磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用的製作方法
2023-05-28 20:59:31 1
專利名稱：磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用，尤其涉及磷酸肌酸鈉用於製備治療多種原因引起的休克的藥物中的應用。
背景技術：
休克是指由於心排量不足或周圍血流分布異常引起周圍組織的灌注量不足，不能維持生命需要的一種狀態，通常都有低血壓和少尿。休克可由低血容量、血管擴張、心源性或這些因素綜合引起。休克的基礎損害是低血壓所致的各器官、組織灌注減少，於是由於O2的傳送或攝取不足，組織細胞不能維持有氧代謝的需要，而轉為無氧代謝，致使乳酸的產生和積聚增加。隨著休克的持續，臟器功能出現障礙，隨之以不可逆的細胞損害和死亡。近年來，隨著對休克發病機制的新認識，休克治療措施也得以相應發展，出現了許多新的抗休克藥物，它們大體可分為3種類型第一類是在較老抗休克藥物基礎上向增強療效、減少不良反應或向定向作用點上發展的抗休克藥物，如新型腎上腺素能激動劑、阿片受體拮抗劑、鈣通道阻滯劑、花生四烯酸代謝產物抑制劑或拮抗劑；第二類是發現新用途的抗休克藥物如磷酸二脂酶抑制劑；第三類就是近年來出現的新型抗休克藥物，如休克細胞因子拮抗藥物以及內毒素拮抗藥物等。抗休克的藥物種類雖然較多，但大多數藥物的抗休克機理在於對於休克時由於組織缺血缺氧狀態下無氧代謝反應及由此產生的代謝產物的生成都是比較單一的被動拮抗、阻斷或抑制，從而減少因休克對生命的影響。顯然，這些抗休克藥物不能真正減少有氧呼吸的發生，減少因缺血缺氧對組織的影響，不能起到主動保護作用，同時藥物安全性存在一定風險。磷酸肌酸是肌體如心肌、骨骼肌、腦、腎、視網膜等高耗能組織細胞內一種重要成分。它於1927年首先在肌肉中被發現，至上世紀七十年代清楚了它的主要生理作用第一， 它是細胞內能量代謝的緩衝物質。由於它的作用，上述組織或細胞內的ATP含量才能基本保持恆定，不至於因消耗能量的增加而有大的變化。第二，它是能量的載體。磷酸肌酸分子中的高能磷酸鍵來自線粒體產生的ATP分子，磷酸肌酸分子攜帶著來自ATP分子的高能磷酸鍵在胞漿內被酶促轉運至耗能部位(如肌纖維，肌漿網，細胞膜等)，使那裡不斷產生的 ADP得以重新被磷酸化。1974年，英國人發現了磷酸肌酸有保護細胞膜的作用，從此開始了對它的藥理作用系統性研究。經過多年的努力，它作為藥物(針劑)於九十年代中期國外開始在臨床上使用，在心內科被用於心肌梗死的治療，糾正心肌梗死發展前期的心室心律不齊；在心外科它被添加至停搏液中，使手術後病人心臟的功能快速恢復正常。磷酸肌酸鈉自上市以來，主要作為缺血缺氧狀態下的心肌保護功能使用，開發和使用，實際上，由於其具有(1)由於參與能量代謝。磷酸肌酸分子中的高能磷酸鍵來自線粒體產生的ATP分子，磷酸肌酸分子攜帶著來自ATP分子的高能磷酸鍵在胞漿內被酶促轉運至耗能部位(如肌纖維，肌漿網，細胞膜等)，使那裡不斷產生的ADP得以重新被磷酸化，去除ADP，抑制血小板聚集，具有改善微循環的作用；同時由於外源性的磷酸肌酸參加，可以為細胞組織提供必要的能量，而減少代償性的無氧呼吸的發生，減少了乳酸的產生和積聚，減少細胞損害和死亡。(2)過抑制肌纖膜上的5'核苷酸酶反應，使心肌細胞內的腺苷酸流失量減少。在缺血缺氧情況下，由於心肌細胞內磷酸肌酸、肌酸、肌酸激酶等多種能量代謝必須物質的流失，多種耗能酶反應所生成的ADP只能通過胞漿內的腺苷酸激酶來使其重新磷酸化。