芘衍生物以及使用其的有機電致發光元件的製作方法

2023-05-27 13:22:01

專利名稱：：芘衍生物以及使用其的有機電致發光元件的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種有機電致發光(以下有時簡稱為EL)元件，尤其涉及一種通過將芘衍生物用作發光材料而實現長壽命、高發光效率、進而製造成本低廉的有機EL元件。
背景技術：
：有機電致發光元件(以下有時將電致發光簡稱為EL)是利用如下所述的原理的自發光元件，即通過施加電場，螢光性物質利用從陽極注入的空穴與從陰極注入的電子的複合能量而發光。自從,乂7卜^y〕夕'、乂夕公司的C.W.Tang等提出了利用層疊型元件的低電壓驅動元件EL元件的報告(C.W.Tang，S.A.Vanslyke，應用物理信件(AppliedPhysicsLetters),51巻，913頁，1987年等)以來，關於將有機材料作為構成材料的有機EL元件的研究幵始增多。Tang等將三(8—羥基喹啉)鋁用作發光層，將三苯基二胺衍生物用作空穴輸送層。作為層疊結構的優點，可以舉出提高空穴向發光層的注入效率，提高阻擋(block)從陰極注入的電子從而通過複合生成激發子的生成效率，關閉在發光層內生成的激發子等。如該例，作為有機EL元件的元件結構，己熟知空穴輸送(注入)層、電子輸送性發光層的二層型，或者空穴輸送(注入)層、發光層、電子輸送(注入)層的3層型等。在這樣的層疊型結構元件中，為了提高注入的空穴與電子的複合效率，進行了元件結構或形成方法的研究。另外，作為發光材料，已知有三(8—羥基喹啉)鋁配位化合物等螯合物金屬配位化合物、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、雙苯乙烯基芳烯衍生物、噁二唑衍生物等發光材料，之後提出了可以得到從藍色到紅色的可見區域的發光的報告，有待實現彩色顯示元件(例如專利文獻13等)。近年來，進行了很多將磷光性化合物用作發光材料，將三重態的能量用於EL發光的研究。普林斯頓(Princeton)大學的小組(gruop)提出了將銦配位化合物用作發光材料的有機發光元件顯示出高的發光效率的報告(非專利文獻O。進而，除了如上所述的使用低分子材料的有機發光元件以外，劍橋(Cambridge)大學的小組還提出了使用共軛系高分子的有機發光元件的報告(非專利文獻2)。在該報告中，通過用塗敷系成膜聚亞苯基亞乙烯基(PPV)，單層可確認發光。這樣，最近，有機發光元件的進步顯著，其特徵在於，以低施加電壓，實現高亮度、發光波長的多樣性、高速應答性、薄型、輕型的發光器件化是可能的，所以表明可以用於廣泛的用途。隨著有機發光元件的顯著進步，對發光材料的要求性能也提高，在專利文獻4或專利文獻5中公開了將芴作為連結器的芘化合物。另外，在專利文獻6中公開了將亞苯基或亞聯苯基作為連結器的芘化合物，在專利文獻7中公開了將三芘基苯作為比較例，這些化合物均存在半衰期不充分、或者色純度差等問題，需要可以得到更高亮度的光輸出或者更高轉換效率的發光材料。另外，從長時間的使用引起的經時變化或含氧的氣氛氣體或溼氣等引起的劣化等的耐久性方面或向全色顯示器等的應用出發，還需要顯示出色純度高的籃、綠、紅的發光材料。專利文獻l:特開平8—239655號公報專利文獻2:特開平7—183561號公報專利文獻3:特開平3—200289號公報專利文獻4:特開2004—83481專利文獻5:特開2004—43349專利文獻6:特開2004—139957專利文獻7:特開2003—347056非專利文獻hNature,395,151(1998)非專利文獻2:Nature,347,539(1990)
發明內容本發明的課題在於解決所述以往技術的問題點，提供一種通過將芘衍生物用作發光材料而可以得到長壽命的藍色發光的有機EL元件。接著，本發明的目的還在於能夠容易且比較低廉地製造這樣的有機EL元件。本發明人等為了解決所述課題而進行了潛心研究，結果發現，如果將下述通式(1)或(2)表示的芘衍生物用作發光材料，則可以製造發光效率高、長壽命的有機EL元件，以至完成本發明。艮口，本發明提供一種芘衍生物，其是用下述通式(1)表示的芘衍生物。(A)k—(X)m—(Ar)n_(Y)p—(B)q(1)式中，X是取代或無取代的芘殘基，A及B分別獨立地為氫原子、取代或無取代的環中碳原子數350的芳香族烴基、取代或無取代的環中碳原子數150的芳香族雜環基、取代或無取代的碳原子數150的垸基或亞烷基或者取代或無取代的碳原子數150的鏈烯基或亞鏈烯基，Ar為取代或無取代的環中碳原子數350的芳香族烴基及/或取代或無取代的環中碳原子數150的芳香族雜環基，Y是取代或無取代的環中碳原子數550的縮合環基及/或縮合雜環基，m是13的整數，k及q分別獨立地為04的整數，p為03的整數，n是05的整數，其中，n為2以上的情況下，多個Ar彼此相同或不同。另外，本發明還提供一種有機EL元件，其是在陰極與陽極之間夾持有至少含有發光層的由一層或多層構成的有機薄膜層的有機EL元件，其中，該有機薄膜層的至少一層作為單獨或混合物的成分含有所述芘衍生物。如果將所述通式(1)表示的芘衍生物用作發光材料，則製作可以得到發光效率高、長壽命的藍色發光的有機EL元件是可能的。具體實施方式本發明的芘衍生物如下述通式(1)所示。(A)k—(X)m—(Ar)n—(Y)p—(B)q(1)[式中，X是取代或無取代的芘殘基，A及B分別獨立地為氫原子、取代或無取代的環中碳原子數350的芳香族烴基、取代或無取代的環中碳原子數150的芳香族雜環基、取代或無取代的碳原子數150的烷基或亞烷基或者取代或無取代的碳原子數150的鏈烯基或亞鏈烯基，Ar為取代或無取代的環中碳原子數350的芳香族烴基及/或取代或無取代的環中碳原子數150的芳香族雜環基，Y是取代或無取代的環中碳原子數550的縮合環基及/或縮合雜環基，m是l3的整數，k及q分別獨立地為04的整數，p為03的整數，n是05的整數，其中，n為2以上的情況下，多個Ar彼此相同或不同。]