無菌性壞死藥的配方的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種治療股骨頭壞死的藥。
背景技術：
股骨頭缺血性壞死是由於創傷或非創傷因素破壞了股骨頭血液供應，臨床上最先出現髖關節間歇性或持續疼痛，且逐漸加劇，最終致髖關節活動受限，而X線光片上出現骨密度正常，骨密度減低，囊性變以及典型的「新月徵」股骨頭變平，關節間隙狹窄等一系列的表現。目前，國內外治療都採用手術治療，這種人工股骨頭置換後併發症難以克服，出現感染、鬆動、關節僵直、疼痛等，病人可導致喪失勞動力，而且需人照料，嚴重的致使病人終生殘疾。自己痛苦，也給家庭、社會帶來負擔。目前，雖有一些中藥驗方治療股骨頭缺血性壞死的藥，但這些藥方或藥丸，雖有扶正固本，止痛解毒或補氣、正氣、補陰、補陽的功能，但並非是針對性的以毒攻毒，攻堅散閼的治本方法，一般功效甚差。股骨頭缺血性壞死的標誌是骨細胞在陷窩中消失，而不是骨結構的折斷，當其重新獲得血液供應後，則新生骨可借骨小梁逐漸長入，使壞死的股骨頭癒合，因此，診斷治療中，強調早期診斷積極防止股骨頭塌陷是十分重要的。
三、技術內容本發明的目的在於提供一種利用傳統中醫藥研製的治療股骨頭缺血性壞死的藥。
本發明是通過以下方式實現的包括下述組份按重量配比組成淫羊藿15-20份、骨碎補15-50份、川續斷20-50份、鹿御草20-30份、黃芪20-50份、當歸16-30份、丹參16-20份、延胡索16-20份、川牛夕16-30份。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
本發明從1988年建院至今用該藥治療此類患者近千餘例，收效滿意，它是由天然藥物配伍而成，具有添精益髓，活血化淤，通經活絡，消腫止痛，養血生骨，改善壞死病灶。現總結如下1、臨床資料1.1選擇病例本組5例均為股骨頭壞死I、II期患者，其中男3例，女2例，年齡最小8歲、最大18歲，病程最短2周，最長1年，治療時間最長2年，最短2月，平均治療時間半年左右，股骨頸骨折並發股骨頭壞死的約70％，髖關節脫位後為6％，長期服用激素為11％，乙醇中毒為10％，其他因素約佔3％。
1.2功能主治補益肝腎、活血通絡，用於無菌性股骨頭壞、缺血生壞死，各種骨質疏鬆症，主治生健，早期可活血化瘀，通經活絡，祛瘀生新。服用方法每日三次，每次4粒，餐後服用，一般需1-3個月，個別病例半年，治療中應定期複查拍X光片，顯示骨性癒合才能負重行走。如髖關節疼痛嚴重在臥床同時行患肢牽引以減輕股骨頭受壓負重，常規服用本發明製備的藥，早期可活血化淤，通經活絡，促進血運，祛淤生新，續筋接骨，補益肝腎，強健筋骨，每日三次，每次4粒，餐後服用，一般需2-3周，治療中應定期複查拍X光片，完全癒合才能負重行走1.3療效標準治療結果治療6月後治癒率85％、有效率達10％、無效率5％。
2.討論關於股骨頭壞死的保守療法可適用於青少年病人，隨青少年的生長發育，股骨頭可得到新生，獲得滿意結果。成年人病變屬I、II期，尤其是老年人合併器質性疾患不能進行手術者甚佳，採用本發明製成的藥有明顯促進骨生長的作用，增加毛細血管滲透，使骨細胞生成活躍，促進和加速骨質的修復，無毒副作用。股骨頭缺血後其演變過程分為壞死期、修復期、股骨頭塌陷期，缺血12-24小時後除軟骨外，壞死區骨細胞均死亡，4天後約60％，骨細胞陷窩空虛，修復期始於2周左右，8-12周後新骨及毛細血管增生可遍及壞死區的大部區域，再經「爬行替代」塑造成成熟的骨小梁，在整個修復過程中股骨頭遭受髖臼壓力時可能塌陷，目前按Ficat將股骨頭缺血性壞死分為6期0期有骨壞死，但無臨床所見，X線及骨掃描均正常。
1期有臨床症狀和體徵，但X線及骨掃描均正常。
2期X線上已有骨密度減低，囊性變，骨硬化等表現。
3期X線上可見「新月徵」軟骨下骨塌陷，但股骨頭沒有變平。
4期X線上可見股骨頭變平，但關節間隙保持正常。
5期X線上可見關節間隙狹窄，髂臼內有易變改變。
我院治療股骨頭缺血性壞死時，在給予該藥後，促進骨質修復藥物的同時囑病人嚴格避免負重行走以提高治癒率。
具體實施例方式實施例1選用下述中草藥每份按122克重量配比組成淫羊藿16克、骨碎補16克、川續斷30克、鹿御草30克、黃芪30克、當歸25克、丹參25克、延胡索25克、川牛夕25克。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
實施例2選用下述中草藥每份按182克重量配比組成淫羊藿16克、骨碎補35克、川續斷21克、鹿御草21克、黃芪21克、當歸17克、丹參17克、延胡索17克、川牛夕17克。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
實施例3選用下述中草藥每份按175克重量配比組成淫羊藿17克、骨碎補20克、川續斷22克、鹿御草22克、黃芪22克、當歸18克、丹參18克、延胡索18克 川牛夕18克然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
