從洗去型組合物中將閃光顆粒沉積到角質表面上的方法
2023-07-06 16:25:16 5
專利名稱：從洗去型組合物中將閃光顆粒沉積到角質表面上的方法
技術領域：
本發明涉及一種使用個人護理組合物改善角質表面外觀和感覺的方法。更具體地講，本發明涉及一種使用洗去型個人護理組合物提供極好皮膚色澤、皮膚潤溼度和調理性能的方法。
背景技術：
個人護理組合物是眾所周知的並且被廣泛地使用。這些組合物已被長期用於清潔和潤溼皮膚、遞送活性物質、遮蔽瑕疵和減少與皮脂有關的油質/油光。個人護理組合物還被用於改變皮膚的顏色和外觀。
這些組合物通常混合了有機或無機的顆粒物質，以減少皮膚油光或皮膚紅斑，並且還可遮蔽皮膚瑕疵如皺紋。例如，乳液可包含TiO2作為遮光劑，以向乳液提供白色的外觀。若干公布也已公開了在個人護理組合物中使用TiO2。參見，如US 5,223,559和JP 08188723。此外，R.Emmert已提出，需要使用光學方法來配製可向消費者提供瞬間可見改善的產品(Dr.Ralf Emmert，「Quantification of theSoft-Focus Effect」，Cosmetics Toiletries，第111卷，1996年7月，第57至61頁)。Emmert公開了機械地用反射材料如TiO2填充皮膚紋路的方法。然而，Emmert提出，上述反射材料導致不可取的僵硬外觀。
為獲得珠光效果，已使用幹涉顏料用於化妝品塗敷。已使用塗敷二氧化鈦的雲母，來產生具有銀色珍珠般效果的顏料。參見，如US3,087,829和US 3,123,490。稍後的文獻公開了薄膜光學的使用，其可形成具有明亮光澤的顏料和各種幹涉色以及多色效應。參見，如US 6,132,873和US 4,323,544。
幹涉顏料已被研發用於有色化妝品和皮膚護理，以提供光澤和色彩效果。參見，如JP11193215、WO992400和WO200174979。然而，由於幹涉顏料表面是親水的，所以它們將存在於任何存在的含水相中。因此，它們無法與組合物中所含的任何油相結合。當需要均勻分散顏料以賦予產品珍珠般外觀時，這通常是合乎要求的性質。
雖然現有技術的組合物和公開內容在個人護理組合物領域提供了有效的進展，但仍需要有改善的洗去型組合物和使用這些組合物的方法，這些組合物可在外觀和皮膚感覺方面遞送快速的改善效果，可在軀體所有部位有效地沉積。該組合物還需要達到不油膩和易於塗敷。因此，需要提供一種使用局部用洗去型組合物的方法，該組合物包含選定含量和共混物的閃光顆粒，其提供獨特的光反射度和色移度，以可在所有皮膚類型表面上增加光彩。而且，需要提供一種使用包含閃光顆粒的個人護理組合物的方法，以使皮膚上的光彩和光澤最大化。還需要提供一種使用方法，該方法經由淋浴或沐浴時的露劑，可遞送上述皮膚調理和外觀有益效果。不幸的是，在淋浴/沐浴時，潤溼劑通常易從皮膚上被淋洗掉。當存在表面活性劑時，尤其如此。
發明概述現已發現，使用包含閃光顆粒和與皮膚相容油相的洗去型個人護理組合物，可在淋浴和/或沐浴時，有效地沉積閃光顆粒和/或其它皮膚有益劑。此外，閃光顆粒可在所有皮膚類型表面上提供光彩。本發明提供了使用個人護理組合物的方法，該組合物可進一步包含皮膚有益劑。個人護理組合物包含閃光顆粒和與皮膚相容的油相。優選地，該閃光顆粒是疏水改性的幹涉顏料。這些組合物在施用過程之中和/或之後，提供了改善的皮膚外觀、美觀性和皮膚感覺，並可尤其用於向所需的皮膚區域提供改善的沉積或皮膚調理劑和反射顆粒的效力。
發明詳述除非另有指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述總組合物的重量計，並且所有的測量均在25℃進行。
本發明組合物可包括，基本上由或由本文所述的必需的和任選的成分和組分組成。本文所用的「基本上由…組成」是指組合物或組分可包括附加成分，只要所述附加成分不會在本質上改變本發明要求保護的組合物或方法的基本和新的特性。
本文所有引用的出版物均全文引入本文以供參考。
本文所用術語「皮膚病學可接受的」是指所描述的組合物或組分適用於與人的皮膚接觸，並不會導致不適當的毒性、不相容性、不穩定性、變應性反應等。
本文所用術語「疏水改性的幹涉顏料」或「HMIP」是指，幹涉顏料的一部分表面被塗敷了疏水材料。
本文所用術語「疏水改性的閃光顆粒」或「HMSP」是指，閃光顆粒表面已被從其天然狀態疏水改性，或者閃光顆粒是天然疏水性的。
本文所用術語「幹涉顏料」是指，通過用薄膜塗敷顆粒基板材料表面(通常為小片狀)，製備的珠光色顏料。薄膜是具有高反射率的透明或半透明金屬氧化物。較高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質/塗層界面反射的入射光和從塗層表面反射的入射光之間的相互幹涉作用產生的。
本文所用術語「洗去型組合物」是指，設計能用液體如水洗去的組合物。在組合物被洗去後，顏料沉積在皮膚上，並且皮膚獲得了光彩。
本文所用術語「安全有效量」是指足以顯著產生積極有益效果的化合物、組分或組合物的量，優選積極的皮膚外觀或感覺有益效果，包括本文獨立公開的有益效果，但所述量又足夠低以避免一系列在合理的醫學判斷範圍內的副作用，即，提供合理的效險比。
本文所用術語「閃光顆粒」是指由於小片狀外形顯示具有鏡面反射的顆粒。鏡面反射涉及這樣一種現象，其中入射光線以和入射角大小相同方向相反的角度反射。
本文所用術語「局部應用」是指將本發明的組合物應用或分散於皮膚表面。
可用於本發明的活性物質和其它成分按它們的美容和/或治療有益效果或它們的假定作用方式進行分類或描述。然而，應該理解的是，適用於本發明的活性物質和其它成分在某些實例中可以提供一種以上的美容和/或治療有益效果，或者通過一種以上方式起作用。因此，本文的分類只是為了方便，而非旨在將成分限制在所列的特別指出的一個應用或幾個應用中。
使用本發明個人護理組合物的方法，可在將組合物從角質表面洗去之後，用於在皮膚外觀和光彩方面提供基本上瞬間(即快速)可見的改善效果。不受理論的限制，據信，這種快速的皮膚外觀改善至少部分是由疏水改性的閃光顆粒對皮膚瑕疵的治療性遮蓋或掩蔽而產生的。該組合物在未賦予無法接受的皮膚外觀如皮膚發白的情況下，提供了視覺可見的有益效果。
分散油相分散油相包含皮膚可容性油。根據定義，分散相在外相中具有可以忽略的溶解度，並作為離散的顆粒存在於組合物中。分散油相在組合物中的含量優選不超過約80％重量，更優選不超過約70％重量，還更優選不超過約60％重量，還更優選不超過約50％重量。分散油相在組合物中的含量優選為至少約1％重量，更優選至少約5％重量，甚至更優選至少約7％重量，還更優選至少10％重量。
剪切指數是如本文所述類脂流變特性方法中所描述的物質剪切稀化程度的量度。依靠其組成或可加入的結構化劑，優選將皮膚可容性油剪切稀化。優選地，分散油相的剪切指數優選小於0.9，更優選小於0.75，甚至更優選小於0.6，甚至更優選小於0.45，還更優選小於0.3。
