用於鹼性蓄電池的新型銀正極的製作方法

2023-06-27 18:17:56 3

專利名稱：用於鹼性蓄電池的新型銀正極的製作方法
技術領域：
本發明涉及具有銀正極的鹼性蓄電池。
具體地，本發明涉及與銀正極有關的新技術；銀正極在鹼性蓄電池中的應 用，尤其是與鋅負極、隔板和所使用的電解質組合；以及由此形成的銀-鋅 (AgZn)蓄電池的開放模式和密封模式操作。
背景技術：
早在19世紀人們就了解了使用銀電極的電化學電極對(銀-鋅、銀-鎘...)。 自從1940年才真正開始有效使用具有銀正極的鹼性蓄電池系統，在亨德* 喬治.安德爾(Henri Georges ANDR^)開發了一種使用作為半滲透膜的玻璃紙 隔板和鋅電極的銀-鋅蓄電池之後，它被嘗試用於形成所述電極的多孔性。
儘管有這種進步和由此帶來的其他進展，AgZn蓄電池的使用壽命是相當 有限的(大約在數十個循環之後)，難以獲得一百個循環。此外，它們只能在 "工業上"用於開放結構。這使得它們的應用被認為局限於某些軍事用途，為
此首要的是尋求該系統特有的高功率水平。
AgZn蓄電池的低循環能力主要歸因於鋅電極在鹼性環境中的特性。銀電 極的特性也是造成該低循環能力的原因。
在>5威性蓄電池的陽極上發生的反應如下所示
充電 Zn+20H" $ ZnO+H20+2e_
放電 ZnO+H20+20H-奪[Zn(OH)4]2'
事實上，由於沉積物的形成，鋅電極一般用其氧化物和氫氧化物和鋅酸鹽
再充電，該沉積物與其初始形式相比具有改變的結構，並且通常被描述為樹枝
狀、海綿狀或粉末狀。該現象在廣泛的電流密度範圍內不斷增加。
後來的再充電因此很快導致通過隔板的鋅失控地增加或鋅強行通過隔板， 並與具有相反極性的電極發生短路。
粉末狀或海綿狀沉積物使得以令人滿意和持久的方式運行的電極不能恢復，因為活性物質的粘附不充分。
而且，在再充電期間將氧化物、氫氧化物和鋅酸鹽在陽極還原為金屬鋅也 是以電極本身形態的改變為特徵。根據蓄電池的操作模式，觀測到不同類型的 陽極形狀的改變，這是由在其形成過程中以非均勻方式再分布的鋅所引起的。 尤其，這可能導致陽極活性物質在電極的表面，最可能在電極的中心區的有害 的原位緻密化。同時，電極的孔隙率一般降低，這將加速鋅在電極表面優先形 成。
這些顯著的缺陷減少了循環的次數，僅能進行幾十次(這樣的水平不足以 為蓄電池系統提供任何真正的經濟利益)，這促使人們進行大量研究，以圖改 善再充電過程中鋅沉積物的特徵，從而增加該發生器能夠支持的充電-放電循 環的數目。
在公開號為FR9900859 ( FR2788887 )以及公開號為FR0110488 (FR2828335)補充的發明中，公開並做出了顯著的進步，所述的鋅陽極的技 術使得可以在廣泛範圍的操作模式內獲得數百次循環，並且可以達到非常高的 放電水平，這是由於使用了通過改進所使用的活性物質中的電荷的滲透而提高 活性物質性能的手#史。

發明內容
本發明基於以下發現，電荷在活性物質內不充分的流出促進了鋅沉積物在 再充電過程中在佔整個活性物質的有限百分率的部位形成。由於沉積物的失控 特徵或者沉積物的緻密化，這種鋅的增加通常導致從隔板強行通過，因此由總 表面積相比於所形成的陽極物質的總表面積有限的部位引起。
在上述文件中公開的技術表明，如果通過顯著增加整個電極容積內的沉積 物的形成部位，使相同量的鋅可以沉積在更大的表面上，則可以明顯減弱上述 機制。
根據優選的應用，該技術轉化為雙倍或三倍的鋅陽極內的電荷收集水平的 用途
-主集電器網絡"金屬泡沫"型的電極支持集電器(網狀泡孔結構)， 隱二級導體網絡化學惰性導電陶瓷顆粒在蓄電池中的分散體， -任選的補充三級導體網絡鉍在陽極活性物質中的分散體。還可以在鋅陽極中引入"反極性物質"，它可以顯著提高所獲得的性能水平。
