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油脂的脫色方法

2023-07-29 02:17:01 1

專利名稱:油脂的脫色方法
技術領域:
本發明涉及一種脫色方法,具體是油脂的脫色方法。
背景技術:
油脂的色澤指標是評價其質量的特徵指標之一,尤其是用於食用、化妝品及精細化工領域用途的油脂,對其色澤 的要求就更為嚴格。在其他指標相同的前提下,色澤較淺的油脂,更受歡迎。目前,油脂的脫色方法主要有如下幾種吸附法、化學法和層析法。吸附法主要通過白土、硅藻土、凹凸棒土、活性炭等吸附材料為脫色劑,在高溫105 120°C、真空266Pa條件下,與油脂混合約20分鐘後,經過濾機過濾脫色劑後即得脫色油。該法是目前油脂精煉領域普遍採用的脫色方法,但對於某些脫膠後色澤較深的油脂,這種方法的脫色效果並不理想,而且脫色過程中會造成中性油的損失,使得率降低,同時廢脫色劑的回收利用或無害處理也為廠家增加了負擔。化學法是採用過氧化苯甲醯、雙氧水等強氧化性的物質為助劑,將色素氧化而達到脫色的目的,目前主要用於工業用油脂的脫色。這種方法的主要缺點在於脫色後的油脂經高溫處理後很容易反色,直接影響其正常使用,除此之外,此法只能局限於工業油脂的脫色用途,對於食用、化妝品等領域是嚴禁使用的。層析法脫色目前廣泛用於實驗室規模的油脂脫色,其根據色素與油脂在層析柱中保留時間不同的原理進行分離,柱子的裝填效果對脫色效果至關重要,主要缺點是對層析柱的裝柱要求高、處理量太小、成本高、周期長、難以工業化應用。

