包含電接枝單體的有機電解質溶液及採用它的鋰電池的製作方法
2023-07-28 20:24:41 1
專利名稱::包含電接枝單體的有機電解質溶液及採用它的鋰電池的製作方法
技術領域:
:本發明涉及鋰電池,更具體地,本發明涉及採用能夠電接枝(electrograft)的單體化合物的有機電解質溶液,以及採用該有機電解質溶液因而具有更好充/放電特性的鋰電池。
背景技術:
:隨著可攜式電子設備如攝像機、可攜式電話、筆記本PC朝著輕便和高性能方向發展,正在對作為驅動電源的電池進行更多的研究。具體地,正在積極地研究可充電(二次)鋰電池,因為它們的能量密度(每單位重量)比常規的鉛蓄電池、鎳-鎘電池、鎳氫電池、鎳鋅電池等高三倍,並且可以快速充電。常規鋰電池以高電壓工作,因而,不能使用常規的含水電解質溶液,因為含水電解質溶液與用於陽極的鋰劇烈反應。在這方面,鋰電池中使用通過將鋰鹽溶解於有機溶劑而得到的有機電解質溶液。此時,優選使用具有高離子導電性、高介電常數和低粘度的有機溶劑。然而,難於獲得滿足所有這些要求的單個有機溶劑,因而提議使用高介電常數有機溶劑與低粘度有機溶劑的混合溶劑。當使用碳酸酯-基非水極性溶劑於鋰二次電池時,因為第一次充電過程中陽極與電解質溶液之間的反應而使用過量裝填。這種不可逆反應於陽極表面形成鈍化層,如固體電解質界面(SEI)薄膜。該SEI薄膜的作用是阻止電解質溶液的進一步分解並保持穩定的充/放電[JPowerSomwm,51(1994),79-104]。該SEI薄膜還充當僅有鋰離子經過的離子通道。也就是說,SEI薄膜阻止鋰離子與溶劑化該鋰離子並與該鋰離子一起進入碳陽極的有機溶劑的共同嵌入,進而阻止陽極結構的退化。然而,由於電池反覆充/放電時活性物質的體積膨脹和收縮,SEI薄膜逐漸出現裂縫並從電極表面剝落。結果,電解質直接接觸活性物質,進而發生電解質的連續分解。一旦SEI薄膜出現裂縫,該裂縫在電池充/放電期間持續延伸,從而導致活性物質退化。特別地,當活性物質包含金屬如矽時,活性活性物質的反覆的體積收縮和膨脹還導致矽顆粒的聚集。有鑑於上述問題,仍然需要開發能夠阻止金屬活性物質與電解質直接接觸,同時阻止鋰離子傳導特性降低,進而提高電池的充/放電特性的技術。
發明內容本發明提供一種有機電解質溶液,其採用可以電接枝的單體化合物,因而阻止金屬活性物質與電解質直接接觸,同時阻止鋰離子傳導特性的降低。本發明還提供釆用該有機電解質溶液因而具有更好充/放電特性的鋰電池。根據本發明的一個方面,提供一種有機電解質溶液,其包含鋰鹽;有機溶劑,其包括高介電常數溶劑和低沸點溶劑;及下面式1所示的單體化合物式中n為1~20的實Hm為0~10的整數;q為1~10的整數;X,,X2,X3,及X4各自獨立地為0,CH2,或者NH;R,和R2各自獨立地為氫,卣素,被卣素取代或未取代的Cwo烷氧基,被卣素取代或未取代的d.20烷基,被卣素取代或未取代的Cwo芳基,或者被卣素取代或未取代的C2.30雜芳基;及A,為至少一種選自下列的極性重複單元氧化烯基,羰基,及'口糟糕。而且,formulaseeoriginaldocumentpage7,其中Rs為氫或者被滷素取代或未取代的Cwo烷基。根據本發明的實施方案,在該有機電解質溶液中,上述式1的單體化合物可以為選自下面式2和式3所示化合物中的至少一種formulaseeoriginaldocumentpage7formulaseeoriginaldocumentpage7式中Ri,R2,XPX2,X3,X4,及n的定義同上。