與皮膚相容的油本文中將皮膚可容性油定義為一種在進行沐浴的溫度下為液體或半固體、由於對皮膚惰性或實際有益而被視為可安全用於化妝品中的油。對本發明最有用的皮膚可容性油包括酯油、烴油和矽油。
如名稱所暗示的，酯油分子中具有至少一個酯基。可用於本發明的一種常見酯油類型是脂肪酸單酯和聚酯，如辛酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異丙酯、己二酸異丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、異硬脂酸膽固醇酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、乳酸烷基酯、檸檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯、蔗糖酯、山梨醇酯，等等。
第二類有用的酯油主要由甘油三酯和改性的甘油三酯構成。這些包括植物油，如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、紅花油、米糠油、鱷梨油、杏仁油、橄欖油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰油和貂油。還可使用合成的甘油三酯，前提條件是它們在室溫下是液體。改性的甘油三酯包括如下物質，如乙氧基化甘油三酯衍生物和馬來酸甘油三酯衍生物，前提條件是它們是液體。專賣酯共混物如由Finetex以Finsolv出售的那些也是適宜的，如乙基己酸甘油酯。
第三類酯油是由二羧酸與二醇反應而生成的液體聚酯。適用於本發明聚酯的實施例是以商品名PURESYN ESTER.RTM由Exxon Mobil市售的聚酯。
適用於本發明的第二類皮膚可容性油是液體和半固體烴。這些包括直鏈和支鏈油，如液體石蠟、角鯊烯、角鯊烷、礦物油、低粘度合成烴如由Exxon Mobil出售的商品名為PURESYN PAO的聚α-烯烴和商品名為PANALANE或INDOPOL的聚丁烯。高度支化的輕(低粘度)烴油也是適宜的。
凡士林是獨特的烴物質，並且是本發明的有用組分。通過與其它油混和，可在生產中和由配製人員調節其半固體性質。
第三類有用的皮膚可容性油是矽油。它們包括直鏈和環狀的聚二甲基矽氧烷、有機官能化矽氧烷(烷基和烷基芳基)以及氨基矽氧烷。
閃光顆粒組合物的閃光顆粒是具有光滑表面的小片狀物。每個光滑的表面表現得就像一面極小的鏡子，和以漫射方式反射光的粗糙或非平面的表面形成對比。而且，本發明的閃光顆粒包括幹涉顏料、天然珠光顏料、天然雲母、合成雲母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁薄片、氯氧化鉍、二氧化矽薄片、玻璃鱗片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼矽酸鹽和金屬顏料。閃光顆粒具有的相對指數(RI)為至少1.2，優選大於1.3，甚至更優選大於1.4，還更優選大於1.5。個人護理組合物的閃光顆粒在個人護理組合物中的含量優選不超過約20％重量，更優選不超過約10％重量，甚至更優選不超過約7％重量，還更優選不超過約5％重量。按所述個人護理組合物的重量計，個人護理組合物中閃光顆粒的含量優選至少約0.01％重量，更優選至少約0.05％重量，甚至更優選至少約0.1％重量，還更優選至少約0.2％重量。本發明的閃光顆粒可以是疏水的或疏水改性的。
可使用本發明的顆粒接觸角測試方法，測定閃光顆粒的接觸角。接觸角越大，閃光顆粒的疏水性越大。本發明閃光顆粒具有的接觸角為至少60度，更優選大於80度，甚至更優選大於100度，還更優選大於110度、甚至還更優選大於120度、還甚至更優選大於130度、還甚至更優選大於140度、且還甚至更優選大於180度。
幹涉顏料幹涉顏料是通過用薄膜塗敷顆粒基板材料表面(通常為小片狀)，製備的珠光色顏料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質/塗層界面反射的入射光和從塗層表面反射的入射光之間的相互幹涉作用產生的。當如測定顏料沉積的膠帶剝條方法中所述的那樣塗敷顏料並淋洗時，皮膚上沉積的顏料優選為至少0.5μg/cm2，更優選為至少1μg/cm2，還更優選為至少5μg/cm2。
在本發明的一個優選的實施方案中，幹涉顏料表面是疏水的或已被疏水改性的。疏水改性的幹涉顏料或HMIP可使HMIP被夾帶於分散相中，並可沉積更多的HMIP。在本發明的一個優選的實施方案中，本發明包含HMIP和分散油相。HMIP與分散油相的比率優選為1∶1至約1∶70，更優選1∶2至約1∶50，還更優選1∶3至約1∶40，甚至更優選1∶7至約1∶35。
當將HMIP配製到產品中時，優選地，HMIP被夾帶於分散油相中。這需要油相粒徑通常大於HMIP。在本發明的一個優選的實施方案中，油相顆粒僅包含每油顆粒少量的HMIP。此值優選小於20，更優選小於10，還更優選小於5。通過使用光學顯微術進行目視檢查，可確定這些參數、油滴與HMIP的相對大小以及每分散油顆粒中HMIP顆粒的近似數目。
通過預混物或分別加入，可將HMIP和油混合到組合物中。對於分別加入的情況，將疏水性顏料在配製過程期間分配到油相中。本發明HMIP具有的疏水性塗層在顆粒總重量中的含量優選不超過約20％重量，更優選不超過約15％重量，甚至更優選不超過約10％重量。本發明HMIP具有的疏水性塗層在顆粒總重量中的含量優選為至少約0.1％重量，更優選至少約0.5％重量，甚至更優選至少約1％重量。可用於本發明的疏水性表面處理物的非限制性實施例包括矽氧烷、丙烯酸酯矽氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基矽烷、異丙基三異硬脂酸鈦、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟代聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙醯殼多糖、月桂醯賴氨酸、植物類脂提取物，以及它們的混合物，優選矽氧烷、矽烷和硬脂酸酯。表面處理機構包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
本發明的幹涉顏料是小片狀顆粒。個人護理組合物中的小片狀顆粒具有的厚度優選不超過約5μm，更優選不超過約2μm，還更優選不超過約1μm。個人護理組合物中的小片狀顆粒具有的厚度優選至少約0.02μm，更優選至少約0.05μm，甚至更優選至少約0.1μm，還更優選至少約0.2μm。
