新型的含磺醯胺的固體配製劑的製作方法

2023-05-10 21:33:06 1

專利名稱：：新型的含磺醯胺的固體配製劑的製作方法新型的含磺醯胺的固體配製劑本發明涉及作物保護組合物的領域。特別是本發明涉及固體除草劑配製劑，其包含選自磺醯胺類的除草活性物質和它們的鹽，特別是苯基磺醯胺類，諸如苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類或苯基磺醯脲類，雜芳基磺醯胺類和其它磺醯胺類及其鹽。通常不以純的形式釆用用於作物保護的活性物質。取決於使用區域和使用類型，以及物理、化學和生物參數，活性物質以與常規助劑和添加劑的混合物作為活性物質配製劑使用。然而與用於擴展活性鐠和/或用於保護植作物(例如安全劑、解毒劑)聯用的活性物質配製劑是配製劑技術的重要領域，因為在某些情況下具有相當不同的物理、化學和生物參數的活性物質必須適當地配製在一起。由此，活性物質的配製劑獨自或在與更多的活性物質的聯用中，鑑於已使用的活性物質，除了在製備過程中具有工藝上的良好配製性，應當具有對於植物保護通常高的化學和物理穩定性、良好的可施用性和易於使用性，並具有高選擇性的寬泛的生物活性。選自磺醯脲類的活性物質固體配製劑是本身已知的，例如出自WO-A-97/10714。然而，至今鑑於足夠的可施用性，還不存在令人滿意的磺醯胺與其它活性物質例如低熔點的安全劑聯用的含活性物質的固體配製劑。與此相關地觀察到最多的是在製備含水噴霧液的情形下，如此組成的固體配製劑的差的可分散性。結果是例如在施用中阻塞噴嘴和施用後的活性損失。此外，選自磺醯胺類的除草活性物質通常具有高度化學反應性並傾向於化學分解，例如水解，其鑑於在配製劑的足夠儲存穩定性必須進行嚴格的評價。在固體配製劑中包含的磺醯脲類的穩定化描述於例如JP-A-62_084004，其中碳酸釣和三聚磷酸鈉被用作為穩定劑。此外配製劑本身也可以通過其中包含的助劑和添加劑的制約而影響活性物質的穩定性W0-A-98/34482描述了苯基磺醯脲類三氟甲磺隆和甲磺隆的測試結果，據稱選自脂肪醇乙氧化物和乙氧基化的脂肪胺的添加劑(輔助劑)相比選自脂族磺酸的鈉鹽如烷磺酸鈉和a-烯烴磺酸鈉的輔助劑具有較小的儲存穩定性作用。EP-A-764404描述了通過使用二辛基磺基丁二酸鈉對雜芳基磺醯脲類啶嘧磺隆的穩定化作用。然而，單獨的選自苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類和與選自磺醯胺類的其它活性物質的混合物的相應的穩定性研究是未知的。同樣，沒有這些活性物質與具有低熔點的其它活性物質如安全劑的聯合的研究結果。本發明的任務在於提供包含作物保護劑的改良的固體配製劑，其由選自磺醯胺類的活性物質和選自安全劑的活性物質聯合組成，並且在活性物質的不變的高生物有效性和植作物耐受性下具有良好的可施用性。除了在配製劑的製備工藝中易於配製以及之後易於使用，此外這些活性物質聯合在配製劑中應當具有高度的物理和化學儲存穩定性。該任務根據本發明通過固體的、水可分散的配製劑得以解決。由此本發明涉及固體的、水可分散的配製劑，其包含(a)選自磺醯胺類及其鹽的一種或多種活性物質，與至少一種選自苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類的活性物質；(b)—種或多種安全劑；(c)一種或多種溶劑；(d)—種或多種載體材料，其選自下組的一種或多種(d-l)具有低吸收性的載體材料，(d-2)具有高吸收性的栽體材料；(e)—種或多種常規助劑和添加劑，其選自下組的一種或多種(e-l)乳化劑，(e-2)消泡劑，(e-3)潤溼劑，(e-4)分散劑；其中組分(b)比組分(c)為下述比例(b):(c)通常為0.3~2.0:1，優選0.4~1.5:1,特別優選0.5~1.0:1;並且同時組分(b)和(c)的總和比組分(d-2)的比例為下述比例[(b)+(c)]:(d-2)通常為1.7~3.9:1，優選1.85~3.5:1，特別優選2.0~3.0:1。此外，根據本發明的固體的、水可分散的配製劑可以作為其它組分還任選地包含(f)一種或多種不同於組分(a)和(b)的農業化學活性物質；(g)—種或多種不同於組分(e)的其它常規助劑和添加劑。優選磺醯胺類(組分a)為苯基磺醯胺類，諸如苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類或苯基磺醯脲類，雜芳基磺醯胺類和其它磺醯胺類，諸如醯嘧磺隆，和它們的鹽。優選苯基磺醯胺類是選自苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類或者苯基磺醯脲類的化合物。術語苯基磺醯脲類還理解為那些其中苯基通過間隔臂如CH2、0或NH連接於磺基基團(S02)的磺醯脲類。苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類的實例是氟酮磺隆，丙苯磺隆或4-[(4，5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-lH-l，2，4-三唑-l-基)甲醯氨基磺醯基]-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯(例如，已知於例如W0-A-03/026427,實施例1-2)，和/或它們的鹽。所述磺醯胺類是商購可得的和/或可以通過描述於例如EP-A-7687、EP-A-30138，US5，057，144和US5，534，486的已知方法製備。適宜的苯基磺醯胺類是例如式(I)的苯基磺醯胺類和/或其鹽，Ra-(A)m-S02-NRe-CO-(NRY)n-Rs(I)其中Ra為任選取代的苯基，其中所述苯基包括取代基具有6-30個碳原子，優選6-20碳原子，Rp為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有1-10個碳原子，例如任選取代的d-C6-烷基，優選氫原子或曱基，RY為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有1-10個碳原子，例如任選取代的d-C6-烷基，優選氫原子或甲基，A為CH2、0或NH，優選0，m為0或1，n為0或1，優選1,和R5為雜環基，諸如嘧啶基、三噪基或三唑啉基。優選苯基磺醯胺類為苯基磺醯脲類，例如式(II)的苯基磺醯脲類和/或其鹽，Ra-(A)m-S02-NRe-C0-NRY—Rs(II)其中Ra為任選取代的苯基，其中所述苯基包括取代基具有6-30個碳原子，優選6-20碳原子，Re為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有1-10個碳原子，例如任選取代的d-Ce-烷基，優選氫原子或甲基，r為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有i-io個碳原子，例如任選取代的d-c「烷基，優選氫原子或曱基，A為CH2、0或NH，優選0，m為0或1，且Rs為雜環基，諸如嘧啶基殘基或三嗪基殘基。優選式(III)的苯基磺醯脲類和/或其鹽，R4為C「C廣烷氧基優選C2-C4-烷氧基，或C0-Ra，其中r為0H、d-Cr烷氧基或NRbIT，其中Rb和r是相同或不同的並且各自獨立地是H或C廣Cr烷基，R5為卣素，優選碘，或(Ah-NRdR6，其中n為0或1，A為基團CR'R〃，其中R'和R〃各自獨立地是相同或不同的選自H和C廣C「烷基的殘基，W為H或d-Cr烷基和R6為醯基殘基，諸如甲醯基，或d-Cr烷基磺醯基，且如果R'為d-Cr烷氧基優選C廣C4-烷氧基，W還可以是H，R6為H或C「Cr烷基，m為0或1，X和Y是相同或不同的並且各自獨立地是滷素或NR'R〃，其中R'和R〃是相同或不同的且為H或C「Cr烷基，或d-C廣烷基、C「C6-烷氧基、d-C6-烷硫基、C廣C6-環烷基、C廣C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-烯氧基或C3-C6-炔氧基，其中最後提及的八種殘基的每一種均是未經取代的或經一種或多種下組基團取代的，所述基團組的組成為滷素、其中C!-C廣烷氧基和d-CV"烷硫基，優選C廣C廣烷基或d-C廣烷氧基，和Z為CH或N。特別優選式(III)的苯基磺醯脲類和/或其鹽，其中a)R4為C0-(d-C廣烷氧基)，RS為囟素，優選碘，或R5為CH「NHR%其中IT為醯基殘基優選C「(V烷基磺醯基，且m為0，b)R4為C0-N(d-Cr烷基)2，W為NHRe，其中r為醯基殘基，優選甲醯基，且m為0，或c)R4為C廣Cr烷氧基，R5為H且m為l。典型的苯基磺醯脲類尤其是下述化合物和它們的鹽如鈉鹽爺嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、環丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆及其鈉鹽、曱磺隆、環氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、碘曱磺隆及其鈉鹽(W0-A-92/13845)，甲磺胺磺隆及其鈉鹽(AgrowNo.347,March3，2000，page22(PJBPublicationsLtd.2000))和曱醯胺磺隆及其鈉鹽(AgrowNo.338，October15，1999，page26(PJBPublicationsLtd.1999))。特別優選的苯基磺醯胺類為碘甲磺隆及其鈉鹽，甲磺胺磺隆及其鈉鹽，甲醯胺磺隆及其鈉鹽，氟酮磺隆及其鈉鹽，丙苯磺隆及其鈉鹽，4-[(4，5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-lH-l，2，4-三唑-l-基)甲醯氨基磺醯基]-5-曱基噻吩-3-羧酸甲酯及其鈉鹽，和乙氧嘧磺隆及其鈉鹽，甲磺隆及其鈉鹽，苯磺隆及其鈉鹽，氯磺隆及其鈉鹽。上述活性物質例如已知於"ThePesticideManual",第12版，TheBritishCropProtectionCouncil(2000)，或在各活性物質後列出的參考文獻。適宜的雜芳基磺醯胺類為，例如選自雜芳基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類或者雜芳基磺醯脲類的化合物，優選選自雜芳基磺醯脲類。術語"雜芳基磺醯脲類"還理解為那些其中雜芳基通過間隔臂如CH2、0或NH連接於磺基基團(S02)的磺醯脲類。適宜的雜芳基磺醯胺類為，例如式(IV)的磺醯胺類和/或其鹽，Ra'-(AOra'-S02-NR"-C0-(NRY')n,—Rs'(IV)其中Ra'為任選取代的雜芳基殘基，其中所述雜芳基殘基包括取代基具有1-30個碳原子優選1-20個碳原子，R"為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有1-10個碳原子，例如任選取代的d-C6-烷基，優選氫原子或曱基，RY'為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有1-10個碳原子，例如任選取代的d-C6-烷基，優選氫原子或曱基，A'為CH2、0或NH,優選0，m'為0或1，n'為0或1，優選1,和R5'為雜環基，諸如嘧啶基殘基、三嗪基殘基或三唑啉酮基。優選雜芳基磺醯胺類為雜芳基磺醯脲類，例如式(V)的磺醯脲類和/或其鹽，Ra'-(AO'-S02-NR"-C0-NRY'-Rs'(V)其中Ra'為任選取代的雜芳基殘基，其中所述雜芳基殘基包括取代基具有1-3G個碳原子優選1-2G個碳原子，Rp'為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有1-IO個碳原子，例如任選取代的C廣C廠烷基，優選氫原子或曱基，RY'為任選取代的氫原子或烴基，其包括取代基具有1-10個碳原子，例如任選取代的d-。-烷基，優選氫原子或甲基，A'為CH2、0或NH,優選O，m'為0或1,且Rs'為雜環基，諸如嘧啶基殘基或三嗪基殘基。特別優選以下式(VI)的雜芳基磺醯胺類，R^~S〇2-NH-CO—(NR')rv—Rs'(VI)其中Ra為經取代的雜芳基殘基諸如經取代的吡啶基、噻吩基、吡唑基或咪唑基，Rr為未經取代的或經卣素(F、Cl、Br、I)或滷代(C「C》-烷氧基取代的H、(d-Cj-烷基，優選H或甲基，對於n'-1，RS'為嘧啶基殘基或三嗪基殘基優選R7為(d-d。)-烷基，其任選經滷素(F、Cl、Br、I)或(d-C》-卣烷基取代，R8為(d-d。)烷基，其任選經滷素(F、Cl、Br、I)或(C廣C3)_卣烷基取代，X和Y為相同的或不同的且各自獨立地為卣素或NFTR〃，其中R'和R〃是相同或不同的且為H或d-Cr烷基，或d-C6-烷基、d-C6-烷氧基、d-C6-烷硫基、C3-C6-環烷基、C2-C6-烯基、C廣Ce-炔基、C廣C廣烯氧基或C3-C6-炔氧基，其中最後提及的八種殘基的每一種均是未經取代的或經一種或多種下組基團取代的，所述基團組的組成為卣素、d-C4-烷氧基和d-C廣烷硫基，優選d-Cr烷基或C廣Cr烷氧基。特別優選IT'為15其中R9為(d-C6)-烷基、(C「C6)-垸氧基、(C廣C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、(d-。-烷基磺醯基、(d-cj-烷基羰基、(c「a)-烷氧基羰基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C2-C》-炔氧基羰基、C0NR'R〃，滷代(C「C6)-烷基、卣代(d-C6)-烷氧基、卣代(C廣C》-烯氧基、卣代(C-CJ-炔氧基、卣代(d-C6)-烷基磺醯基、卣代(C「C6)-烷基羰基、滷代(d-C6)-烷氧基羰基、S代(CfC》-烯氧基羰基、卣代(C2-C6)-炔氧基羰基，R1。