與本領域內的現有技術相反，該新型電極可以便利地在濃縮的鹼性介質中 發揮作用，無需使用多個隔板層用於一方面延遲鋅酸鹽的擴散和另一方面增加 樹枝狀物。
在使用條件下，結合該新型陽極技術的鎳-鋅蓄電池具有減小的內電阻， 並且可以滿足高的功率要求，而沒有對鋅電極的任何鈍化。
關於對應於普通現有技術的銀-鋅蓄電池，隔板具有雙重功能
-避免鋅酸鹽離子遷移和延緩在充電期間鋅的樹枝狀物增加，
國阻止銀可溶性離子(Ag+和Ag")和金屬銀顆粒在後繼循環中的遷移。
玻璃紙是通常優選用於AgZn蓄電池隔板的材料，因為對於具有低容量的
循環系統，它提供了在成本和性能之間的最佳平衡。然而，玻璃紙需要使用高
濃縮的鹼性電解質，通常由10N 12N的鉀組成，以便限制纖維素的水解。 為了獲得持續幾十次循環的操作時間，需要至少四層玻璃紙膜以及纖維隔
板層，這樣促進了電解質在電極之間的停留(電解質貯器的作用)。
已經有人提出了玻璃紙的替代物用銀處理的玻璃紙，引入醋酸纖維素、
聚乙烯醇等的微孔聚丙烯隔板，而不必減少AgZn蓄電池發揮可接受功能所需
要的隔板層數。
因為AgZn系統的使用壽命短，這作為公知的鋅陽極快速降解的結果似乎 不可能避免，所以為了改善其功能而對該蓄電池中使用的鋅陰極所做的研究較 少。
這些陰極通常通過燒結金屬銀粉或者一氧化銀(Ag20)來製備，後者在 燒結期間被還原為金屬銀。所使用的集電器由織物形成，或者由純銀製成的穿 孔或展開片材形成。
這類電極提供了高比容量(高達300Ah/kg和l,500Ah/dm3)，但是為了獲 得幾十次循環的AgZn蓄電池應用，這些正極必須連接於超級容量的鋅陽極， 以便避免使它們經受顯著的放電水平。而且，該系統形成有多個隔板層。這兩 個限制對這樣形成的蓄電池的比能(specific energy)有害。
本專利申請的發明人試圖從邏輯上通過用上述專利FR9900859所公開的技術對鋅陽極進行的顯著進步來改善AgZn系統。
這類鋅負極事實上提供了對AgZn蓄電池的這些問題和限制的實質性答 案，因為它在循環期間具有高使用壽命，而沒有形態上的改變，
-包括在高充電和放電期間，
-達到極高的放電水平(可以避免高的陽極超負載)， -由濃縮的電解質製成(玻璃紙使用所必不可少的)， -不必使用多個隔板層。
然而，本發明的發明人已經證明，僅僅如上所述的普通銀電極與根據公開 號FR9900859和FR0110488所製備的鋅電極的組合不會獲得令人滿意的循環 數目，因為這類銀陰極的使用壽命短在循環期間快速進行的降解，可溶性物 質顯著遷移，充滿相反的電極和隔板，直至導致短路發生。
本發明人因此通過按照在上述文件FR9900859和FR0110488中公開的技 術在兩個鋅電極之間放置普通類型的銀電極來生產蓄電池，所述銀電極的集電 器是額定容量為0.75Ah的銀穿孔片。在這種配置中，陽極表現了與陰極相比 30%的超負載，鋅陽極的能力是已知的，以便能夠測量在持久循環過程中銀電 極的能力。
電解質由氧化鋅飽和並且含有10g/L氫氧化鋰(LiOH)的ION鉀組成。
這些蓄電池根據0.2C5A循環，具有根據銀陰極的額定容量計算的70%的 放電水平。當該容量超過初始額定容量的50%的水平時，停止循環。根據不同 配置，在大約90-100次循環之後獲得了該值。
本發明的目的是提供用於制名4艮正極的新型技術，該技術首次使得可以顯 著增加電極的循環能力，結果增加了在循環期間AgZn蓄電池的使用壽命。
根據本發明，提出了通過使用三維集電器、任選有利地包括成孔劑 (porophore agent)和電極潤溼劑的活性物質來生產銀電極，該銀電極可以是 增塑型的。
通過新型銀電極技術研究，尤其尋求開發一種陰極，在所述陰極內能夠在 良好的電場均勻條件下和良好的離子擴散條件下操作，使得在再充電過程中電 化學還原銀氧化物質的條件被優化，從而在電極內能夠儘可能獲得完全和均勻 的金屬銀沉積物。為了獲得所需的使用條件，多孔三維集電器以及一 方面所形成的大表面積