粒徑確定了不透明性和光澤。通過測量顆粒物質的直徑厚度，可確定粒徑。本文所用術語「直徑」是指橫穿顆粒物質長軸的最長距離。可用本領域已知的任何適宜方法測定直徑，如由MalvernInstruments製造的粒徑分析儀Mastersizer 2000。個人護理組合物中的幹涉顏料具有的平均直徑優選不大於約200μm，更優選不大於100μm，甚至更優選不大於約80μm，還更優選不大於約60μm。個人護理組合物中的幹涉顏料具有的直徑優選至少約0.1μm，更優選至少約1.0μm，甚至更優選至少約2.0μm，還更優選至少約5.0μm。
個人護理組合物中的幹涉顏料包含多層結構。顆粒的中央是折射率(RI)通常低於1.8的扁平基質。有各種各樣的顆粒基質可用於本發明。非限制性實施例是天然雲母、合成雲母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁薄片、氯氧化鉍、二氧化矽薄片、玻璃鱗片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼矽酸鹽，以及它們的混合物，優選雲母、二氧化矽和氧化鋁薄片。
可在上述基質的表面上塗敷單層薄膜或多層薄膜。薄膜是由高折射材料製成的。這些材料的折射率通常在1.8以上。
有各種各樣的薄膜可用於本發明。非限制性實施例是TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl，以及它們的混合物或隔層形式，優選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對於多層結構，薄膜可由所有高折射率材料組成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替組成，並以高RI薄膜作為頂層。
幹涉色是薄膜厚度的函數，對於不同的材料，對應於具體顏色的厚度可不同。對TiO2而言，40nm至60nm厚度的層或該層的整數倍可給出銀色，60nm至80nm厚度的層可給出黃色，80nm至100nm厚度的層可給出紅色，100nm至130nm厚度的層可給出藍色，130nm至160nm厚度的層可給出綠色。除了幹涉色之外，其它透明的吸收顏料也可沉澱在TiO2層的頂部或與TiO2層同時沉澱。常見的材料是紅色或黑色氧化鐵、亞鐵氰化鐵、氧化鉻或胭脂紅。已發現，除了其亮度之外，幹涉顏料的顏色對人膚色的感知還具有顯著的影響。通常，優選的顏色是銀色、金色、紅色、綠色，以及它們的混合。
可用於本發明的幹涉顏料的非限制性實施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
第二類幹涉顏料派生於膽甾型液晶，如由KOBO products提供的HELICONEHC。HELICONEHC是由透明的具有螺旋狀超晶格結構的聚丙烯酸酯小片狀物組成的。作為該結構的一部分，雪茄形液晶分子被固定於平行行的層間。每層的分子取向略有不同，並且將具有相同分子取向的兩層之間的距離定義為「間距」，這決定了顏色。此類顏料是疏水的。因此，它們可不經表面處理而直接使用。
含水相本發明的連續含水相典型地包含不超過90％，優選不超過80％，甚至更優選不超過70％，還更優選不超過60％的流體。本發明的連續含水相典型地包含至少10％，優選至少20％，甚至更優選至少30％，還更優選至少40％的流體。本文所用術語「流體」是指水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、異丙醇等)，或任何可與水混溶的物質。
任選成分本發明的組合物可包含一種或多種附加皮膚護理組分。在組合物要接觸人類角質組織的優選實施方案中，這些附加組分應適於塗敷在角質組織，即當將其摻入到組合物中時，它們適用於與人類角質組織相接觸，而不會產生在合理醫學判斷範圍內的過度毒性、不相容性、不穩定性、變應性反應等。
「CTFA Cosmetic Ingredient Handbook」第二版(1992)描述了多種通常用於個人護理業的非限制性化妝品和藥物成分，它們適用於本發明組合物。
然而，在本發明的任一實施方案中，可用於本發明的附加組分可通過其提供的有益效果或其假定的作用方式來分類。然而，應當理解，可用於本發明的附加組分有時候能提供多於一種的有益效果或通過多於一種的方式作用。因此，本文中的分類僅是為了方便起見，並非旨在將活性物質限制在所列出的特定的一種應用或多種應用中。
結構化劑本發明可任選地包含油性結構化劑。結構化劑可提供具有恰當流變學特性的分散相。這可有助於向皮膚提供有效的沉積和保留，如使用下文所述的類脂流變特性方法所測定的，在1秒-1的速度下測得結構化油或油相應具有的粘度為1至約20,000Pa·s(100至約200,000泊)，優選2至約10,000Pa·s(200至約100,000泊)、且最優選2至約5,000Pa·s(200至約50,000泊)。產生這種粘度所需的結構化劑量隨油和結構化劑的不同而改變，但通常，結構化劑在分散油相中的含量優選至多為75％，更優選至多為50％、且最優選至多為35％。
結構化劑可為有機或無機結構化劑。適用於本發明的有機增稠劑的實施例是固體脂肪酸酯、天然或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然和合成蠟、和凡士林，以及以商品名KRATON由Shell出售的嵌段共聚物。無機結構化劑包括疏水改性的二氧化矽或疏水改性的粘土。無機結構化劑的非限制性實施例是購自Rheox的BENTONE27V、BENTONE 38V或BENTONE GEL MIO V；以及購自CabotCorporation的CAB-O-SIL TS 720或CAB-O-SIL M5。
符合上述要求的結構化劑與選定的皮膚可容性油可形成三維網絡，以增大選定油的粘度。已發現，上述結構化油相，即以三維網絡構建的油相，非常適於用作沐浴時使用的潤溼皮膚的處理組合物。這些結構化油可非常有效地沉積和保留於潤溼的皮膚上，並可在淋洗和乾燥後保留下來，以提供洗滌後長期的皮膚有益效果，而不會產生太過油膩/油脂的潤溼和乾燥感。據信，上述結構化油高度適宜的應用和用後性質應歸於其剪切致稀的流變學性質和網絡的脆弱結構。由於其高度的低剪切粘度，在塗敷皮膚調理劑期間，三維網絡結構化油可很好地粘附和保留在皮膚上。在沉積於皮膚上後，在摩擦過程中易於形成網絡，這應歸於晶體網絡的脆弱結構和其較低的高剪切粘度。