根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,上述式1的單體化合物可以為選自下面式4和式5所示化合物中的至少一種formulaseeoriginaldocumentpage8式中Rj和R2的定義同上。根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,A,可以為至少一種選自下列中的氧化烯基氧化乙烯基,氧化丙烯基,氧化丁烯基,及氧化戊烯基。根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,上述式1的單體化合物可以為選自下面式6至式9所示化合物中的至少一種formulaseeoriginaldocumentpage8根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,所述單體化合物的含量按有機溶劑的總重量計可以為0.5~20wt%.根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,所述單體化合物的含量按有機溶劑的總重量計可以為l~15wt%。根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,所述鋰鹽的濃度可以為0.5~2.0M。根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,所述高介電常數溶劑可以為選自下列中的至少一種碳酸亞乙酯,碳酸亞丙酯,碳酸亞丁酯,及Y-丁內酯。根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,所述低沸點溶劑可以為選自下列中的至少一種碳酸二曱酯,碳酸曱乙酯,碳酸二乙酯,碳酸二丙酯,二曱氧基乙烷,二乙氧基乙烷,及脂肪酸酯衍生物。根據本發明的另一實施方案,在該有機電解質溶液中,所述鋰鹽可以為LiPF6,所述高介電常數溶劑可以為碳酸亞乙酯,所述低沐點溶劑可以為碳酸二乙酯,及所述單體化合物可以為聚(乙二醇)曱基醚甲基丙烯酸酯(『8)或者聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酉旨(n40)。根據本發明的另一方面,提供一種鋰電池,其包括陰極;陽極;及所述有機電解質溶液。通過參照附圖詳述其示例性實施方案,本發明的上述及其它特徵和優點將會更加清楚,在附圖中圖1是根據本發明實施例4和對比例2製備的鋰離子電池的容量保持率的曲線圖;圖2是根據本發明實施例5和對比例2製備的鋰離子電池的容量保持率的曲線圖;及圖3是根據本發明實施例6和對比例2製備的鋰離子電池的容量保持率的曲線圖。具體實施方式現將詳述本發明。根據本發明的包含能夠電接枝的單體化合物的有機電解質溶液及採用它的鋰電池,阻止可能因為陽極活性物質在電池充/放電時的體積變化而導致的裂縫形成,從而確保良好的充/放電特性,進而提高電池的穩定性、可靠性和充/放電效率。本發明的電解質溶液包含單體化合物,該單體化合物具有這樣的結構,使得單體化合物的一端包括具有雙鍵的官能團,另一端包括極性的重複單元,作為選擇,可以兩端都存在具有雙《睫的官能團,同時兩端又都存在極性的重複單元。具體地,本發明的有機電解質溶液包舍鋰鹽;包括高介電常數溶劑和低沸點溶劑的有機溶劑;及下面式1所示的單體化合物其中n為120的實數;m為010的整數;q為110的整數;X,,X2,X3,及X4各自獨立地為O,CH2,或者NH;Ri和R2各自獨立地為氫,卣素,被卣素取代或未取代的Cwo烷氧基,被卣素取代或未取代的Cw。烷基,被卣素取代或未取代的C6-30芳基,或者被卣素取代或未取代的(:2.3。雜芳基;及A!