和另一方面用作成孔劑和電極潤溼劑並且任選還具有固定Ag+和AgS+可溶性離子的能力的由金屬氧化物形成的陰極添加劑是必要的。
尤其，本發明人注意到，所使用的一些金屬氧化物導致了銀電極的充電和放電機制的重大改變與蓄電池循環長度的顯著增加。
所使用的三維集電器優選是網狀多孔金屬泡沫類型的；陰極添加劑優選由氧化鋅、氧化鈣和/或二氧化鈦形成。
通過以下實施例可以更好地理解本發明的範圍，這些實施例描述了根據本發明的銀電極的操作方式以及具有根據出版物FR9900859和FR0440488的說明所製備的鋅陽極的銀-鋅蓄電池的操作方式。實施例
實施例1
為了製備三維陰極集電器，通過沉積(尤其是電解)厚度為至少大約微米級的精細銀層，獲得具有500g/n^的表面密度和具有1.6mm-1.0mm的通過壓緊或層壓而減小的厚度的卯PPI鎳泡沫。
在第一步中，為了測試這類集電器對陰極特性的單獨影響，根據製備銀燒結電極的常規方法的生產步驟如下通過將一氧化銀粉(Ag20)與水和羧曱基纖維素混合來形成糊料，所述的一氧化銀粉的顆粒直徑小於或等於40微米，並且用該糊料填充泡沫的孔隙。
在乾燥之後，該電極在還原氣氛中和在大約700。C下進行熱處理，以便將氧化物還原和將這樣獲得的銀粉和集電器燒結。該電極在2,000 kPa下壓縮，以便將其厚度減小至0.5mm。
將由此獲得的電極放置在根據出版物FR9900859和FR0110488的說明書所製備的兩個鋅電極之間，所述陽極與銀陰極相比是超容量性的。
隔板是由布置在鋅電極上的微孔聚乙烯膜層(Celgard3401 )、用作電解質l&器的聚醯胺纖維隔板(Viledon)和與銀電極接觸放置的接枝聚乙烯分隔層(Shanghai ShilongHi-Tech Co)形成。不使用玻璃紙膜，以確保其進行的水解不幹擾觀測銀電極本身的性能。
該電解質是氧化鋅飽和並且含有10g/L氫氧化鋰和0.5g/L鋁的10N鉀。銀電極具有0.75Ah的額定容量，對應於不超過50%的相對於最大容量的效率。
該銀電極按照0.2C5A在開放式蓄電池中循環，具有根據銀陰極的額定容量計算的70%的方文電水平。
應該注意的是，在金屬泡沫載體上燒結的該電極在幾乎100次循環過程中保持其容量的良好穩定性，保持在其初始容量的大約80%下。然而，該容量然後快速下降。當容量小於初始額定容量的50%,這是在大約200次循環後所達到的水平時，循環停止。
根據在初始額定容量的50%時停止循環所測定的雙倍使用壽命，多孔三維集電器和大的形成的表面積的益處，尤其在金屬網狀泡沫的本實施例中，是顯而易見的。
泡沫的等級和因此其孔隙的尺寸可以選自寬的範圍，優選等級45-100(包括45和100)，該選擇尤其任選地取決於陰極的規定厚度和用該系統所要獲得的功率密度。
在所測試的全部操作模式中，在鎳泡沫上進行的銀沉積物使得可以獲得明顯的陰極效率的改進，該銀塗層提高了電極處的氧波動。
不同的實施方案顯示出具有多孔三維結構的其他類型集電器，例如，三維金屬織物(尤其是其結構可以使用拉舍爾織布機生產的那些類型)或者金屬氈也可以有效地被用作電極載體。
還應該注意的是，這類三維集電器可以根據本發明製備，以便由與陰極的潛在應用相適應的任何金屬組成，任選被塗覆銀層。尤其，可以用銀製備這類的集電器。
實施例2
增塑類型的銀電極通過用糊料填充90PPI鎳泡沫來製備，所述90PPI鎳泡沫根據實施例1的描述的電解沉積法被塗布銀，所述糊料由顆粒直徑小於40微米的一氧化銀粉(Ag20)、疏水性粘結劑(例如以相對於活性物質的3wt%的比率添加的PTFE形成)和作為溶劑的水製成。
在乾燥之後，電極在2,000 kPa下被壓縮。所獲得的陰極被用作與實施例1中所述相同的AgZn蓄電池中的正極。電解質也是相同的。額定容量是0.8Ah，也就是說，最大容量的98%。該電極按照0,2CsA循環，具有70%的放電水平。