表面活性劑各種各樣的表面活性劑可被用於本發明中，以乳化分散相以及為非起泡體系提供可接受的撒布和應用性質。為達到清潔的作用，表面活性劑相還可用於清潔皮膚，並提供使用者可接受的泡沫量。該組合物優選包含不超過約50％重量，更優選不超過約30％重量，還更優選不超過約15％重量，甚至更優選不超過約5％重量的表面活性劑。該組合物包含優選至少約5％重量，更優選至少約3％重量，還更優選至少約1％重量，甚至更優選至少約0.1％重量的表面活性劑。為達到清潔的作用，如泡沫體積測試中所述，個人護理組合物產生的總泡沫體積優選為至少300ml，更優選大於600ml。如泡沫體積測試中所述，優選地，個人護理組合物產生的瞬間泡沫體積為至少100ml，優選大於200ml，更優選大於300ml。
適宜的表面活性劑包括的那些選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、無泡表面活性劑、乳化劑，以及它們的混合物。可用於本發明組合物中的表面活性劑的非限制性實施例公開於2001年8月28日公布的McAtee等人的美國專利6,280,757。
A)陰離子表面活性劑可用於本發明組合物中的陰離子表面活性劑的非限制性實例公開於Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的「Detergents and Emulsifiers」北美版(1986)、McCutcheon的「Functional Materials」北美版(1992)和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國專利3,929,678中。
各種各樣的陰離子表面活性劑可用於本發明中。陰離子表面活性劑的非限制性實施例包括的那些選自肌氨酸鹽、硫酸鹽、羥乙基磺酸鹽、牛磺酸鹽、磷酸鹽、乳酸鹽、穀氨酸鹽，以及它們的混合物。在羥乙基磺酸鹽中，烷氧基羥乙基磺酸鹽是優選的，在硫酸鹽中，烷基和烷基醚硫酸鹽是優選的。
其它可用於本發明的陰離子物質是脂肪酸皂(即鹼金屬鹽，例如鈉鹽或鉀鹽)，其典型地來自於具有約8至約24個碳原子，優選約10至約20個碳原子的脂肪酸。制皂中所用的這些脂肪酸可從天然源獲得，例如來源於植物或動物的甘油酯(如棕櫚油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、豬油等)。脂肪酸也可由合成製得。皂及其製備詳細地描述於美國專利4,557,853中。
其他陰離子材料包括磷酸鹽，例如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽。優選可用於本發明的陰離子發泡表面活性劑的非限制性實施例包括選自月桂基硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、月桂醯羥乙基磺酸鈉、月桂醯乳酸鈉、月桂醯乳酸三乙醇胺、己醯乳酸鈉、月桂醯肌氨酸鈉、肉豆寇醯肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、月桂醯甲基牛磺酸鈉、椰油基甲基牛磺酸鈉、月桂醯穀氨酸鈉、肉豆寇醯穀氨酸鈉和椰油基穀氨酸鈉，以及它們的混合物的那些。
尤其優選用於本發明的是十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂醯肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、肉豆寇醯肌氨酸鈉、月桂醯乳酸鈉和月桂醯乳酸三乙醇胺。
B)非離子表面活性劑用於本發明組合物的非離子表面活性劑的非限制性實例公開於Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的「Detergents and Emulsifiers」北美版(1986)和McCutcheon的「Functional Materials」北美版(1992)中。
可用於本發明的非離子表面活性劑包括的那些選自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸醯胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺，以及它們的混合物。
可用於本文的優選非離子表面活性劑的非限制性實施例選自C8-C14葡萄糖醯胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、椰油胺氧化物，以及它們的混合物。
C)兩性表面活性劑本文所用術語「兩性表面活性劑」還旨在包括兩性離子表面活性劑，它們是本領域專業配製人員所熟知的兩性表面活性劑中的一子集。
各種各樣的兩性發泡表面活性劑可用於本發明組合物。尤其有用的是被廣泛地描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，優選其中氮是陽離子態的物質，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，且其中一個基團包含可離子化的水增溶基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用於本發明組合物的兩性表面活性劑的非限制性實例公開於Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的「Detergents and Emulsifiers」北美版(1986)和McCutcheon的「Functional Materials」北美版(1992)中。
兩性離子表面活性劑的非限制性實施例選自甜菜鹼、磺基甜菜鹼、羥基磺基甜菜鹼、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二鏈烷酸鹽、氨基鏈烷酸鹽，以及它們的混合物。
優選可用於本文的表面活性劑為下列物質，其中陰離子表面活性劑選自月桂醯肌氨酸銨、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂醯肌氨酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂醯羥乙基磺酸鈉、鯨蠟基硫酸鈉、月桂醯乳酸鈉、月桂醯乳酸三乙醇胺，以及它們的混合物，其中非離子表面活性劑選自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基多聚葡萄糖、月桂基多聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖胺、蔗糖月桂酸酯，以及它們的混合物；並且其中兩性表面活性劑選自N-月桂醯胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-月桂醯胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、鯨蠟基二甲基甜菜鹼、椰油醯氨基丙基甜菜鹼、椰油醯氨基丙基羥基磺基甜菜鹼，以及它們的混合物。