為H、(C「C》-烷基、(d-C》-烷氧基、卣代(C「C3)-烷基、卣代(C「CJ-烷氧基或滷素(F、Cl、Br、I)，1為0或1，R11為(d-CJ-烷基、(C「。-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、(d-Cj-烷基磺醯基、(d-O-烷基羰基、(d-C6)-烷氧基羰NIR基、(C2-C6)-烯氧基羰基、(C廣C6)-炔氧基羰基、卣代(d-C6)-烷基、滷代(C「C6)-烷氧基、卣代(C廠C6)-烯氧基、囟代(C廣C6)-炔氧基、卣代(d-Cj-烷基磺醯基、g代(C「C6)-烷基羰基、閨代(d-C6)-烷氧基羰基、卣代((V"C6)-烯氧基羰基、卣代(C廣C6)-炔氧基羰基、CONRT，R12為卣素(F、Cl、Br、I)、(C「C6)-烷基、(C「Cj-烷氧基、(d-Cj-烷基磺醯基、(d-Ce)-烷氧基羰基、(C2-CJ-烯氧基羰基、(C2-C6)-炔氧基羰基、卣代(C,-C6)-烷基、卣代(d-C6)-烷氧基、卣代(d-C6)-烷基磺醯基、g代(d-C6)-烷氧基羰基、卣代(C「C6)-烯氧基羰基、卣代(C廠C6)-炔氧基羰基，R13為(d-C6)-烷氧基羰基、(C2-Cj-烯氧基羰基、(C「CJ-炔氧基羰基、(C廣C6)-烷基、(C廣Cs)-烷氧基、(C「C6)-烷基磺醯基、卣代(C「C6)-烷氧基羰基、閨代(C「C6)-烯氧基羰基、g代(C2-C6)-炔氧基羰基、卣代(d-C6)-烷基、S代(d-Cj-烷氧基、閨代(d《)-烷基磺醯基、滷素(F、Cl、Br、I),CONR'R",或R"可以是飽和的、不飽和的或芳族的雜環且所述雜環優選包含4-6個環原子和一個或多個選自N、0和S的雜原子，並且所述雜環可以是未經取代的或經一個或多個取代基取代的，優選取代基選自下組(d-C》-烷基、(C「C》-烷氧基、閨代(d-C》-烷基、卣代(d-C3)-烷氧基和滷素，特別優選R14為H、卣素(F、Cl、Br、I)、(C「C6)—烷基、囟代(C「C6)-烷基，R15為H、(d-。-烷基、g代(d-C6)-烷基，R16為(d-C6)-烷基、(d-Cj-烷氧基、(C2-。-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、(C「C6)-烷基磺醯基、(C「C6)-烷基羰基、(d-C6)-烷氧基羰基、(C廣C6)-烯氧基羰基、(C7-C6)-炔氧基羰基、閨代(C「Ce)-烷基、面代(C「C6)-烷氧基、滷代(C「C6)-烯氧基、滷代(C廣C6)-炔氧基、滷15代(d-C6)-烷基磺醯基、囟代(C「C6)-烷基羰基、囟代(d-C6)-烷氧基羰基、卣代(C廣C6)-烯氧基羰基、卣代(C2-C6)-炔氧基羰基、C0NRT，特別是S02-乙基，和R'和R〃各自獨立地是H、(C廣Cj-烷基、g代(C廣C6)-烷基、(C廣C6)-烯基、(C「C6)-卣代烯基、(CfC6)-炔基、((V"C6)-囟代炔基，或NR'R〃形成可以是飽和、不飽和或芳族的雜環且所述雜環包含4-6個環原子和一個或多個選自N、0和S的雜原子，並且所述雜環可以是未經取代的或經一個或多個取代基取代的，優選取代基選自下組(C廣C3)-烷基、(d-C3)-烷氧基、滷代(d-CO-烷基、卣代(C廣C3)-烷氧基和囟素。特別優選雜芳基磺醯脲類為，例如煙嘧磺隆及其鹽如鈉鹽、碸嘧磺隆及其鹽如鈉鹽、噻吩磺隆及其鹽如鈉鹽、吡嘧磺隆及其鹽如鈉鹽、氟啶嘧磺隆-曱基及其鹽如鈉鹽、磺醯磺隆及其鹽如鈉鹽、三氟啶磺隆及其鹽如鈉鹽、四唑嘧磺隆及其鹽如鈉鹽、啶嘧磺隆及其鹽如鈉鹽，和氟吡磺隆(1-[3-[[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]硫醯基]-2-吡啶基]-2-氟丙基甲氧基乙酸酯)及其鹽如鈉鹽。上述活性物質例如已知於"ThePesticideManual",第12版，TheBritishCropProtectionCouncil(2000)，或在各活性物質後列出的參考文獻。出於本發明的目的，包含於根椐本發明的固體的、水可分散的配製劑中的磺醯胺類(組分a)始終被理解為所有使用形式，諸如酸、酯、鹽和異構體如立體異構體和旋光異構體。由此除了中性化合物始終還理解為它們的具有無機和/或有機抗衡離子的鹽。由此磺醯胺類可以例如形成鹽，其中-SO廣NH基團的氫通過對於農業適宜的陽離子取代。這些鹽例如為金屬鹽，特別是鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽，特別是鈉和鉀鹽，或者還有銨鹽或具有有機胺的鹽。通過鹼性基團上的酸加成反應同樣可以生成鹽，例如氨基和烷基氨基。對此適宜的酸為強無機酸和有機酸，例如HC1、HBr、h2so,或HN03。優選酯類為烷基酯，特別是d-d。-烷基，諸如甲酯。只要在以上描述中使用術語"醯基殘基"，其表示有機酸的殘基，其形式上通過從有機酸切除一個0H-基團而產生，例如羧酸的殘基和由其衍生的酸如硫代羧酸、未經取代的或經N-取代的亞氨基羧酸的殘基，或碳酸單酯、未經取代的或經N-取代的氨基甲酸、磺酸、亞磺酸、磷酸、膦酸的殘基。醯基殘基優選為選自下組的甲醯基或醯基C0-Rz，CS-RZ,C0-0Rz，cs-orz，cs-srz,sor和so2rz，其中r分別為任選取代的c「d。-烴基如d-d。-烷基或c6-d。-芳基，例如一個或多個選自下組的取代基卣素如F、Cl、Br、I,烷氧基，閨代烷氧基，羥基，氨基，硝基，氰基和烷硫基，或Rz為氨基曱醯基或氨磺醯，其中所述兩個最後提及的殘基為未經取代的、經N-單取代的或經N，N-雙取代的，例如選自烷基和芳基的取代基。醯基例如為甲醯基，卣代烷基，烷基羰基如(d-C,)-烷基羰基、其中苯基環可以是經取代的苯基羰基，或烷氧基羰基如(d-C4)-烷氧基羰基，苯基氧基羰基，苯甲氧基羰基，烷基磺醯基如(d-。-烷基磺醯基，烷基亞磺醯基如d-C廣(烷基亞磺醯基)，N-烷基-1-亞氨基烷基如N-(C「C,)-l-亞氨基-(d-C4)-烷基，和有機酸的其它殘基。烴基為直鏈的、分支的或環狀的且飽和的或不飽和的脂族的或芳族的烴基，例如烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基或芳基。烴基具有優選l-40個碳原子，更優選l-30個碳原子；特別優選烴基是具有直至12個碳原子的烷基、烯基或炔基或者具有3、4、5、6或7個環原子的環烷基或苯基。芳基是單、雙或多環的芳族體系，例如苯基，萘基，四氫萘基、茚基、茚滿基、並環戊二烯基、藥基等，優選苯基。雜環殘基或環(雜環基)可以是飽和的、不飽和的或是雜芳族的且可以是未經取代或經取代的；它優選在環中包含一個或多個優選選自N、0和S的雜原子；它優選未具有3-7個環原子的脂族雜環基或者具有5或6個環原子且包含1、2或3個雜原子的雜芳族殘基。所述雜環殘基可以例如是其中至少一個環包含一個或多個雜原子的雜芳族殘基或者環(雜芳基)例如單、雙或多環的芳族系統，例如吡啶基、嘧啶基、噠漆基、吡溱基、三溱基、噻吩基、噻唑基、嚙唑基、呋喃基、吡咯基、吡唑基和咪唑基，或者他是部分或全部氫化的殘基，諸如環氧乙基、氧雜環丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、三唑基、二氧環戊基、嗎啉基、四氬呋喃基。優選嘧啶基和三溱基。對於經取代的雜環殘基的適宜取代基是在進一步的下文中提及的取代基以及還有氧代。所述氧代基還可以出現於可能以不同氧化態存在的例如N和S的雜環原子上。經取代的殘基如經取代的烴基，例如經取代的烷基、烯基、炔基、芳基、苯基和節基，或經取代的雜環基或雜芳基，例如意為由未經取代的母體衍生的經取代的殘基，其中取代基為一個或多個，優選i、2或3個選自下組的殘基卣素，烷氧基，囟烷氧基，烷硫基，幾基，氨基，硝基，羧基，氰基，醯氨基，烷氧基羰基，烷基羰基，甲醯基，氨基甲醯基，單和二烷基氨基羰基，經取代的氨基如醯基氨基、單和二烷基氨基，和烷基亞磺醯基，卣烷基亞磺醯基，烷基磺醯基，卣烷基磺醯基且，在環狀殘基的情況下，還有烷基和卣烷基以及相應於所述飽和含烴殘基的不飽和的脂族殘基，諸如烯基、炔基、烯氧基、炔氧基等。具有碳原子的殘基優選那些具有1-4個碳原子特別是1或2個碳原子的。通常優選取代基選自下組g素如氟和氯，(d-Cj-烷基優選甲基或乙基，(C「C4)-卣烷基優選三氟甲基，(CrCJ-烷氧基優選甲氧基或乙氧基，(C「C,)-卣烷氧基，硝基和氰基。在此特別優選的取代基是甲基、曱氧基和氯。任選取代的苯基優選為未經取代或經相同或不同的優選選自下組的殘基單或多取代優選直至三重取代的苯基，所述殘基組的組成為卣素、(C「CJ-烷基、(C廣Cj-烷氧基、(C「C4)—卣烷基、(d-。—卣烷氧基和硝基，例如鄰-、間-和對-甲苯基、二甲苯基、2-、3-和4-氯代苯基、2-、3-和4-三氟-和-三氯苯基，2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基，鄰-、間-和對-甲氧苯基。環烷基是具有優選3-6個碳原子的碳環飽和的環系統，例如環丙基、環丁基、環戊基或環己基。在碳主鏈中的含碳殘基如烷基、烷氧基、卣烷基、卣烷氧基、烷基氨基和烷硫基以及相應的不飽和的和/或經取代的殘基分別是直鏈或分支的。如果沒有特定指出，這些殘基優選例如為具有1-6個碳原子或在不飽和基團的情形下具有2-6個碳原子的低級碳主鏈。烷基殘基，也在複合意義中如烷氧基、卣烷基等例如為甲基，乙基，正-或異丙基，正-、異-、叔-或2-丁基，戊基，己基如正-己基、異己基和1，3-二甲基丁基，庚基如正-庚基、1-甲基己基和1，4-二甲基戊基；烯基和炔基殘基具有相應於烷基殘基的可能不飽和的殘基的意義；烯基例如為烯丙基、1-甲基丙-2-烯-l-基、2-甲基-丙-2-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-3-烯-l-基、l-曱基-丁-3-烯-l-基和1-曱基-丁-2-烯-1-基；炔基例如為炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-l-基、1-甲基-丁-3-炔-1-基。卣素例如為氟、氯、溴或碘。卣烷基、滷烯基和滷炔基分別是部分或全部經囟素優選氟、氯和/或溴特別是經氟或氯取代的烷基、烯基和炔基，例如例如CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHC1、CC13、CHC12、CH潔1;卣烷氧基例如為0CF3、0CHF2、0CH2F、CF3CF20、OCH2CF3和OCH2CH2C1;相應地適用於卣代烯基和其它經滷素取代的殘基。完全特別優選選自磺醯胺類及其鹽(組分a)的活性物質是丙苯磺隆及其鈉鹽(丙苯磺隆-甲酯-鈉鹽)，4-[(4，5-二氫-3-甲氧基-4-曱基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-l-基)甲醯氨基磺醯基]-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯及其鈉鹽，醯嘧磺隆及其鈉鹽(醯嘧磺隆-甲酯-鈉鹽)，碘甲磺隆及其鈉鹽(碘甲磺隆-鈉鹽)，甲醯胺磺隆及其鈉鹽，噻吩磺隆及其鈉鹽和甲磺胺磺隆及其鈉鹽。本發明的配製劑通常以0.1-80重量％、優選以1-75重量％、特別優選3-50重量％、完全特別優選5-25重量％的量包含選自式(I)的磺醯胺類及其鹽(組分a)的活性物質，在此和全文中的術語"重量％"(重量百分比)，若無其它定義，涉及基於配製劑的總重量的各組分的相對重量。作為組分(b)任選包含的、用術語"安全劑"描述的活性物質，被理解為適用於降低植物保護活性物質如除草劑對植作物的植物毒性作用。所述安全劑(組分b)優選自下組a)式(S-II)至(S-IV)的化合物，(S-II)(s國m)(S-|V)其中符號和標示如下定義n'0-5的自然數，優選0-3;T是(d或。-烷二基鏈，其未經取代或經一個或兩個(d-C4)-烷基殘基或經[(d-C3)-烷氧基]羰基取代；W為未經取代或經取代的二價雜環殘基，其選自部分不飽和的或者具有1至3個N或O類的雜環原子的芳族的五元環雜環系，其中在環中包含至少一個N-原子和至多一個0-原子，優選選自(W1)至(W4)類的殘基，,(W2)(W3),m'為0或1;R17、R"為相同或不同的面素、(C廣CJ-烷基、(d-C4)-烷氧基、硝基或(d-C4)-卣烷基殘基；R18、R"為相同或不同的0R"、SR"或NR"R"或者具有至少一個N-原子和至少3個雜原子的飽和或不飽和的3-7元雜環，所述雜原子優選選自0和S，其經N-原子與(S-II)或(S-III)中的羰基連接並且未經取代或經選自(d-C,)-烷基、(d-C》-烷氧基和任選經取代的苯基取代的，優選式0R"、NHR"或N(CH3)2的殘基，特別是式OR";R24為氫或者未經取代或經取代的優選共具有1-18個碳原子的脂族烴基；R25為氫、(d-Cj-烷基、(d-C6)-烷氧基或者經取代的或未經取代的苯基；Rx為H、(C「C8)-烷基、(C「Cs)-卣烷基、(d-C4)-烷氧基-(d-C8)-烷基、氰基或COOR26,其中R"為氫、(d-C8)-烷基、(d-Cs)-滷烷基、(d-。-烷氧基-(C廣C4)-烷基、(d-C6)-羥基烷基、(C廣Cj-環烷基或三-(d-C4)-烷基曱矽烷基；R27、R28、R"是相同或不同的且為氫、(C「Cs)-烷基、(C「CJ-面烷基、(C3-C12)-環烷基或者經取代的或未經取代的苯基；R21為(d-C4)-烷基、(d-Q-卣烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-。