用保護膠體穩定化的分散粉末的製作方法

2023-07-27 11:00:06

專利名稱：用保護膠體穩定化的分散粉末的製作方法
技術領域：
本發明涉及水可再分散的分散粉末，該粉末是用保護膠體穩定化的，且含有Hppler粘度不超過3毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇；還涉及該粉末的製備及其在水固性系統中的使用。
背景技術：
基於乙烯基酯、氯乙烯、(甲基)丙烯酸酯單體、苯乙烯、丁二烯及乙烯的聚合物特別以其水分散體的形式或以水可再分散的聚合物粉末的形式用於許多應用領域中，例如作為各種不同基底的塗料或粘合劑。為了穩定化這些聚合物，使用保護膠體或更少用到的低分子量表面活性化合物。通常使用聚乙烯醇作為保護膠體。
聚乙烯醇作為保護膠體有許多優點，尤其它使粉末穩定化，防止其顆粒過早聚結，並且本身可用作粘結劑。另一方面，當分散粉末例如在密封砂漿中大量使用時，聚乙烯醇有時也顯現幾分不足。這種情況下，聚乙烯醇的牛頓流變學性能成為加工這類混料的不利因素。
按照現有技術使用的聚乙烯醇通常具有至少3毫帕斯卡·秒、甚至常常優選至少4毫帕斯卡·秒的Hppler粘度(根據DIN 530151978-09)，並且例如描述在專利文獻DE 10162513 A1和EP 1 262 465 B1中。對Hppler粘度的要求沒有上限。然而，由於粘度增加，超過30毫帕斯卡·秒的值也很少採用。
對低於3毫帕斯卡·秒的Hppler粘度範圍研究很少，或者說根本沒有，因為至今仍假定這樣低分子量的化合物在穩定分散粉末方面不是非常適用。
分散粉末是例如通過如EP 1 262 465 B1中所述的噴霧乾燥法，或者通過含水膠乳冷凍乾燥法來製備的。
這些產品特別是在水固性粘合劑中，例如基於水泥或石膏的磚瓦粘合劑中用作粘結劑。

發明內容
因此，本發明目的是開發一種即使在大量使用時也表現出良好的加工性的分散粉末。
該目的可以通過本發明分散粉末來實現，該分散粉末含有低粘度和較高粘度聚乙烯醇的混合物加以穩定化。
本發明提供由保護膠體穩定化的分散粉末，其中該保護膠體的組成包括(a)至少一種Hppler粘度μ1不超過3毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇；以及(b)至少一種Hppler粘度μ2為4至25毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇；且該保護膠體的加權Hppler粘度μw不超過6毫帕斯卡·秒。
意想不到的是，根據本發明獲得的分散粉末，儘管具有高比例的極低分子量聚乙烯醇，仍能夠產生結塊穩定的粉末。
還令人驚奇的是，發現低分子量聚乙烯醇不僅對加工性有積極影響，而且也能導致例如與聚苯乙烯粘著性的改善。
根據本發明的粉末包含0.1至10.0重量％的Hppler粘度μ1不超過3毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇(a)，優選使用1.0至5.0重量％的該聚乙烯醇(a)。Hppler粘度μ1的優選範圍是1.5至2.5毫帕斯卡·秒。
這種由(a)和(b)構成的特定聚乙烯醇優選在乾燥形成粉末之前加入分散體，但也可以在起始分散體的聚合期間加入。
低分子量聚乙烯醇(a)與慣用的較高分子量的聚乙烯醇(b)聯合使用。但高分子量聚乙烯醇的比例不應太高，因為否則會部分喪失積極作用。基於聚乙烯醇總量，優選使用10至50重量％的較高分子量的聚乙烯醇(b)，特別優選15至35重量％的較高分子量聚乙烯醇(b)。