在45次循環時，該電極達到其額定初始容量的80%，在100次循環時，該電極達到其額定初始容量的62%,在經過120次循環之後，當電極達到其額定初始容量的50%時，停止循環。
除了 PTFE以外，用於製作陰極糊料的有機粘結劑可以有利地由PVDF、苯乙烯-丁二烯共聚物(SBR)、丙烯腈-丁二烯共聚物(NBR)或它們的混合物製成。
該粘結劑還可以有利地以基於活性物質的大約1-10重量％的比率添加，優選以2-6重量％的比率添加。實施例3
根據實施例2,但是通過以基於活性物質的3重量°/。的比率將氧化鋅(ZnO )添加到糊料中，來製備其活性物質以一氧化銀(Ag20)的形式引入的增塑類型的銀電極。
在乾燥之後，該電極在2000 kPa下被壓縮。所獲得的陰極被用作與實施例1和2所述相同的AgZn蓄電池中的正極。電解質也是相同的。
額定容量是0.8Ah,也就是說，最大容量的98%。該電極按照0.2<:5八循環，具有70%的放電水平。
在48次循環時，電極達到其額定初始容量的80%，在100次循環時，電極達到其額定初始容量的73%,在140次循環之後，當電極達到其額定初始容量的50%時，停止循環。在100次循環之後，容量的漸進損失加速。
實施例4
根據實施例3，但是粉末中的氧化鋅的量從基於活性物質的3重量％增加到30重量％，來製備其活性物質以一氧化銀(Ag20)的形式引入的增塑類型的4艮電才及。
在乾燥之後，該電極在2000 kPa下被壓縮。所獲得的陰極被用作與上述實施例所述相同的AgZn蓄電池中的正極。電解質也是相同的。
額定容量是0.78Ah，也就是說，最大容量的96%。該電極按照0.2(:5八循環，具有70%的放電水平。在95次循環時，電極達到其額定初始容量的80%，在100次循環時，電極達到其額定初始容量的76°/。，在135次循環之後，當電極達到其額定初始容量的50%時，停止循環。在100次循環之後，容量的漸進損失加速。
基於實施例2-4的比較結果，通過容量水平的穩定性增加(在100次循環之後增高10-15% )來測定氧化鋅存在的益處，如果循環在初始額定容量的50%時停止，則這些改進的容量轉化為使用壽命的增加。
當分析各個實施方案的結果時，注意到的是，使用基於活性物質的1.5-50重量°/。，優選5-35重量％的氧化鋅量是有利的，以便獲得顯著的效果，而不過度降低比容量。
實施例5
增塑類型的銀電極通過用糊料填充90PPI鎳泡沫來製備，所述90PPI鎳泡沫根據實施例1的描述的電解沉積法被塗布銀，所述糊料由作為活性物質的金屬銀粉、以基於銀物質3wt。/。的比率添加的PTFE構成的疏水性粘結劑和作為溶劑的水製成，所述金屬銀粉有利地具有0.2-40微米的粒度分布，顆粒的平均直徑優選為大約2微米。
在乾燥之後，該電極在2,000kPa下被壓縮。所獲得的陰極被用作與上述實施例中所述相同的AgZn蓄電池中的正極。電解質也是相同的。
額定容量是0.7Ah,也就是說，最大容量的65%。該電極按照0.2(:5八循環，具有70%的放電水平。在175次循環時，電極達到其額定初始容量的80%。在250次循環之後，當電極達到其額定初始容量的50°/。時，停止循環。
各種應用已經證實，用更細的銀粉獲得更好的效率，而較粗的銀粉促進了更大的功率需求。
本發明人的優先選擇是粒度分布基本上為大約0.8-5微米的粉末。
實施例6
根據實施例5中所述的程序，通過以基於銀物質的30重量％的比率將氧化鋅加入到該活性物質中來製備增塑類型的銀電極。
在乾燥之後，該電極在2,000kPa下被壓縮。所獲得的陰極被用作與上述實施例中所述相同的AgZn蓄電池中的正極。電解質也是相同的。
額定容量是0.6Ah，也就是說，最大容量的72%。該電極按照0.2(:5八循環，具有70%的放電水平。
獲得了超過500次循環，在所述500次循環之後所獲得的容量仍然是額定 容量的60%,在215次循環時是額定容量的80%。