-滷代烯基、(C3-C7)-環烷基，優選二氯甲基；R22、R"是相同或不同的且為氫、(C「C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-。-炔基、(d-C4)-卣烷基、(C2-仏)-卣代烯基、(d-。-烷基氨基甲醯基-(C「C4)-烷基、(C2-C4)-烯基氨基甲醯基-(C「C4)-烷基、(d-CJ-烷氧基-(d-。-烷基、二氧環戊基-(C，-C4)-烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、經取代的或未經取代的苯基，或R"和R"—起形成經取代的或未經取代的雜環，優選鳴唑烷環、漆唑烷環、哌啶環、嗎啉環、六氫嘧啶或苯並嚙溱環；優選式(S-II)至(S-IV)的化合物以下從屬組的安全劑-二氯苯基吡唑啉-3-羧酸型化合物(即式(S-II)的化合物，其中W=(Wl)且0T)n,=2,4-Cl2),優選化合物如l-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(II-l，吡唑解草酯)，吡唑解草酯-二甲酯和吡唑解草酯(II-O)和相關的化合物，如它們於WO-A-91/07874中所描述的；-二氯苯基吡唑羧酸的衍生物(即式(S-II)的化合物，其中W-(W2)且(R=2，4-Cl2)，優選化合物如l-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡哇-3-羧酸乙酯(II-2),1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(II-3)，1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(IH)，1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(II-5)和相關的化合物，如它們於EP-A-0333131和EP-A-0269806中所描述的；-三唑羧酸型化合物(即式(S-II)的化合物，其中W=(W3)且(R")n,-2,4-Cl2),優選化合物如解草唑，即1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(lH)-l，2，4-三唑-3-羧酸乙酉旨(II-6)和相關化合物(參見EP-A-0174562和EP-A-0346620);-5-爺基-或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸或5，5-二苯基-2-異喁唑啉-3-羧酸型化合物，諸如雙苯嗜、唑酸(11-12)，(其中W-(W4)),優選化合物如5-(2,4-二氯苯甲基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(II-7)或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(II-8)和相關的化合物，如它們於W0-A-91/08202中所描述的，或5，5-二苯基-2-異喁唑啉羧酸乙酯(11-9，雙苯嚙唑酸-乙酯)或5，5-二苯基-2-異喁唑啉羧酸正-丙酯(11-10)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異喁唑啉-3-羧酸乙酯(I1-11)，如它們於WO-A-95/07897中所描述的。，-8-喹啉氧基乙酸型化合物，例如那些其中(R19)n,=5-Cl、R2°=OR24且T=CH2的式(S-III)化合物，優選1-曱基己基(5-氯-8-會啉氧基)乙酸酯(III-l，解毒唾)，1，3-二甲基丁-l-基(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯(III-2)，4-烯丙基氧基丁基(5-氯-8-全啉氧基)乙酸酯(III-3)，1-烯丙基氧基丙-2-基(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯(III-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(III-5),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(111-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(III-7),2-(2-亞丙基亞氨基氧基)-l-乙基(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯(III-8)，2-氧代-丙-l-基(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯(III-9)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(III-IO)和它們的鹽，如它們例如於WO-A-02/34048中所描述的，和相關的化合物，如它們於EP-A-0860750、EP-A-0094349和EP-A-0191736或EP-A-0492366中所描述的。-(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸型化合物，即其中(R19)n,-5-C1,R2。=OR24,T=-CH(COO-烷基)-的式(S-III)化合物，優選化合物(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯(in-ii)、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙基酯、(5-氯-8-會啉氧基)丙二酸甲基乙基酯和相關的化合物，如它們於EP-A-0582198中所描述的。-二氯乙醯胺型化合物，即式(S-IV)的化合物，優選N，N-二烯丙基-2，2-二氯乙醯胺(烯丙醯草胺(IV-1)，源自US4，137，070),4-二氯乙醯基-3，4-二氫-3-曱基-2H-l,4-苯並噍溱(IV-2,解草酮，源自EP0149974)，Nl，N2-二烯丙基-N2-二氯乙醯基甘氨醯胺(DKA-24(IV-3)，源自HU2143821)，4-二氯乙醯基-1-氧雜4-氮雜螺[4，5]癸烷(AD-67)，2,2-二氯-N-(l，3-二氧雜環戊烷-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(PPG-1292)，3-二氯乙醯基-2,2，5-三甲基鳴唑烷(R-29148,IV-4)，3-二氯乙醯基-2，2-二甲基-5-苯基噁唑烷，3-二氯乙醯基-2，2-二甲基-5-(2-噻吩基)嚅唑烷，3-二氯乙醯基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(呋喃解草唑(IV-5),MON13900),l-二氯乙醯基六氫-3，3，8a-三甲基吡咯並[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclo麵，BAS145138)，b)—種或多種選自下組的化合物1，8-萘二酸酐，二苯基曱氧基乙酸曱酯，1-(2-氯代苯曱基)-3-(1-甲基-l-苯基乙基)脲(節草隆)，O，O-二乙基S-2-乙基硫乙基二硫代磷酸酯(乙拌磷)，4-氯代苯基甲基氨基甲酸酯(Mephenate)，0，0-二乙基-0-苯基硫代磷酸酯(Dietholate)，4-羧基-3，4-二氬-2H-l-苯並吡喃-4=乙酸(CL-304"5，CAS-Regno:31541-57-8)，氰基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈(解草胺腈)，1,3-二氧雜環戊烷-2-基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈(解草腈)，4'-氯代-2，2，2-三氟苯乙酮-0-l，3-二氧雜環戊烷-2-基甲基肟(肟草安)，4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)，2-氯代-4-三氟甲基-l，3-噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草安)，2-二氯曱基-2-甲基-1，3-二氧雜環戊烷(MG-191)，N-(4-甲基苯基)-N'-(l-曱基-l-苯基乙基)脲(殺草隆)，(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)，(4-氯代苯氧基)乙酸，(R，S)-2-(4-氯代-o-甲苯基氧基)丙酸(2曱4氯丙酸)，4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)，(4-氯代-o-甲苯基氧基)乙酸(2曱4氯)，4-(4-氯代-o-甲苯基氧基)丁酸，4-(4-氯代苯氧基)丁酸，3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏)，l-(乙氧羰基)乙基3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)和它們的鹽和酯，優選(d-G);c)式(S-V)的N-醯基磺醯胺類及其鹽，其中R3°為氫、烴殘基、烴氧殘基、烴硫殘基或優選經碳原子連接的雜環基殘基，其中最後提及的4種殘基的每一種均是未經取代的或是經一個或多個相同或不同的選自下組的殘基取代的滷素、氰基、硝基、氨基、羥基、羧基、甲醯基、碳醯胺、磺醯胺和式-za-r的殘基，其中每一個經部分優選具有1-20個碳原子且含碳殘基R"包括取代基優選具有1-30個碳原子；R31為氫或(d-C4)-烷基優選氫，或R"和R"—起與式-CO-N-的基團形成3-8元飽和環或不飽和環；R32相同或不同地為卣素、氦基、硝基、氨基、羥基、羧基、甲醯基、CONH2、S02NH2或式-Zb-Rb的殘基;R33為氫或(d-C4)-烷基優選H;R34相同或不同地為離素、氰基、硝基、氨基、羥基、羧基、CHO、CONH2、S02NH2和式-ZMT的殘基；Ra為烴殘基或雜環基殘基，其中這兩種最後提及的殘基的每一種均是未經取代或經一個或多個相同或不同的選自下組的殘基取代的滷素、氰基、硝基、氨基、羥基、單-和二-[(d-。)-烷基]氨基，或者烷基殘基，其中多個優選2或3個不相鄰的CH2基團分別通過氧原子取代；Rb，R。為相同或不同的烴殘基或雜環基殘基，其中這兩種最後提及的殘基的每一種均是未經取代或經一個或多個相同或不同的選自下組的殘基取代的離素、氰基、硝基、氨基、羥基、磷醯基、卣代(d-C4)-烷氧基、單-和二-[(d-CJ-烷基]氨基，或者烷基殘基，其中多個優選2或3個不相鄰的CH2基團分別通過氧原子取代；Za為下式的二價基團-0-、-S-、-CO-、-CS-、-C0-0-、-CO-S-、-O-CO-、-S-CO-、-SO-、-S02-、-NR'-、-CO-NR'-、-NR'-CO-、-S02-NR'-或-nr'-so廣，其中各個二價基團的右側給出的鍵為連接殘基r的鍵，並且其中在最後提及的5個殘基中的R'各自獨立地是H、(d-C,)-烷基或囟代(C廣C4)-烷基；zb，r各自獨立地是直鍵或下式的二價基團-0-、-s-、-co-、-cs-、-C0-0-、-co-s-、-o-co-、-s-co-、-so-、-S02-、-nr'-、-so廣nr'-、-NR'-SO廣、-CO-NR'-或-NR'-CO-,其中各個二價基團的右側給出的鍵為連接殘基Rb或R。的鍵，並且其中在最後提及的5個殘基中的R'各自獨立地是H、(C-C4)-烷基或卣代(C廣C4)-烷基；n為Q-4的整數，優選O、l或2，特別優選G或1，和m為O-5的整數，優選O、1、2或3,特別是O、1或2;優選式(s-v)化合物的安全劑為，其中-R3。=H3C-0-CH2-，R31=R33=H，R"=2-0me(V-l)，一R3。=H3C-0—CH2-，R31=R33-H，R34=2-Ome-5-Cl(V-2),-R3°=環丙基，R31=R33=H，R34=2-0me(V-3)，—R3。-環丙基，R31-R33-H，R34-2-Ome-5-Cl(V-4)，—R3°=環丙基，R31-R33=H，R34=2-邁e(V-5)，-R3。=叔-丁基，R31-R33=H，R34=2-0me(V-6)。d)通式(S-VI)的醯基氨磺醯基苯甲醯胺類，任選地也以鹽的形式，formulaseeoriginaldocumentpage2其中X3為CH或N;R"為氬、雜環基或烴殘基，其中這兩種最後提及的殘基任選地經一個或多個相同或不同的選自下組的殘基取代滷素、氰基、硝基、氨基、羥基、羧基、CH0、C0NH2、S0廁2和Za-Ra;R36為氫、羥基、(d-C》-烷基、(C廣C》-烯基、(C廣C》-炔基、(d-C6)-烷氧基、(C廣a)-烯氧基，其中所述5種最後提及的殘基任選經一個或多個相同或不同的選自下組的殘基取代卣素、羥基、(CfC4)-烷基、(C廣C4)-烷氧基和(d-C,)-烷硫基，或R"和R"—起與它們所攜帶的氮原子形成3-8元飽和環或不飽和環；R37為卣素、氰基、硝基、氨基、羥基、羧基、CH0、C0NH2、S02NH2或Zb-Rb;R38為氫、(d-Cj-烷基、(C2-C4)-烯基或(C廣CJ-炔基；R"為卣素、氰基、硝基、氨基、羥基、羧基、磷醯基、CHO、C0NH2、S0廁2或Zc-Rc;formulaseeoriginaldocumentpage2Ra為其碳鏈一處或多處被氧原子間隔的(CfC2。)