一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備方法
2023-06-27 16:51:06 3
專利名稱：一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備方法
技術領域：
本發明涉及一種綜合利用半連續活性陽離子聚合和"點擊"化學相結合的方法來
改善聚氨酯材料的表面親水性，具體地講就是在聚氨酯材料的表面嫁接聚甲基乙烯基醚或
其他單體的共聚物，獲得表面功能化的聚氨酯材料。本發明包括以下步驟 步驟一 首先將聚氨酯原料用四氫呋喃溶解製成1% 40%的溶液； 步驟二 將氫化鈉加入到上述聚氨酯的四氫呋喃溶液進行處理獲得具有-N"負離
子結構的活化表面(PU-N—); 步驟三再將過量3_溴丙炔的溶液中加入到表面具有_N—負離子結構的聚氨酯的 四氫呋喃溶液反應一定時間，獲得表面具有炔基結構的聚氨酯(PU-e);或者通過二異氰 酸酯和含有炔基結構的多元醇之間的加聚反應直接將炔基引入到聚氨酯的主鏈上從而獲
得(PU- e ); 步驟四通過半連續活性陽離子聚合反應獲得端基為氯(或溴)的不同分子量的 聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-Br(Cl))或甲基乙烯基醚和其他單體的共聚物；
步驟五通過應用疊氮化鈉將端基為氯或溴的聚甲基乙烯基醚或甲基乙烯基醚和 其他單體的共聚物轉化為端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE_N3)或甲基乙烯基 醚和其他單體的共聚物； 步驟六通過點擊化學("click"chemistry)將端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚 (Init-PMVE-N3)或甲基乙烯基醚和其他單體的共聚物接枝到表面具有炔基結構的聚氨酯 (PU- e )上，從而獲得表面用聚甲基乙烯基醚或甲基乙烯基醚或其他單體的共聚物接枝的 功能聚氨酯(PU-g-PMVE)材料。 所述聚氨酯原料包括聚醚型聚氨酯，聚酯型聚氨酯，以及聚氨酯和其他聚合物的 嵌段共聚物。 所述步驟二中的作用溫度範圍從25t:到60°C。
所述步驟二中的溶劑為乙醚，正己烷或四氫呋喃。
所述步驟二中的作用時間是從10分鐘到24小時。
所述步驟三中的反應溫度為20。C到IO(TC之間。
所述步驟三中的溶劑為乙醚，正己烷或四氫呋喃。 所述步驟四中的半連續活性陽離子聚合反應的催化劑為碘化三甲基矽烷(TMSI) 和碘化鋅(Znl2)。
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所述步驟四中的二元引發劑為2-溴-2_甲基丙酸-3，3-二乙氧基丙酯(BrDEP)。
所述步驟四中的聚合單體除了甲基乙烯醚(MVE)夕卜，其他單體還包括異丁基乙烯 醚(IBVE) ， 2-氯乙基乙烯醚(CEVE) ， 2-乙氧基乙基乙烯醚和4-羥基丁基乙烯醚。
所述步驟四中的半連續活性陽離子聚合反應介質為甲苯。 所述步驟五中的聚甲基乙烯基醚或其他單體的共聚物端基轉換反應所用的溶劑 為N， N- 二甲基甲醯胺(DMF)或二甲亞碸(DMS0)。 所述步驟五中的聚甲基乙烯基醚或其他單體的共聚物端基轉換反應所用的溫度 為25。C到IO(TC。 