為至少一種選自下列的極性重複單元氧化烯基,羰基,及formulaseeoriginaldocumentpage10其中R3為氫或者被囟素取代或未取代的Cwo烷基。在該有機電解質溶液中,上述式l的單體化合物可以為下面式2或式3所示的化合物formulaseeoriginaldocumentpage10formulaseeoriginaldocumentpage10formulaseeoriginaldocumentpage11式中R,,R2,Xi,X2,X3,X4,及n的定義同上。更優選地,在該有機電解質溶液中,上述式1的單體化合物為下面式4或式5所示的化合物<式4〉式中R,和R2的定義同上。在所述有機電解質溶液的式1至式5的單體化合物中,A,可以為氧化乙烯基,氧化丙烯基,氧化丁烯基,氧化戊烯基,等等。最優選的是,在該有機電解質溶液中,上述式1的單體化合物為選自下面式6至式9所示的化合物formulaseeoriginaldocumentpage11formulaseeoriginaldocumentpage11formulaseeoriginaldocumentpage12下文中,將說明該單體化合物在有機電解質溶液中的作用。然而,下面的說明僅用於幫助理解本發明,而不是對本發明的範圍的限制。當單體化合物末端的雙鍵被來自活性物質表面的電子還原時,可以電接枝的單體化合物通過共價鍵結合在活性物質的表面。這種共價鍵是一種化學吸附。通過該化學吸附,單體化合物可以在活性物質表面形成單層。單體化合物單層可以阻止活性物質與電解質之間的直接接觸。也就是說,該單體化的裂縫形成。單體化合物單層可再次與其它單體化合物反應,從而在活性物質表面形成包括兩層或多層分子層的厚層結構。單體化合物的極性重複單元對極性溶劑具有親和力,從而促進電解質溶液中的電解質和鋰離子與溶劑一起擴散到單體化合物單層中。同樣地,儘管該由單體化合物形成的單層(一種鈍化層)存在於活性物質的表面,但是鋰的充/放電速率並未受到顯著的影響,因為鋰離子更容易擴散到該單層中。在該有機電解質溶液中,按有機溶劑的總重量計,式1至式9的每個化合物的含量可以為0.520wt%,更優選為1~15wt%。如果式1至式9的每個化合物的含量超過20wt%,則充/放電特性會降低,因為缺乏影響電池性能的有效材料。另一方面,如果該含量小於0.5wt%,則可能難於充分實現所需的效果。對於有機電解質溶液中使用的高介電常數溶劑沒有具體的限制,只要其為現有技術中常用的。例如,高介電常數溶劑可以是環狀碳酸酯(如碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯或碳酸亞丁酯)或者Y-丁內酯等。有機電解質溶液中所使用的低沸點溶劑也可以選自現有技術中常用的溶劑。低沸點溶劑可以是鏈狀碳酸酯(如碳酸二曱酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯或碳酸二丙酯),二曱氧基乙烷,二乙氧基乙烷,脂肪酸酯衍生物,等等,但是並不限於所例舉的實例。高介電常數溶劑與低沸點溶劑的體積混合比可以為1:11:9。如果高介電常數溶劑與低沸點溶劑的混合比超出該範圍,則放電容量和充/放電循環壽命會降低。對鋰鹽沒有限制,只要其為鋰電池中常用的鋰鹽,其可以為選自下列中的至少一種LiC104,LiCF3S03,LiPF6,LiN(CF3S02),LiBF4,LiC(CF3S02)3,及LiN(C2F5S02)2。鋰鹽在有機電解質溶液中的濃度可以為0.5-2M。如果鋰鹽的濃度小於0.5M,則有機電解質溶液的導電性降低,進而降低有機電解質溶液的性能。