-烷基殘基，為雜環基或烴基，其中所述所述兩種最後提及的殘基任選地經一個或多個相同或不同的選自下組的殘基取代卣素、氰基、硝基、氛基、羥基、單-和二-[(d-仏)-烷基]氨基；Rb、IT相同或不同且為其碳鏈一處或多處被氧原子間隔的(Cr"C2。)-烷基殘基，為雜環基或烴基，其中所述所迷兩種最後提及的殘基任選地經一個或多個相同或不同的選自下組的殘基取代卣素、氰基、硝基、氨基、羥基、磷醯基、(C「C4)-卣烷氧基、單-和二-[(d-C4)-烷基]氨基Za為選自下組的二價單元0、S、C0、CS、C(O)O、C(0)S、S0、S02、NRd、C(0)NRd和S02NRd;Zb，Ze相同或不同且為直鍵或選自下組的二價單元0、S、C0、CS、C(O)O、C(0)S、S0、S02、NRd、S02NRd和C(0)NRd;Rd為氫、(C「C,)-烷基或(d-C4)-卣烷基；n為0-4的整數，和m，如果X為CH，則為O-5的整數，並且如果X為N，為0-4的整數；優選式(S-VI)化合物的安全劑為，其中X3為CH;R35為氫、(C,-CJ-烷基、(C廣C6)-環烷基、(C「C6)-烯基、(C5-C6)-環烯基、苯基或具有直至三個選自氮、氧和硫的雜原子的3-6元雜環基，其中所述6種最後提及的殘基任選地經一種或多種相同或不同選自下組的取代基取代囟素、(d-C6)-烷氧基、(d-C6)-卣烷氧基、(C「C2)-烷基亞磺醯基、(d-C2)-烷基磺醯基、(C3-C6)-環烷基、(d-CJ-烷氧基羰基、(d-a-烷基羰基和苯基和在環狀殘基的情況下，還有(C「C4)-烷基和(C「C4)—卣烷基；R36為氫、(C廣Cj-烷基、(C2-C6)-烯基、(C廣C6)-炔基，其中所述3種最後提及的殘基任選地經一種或多種相同或不同選自下組的取代基取代面素、羥基、(d-C4)-烷基、(C「。-烷氧基和(C「C,)-烷硫基；R"為卣素、(C廣C4)-囟烷基、(d-C4)-離烷氧基、硝基、(C廣C4)-烷基、(d-C,)-烷氧基、(d-。-烷基磺醯基、(d-C4)-烷氧基羰基或(C,-CJ-烷基羰基；R38為氫；R39為卣素、硝基、(C「C4)-烷基、(C廣C4)-卣烷基、(d-C4)-卣烷氧基、(CfC6)-環烷基、苯基、(d-C4)-烷氧基、氰基、(d-CJ-烷硫基、(d-C4)-烷基亞磺醯基、(d-C》-烷基磺醯基、(C廣CJ-烷氧基羰基或(d-Cj-烷基羰基；n為0、l或2且m為1或2。特別是下述式(S-VII)的醯基氨磺醯基苯曱醯胺型化合物，其例如已知於WO-A-99/16744，R21(S-VII)OCH3其中R21=環丙基和R22=H(S3-1-4-環丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲醯基)苯磺醯胺，Cyprosulfamide)，R21=環丙基和R22=5-C1(S3-2),R21=乙基和R22=H(S3-3)，R21=異丙基和R22=5-C1(S3-4)和R21=異丙基和R22=H(S3-5=4-異丙基氨基羰基-N-(2-曱氧基苯甲醯基)苯磺醯胺)；e)式(S-VIII)的N-醯基氨基磺醯基苯基脲型化合物，其例如已知於EP-A-365484,28formulaseeoriginaldocumentpage29其中A為選自下組的基團formulaseeoriginaldocumentpage29或formulaseeoriginaldocumentpage29ir和Re各自獨立地是氫，d-Cr烷基，c3-c「環烷基，CfC廣烯基:formulaseeoriginaldocumentpage29^《或經下式取代的C「C4-烷氧基或d-"-烷氧基，或formulaseeoriginaldocumentpage29IT和W—起為被氧、硫、S0、S02、NH或-N(C-C4-烷基)-間隔的C4-C廣亞烷基橋或c4-c6-亞烷基橋，RY為氫或d-Cr烷基，r和Rb各自獨立地是氫、滷素、氰基、硝基、三氟甲基、c「c4-烷基、d-Cr烷氧基、C廣C廣烷硫基、C廠Cr烷基亞磺醯基、C「Cr烷基磺醯基、-C00Rj、-C0NRkRm、-C0Rn、-S02NRkRn或-0S0fd-Cr烷基，或IT和Rb—起為可以經卣素或d-Cr烷基取代的C3-C廣亞烷基橋，或為可以經囟素或d-C廣烷基取代的C3-Cr亞烯爛橋，或為可以經卣素或d-Cr烷基取代的Cr亞二亞烷基橋，和Rg和Rh各自獨立地是氫、滷素、C廣Cr烷基、三氟曱基、甲氧基、曱硫基或-C00RJ，其中r為氫、卣素、d-Cr烷基或甲氧基，Rd為氫、由素、硝基、d-Cr烷基、d-Cr烷氧基、C「C廣烷硫基、d-c廣烷基亞磺醯基、d-Cr烷基磺醯基、-(:00^或-(:0冊^，r為氫、卣素、c「c廣烷基，-coorj，三氟甲基或甲氧基，或Rd和IT一起為CfC4-亞烷基橋，Rf為氫、卣素或d-C4-烷基，rx和ry各自獨立地是氫、卣素、d-Cr烷基、d-C廣烷氧基、d-C廣烷硫基、-COOR4、三氟甲基、硝基或氰基，Rj、Rk和IT各自獨立地是氫或d-Cr烷基，Rk和IT一起為被氧、NH或-N(d-Cr烷基)-間隔的C4-Ce-亞烷基橋或C廣Ce-亞烷基橋，和Rn為C「Cr烷基，苯基或經滷素、d-Cr烷基、甲氧基、硝基或三氟甲基取代的苯基；優選式(S-VIII)的安全劑為l-[4-(N-2-甲氧基苯曱醯基氨磺醯基)苯基]-3-曱基脲，l-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3，3-二甲基脲，1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3-甲基脲，l-[4-(N-萘甲醯基氨磺醯基)苯基]-3，3-二曱基脲，包括立體異構體和農業上常用的鹽。只要各自沒有其它定義，一般性地以下定義適用於式(S-II)至(S-VIII)中的殘基。所述殘基烷基、烷氧基、囟烷基、卣烷氧基、烷基氨基和烷硫基支的。烷基殘基,也在複合的意義如烷氧基、卣烷基等中，優選具有1-4個碳原子且例如為曱基，乙基，正-或異丙基，正-、異-、叔-或2-丁基。烯基和炔基殘基具有相應於烷基殘基的可能的不飽和殘基的意義；烯基例如為烯丙基、l-甲基丙-2-烯-l-基、2-甲基丙-2-烯-l-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-l-基、1-甲基-丁-3-烯-1-基和l-甲基-丁-2-烯-l-基。炔基例如為炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-l-基、1-甲基-丁-3-炔-l-基。"(d-C4)-烷基"式具有1-4個碳原子的烷基的縮寫形式；相應地適用於其它具有在括號中給出碳原子的可能數值的範圍的一般性殘基定義。環烷基為優選具有3-8個、更優選具有3-7個、特別優選3-6個碳原子的環狀烷基殘基，例如環丙基、環丁基、環戊基和環己基。環烯基和環炔基描述相應的不飽和化合物。囟素為氟、氯、溴或碘。卣烷基、囟代烯基和卣代炔基分別為部分或全部經卣素優選氟、氯和/或溴特別是氟或氯取代的烷基、烯基和炔基，例如例如CF3、CHF2、CH2F、CF2CF3、CH2CHFC1、CC13、CHC12、CH2CH2C1。閨烷氧基例如為0CF3、0CHF2、0CH2F、OCF2CF3、OCH2CF3和0CH2CH2C1。相應地適用於其它經卣素的殘基。烴殘基可以是芳族或脂族烴殘基，其中脂族烴基通常是具有優選1-18個、特別優選1-12個碳原子的直鏈或分支的、飽和或不飽和的烴基，例如烷基、烯基或炔基。脂族烴殘基優選為具有直至12個碳原子的烷基、烯基或炔基；相應地適用於在烴氧基殘基中的脂族烴殘基。芳基通常為具有優選6-20個碳原子、更優選6-14個碳原子、特別優選6-10個碳原子的單、雙或多環的芳族系統，例如苯基、萘基、四氫萘基、茚基、茚滿基、並環戊二烯基和芴基，特別優選苯基。雜環狀環、雜環殘基或雜環基意為飽和的、不飽和的和/或芳族的且包含一個或多個優選1-4個優選選自N、S和0的雜原子的單、雙或多環系統。優選具有3-7個環原子和1或2個選自N、0和S的雜原子的飽和雜環，其中所述氧族元素是不相鄰的。特別優選具有3-7個環原子和一個選自N、0和S的雜原子的單環，以及嗎啉、二氧雜環戊烷、哌。秦、31咪唑啉和鳴唑烷。完全特別優選的飽和雜環類是氧雜環丙烷、吡咯烷酮、嗎啉和四氫呋喃。優選的還有具有5-7個環原子和1或2個選自N、0和S的雜原子的部分不飽和的雜環。特別優選具有5或6個環原子和一個選自N、0和S的雜原子的部分不飽和的雜環。完全特別優選的不飽和雜環類是吡唑啉、咪唑啉和異喁唑啉。同樣優選雜芳基，例如具有可包含l-4個選自N、0、S的雜原子的5-6個環原子的單或雙環芳族雜環類，其中所述氧族元素是不相鄰的。特別優選具有可包含選自N、0、S的雜原子的5-6個環原子的單環芳族雜環類，以及嘧咬、吡噪、鈦嚷、噁唑、噻唑、噢二唑、嚙二唑、吡唑、三唑和異嗜，唑。完全特別優選吡唑、蓬唑、三哇和吹喃。經取代的殘基如經取代的烴基，例如經取代的烷基、烯基、炔基、芳基如苯基和芳烷基如千基，或經取代的雜環基為由未經取代的主鏈衍生的經取代的殘基，其中所述取代基優選為一個或多個、優選l、2或3個，在Cl和F的情形下還多至最大可能的數目，取代基選自下組滷素，烷氧基，卣烷氧基，烷硫基，羥基，氨基，硝基，羧基，氰基，醯氨基，烷氧基羰基，烷基羰基，曱醯基，氨基甲醯基，單和二烷基氨基羰基，經取代的氨基如醯基氨基，單和二烷基氨基和烷基亞磺醯基，卣烷基亞磺醯基，烷基磺醯基，鹵烷基磺醯基和，在環狀殘基的情況下，還有烷基和卣烷基，以及與所述包含飽和烴的取代基相應的不飽和脂族取代基，優選烯基、炔基、烯氧基、炔氧基。當殘基具有碳原子的情形下，為具有優選1-4個碳原子特別是具有1或2個碳原子的那些。通常優選取代基選自下組卣素如氟或氯，(d-a-烷基優選甲基或乙基，(C,-C4)-g烷基優選三氟甲基，(d-Cj-烷氧基優選曱氧基或乙氧基，(d-C4)-卣烷氧基，硝基和氰基。在此特別優選的取代基是曱基、甲氧基和氯。經單或二取代的氨基是經取代的氨基殘基的化學穩定的殘基，其例如是經一個或兩個相同或不同的選自烷基、烷氧基、醯基和芳基的殘基N-取代的；優選單烷基氨基、二烷基氨基、醯基氨基、芳基氨基、N-烷基-N-芳基氨基以及N-雜環類。在此優選具有1-4個碳原子的烷基殘基。芳基在此優選苯基。經取代的芳基在此優選經取代的苯基。對於醯基，在此適用於下文所述定義，優選(C廣C4)-烷醯基。相應地適用於經取代的羥氨基或肼基。任選經取代的苯基優選為苯基，其未經取代或經選自下組的相同或不同的殘基單或多取代、優選直至三取代的，在卣素如C1和F的情形下還直至五取代的，所述取代基為g素、(C「C4)-烷基、(C廣C4)-烷氧基、(C「C4)-囟烷基、(C廣C4)-卣烷氧基和硝基，例如鄰-、間-和對-甲苯基，二甲基苯基，2-、3-和4-氯代苯基，2-、3-和4-三氟-和-三氯代苯基，2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基，鄰-、間-和對-甲氧苯基。醯基殘基意指具有優選直至6個碳原子的有機酸的殘基，例如羧酸的殘基和由羧酸衍生的酸如硫代羧酸、任選經N-取代的亞氨基羧酸的殘基，或者碳酸單酯的殘基，任選經N-取代的氨基甲酸、磺酸、亞磺酸、膦酸、次膦酸。醯基例如為甲醯基、烷基羰基如(d-Cr烷基)羰基、苯基羰基(其中苯基環可以是經取代的，例如，如上述賦予苯基的定義)、或烷氧基羰基、苯基氧基羰基、苯甲氧基羰基、烷基磺醯基、烷基亞磺醯基或N-甲基-l-亞氨基烷基。式(s-n)至(S-VIII)還包括所有具有相同的原子拓樸學連接的立體異構體和它們的混合物。這樣的化合物包含一個或多個不對稱碳原子或還有雙鍵，其在通式中不特別指出。通過其特定的空間形式定義的可能的立體異構體，諸如對映異構體、非對映異構體、Z和E異構體，可以按照常規方法從立體異構體的混合物中獲得或者還可以通過立體選擇性反應結合使用立體化學純的起始物質來製備。式(S-II)化合物例如已知於EP-A-0333131(ZA-89/1960)、EP-A-0269806(US4,891,057)、EP-A-0346620(AU-A-89/34951)、EP-A-0174562、EP-A-0346620(WO-A-91/08202)、WO+91/07874或W0-A-95/07897(ZA94/7120)和其中引用的文獻或者可以按照或仿照其中所描述的方法製備。式(S-III)化合物例如已知於EP-A-0086750、EP-A-094349(US4，902，340)、EP-A-0191736(US4，881,966)和EP-A-0492366和其中引用的文獻或者可以按照或仿照其中所描述的方法製備。一些化合物還描述於EP-A-0582198和WO-A-02/34048。式(S-IV)已知於大量專利申請,例如US4，021，224和US4,021,229。化合物從屬組b)還已知於CN-A-87/102789,EP-A-365484以及from"ThePesticideManual"，11thto13thedition,BritishCropProtectionCouncilandtheRoyalSocietyofChemistry(1997).化合物從屬組c)描述於WO-A-97/45016,從屬組d)的化合物描述於W0-A-99/16744，(inparticularinEP-A-365484).所引用的文獻包含詳細的製備方法和起始材料的說明並列舉了優選化合物。在此明確引用所述文獻，它們通過引用成為本說明書的組成部分。