實施例7
根據實施例5中所述的程序，但是以基於銀物質的30重量％的比率將二 氧化鈦加入到該活性物質中，來製備增塑類型的銀電極。
在乾燥之後，電極在2，000kPa下被壓縮。所獲得的陰極用作與上述實施 例中所述相同的AgZn蓄電池中的正極。電解質也是相同的。
額定容量是0.8Ah，也就是說，最大容量的85%。該電極按照0,2C5A循 環，具有90%的放電水平。
獲得了超過350次循環，在所述350次循環之後獲得的容量仍然是額定容 量的80%。
實施例8
根據實施例5中所述的程序，通過分別以基於銀物質的18重量％和12重 量％的比率將氧化鋅和二氧化鈦加入到活性物質中，獲得增塑類型的銀電極。
在乾燥之後，該電極在2,000kPa下被壓縮。所獲得的陰極用作與上述實 施例中所述相同的AgZn蓄電池中的正極。電解質也是相同的。
額定容量是0.9Ah,也就是說，最大容量的90%。該電極按照0.2CsA循 環，具有90%的放電水平。
獲得了超過500次的循環，在所述500次循環之後所獲得的容量仍然是額 定容量的80%。
實施例5和8表明，使用銀粉作為活性物質獲得了在循環電容的穩定性方 面的顯著增加，導致銀陰極和AgZn蓄電池的使用壽命的顯著增加。
這些特性由於用作成孔劑的金屬氧化物的存在而增強。尤其由氧化鋅或二 氧化鈦形成的這些添加劑可以有效地以類似於實施例3、 4和6-8中所述類似 的廣泛用量範圍添加，也就是說，有利地基於活性物質的1.5-50重量％,優選 5-35重量％。在這些實施例中提到的成孔添加劑還可以按不同的比例混合，兩 種添加劑的總和有利地是活性物質的1.5-50重量％,優選為5-35重量％。
除了在銀電極的循環能力方面產生顯著的改進以外，如附圖
所示，二氧化鈦還改進了 AgZn蓄電池的放電速度曲線。
可以看見第一放電平臺的幾乎完全消失，而獲得第二個平臺。
雖然本發明的發明人沒有提供解釋該現象的理論，但是似乎該第一平臺的 消失並不影響銀電極的效率。事實上，可以看出，在二氧化鈦的存在下，所獲 得的電極的容量等於或大於最大容量的90%。
氧化銀還原的後繼反應似乎根據以下反應式一步進行
AgO+H20+2e-—Ag+20H"
實施例9
根據實施例6制^4艮電極。按照FR2828335中所述的工序獲得鋅電極。 這些電極被修剪為適合的尺寸，以便在巻繞之後放入R6 (或AA)蓄電池內。 所選擇的正極與負極的容量比率是1。所使用的隔板與前述實施例中所述的那 些相同。
該蓄電池填充由氧化鋅飽和且含有20g/L的氫氧化鋰和0.5g/L的鋁的10N 鉀形成的電解質。
根據法國專利No.03.09371中所述的程序所獲得的氫和氧的再結合催化劑 被固定於蓋的內表面。然後封閉，這樣獲得的蓄電池在形成之後在充電時按照 0.25C (C/4)以及在放電時按照0.5C (C/2)進行循環。蓄電池以密封方式操 作。
這樣製備的元件的初始額定容量(在該情況下不要求優化)與蓄電池一致， 為1.10-1.15Ah;在180次循環時其被保持在100%;在250次循環之後降低到 90%;在3卯次循環之後降低到79%。開始循環。
R6元件以密封方式的循環在充電和放電時按照C/4在環境溫度下進行， 充電在恆定的電流下進行，對電壓沒有限制，10%的過度充電顯示出，用以上 提到的氣體再結合裝置，內部壓力限制在最大為600kPa，這與圓柱形電池中 的裝配完全相適應。
對於以上提到的非優化容量l-10Ah,以R6格式測量並且考慮到1.50伏 特的平均放電電壓和22.2g的相應質量，標稱質量和能量密度是74Wh/kg和 198窗升。
在不同於環境溫度的溫度下的各種功能測試和蓄電測試已經表明根據本發明的銀-鋅蓄電池的優異特性。
可以提到以下結果，它們是用R6型密封蓄電池獲得的，用於說明通過使 用本發明所獲得的性能水平