為了獲得積極作用，必須滿足下述先決條件。作為保護膠體，聯合使用至少一種Hppler粘度μ1不超過3毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇(a)和至少一種Hppler粘度μ2為4至25毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇(b)。此處(a)、(b)之比的選擇應使其加權Hppler粘度μw不超過6毫帕斯卡·秒。
μw可以用等式(1)來描述μw＝μ1×X1+μ2×X2+……μi×Xi(1)式中i＝所用聚乙烯醇(a)和(b)的數目，即至少是2；Xi＝具有Hppler粘度μi的相應聚乙烯醇i的質量分數，並且可以採用等式(2)來描述Xi＝Wi/(W1+W2+……Wi) (2)式中W＝相應聚乙烯醇的質量，而I具有以上含意。
用保護膠體穩定化的本發明分散粉末的其他組成與現有技術一致。
適合於基礎聚合物的乙烯基酯是具有1至15個碳原子的羧酸的乙烯基酯。優選的乙烯基酯是乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、乙酸1-甲基乙烯酯、新戊酸乙烯酯以及具有9至13個碳原子的α-分支單羧酸的乙烯基酯，如VeoVa9R或VeoVa10R(Resolution Europe BV公司的商品名，Hoogvliet，荷蘭)。特別優選為乙酸乙烯酯。
適宜的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯是具有1至15個碳原子的非分支或分支型醇的酯，如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸降冰片基酯(norbornyl acrylate)。優選為丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯及丙烯酸2-乙基己酯。
烯烴和二烯烴的例子是乙烯、丙烯及1，3-丁二烯。合適的乙烯基芳烴是苯乙烯及乙烯基甲苯。合適的滷乙烯是氯乙烯。
基於基礎聚合物的總重量，任選還可共聚合0.05至50重量％，優選1至10重量％的輔助單體。輔助單體的實例為烯鍵式不飽和單羧酸及二羧酸，優選為丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸及馬來酸；烯鍵式不飽和羧醯胺及腈，優選為丙烯醯胺及丙烯腈；富馬酸及馬來酸的單酯及二酯，如二乙酯及二異丙酯；馬來酸酐；烯鍵式不飽和磺酸及其鹽，優選為乙烯基磺酸、2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸。其他的實例是預交聯共聚單體，如多重烯鍵式不飽和共聚單體，如己二酸二乙烯酯、馬來酸二烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯或氰脲酸三烯丙酯；或後交聯共聚單體，如丙烯醯胺基羥基乙酸(AGA)、甲基丙烯醯胺基羥基乙酸甲酯(MAGME)、N-羥甲基丙烯醯胺(NMA)、N-羥甲基甲基丙烯醯胺(NMMA)、N-羥甲基氨基甲酸烯丙酯；N-羥甲基丙烯醯胺、N-羥甲基甲基丙烯醯胺及N-羥甲基氨基甲酸烯丙酯的烷基醚，如異丁氧基醚或酯。環氧基官能的共聚單體也是合適的，如甲基丙烯酸縮水甘油酯及丙烯酸縮水甘油酯。其他的實例是矽官能的共聚單體，如丙烯醯氧基丙基三(烷氧基)矽烷及甲基丙烯醯氧基丙基三(烷氧基)矽烷、乙烯基三烷氧基矽烷及乙烯基甲基二烷氧基矽烷，其中例如可含有甲氧基、乙氧基及乙氧基丙二醇醚基作為烷氧基。還述及具有羥基或CO基的單體，如甲基丙烯酸羥烷基酯及丙烯酸羥烷基酯，如丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸羥丙基酯、丙烯酸羥丁基酯、甲基丙烯酸羥乙基酯、甲基丙烯酸羥丙基酯或甲基丙烯酸羥丁基酯，以及諸如雙丙酮丙烯醯胺及丙烯酸乙醯基乙醯氧基乙酯或甲基丙烯酸乙醯基乙醯氧基乙酯的化合物。