優選具有熔點《(小於或等於)150"C、特別優選SIOO"C、完全特別優選《75'C的安全劑(組分b)，此外優選適用於穀物如例如小麥、大麥、黑麥、燕麥、粟、稻米、玉米的安全劑(組分b)。特別優選安全劑(組分b),其任選地可包含於在本發明的配製劑中的尤其是4-二氯乙醯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(AD-67),l-二氯乙醯基六氫-3，3，8a-三甲基吡咯並[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon,BAS-145138)，4-二氯乙醯基-3，4-二氬-3-甲基-2H-1，4-苯並噴、嚷(解草酮)，5-氯-喹啉-8-氧基乙酸-(1-曱基己酯)(解毒喹)，oc-(氰基甲氧基亞氨基)苯基乙腈(解草胺腈)，2，2-二氯-N-(2-氧代_2_(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(DO-24),Lh二氯-N，N-二-Z-丙烯基乙醯胺(烯丙醯草胺)，N-(4-甲基苯基)-『一(l-甲基-l-苯基乙基)脲(殺草隆)，4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)，1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-lH-l，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑)，2-氯代-4-三氟曱基噻唑-5-羧酸苯曱酯(解草安)，4-氯代-N-(1,3-二氧雜環戊烷-2-基甲氧基)-a-三氟苯乙酮將(肝草安)，3-二氯乙醯基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基鳴唑烷(呋喃解草唑，MON-13900)，4，5-二氬-5，5-二苯基-3-異噍唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸-乙酯)，1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-lH-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯)，2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧雜環戊烷(MG-191),1，8-萘二酸酐，a-(l，3-二氧雜環戊烷-2-基methoximino)苯基乙腈(解草腈)，2，2-二氯-N-(1，3-二氧雜環戊烷-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(PPG-1292),3-二氯乙醯基-2,2-二甲基嚙唑烷(R-28725)，3-二氯乙醯基-2，2，5-三甲基鳴唑烷(R-29148)，1-(2-氯代苯基)-5-苯基-111-吡唑-3-羧酸曱酯，4-環丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲醯基)苯磺醯胺(cyprosulfamide),4-異丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲醯基)苯磺醯胺和N-(2-甲氧基苯甲醯基)-4-[(曱基氨基羰基)氨基]苯磺醯胺。完全特別優選吡唑解草酯，雙苯噁唑酸-乙酯，4-環丙基氨基羰基-N-(2-曱氧基苯甲醯基)苯磺醯胺(cyprosulfamide)，4-異丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲醯基)苯磺醯胺，最優選吡唑解草酯。在本發明的配製劑中，所述安全劑(組分b)的份額可以為0.Ol-50重量％，優選O.5-25重量％，特別優選2-20重量％，完全特別優選5—17重量％。適用於本發明配製劑(組分c)的溶劑可以選自芳族和脂族烴，有機酸和無機酸的酯和醯胺，芳族的、脂族的和環脂族的酮類和醇類。適宜的溶劑的典型代表尤其是⑧Solvesso-系列(芳族烴)、⑧Essobayo1(脂族烴)、⑧Exxate(有機酸的酯類)、⑧Hallcomide(有機酸的醯胺類)、苯乙酮(芳族酮)、甲基異丁基酮(脂族酮)、Anon(環己酮環脂族的酮)。優選溶劑選自芳族和脂族烴，例如⑧Solvesso-系列(芳族爛)，特別優選芳族烴如⑧Solvesso200ND(烷基化的萘)。在本發明的配製劑中，溶劑(組分c)的份額可以為0.01-50重量％，優選O.5-25重量％，特別優選2-20重量％，完全特別優選5一17重量o/c。在本發明配製劑使用一種或多種載體材料(組分d)，其選自下組的一種或多種具有低吸收性的載體材料(組分d-l)和具有高吸收性的載體材料(組分d-2)。在本發明的配製劑中，栽體材料(組分d)的份額可以為0,1-90重量％,優選IO-80重量％，特別優選15-50重量％，完全特別優選25-45重量°/0。本發明的配製劑中的具有低吸收性的載體材料(組分d-l)可以選取於下組，包括礦物質，鹼金屬和鹼土金屬的碳酸鹽、硫酸鹽和磷酸鹽如碳酸鉤，多聚糖，構造矽酸鹽(框架矽酸鹽)如具有低吸收性的沉澱矽酸和天然構造矽酸鹽如高嶺土。此外，它們的特徵為吸收能力低於200g鄰苯二甲酸二丁酯每100g栽體材料。適宜的栽體材料(組分d-l)的典型代表尤其是⑧AgsorbLVM-GA(綠坡縷石)，⑧Harborlite300(珍珠巖)，⑧CollysHV(改性的澱粉)，0mya-kreide(碳酸鈣)，Extrusil(沉澱珪酸)，KaolinTec1(高呤土，氫化矽酸鋁)，⑧Steamic00S(滑石，矽酸鎂)。在此優選天然構造矽酸鹽和碳酸鈞類如⑧Omya-kreide(碳酸鉤)，⑧高冷土Tecl(高呤土)和⑧Harborlite300(珍珠巖)，特別優選天然構造矽酸鹽如⑧KaolinTec1(高峰土，氫化矽酸鋁)和⑧Harborlite300(珍珠巖)。在本發明的配製劑中，具有低吸收性的載體材料(組分d-l)的份額可以為0.5-85重量％,優選7-70重量％，特別優選15-35重量％。在本發明的配製劑中，具有高吸收性的適宜的載體材料(組分d-2)的特徵在於吸收性至少為200g的鄰苯二甲酸二丁酯每100g的栽體材料並且可以選自該組。對此適宜的載體材料(組分d-2)的典型代表尤其是⑧CalHoE(矽酸鈣)和⑧Sipernattypes(高吸收性的合成沉澱珪酸)。優選珪酸鈞如⑧Calfl0E和沉澱珪酸如⑧Sipernat50S.在本發明的配製劑中，具有高吸收性的載體材料(組分d-2)可以是O.1-90重量％，優選O.3-20重量％，特別優選l-17重量%，完全特別優選3-13重量％。在本發明的特別實施形式中，載體材料(組分d)選自至少一種具有的吸收性的載體(組分d-l)和至少一種具有高吸收性的栽體(組分d-2)。在本發明配製劑中，使用一種或多種常規助劑和添加劑(組分e)，其選自下組的一種或多種乳化劑(組分e-l)，消泡劑(組分e-2)，潤溼劑(組分e-3)和分散劑(組分e-4)。組分(e)分為乳化劑、潤溼劑和分散劑的歸類不對使用構成限制，因為已知，例如分散劑也可以具有"潤溼，，性質，和例如潤溼劑也可以產生分散的作用。適宜的常規助劑和添加劑(組分e)可以選自一種或多種離子型、中性和/或兩性離子表面活性劑類，以及選自中性至(弱)鹼性表面活性劑類(pH6-14)。適宜的乳化劑(組分e-l)在此可以是陰離子和/或非離子性質的並且選自下組烷基化芳族磺酸的鹽類，任選烷基化的1，2-環氧烷烴的任選烷基化的共聚產物，所述1，2-環氧烷烴如環氧乙烷和1，2-環氧丙烷(E0/P0)，乙氧基化的蓖麻油，脂肪醯化的失水山梨糖醇乙氧基化物，脂肪酸的甘油單酯和二酯以及它們的鹽，脂肪酸和它們的鹽，任選經脂族或芳族取代的酚類與1，2-環氧烷烴的反應產物，以及任選地這些表面活性劑與有機酸如乙酸或檸檬酸或者與無機酸如硫酸或磷酸的部分酯。適宜的乳化劑的典型代表尤其是⑧PhenylsulfonatCA(十二烷基苯磺酸鈣)，⑧Soprophor-系列(三苯乙烯基酚-乙氧化物的任選經酯化的衍生物)，⑧Emulsogen3510(烷基化的E0/P0-共聚產物)，⑧EmulsogenEL400(乙氧基化的蓖麻油)，⑧Tween-系歹'J(脂肪醯化的失水山梨糖醇乙氧基化物)，⑧CalsogenAR100(十二烷基苯磺酸4丐)。優選烷基化的芳族磺酸的鹽如⑧PhenylsulfonatCa和/或⑧CalsogenAR100與環氧乙烷和1，2-環氧丙烷的烷基化共聚產物如⑧Emulsogen3510的組合。特別優選十二烷基苯磺酸的鹽如⑧CalsogenAR100與環氧乙烷和1，2-環氧丙烷的烷基化共聚產物如⑧Emulsogen3510的組合。在本發明的配製劑中，乳化劑(組分e-l)的份額可以是0.001-25重量％,優選0.005一10重量％，特別優選O.05—6重量％，完全特別優選0.5-3.5重量％。適宜的消泡劑(組分e-2)可以選自下組磷酸與低級醇類的酯、C6-C10醇、矽酮表面活性劑(在基於液體矽酮表面活性劑的含水乳油中的疏水化的矽酸顆粒的懸乳液)，諸如聚二甲基矽氧烷以及其在固體載體材料上的吸收質。適宜的消泡劑的典型代表尤其是⑧Rhodorsil432(矽酮表面活性劑)，砩酸丁酯，磷酸異丁酯，正-辛醇，WackerASP15(聚二甲基矽氧烷，吸附於固體栽體上)，Antischaura-MittelSE2(聚二甲基矽氧烷)。優選在基於液體矽酮表面活性劑的含水乳油中的疏水化的矽酸顆粒的懸乳液，諸如⑧Antischaum-MittelSE(聚二曱基矽氧烷)，和固體消泡劑，諸如⑧WackerASP15(聚二甲基矽氧烷)。在本發明的配製劑中，消泡劑(組分e-2)的份額可以是0.1-10重量％，優選O.3-5重量％，特別優選O.5-3重量％。適宜的潤溼劑(組分e-3)可以是固體表面活性劑、陰離子和/或兩性離子表面活性劑，磺酸酯(磺基丁二酸酯)，硫酸酯，膦酸酯、磷酸酯和羧酸酯，以及鹼性表面活性劑(例如⑧SynperonicT系列)。它們可以固體類，即室溫下非液體的潤溼劑，具有例如蠟狀的、無定形或晶體特性，優選選自1，2-環氧烷基與亞烷基聚胺的反應產物，萘磺酸和磺基丁二酸衍生物，以及這些類別的鹽，其一方面可以包括磺基丁二酸酯的單酯和二酯以及它們的鹽，另一方面可以包括烷基化的萘磺酸和它們的鹽。適宜的潤溼劑的典型代表尤其是⑧SynperonicT-系列(乙二胺上的1，2_環氧丙烷和環氧乙烷嵌段聚合產物)，Aerosol0TB(二辛基磺基丁二酸鹽)，⑧MorwetEFW(烷基化的萘磺酸鹽)，⑧NekalBX(烷基化的萘磺酸鹽)，⑧GalorylMT804(烷基化的萘橫酸鹽)。在此優選乙二胺上的1，2-環氧丙烷和環氧乙烷嵌段聚合產物(⑧SynperonicT905)，烷基化的萘磺酸類的鹽和二辛基磺基丁二酸的鹽，特別優選烷基化的萘磺酸鹽的鈉鹽如，例如⑧MorwetEFW，和二辛基磺基丁二酸的鈉鹽如，例如⑧Aeroso10TB，和乙二胺上的1，2-環氧丙烷和環氧乙烷嵌段聚合產物如，例如⑧SynperonicT905。在本發明的配製劑中，潤溼劑(組分e-3)的份額可以是0.1-50重量％，優選O.25-30重量％，特別優選O.5—30重量％。適宜的分散劑(組分e-4)可以選自乙氧基化的三芳基酚類，其與磷酸、木質磺酸任選部分的酯，芳族的任選多環的磺酸(萘磺酸)與曱醛的縮合產物，任選烷基化的丙烯酸(實例鹼性分散劑)，任選多環的酚類與甲醛和亞硫酸鈉的縮合產物，多環芳族的磺酸，以及這些物質的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽和銨鹽。適宜的分散劑的典型代表尤其是⑧SoprophorBSU(磷酸化的三芳基酚乙氧基化物)，⑧BorresperseNA(木質磺酸酯)，RapidaminreserveD(苯酚與亞硫酸鈉和甲醛的縮合產物)，⑧GalorylDT商標(芳族磺酸與甲醛的縮合產物)，MorwetD425(萘磺酸與甲醛的縮合產物)。優選芳族磺酸與甲醛的縮合產物及其鹽，特別優選萘磺酸的鈉鹽與甲醛的縮合產物，諸如⑧GalorylDT505和⑧MorwetD425(二者均是萘磺酸與甲醛的縮合產物)。分散劑(組分e-4)的份額可以是1一50重量％，優選5—30重量％，特別優選IO—20重量％。作為任選的農業化學活性物質(組分f)可以例如是不同於組分(a)和(b)的農業化學活性物質如除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、植物調節劑等。適宜的不同於(a)和(b)的活性物質優選是優選除草活性物質。在此提及選自下組的除草劑氨基甲酸酯類，硫代氨基甲酸酯類，卣代乙醯苯胺類，經取代的苯氧基-、萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物以及雜芳基氧基苯氧基烷酸衍生物，諸如喹啉基氧基-、喹喔啉基氧基-、吡啶基氧基-、苯並噍唑基氧基-和苯並噻唑基氧基苯氧基烷酸酯類，環己烷二酮衍生物，含磷除草劑，例如草銨膦型或草甘膦型，以及S-(N-芳基-N-烷基氨基甲醯基曱基)二疏代磷酸酯類。