D)無泡表面活性劑各種各樣的無泡表面活性劑可被用於本發明中。本發明組合物可包含足量的一種或多種無泡表面活性劑，以乳化分散相，產生適宜的粒徑和潤溼皮膚上良好的塗敷性。
這些無泡組合物的非限制性實施例是聚乙二醇20脫水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鯨蠟基磷酸鹽、鯨蠟基磷酸鉀、二乙醇胺鯨蠟基磷酸鹽、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸鹽、聚氧化乙烯20脫水山梨醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脫水山梨醇一月桂酸酯、聚氧化乙烯4月桂基醚硬脂酸鈉、聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸鹽、十六烷基聚氧乙烯醚-10、二乙醇胺鯨蠟基磷酸鹽、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯，以及它們的混合物。
E)乳化劑體系另外，還有若干可用於一些實施方案中的市售乳化劑混合物。實施例包括購自ISP的PROLIPID 141(甘油硬脂酸酯、二十二醇、棕櫚酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷醇和鯨蠟醇)和151(甘油硬脂酸酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙胺、3-氨基-N-(2-(羥基乙基)-N-N-二甲基，N-C(16-18)醯基衍生物，氯化物)；購自Croda的POLAWAX NF(乳化蠟NF)、INCROQUAT BEHENYL TMS(山嵛基三甲基硫酸銨和十六/十八醇)；以及購自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鯨蠟醇、甘油硬脂酸酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。
增稠劑/含水相穩定劑在一些實施方案中，本發明組合物可進一步包含一種或多種增稠劑/含水相穩定劑。當含有增稠劑/含水相穩定劑時，增稠劑/含水相穩定劑在個人護理組合物中的含量優選不超過約10％重量，更優選不超過約8％重量，還更優選不超過約7％重量。當含有增稠劑/含水相穩定劑時，增稠劑/含水相穩定劑在個人護理組合物中的含量優選為至少約0.01％重量，更優選至少約0.05％重量，還更優選至少約0.1％重量。描述穩定劑的一個更好的方法表達為其必須能夠增加產品中的粘度。這可通過使用穩定劑粘度測試來測定。在該測試中，穩定劑產生的粘度優選為至少1Pa·s(1000cps)，更優選至少1.5Pa·s(1500cps)，還更優選至少2Pa·s(2000cps)。
可用於本發明的增稠劑的非限制性實施例包括羧酸聚合物如卡波姆(例如以商品名Carbopol900系列購自B.F.Goodrich的那些，如Carbopol954)。其它合適的羧酸聚合劑包括C10-30烷基丙烯酸酯與一種或多種單體的共聚物，所述單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、或它們一個短鏈(即C1-4醇)酯，其中交聯劑是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。這些共聚物被稱為丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物，以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PEMULEN TR-1和PEMULEN TR-2購自B.F.Goodrich。
增稠劑的其它非限制性實施例包括交聯聚丙烯酸酯聚合物，其包括陽離子和非離子聚合物。
增稠劑的其它非限制性實施例還包括聚丙烯醯胺聚合物，尤其是非離子聚丙烯醯胺聚合物，其包括取代的支鏈或直鏈聚合物。這些聚丙烯醯胺聚合物中更優選的是以CTFA命名為聚丙烯醯胺、異鏈烷烴和月桂基聚氧乙烯醚-7的非離子聚合物，以商品名Sepigel 305購自Seppic Corporation(Fairfield，NJ)。可用於本發明的其它聚丙烯醯胺聚合物包括丙烯醯胺和取代的丙烯醯胺與丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。這些多嵌段共聚物的市售實施例包括購自LipoChemicals Inc.(Patterson，NJ)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用於本發明的另一類非限制性的增稠劑是多糖。多糖膠凝劑的非限制性實施例包括選自纖維素和纖維素衍生物的那些。烷基羥烷基纖維素醚中優選的是以CTFA命名為鯨蠟基羥乙基纖維素的物質，該物質是鯨蠟醇和羥乙基纖維素的醚，以商品名NATROSELCS Plus由Aqualon Corporation(Wilmington，DE)出售。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，該多糖是在每三個單元中由(1至3個)連接的葡萄糖單元與(1至6個)連接的葡萄糖單元形成的直鏈，該多糖的市售實施例是購自Michel Mercier Products Inc.(Mountainside，NJ)的CLEARGELTMCS11。
可用於本發明的另一類非限制性的增稠劑為樹膠。可用於本文的樹膠的非限制性實施例包括鋰蒙脫石、二氧化矽水合物、黃原膠，以及它們的混合物。
還可用於本發明的增稠劑的另一個非限制性類別是改性澱粉。可使用丙烯酸酯改性的澱粉，如購自Grain Processing Corporation的WATERLOCK。商品名為STRUCTURE XL購自National Starch的羥丙基澱粉磷酸酯是可用改性澱粉的另一個實施例，並且其它有用的實施例包括購自Clariant的ARISTOFLEX HMB(丙烯醯二甲基牛磺酸銨/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物)和陽離子Stabylens。
陽離子聚合物本發明還可包含有機陽離子沉積聚合物。按所述個人護理組合物的重量計，該陽離子沉積聚合物的濃度優選為約0.025％至約3％，更優選約0.05％至約2％，甚至更優選約0.1％至約1％。