適宜均聚物和共聚物的例子有乙酸乙烯酯均聚物、乙酸乙烯酯與乙烯的共聚物、乙酸乙烯酯與乙烯及一種或更多種其他乙烯基酯的共聚物、乙酸乙烯酯與乙烯及丙烯酸酯的共聚物、乙酸乙烯酯與乙烯及氯乙烯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/1，3-丁二烯共聚物。
優選為乙酸乙烯酯均聚物；乙酸乙烯酯與1至40重量％乙烯的共聚物；乙酸乙烯酯與1至40重量％乙烯及1至50重量％的一種或更多種選自以下組中的其他共聚單體的共聚物在羧酸基中具有1至12個碳原子的乙烯基酯，如丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、具有9至13個碳原子的α-分支羧酸的乙烯基酯，如VeoVa9、VeoVa10、VeoVa11，購自ResolutionEurope BV公司，Hoogvliet，荷蘭；乙酸乙烯酯與1至40重量％乙烯及優選1至60重量％丙烯酸酯的共聚物，該丙烯酸酯是具有1至15個碳原子的非分支或分支型醇的丙烯酸酯，尤其是丙烯酸正丁酯或丙烯酸2-乙基己酯；以及含有以下單體的共聚物30至75重量％乙酸乙烯酯、1至30重量％月桂酸乙烯酯或具有9至11個碳原子的α-分支羧酸的乙烯基酯、以及1至30重量％的具有1至15個碳原子的非分支或分支型醇的丙烯酸酯，尤其是丙烯酸正丁酯或丙烯酸2-乙基己酯，該共聚物還含有1至40重量％的乙烯；乙酸乙烯酯、1至40重量％乙烯、以及1至60重量％氯乙烯的共聚物；其中這些聚合物還可含有所述含量的所述輔助單體，而且重量百分比數據相加之和均為100重量％。
優選的還有(甲基)丙烯酸酯聚合物，如丙烯酸正丁酯或丙烯酸2-乙基己酯的共聚物，或甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己酯及任選的乙烯的共聚物；含有一種或更多種選自以下組中的單體的苯乙烯/丙烯酸酯共聚物丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯；含有一種或更多種選自以下組中的單體的乙酸乙烯酯/丙烯酸酯共聚物丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯及任選的乙烯；苯乙烯/1，3-丁二烯共聚物；其中這些聚合物還可含有所述含量的所述輔助單體，而且重量百分比數據相加之和均為100重量％。
選擇單體和/或選擇共聚單體的重量份，通常使得玻璃化轉變溫度Tg為-50℃至+50℃，優選為-30℃至+40℃。該聚合物的玻璃化轉變溫度Tg可利用差示掃描量熱法(DSC)由已知的方式測得。Tg也可利用Fox方程預先進行近似計算。依照Fox T.G.，Bull.Am.Physics Soc.1，3，page123(1956)1/Tg＝x1/Tg1+x2/Tg2+…+xn/Tgn(3)其中xn代表單體n的以重量％/100計的質量分數，而Tgn為單體n的均聚物以開爾文計的玻璃化轉變溫度。均聚物的Tg值記載於「聚合物手冊(Polymer Handbook)」，第二版，J.Wiley Sons，New York(1975)。
所述均聚物和共聚物都採用乳液聚合法製備，但其中起始聚合溫度通常並非必須低於100℃。該聚合反應的總轉化率的至少60％，優選至少70％，更優選至少80％是在100℃至140℃的溫度下發生的。