特別是例如A)苯氧基苯氧基-和雜芳基氧基苯氧基羧酸衍生物型的除草劑，如Al)苯氧絲緣-和苯甲^^^^羧酸衍生物，例如2-(4-(2，4-二氯苯氧基)苯HJO丙酸曱酯(禾草靈)，2-(4—(4-溴代-2-氯代苯liJ0苯IUJ丙酸甲酯(DE-A-2601548)，2一(4—(4-溴代-2-氟代苯IUO苯^JO丙酸甲酯(US4，808，750)，2-(4-(2-氯代-4-三氟甲^LlU0苯liJO丙酸曱酯(DE-A-2433067)，2-(4-(2-氟代-4-三氟甲l^lU0苯^J0丙酸曱酯(US4,808,750)，2-(4-(2，4-二氯苯曱基)苯^JO丙酸甲酯(DE-A-2417487)，4-(4-(4-三氟甲M^JO苯ltJO戊-2-烯酸乙酯，2-(4-(4-三氟甲^tlL^)苯liJ0丙酸甲酯(DE-A-2433067);A2)"單環"雜芳基^J^L^烷酸衍生物，例如2-(4-(3，5-二氯吡^&-2-氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A-0002925),2-(4-(3，5-二氯吡^-2-緣)苯^)丙酸炔丙酯(EP-A-0003114),2-(4-(3-氯代-5-三氟甲基-卜吡啶基氧基)苯氧基)丙酸甲酯(EP+0003890)，2-(4-(3-氯代-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP+0003890)，2-(4-(5-氯-3-氟代-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP+0191736)，2-(4-(5-三氟甲基-2-吡錄llJO苯HJJ丙酸丁酯(p比氟林靈)；A3)"雙環"雜芳基氧基苯氧基烷酸衍生物，例如2-(4-(6-氯代-2-喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸甲酯和乙酯(會禾靈甲酯和喹禾靈乙酯)，2_(4-(6-氟代-2-喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸曱酯(參見J.Pest.Sci.Vol.10，61(1985))，2-(4-(6-氯代-2-喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸-2-異亞丙基氨基氧基乙酯(喔草酯)，2-(4-(6-氯代苯並喁唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(喝唑禾草靈)和其D(+)異構體(精喁唑禾草靈，EX)和2-(4-(6-氯代苯並瘞唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(DE-A-2640730)，2-(4-(6-氯代喹喔啉基氧基)苯氧基)丙酸-四氫-2-呋喃基甲酯(EP+0323727);A4)苯氧基羧酸衍生物如2，4_D、2，"DP、2，"DB、CMPP和2甲4氯以及它們的酯和鹽；B)氯代乙醯苯胺類，例如N-甲氧甲基-2，6-二乙基-氯代乙醯苯胺(曱草胺)，N-(3-甲氧基丙-2-基)-2-甲基-6-乙基-氯代乙醯苯胺(異丙甲草胺)，N-(3-曱基-l，2，4-喁二唑-5-基甲基)-2，6-二甲基-氯代乙醯苯胺，N-(2，6-二甲苯基)-N-(1-吡唑基甲基)氯代乙醯胺(吡草胺)；c)硫代氨基曱酸酯，例如S-乙基-N,N-二丙基硫代氨基曱酸酯(茵草敵)，S-乙基-N，N-二異丁基硫代氨基甲酸酯(丁草敵)；D)環己烷二酮將類，例如3-(l-烯丙基氧基亞氨基丁基)-4-羥基-6，6-二甲基-2-氧代環己-3-烯烷酸甲酯(禾草滅)，2-(1-乙氧基亞氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羥基環己-2-烯-l-酮(稀禾定)，2-(1-乙氧基亞氨基丁基)-5-(2-苯基硫代丙基)-3-羥基環己-2-彿一l一酉同(cloproxydim)，2-(1-(3-氯代烯丙基氧基)亞氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羥基環己-2-烯-l-酮，2-(1-(3-氯代烯丙基氧基)亞氨基丙基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羥基環己-2-烯-l-酮(烯草酮)，2-(1-乙氧基亞氨基丁基)-3-羥基-5-(thian-3-基)環己-2-烯酮(噻草酮)，2-(1-乙氧基亞氨基丙基)-5-(2，4，6-三甲基苯基)-3-羥基環己-2-烯-1-酮(笨草酮)；E)苯甲醯基環己烷二酮類，例如2-(2-氯代-4-甲基磺醯基苯曱醯基)環己烷-l，3-二酮(SC-0051,EP-A-0137963)，2-(2-硝基苯甲醯基)-4，4-二甲基環己烷-1，3-二酮(EP-A-0274634)，2-(2-硝基-4-甲基磺醯基苯甲醯基)-4，4-二甲基環己烷-l，3-二酮(WO-A-91/13548甲基磺草酮)；F)S-(N-芳基-N-烷基氨基甲醯基甲基)二硫代膦酸酯類，諸如S-[N-(4-氯代苯基)-N-異丙基氨基甲醯基甲基]0，0-二甲基二硫代礴酸酉旨(anilophos);G)烷基吖嗪類，例如，如描述於WO-A-97/08156、WO-A-97/31904、DE-A-19826670、WO-A-98/15536、WO-A-98/15537、WO-A-98/15538、WO-A-98/15539以及DE-A-19828519、W0-A-98/34925、W0-A-98/42684、WO-A-99/18100、W0-A-99/19309、WO-A-99/37627和WO-A-99/65882，優選式(G)的那些其中Rx為(C「C4)-烷基或(C「C4)-卣烷基；RY為(C「(;)-烷基、(C廣C6)-環烷基或(C3-C6)-環烷基-(C1-C4)-烷基和A為-CH2-，-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-O-，-CH廣CH廣O-，-CH2-CH2-CH2-0-，特別優選式Gl-G7的那些formulaseeoriginaldocumentpage45formulaseeoriginaldocumentpage46H)含磷除草劑，例如草銨膦-型如狹義上的草銨膦，即D，L-2-氨基-4-[羥基(甲基)氧膦基]丁酸、草銨膦-單銨鹽、L-草銨膦、L-或(2S)-2-氨基-4-[羥基(甲基)氧膦基]丁酸，L-草銨膦-單銨鹽或雙丙氨膦(或雙丙氨醯膦)，即L=2-氨基-4-[羥基(甲基)氧膦基]丁醯基-L-丙氨醯-L-丙氨酸，特別是它們的鈉鹽，或者草甘膦-型如草甘膦，即N-(膦醯基甲基)甘氨酸，草甘膦單異丙基銨鹽，草甘膦鈉鹽或草硫膦，即N-(膦醯基甲基)-甘氨酸-trimesium鹽=N-(膦醯基曱基)-甘氨酸-三甲基氧化鋶鹽。在此還提及咪唑啉酮類，嘧啶基氧基吡啶羧酸衍生物，嘧咬基氧基苯甲酸衍生物，三唑並嘧啶磺醯胺衍生物，典型的代表如例如吡氟草胺，含溴苯腈或含碘苯腈的產品，選自氧基乙醯胺類的除草劑如氟噻草胺，選自芳氧基苯氧基丙酸酯類的除草劑如精鳴唑禾草靈，甜菜除草劑如甜菜安、甜菜寧、乙呋草磺或苯喚草酮，或者含有選自HPPD-抑制劑類的活性物質(例如異噍唑草酮，磺草酮，曱基磺草酮)，特別是例如I)咪唑啉酮類，例如2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-5-甲基丙甲酸甲酯和2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-4-曱基丙甲酸(咪草酸)，5-乙基-2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-吡啶-3-羧酸(咪唑乙煙酸)，2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸(咪唑壹啉酸)，2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(咪唑煙酸)，5-甲基-2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(imazethamethapyr);J)三唑並嘧啶磺醯胺衍生物，例如N-(2，6-二氟苯基)-7-甲基-l，2，4-三唑並[l，5-c]嘧啶-2-磺醯胺(唑嘧磺草胺)，N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二曱氧基-l，2，4-三唑並[1，5-c]嘧啶-2-磺醯胺，N-(2，6-二氟苯基)-7-氟代-5-甲氧基-l，2，4-三唑並[1,5-c]嘧啶-2-磺醯胺，N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-7-氯代-5-甲氧基-l，2，4-三唑並[1，5-c]嘧啶-2-磺醯胺，N-(2-氯代-6-甲氧基羰基)-5，7-二甲基-1，2，4-三唑並[1，5-c]嘧咬-2-磺醯胺(EP-A-0343752，US4,988,812);K)嘧啶基氧基吡啶羧酸或嘧啶基氧基苯甲酸衍生物，例如3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸苯甲酯(EP-A-0249707)，3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸甲酯(EP-A-0249707)，2，6-二[(4，6-二曱氧基嘧啶-2-基)-氧代]苯甲酸(EP-A-0321846)，1-乙氧基羰基-氧基乙基2，6-二[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-氧代]苯甲酸酯(EP-A-0472113)。A至K組的除草劑例如已知於上述分別提及的文獻和"ThePesticideManual"，第12版，(2000)和13thedition(2003)，TheBritishCropProtectionCouncil,"AgriculturalChemicalsBookII-Herbicides-，，，byW.T.Thompson,ThompsonPublications,FresnoCA，USA1990和"FarmChemicalsHandbook'90"，MeisterPublishingCo,ny，Willoughby0H，USA,1990。對於本發明的配製劑，作為任選包含的與組分(a)和(c)不同的農業化學活性物質(組分f)例如考慮下述已知的活性物質，如它們例如描述於WeedResearch26，441-445(1986)，或in"ThePesticideManual"，第12版(2000)和13thedition(2003),TheBritishCropProtectionCouncil,和其中所引用的文獻，例如以混合配製劑的形式或作為桶混物的組分。所述化合物使用按照標準化國際組織(ISO)的"通用名，，或者使用化學名稱，任選地與常規的代碼號一同描述，並且始終包括所有的應用形式如酸、鹽、酯和異構體如立體異構體和旋光異構體乙草胺；三氟羧草醚；苯草醚；氟草醚，即[[[1-[5-[2-氯代-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亞乙基]氨基]氧基]乙酸和[[[1-[5-[2-氯代-4-(三氟曱基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亞乙基]氨基]氧基]乙酸甲酯；甲草胺；禾草滅；莠滅津；殺草強；AMS,即氨基磺酸銨鹽；莎稗磷；磺草靈；莠去津；唑啶草酮(DPX-R6447);疊氮淨；燕麥靈；BAS516H,即5-氟代-2-苯基-4H-3，1-苯並噁嗪-4-酮；草除靈；乙丁氟靈；呋草磺；地散磷；滅草松；氟草黃；新燕靈；苯噻隆；雙丙氨膦；甲羧除草醚；雙草醚(KIH-2023)，除草定；溴丁醯草胺；溴酚肟；溴苯腈，特別是溴苯腈-辛酸酯和溴苯腈-庚酸酯；丁草胺；抑草磷；丁烯草胺；丁噻咪草酮；雙丁樂靈；丁苯草酮(ICI-0500)，丁草敵；唑草胺(CH-900);雙醯草胺；cafentrazone;CDAA，即2-氯代N，N-二-2-丙烯基乙醯胺；CDEC,即2-氯代烯丙基二乙基二硫代氨基甲酸酯；甲氧除草醚；草滅畏；氯甲酯磺草胺(XDE-565),chlorazifop-丁酯，氯溴隆；氯炔靈；伐草克；氟甲丹-甲基；氟草敏；草枯醚；綠麥隆；枯草隆；氯苯胺靈；氯酞酸曱酯；氯硫醯草胺；吲哚酮草酯，環庚草醚；烯草酮；炔草酸及其酯衍生物(例如炔草酯)；異喁草酮；稗草胺；cloproxydim;二氯吡咬酸；苄草隆(JC"0);氰草津；環草敵；噻草酮；環莠隆；氛氟草酯及其酯衍生物(例如丁酯，DEH-112);牧草快；環丙津；三環賽草胺；2，4-D;2，4_DB;茅草枯；甜菜安；敵草淨；燕麥敵；麥草畏；敵草腈；2，4-滴丙酸；禾草靈及其酯，諸如禾草靈；雙氯磺草胺(XDE-564)，乙醯甲草胺；枯莠隆；野燕枯；吡氟草胺；氟吡草腙-鈉鹽(SAN-835H)，噁唑隆；二甲草胺；異戊淨；二曱瘙草胺(SAN-582H);dimidazone,5-(4，6-二甲基嘧啶-2-基-氨基甲醯基氨基磺醯基)-l-(2-吡啶基)吡唑-4-羧酸甲酯(NC-330);三嗪氟草胺(IDH-1105),cinosulfon;噻節因，氨氟靈；地樂酚；特樂酚；雙苯醯草胺；異丙淨；敵草快；氟硫草定；敵草隆；二硝酚；甘草津；BLl77，即5-氰基-l-(l,l-二甲基乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺;茵多殺；茚草酮(MK-243),茵草敵；禾草畏；乙丁烯氟靈；磺噻隆；乙噪草酮；乙呋草磺；F5231，即N-[2-氯代-4-氟代-5-[4-(3-氟代丙基)-4，5-二氫-5-氧代-lH-四唑-l-基]苯基]乙烷磺醯胺；氯氟草醚及其酯(例如乙酯，HN-252);乙氧苯草胺(HW52);3-(4-乙氧基-6-乙基-l，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