所述步驟六中的Huisgen 1， 3_偶極環加成反應中所用的催化劑為三苯基 膦二氯化釕(RuCl2(PPh麼)，三苯基膦碘化二氧化錸(ReOJ(PPh》》，三苯基膦氯化鐒 (RhCl (PPh3) 3)，三苯基膦溴化鎳(NiBr2 (PPh3) 2)，三正丁基膦溴化鎳NiBr2 (PnBu3) 2，溴化亞 鐵(FeBr2)，氯化亞鐵(FeCl2)，氯化二 (三苯基膦)亞鐵(FeCl2 (PPh3) 2)，溴化亞銅(CuBr)， 氯化亞銅(CuCl)，溴化三(三苯基膦)銅(CU(I)Br(PPh3)2)， N， N， N' ， N" ， N"-五甲基 二亞乙基三胺(PMDETA) ， a ， a '-聯吡啶(bipy) ， Y ， Y '-聯吡啶(bipy) ， N， N_ 二異 丙基乙胺，N-亞正丙基-2-吡啶基甲胺(NPPMI) ， N-亞正辛基-2-吡啶基甲胺(NOPMI)， N， N， N〃 ， N〃 -四甲基亞乙基二胺(TMEDA)，4，4' _ 二 (9-十七烷基)-2， 2 '-聯吡啶 (dHDbpy)，4，4' -二 (5-壬基)-2，2' _聯吡啶(dNbpy) ， N_(2-二甲氨基乙基)_N， N'， N'-三甲基_1，3-丙二胺(N[2，3])， N， N-二 (2-吡啶基甲基)十八胺(BPM0DA)，4，4'， 4"-三(5-壬基)-2，2' ，6' ，2〃 -三聯吡啶(tNtpy)，2，5，9，12-四甲基-2，5，9，12-四 氮雜十三烷(N[2，3，2])，2，6，9，13-四甲基-2，6，9，13-四氮雜十四烷(N[3， 2， 3]) ， 1， 1， 4，7，10，10-六甲基三亞乙基四胺(HMTETA， N[2， 2， 2]) ， 2， 5， 8， 12-四甲基1_2，5，8，12_四 氮雜十三烷(N[2，2，3])，N' ，N〃 -二甲基-N' ， N〃 _ 二 _((2_吡啶基)甲基)乙烷-1， 2-二胺(BPED)，三(2-(二 (2-氰乙基)-氨基)乙基)胺(ANJREN)，三(2-(二乙基氨基) 乙基)胺(Et5TREN)，三(2-( 二 (2-甲氧羰基氨基_乙基)氨基)乙基)胺(MA6TREN)，三 (2-(二 (2-(n-丁氧羰基)乙基)氨基)乙基)胺(BA6TREN)，三-[(2-吡啶基)甲基]胺 (TPMA)，三(2-(甲基胺基)乙基)胺(Me6TREN)N， N， N' ， N'-四_[(2-吡啶甲基]亞乙 基二胺(TPEDA)，l，4，7-三甲基-l，4，7-三氮雜環壬烷(Me3TAN) ， 1，4，8， 11-四甲基-1，4， 8，11-四氮雜環十四烷(Me4Cyclam)，4，ll-二甲基-l，4，8，ll-四氮雜二環[6. 6. 2]十六烷 (Cyclam-B);五水硫酸銅(CuS04 5H20) ， L-抗壞血酸鈉鹽(Naasc)。 所述步驟六中的"點擊"化學反應所用的溶劑是水，二甲亞碸(匿SO)，N，N-二甲基 甲醯胺(DMF)，甲苯或乙腈。 本發明可以獲得表面親水性能隨溫度變化的具有優異力學性能的聚氨酯，並解決 了 PMVE與聚氨酯的結合問題，從而獲得生產工藝簡單、經濟實用的新型聚氨酯功能材料。
具體實施方式
實施例1 1)製備端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE_N3):在氮氣保護下，將 0. 2079g(7. 0mmoL)2-溴2-甲基丙酸-3， 3-二乙氧基丙酯(BrDEP)和1.2mL(8. 2mmo1)碘 化三甲基矽烷(TMSI)加到一個盛有150mL乾燥甲苯的兩頸圓底燒瓶中，溫度為-40°C。IO分鐘後，先通入1.0g(0.017moL)的甲基乙烯基醚，然後加入Znl2(mg， mmol，事先溶解在 4mL的無水乙醚中)，同時再繼續引入甲基乙烯基醚單體，引入速率為50g h—、直到引入 15g(0. 26mol)的單體為止，單體和引發劑的摩爾比為37。兩個小時以後，通過加入無水甲 醇和三乙胺來終止反應。用10%的硫代硫酸鈉(Na2S203)的水溶液洗上述聚合物溶液三次， 然後再用去離子水洗三次，最後用無水硫酸鎂乾燥，獲得淡黃色粘稠的液體。取O. 130g( 0. 04mmol)上面獲得的端基為溴的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-Br)和0. 