本發明的所述通式(1)表示的芘衍生物優選為下述通式(2)表示的結構。(A)k—X—Ar廣Ar廣Ar廣Y—(B)q(2)[式中，X、A、B、Y、k及q與所述相同。AriAr3與通式(1)中的Ar相同。]在通式(1)中，優選在X—Ar、Ar—Y及Ar間的鍵中，至少一個以上為間位鍵或鄰位鍵。另外，在通式(2)中，優選在X—An、An—Ar2、Ar2—Ai"3及Ar3—Y間的鍵中，至少一個以上為間位鍵或鄰位鍵。通式(1)中的Ar基及/或通式(2)中的Ai^—Ar3基優選為無取代的亞苯基。在所述通式(1)或(2)中，作為X表示的取代或無取代的芘基的例子，可以舉出從芘化合物除去氫原子的如下所述的殘基。[化l][化2]formulaseeoriginaldocumentpage8formulaseeoriginaldocumentpage9[化3]在所述通式(1)或(2)中，作為A、B、Ar及AqA巧表示的取代或無取代的環中碳原子數350的芳香族烴基，例如可以舉出苯基、l一萘基、2—萘基、l一蒽基、2—蒽基、9—蒽基、l一菲基、2—菲基、3—菲基、4一菲基、9一菲基、l一併四苯基、2—並四苯基、9一併四苯基、1一芘基、2—芘基、4一芘基、2—聯苯基、3—聯苯基、4一聯苯基、對聯三苯一4一基、對聯三苯一3—基、對聯三苯一2—基、間聯三苯一4一基、間聯三苯一3—基、間聯三苯一2—基、鄰甲苯基、間甲苯基、對甲苯基、鄰叔丁基苯基、對(2—苯基丙基)苯基、3—甲基一2—萘基、4一甲基一l一萘基、4一甲基一1一蒽基、4'一甲基聯苯基、4"一叔丁基一對三聯苯一4一基以及使它們成為2價基所得的基團等。在所述通式(1)或(2)中，作為A、B、Ar及Ar!Af3表示的取代或無取代的環中碳原子數150的芳香族烴基，例如可以舉出l一吡咯基、2—吡咯基、3—吡咯基、吡嗪基、2—吡啶基、3—吡啶基、4—吡啶基、1—吲哚基、2—吲哚基、3—吲哚基、4一吲哚基、5—吲哚基、6—吲哚基、7—吲哚基、l一異吲哚基、2—異吲哚基、3—異吲哚基、4一異吲哚基、5一異吲哚基、6—異吲哚基、7—異吲哚基、2—呋喃基、3—呋喃基、2—苯並呋喃基、3—苯並呋喃基、4一苯並呋喃基、5—苯並呋喃基、6_苯並呋喃基、7—苯並呋喃基、l一異苯並呋喃基、3—異苯並呋喃基、4一異苯並呋喃基、5—異苯並呋喃基、6—異苯並呋喃基、7—異苯並呋喃基、2一喹啉基、3—喹啉基、4一喹啉基、5—喹啉基、6—喹啉基、7—喹啉基、8—喹啉基、l一異喹啉基、3—異喹啉基、4一異喹啉基、5—異喹啉基、6一異喹啉基、7—異喹啉基、8—異喹啉基、2—喹喔啉基、5—喹喔啉基、6—喹喔琳基、l一咔唑基、2—咔唑基、3—咔唑基、4一咔唑基、9一咔唑基、l一菲啶基、2—菲啶基、3—菲啶基、4一菲啶基、6—菲啶基、7_菲啶基、8—菲啶基、9一菲啶基、IO—菲啶基、l一吖啶基、2—吖啶基、3—吖啶基、4一吖啶基、9一吖啶基、1，7—菲繞啉一2—基、1，7_菲繞啉一3—基、1，7—菲繞啉一4一基、1，7—菲繞啉一5—基、1，7—菲繞啉一6—基、1，7—菲繞啉一8—基、1，7—菲繞啉一9一基、1，7_菲繞啉一10—基、1，8—菲繞啉一2—基、1，8—菲繞啉一3—基、1，8—菲繞啉一4一基、1，8—菲繞啉一5—基、1，8—菲繞啉一6—基、1，8—菲繞啉一7—基、1，8—菲繞啉一9一基、1，8—菲繞啉一10—基、1，9一菲繞啉一2—基、1，9一菲繞啉—3—基、1，9一菲繞啉一4一基、1，9_菲繞啉一5—基、1，9一菲繞啉—6—基、1，9一菲繞啉一7—基、1，9一菲繞啉—8—基、1，9一菲繞啉—10—基、1，IO—菲繞啉一2—基、1，10_菲繞啉一3—基、1，10—菲繞啉_4—基、1，IO—菲繞啉一5—基、2，9一菲繞啉一l一基、2，9一菲繞啉一3—基、2，9一菲繞啉一4一基、2，9一菲繞啉一5—基、2，9一菲繞啉一6—基、2，9一菲繞啉一7—基、2，9一菲繞啉一8—基、2，9一菲繞啉一10—基、2，8—菲繞啉一1一基、2，8—菲繞啉一3—基、2，8—菲繞啉一4一基、2，8—菲繞啉一5—基、2，8—菲繞啉一6—基、2，8—菲繞啉一7—基、2，8—菲繞啉—9_基、2，8一菲繞啉一10—基、2，7_菲繞啉一l一基、2，7—菲繞啉一3—基、2，7一菲繞啉一4一基、2，7—菲繞啉一5—基、2，7—菲繞啉一6—基、2，7—菲繞啉一8—基、2，7—菲繞啉一9一基、2，7—菲繞啉一10—基、1—吩嗪基、2—吩嗪基、l一吩噻嗪基、2—吩噻嗪基、3—吩噻嗪基、4_吩噻嗪基、IO—吩噻嗪基、l一吩嚼、嗪基、2—吩嗯嗪基、3—吩瞎、嗪基、4一吩嚼、嗪基、IO—吩嗯嗪基、2—嚼、唑基、4一瞎、唑基、5—聰唑基、2—嗯二唑基、5—嗨二唑基、3—呋咱基、2—噻嗯基、3—噻嗯基、2—甲基吡咯一l一基、2—甲基吡咯一3—基、2—甲基吡咯一4一基、2—甲基吡咯一5—基、3—甲基吡咯一l一基、3—甲基吡咯一2—基、3—甲基吡咯一4一基、3—甲基吡咯一5—基、2—叔丁基吡咯一4一基、3—(2—苯基丙基)吡咯一1_基、2—甲基一1一吲哚基、4一甲基一1—吲哚基、2—甲基一3一吲哚基、4一甲基一3—吲哚基、2—叔丁基一1—吲哚基、4一叔丁基一1一吲哚基、2—叔丁基一3—吲哚基、4一叔丁基一3—吲哚基以及使它們成為2價基所得的基團等。在所述通式(1)或(2)中，Ar及AnAr3表示的結構式的優選例如下所示，但不限定於這些。