但是，腺苷酸激酶每進行一次反應，就要有一半的腺苷酸變成AMP，而AMP被細胞膜上的5'核苷酸酶催化生成容易透過膜而流失的核苷一腺苷和肌苷，使細胞內的腺苷酸庫存量減少。大量試驗已表明，外源性磷酸肌酸是5'核苷酸酶的抑制劑，通過對該酶活力的抑制可使AMP保留在肌細胞內，它可再通過腺苷酸激酶反應重新生成參與能量代謝的ADP和ATP。(3)安全性好，因為磷酸肌酸鈉，作為心肌保護劑藥品已經在國內外上市應用多年，由於其本身即為機體細胞內源性物質，經臨床應用表現出良好的安全性。目前國內外還沒有文獻報導磷酸肌酸鈉具有抗休克的醫藥活性。
發明內容
本發明人意外的發現，磷酸肌酸鈉具有抗休克的醫藥活性，隨後通過大量動物試驗進一步驗證了磷酸肌酸鈉的抗休克醫藥活性。因此，本發明的目的在於提供磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用，尤其提供磷酸肌酸鈉用於製備治療多種原因引起的休克的藥物中的應用。為了實現上述目的，本發明提供了如下技術方案磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的新用途。具體來說，所述的休克是因礦難、電擊、溺水、外傷失血引起的休克。優選地，所述的藥物為磷酸肌酸鈉注射劑。進一步優選地，所述的磷酸肌酸鈉注射劑為無菌分裝粉針劑或注射用凍乾粉針劑。磷酸肌酸鈉製劑的製備方法可以為以下任何一種(1)磷酸肌酸鈉原料經無菌製劑分裝，製備成無菌製劑。(2)磷酸肌酸鈉原料經注射用水溶解後，活性炭吸附並脫碳，除菌過濾，然後超濾除熱源，乙醇沉澱，減壓乾燥，無菌分裝後製備成注射用粉針劑。( 按照中國專利申請CN101288649A公開的方法製備成磷酸肌酸鈉粉針劑。磷酸肌酸鈉無菌分裝製劑的用法為用時採用注射溶媒溶解，靜脈滴注或推注。本發明涉及的磷酸肌酸鈉用於抗休克具有如下優點和顯著的進步(1)藥效顯著。根據實施例1的磷酸肌酸鈉對大鼠休克模型的影響試驗可以看出，大鼠累計失血量達總血量的40%後造成失血模型，經磷酸肌酸鈉注射治療，與模型對照組比較，給藥組可以有效改善失血性休克症狀(P < 0. 01)，抑制缺氧狀態下無氧呼吸乳酸產生，具有很好的肝腎保護功能，明顯延長大鼠存活時間。(2)安全性好。由於磷酸肌酸鈉作為心肌保護劑藥品已經在國內外上市應用多年，由於其本身即為機體細胞內源性物質，經臨床應用表現出良好的安全性。
具體實施例方式實施例1磷酸肌酸鈉對大鼠休克模型的影響
1、試驗材料(1)受試品磷酸肌酸鈉(2)試驗動物SD雄性大鼠(3)儀器BL_420E生物機能試驗系統2、模型建立取健康雄性大鼠40隻，體重300 330g，大鼠試驗前禁食12小時，期間自由飲水。 隨機分成4組假術組、模型組(模型對照組)、模型給藥低劑量組(磷酸肌酸鈉低劑量組)、 模型給藥高劑量組(磷酸肌酸鈉高劑量組)。每組10隻。試驗時戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉後，將動物仰臥固定於手術臺上。手術部位剪去毛後用75%乙醇消毒，分離右頸動脈、左股動靜脈。右頸動脈插管通過壓力傳感器連接於BL-420E生物機能試驗系統監測血壓，通過引導電極檢測II導聯心電圖記錄心率。 左股動脈插管用於放血和採集血樣，左股靜脈插管用於回輸液。試驗過程中經肛門置入測溫探頭檢測體溫，必要時應用白熾燈照射，使大鼠體溫維持在35 37°C。