實施例4選用下述中草藥每份按183克重量配比組成淫羊藿18克、骨碎補18克、川續斷25克、鹿御草23克、黃芪23克、當歸19克、丹參19克、延胡索19克、川牛夕19克。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
實施例5選用下述中草藥每份按207克重量配比組成淫羊藿19克、骨碎補30克、川續斷30克、鹿御草24克、黃芪24克、當歸20克、丹參20克、延胡索20克、川牛夕20克。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
實施例6選用下述中草藥每份按249克重量配比組成淫羊藿17克、骨碎補25克、川續斷35克、鹿御草29克、黃芪35克、當歸27克、丹參27克、延胡索27克、川牛夕27克。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
實施例7選用下述中草藥每份按278克重量配比組成淫羊藿18克、骨碎補40克、川續斷40克、鹿御草28克、黃芪40克、當歸28克、丹參28克、延胡索28克、川牛夕28克。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
實施例8選用下述中草藥每份按284克重量配比組成淫羊藿16克、骨碎補45克、川續斷45克、鹿御草27克、黃芪45克、當歸29克、丹參29克、延胡索29克、川牛夕29克。
然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下。
此類病人已有100例，現舉如下3例典型病例1患者段景榮，女31歲，住院號0399，主因「左髖部疼痛三周」於1999年8月25日就診於我院，入院後完善相關檢查，X光片示左股骨頭密度減低，未見明顯囊性變，詢問病史該患者兩年前患「腎病綜合症」在沼潭醫院接受激素治療半年，每日用量不詳，現診斷「左股骨頭缺血性壞死I期」入院後給予患肢牽引，服用本發明的藥物後，每日三次每次4粒口服，一月後自覺症狀明顯消失，左髖部叩擊痛(一)髖關節活動基本正常，二月後無明顯臨床症狀，X光片左股骨頭密度基本正常。一年後隨診左下肢負重行走無異，左股骨頭內骨小梁通過正常，二年後回訪，病情無復發。
病例2
患者呂金翠，女56歲，住院號8102，因「半年前無明顯誘因感左髖部疼痛」於1996年3月就診於我院，入院查體，左側髖部叩擊痛(+)，內收肌壓痛(+)，髖部過屈時疼痛，「4」字試驗(+)髖關節CT片示左股骨頭內可見兩個小囊狀低密度影，骨頭無塌陷，給予左下肢牽引，服用該藥每日三次，每次4粒口服，5％gs300ml+丹參16ml靜脈點滴連續15天，每天一次經及抗炎治療，一月後患肢疼痛明顯好轉，複查X光片，表現同前，半年後無髖部疼痛，可以扶拐行走，複查X光片術左股骨頭內骨密度減低，無囊性變，一年複診左髖部活動正常，堅持服藥至兩年時發現，左股骨頭骨密度同健側，五年回訪日常生活可自理，活動自如。
病例3患者張永峰，男56歲，住院號0512，主因「右股骨頭頸骨折」術後三年取出內固定術後八個月右髖部疼痛活動受限中四月來就診，X光片示原右股骨頸骨折線消失，頸幹角正常，於右股骨頭內見數個囊狀性改變，骨密度小關節間隙基本正常，入院後診斷「右股骨頸骨折後股骨頭缺血性壞死」，患者患有「冠心病(心絞痛型)」七年，自服藥物控制，近日時感心前憋腳悶，心慌，入院後建議行保守療法，患肢骨牽引6kg重量維持，服該藥物每日三次，每次4粒口服，及擴冠藥物治療，三周後自訴患肢疼痛減輕，三月時，患肢疼痛基本消失，半年時，自覺症狀完全消失，複查拍X片示右股骨頭內散在三個囊狀低密度影，拆除骨牽引，間歇給予皮牽引，開始扶拐行走，一年後拍片右股骨頭未見明顯囊狀改變，密度較健側略低，右髖關節活動基本正常，目前仍在回訪中。
權利要求
1.一種治療股骨頭無菌性壞死藥的配方，其特徵在於包括下述組份按重量配比組成淫羊藿 15-20份、骨碎補 15-50份、川續斷 20-50份、鹿御草 20-30份、黃芪 20-50份、當歸16-30份、丹參 16-20份、延胡索 16-20份、川牛夕 16-30份。
全文摘要
本發明涉及一種治療股骨頭無菌性壞死的藥，其特點是由淫羊藿、骨碎補、川續斷、鹿銜草、黃芪、當歸、丹參、延胡索、川牛膝等中藥組成；然後去雜質，使之清潔乾淨，研磨成細末，分裝於膠囊中，每粒0.5g，日服三次，白開水送下；採用本發明製成的藥有明顯促進骨生長的作用，增加毛細血管滲透，使骨細胞生成活躍，促進和加速骨質的修復，無毒副作用。本發明是由天然藥物配伍而成，具有添精益髓，活血化淤，通經活絡，長骨止痛，養血生骨，改善壞死的功能。
文檔編號A61P19/00GK1569199SQ20041003761
公開日2005年1月26日 申請日期2004年4月27日 優先權日2004年4月27日
發明者武英 申請人:武英