[化4]formulaseeoriginaldocumentpage12在所述通式(1)或(2)中，作為A及B表示的取代或無取代的環中碳原子數150的垸基或亞烷基，例如可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、羥甲基、l一羥乙基、2—羥乙基、2—羥基異丁基、1，2—二羥基乙基、1，3—二羥基異丙基、2，3—二羥基一叔丁基、1，2，3—三羥基丙基、氯甲基、l一氯乙基、2—氯乙基、2—氯異丁基、1，2—二氯乙基、1，3—二氯異丙基、2，3—二氯一叔丁基、1，2，3—三氯丙基、溴甲基、l一溴乙基、2—溴乙基、2—溴異丁基、1，2—二溴乙基、1，3—二溴異丙基、2，3—二溴一叔丁基、1，2，3—三溴丙基、碘甲基、l一碘乙基、2—碘乙基、2—碘異丁基、1，2—二碘乙基、1，3—二碘異丙基、2，3一二碘一叔丁基、1，2，3—三碘丙基、氨基甲基、l一氨基乙基、2—氨基乙基、2—氨基異丁基、1,2—二氨基乙基、1，3—二氨基異丙基、2，3—二氨基一叔丁基、1，2，3—三氨基丙基、氰基甲基、l一氰基乙基、2一氰基乙基、2—氰基異丁基、1，2—二氰基乙基、1，3—二氰基異丙基、2，3—二氰基一叔丁基、1，2，3—三氰基丙基、硝基甲基、l一硝基乙基、2—硝基乙基、2—硝基異丁基、1，2—二硝基乙基、1，3—二硝基異丙基、2，3—二硝基一叔丁基、1，2，3—三硝基丙基以及使它們成為2價基所得的基團等。在所述通式(1)或(2)中，作為A及B表示的取代或無取代的環中碳原子數150的鏈烯基或亞鏈烯基，例如可以舉出乙烯基、烯丙基、l一丁烯基、2—丁烯基、3—丁烯基、1，3—丁二烯基、l一甲基乙烯基、苯乙烯基、2，2—二苯基乙烯基、1，2—二苯基乙烯基、l一甲基烯丙基、1，l一二甲基烯丙基、2—甲基烯丙基、l一苯基烯丙基、2—苯基烯丙基、3—苯基烯丙基、3，3—二苯基烯丙基、1，2—二甲基烯丙基、l一苯基一l一丁烯基、3—苯基一1一丁烯基以及使它們成為2價基所得的基團等。在所述通式(1)或(2)中，作為Y表示的取代或無取代的環中碳原子數550的縮合環基或縮合雜環基，例如可以舉出芘、蒽、苯並蒽、萘、熒蒽、芴、苯並芴、重氮芴、菲、並四苯、六苯並苯、屈(chrysene)、螢光素、芘、酞並菲(phthaloperylene)、萘並菲(naphthaloperylene)、周因酮(perinone)、酞並周因酮、萘並周因酮(naphthaloperinone)、二苯基丁二烯、四苯基丁二烯、香豆素、噁二唑、醛連氮、雙苯並噁唑啉(bisbenzoxazoline)、雙苯乙烯基、吡嗪、環戊二烯、亞胺、二苯乙烯、乙烯基蒽、二氨基咔唑、吡喃、噻喃、聚甲炔、部花青、咪唑螯合化才年〉/<K化合物、喹吖(二)酮、紅熒烯、芪系衍生物及螢光色素等的殘基，優選芘、蒽、熒蒽的殘基。作為所述通式(1)或(2)表示的芘衍生物的X、A、B、Ar、Y、An、Ar2及Ar3的取代基，作為烷基的例子，可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、羥甲基、1—羥乙基、2—羥乙基、2—羥基異丁基、1，2—二羥基乙基、1,3—二羥基異丙基、2，3—二羥基一叔丁基、1，2，3—三羥基丙基、氯甲基、l一氯乙基、2—氯乙基、2—氯異丁基、1，2—二氯乙基、1，3—二氯異丙基、2，3—二氯一叔丁基、1，2，3—三氯丙基、溴甲基、1—溴乙基、2_溴乙基、2—溴異丁基、1，2—二溴乙基、1，3—二溴異丙基、2，3—二溴一叔丁基、1，2，3—三溴丙基、碘甲基、1_碘乙基、2—碘乙基、2—碘異丁基、1，2—二碘乙基、1，3—二碘異丙基、2，3—二碘一叔丁基、1，2，3—三碘丙基、氨基甲基、1—氨基乙基、2—氨基乙基、2—氨基異丁基、1，2—二氨基乙基、1，3—二氨基異丙基、2，3—二氨基一叔丁基、1，2，3—三氨基丙基、氰基甲基、l一氰基乙基、2—氰基乙基、2—氰基異丁基、1，2—二氰基乙基、1，3—二氰基異丙基、2，3—二氰基一叔丁基、1，2，3—三氰基丙基、硝基甲基、1—硝基乙基、2—硝基乙基、2—硝基異丁基、1，2—二硝基乙基、1，3—二硝基異丙基、2，3—二硝基一叔丁基、1，2，3—三硝基丙基等。其中，優選甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基，特別優選異丙基、仲丁基、叔丁基。所述通式(1)或(2)表示的化合物如下所例示，但本發明的化合物不被這些例示所限定。[化5]formulaseeoriginaldocumentpage15[化6]formulaseeoriginaldocumentpage16formulaseeoriginaldocumentpage17formulaseeoriginaldocumentpage18[化9]formulaseeoriginaldocumentpage19formulaseeoriginaldocumentpage20化11formulaseeoriginaldocumentpage21formulaseeoriginaldocumentpage22[化13]formulaseeoriginaldocumentpage23formulaseeoriginaldocumentpage24formulaseeoriginaldocumentpage25formulaseeoriginaldocumentpage26formulaseeoriginaldocumentpage27formulaseeoriginaldocumentpage28[化19]formulaseeoriginaldocumentpage29formulaseeoriginaldocumentpage30formulaseeoriginaldocumentpage31formulaseeoriginaldocumentpage32formulaseeoriginaldocumentpage33formulaseeoriginaldocumentpage34formulaseeoriginaldocumentpage35本發明的芘衍生物優選為有機EL元件用發光材料，另外還優選為有機EL元件用主體(host)材料。