石油驅油劑的製作方法

2023-07-11 13:32:36

本發明是申請日為2014年12月01日，申請號為：201410718901.4，發明名稱為「石油化工用含有生物表活劑的環保型耐鹽抗高溫驅油劑」的發明專利的分案申請。

本發明涉及石油開採領域，具體涉及一種石油化工用含有生物表活劑的環保型耐鹽抗高溫驅油劑。

背景技術：

石油是生產生活中重要的能源資源，隨著石油不斷開採，油田大多進入高含水、低滲透、稠油、高溫、高鹽開採時期，剩餘油藏大多分布在非均質極強的碳酸鹽巖縫洞等開採難度較大的地方，使用傳統驅油劑已經無法進行有效可靠的開採。雖然有些學者已經開發出一系列的新型表面活性劑用於石油開採，但是其還是存在使用量大、驅油劑無法降解等問題。

技術實現要素：

本發明的目的在於提供一種石油化工用含有生物表活劑的環保型耐鹽抗高溫驅油劑，可提高驅油效率和波及係數，增加採收率，且使用量小、破乳後的降解性能優異。

為實現上述目的，本發明採用如下技術方案進行實施：

一種石油化工用含有生物表活劑的環保型耐鹽抗高溫驅油劑，其組分包括0.1～1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5～8重量份的茶皂素改性劑、80～85重量份的水。

進一步的：

其組分還包括4～6重量份的直鏈烷基苯磺酸鹽、4～6重量份的甜菜鹼。

茶皂素的結構式為：

為了便如表述，本發明中將其結構式簡化為mcooh；

本發明中所指的茶皂素改性劑為下述結構式的組合物：

ch3ch2c(coocm)3-n(ch2oh)n

其中：n為0或1或2；優選n＝3。

對於上述茶皂素改性劑優選採用如下兩種方案進行製取：

第一方案的反應原理為：

所用的催化劑可為甲基苯磺酸、無水碳酸鉀，優選選用硫酸鈰/活性炭固載型對甲苯磺酸作為催化劑，反應的物料比為3.5:1，反應溫度為90～95℃。

第二方案的反應原理為：

mcooh+socl2→mcoocl+hcl+so2

nmcoocl+ch3chc(ch2oh)3→ch3ch2c(coocm)3-n(ch2oh)n+nhcl

第二方案中，第一階段反應的物料比為1.1:1，反應溫度20～25℃，第二階段三羥甲基丙烷的添加量為第一階段中亞硫醯氯投加量的1/3(摩爾物料量)，反應溫度均為40～45℃。

當然本領域普通技術人員可以根據上述公開的反應機理，選取相應的物料比和反應溫度以獲取最優的茶皂素改性物的生成率。

枯草菌脂肽鈉作為三次採油表面活性劑使用，在極低的濃度條件下即可使得油水界面張力也能達到10-3mn/m數量級；同時枯草桿菌脂肽鈉的降解性能優異，可自然分解成4種單體胺基酸；茶皂素是茶粕製備飼料脫除的副產品，其通常作為汙水直接排放，茶皂素具有優異的乳化、分散、溼潤、發泡性能，hlb值達到16，但其在水中的溶解性有限，因此在本發明中對茶皂素進行改性，提高茶皂素的溶解性以及進一步提升其降低油水界面張力的能力，改性後的茶皂素與枯草桿菌脂肽鈉配伍成高效三次驅油劑。

另外，還可以選擇性的添加直鏈烷基苯磺酸鹽、甜菜鹼、烷基葡萄糖醯胺、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺等輔助組分，以進一步提高驅油劑的鈉鹽抗高溫性能，但是，需要注意的是，所選添加的輔助組分應當是易於自然降解的。本發明中選用的直鏈烷基苯磺酸鹽、甜菜鹼、烷基葡萄糖醯胺、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺都是能夠快速自然降解的化學組分，保證驅油劑的環保性。