另一方面,如果該濃度超過2.0M,則有機電解質溶液的粘度可增加,從而降低鋰離子的遷移性。最優選的是,本發明的有機電解質溶液包含LiPF6作為鋰鹽,碳酸亞乙酯作為高介電常數溶劑,碳酸二乙酯作為低沸點溶劑,及聚(乙二醇)曱基醚曱基丙烯酸酯(11=8)或聚(乙二醇)二曱基丙烯酸酯(11=10)作為單體化合物。用於單體化合物中的Ci.20烷氧基包括直鏈或支鏈基團,優選具有約1~12個碳原子的直鏈或支鏈基團。更優選的烷氧基基團是具有16個碳原子的低級烷氧基。該烷氧基基團的實例包括曱氧基,乙氧基,正丙氧基,異丙氧基,正丁氧基,異丁氧基,仲丁氧基,叔丁氧基,戊氧基,及己氧基。更優選的是具有13個碳原子的低級烷氧基基團。單體化合物中所使用的C,.20烷基包括直鏈或支鏈的基團,優選具有約112個碳原子的直鏈或支鏈基團。更優選的烷基基團是具有1~6個碳原子的低級烷基。該烷基基團的實例包括曱基,乙基,正丙基,異丙基,正丁基,異丁基,仲丁基,叔丁基,戊基,異戊基,及己基。更優選具有13個碳原子的低級烷基基團。單體化合物中單獨或組合使用的C6-3o芳基是指包括一個或多個環的具有630個碳原子的碳環芳香系。這些環可以懸垂基團的形式彼此連接,也可以稠合在一起。術語"芳基,,包括芳香性基團如苯基,萘基,四氫萘基,茚基,及聯苯。更優選的是,該芳基為苯基,該芳基可以具有13個選自羥基,面代基,卣代烷基,硝基,氰基,烷氧基,及低級烷基氨基的取代基。單體化合物中所使用的C2.3o雜芳基是指5-至30-員的一價單環或雙環芳香性基團,其包含一個、兩個或三個選自N、0、P和S的雜原子。術語"雜芳基"是指一價的單環或雙環芳香性基團,其中環中的雜原子被氧化或者季銨化,以形成例如N-氧化物或者季銨鹽。雜芳基的實例包括但不限於。塞吩基,苯並噻吩基,吡咬基,吡。秦基,嘧啶基,噠溱基,喹啉基,喹喔啉基,咪唑基,呋喃基,苯並呋喃基,噻唑基,異"惡唑基,苯並異P惡唑基,苯並咪唑基,三唑基,吡唑基,吡咯基,p引咮基,2-吡。定酮基,4-吡。定酮基,N-烷基-2-吡咬酮基,吡喚酮基(pyrazinonyl),。達,酮基(pyridazinonyl),嘧啶酮基(pyrimidinonyl),"惡唑酮基(oxazolonyl),其N-氧化物(如吡啶基N-氧化物、喹啉基N-氧化物),及其季銨鹽。下文中,將說明採用該有機電解質溶液的鋰電池及其製備方法。本發明的鋰電池包括陰極,陽極,及上述有機電解質溶液。對本發明的鋰電池的形狀沒有具體的限制。而且,本發明的鋰電池可以是鋰一次電池,以及鋰二次電池如鋰離子電池、鋰離子聚合物電池和鋰硫電池。本發明的鋰電池可製備如下。首先,將陰極活性物質、導電劑、粘結劑和溶劑混合,製得陰極活性物質組合物。將該陰極活性物質組合物直接塗布在鋁集電體上並乾燥,製得陰極板。作為選擇,陰極板也可以如此製備,即將該陰極活性物質組合物流延在單獨的基材上,並將從該基材上分離的薄膜層合在鋁集電體上。對陰極活性物質沒有限制,只要其為本領域中常用的含鋰金屬氧化物,例如,LiCo02,LiMnx02x,LiNi^MnxO^x^,2),NiLx.yCoxMriyCb(0^x^0.5,0^^0.5),等等。導電劑可以為碳黑。粘結劑可以為偏二氟乙烯/六氟丙烯共聚物;聚偏二氟乙烯(PVdF),聚丙烯腈,聚甲基丙烯酸曱酯,聚四氟乙烯或其混合物;或者丁苯橡膠-基聚合物。溶劑可以為N-吡咯烷酮(NMP),丙酮,水,等等。此時,陰極活性物質、導電劑、粘結劑和溶劑各自按鋰電池中常用的量使用。與上述陰極板的製備類似,將陽極活性物質、導電劑、粘結劑和溶劑混合,製得陽極活性物質組合物。將該陽極活性物質組合物直接塗布在銅集電體上或者單獨的基材上。