利用乳液聚合常用的水溶性引發劑或氧化還原引發劑組合引發聚合反應。水溶性引發劑的實例是過氧二硫酸的鈉鹽、鉀鹽及銨鹽，過氧化氫、過氧化叔丁基、氫過氧化叔丁基、過氧二磷酸鉀、過氧新戊酸叔丁酯、氫過氧化異丙苯、單氫過氧化異丙基苯、偶氮二異丁腈。均基於單體的總重量，所述引發劑的使用量通常為0.001至0.02重量％，優選為0.001至0.01重量％。
作為氧化還原引發劑使用所述引發劑與還原劑的組合。合適的還原劑是鹼金屬及銨的亞硫酸鹽及亞硫酸氫鹽，如亞硫酸鈉，次硫酸衍生物，如甲醛化次硫酸鋅或鹼金屬甲醛化次硫酸鹽，如羥基甲烷亞磺酸鈉，及抗壞血酸。均基於單體的總重量，還原劑的含量通常為0.001至0.03重量％，優選為0.001至0.015重量％。
為了控制分子量，可在聚合反應期間使用調節物質。若使用調節劑，則其基於待聚合的單體的使用量通常為0.01至5.0重量％，並且單獨地或以預先與反應成分混合的方式按計量添加。這些物質的實例是正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、硫醇基丙酸、硫醇基丙酸甲酯、異丙醇及乙醛。
為穩定聚合混合物，可以添加本發明的聚乙烯醇(a)和(b)的混合物。但聚合也可以在其他保護膠體存在下進行。
聚合混合物適用的其他保護膠體有聚乙烯醇；聚乙烯醇縮醛；聚乙烯吡咯烷酮；水溶性多糖，如澱粉(直鏈澱粉及支鏈澱粉)，纖維素及其羧甲基衍生物、甲基衍生物、羥乙基衍生物、羥丙基衍生物；蛋白質，如酪蛋白或酪蛋白酸鹽、大豆蛋白、明膠；木質素磺酸鹽；合成聚合物，如聚(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯與羧基官能的共聚單體單元的共聚物、聚(甲基)丙烯醯胺、聚乙烯基磺酸及其水溶性共聚物；三聚氰胺-甲醛磺酸鹽、萘-甲醛磺酸鹽、苯乙烯/馬來酸共聚物及乙烯基醚/馬來酸共聚物。
優選的是水解度為80至100摩爾％的部分水解或完全水解的聚乙烯醇，尤其是水解度為80至95摩爾％且在濃度為4％的水溶液中的Hppler粘度為1至30毫帕斯卡·秒(Hppler法，在20℃下)的部分水解的聚乙烯醇。優選的還有水解度為80至95摩爾％且在濃度為4％的水溶液中的Hppler粘度為1至30毫帕斯卡·秒的部分水解的經疏水改性的聚乙烯醇。其實例是乙酸乙烯酯與疏水性共聚單體的部分水解的共聚物，該疏水性共聚單體例如是乙酸異丙烯酯、新戊酸乙烯酯、乙基己酸乙烯酯、具有5或9至11個碳原子的飽和α-分支單羧酸的乙烯基酯、馬來酸二烷基酯及富馬酸二烷基酯，如馬來酸二異丙酯及富馬酸二異丙酯，氯乙烯、乙烯基烷基醚，如乙烯基丁基醚，烯烴，如乙烯及癸烯。基於部分水解的聚乙烯醇的總重量，該疏水性單元的含量優選為0.1至10重量％。還可使用所述聚乙烯醇的混合物。
最優選的是水解度為85至94摩爾％且在濃度為4％的水溶液中的Hppler粘度為3至15毫帕斯卡·秒(Hppler法，在20℃下)的聚乙烯醇。所述保護膠體是利用本領域技術人員所熟知的方法製成的，基於單體的總重量，在該聚合反應期間保護膠體的總添加量通常為1至20重量％。
若在存在乳化劑的情況下實施該聚合反應，則基於單體的量，該乳化劑的量為1至5重量％。合適的乳化劑為陰離子型、陽離子型及非離子型乳化劑，例如陰離子表面活性劑，如鏈長度為8至18個碳原子的烷基硫酸鹽、疏水性基團中具有8至18個碳原子且具有最多40個環氧乙烷單元或環氧丙烷單元的烷基醚硫酸鹽或烷基芳基醚硫酸鹽、具有8至18個碳原子的磺酸烷基酯或磺酸烷基芳基酯、磺基琥珀酸與一元醇或烷基酚的酯及半酯，或非離子表面活性劑，如具有8至40個環氧乙烷單元的烷基聚二醇醚或烷基芳基聚二醇醚。優選不加乳化劑。