用於本發明的合適的陽離子沉積聚合物包含陽離子含氮部分如季銨或陽離子質子化氨基部分。陽離子質子化的胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(優選仲胺或叔胺)，其依賴於個人清潔組合物的特殊種類和選擇的pH值。陽離子沉積聚合物的平均分子量在約5,000至約1千萬之間，優選至少約100,000，更優選至少約200,000，但優選不超過約2百萬，更優選不超過約1.5百萬。並且，在個人清潔組合物慾使用的pH值下，該聚合物所具有的陽離子電荷密度為約0.2meq/gm至約5meq/gm，優選至少約0.4meq/gm，更優選至少約0.6meq/gm，其中該pH值通常為約pH4至約pH9，優選在約pH5和約pH8之間。
用於個人護理組合物中的陽離子沉積聚合物的非限制性實施例包括多糖聚合物，例如陽離子纖維素衍生物。優選的陽離子纖維素聚合物為羥乙基纖維素與三甲基銨鹽取代環氧化物反應所得的鹽，參見本領域(CTFA)的聚季銨鹽10，以它們的Polymer KG、JR和LR系列聚合物購於Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，最優選為KG-30M。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括陽離子瓜耳衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的實施例包括市售於Rhodia Inc.的Jaguar系列(優選Jaguar C-17)和市售於Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括合成陽離子聚合物。適用於本文清潔組合物的陽離子聚合物為水溶性的或可分散的、非交聯的，陽離子聚合物具有的陽離子電荷密度為約4meq/gm至約7meq/gm，優選約4meq/gm至約6meq/gm，更優選約4.2meq/gm至約5.5meq/gm。選擇的聚合物還必須具有的平均分子量為約1,000至約1百萬，優選約10,000至約500,000，更優選約75,000至約250,000。
個人護理組合物中的陽離子聚合物的濃度範圍按所述組合物的重量計為約0.025％至約5％，優選約0.1％至約3％，更優選約0.2％至約1％。
用於清潔組合物的市售合成陽離子聚合物的非限制性實施例為聚甲基丙烯醯胺基丙基三甲基氯化銨，以商品名POLYCARE 133購自Rhodia，Cranberry，N.J.，U.S.A。
其它任選成分任選成分的其它非限制性實施例包括有益劑，其選自維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如以商品名Crothix購自Croda的多元醇烷氧基酯)、保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價螯合劑，以及適用於美觀目的的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如雲母和二氧化鈦)、色澱、著色劑等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))、抗菌劑，以及它們的混合物。這些物質可以足以提供所需有益效果的量使用，這對本領域技術人員而言是顯而易見的。
分析方法類脂流變特性測試在配有Peltier溫度控制採樣平臺或等效物的TA InstrumentsAR2000應力控制流變儀上，測定類脂的流變特性。使用具有40mm平板和1mm間隙的平行板排列。將下層板加熱到85℃，並將熔融的類脂和結構化劑(如果含有的話)加入到下層板上，並使其分散均勻。然後將上層板降低至1mm間隙處，同時確保類脂完全充滿了間隙，旋轉頂板並加入更多的類脂以促進毛細傳遞，並將樣本快速冷卻至25℃，並在25℃下保持5分鐘。然後使用這類儀器上常見的應力梯度程序測定粘度，使用對數應力梯度，以每十倍應力60秒的速度(進行2分鐘的梯度測試)，從20Pa增加至2000Pa，每十倍應力採集20個測量點。起始和結束時的應力足以引起流動，並達到至少10秒-1的剪切速率。記錄粘度，並用公式1使數據符合冪律模型。在冪律擬合中僅使用0.001秒-1和40秒-1之間的點。由公式1計算1.0sec-1時的粘度。在測試期間應仔細注視樣本，這樣當物質從平板下面噴出時，停止該方法的進行。
記錄粘度，並用下列公式1使數據符合冪律η＝κ·γ(dot)(n-1)其中η＝粘度，κ是稠度，而γ(dot)是剪切速率，並且n是剪切指數。然後，用從擬合數據中計算出的κ和n的值，計算1秒-1時的粘度。
測定顏料沉積的膠帶剝條方法可使用測定顏料沉積的膠帶剝條方法，來半定量地測定閃光顆粒在角質表面上的沉積。該方法使用膠帶剝條，來除去皮膚上的顆粒，並將這些顆粒成象，來給沉積的顆粒定量。
第一步是稱量1g與小瓶裡所測產品中的那些顏料相同的顏料。接著，加9g熔融的凡士林，並用刮刀攪勻。
稱取994.17g純化水(Millipore或等效物)。在用LightningLaboratory攪拌器或Heidolph 2051攪拌器和適宜葉片以約600至700rpm速度攪拌的同時，向水中緩慢加入3.50g Pemulen TR-1(BF Goodrich)，以防止結塊。其後，攪拌30分鐘，以確保Pemulen完全水合。在持續緩慢攪拌的同時，向混合物中加入2.33g TEA(99％的三乙醇胺-Dow Chemical)。其後，再攪拌30分鐘，以確保均勻。
在靜置1小時後，檢驗產品是否離析。離析是不合需求的。室溫下保存於玻璃瓶中。此時，使用Cito Unguator，8檔速度(約2050rpm)，將1ml顏料/凡士林混合物與19ml 0.35％Pemulen凝膠混合物混合攪拌4分鐘。可使用1ml顏料/凡士林混合物與19ml0.35％Pemulen凝膠混合物的這種組合，來評估顏料在皮膚上的沉積。
使用Olay敏感性潔膚皂並用溫水洗滌個體的內臂，直至除去所有的肥皂。用乾淨的紙巾擦乾。以每臂三個4×6cm的位點在個體的內臂上作標記。向位點#1(左臂上部，最靠近肘部)塗敷5μl的前述混合物，將其均勻塗布在位點上並用戴套的手指在整個位點上摩搓約20秒。此塗敷量等於每平方釐米1μg的顏料。向位點#2(左臂中部)塗敷24μl的前述混合物，將其均勻塗布在位點上並用戴套的手指在整個位點上摩搓約20秒。此塗敷量等於每平方釐米5μg的顏料。向位點#3(左臂下部，最靠近手腕)塗敷48μl的前述混合物。此塗敷量等於每平方釐米10μg的顏料。向位點#4(右臂上部，最靠近肘部)塗敷96μl的前述混合物。此塗敷量等於每平方釐米20μg的顏料。使位點風乾至少10分鐘。向位點#5(右臂中部)塗敷96μl測試產品。向位點#6(右臂下部，最靠近手腕)塗敷96μl測試產品。用溫熱的自來水分別淋洗位點#5和#6各10秒，在淋洗的同時不使位點相互汙染。然後用乾淨的紙巾輕輕地將每個位點拍幹，而且不使位點相互汙染。