對於後種情況,將從基材上分離的陽極活性物質薄膜層合在銅集電體上,得到陽極板。此時,陽極活性物質、導電劑、粘結劑和溶劑各自按鋰電池中常用的量使用。陽極活性物質可以是矽金屬,矽薄膜,鋰金屬,鋰合金,碳質材料,或者石墨。陽極活性物質組合物中的導電劑、粘結劑和溶劑與陰極活性物質組合物中的相同。在某些情況下,陰極活性物質組合物和陽極可進一步包含增塑劑,以在電核j反內形成孔隙。使用鋰電池中常用的任何隔板。具體地,優選使用對電解質的離子遷移阻力低的並且對電解質溶液具有良好浸漬性的隔板。例如,隔板可以由選自玻璃纖維,聚酯,Teflon,聚乙烯,聚丙烯,聚四氟乙烯(PTFE),及其組合的材料製成。隔板也可以由紡織或者無紡材料製成。更具體地,在鋰離子電池中可以使用由諸如聚乙烯或聚丙烯等材料製成的可巻繞的隔板,而在鋰離子聚合物電池中可以使用對有機電解質溶液具有良好浸潤性的隔板。這些隔板可以製備如下。亦即,將聚合物樹脂、填料和溶劑混合製成隔板組合物。將該隔板組合物直接塗布在電極上並乾燥,形成隔板薄膜。作為選擇,也可以將該隔板組合物流延在基材上並乾燥,且將從基材上分離的隔板薄膜層合在電極上。對所述聚合物樹脂沒有具體的限制,其可以選自電極板中所使用的任何粘結劑材料。例如,該聚合物樹脂可以為偏二氟乙烯/六氟丙烯共聚物,聚偏二氟乙烯(PVdF),聚丙烯腈,聚曱基丙烯酸曱酯,或者它們的混合物。特別優選含825wt。/。六氟丙烯的偏二氟乙烯/六氟丙烯共聚物。將隔板置於前面製備的陰極板與陽極板之間,形成電池結構。將該電池結構盤繞或者摺疊,並裝入圓柱形或者方形電池殼中,然後向電池殼中注入根據本發明實施方案的有機電解質溶液,完成鋰離子電池。將該電池結構以雙電池形式進行堆疊,並浸漬根據本發明實施方案的有機電解質溶液。將所得結構裝入袋中並密封,完成鋰離子聚合物電池。下文中,將參照下面的實施例更具體地說明本發明。下面的實施例用於說明本發明,而不是對本發明的範圍的限制。製備例1:單體化合物的製備使用上面式6所示的單體化合物,其在商業上可以從Aldrich購得(AldrichCat.No.447943,CASNo.26915-72-0)。製備例2:單體化合物的製備使用上面式7所示的單體化合物,其在商業上可以從Aldrich購得(AldrichCat.No.437468,CASNo.25852-47-5)。製備有機電解質溶液如下將5wt。/。下面式6所示的聚(乙二醇)甲基醚曱基丙烯酸酯(n-8)作為添加劑,添加到由30vol。/。的碳酸亞乙酯和70vol%的碳酸二乙酯組成的有機溶劑中,並且使用1M的LiN(C2FsS02)2(BETI)作為鋰鹽。實施例2:電解質溶液的製備按與實施例1相同的方式製備有機電解質溶液,只是用5wt。/。下面式7所示的聚(乙二醇)二曱基丙烯酸酉旨(n-lO)代替5wt。/。上面式6所示的聚(乙二醇)曱基醚曱基丙烯酸酯(n-8)。<式7〉實施例3:電解質溶液的製備按與實施例1相同的方式製備有機電解質溶液,只是用2wt。/。上面式6所示的聚(乙二醇)曱基醚曱基丙烯酸酯(『8)和2wt。/。上面式7所示的聚(乙二醇)二曱基丙烯酸酯(『10)代替5wt。/。上面式6所示的聚(乙二醇)甲基醚曱基丙烯酸酯(11=8)。對比例1:電解質溶液的製備在不存在添加劑的情況下,利用由30vol。/。的碳酸亞乙酯和70vol。/o的碳酸二乙酯組成的混合有機溶劑以及1M作為鋰鹽的LiN(C2F5S02)2(BETI),製備有機電解質溶液。實施例4-6:鋰離子電池的製備將6wt。/。平均粒徑為O.lpm的矽粉,90wt。/。的石墨粉作為陽極活性物質,4wt。/。作為粘結劑的PVdF,及100ml的NMP充分混合,並向其中加入陶資球。