163g(2. 50mmol) 疊氮化鈉(NaN3)溶於20mL的已經去氧的N，N' _ 二甲基甲醯胺(DMF)中，加熱到5(TC並攪 拌8小時，然後將反應的混合物旋轉蒸發至幹，分散在氯仿中並濃縮，加入甲醇沉澱，過濾 乾燥獲得端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-N3)。 2)製備表面具有炔基結構的聚氨酯薄膜(PU- e ):先將聚氨酯溶於乾燥的四氫呋 喃(THF)得到10%的溶液，然後氮氣保護下加入約0. 6g的氫化鈉(NaH)，反應2個小時，用 注射器移去過量的未反應的氫化鈉後，再加入0. 5mL的3-溴丙炔繼續反應2個小時，再加 入乙酸乙酯將PU沉澱出來，過濾並乙酸乙酯洗，真空乾燥箱中乾燥獲得表面炔基功能化的 PU薄膜(PU- e )，待下一步使用。 3)將表面炔基功能化的PU薄膜(PU- e )放在一個已加有去DMF的50mL的圓底 燒瓶中，再加端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-N3)和銅催化劑(CuBr/PMDETA)， 在50°C的溫度下反應過夜，最後用乙醇將PU沉澱出並用大量的乙醇衝洗並在真空乾燥箱 中乾燥，就獲得了表面嫁接有聚甲基乙烯基醚的聚氨酯(PU-g-PMVE)。
實施例2 1)製備端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE_N3):在氮氣保護下，將 0. 2079g(7. 0mmoL)2-溴2-甲基丙酸-3， 3-二乙氧基丙酯(BrDEP)和1.2mL(8. 2mmo1)碘 化三甲基矽烷(TMSI)加到一個盛有150mL乾燥甲苯的兩頸圓底燒瓶中，溫度為-40°C。 IO分鐘後，先通入1.0g(0.017moL)的甲基乙烯基醚，然後加入Znl2 (mg， mmol，事先溶解在 4mL的無水乙醚中)，同時再繼續引入甲基乙烯基醚單體，引入速率為50g h—、直到引入 15g(0. 26mol)的單體為止，單體和引發劑的摩爾比為37。兩個小時以後，再加入4. 4mL的 異丁基乙烯醚IBVE(3. 38g，33. 8mmo1)並再補充適量的Znl2(10mg，0. 031mmol)， 一個小時 以後，加入無水甲醇和三乙胺來終止反應。用10%的硫代硫酸鈉(Na2S203)的水溶液洗上 述聚合物溶液三次，然後再用去離子水洗三次，最後用無水硫酸鎂乾燥，獲得淡黃色粘稠的 液體。取0. 130g( 0. 04mmol)上面獲得的端基為溴的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-Br) 和0. 163g(2. 50mmol)疊氮化鈉(NaN3)溶於20mL的已經去氧的N， N' -二甲基甲醯胺 (DMF)中，加熱到5(TC並攪拌8小時，然後將反應的混合物旋轉蒸發至幹，分散在氯仿 中並濃縮，加入甲醇沉澱，過濾乾燥獲得端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚異丁基乙烯醚 (Init-PMVE-b-PIBVE-N3)。 2)製備表面具有炔基結構的聚氨酯薄膜(PU- e ):先將聚氨酯溶於乾燥的四氫呋 喃(THF)得到10%的溶液，然後氮氣保護下加入約0. 6g的氫化鈉(NaH)，反應2個小時，用 注射器移去過量的未反應的氫化鈉後，再加入0. 5mL的3-溴丙炔繼續反應2個小時，再加 入乙酸乙酯將PU沉澱出來，過濾並乙酸乙酯洗，真空乾燥箱中乾燥獲得表面炔基功能化的 PU薄膜(PU- e )，待下一步使用。 3)將表面炔基功能化的PU薄膜(PU- e )放在一個已加有去DMF的50mL的圓底燒瓶中，再加端基為疊氮基的聚甲基乙烯醚異丁基乙烯醚(Init-PMVE-b-PIBVE-N3)和銅 催化劑(CuBr/PMDETA)，在50°C的溫度下反應過夜，最後用乙醇將PU沉澱出並用大量的乙 醇衝洗並在真空乾燥箱中乾燥，就獲得了表面嫁接有聚甲基乙烯醚異丁基乙烯醚的聚氨酯 (PU-g-(PMVE-b-PIBVE))。