聚合反應結束之後，可採用已知的方法，通常通過由氧化還原催化劑引發的後聚合反應而實施後聚合反應以去除殘留單體。揮發性殘留單體還可利用蒸餾加以去除，優選在減壓下，並任選使諸如空氣、氮氣或水蒸汽的惰性夾帶氣體流經或流過產物。由此獲得的含水分散體的固體含量為30至75重量％，優選為50至60重量％。
如果在其他保護膠體存在下進行所述聚合反應，則要在乾燥之前添加本發明的聚乙烯醇(a)和(b)混合物。
為了生產水可再分散的聚合物粉末，含水分散體任選在添加作為乾燥助劑的保護膠體後例如通過流化床乾燥、冷凍乾燥或噴霧乾燥進行乾燥。分散體優選噴霧乾燥。噴霧乾燥在常規的噴霧乾燥裝置中進行，採用單流體、雙流體或多流體噴嘴或轉盤均能實施霧化。出口溫度一般在45至120℃，優選60至90℃，取決於乾燥裝置、樹脂的Tg和要求的乾燥程度。
通常，乾燥助劑也是保護膠體，以該分散體的聚合物成分為基準，其總使用量通常為3至30重量％。也就是說，以聚合物成分為基準，該乾燥過程之前保護膠體的總使用量應為3至30重量％，更優選以聚合物成分為基準為5至20重量％。
如果聚合採用本發明聚乙烯醇(a)和(b)的混合物進行，也可以使用其他合適的保護膠體作為乾燥助劑。
其他適宜的乾燥助劑有部分水解的聚乙烯醇；聚乙烯吡咯烷酮；水溶性多糖，如澱粉(直鏈澱粉及支鏈澱粉)，纖維素及其羧甲基衍生物、甲基衍生物、羥乙基衍生物及羥丙基衍生物；蛋白質，如酪蛋白或酪蛋白酸鹽、大豆蛋白、明膠；木質素磺酸鹽；合成聚合物，如聚(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯與羧基官能的共聚單體單元的共聚物、聚(甲基)丙烯醯胺、聚乙烯基磺酸及其水溶性共聚物；三聚氰胺-甲醛磺酸鹽、萘-甲醛磺酸鹽、苯乙烯/馬來酸共聚物及乙烯基醚/馬來酸共聚物。優選不使用除聚乙烯醇以外的其他保護膠體作為乾燥助劑，其中聚乙烯醇優選用作保護膠體，還優選用作乾燥助劑。
已反覆證實，基於基礎聚合物，含量最高為1.5重量％的消泡劑在霧化期間是有利的。為通過提高結塊穩定性以提高存儲穩定性，特別是在具有低玻璃化轉變溫度的粉末的情況下，以聚合物成分的總重量為基準，所得粉末可混入優選最高30重量％的抗結塊劑或抗成塊劑。抗結塊劑的實例是碳酸鈣、碳酸鎂、滑石、石膏、二氧化矽、高嶺土、矽酸鹽，其粒徑優選為10納米至10微米。
由固體含量調節待霧化物料的粘度，使得(於20轉及23℃下以Brookfield粘度測得的)數值小於500毫帕斯卡·秒，優選小於250毫帕斯卡·秒。該待霧化的分散體的固體含量為至少35％，優選為至少40％。
為提高應用技術中的特性，可在霧化作用期間添加其他添加劑。在優選的具體實施方案中包含的分散粉末組合物的其他組分是顏料、填料、泡沫穩定劑、疏水化劑。
根據本發明的分散粉末的製備方法是如下進行的在水性介質中進行自由基聚合，隨後乾燥如此所獲得的分散體，並且其特徵在於，在聚合反應期間和/或在乾燥水性分散體之前添加根據本發明所用的保護膠體。
根據本發明的由保護膠體穩定化的水可再分散的分散粉末可用於其典型的應用領域。例如用於與水固性粘結劑，水泥，如卜特蘭水泥、高鋁水泥、火山灰水泥、礦渣水泥、鎂氧水泥、磷酸鹽水泥，石膏及水玻璃相結合的建築用化學產品，用於製造建築粘合劑，尤其是磚瓦粘合劑，及保溫粘合劑(Vollwrmeschutzkleber)、粉刷頭道漿、抹平劑、地板抹平劑、自找平的抹平劑、密封泥漿、接縫砂漿及塗料。優選的應用領域是用於高層建築及地下建築的施工工程的噴射砂漿及混凝土噴漿，以及隧道壁的砌面。
具體實施例方式