氫-l，l-二氧雜-2-曱基苯並[b]噻吩-7-疏醯基)脲(EP-A079683);3-(4-乙基-6-甲氧基-l，3,5-三溱-2-基)-l-(2，3-二氫-1，1-二氧雜-2-甲基苯並[b]噻吩-7-硫醯基)脲(EP-A-079683);2，4，5-弟丙酸；異噍草酮，噁唑禾草靈和精鳴唑禾草靈和它們的酯，例如精喁唑禾草靈-乙酯和喁唑禾草靈；butroxydimfenuron;麥草氟甲酯；氟噻草胺(BAY-FOE-5043)，吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈和它們的酯，例如吡氟禾草靈和精吡氟禾草靈-丁酯，雙氟磺草胺(DE-570);氯乙氟靈；唑嘧磺草胺；伏草隆；氟烯草酸及其酯(例如戊酯，S-23031);丙炔氟草胺(S-482);flucdpropyn;氟胺草唑(KNW-739);三氟硝草醚；乙羧氟草醚；flupropacil(UBIC-4243);氟啶草酮；氟咯草酮；氟草煙；呋草酮；氟噻乙草酯(nH-9201),氟磺胺草醚；殺木膦；氟氧草醚；草銨膦；草甘膦；halosafen;氟吡禾靈及其酯；氟吡禾靈-P(-R-氟吡禾靈)及其酯；環溱酮；咪草酸；甲氧咪草煙(AC-299263)，咪唑煙酸；咪唑喹啉酸及其鹽如銨鹽；甲基咪草煙；咪唑乙煙酸；碘苯腈；丁咪醯胺；異丙樂靈；異丙隆；異喁隆；異噁草胺；異噁草醚；特胺靈；乳氟禾草靈；環草定；利谷隆；2甲4氯；2甲4氯丁酸；2甲4氯丙酸；苯噻醯草胺；氟磺醯草胺；苯溱草酮；吡草胺；甲基苯噻隆；百畝；滅草唑；苯草酮；甲基殺草隆；吡喃隆，溴谷隆；異丙甲草胺；高效異丙甲草胺，磺草唑胺(XRD511);曱氧隆；溱草酮；抑芽丹；禾草敵；庚醯草胺；單脲硫酸二氫酯；綠谷隆；滅草隆；MT128，即6-氯代-N-(3-氯代-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-噠喚胺；MT5950,即N-[3-氯代-4-(l-曱基乙基)苯基]-2-甲基戊醯胺；萘丙胺；萘氧丙草胺；萘草胺；NC310，即4-(2，4-二氯苯甲醯基)-1-甲基-5-苯甲氧基吡唑；草不隆；nipyraclophen;甲磺樂靈；除草醚；nitrofluorfen;氟草敏；碎草丹；安磺靈；丙炔喁草酮(RP-020630);喁草酮；喁嗪草酮(MY-100),乙氧氟草醚；百草枯；克草敵；二甲戊樂靈；環戊喁草酮(KPP-314)，黃草伏；棉胺寧；甜菜寧；胺氯吡啶酸；哌草磷；稗草畏；pirifenop-丁酯；丙草胺；環丙氰津；氨氟樂靈；環丙氟靈；甘樸津；樸滅通；樸草淨；毒草胺；敵稗；喔草酯及其酯；樸滅津；苯胺靈；異丙草胺；炔苯醯草胺；甲硫磺樂靈；苄草丹；丙炔草胺；吡草醚(ET-751)，氯草敏；節草唑；嘧啶肟草醚，達草特；嘧草醚(KIH-6127)，嘧草硫醚(KIH-2031);pyroxofop及其酯(例如炔丙酯);二氯喹啉酸；喹草酸；喹禾靈，喹禾靈和精喹禾靈和它們的酯類衍生物，例如喹禾靈-乙酯；精喹禾糠酯和精喹禾靈-乙酯；S275,即2-[4-氯代-2-氟代-5-(2-炔基氧基)苯基]-4，5，6，7-四氫-2H-吲唑；仲丁通；稀禾定；環草隆；西瑪津；西草淨；氟萘草酯，即2-[[7-[2-氯代-4-(三氟曱基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸和2-[[7-[2-氯代-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸甲酯；sulfazuron;草硫膦(ICI-A0224);三氯乙酸；牧草胺(GCP-5544);丁噻隆；吡喃草酮(BAS-620H),特草定；特草靈；特丁草胺；特丁通；特丁津；特丁淨；TFH450，即N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-曱基苯基)硫醯基]-IH-I，2，4-三唑-l-甲醯胺；甲氧噻草胺(NSK-850);噻氟隆；噻草啶(Mon-13200);噻二唑草胺(SN-124085);殺草丹；仲草丹；苯草酮；野燕畏；triazofenamide;綠草定；滅草環；草達津；氟樂靈；三甲異脲；tsitodef;滅草猛；WL110547，即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-lH-四峻；UBH-509;D-489;LS82-556;KPP-300;KPP-421,MT-146，NC-324;丁烯草胺(KH-218);DPX-N8189;氟吡乙禾靈(DOWCO-535);DK-8910;丙炔氟草胺(V-53482);PP-600;MBH-001,氨唑草酮，氨基p比澱酸，氟丁醯草胺，benzobicyclon,，，比草酮，雙苯嘧草酮，氟丙嘧草酉旨，chlorfenprop，調果酸，殺草隆，2，4-滴丙酸-P，dimepipeate，二曱噻草胺-P,四唑醯草胺，flaniprop-M，異丙吡草酯，茚草酮，異噁氯草酮，異喁唑草酮，硫代2甲4氯乙酯，2甲4氯丙酸-P，甲基磺草酮，鳴唑醯草胺，五氟磺草胺，烯草胺，氟吡草胺，氟唑草胺，profoxydim，雙峻草腈,pyrazolynate,pyridafol，環酉旨草醚,碌草酮，噻苯隆。可任選包含於本發明的配製劑中的不同於(a)和(b)的農業化學活性物質(組分f)的份額可以是O.05-70重量％,優選O.1-20重量％，特別優選O.3-10重量％，完全特別優選O.5-5重量％。作為任選其它常規助劑和添加劑(組分g)可以例如是不同於組分(e)的助劑和添加劑，其選自崩解劑、粘合劑(增粘劑)、用於調節pH的試劑等。適宜的崩解劑可以選自改性的糖類如微晶纖維素和交聯的聚乙烯吡p各烷酮。適宜的崩解劑的典型代表尤其是⑧AvicelPH101(微晶纖維素)，⑧AgrimerXLF(交聯的聚乙烯吡咯烷酮)，⑧Disintex200(交聯的聚乙烯吡咯烷酮)。優選交聯的聚乙烯吡咯烷酮，諸如⑧AgrimerXLF。可任選包含於本發明的配製劑中的崩解劑的份額可以是O.1-50重量％，優選0，5-25重量％，特別優選l-10重量％。適宜的粘合劑(增粘劑)可以選自下組聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、PVP與甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物、丁基化的PVP、氯乙烯與乙酸乙烯酯的共聚物、丙烯磺酸與部分氫化的乙酸乙烯酯的共聚物的Na鹽、酪蛋白鈉、酚醛樹脂、改性的纖維素類。適宜的粘合劑的典型代表尤其是⑧Luvisko1(聚乙烯吡咯烷酮)，⑧Mowio1(聚乙烯醇)，⑧Tylose(改性的纖維素)。優選聚乙烯吡咯烷酮類，特別優選低分子量的類別，諸如LuviskolK30。可任選包含於本發明的配製劑中的粘合劑的份額可以是0.5-20重量％，優選l—10重量％，特別優選3—8重量％。適宜的用於調節PH的試劑可以選自鹼金屬和鹼土金屬的氫氧化物和碳酸鹽。適宜的用於調節pH的試劑的典型代表尤其是NaOH、K0H、Na2C03和K2C03。優選Na0H和Na2C0。可任選包含於本發明的配製劑中的用於調節pH的試劑的份額可以是0.01-5重量％，優選0.05-3重量％，特別優選0.1-2重量％。特別優選的本發明的實施形式包含(示範性列舉商業產品和它們的份額)(a)苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮如，例如丙苯磺隆-鈉鹽為6.75重量％，和(a)選自磺醯胺類及其鹽的其它活性物質如，例如甲磺胺磺隆為4.5重量％;(b)安全劑如，例如吡唑解草酯為9重量％;(c)溶劑如，例如⑧Solvesso200ND為15.25重量％;(d)選自下組的多種載體材料(d-l)具有低吸收性的載體材料如，例如⑧Harborlite300為5重量。/。和⑧高呤土1777為18.99重量％，和(d-2)具有高吸收性的栽體材料如，例如⑧Sipernat50S為12重量％;(e)選自下組的多種常規助劑和添加劑(e-l)乳化劑如，例如⑧CalsogenAR100ND(陰離子型)為2.63重量。/。和⑧Emulsogen3510(非離子型)為1.5重量％，(e-2)消泡劑如，例如⑧Antischaum-MittelSE2為1重量％，(e-3)潤溼劑如，例如⑧SynperonicT/905為6重量％,(e-4)^t劑如，例如⑧MorwetD425為10重量。/o;(g)選自下組的不同於組分(c)的多種常規助劑和添加劑粘合劑如，例如⑧Luvisko1K30為5重量。/。，和用於調節pH的試劑如，例如氫氧化鈉(Na0H，100%純)為0，38重量％，以及留存的殘餘溼度為例如2重量％，其中組分(b)比組分(c)的比例為0.6(b):l(c)且同時組分(b)和(c)的總和比組分(d-2)的比例為2[(b)+(c)]:l(d-2)。本發明進一步涉及除草組合物，其可以通過用液體優選水稀釋本發明的配製劑而製得。出於施用目的，本發明的配製劑可以任選地以常規的方式，例如稀釋為混懸液、乳液、懸乳液(suspoemulsionen)或溶液。可能有利的是，向如此獲得的除草組合物中加入其它活性物質，優選農業化學活性物質(例如作為以相應於配製劑形式的桶混組分)和/或用於施用的常規助劑和添加劑，例如自行乳化的油如植物油或石蠟油和/或肥料。因此，本發明的主題還有以這樣的方式製備的除草組合物。所述除草組合物(噴霧液)每公項通常為50~1500升、優選50~500升、特別優選75~350升水。在某些情形下可以高出或低於在此說明的界限值。所述配製劑還適用於飛機施用。為此不稀釋本發明的配製劑，或者將之用水稀釋或用有機溶劑撒播。在此，附加的載體液體的容量通常變化於每公項0.5~50升之間。本發明配製劑的每公項的施用量通常是變化的，並且取決於在每一種聯用中選自磺醯胺類及其鹽(組分a)的每一種活性物質。鑑於本發明的配製劑的總體，通常為每公項的固體的、水可分散的配製劑5g~5kg，優選25g~2.5kg,特別優選25g~1.5kg，完全特別優選50g~1.5kg和最優選50g~500g;並且鑑於組分(a)通常為每公項活性物質0.5g~200g，優選1.0g~100g，特別優選1.0g~75g,其中在某些情形下可以高出或低於在此說明的界限值。本發明的特別實施形式涉及本發明的配製劑包含的除草組合物用於防治不希望植物生長(有害植物)的用途，下文中描述為"除草組合物"，同時具有極好的植作物耐受性，即高選擇性。所述除草組合物具有控制廣鐠性經濟重要的單子葉和雙子葉雜草的優良除草活性。所述除草組合物也同樣有效地控制從根莖、根狀莖或其它多年生器官發芽的，不容易控制的多年生雜草。在此，所述除草組合物可以例如以播種前、苗前或苗後方法施用。具體地示範性列舉可由所述除草組合物控制的一些單子葉和雙子葉雜草植物的代表，而這些列舉並非是對特定種類的限制。在單子葉雜草種類中，所述除草組合物有效防治的一年生雜草有Aperaspicaventi，燕麥屬(Avenaspp.)，看麥娘屬(Alopecurusspp.)，臂形草屬(Brachiariaspp.)，馬唐屬(Digitariaspp.)，黑麥草屬(Loliumspp.)，稗屬(Echinochloaspp.)，黍屬(Panicumspp.)，蘸草屬(Phalarisspp.)，早熟禾屬(Poaspp.),狗尾草屬(Setariaspp.)以及雀麥屬(Bromusspp.)如Bromuscatharticus、54Bromussecalinus、Bromuserectus、旱雀麥(Bromustectorum)和雀麥(Bromusjaponicus)和莎草類(Cyperusarten)，以及多年生的冰草(Agropyron)，狗牙根(Cynodon)，白茅(Imperata)和高梁(Sorghum)以及多年生的莎草類。在雙子葉雜草種類中，作用譜擴大至如下種類，例如一年生的苘麻屬(Abutilonspp.)，莧屬(Amaranthusspp.)，藜屬(Chenopodiumspp.)，茼蒿屬(Chrysanthemumspp.),豬殃殃屬(Galiumspp.)，番薯屬(Ipomoeaspp.),地膚屬(KochUspp.)，野芝麻屬(Lamiumspp.)，母菊屬(Matricariaspp.),牽牛屬(Pharbitisspp.)，蓼屬(Polygonumspp.)，黃花輪屬(Sidaspp.)，白芥屬(Sinapisspp.)，痴屬(Solariumspp.)，繁繙屬(Stellariaspp.),婆婆納屬(Veronicaspp,)和堇菜屬(Violaspp.)，蒼耳屬(Xanthiumspp.)，以及多年生雜草的旋花(Convolvulus)，薊(Cirsium)，酸模(R薦x)和蒿(Artemisia)。所述除草組合物同樣突出地防治在稻田中的特別培養條件下出現有害植物例如稗(Echinochloa)、慈姑屬(Sagittaria)、澤竭屬(Alisma)、荸齊屬(Eleocharis)、簾草屬(Scirpus)和莎草屬(Cyperus)。如果在萌芽前將所述除草組合物施加至土壤表面，則完全阻止雜草幼芽出苗，或雜草植物生長至子葉期就停止生長，最後在經過三至四周之後就完全死亡。當將所述除草組合物在苗後方法中施用至植物綠色部分，在處理後的極短時間內生長急劇停止，並且雜草植物停留在施藥時的生長期，或在一定時間之後完全死亡，從而以這種方式在早期並且持續地消除對作物有害的雜草竟爭。所述除草組合物的特徵為快速起效和長久持續的除草作用。在除草組合物中活性物質的耐雨性通常是有利的。特別有利的是，在除草組合物中使用並起效的除草化合物的劑量可以調置到很低，以致最佳化地降低其對土壤的作用。