本發明的EL元件在一對電極間形成發光層或含有發光層的多層有機化合物薄膜而成，該有機化合物薄膜的至少一層含有所述通式(1)或(2)表示的芘衍生物作為發光材料。所述發光層優選含有10100%通式(1)或(2)表示的芘衍生物，進而優選含有5099%。本發明的有機EL元件的所述發光層進而含有芳胺化合物及/或苯乙烯胺化合物。作為苯乙烯胺化合物，優選下述通式(A)表示的化合物。[化26](式中，A—'是選自聯苯基、三聯苯、苯乙烯、1，2-二苯乙烯的基團，Ar4'、A,分別是氫原子或碳原子數為620的芳香族烴基，Ar3'、Ar4'、Ar5'可被取代。P，是l4的整數。進而優選A一'或ArS'的至少一方被苯乙烯取代。)作為芳胺化合物，優選由下述通式(B)表示。(式中，Ar6'Ar8'是取代或無取代的環中碳原子數為5~40的芳基。Q'是l4的整數。)在此，作為環中碳原子數為5~40的芳基，例如，可以列舉苯基、萘基、苯鄰甲內醯胺基、菲基、芘基、可耐基(〕口二》基)、聯苯基、三聯苯基、吡咯基、呋喃甲酸(7，二》)、硫代苯基、苯並硫代苯基、噁二唑基、二苯基苯鄰甲內醯胺基、二氫吲哚基、咔唑基、吡啶基、苯並喹啉基、熒蒽基、苊熒蒽基、1，2-二苯乙烯、茈基、屈基(chrysenyl)、茜基、三亞苯基、玉紅省基、苯並苯鄰甲內醯胺基、苯基苯鄰甲內醯胺基、雙苯鄰甲內醯胺基、或由下述通式(C)、(D)表示的芳基等，優選萘基、苯鄰甲內醯胺基、屈基、芘基、或由通式(D)表示的芳基。[化27][化28]formulaseeoriginaldocumentpage37(C)(D)(通式(C)中，r為13的整數。)其中，作為所述芳基優選的取代基，可以舉出碳原子數為16的烷基(乙基、甲基、異丙基、正丙基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、環戊基、環己基等)、碳原子數為16的烷氧基(乙氧基、甲氧基、異丙氧基、正丙氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環戊氧基、環己氧基等)、環中碳原子數為540的芳基、用環中碳原子數為540的芳基取代的氨基、具有環中碳原子數為540的芳基的酯基、具有碳原子數為l6的烷基的酯基、氰基、硝基、滷原子等。所述發光層也可以作為混合物含有通式(1)或(2)表示的芘衍生物和螢光性或者磷光性的摻雜劑。所述螢光性的摻雜劑，優選為從胺系化合物、三(8—喹啉烯)鋁配位化合物等螯合物金屬配位化合物、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、雙苯乙烯基芳烯衍生物、噁二唑衍生物等中選擇的符合需要的發光色的化合物。所述磷光性的摻雜劑優選為含有從Ir、Ru、Pd、Pt、Os、及Re構成的組中選擇的至少一種金屬的金屬配位化合物，配位體優選具有從苯基吡啶骨架、聯二吡啶骨架以及菲繞啉骨架構成的組中選擇的至少一種骨架。這樣的金屬配位化合物的具體例可以舉出三(2—苯基吡啶)銥、三(2一苯基吡啶)釕、三(2—苯基吡啶)鈀、三(2—苯基吡啶)鉑、三(2一苯基吡啶)鋨、三(2—苯基吡啶)錸、八乙基鉑卟啉、八苯基鉑卟啉、八乙基鈀卟啉、八苯基鈀卟啉等，但不被這些所限定，優選從需要的發光色、元件性能、與主體化合物的關係選擇適當的配位化合物。以下對本發明的有機EL元件的元件結構進行說明。本發明的有機EL元件是在陽極與陰極之間形成由一層或多層構成的液晶薄膜層的元件。一層型的情況下，在陽極與陰極之間設置發光層。發光層含有發光材料，除此以外，為了將從陽極注入的空穴或從陰極注入的電子輸送到發光材料，也可以含有空穴注入材料或電子注入材料。發光材料優選兼具極高的螢光量子效率、極高的空穴輸送能力以及電子輸送能力從而形成均一的薄膜。作為多層型的有機EL元件的元件結構，可以舉出用(陽極/空穴注入層/發光層/陰極)、(陽極/發光層/電子注入層/陰極)、(陽極/空穴注入層/發光層/電子注入層/陰極)、(陽極/空穴注入層/空穴輸送層/發光層/電子注入層/陰極)等多層結構層疊而成的元件結構。根據需要，除了本發明的通式(1)或(2)表示的芘衍生物以外，也可以在發光層中使用更加公知的發光材料、摻雜劑材料、空穴注入材料或電子注入材料。作為摻雜劑材料，除了以往的螢光發光性材料以外，還可以使用磷光發光性的銦為代表的重金屬配位化合物的任意一種。有機EL元件通過成為多層結構，可以防止猝滅(quenching)引起的亮度或壽命的降低。根據需要，也可以組合使用發光材料、其他摻雜劑材料、空穴注入材料或電子注入材料。另外，利用其他摻雜劑材料，還可以得到發光亮度或發光效率的提高，紅色或白色的發光。另外，空穴注入層、發光層、電子注入層也可以分別由兩層以上的層結構形成。此時，空穴注入層的情況下，將從電極注入空穴的層稱為空穴注入層，將從空穴注入層接受空穴並將空穴輸送到發光層的層稱為空穴輸送層。同樣，電子注入層的情況下，將電極注入電子的層稱為電子注入層，將從電子注入層接受電子並將電子輸送到發光層的層稱為電子輸送層。這些各層可以從材料的能級、耐熱性、與有機層或金屬電極的粘附性等各要因選擇使用。作為可以與通式(1)或(2)的芘衍生物一起在有機層中使用的發光材料或主體材料，可以舉出蒽、萘、菲、芘、並四苯、六苯並苯、屈(chrysene)、螢光素、芘、酞並菲(phthaloperylene)、萘並芘(naphthaloperylene)、周因酮(perinone)、酞並周因酮、萘並周因酮(naphthaloperinone)、二苯基丁二烯、四苯基丁二烯、香豆素、噁二唑、醛連氮、雙苯並噁唑啉(bisbenzoxazoline)、雙苯乙烯基、吡嗪、環戊二烯、喹啉金屬配位化合物、氨基喹啉金屬配位化合物、苯並喹啉金屬配位化合物、亞胺、二苯乙烯、乙烯基蒽、二氨基咔唑、吡喃、噻喃、聚甲炔、部花青、咪唑螯合化才年、>/<K化合物、喹吖(二)酮、紅熒烯、芪系衍生物及螢光色素等，但不限定於這些。