試驗前各導管均用肝素溶液(2.5U/ml)衝洗以抗凝，不給予全身肝素抗凝。操作完畢後動物穩定30分鐘， 測各檢測指標基礎值。(血壓、心率、血乳酸、谷丙轉氨酶(ALT)、肌苷(Cr)含量、死亡率)模型組左股動脈插管用於放血，放血過程持續60min.採用雙階段放血方式，前 40min 為梯度放血期。分別按 9. Oml/(kg · IOmin)、6· Oml/(kg · IOmin)、5· Oml/(kg · IOmin) *2.5ml/(kg*10min)的速率放血。本階段的累計失血量達總血量的40 %，平均動脈壓 (MAP)通常降至4. OkPa左右。後20mim為血量調節期，大鼠失血40%後5 IOmin收縮壓可回升到8. OkPa，此時開始慢速放血，待MAP降至(4. O士 1. 7)kPa,即為放血終點，再維持該血壓30min，完成失血性休克模型的製備。模型製備完成後進行恢復消毒縫合，然後再檢測上述各項指標。假術組按模型組方法實施手術，但不進行放血操作。3、復甦治療按上述方法製備休克模型的動物被隨機分為模型(模型對照組)靜脈滴注5%葡萄糖生理鹽水50ml/kg和全部失血；模型給藥組(磷酸肌酸鈉低劑量組)靜脈滴注含磷酸肌酸鈉0. 3mg/ml的5%葡萄糖生理鹽水50ml/kg和全部失血)模型給藥組(磷酸肌酸鈉高劑量組)靜脈滴注含磷酸肌酸鈉1. 5mg/ml的5%葡萄糖生理鹽水50ml/kg和全部失血)各組按上述劑量分別滴注相應的復甦液，按15分鐘勻速輸入。分別於靜脈滴注開始後0、15、30、60、120、180、M0、360、480分鐘的MAP、心率，並分別於Oh、lh、4h、6h、》i取血0. 3ml檢測血乳酸、血清ALT、血清Cr，平均存活時間及死亡情況。4、試驗結果大鼠累計失血量達總血量的40%，造成失血模型後，經磷酸肌酸鈉注射治療，與模型對照組比較，給藥組可以有效改善失血性休克症狀，抑制缺氧狀態下無氧呼吸乳酸產生， 具有很好的肝腎保護功能，明顯延長大鼠存活時間，具體參見表1-表6。表1 大鼠 MAP 變化(kPa η = IOX士S)
權利要求
1.磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用。
2.如權利要求1所述的磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用，其中休克是因礦難、電擊、溺水或外傷失血引起的休克。
3.如權利要求1或2所述的磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用，其中所述的藥物為磷酸肌酸鈉注射劑。
4.如權利要求3所述的磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用，其中所述的磷酸肌酸鈉注射劑為無菌分裝粉針劑或注射用凍乾粉針劑。
全文摘要
本發明公開了磷酸肌酸鈉用於製備抗休克藥物中的應用，尤其是磷酸肌酸鈉用於製備治療因礦難、電擊、溺水、外傷失血引起的休克的藥物中的應用。通過研究發現，磷酸肌酸鈉可以有效改善失血性休克症狀，抑制缺氧狀態下無氧呼吸乳酸產生，具有很好的肝腎保護功能，明顯延長休克動物的存活時間。
文檔編號A61P9/00GK102210695SQ20111009177
公開日2011年10月12日 申請日期2011年4月13日 優先權日2011年4月13日
發明者蘆志剛 申請人:吉林英聯生物製藥股份有限公司