實施例3 1)製備端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE_N3):在氮氣保護下，將 0. 2079g(7. 0mmoL)2-溴-2-甲基丙酸-3，3-二乙氧基丙酯(BrDEP)和1.2mL(8. 2mmol) 碘化三甲基矽烷(TMSI)加到一個盛有150mL乾燥甲苯的兩頸圓底燒瓶中，溫度為-4(TC。 IO分鐘後，先通入1.0g(0.017moL)的甲基乙烯基醚，然後加入Znl2(mg， mmol，事先溶解在 4mL的無水乙醚中)，同時再繼續引入甲基乙烯基醚單體，引入速率為50g h—、直到引入 15g(0. 26mol)的單體為止，單體和引發劑的摩爾比為37。兩個小時以後，再加入4. 4mL的 異丁基乙烯醚IBVE(3. 38g，33. 8mmo1)並再補充適量的Znl2(10mg，0. 031mmol)， 一個小時 以後，加入無水甲醇和三乙胺來終止反應。用10%的硫代硫酸鈉(Na2S203)的水溶液洗上 述聚合物溶液三次，然後再用去離子水洗三次，最後用無水硫酸鎂乾燥，獲得淡黃色粘稠的 液體。取0. 130g( 0. 04mmol)上面獲得的端基為溴的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-Br) 和0. 163g(2. 50mmol)疊氮化鈉(NaN3)溶於20mL的已經去氧的N， N' -二甲基甲醯胺 (DMF)中，加熱到5(TC並攪拌8小時，然後將反應的混合物旋轉蒸發至幹，分散在氯仿 中並濃縮，加入甲醇沉澱，過濾乾燥獲得端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚異丁基乙烯醚 (Init-PMVE-b-PIBVE-N3)。 2)製備表面具有炔基結構的聚氨酯薄膜(PU- e ):先將聚氨酯溶於乾燥的四氫呋 喃(THF)得到10%的溶液，然後氮氣保護下加入約0. 6g的氫化鈉(NaH)，反應2個小時，用 注射器移去過量的未反應的氫化鈉後，再加入0. 5mL的3-溴丙炔繼續反應2個小時，再加 入乙酸乙酯將PU沉澱出來，過濾並乙酸乙酯洗，真空乾燥箱中乾燥獲得表面炔基功能化的 PU薄膜(PU- e )，待下一步使用。 3)將表面炔基功能化的PU薄膜(PU- e )放在一個已加有去DMF的50mL的圓底 燒瓶中，再加端基為疊氮基的聚甲基乙烯醚異丁基乙烯醚(Init-PMVE-b-PIBVE-N3)和銅催 化劑(CuS04 5H20/Naa。s)，在5(TC的溫度下反應過夜，最後用乙醇將PU沉澱出並用大量的 乙醇衝洗並在真空乾燥箱中乾燥，就獲得了表面嫁接有聚甲基乙烯醚異丁基乙烯醚的聚氨 酯(PU-g-(PMVE-b-PIBVE))。
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權利要求
一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備方法，其特徵在於，包括以下製備步驟步驟一首先將聚氨酯原料用四氫呋喃溶解製成1％～40％的溶液；步驟二將氫化鈉加入到所述聚氨酯的四氫呋喃溶液進行處理獲得具有-N-負離子結構的活化表面(PU-N-)；步驟三再將含有過量的3-溴丙炔的溶液中加入到所述表面具有-N-負離子結構的聚氨酯的四氫呋喃溶液反應或者通過二異氰酸酯和含有炔基結構的多元醇之間的加聚反應直接將炔基引入到聚氨酯的主鏈上以獲得表面具有炔