國為了在55。C下才艮據C/5進行充電和放電，對於1.0伏的截止電壓，所獲 得的容量是額定容量的88%。
誦對於1.0伏的截止電壓，在環境溫度下才艮據C/5充電和在55。C下儲存72 小時之後，在環境溫度下根據C/5放電獲得了額定容量的84%。
-對於1.0伏的截止電壓，在環境溫度下才艮據C/5充電和在-20。C下儲存 72小時之後，在環境溫度下根據C/4放電獲得了額定容量的96%。
這些實施例有助於表明，通過使用含有金屬銀顆粒作為活性物質和氧化 鋅、氧化鈣或二氧化鈦粉末作為成孔劑以及固定Ag+和Ag"可溶性離子的試劑 的糊料填充金屬泡沫而製備的增塑類型的銀電極具有比燒結電極明顯更高的 循環能力和效率，所述的循環能力和效率相比於活性物質以氧化銀形式引入的 增塑電極也有改進。
單獨使用二氧化鈦或者將二氧化鈦與氧化鋅混合使用也改進了銀電極的 效率，且明顯增加了其循環能力。
通過減小和甚至消除與將氧化銀還原為一氧化4艮相應的第一放電平臺，二 氧化鈦還改進了銀電極電化學還原的過程。
本發明人已經表明，在根據本發明的三維增塑電極中使用一氧化銀粉末作 為陰極活性物質一般導致初始額定容量高於使用金屬銀粉所獲得的初始額定 容量。然而，他們還表明，如從實施例中獲得的結果的比較所看到的，使用金 屬銀粉導致了更大的循環容量穩定性和更長的使用壽命。
他們因此通過將金屬銀粉與一氧化銀以不同比例結合來製備根據本發明 的陰極，而且能夠表明，這種結合可以獲得在比容量和使用壽命方面都優良的 電極。
可以選擇不同比例的Ag-Ag20組合，尤其根據預期的應用和在各組合範 圍內主要考慮的特性類型。
根據本發明的銀陰極和通過根據法國專利號FR2788887和FR2828335中 所述的技術獲得的鋅陽極的組合可以製造稜鏡或圓柱形的開放和密封構型的鹼性銀鋅蓄電池，它們具有優異的循環能力，並且使用初始濃度大於或等於
7N的鉀基電解質。該延長的循環能力通過大約1.50的負極和正極之間的容量 比來證實，該電容比根據所獲得的單元的配置有利地改變，尤其與電極的確定 厚度和改變的表面容量相結合。
在可比的條件下且在不偏離本發明範圍的情況下，可以將一種或多種根據 本發明的銀陰極與一種或多種鎘陽極，尤其是被增塑為金屬泡沫集電器的那類 鎘陽極組合，以便獲得能夠有效地以開放和密封方式操作的鹼性銀鎘AgCd蓄 電池，且構成特別是優異的電源系統。
實際上，由以上的描述大體上可以獲得本發明，但是本發明並不限於所描 述的示例的具體實施方式
，本發明的附圖可以包括^f艮多變化。
權利要求
1. 用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其中活性物質被製備為增塑的糊料的形式，在所述增塑的糊料中，所述活性物質以金屬銀顆粒和/或一氧化銀顆粒的形式引入，該糊料還包括有機粘結劑和溶劑，其特徵在於所述活性物質包括以金屬氧化物形式引入的成孔添加劑。
2. 根據權利要求1所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於所述成孔添加劑是氧化鋅。
3. 根據權利要求1所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於所述成孔添加劑是二氧化鈦。
4. 根據權利要求1所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於所迷成孔添加劑是氧化鋅和二氧化鈦的混合物。
5. 根據權利要求1所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於所述成孔添加劑是氧化鉀。
6. 根據權利要求1所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於所迷銀電極是通過將高度多孔的三維集電器與活性物質的增塑糊料結 合，然後將它們乾燥和壓緊來製造的。