取約1」的透明膠帶，並將其施用於位點#1。在所帖膠帶的上表面上摩搓，以黏附下面的產品。取下膠帶，並將同一膠帶再次恰好施用於先前剝離的同一區域上，以兩次將產品從位點拉到同一膠帶上。接著，將剝離的膠帶固定在乾淨的載玻片上，使有產品的一側朝上，以「1μg/cm2」標記載玻片。對位點#2至#6(以此順序)重複使用前述透明膠帶方法，適當標記每個載玻片。
拍攝每個膠帶剝條的顯微鏡圖像，該圖像是用10X物鏡和頂光拍攝的。
將位點#5和#6圖像中顏料顆粒的數目與標準位點#1至#4圖像中的那些顏料顆粒的數目進行視覺比較，並得出沉積量，例如，8μg/cm2。取至少3人對位點#5和#6觀測結果的平均值。
顆粒接觸角測試使用顆粒接觸角測試，來確定閃光顆粒的疏水性。接觸角越大，顆粒的疏水性越大。
使用Spectra-Tech Qwik Handi-Press(Thermo Nicolet，Madison，WI)，將粉末壓成7mm直徑的圓盤。在用手有力施壓後，將壓縮狀態保持1分鐘，之後釋放壓力並取下圓盤。檢查圓盤的光滑度，並捨棄不合格品，直至其表面光滑。使用First Ten Angstrom FT200(First Ten Angstrom，Portsmouth，VA)接觸角分析儀，測定前進接觸角和後退接觸角。自針尖懸掛出7微升的水(Millipore，Milli Q去離子的，蒸餾過的)，並將其緩慢地放置到圓盤的中央。使針尖插入到水滴中，但不與圓盤接觸。以0.1微升/秒的速度將水充入到水滴中。每隔0.1秒，俘獲接觸角的圖像，直至獲得最大接觸角。將過程逆轉，測定後退接觸角，其中針尖留在水滴內，並將流體以0.1微升/秒的速度抽出，直至獲得最小的接觸角。以每秒0.1格的速度俘獲圖像，其後計算接觸角。為計算接觸角，在水滴的兩側畫出貼合水滴剖面的曲線。畫出橫切水滴的基線。確定水滴兩側上曲線與基線的相交點。測定水滴兩側上相交點處曲線的切線(斜率)。接觸角就是基線與切線之間朝向水滴內側的角度。由水滴兩側的接觸角確定平均接觸角。
穩定劑粘度測試採用本發明具體製劑中所使用的穩定劑與水的比率，可形成聚合穩定劑相。例如，若製劑包含3份穩定劑聚合物和72份水，則比率為1∶24。該聚合物在水相中以適宜的比率水合。水合方法將隨聚合物類型的不同而改變，並可能需要高剪切、加熱和/或中和作用。無論如何，都應依照廠商的指導，使該聚合物完全水合。當該聚合物完全水合後，使該體系在室溫下放置至少24小時。在放置期結束後，用Brookfield或類似的粘度計，採用錐形和平板形(液體比重計41，Brookfield型號DV II+)排列，在25℃下以1秒-1的速度測定穩定劑相的粘度。將2ml的產品放置在粘度計槽內，並連接在組件上。開始旋轉，並在2分鐘後記錄粘度。
泡沫體積使用量筒和旋轉設備，測定個人護理組合物的泡沫體積。選擇一個1,000mL的量筒，該量筒以10mL遞增進行標記，並且從其內底至1,000mL的標記處，高度為14.5英寸(36.8cm)(例如，Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸餾水(23℃下100克)。將量筒固定於旋轉裝置中，該裝置將量筒固定在其旋轉軸線橫切過量筒中心的位置。向量筒中加入一克完整的個人護理組合物，並將量筒封口。以約20秒10轉的速度旋轉量筒，並且在垂直的位置停下，完成第一次旋轉。將定時器設置為30秒，以使由此產生的泡沫排出。在30秒的上述排出過程之後，通過記錄泡沫從底部算起的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測得第一次的泡沫體積最接近10mL的標記。
如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看得見的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標值)。如果泡沫非常粗大，以致僅有一個或少數泡沫單體(「氣泡」)伸展在整個量筒中，則將至少需要10個泡沫單體才能充滿的空間的高度作為第一次泡沫體積，還是從底部算起，以mL標值。任何尺寸上都大於1英寸(2.5cm)的泡沫單體，無論它們產生於何處，都將被視為空氣，而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續層中，則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測量中，使用直尺測定層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的ml數，加到所測定的從底部算起的泡沫ml數中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過量筒上標記的1,000mL)。在第一次旋轉結束1分鐘後，開始第二次旋轉，這次旋轉的速度和持續時間與第一次旋轉相同。在30秒的排出時間之後，用與第一次相同的方式記錄第二次的泡沫體積。完成第三次旋轉，以相同的方式測量第三次的泡沫體積，在每次排出和測量之間停留相同的時間。
每次測量之後，將泡沫體積值加在一起，並將三次測量之和確定為總泡沫體積，以mL標值。瞬時泡沫體積(Flash Lather Volume)是僅在第一次旋轉後所得的泡沫體積值，以mL標值，即第一次泡沫體積。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發明範圍內的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的，不可理解為是對本發明的限制，因為在不背離本發明精神和範圍的條件下可以進行多種改變。除非另外指明，所有的示例量均為按總清潔、處理組合物重量計的濃度。
實施例1至12
通過常規的製劑和混合技術，可製備實施例1至12的個人護理組合物。
首先通過將羥丙基澱粉磷酸酯分散於水中，製備含水相組合物。加入乳化蠟，並加熱至160°F(71℃)。接著，將混合容器放入水浴中，冷卻至100°F(38℃)以下。加入芳香劑。
如果需要的話，通過先預混HMIP，製備類脂相。接著，在160°F(71℃)下將HMIP加入到類脂中預混。然後，在加速攪拌下，將類脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(27℃))中。加入防腐劑，並攪拌直至產品勻和。
實施例13至17