基結構的聚氨酯(PU-≡)；步驟四通過應用二元引發劑和半連續活性陽離子聚合反應獲得端基為氯或溴的不同分子量的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-Br(Cl))或甲基乙烯基醚和異丁基乙烯醚(IBVE)，2-氯乙基乙烯醚(CEVE)，2-乙氧基乙基乙烯醚和4-羥基丁基乙烯醚的共聚物；步驟五通過應用疊氮化鈉將所述端基為氯或溴的聚甲基乙烯基醚轉化為端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PMVE-N3)或公聚物；步驟六通過點擊化學(「click」chemistry)將所述端基為疊氮基的聚甲基乙烯基醚(Init-PVME-N3)接枝到所述表面具有炔基結構的聚氨酯(PU-≡)上，從而獲得表面用聚甲基乙烯基醚或公聚物接枝的聚氨酯(PU-g-PMVE)。
2. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述聚氨酯原料包括聚醚型聚氨酯，聚酯型聚氨酯，以及聚氨酯和其他 聚合物的嵌段共聚物。
3. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟二中的作用溫度範圍從25°C到60°C 。
4. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟二中的溶劑為乙醚，正己烷或四氫呋喃。
5. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟二中的作用時間是從10分鐘到24小時。
6. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟三中的反應溫度為2(TC到IO(TC之間。
7. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟三中的溶劑為乙醚，正己烷或四氫呋喃。
8. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟四中的半連續活性陽離子聚合反應的催化劑為碘化三甲基矽 烷(TMSI)和碘化鋅(Znl2)。
9. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟四中的二元引發劑為2-溴-2-甲基丙酸-3，3-二乙氧基丙酯 (BrDEP)。
10. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟四中的聚合單體除了甲基乙烯醚(MVE)夕卜，其他單體還包括異 丁基乙烯醚(IBVE) ， 2-氯乙基乙烯醚(CEVE) ， 2-乙氧基乙基乙烯醚和4-羥基丁基乙烯醚。
11. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備方法，其特徵在於，所述步驟四中的半連續活性陽離子聚合反應介質為甲苯。
12. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟五中的聚甲基乙烯基醚或其他單體的共聚物端基轉換反應所 用的溶劑為N，N-二甲基甲醯胺(DMF)或二甲亞碸(DMS0)。
13. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟五中的聚甲基乙烯基醚或其他單體的共聚物端基轉換反應所 用的溫度為25"到IO(TC。
14. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的制 備方法，其特徵在於，所述步驟六中的Huisgen 1， 3-偶極環加成反應中所用的催化劑為三 苯基膦二氯化釕(RuCl2(PPh^)，三苯基膦碘化二氧化錸(ReOJ(PPh^)，三苯基膦氯化鐒 (RhCl (PPh3) 3)，三苯基膦溴化鎳(NiBr2 (PPh3) 2)，三正丁基膦溴化鎳NiBr2 (PnBu3) 2，溴化亞 鐵(FeBr2)，氯化亞鐵(FeCl2)，氯化二 (三苯基膦)亞鐵(FeCl2 (PPh3) 2)，溴化亞銅(CuBr)， 氯化亞銅(CuCl)，溴化三(三苯基膦)銅(CU(I)Br(PPh3)2)， N， N， N' ， N" ， N"-五甲基 二亞乙基三胺(PMDETA) ， a ， a '-聯吡啶(bipy) ， Y ， Y '-聯吡啶(bipy) ， N， N_ 二異 丙基乙胺，N-亞正丙基-2-吡啶基甲胺(NPPMI) ， N-亞正辛基-2-吡啶基甲胺(NOPMI)， N， N， N〃 ， N〃 -四甲基亞乙基二胺(TMEDA)，4，4' _ 二 (9-十七烷基)-2， 2 '-聯吡啶 (dHDbpy)，4，4' -二 (5-壬基)-2，2' _聯吡啶(dNbpy) ， N_(2-二甲氨基乙基)_N， N'， N'-三甲基_1，3-丙二胺(N[2，3])' N， N-二 (2-吡啶基甲基)十八胺(BPMODA) ，4，4'， 4"-三(5-壬基)-2，2' ，6' ，2〃 -三聯吡啶(tNtpy)，2，5，9，12-四甲基-2，5，9，12-四 氮雜十三烷(N[2，3，2])，2，6，9，13-四甲基-2，6，9，13-四氮雜十四烷(N[3， 2， 3]) ， 1， 1， 4，7，10，10-六甲基三亞乙基四胺(HMTETA， N[2， 2， 2]) ， 2， 5， 8， 12-四甲基1_2，5，8，12_四 氮雜十三烷(N[2，2，3])，N' ，N〃 -二甲基-N' ， N〃 _ 二 _((2_吡啶基)甲基)乙烷-1， 2-二胺(BPED)，三(2-(二 (2-氰乙基)-氨基)乙基)胺(ANJREN)，三(2-(二乙基氨基) 乙基)胺(Et5TREN)，三(2-( 二 (2-甲氧羰基氨基_乙基)氨基)乙基)胺(MA6TREN)，三 (2-(二 (2-(n-丁氧羰基)乙基)氨基)乙基)胺(BA6TREN)，三-[(2-吡啶基)甲基]胺 (TPMA)，三(2-(甲基胺基)乙基)胺(Me6TREN)N， N， N' ， N'-四_[(2-吡啶甲基]亞乙 基二胺(TPEDA)，l，4，7-三甲基-l，4，7-三氮雜環壬烷(Me3TAN) ， 1，4，8， 11-四甲基-1，4， 8，11-四氮雜環十四烷(Me4Cyclam)，4，ll-二甲基-l，4，8，ll-四氮雜二環[6. 6. 2]十六烷 (Cyclam-B);五水硫酸銅(CuS04 5H20) ， L-抗壞血酸鈉鹽(Naasc)。
15. 如權利要求1所述的一種表面利用聚甲基乙烯基醚修飾的聚氨酯功能材料的製備 方法，其特徵在於，所述步驟六中的"點擊"化學反應所用的溶劑是水，二甲亞碸(DMS0) ， N， N-二甲基甲醯胺(DMF)，甲苯或乙腈。
全文摘要
本發明涉及一種綜合利用半連續活性陽離子聚合和「點擊」化學技術相結合的方法來獲得表面親水性可調的聚氨酯材料，具體地講就是在聚氨酯材料的表面嫁接聚甲基乙烯基醚或甲基乙烯基醚和其他單體的共聚物，獲得表面功能化的聚氨酯材料。本發明的目的是提供一種簡單易行的方法，對聚氨酯表面進行改性，獲得所要求的親水性可控的表面。本發明可以獲得表面親水性能可調的具有優異力學性能的功能聚氨酯材料，並解決PMVE與聚氨酯的結合問題，從而形成工藝簡單、經濟實用的新型聚氨酯功能材料。
文檔編號A61L29/08GK101768278SQ20101001815
公開日2010年7月7日 申請日期2010年1月19日 優先權日2010年1月19日
發明者劉麗, 周雪鋒, 張天柱, 江筱莉, 王北瓊, 石全, 薛雲燕, 顧寧 申請人:東南大學