上述公開的枯草菌脂肽鈉、茶皂素改性物以及其它輔助組分相互搭配配製成的驅油劑，其可用於高含水、低滲透、稠油、高溫、高鹽型油藏的開採，提高驅油效率和波及係數，增加採收率，並且茶皂素改性劑是從茶粕中提取的茶皂素改性製得，降低驅油劑的原料成本，且採取的原油破乳後，由於枯草菌脂肽鈉、茶皂素的特性，枯草菌脂肽鈉能夠分解成4種單體胺基酸，茶皂素能被微生物自然分解，分離的驅油劑的降解性優異，避免分離的驅油劑無法降解而造成二次汙染，起到環保的效果。

上述方案組成的驅油劑，在較小的濃度時即可達到10-3mn/m的油/水界面張力的能力，相對於一般的由普通重烷磺酸鹽、甜菜鹼及雙子表面活性劑組成的驅油劑可節省用量2倍以上，驅油效率提高15％左右。

具體實施方式

為了使本發明的目的及優點更加清楚明白，以下結合實施例對本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，並不用於限定本發明權利要求請求保護的範圍。以下實施例中所用的原料如無特別說明均通過商業渠道購買得到。

實施例1

將茶粕提取後的茶皂素母液與三羥甲基丙烷在混合反應釜中加熱至90～95℃，在硫酸鈰的催化作用下進行反應，反應完全後回收催化劑，濃縮後即得茶皂素改性劑，其中茶皂素與三羥甲基丙烷按照3.5:1的摩爾比進行混合反應。

實施例2

將茶粕提取後的茶皂素母液與亞硫醯氯在混合反應釜中混合反應，反應溫度為20～25℃，其中茶皂素與亞硫醯氯按照1.1:1的摩爾比進行混合反應；反應結束後，加入三羥甲基丙烷在40～45℃下進行混合反應，三羥甲基丙烷的添加量為亞硫醯氯的1/3，反應完全後濃縮即得茶皂素改性劑，

實施例3

將茶粕提取後的茶皂素母液與三羥甲基丙烷在混合反應釜中加熱至90～95℃，在活性炭固載型對甲苯磺酸催化劑的催化作用下進行反應，反應完全後回收催化劑，濃縮後即得茶皂素改性劑，其中茶皂素與三羥甲基丙烷按照3.5:1的摩爾比進行混合反應。

實施例4

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力1.67×10-3mn/m，石油採收率為32.8％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例5

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測

得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.42×10-3mn/m，石油採收率為40.5％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例6

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測

得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.85×10-3mn/m，石油採收率為37.5％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例7

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份的十二烷基苯磺酸鈉、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力1.52×10-3mn/m，石油採收率為32.72％，耐鹽度達14％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可基本完全降解。

實施例8

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十二烷基苯磺酸鈉、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.372×10-3mn/m，石油採收率為41.1％，耐鹽度達14％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可基本完全降解。

實施例9

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十四烷基苯磺酸鈉、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的十四烷基苯磺酸鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.73×10-3mn/m，石油採收率為37.9％，耐鹽度達14％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可基本完全降解。

實施例10

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、十二烷基二甲基甜菜鹼、枯草桿菌脂肽鈉、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基二甲基甜菜鹼、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力1.67×10-3mn/m，石油採收率為32.8％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例11

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基二甲基甜菜鹼、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基二甲基甜菜鹼、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.396×10-3mn/m，石油採收率為40.62％，耐鹽度達10％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例12

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基二甲基甜菜鹼、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十二烷基二甲基甜菜鹼、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.72×10-3mn/m，石油採收率為38.2％，耐鹽度達10％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例13

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十四烷基羥基磺基甜菜鹼、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份的十四烷基羥基磺基甜菜鹼、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.745×10-3mn/m，石油採收率為37.8％，耐鹽度達10％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例14

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜鹼、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份的n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜鹼、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.375×10-3mn/m，石油採收率為41.05％，耐鹽度達10％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可完全降解。