上述組合物可通過常規製劑和混合技術來製備。通過首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預混物，來製備清潔相組合物。然後，按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-354、氯化鈉和防腐劑。開動主要混合容器的攪拌。在一個單獨的混合容器中，將聚合物(N-Hance 3196)以1∶10的比率分散到水中，以形成聚合物預混物。連續攪拌下，將完全分散的聚合物預混物加入到主要混合容器中。將PEG 90M(Polyox WSR 301)分散到水中，然後加入到主要混合容器中。然後，將其餘的水、香料和Expancel加入到批料中。持續攪拌，直至形成均勻溶液。
通過將凡士林加入到混合容器中來製備類脂相。將容器加熱至190°F(88℃)。然後，攪拌下加入礦物油。加入幹涉顏料(二氧化鈦/雲母/二氧化矽/聚二甲基矽氧烷)，並在緩慢攪拌下冷卻容器。
清潔相和類脂相的密度匹配在0.05g/cm3以內。用常規的牙膏管裝填設備將兩相包裝入單一容器。在填充過程中，樣品臺旋轉底部，以產生條紋狀外觀。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。
實施例18
上述組合物可通過常規製劑和混合技術來製備。通過首先將檸檬酸加入到月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨中，製備相1。當檸檬酸完全溶解後，加入N-月桂醯胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉。將混合物加熱至190°F-195°F(88℃-91℃)。摻入所有的三(羥基硬脂酸)甘油酯，然後加入防腐劑。持續攪拌，同時加入凡士林。在一個單獨的混合容器中製備相2。將月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨和十二烷基硫酸銨依次加入到浸於水浴中的混合容器中。持續攪拌下，向該容器中加入相1。將瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨和水(預混物1)預混和。將預混物1加入到混合容器中。通過將凡士林加入到一個單獨的混合容器中來製備預混物2。將容器加熱至190°F(88℃)。加入SAT-TimironSplendid Red，並使其混合均勻。接著將預混物2加入到相2中。然後加入香料。持續攪拌，直至形成均勻溶液。
實施例19至25
通過常規的製劑和混合技術，可製備實施例19至25的個人護理組合物。
首先通過將羥丙基澱粉磷酸酯分散於水中，製備含水相組合物。加入乳化蠟，並加熱至160°F(71℃)。接著，將混合容器放入水浴中，冷卻至100°F(38℃)以下。加入芳香劑。
如果需要的話，通過先預混HMIP，製備類脂相。接著，在160°F(71℃)下將HMIP加入到類脂中預混。然後，在加速攪拌下，將類脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(27℃))中。加入防腐劑，並攪拌直至產品勻和。
下列實施例進一步描述和說明了測定顏料沉積的膠帶剝條方法中的實施方案。可使用該方法，來半定量地測定閃光顆粒在角質表面上的沉積。該方法使用膠帶剝條，來除去皮膚上的顆粒，並將這些顆粒成象，來給沉積的顆粒定量。
下列實施例進一步描述和說明了測定顏料沉積的膠帶剝條方法中的實施方案。可使用該方法，來半定量地測定閃光顆粒在角質表面上的沉積。該方法使用膠帶剝條，來除去皮膚上的顆粒，並將這些顆粒成象，來給沉積的顆粒定量。
通過常規的製劑和混合技術，可製備實施例1至4的個人護理組合物。
首先通過將羥丙基澱粉磷酸酯分散於水中，製備含水相組合物。加入乳化蠟，並加熱至160°F(71℃)。接著，將混合容器放入水浴中，冷卻至100°F(38℃)以下。加入芳香劑。
如果需要的話，通過先預混HMIP，製備類脂相。接著，在160°F(71℃)下將HMIP加入到類脂中預混。然後，在加速攪拌下，將類脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(27℃))中。加入防腐劑，並攪拌直至產品勻和。在發明詳述中引用的所有文獻均在相關部分引入本文以供參考；任何文獻的引用並不可理解為對其作為本發明的現有技術的認可。
在發明詳述中引用的所有文獻均在相關部分引入本文以供參考；任何文獻的引用並不可理解為對其作為本發明的現有技術的認可。
儘管已用具體實施方案來說明和描述了本發明，但顯而易見的是，本領域的那些技術人員可在不背離本發明的精神和保護範圍的情況下作出許多其它的變化和修改。因此有意識地在附加的權利要求書中包括本發明範圍內的所有這些變化和修改。
權利要求
1.將顆粒沉積到基質上的方法，所述方法包括a)將個人護理組合物施用到所述基質上，所述組合物包含i)閃光顆粒，閃光顆粒在所述個人護理組合物中的含量優選為0.01％至20％重量，更優選0.2％至5％重量，所述閃光顆粒是疏水的；和ii)與皮膚相容的油相，所述油相優選選自凡士林、礦物油、矽氧烷、甘油三酯、酯，以及它們的混合物，所述油相在所述個人護理組合物中的含量優選為1％至80％重量；和b)洗去所述個人護理組合物；其中所述閃光顆粒沉積在所述基質上。
2.將顆粒沉積到基質上的方法，所述方法包括a)將個人護理組合物施用到所述基質上，所述組合物包含i)疏水改性的幹涉顏料，所述顏料在所述個人護理組合物中的含量優選為0.5％至20％重量；ii)與皮膚相容的油相，所述油相優選選自凡士林、礦物油、矽氧烷、甘油三酯、酯，以及它們的混合物，所述油相在所述個人護理組合物中的含量優選為1％至80％重量；和b)洗去所述個人護理組合物；其中所述疏水改性的幹涉顏料被沉積在所述基質上。
3.如權利要求1和2所述的方法，其中所述個人護理組合物還包含水。
4.如權利要求1至3所述的方法，其中所述個人護理組合物還包含有益劑，所述有益劑選自維生素、防曬劑、增稠劑、防腐劑、抗痤瘡藥劑、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復劑、螯合劑和多價螯合劑、芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑、色澱、著色劑、抗菌劑，以及它們的混合物。
5.如權利要求1至4所述的方法，其中所述個人護理組合物還包含結構化劑。
6.如權利要求1至5所述的方法，其中所述個人護理組合物還包含表面活性劑。
全文摘要
本發明涉及包含閃光顆粒和與皮膚相容油相的洗去型個人護理組合物的使用方法。優選地，該閃光顆粒是疏水改性的幹涉顏料。本發明者已發現，將顆粒疏水改性，可顯著地改善洗去型組合物中的顆粒在皮膚上的沉積。
文檔編號A61Q19/00GK1784200SQ200480012228
公開日2006年6月7日 申請日期2004年5月10日 優先權日2003年5月8日
發明者Q·斯特拉, M·L·科拉普, R·A·泰勒, P·J·馬茨, A·F·史蒂芬斯, P·R·坦納 申請人:寶潔公司