作為空穴注入材料，優選具有輸送空穴的能力，具有從陽極的空穴注入效果、相對發光層或螢光材料出色的空穴注入效果，防止在發光層生成的激發子向電子注入層或電子注入材料的移動，而且薄膜形成能力出色的化合物。具體而言，可以舉出酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、卟啉衍生物、噁唑、噁二唑、三唑、咪唑、咪唑酮、咪唑硫酮、吡唑啉、吡唑啉酮、四氫咪唑、噁唑、噁二唑、腙、醯腙、聚芳基鏈垸、芪、丁二烯、聯苯胺型三苯胺、苯乙烯胺型三苯胺、二胺型三苯胺等和它們的衍生物以及聚乙烯咔唑、聚矽烷、導電性高分子等高分子材料，但不被這些所限定。在可以在本發明的有機EL元件中使用的空穴注入材料中，更有效果的空穴注入材料為芳香族叔胺衍生物或酞菁衍生物。芳香族叔胺衍生物的具體例為三苯胺、三甲苯基胺、甲苯基二苯胺、N，N，一二苯基一N，N，一(3—甲基苯基)一1，1，一聯苯基一4，4'一二胺、N，N，N，，N，一(4—甲基苯基)一l，l，一苯基一4，4，一二胺、N，N，N，，N，一(4—甲基苯基)—1，l'一聯苯基一4，4，—二胺、N，N，一二苯基一N，N，一二萘基一l，l'一聯苯基一4，4，_二胺、N，N，一(甲基苯基)一N，N，一(4—正丁基苯基)一菲一9，IO—二胺、N，N—雙(4一二一4一甲苯基氨基苯基)一4一苯基一環己烷等或具有它們的芳香族叔胺骨架的寡聚物或聚合物，但它們不被這些所限定。酞菁(Pc)衍生物的具體例為H2Pc、CuPc、CoPc、NiPc、ZnPc、PdPc、FePc、MnPc、ClAlPc、ClGaPc、ClInPc、ClSnPc、Cl2SiPc、(HO)AlPc、(HO)GaPc、V0Pc、TiOPc、MoOPc、GaPc—O—GaPc等酞菁衍生物以及萘酞菁衍生物，但不被這些所限定。作為電子注入材料，優選具有輸送電子的能力，具有從陰極的電子注入效果、相對發光層或螢光材料出色的電子注入效果，防止在發光層生成的激發子向空穴注入層的移動，而且薄膜形成能力出色的化合物。具體而言，可以舉出芴酮、蒽醌基二甲烷、聯對苯醌、噻喃二氧化物、噁唑、噁二唑、三唑、咪唑、二萘嵌苯四羧酸、亞芴基甲垸、蒽醌基二甲烷、蒽酮等和它們的衍生物，但不被這些所限定。另外，也可以通過向空穴注入材料添加電子接受物質，向電子注入材料添加電子供給性物質，來提高電荷注入性。在本發明的有機EL元件中，更有效果的電子注入材料為金屬配位化合物或含氮五員環衍生物。金屬配位化合物的具體例可以舉出三(8—羥基喹啉)鋁、三(8—羥基喹啉)鎂、雙[苯並(f)—8—羥基喹啉]鋅、雙(2—甲基一8—羥基喹啉)氧化鋁、三(8—羥基喹啉)銦、三(5—甲基一8—羥基喹啉)鋁、8一羥基喹啉鋰、三(5—氯一8—羥基喹啉)鎵、雙(5—氯一8—羥基喹啉)鈣、聚(鋅(II)一二(8—羥基5—羥基喹啉)甲垸)等8—羥基喹啉系金屬配位化合物或二鋰艾茜二酮(-!J千々厶工匕。yKi;-才y)等，但不被這些所限定。另外，含氮五員衍生物優選噁二唑、噻唑、噁二唑、噻二唑或三唑衍生物。具體而言，可以舉出2，5—二(l一苯基)一l，3，4一噁二唑、二甲基P0P0P、2，5—二(1—苯基)—1，3，4一噻唑、2，5—二(l一苯基)一l，3，4一噁二唑、2—(4'一叔丁基苯基)一5—(4"一聯苯基)1，3，4一噁二唑、2，5—二(l一萘基)一l，3，4一噁二唑、1，4_二[2—(5—苯基噁二唑基)]苯、1，4一二[2—(5—苯基噁二唑基)—4_叔丁基苯]、2—(4，一叔丁基苯基)一5—(4"—聯苯基)一l，3，4_噻二唑、2，5—二(l一萘基)—1，3，4一噁二唑、1，4一二[2—(5—苯基噻二唑基)]苯、2—(4，一叔丁基苯基)一5—(4"—聯苯基)1，3，4一三唑、2，5—二(l一萘基)一1，3，4一三唑、1,4一二[2—(5—苯基三唑基)]苯等，但不被這些所限定。在本發明的有機EL元件中，在有機層中，除了通式(1)或(2)的芘衍生物以外，也可以在同一層中含有發光材料、摻雜劑材料、空穴注入材料以及電子注入材料的至少一種。另外，為了提高利用本發明得到的有機EL元件相對溫度、溼度、氣氛等的穩定性，也可以在元件的表面設置保護層，或者利用矽油、樹脂等保護元件整體。作為在有機EL元件的陽極中使用的導電性材料，適用具有大於4eV的功函數的材料，可以使用碳、鋁、釩、鐵、鈷、鎳、鎢、銀、金、鉑、鈀等以及它們的合金，在ITO基板、NESA基板中使用的氧化錫、氧化銦等氧化金屬，進而聚噻吩或聚吡咯等有機導電性樹脂。作為本發明的有機EL元件的陰極中使用的導電性物質，適用具有小於4eV的功函數的材料，可以使用鎂、鈣、錫、鉛、鈦、釔、鋰、釕、錳、鋁等以及它們的合金，但不限定於這些。作為合金的代表例，可以舉出鎂/銀、鎂/銦、鋰/鋁等，但不限定於這些。合金的比率可以通過蒸鍍膜的溫度、氣氛、真空度等控制，可以選擇成適當的比率。所述陽極以及陰極根據需要也可以由二層以上的層結構形成。在有機EL元件中，為了使其有效地發光，優選至少一面在元件的發光波長區域中為充分透明。另外，在本發明的有機EL元件中使用的基板也優選為透明的。透明電極使用所述導電性材料，用蒸鍍或濺射等方法，設定成保證為規定的透光性。發光面的電極優選光透過率為10%以上。基板只要是具有機械、熱強度，具有透明性的基板即可，沒有特別限定，包括玻璃基板以及透明性樹脂薄膜。作為透明性樹脂薄膜，可以舉出聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙烯一乙烯醇共聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯縮丁醛、尼龍、聚醚醚酮、聚碸、聚醚碸、四氟乙烯一全氟烷基乙烯醚共聚物、聚氟乙烯、四氟乙烯一乙烯共聚物、四氟乙烯一六氟丙烯共聚物、聚三氟氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚醯亞胺、聚醚醯亞胺、聚醯亞胺、聚丙烯等。