將各反應組分充分地攪拌約10小時,並利用間隙為300pm的刮刀,將所得混合物流延在厚度為19nm的銅箔上,得到陽極。將該陽極置於90。C的烘箱中並乾燥約10小時,以徹底蒸發NMP。然後,輥壓該陽極,得到厚度為120pm的陽極。將95wt。/。平均粒徑為20jim的鋰鈷氧化物(LiCo02)粉末,3wt。/。用作陰極活性物質的無定形碳粉,2wt。/。用作粘結劑的PVdF,及100ml的NMP充分地混合。利用間隙為300pm的刮刀,將所得混合物流延在厚度為15pm的鋁箔上,得到陰極。將該陰極置於120。C的烘箱中並乾燥約IO小時,以完全蒸發NMP。然後,將陰極輥壓,得到厚度為120pm的陰極。利用直徑為lcm的陰極,直徑為1.2cm的陽極,聚乙烯隔板,以及於實施例1-3中製備的有機電解質溶液,製備2016型硬幣式電池。對比例2:鋰離子電池的製備按與實施例4相同的方式製備硬幣式電池,只是使用於對比例1中製備的有機電解質溶液。實驗例1:電池的充/放電特性試驗在對於實施例4-6和對比例2中製備的硬幣式電池進行充/放電特性試驗之前,實施充分活化硬幣式電池的化成過程如下。具體地,以每lg陽極活性物質36mA的電流進行恆流充電,直至電池電壓達到4.2V。然後,將電池以4.2V的恆定電壓進行充電,直至電流降低至每1g陽極活性物質9mA。然後,以每1g陽極活性物質36mA的電流進行恆流放電,直至電壓達到3.0V。將所述充電和放電重複六次。在下面的條件下,對通過化成過程充分活化的硬幣式電池,進行循環壽命試驗。首先,以每lg陽極活性物質90mA的電流進行恆流充電,直至電池電壓達到4.2V,然後,將電池以4.2V的恆定電壓進行充電,直至電流降低至每1g陽極活性物質9mA。然後,以每1g陽極活性物質90mA的電流進行恆流放電,直至電壓達到3.0V,由此得到充/放電容量。利用充電和放電容量,計算充/放電效率和容量保持率。充/放電效率和容量保持率分別由下面的等式1和2表示充/放電效率(%)=放電容量/充電容量容量保持率(%)=第100次循環的放電容量/第1次循環的放電容量依據循環數測量充/放電容量、充/放電效率和容量保持率。實驗結果總結於下面的表1以及圖1-3中。表1tableseeoriginaldocumentpage18參見圖1-3,於實施例4-6中製備的硬幣式電池在第1次和第7次循環時的充/放電效率與在對比例2中製備的硬幣式電池類似。然而,對於第100次循環之後的容量保持率而言,於實施例4-6中製備的硬幣式電池的容量保持率,比於對比例2中製備的不含添加劑的硬幣式電池大10%。這些結果表明,本發明的單體化合物有效地阻止因金屬活性物質充/放電時的體積變化而導致的裂縫形成和矽顆粒聚集,並且引起可逆的鋰離子嵌入/脫出,從而提高循環壽命。根據本發明的電解質溶液採用可以電接枝的單體化合物,因而阻止可能確保良好的充/放電特性,進而提高電池的穩定性、可靠性和充/放電效率,其不同於因為極性溶劑的分解而具有高不可逆容量的常規有機電解質溶液。權利要求1.一種有機電解質溶液,包含鋰鹽;有機溶劑,其包括高介電常數溶劑和低沸點溶劑;及下面式1所示的單體化合物式1式中n為1~20的實數;m為0~10的整數;q為1~10的整數;X1,X2,X3,及X4各自獨立地為O,CH2,或者NH;R1和R2各自獨立地為氫,滷素,被滷素取代或未取代的C1-20烷氧基,被滷素取代或未取代的C1-20烷基,被滷素取代或未取代的C6-30芳基,或者被滷素取代或未取代的C2-30雜芳基;及A1為至少一種選自下列的極性重複單元氧化烯基,羰基,及,其中R3為氫或者被滷素取代或未取代的C1-20烷基。