發明內容
本發明克服上述技術的不足,提供了利用物理方法實現油脂的脫色,整個過程的高溫時間極短,產品色澤超過國標一級油的標準,產品得率高,不添加任何助劑、無廢水排放的油脂的脫色方法。為了解決上述技術的問題,本發明是通過以下技術方案實現的原料油經換熱器升溫到150 170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190 245°C,真空度在5 40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35 42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230 260°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300 320°C,真空度在0.1 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35 42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集te。與現有技術相比,本發明的有益效果優點是利用物理方法實現油脂的脫色,整個過程的高溫時間極短,產品色澤超過國標一級油的標準,產品得率高,不添加任何助劑、無廢水排放。
具體實施例方式下面結合具體實施方式
對本發明作進一步詳細描述
實施例1脫膠棉籽油經換熱器升溫到150°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190°C,真空度在5Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在IPa,輕組分經內置冷凝器降溫到36°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例2脫膠玉米油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到37°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到38°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。 實施例3脫膠大豆油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例4脫膠花生油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在315°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例5脫膠芝麻油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到39°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例6脫膠葵花籽油經換熱器升溫到159°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在220°C,真空度在30Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在320°C,真空度在3.1Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例7脫膠棕櫚油經換熱器升溫到150°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190°C,真空度在5Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在IPa,輕組分經內置冷凝器降溫到36°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例8脫膠菜籽油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到37°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至260°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在315°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到38°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例9 脫膠葡萄籽油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例10脫膠核桃油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例11脫膠山茶籽油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到39°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至238°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例12脫膠紅花籽油經換熱器升溫到159°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在220°C,真空度在30Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在304°C,真空度在3.1Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例13脫膠蓖麻籽油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。
實施例14脫膠米糠油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至260°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在320°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例15脫膠小麥胚芽油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置 冷凝器降溫到39°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至238°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例16脫膠低芥酸菜籽油經換熱器升溫到159°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在220°C,真空度在30Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到350C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至2300C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在304°C,真空度在3.1Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例17脫膠椰子油經換熱器升溫到150°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190°C,真空度在5Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在IPa,輕組分經內置冷凝器降溫到36°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例18脫膠微藻油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到37°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到38°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例19脫膠微生物油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例20脫膠豬油油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在225°C,真空度在20Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例21脫膠番茄籽油經換熱器升溫到150°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190°C,真空度在5Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在IPa,輕組分經內置冷凝器降溫到36°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例22
脫膠牡丹籽油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到37°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到38°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例23脫膠胡麻籽油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例24脫膠橡膠籽油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例25脫膠堅果油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到39°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至238°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例26脫膠油茶籽油經換熱器升溫到159°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在220°C,真空度在30Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在304°C,真空度在3.1Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例27脫膠牛油經換熱器升溫到150°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190°C,真空度在5Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在IPa,輕組分經內·置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例28脫膠羊油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例29脫膠魚油經換熱器升溫到150°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190°C,真空度在5Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在IPa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐實施例30脫膠雞油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例31脫膠鴨油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例32脫膠花椒籽油經換熱器升溫到150°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190°C,真空度在5Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300°C,真空度在IPa,輕組分經內置冷凝器降溫到36°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例33脫膠桐籽油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到37°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到38°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例34脫膠亞麻籽油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例35脫膠大麻籽油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於 蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例36脫膠烏桕籽油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到37°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到38°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例37脫膠胡桃油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例38脫膠文冠果油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例39脫膠翅果油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例40脫膠麻瘋樹籽油經換熱器升溫到155°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在200°C,真空度在15Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到37°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至235°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在305°C,真空度在2Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到38°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例41脫膠白土油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例42脫膠餐廚垃圾油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例43脫膠棕櫚仁油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕 組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例44脫膠海棠油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例45脫膠胡蘿蔔籽油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到39°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至238°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例46脫膠杏仁油經換熱器升溫到159°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在220°C,真空度在30Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在304°C,真空度在3.1Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例47脫膠漆樹籽油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直 接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例48脫膠蒼耳籽油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例49脫膠樟樹籽油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到39°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至238°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例50脫膠巴豆油經換熱器升溫到159°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在220°C,真空度在30Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在304°C,真空度在3.1Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例51脫膠茴香籽油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例52脫膠南瓜子油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例53脫膠菸草籽油經換熱器升溫到160°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在215°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至240°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到40°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例54脫膠苦楝籽油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入 分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例55脫膠狗骨頭樹籽油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到390C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至2380C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例56脫膠香果油經換熱器升溫到170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在245°C,真空度在40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至250°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在310°C,真空度在4Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。實施例57脫膠鯨油經換熱器升溫到165°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在230°C,真空度在35Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到39°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至238°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在306°C,真空度在2. 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。
權利要求
1.一種油脂的脫色方法,其特徵在於原料油經換熱器升溫到150 170°C,然後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在190 245°C,真空度在5 40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35 42°C,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230 260°C,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於蒸發麵,蒸發麵的溫度在300 320°C,真空度在O.1 5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35 42°C,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。
全文摘要
本發明公開了一種油脂的脫色方法。其屬於精製油脂的技術領域。其用於解決油脂脫色中高溫時間長、產品得率低、需助劑和排汙的問題。油脂的脫色方法是將原料油經換熱器升溫到150~170℃後進入分子蒸餾器,經布料器均勻布料於溫度在190~245℃的蒸發麵,真空度5~40Pa,輕組分色素經內置冷凝器降溫到35~42℃,流入輕組分收集罐,重組分直接進入重組分收集罐,然後,重組分經換熱器升溫至230~260℃,進入分子蒸餾器,物料經布料器均勻布料於溫度在300~320℃的蒸發麵,真空度0.1~5Pa,輕組分經內置冷凝器降溫到35~42℃,流入脫色油收集罐,重組分直接進入重組分收集罐。採用這種油脂的脫色方法可廣泛地應用於食用、化妝、精細化工領域。
文檔編號C11B3/12GK102994225SQ20121048665
公開日2013年3月27日 申請日期2012年11月27日 優先權日2012年11月27日
發明者陳漢卿 申請人:陳漢卿

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本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