實施例採用6重量％水解度為88摩爾％、Hppler粘度為4毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇作為起始分散體，製備玻璃化轉變溫度Tg為-7℃的乙酸乙烯酯-乙烯共聚物分散體。
粉末該粉末是添加聚乙烯醇後製備的。其分散體採用雙流體噴嘴噴霧。以預壓縮至4巴的空氣作為霧化組分，利用加熱至125℃的空氣在平行流中對所形成的液滴實施乾燥。在獲得的乾燥粉末中混入10重量％可商購的抗結塊劑碳酸鈣鎂。
粉末P1(按照本發明製備)起始分散體與2重量％水解度為88摩爾％、Hppler粘度為2毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，和3重量％水解度為88摩爾％、Hppler粘度為13毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，以及2重量％水解度為88摩爾％、Hppler粘度為4毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇混合。
聚乙烯醇μ1的重量百分數＝15.4％，μw＝5.8毫帕斯卡·秒。
粉末P2(按照本發明製備)起始分散體與5重量％水解度為88摩爾％、Hppler粘度為2毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，和3重量％水解度88摩爾％、Hppler粘度為13毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，以及2重量％水解度88為摩爾％、Hppler粘度為4毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇混合。
聚乙烯醇μ1的重量百分數＝31.3％，μw＝5.1毫帕斯卡·秒。
粉末V3(未按本發明)起始分散體與12重量％水解度為88摩爾％、Hppler粘度為2毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，和3重量％水解度為88摩爾％、Hppler粘度為13毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，以及2重量％水解度為88摩爾％、Hpler粘度為4毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇混合。
聚乙烯醇μ1的質量百分數＝52.2％，μw＝4.1毫帕斯卡·秒。
粉末V4(未按本發明製備)起始分散體與2重量％水解度88摩爾％、Hppler粘度2毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，和5重量％水解度88摩爾％、Hppler粘度13毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇，以及2重量％水解度88摩爾％、Hppler粘度4毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇混合。
聚乙烯醇μ1的質量百分數＝13.3％，μw＝6.7毫帕斯卡·秒。
試驗考察所獲得的粉末，測定其粉末性質、密封漿的加工性以及與Styropor粘合性。
測定抗結塊性(BF)為了測定抗結塊性，將分散粉末裝填入一個具有螺栓緊固件的鐵管中，然後利用金屬柱塞施加壓力。施壓之後，在乾燥箱中於50℃下放置16小時。冷卻至室溫後，將粉末從管中取出，並通過壓碎粉末定量測定抗結塊性。以如下方式對抗結塊性加以分級1～3＝非常好的抗結塊性4～6＝良好的抗結塊性7～8＝合格的抗結塊性9～10＝無抗結塊性，粉末在壓碎之後不再具有流動性測定沉積特性(RA)再分散體的沉積特性用作粉末的可再分散性的度量。以50％的濃度在強烈的剪切力的作用下在水中形成再分散體。