2.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述單體化合物為選自下面式2和式3所示化合物中的至少一種formulaseeoriginaldocumentpage3式中RpR2,XPX2,X3,X4,及n如權利要求1中所定義的。3.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述單體化合物為選自下面式4和式5所示化合物中的至少一種式中R,和R2如權利要求1中所定義的。4.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中A,為選自至少一種選自下列的氧化烯基氧化乙烯基,氧化丙烯基,氧化丁烯基,及氧化戊烯基。5.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述單體化合物為選自下formulaseeoriginaldocumentpage3formulaseeoriginaldocumentpage3面式6至式9所示化合物中的至少一種:formulaseeoriginaldocumentpage4formulaseeoriginaldocumentpage4formulaseeoriginaldocumentpage4formulaseeoriginaldocumentpage46.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述單體化合物的含量按有機溶劑的總重量計為0.5~20wt%。7.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述單體化合物的含量按有才幾溶劑的總重量計為115wt%。8.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述鋰鹽的濃度為0.52.0M.9.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述高介電常數溶劑為選自下列中的至少一種碳酸亞乙酯,碳酸亞丙酯,碳酸亞丁酯,及Y-丁內酯。10.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述低沸點溶劑為選自下列中的至少一種碳酸二曱酯,碳酸曱乙酯,碳酸二乙酯,碳酸二丙酯,二曱氧基乙烷,二乙氧基乙烷,及脂肪酸酯衍生物。11.根據權利要求1的有機電解質溶液,其中所述鋰鹽為LiPF6,所述高介電常數溶劑為碳酸亞乙酯,所述低沸點溶劑為碳酸二乙酯,及所述單體化合物為聚(乙二醇)曱基醚曱基丙烯酸酯(11=8)或者聚(乙二醇)二曱基丙烯酸酯(n,。12.—種4裡電池,包4舌陰極;陽極;及根據權利要求1~11中任一項的有機電解質溶液。全文摘要本發明提供一種有機電解質溶液,其包含鋰鹽;包括高介電常數溶劑和低沸點溶劑的有機溶劑;及式1所示的單體化合物,式中n,m,q,R1,R2,X1,X2,X3,X4,及A1如說明書中所定義的。本發明還提供一種有機電解質溶液及採用它的鋰電池。該有機電解質溶液採用可以電接枝的單體化合物,因而阻止可能是因為陽極活性物質在電池充/放電時的體積變化而導致的裂縫形成,進而確保良好的充/放電特性,提高電池的穩定性、可靠性和充/放電效率。文檔編號C07C69/54GK101132082SQ200710005780公開日2008年2月27日申請日期2007年2月13日優先權日2006年8月21日發明者崔在榮,李錫守,柳永均,馬相國申請人:三星Sdi株式會社