實施例15

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、0.8重量份的n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力1.482×10-3mn/m，石油採收率為35.8％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可99％完全降解。

實施例16

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.2重量份的n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.38×10-3mn/m，石油採收率為41.24％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可99％降解。

實施例17

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.0重量份的n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.768×10-3mn/m，石油採收率為38.42％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可99％降解。

實施例18

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-十二烷基-n-甲基葡萄糖醯胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、0.8重量份的n-十二烷基-n-甲基葡萄糖醯胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力1.478×10-3mn/m，石油採收率為35.45％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可99％完全降解。

實施例19

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-正十八烷基麥芽糖醯胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.2重量份的n-正十八烷基麥芽糖醯胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.374×10-3mn/m，石油採收率為41.46％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可99％降解。

實施例20

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-辛醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.0重量份的n-辛醯基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.782×10-3mn/m，石油採收率為37.68％，耐鹽度達9.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可99％降解。

實施例21

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜鹼、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份十二烷基苯磺酸鈉、6重量份的十二烷基二甲基甜菜鹼、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.2重量份的n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.89×10-3mn/m，石油採收率為36.4％，耐鹽度達11％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可98.2％降解。

實施例22

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜鹼、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基苯磺酸鈉、4重量份的十二烷基二甲基甜菜鹼、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、0.8重量份的n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.26×10-3mn/m，石油採收率為42.3％，耐鹽度達14.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可98.2％降解。

實施例23

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜鹼、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基苯磺酸鈉、5重量份的十二烷基二甲基甜菜鹼、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.0重量份的n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.68×10-3mn/m，石油採收率為39.2％，耐鹽度達12％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可98.2％降解。

實施例24

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基二甲基甜菜鹼、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-辛醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.1重量份的枯草桿菌脂肽鈉、8重量份的茶皂素改性劑(不含水)、4重量份十二烷基苯磺酸鈉、6重量份的十二烷基二甲基甜菜鹼、0.5重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.2重量份的n-辛醯基-n-甲基葡萄糖胺、3重量份的正丁醇、80重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，60℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.89×10-3mn/m，石油採收率為36.4％，耐鹽度達11％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可98％降解。

實施例25

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜鹼、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由1.2重量份的枯草桿菌脂肽鈉、5重量份的茶皂素改性劑(不含水)、6重量份十二烷基苯磺酸鈉、4重量份的n-(3-十四烷氧基-2-羥基丙基)-n，n二甲基甜菜鹼、1.0重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、0.8重量份的n-椰子油醯基-n-甲基葡萄糖胺、3.5重量份的正丁醇、85重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，55℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.18×10-3mn/m，石油採收率為43.4％，耐鹽度達14.5％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可98％降解。

實施例26

稱量上述實施例1、2、3中製取的茶皂素改性劑、枯草桿菌脂肽鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十四烷基羥基磺基甜菜鹼、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、n-十二烷基-n-甲基葡萄糖醯胺、正丁醇、水混合配製成驅油劑，驅油劑由0.8重量份的枯草桿菌脂肽鈉、7重量份的茶皂素改性劑(不含水)、5重量份十二烷基苯磺酸鈉、5重量份的十四烷基羥基磺基甜菜鹼、0.8重量份的椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、1.0重量份的n-十二烷基-n-甲基葡萄糖醯胺、3.5重量份的正丁醇、83重量份的水組成，將上述驅油劑加入模擬勝利油田某區塊採油工況的地下水和原油混合物中，65℃測定原油/地層水之間的界面張力以及採收率，測得驅油劑質量濃度為0.05g/l時，原油/地層水之間界面張力0.562×10-3mn/m，石油採收率為38.64％，耐鹽度達12％(以水體中的氯化鈉的質量分數計)，耐硬水度達0.65％(以水體中的碳酸鈣的質量分數計)，原油採收破乳分離的驅油劑可98％降解。