由此不僅在敏感的作物中的應用是可能的，而且實質性避免了地下水汙染。本發明的活性物質聯用的提供使得所需的施用量的大幅降低成為可能。所述特性和優點有用於防治雜草的實踐，以使得農業作物擺脫不希望的竟爭植物並由此保證和/或提高收穫物的質量和數量。這種新型除草組合物鑑於所描述的特性明顯超越了現有技術。儘管所述除草組合物防治單子葉和雙子葉雜草具有優越的除草活性，但對具有經濟重要意義的作物例如雙子葉作物如大豆、棉花、油菜、甜菜或禾本科作物如小麥、大麥、黑麥、玉米或稻米，特別是玉米和小麥，則僅有可忽略程度的損害或完全沒有損害。由此，所述除選擇性地防治不需要的植物生長。此外，所述相應的除草組合物對植作物具有突出的生長調節特性。它們調節性地參與植物的新陳代謝，因此可通過例如引發脫水和生長障礙而有目的地影響植物成分並且促進收穫。此外，也適用於一般性防治並且抑制不期望的植物性生長，而同時不致死植物。由於可減少或完全阻止作物倒伏，植物性生長的抑制在許多單子葉及雙子葉作物中扮演著重要的角色。由於其除草和植物生長調節特性，所述除草組合物也可用於防治已知作物或仍在開發的轉基因植物中的雜草。轉基因植物通常具有特別優越的性質，例如對某些農藥尤其是對某些除草劑的抗性，對植物病害或植物病害病原體，例如對某些昆蟲或微生物或真菌、細菌或病毒的抗性。其它的特殊性質涉及例如收成產物的數量、質量、儲存性能、組分和特定成分。因此，轉基因植物以經提高的澱粉含量或經改良的澱粉品質，或那些具有不同的脂肪酸組分的收成產物而著稱。所述除草組合物優選用於具經濟重要性的有用植物和觀賞植物的轉基因作物，例如穀類如小麥、大麥、黑麥、燕麥、粟、水稻和玉米，或其它作物如甜菜、棉花、大豆、油菜、馬鈴薯、西紅柿、豌豆和其它植物品種。所述除草組合物可優選地用於針對除草劑毒性作用耐受的或通過基因工程技術使之耐受的有用作物中。在將所述除草組合物用於轉基因作物的情形下，除了在其它作物上通常可觀察到的抗雜草植物的效果之外，對於所述轉基因作物經常具有特定的效果，例如改變的或特別擴展可防治的雜草語，可用於施用的改變的施用量，優選與轉基因作物有抗性的除草劑的良好結合性，以及對轉基因作物的生長和產量的影響。因此，本發明的主題還提供優選在植作物中、特別優選在單子葉作物中用於防治不希望的植物生長(有害植物)的方法，其特徵在於，將本發明的除草組合物施用於有害植物、植物局部、植物種子和生長植物的地域，例如耕作地。所述植作物如穀類(小麥、大麥、黑麥、燕麥、水稻、玉米和粟)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆。所述單子葉作物如穀類，例如小麥、大麥、黑麥、燕麥、它們的雜交品種如黑小麥、水稻、玉米和粟。所述植作物還可以是基因工程改變的或通過突變選擇獲得的，並優選針對乙醯乳酸合酶(ALS)抑制劑耐受。本發明配製劑的製備方法可以從一系列已知方法中選擇，所迷方法允許固體配製劑如可溼性粉劑(WP)、粒劑(WG)和由此可製備的緊湊產品如薄片、片劑等的製備。在此優選的方法是擠出造粒、盤式造粒和流化床造粒，特別優選流化床造粒。所有方法共同用於將各組分以各自製備要求的量比關係集合起來。本發明的配製劑相對於常規商購產品表現出顯著改善的施用關係，其以明顯降低的篩剩物或者篩阻塞或噴嘴阻塞而獲得注重。本發明的配製劑在製備和儲存期間還具有突出的化學穩定性，並且還特別適用於與具有不同物/化特性的活性物質聯用。同樣本發明配製劑具有突出的物理穩定性和具有良好的易於使用性，以及具有高度生物有效性和選擇性。本發明的配製劑的pH-值，例如在10%的水溶液中，通常介於7和9。總體而言，本發明配製劑表現出所嚮往的長時間儲存穩定性，並且式在應用技術上是沒有瑕瘋的。實施例以下實施例應闡明本發明而非以其中所描述的方法和化合物設置限制。製備方法將所述安全劑(組分b)與溶劑(組分c)和任選地乳化劑(組分e-l)塗覆於載體材料(組分d-2)上，由此製得可流動的吸收劑。然後向其中以各自的量比關係混入其它配製劑組分。所產生的混合物隨後藉助氣流氣流粉碎機細研磨，然後用約5%的水溼潤。將這種潤溼的材料藉助球罩形擠出機(Haubenextruder)例如具有0.5-0.8mm寬的穿孔的穿孔球軍進行擠出造粒。將所述溼潤的粒劑隨即進行空氣乾燥，直至其具有預先確定的殘餘水含量。在表l中展示的實施例包含殘餘水含量約￡2重量％。在文中和實施例中所使用的商購產品的描述:丙苯磺隆-甲酯-鈉鹽95%活性物質(苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮)，BayerCropScience碘甲磺隆-鈉鹽91%活性物質(苯基磺醯脲類)，BayerCropScience曱磺胺碌隆95%活性物質(笨基磺醯脲類)，BayerCiopScienceKaolinTec1/1777載體材料，低吸收性(高嶺土，氫化矽酸鋁)，尤其是Ziegler&Co.⑧Harborlite300載體材料，低吸收性(珍珠巖)，Lehmann&Voss⑧Aeroso10TB潤溼劑，磺基丁二酸衍生物型(二異辛基碌基丁二酸鈉)，EP-A-764404中的Cytecanalog⑧NewkalgenEX-70和⑧GeroponSDS⑧MorwetD425分散劑(萘磺酸與甲醛的縮合產物)，AkzoNobelLuviskolK30粘合劑(聚乙烯吡咯烷酮)，BASF⑧WackerASP15消泡乳化劑，陰離子型(聚二甲基矽氧烷，吸附於固體栽體上)，Wacker吡唑解草酯94%安全刑(二氯笨基吡峻淋-3-羧酸)，BayerCropScience⑧Solvesso200ND芳族溶劑(烷基化的萘)，Exxon⑧CalsogenAR100乳化劑，陰離子型(十二烷基苯磺酸鉤)，Clariant⑧Emulsogen3510乳化劑，非離子型(烷基化的E0/P0嵌段共聚物)，Clariant⑧Sipernat50S栽體材料，高吸收性(沉澱矽酸)，Degussa用於確定固體的、水可分散的配製劑(WG)的可分散性的測試方法將樣品(約1.5g的WG)加入具有室溫下100mlCIPAC標準水D(-342ppm)的量筒。將該量筒封閉並立即180度並返回調轉(2秒內)。目測分散的完全性。分別間隔約4秒重複該步驟，直至不再有未分散的材料存留。在所述測試方法中，該量筒的最大調轉數目為30。結束在該數目內沒有完全分散的樣品的測試並且否定其可分散性(可分散性否)。表1:實施例1(現有技術)和2(根據本發明)tableseeoriginaldocumentpage60注釋表l展示固體的、水可分散的配製劑的組成，其中實施例1具有標準的相應於現有技術的組成，而實施例2展示根據本發明的組成。由用於確定可分散性的所述測試方法的結果明顯表明，只有根據本發明的配製劑的組成(實施例2)具有足夠的可分散性(可分散性肯定)。權利要求1.固體的、水可分散的配製劑，其包含(a)選自磺醯胺類及其鹽的一種或多種活性物質，與選自苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類的至少一種活性物質；(b)一種或多種安全劑，(c)一種或多種溶劑，(d)一種或多種載體材料，其選自下組的一種或多種(d-1)具有低吸收性的載體材料，(d-2)具有高吸收性的載體材料；(e)一種或多種常規助劑和添加劑，其選自下組的一種或多種(e-1)乳化劑，(e-2)消泡劑，(e-3)潤溼劑，(e-4)分散劑；其中組分(b)比組分(c)為下述比例(b)∶(c)通常為0.3～2.0∶1，優選0.4～1.5∶1，特別優選0.5～1.0∶1；並且同時組分(b)和(c)的總和比組分(d-2)的比例為下述比例[(b)+(c)]∶(d-2)通常為1.7～3.9∶1，優選1.85～3.5∶1，特別優選2.0～3.0∶1。2.根據權利要求l的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(a)包含的是選自磺醯胺類及其鹽的至少兩種或更多種活性物質。3.根據權利要求1或2的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(a)包含的是除草活性物質，所述除草活性物質選自苯基磺醯胺類如苯基磺醯基氨基羰基三唑啉酮類或苯基磺醯脲類，雜芳基磺醯胺類和其它磺醯胺類，和它們的鹽。4.根據權利要求1~3—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(a)包含的是選自下組的活性物質丙苯磺隆及其鈉鹽，4-[(4，5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-lH-l，2，4-三唑-l-基)甲醯氨基磺醯基]-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯及其鈉鹽，醯嘧磺隆及其鈉鹽，碘甲磺隆及其鈉鹽，甲醯胺磺隆及其鈉鹽，噻吩磺隆-甲酯及其鈉鹽，甲磺胺磺隆及其鈉鹽。5.根據權利要求1~4一項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(b)包含的是選自下組的安全劑吡唑解草酯，雙苯嚙唑酸-乙酯，4-環丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯曱醯基)苯磺醯胺(cyprosulfamide)，4-異丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲醯基)苯磺醯胺。6.根據權利要求1~5—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(c)包含的是選自芳族和脂族烴的溶劑。7.根據權利要求1~6—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(d-l)包含的是選自天然構造矽酸鹽的載體材料。8.根據權利要求1~7—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(d-2)包含的是選自矽酸鈣和沉澱矽酸的載體材料。9.根據權利要求18—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(e-l)包含的是乳化劑，所迷乳化劑選自烷基化的芳族磺酸的鹽與環氧乙烷和1，2-環氧丙烷的烷基化的共聚產物的聯合。10.根據權利要求1~9一項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(e-2)包含的是消泡劑，所述消泡劑選自疏水化矽酸顆粒在含水乳油中的懸乳液，所述乳油基於液體矽酮表面活性劑和固體消泡劑。11.根據權利要求1~10—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(e-3)包含的是潤溼劑，所述潤溼劑選自在乙二胺上的1，2-環氧丙烷和環氧乙烷的嵌段共聚物，烷基化萘磺酸類的鹽和二辛基磺基丁二酸的鹽。12.根據權利要求1~11一項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其中作為組分(e-4)包含的是選自芳族磺酸與甲醛的縮合產物及其鹽的分散劑。13.根據權利要求1~12—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其還包含作為組分(f)的選自下組的一種或多種除草活性物質氨基甲酸酯，硫代氨基曱酸酯，卣代乙醯苯胺類，經取代的苯氧基-，萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物以及雜芳基氧基苯氧基烷酸衍生物，諸如喹啉基氧基-、喹喔啉基氧基-、他啶基氧基-、苯並鳴唑基氧基-和苯並噻唑基氧基苯氧基烷酸酯，環己烷二酮衍生物，草銨膦型或草甘膦型的含磷除草劑，S-(N-芳基-N-坑基氨基曱醯基甲基)二硫代磷酸酯。14.根據權利要求1-13—項或多項的固體的、水可分散的配製劑，其還包含作為組分(g)的一種或多種不同於組分(e)的助劑和添加劑，其選自崩解劑如交聯的聚乙烯吡咯烷酮，粘合劑(增粘劑)如聚乙烯吡咯烷酮類，和用於調節pH的試劑如Na0H和Na2C0。15.製備根據權利要求1~14一項或多項的固體的、水可分散的配製劑的方法，其中將各組分以各自製備需要的量比關係集合起來。16.用於防治有害植物的方法，其中將有效量的根據權利要求1-14一項或多項的固體的、水可分散的配製劑施用於有害植物、植物的局部、植物種子、植物生長的地域。17.根據權利要求1~14一項或多項的固體的、水可分散的配製劑的用途，其用於防治有害植物。18.根據權利要求1~14一項或多項的固體的、水可分散的配製劑的用途，其用於製備除草組合物。19.除草組合物，其包含根據權利要求114一項或多項的配製劑。20.用於防治有害植物的方法，其中將有效量的根據權利要求19的除草組合物施用於有害植物、植物的局部、植物種子植物生長的地域。21.根據權利要求19的除草組合物的用途，其用於防治有害植物。全文摘要本發明涉及固體的、水可分散的配製劑，其包含一種或多種選自磺醯胺類的除草活性物質和它們的鹽，一種或多種安全劑，一種或多種溶劑，一種或多種選自具有低和/或高吸收性的載體材料的載體材料，一種或多種選自乳化劑、消泡劑、潤溼劑和分散劑的常規助劑和添加劑；其中安全劑與溶劑以特別的比例存在，而且這兩種組分的總和與所使用的具有高吸收性的載體以特別的比例存在。本發明的配製劑適用於植作物保護領域。文檔編號A01N47/38GK101262772SQ200680033163公開日2008年9月10日申請日期2006年8月24日優先權日2005年9月8日發明者G·施納貝爾,H-P·克勞澤,R·格羅斯申請人:拜爾作物科學股份公司