本發明中的有機EL元件的各層的形狀可以適用真空蒸鍍、濺射、等離子、離子鍍等乾式成膜法或旋塗、浸漬、澆鑄式塗敷(flowcoating)等溼式成膜法的任意一種方法。對膜厚沒有特別限定，但必需設定成適當的膜厚。如果膜厚過厚，則為了得到一定光輸出而必需大的施加電壓，效率變差。如果膜厚薄，則發生氣孔等，即使施加電壓，也不能得到充分的發光亮度。通常的膜厚適於5nm10pm的範圍，進而優選10nm0.2^m的範圍。溼式成膜法的情況下，將形成各層的材料溶解或分散於乙醇、氯仿、四氫呋喃、二唑等適當的溶劑中，形成薄膜，該溶劑可以為任意一種。另外，即使在任意一種有機薄膜層中，為了成膜性提高、膜的氣孔防止等，也可以使用適當的樹脂或添加劑。作為可以使用的樹脂，可以舉出聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚芳基化物、聚酯、聚醯胺、聚氨酯、聚碸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、纖維素等絕緣性樹脂以及它們的共聚物，聚一N—乙烯咔唑、聚矽垸等光導電性樹脂，聚噻吩、聚吡咯等導電性樹脂。另外，作為添加劑，可以舉出抗氧劑、紫外線吸收劑、增塑劑等。如上所述，通過在有機EL元件的有機層中使用本發明的通式(O或(2)表示的芘衍生物作為發光材料，可以得到發光效率高、耐熱性出色、壽命長、色純度好的有機EL元件。本發明的有機EL元件可以用於壁掛電視的平板顯示器等平面發光體、複印件、印表機、液晶顯示器的背光燈或計量儀器類等的光源、顯示板、標燈等。實施例下面通過實施例進一步詳細說明本發明，但本發明並不限於這些實施例。其中，在各例中得到的有機EL元件的評價方法如下所述。(1)初期性能施加規定的電壓，測定此時的電流值，同時用亮度計($/》夕公司制分光放射亮度計CS—IOOO)測定發光亮度值和CIE1931色度坐標，進行評價。(2)壽命以初期亮度1000cd/n^進行恆流驅動，以亮度的半衰期以及色度的變化進行評價。實施例l(化合物H—1的合成)利用下述反應式合成化合物(H—1)。[化29]H—1在300ml三口燒瓶中，加入芘l一硼酸4.92g(20mmo1)、3—溴碘苯5.94g(21mmo1)、四(三苯基膦)鈀(0)0.46g(0.4mmol，2mol%)，將容器內進行氬置換。進而，加入甲苯10ml以及2M碳酸鈉水溶液30ml(3eq)，以100。C的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，用甲苯/離子交換水抽提，用柱色譜純化，得到3—芘基溴苯5.61g(收率79%)。接著，將得到的3—芘基溴苯5.36g(15.0mmo1)溶解於甲苯50m1/二乙醚50ml混合溶劑中，在氬氣氛下，一70。C下，加入正丁基鋰己烷溶液(1.6M)11.3ml(18.0mmo1)，從一70。C0。C，攪拌1小時。接著，將反應溶液冷卻至一70。C，滴注硼酸三異丙酯10.3ml(45mmo1)，在一70。C下攪拌1小時，然後升溫至室溫，攪拌6小時。進而，向反應溶液中滴注5%鹽酸100ml之後，在室溫下攪拌45分鐘。將反應溶液進行二層分離之後，用飽和鹽水清洗有機層，用無水硫酸鈉乾燥。在將有機溶劑減壓餾去5分之1左右之後，過濾析出的結晶，依次用甲苯一正己烷混合溶劑、正己烷清洗，得到3—芘基苯基硼酸3.87g(收率80。Z)。接著，在100ml三口燒瓶中加入3—芘基苯基硼酸3.38g(10.5mmo1)1，3—二溴苯1.18g(5.0mmo1)、四(三苯基膦)鈀(0)0.23g(0.2mmo1，2mol%)，將容器內進行氬置換。進而，加入甲苯30ml以及2M碳酸鈉水溶液7.5ml(3叫)，以IO(TC的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，過濾分出析出物，用甲苯、甲醇、離子交換水清洗，得到2.65g作為目的物的H—1(收率84%)。FD—MScalcdforH63H46=631，foundm/z二631(M+，100)(有機EL元件的作成)對於25mmX75mmXl.lmm厚的帶有ITO透明電極的玻璃基板(-才7x^y夕公司制)，在異丙醇中進行超聲波洗滌5分鐘，然後進行UV臭氧洗滌30分鐘。將洗滌後的帶有透明電極線的玻璃基板安裝在真空蒸鍍裝置的基板架上，首先，在形成有透明電極線的側面上，以覆蓋上述透明電極的方式，形成膜厚60nm的N，N'—雙(N,N，一二苯基一4一氨基苯基)一N，N—二苯基一4，4，—二氨基一l，l，一聯苯膜(以下簡記為"TPD232膜")。該TPD232膜可發揮作為空穴注入層的功能。在形成TPD232膜之後，在該TPD232膜上，形成膜厚20nm的N，N，N'，N'_四(4一聯苯基)一二氨基亞聯苯基層的膜(以下為"TBDB層")。該膜可發揮作為空穴輸送層的功能。進而，將膜厚40nm的H—l作為主體材料蒸鍍成膜。同時，作為發光分子，以下述具有苯乙烯基的胺化合物D1相對H—1為重量比D1:(H_l)二3:40進行蒸鍍。該膜可發揮作為發光層的功能。然後，二元蒸鍍作為還原性摻雜劑的Li(Li源廿工y7歹:y夕一公司制)和Alq，作為電子注入層(陰極)，形成Alq:Li膜(膜厚10nm)。在該Alq:Li膜上蒸鍍的金屬Al而形成金屬l有機EL發光元件。[化30]formulaseeoriginaldocumentpage44對得到的有機EL元件，進行下述(1)及(2)的評價，結果如表l所示。(1)初期性能施加規定的電壓，測定此時的電流值，同時用亮度計($/》夕公司制分光放射亮度計CS—IOOO)測定發光亮度值和CIE1931色度坐標，算出發光效率，進行評價。