一種過氧化鈣的合成方法
2023-08-07 00:55:21 1
專利名稱：一種過氧化鈣的合成方法
技術領域：
本發明屬於精細化工領域，尤其是一種過氧化鈣的合成方法。
背景技術：
過氧化鈣是一種新型的、環境友好的多功能無機化工產品，由於它是一種非常穩定的過氧化物，並具有較強的漂白、殺菌、消毒等作用，且對環境無汙染，因此具有廣泛作用。如在醫藥上可用作殺菌劑、防腐劑；在農業、水產、環保等方面可用作水稻直播的種子處理劑、植物根系的供氧劑、養魚蝦的增養劑和重金屬離子廢水的處理劑等。
發明內容
本發明的目的在於克服現有技術的不足之處，提供一種工藝合理、原料易得、成本低的過氧化鈣的合成方法。本發明實現目的的技術方案如下一種過氧化鈣的合成方法，原料和反應步驟如下原料配比氯化鈣75—85g雙氧水 250—280mL氨水 55_55mL，反應步驟(1)合成在反應瓶中加入氯化鈣，再加入45-80ml水，攪拌均勻、在加入雙氧水， 冷卻至0-8°C邊攪拌邊滴加冷氨水溶液，然後冷卻半小時，溫度保持在0-8°C ；(2)乾燥將上述反應物過濾後用少量冷水洗滌晶體2-3次，然後抽乾置於恆溫乾燥箱中，先在60°C下烘0. 5小時形成二水合物，再在140°C下烘0. 5小時得無水過氧化鈣。而且，所述反應容器裝有攪拌器、溫度計、滴液漏鬥。本發明的優點和積極效果如下1、本發明所用的工藝合理、原料易得、成本低，容易實現工業化生產，工藝無汙染， 所提供的過氧化鈣可以用作殺菌劑、防腐劑、防酵劑、種子消毒劑、油類漂白劑等，是一種重要的無機化工原料。2、本提供的合成方法方法簡單、反應溫和、生產安全，適合大規模實現工業化。
具體實施例方式下面結合實施例，對本發明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的， 不能以下述實施例來限定本發明的保護範圍。實施例1 一種過氧化鈣的合成方法，原料配比氯化鈣 75g
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雙氧水250mL氨水 50mL具體操作步驟如下(1)合成在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏鬥的反應瓶中加入75g氯化鈣和50mL 水，攪拌形成均勻的水溶液，再加入250mL雙氧水，攪拌冷卻至2—6°C，滴加50mL冷氨水溶液，然後置冰水中冷卻半小時，溫度保持在2-8°C。(2)乾燥將上述反應物過濾後用少量冷水洗滌晶體2次，然後抽乾置於恆溫乾燥箱中，先在60°C下烘0. 5小時形成二水合物，再在140°C下烘0. 5小時得無水過氧化鈣。實施例2 —種過氧化鈣的合成方法，原料配比氯化鈣80g雙氧水265mL氨水50mL具體操作步驟如下(1)合成在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏鬥的反應瓶中加入80g氯化鈣和50mL 水，再加入265mL雙氧水，攪拌冷卻至3-8°C，滴加50mL冷氨水溶液，然後置冰水中冷卻半小時，溫度保持在2—8°C。(2)乾燥將上述反應物過濾後用少量冷水洗滌晶體3次，然後抽乾置於恆溫乾燥箱中，先在60°C下烘0. 5小時形成二水合物，再在140°C下烘0. 5小時得無水過氧化鈣。實施例3 一種過氧化鈣的合成方法，原料配比氯化鈣85g雙氧水280mL氨水50mL具體操作步驟如下(1)合成在裝有攪拌器、溫度計、滴液漏鬥的反應瓶中加入85g氯化鈣和50mL 水，再加入^OmL雙氧水，攪拌冷卻至3-6°C，滴加50mL冷氨水溶液，然後置冰水中冷卻半小時，溫度保持在2—6°C。(2)乾燥將上述反應物過濾後用少量冷水洗滌晶體2次，然後抽乾置於恆溫乾燥箱中，先在60°C下烘0. 5小時形成二水合物，再在140°C下烘0. 5小時得無水過氧化鈣。
權利要求
1.一種過氧化鈣的合成方法，其特徵在於原料和反應步驟如下 原料配比氯化鈣75—85g雙氧水氨水55-55mL,反應步驟(1)合成在反應瓶中加入氯化鈣，再加入45-80ml水，攪拌均勻、在加入雙氧水，冷卻至0-8°C邊攪拌邊滴加冷氨水溶液，然後冷卻半小時，溫度保持在0-8°C ；(2)乾燥將上述反應物過濾後用少量冷水洗滌晶體2-3次，然後抽乾置於恆溫乾燥箱中，先在60°C下烘0. 5小時形成二水合物，再在140°C下烘0. 5小時得無水過氧化鈣。
2.根據權利要求1所述的過氧化鈣的合成方法，其特徵在於所述反應容器裝有攪拌器、溫度計、滴液漏鬥。
全文摘要
本發明涉及一種過氧化鈣的合成方法，原料和反應步驟如下(1)合成在反應瓶中加入氯化鈣，再加入45-80ml水，攪拌均勻、在加入雙氧水，冷卻至0-8℃邊攪拌邊滴加冷氨水溶液，然後冷卻半小時，溫度保持在0-8℃；(2)乾燥將上述反應物過濾後用少量冷水洗滌晶體2-3次，然後抽乾置於恆溫乾燥箱中，先在60℃下烘0.5小時形成二水合物，再在140℃下烘0.5小時得無水過氧化鈣本發明所用的工藝合理、原料易得、成本低，容易實現工業化生產，工藝無汙染，所提供的過氧化鈣可以用作殺菌劑、防腐劑、防酵劑、種子消毒劑、油類漂白劑等，是一種重要的無機化工原料。
文檔編號C01B15/043GK102390816SQ20111022424
公開日2012年3月28日 申請日期2011年8月8日 優先權日2011年8月8日
發明者張序紅 申請人:天津市化學試劑研究所