然後對釋釋的固體含量為0.5％的再分散體測定沉積特性，為此將100毫升該分散體裝入帶有刻度的管中，並測量固體沉積物的高度。24小時後以毫米測量沉積數據。大於7的數值表明粉末的再分散作用不足。測定用再分散粉末改性的含水泥的粘合劑對Styropor的膠粘抗拉強度(HZ)按下述配方(聚合物含量3％)試驗對Styropor的膠粘抗拉強度(以拉脫百分數表示)石英砂665份卜特蘭水泥300份纖維素5份再分散粉末30份在下述條件儲存後再測定膠粘抗拉強度7d/21w 7天乾燥/21天溼潤(溼式儲存)按下述配方定性確定含水泥的密封漿的加工性(VA)石英砂 547份卜特蘭水泥 150份纖維素 3份再分散粉末 300份將再分散粉末抗結塊性、沉積特性、膠粘抗拉強度以及加工性的試驗結果歸納於表1。
表1

*按照本發明由表1數據可見，本發明產物P1、P2的粉末性質未受到不利影響，其應用數據也獲得改善。
權利要求
1.一種用保護膠體穩定化的分散粉末，其特徵在於，所述保護膠體包含(a)至少一種Hppler粘度μ1不超過3毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇；以及(b)至少一種Hppler粘度μ2為4至25毫帕斯卡·秒的聚乙烯醇；且該保護膠體的加權Hppler粘度μw不超過6毫帕斯卡·秒。
2.根據權利要求1所述的分散粉末，其特徵在於，基於聚乙烯醇總量，較高分子量的聚乙烯醇(b)的用量為10至50重量％。
3.根據權利要求1或2所述的分散粉末，其特徵在於，μ1為1.5至2.5毫帕斯卡·秒。
4.根據權利要求1至3之一所述的分散粉末，其特徵在於，該分散粉末包含0.1至10.0重量％的聚乙烯醇(a)。
5.根據權利要求1至4之一所述的分散粉末，其特徵在於，該分散粉末包含1.0至5.0重量％的聚乙烯醇(a)。
6.根據權利要求1至5之一所述的分散粉末，其特徵在於，所含的聚合物選自以下組中乙酸乙烯酯均聚物、乙酸乙烯酯與乙烯的共聚物、乙酸乙烯酯與乙烯及一種或更多種其他乙烯基酯的共聚物、乙酸乙烯酯與乙烯及丙烯酸酯的共聚物、乙酸乙烯酯與乙烯及氯乙烯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/1，3-丁二烯共聚物。
7.製備根據權利要求1至6之一所述的分散粉末的方法，其是通過在水性介質中進行自由基聚合，隨後乾燥如此所獲得的分散體來實施，其特徵在於，在所述聚合反應期間和/或在乾燥水性分散體之前添加所述保護膠體。
8.根據權利要求1至6之一所述的水可再分散的聚合物粉末組合物的用途，其是與水固性粘結劑、水泥、石膏及水玻璃相結合用於建築用化學產品中。
9.根據權利要求1至6之一所述的水可再分散的聚合物粉末組合物的用途，其是用於製造建築粘合劑、磚瓦粘合劑及保溫粘合劑、粉刷頭道漿、抹平劑、地板抹平劑、自找平的抹平劑、密封泥漿、接縫砂漿及塗料。
10.根據權利要求1至6之一所述的水可再分散的聚合物粉末組合物的用途，其是用於高層建築及地下建築的施工工程的噴射砂漿及混凝土噴漿，以及隧道壁的砌面。
全文摘要
本發明涉及用保護膠體穩定化的分散粉末，其中所述保護膠體包含(a)至少一種H∴ppler粘度μ
文檔編號C04B26/02GK1966569SQ200610146330
公開日2007年5月23日 申請日期2006年11月9日 優先權日2005年11月17日
發明者漢斯-彼得·韋策爾, 維爾納·鮑爾 申請人:瓦克聚合系統兩合公司