(2)壽命以初期亮度1000cd/n^進行恆流驅動，以發光亮度的半衰期進行評價。實施例2利用下述反應式合成化合物formulaseeoriginaldocumentpage44formulaseeoriginaldocumentpage45在300ml三口燒瓶中，加入3—溴苯基硼酸8.03g(御mmol)、1，4—二碘苯6.93g(21.0mmo1)、四(三苯基膦)鈀(0)0.92g(0.8mmo1，2mol%)，將容器內進行氬置換。進而，加入二甲氧基乙烷60ml以及2M碳酸鈉水溶液30ml(3eq)，以9(TC的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，用甲苯/離子交換水抽提，用柱色譜純化，得到中間體a6.33g(收率78%)。接著，在300ml三口燒瓶中，加入l，6—二溴芘18.0g(50.0mmo1)、硼酸苯酯6.10g(50.0mmo1)、四(三苯基膦)鈀(0)1.16g(l.Ommol，2mol%)，將容器內進行氬置換。進而，加入甲苯150ml以及2M碳酸鈉水溶液75ml(3eq)，以10(TC的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，過濾析出物，用柱色譜純化濾液(甲苯溶液)，得到l一苯基一6—溴芘11.6g(收率64.6%)。接著，將得到的l一苯基一6—溴芘10.7g(30.0mmo1)溶解於甲苯100ml/二乙醚50ml混合溶劑中，在氬氣氛下，一70。C下，加入正丁基鋰己烷溶液(2.67M)13.5ml(36.0醒o1)，從一70。C0。C，攪拌1小時。接著，將反應溶液冷卻至一7(TC，滴注硼酸三異丙酯20.6ml(90mmo1)，在一70'C下攪拌1小時，然後升溫至室溫，攪拌6小時。進而，向反應溶液中滴注5%鹽酸100ml之後，在室溫下攪拌45分鐘。將反應溶液進行二層分離之後，用飽和鹽水清洗有機層，用無水硫酸鈉乾燥。在將有機溶劑減壓餾去5分之1左右之後，過濾析出的結晶，依次用甲苯一正己烷混合溶劑、正己烷清洗，得到l一苯基芘一6—硼酸6.94g(收率72%)。接著，在100ml三口燒瓶中加入中間體al.94g(5.0mmo1)、l一苯基，芘—6—硼酸3.38gU0.5mmo1)、四(三苯基膦)鈀(0)0.23g(O.Olmmol，2mol%)，將容器內進行氬置換。進而，加入甲苯30ml以及2M碳酸鈉水溶液7.5ml(3eq)，以IO(TC的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，過濾分出析出物，用甲苯、甲醇、離子交換水清洗，得到2.62g作為目的物的H—2(收率67%)。接著，代替H—1使用H—2，除此以外，與實施例1同樣地進行，作成元件，進行性能評價。結果如表l所示。FD—MScalcdforH63H46=783，foundm/z=783(M+，100)實施例37代替硼酸苯酯，分別使用硼酸2—萘基酯、硼酸l一萘基酯、硼酸4一聯苯基酯、硼酸4_(l一萘基)苯基酯以及硼酸3—(2—萘基)苯基酯，除此以外，與實施例2同樣地進行，合成下述結構式的化合物H—3H—5。代替H—1，分別使用H—3H—5，與實施例1同樣地作成元件，進行性能評價。結果如表1所示。[化32]formulaseeoriginaldocumentpage46實施例8首先，利用下述反應式合成中間體C。[化33]中間體b中間體c在300ml三口燒瓶中，加入3—芘基苯基硼酸6.44g(20.0mmol)、4—溴碘苯5.94g(21.0mmol)、四(三苯基膦)鈀(0)0.46g(0.4mmol，2mol。/0，將容器內進行氬置換。進而，加入甲苯60ml以及2M碳酸鈉水溶液30.0ml(3eq)，以IO(TC的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，過濾分出析出物，用甲苯、甲醇、離子交換水清洗，得到作為目的物的中間體b7.62g(收率88%)。接著，將得到的中間體b7.37g(17.0mmo1)溶解於甲苯50ml/二乙醚50ml混合溶劑中，在氬氣氛下，一70'C下，加入正丁基鋰己烷溶液(2.67M)7.6ml(20.4mmo1)，從一7(TC(TC，攪拌1小時。接著，將反應溶液冷卻至一70。C，滴注硼酸三異丙酯11.7ml(51mmo1)，在一70。C下攪拌1小時，然後升溫至室溫，攪拌6小時。進而，向反應溶液中滴注5%鹽酸100ml之後，在室溫下攪拌45分鐘。將反應溶液進行二層分離之後，用飽和鹽水清洗有機層，用無水硫酸鈉乾燥。在將有機溶劑減壓餾去5分之1左右之後，過濾析出的結晶，依次用甲苯一正己垸混合溶劑、正己烷清洗，得到中間體c5.31g(收率78%)。接著，利用下述反應式合成中間體d。[化34]formulaseeoriginaldocumentpage48中間體d接著，在300ml三口燒瓶中，加入l一苯基芘一6—硼酸3.22g(lO.Ommol)、3—溴碘苯2.97g(10.5mmo1)、四(三苯基膦)鈀(0)0.23g(0.2mmol，2mol%)，將容器內進行氬置換。進而，加入甲苯30ml以及2M碳酸鈉水溶液15.0ml(3eq)，以10(TC的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，過濾分出析出物，用甲苯、甲醇、離子交換水清洗，得到3.55g作為目的物的中間體d(收率82%)。最後，使中間體c與中間體d如下所述地反應，合成化合物(H—8)。在100ml三口燒瓶中加入中間體c2.09g(5.4mmo1)、中間體d2.17g(5,0mmo1)、四(三苯基膦)鈀(0)(U2g(O.lmmol，2mol%)，將容器內進行氬置換。