7. 根據權利要求l所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於所述銀粉具有0.1~40微米的粒度分布。
8. 根據權利要求1所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於所述一氧化4艮粉末具有小於或等於40微米的粒度分布。
9. 根據權利要求1所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其特徵 在於由金屬氧化物形成的成孔添加劑佔所述活性物質的1.5-50重量％。
10. 根據權利要求1和6所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其 特徵在於所述高度多孔的三維集電器是網狀多孔的金屬泡沫。
11. 根據權利要求1和6所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其 特徵在於所述高度多孔的三維集電器是金屬織物或金屬氈。
12. 根據權利要求l、 6、 10和11所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀 電極，其特徵在於所述高度多孔的三維集電器由與所述陰極的使用電位相適應的任何金屬製成。
13. 根據權利要求l、 6、 10和11所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀 電極，其特徵在於所述高度多孔的三維集電器由銀或鎳製成，所述鎳任選被 塗覆銀層。
14. 根據權利要求l-13所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極，其 特徵在於所述有機粘結劑是PTFE、 PVDF、苯乙烯-丁二烯共聚物(SBR)、 丙烯腈-丁二烯共聚物(NBR)或它們的混合物。
15. 根據權利要求1和14所述的用於鹼性二次電化學發生器的銀電極， 其特徵在於所述粘結劑佔所述活性物質的1-10重量％。
16. 二次電化學發生器，包括一個或多個根據權利要求1-15中任一項所 製造的銀正電極，其特徵在於鹼性電解質由初始濃度大於或等於7N的鉀制 成。
17. 根據權利要求l-16所述的鹼性二次電化學發生器，其特徵在於負 電極是鋅陽極。
18. 根據權利要求l-16所述的鹼性二次電化學發生器，其特徵在於負 電極是鎘陽極。
19. 根據權利要求l-17所述的鹼性二次電化學發生器，其特徵在於負 極是根據公開號FR2788887中所公開的技術製備的鋅陽極。
20. 根據權利要求l-9所述的鹼性二次電化學發生器，其特徵在於它以 密封方式操作，設置在殼體內的催化劑能夠使在所述發生器循環過程中所形成 的氧和氫以催化的方式再結合。
全文摘要
本發明公開了一種用於鹼性二次電池的銀正極，通過在再充電模式中優化用於將被氧化的銀物質電化學還原的條件，該銀正極具有增強的循環能力，並且引入該銀正極的蓄電池的循環使用壽命更長。根據本發明的銀電極是增塑型的，並且使用高孔隙率的集電器，例如編織的織物、氈或網狀多孔的金屬泡沫。被引入到該集電器中的活性物質被製備成糊料的形式，其中所述活性物質由金屬銀顆粒和/或一氧化銀顆粒組成，並且可以有利地包括用作成孔劑和電極的潤溼劑的金屬氧化物。這種電極尤其用於安裝在以開放模式或密封模式操作的銀-鋅蓄電池中。
文檔編號H01M4/34GK101485012SQ200780025232
公開日2009年7月15日 申請日期2007年6月28日 優先權日2006年7月5日
發明者德尼·多尼亞, 法布裡斯·富爾若, 羅貝爾·魯熱, 貝爾納·比涅 申請人:科學展望及諮詢公司