進而，加入甲苯15ml以及2M碳酸鈉水溶液7.5ml(3叫)，以10(TC的油浴，加熱回流8小時。一夜之後，過濾分出析出物，用甲苯、甲醇、離子交換水清洗，得到2.79g作為目的物的H—8(收率79%)。接著，代替H—1使用H—8，除此以外，與實施例1同樣地進行，作成元件，進行性能評價。結果如表1所示。FD—MScalcdforH63H46=708，foundm/z=707(M+，100)[化35]formulaseeoriginaldocumentpage48實施例914在實施例8中，代替硼酸苯酯，使用聯苯基、2—萘基、1_萘基、4_(1—萘基)苯基、4一(2—萘基)苯基以及3—(2—萘基)的各硼酸，代替中間體d的苯基而在合成各具有芳基的化合物之後，使其與中間體c反應，由此同樣地合成H—9H—14。分別與實施例1同樣地作成元件，實施性能評價。結果如表1所示。[化36]H—13H—14實施例1534應用實施例115的合成方法，通過探討各種原料，而合成下述結構的化合物H—15H—34。分別與實施例1同樣地進行，作成元件，評價元件性能。結果如表l所示。[化37]formulaseeoriginaldocumentpage49formulaseeoriginaldocumentpage50[化38]formulaseeoriginaldocumentpage51比較例14以下述反應分別合成比較化合物14，分別代替H—1使用，除此以外，與實施例l同樣地進行，作成有機EL元件。評價結果如表l所示。[化39]比較化合物4[表1]formulaseeoriginaldocumentpage52tableseeoriginaldocumentpage53tableseeoriginaldocumentpage54這樣，本發明通過從含有特定結構的將取代或非取代的亞苯基作為連結器的雙芘基(bispyrenyl)化合物的材料形成發光層，比以往的芴連結器(linker)化合物更長壽命化。另外，還可知，在以往公開的利用亞苯基、亞聯苯基的雙芘衍生物或三芘基苯中，如比較例2、3及4，色純度顯著變差，而通過使用本發明的特定結構的利用亞苯基的雙芘衍生物，可以防止色純度的變差，具有高效率而且長壽命的顯著效果。從以上的結果可以明確，本發明的特定結構的將亞苯基作為連結器的雙芘衍生物為非常出色的發光材料。產業上的可利用性如以上所詳細說明，使用本發明的芘衍生物的有機EL元件可以得到發光效率高且長壽命的藍色發光。所以，作為實用性高的有機EL元件而極為有用。權利要求1.一種芘衍生物，其是用下述通式(1)表示的芘衍生物，(A)k-(X)m-(Ar)n-(Y)p-(B)q(1)式中，X是取代或無取代的芘殘基，A及B分別獨立地為氫原子、取代或無取代的環中碳原子數3～50的芳香族烴基、取代或無取代的環中碳原子數1～50的芳香族雜環基、取代或無取代的碳原子數1～50的烷基或亞烷基或者取代或無取代的碳原子數1～50的鏈烯基或亞鏈烯基，Ar為取代或無取代的環中碳原子數3～50的芳香族烴基及/或取代或無取代的環中碳原子數1～50的芳香族雜環基，Y是取代或無取代的環中碳原子數5～50的縮合環基及/或縮合雜環基，m是1～3的整數，k及q分別獨立地為0～4的整數，p為0～3的整數，n是0～5的整數，其中，n為2以上的情況下，多個Ar彼此相同或不同。2.根據權利要求1所述的芘衍生物，其是用下述通式(2)表示的芘衍生物，formulaseeoriginaldocumentpage2(2)式中，X、A、B、Y、k及q與所述相同，Ar,Ar3與通式(1)中的Ar相同。3.根據權利要求1所述的芘衍生物，其中，在通式(1)中，在X—Ar、Ar—Y及Ar間的鍵中，至少一個以上為間位鍵或鄰位鍵。4.根據權利要求2所述的芘衍生物，其中，在通式(2)中，在X—Ar!、Ari—Ar2、Ar2—Ar3及Ar3_Y間的鍵中，至少一個以上為間位鍵或鄰位鍵。5.根據權利要求14中任意一項所述的芘衍生物，其中，通式(1)中的Ar基及/或通式(2)中的Ar廣Ar3基為無取代的亞苯6.根據權利要求15中任意一項所述的芘衍生物，其中，通式O)中的Ar基及/或通式(2)中的Ar廣Ar3基含有下述結構，[化l]formulaseeoriginaldocumentpage3[化2]7.根據權利要求16中任意一項所述的芘衍生物，其中，在通式(1)及/或通式(2)中，k+q〇l。8.根據權利要求17中任意一項所述的芘衍生物，其中，所述芘衍生物是有機電致發光元件用發光材料。9.根據權利要求17中任意一項所述的芘衍生物，其中，所述芘衍生物是有機電致發光元件用主體材料。10.—種有機電致發光元件，其是在陰極與陽極之間夾持有至少含有發光層的由一層或多層構成的有機薄膜層的有機電致發光元件，其中，該有機薄膜層的至少一層，作為單獨或混合物的成分含有權利要求17中的任意一項所述的芘衍生物。11.根據權利要求10所述的有機電致發光元件，其中，所述發光層含有所述芘衍生物。12.根據權利要求ll所述的有機電致發光元件，其中，所述發光層還含有芳胺化合物。13.根據權利要求ll所述的有機電致發光元件，其中，所述發光層還含有苯乙烯胺化合物。14.根據權利要求ll所述的有機電致發光元件，其中，所述發光層還含有磷光性金屬配位化合物。全文摘要本發明提供一種特定結構的芘衍生物以及有機電致發光元件，該有機電致發光元件是在陰極和陽極之間夾持有至少含有發光層的一層或多層構成的有機薄膜層的有機電致發光元件，本發明通過使該有機薄膜層的至少一層作為單獨或混合物的成分含有所述芘衍生物，提供一種可以得到發光效率高、長壽命的藍色發光的有機電致發光元件以及實現其的新型芘衍生物。文檔編號C07C15/62GK101213161SQ20068002436公開日2008年7月2日申請日期2006年5月23日優先權日2005年7月6日發明者伊藤光則,窪田峰行申請人:出光興產株式會社