用於控制呼吸速率的系統和方法
2023-06-01 12:48:26 1
專利名稱：用於控制呼吸速率的系統和方法
技術領域：
本發明總體上涉及用於控制患者呼吸速率的系統和方法。更具體而言， 本發明的實施例涉及(例如，在雙水平正氣壓系統中)控制氣壓的施加以 幫助患者降低他/她的呼吸速率。
背景技術：
高血壓是一個在幾乎所有西方社會中的重大問題，並是腦卒中和心臟 病的潛在誘因。被稱為"無聲殺手"的高血壓在大約每四個美國人中就有 一個人受到其的影響，而在一些歐盟國家中發病率甚至更高。近期的研究 表明，多達80%尋求OSA治療的患者在不知不覺中受到這種疾病的困擾， 於是還發現高血壓是阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)患者群體中的共同致病 因素。
放慢呼吸己經被證明可有效降低高血壓。確實，諸如瑜珈和氣功的技 術重點是減慢人的呼吸，以有效地減輕壓力並降低血壓。近年來，已經揭 示出這種響應下方的生理機制通過如下事件鏈涉及到植物神經系統中的變 化
減慢呼吸的過程要求植物神經系統對血壓進行更頻繁的調節。
響應於這些頻繁的變化，植物神經系統變得對BP變化(經由壓力反 射)更加敏感。
壓力反射被放大。
為了更好地調節BP，通過增強迷走神經活動並抑制交感神經活動(兩者都用於降低BP),進行中央神經控制的重新調節。
若干研究支持利用放慢呼吸來降低高血壓患者血壓的想法。當前，一 種上市的裝置(Intercure窗的RESPeRATE (FortLee， NJ))經FDA批准用 於治療高血壓。RESPeRATE裝置被設計成利用視聽提示來充當呼吸"教 練"，以引導使用者放慢呼吸速率。
在Gavish的美國專利5，800,337中至少部分描述了這種裝置的工作。 Gavish公開了一種系統，其用於通過響應於用戶生物節律活動的變化改變 對用戶的輸入的至少一個"非頻率"特徵來修改自然發生的生物節律活動。 Gavish的重點是不依賴於被監測的用戶生物節律(例如呼吸)的總頻率的 變化而影響總生物節律模式(同樣例如為呼吸)的部分或區段的絕對持續 時間和相對持續時間。Gavish公開的給用戶的輸入包括音頻、視覺或觸覺 提示。
儘管已知有其他生物節律反饋方法，但仍需要不同的方法來影響患者 的呼吸速率或頻率，以尤其誘發更低的血壓等或簡單地誘發改善的放鬆期 間。
發明內容
本文描述了一種一般稱之為調整速度的(paced)呼吸(PB)方法的方 法，用於幫助患者通過利用正壓提示，以治療速率呼吸，從而降低他們的 血壓等。
本發明的一方面是採用來自諸如可從Respironics (Murrysville， PA)買 到的雙水平PAP (BiPAP)裝置的適當裝置的正氣壓(PAP)作為更自然的 本體感受信號，來指導患者以緩慢、對治療而言意義重大的呼吸速率(例 如， <每分鐘10次呼吸(BPM))來呼吸。本文公開的方法提供了一種供某 些患者降低他們血壓的無藥物方法，本發明還有其他生理學優點。
在一種可能的實施方式中，提供了一種方法，該方法監測患者或用戶 的呼吸以確定用戶的呼吸頻率。可以認為呼吸包括吸氣部分或時間和呼氣 部分或時間。在用戶呼吸的吸氣部分期間，供應雙水平PAP的HI壓，而在 呼氣部分期間，供應雙水平PAP的LO壓。然後將用戶的呼吸頻率與目標 呼吸頻率進行比較。在用戶的呼吸頻率大於目標頻率時，以預定方式增加供應雙水平PAP的ffl壓的時間，並調節供應雙水平PAP的LO壓的時間。 可以根據HI壓時間和LO壓時間之間的固定比率調節LO壓時間，或者可 以調節LO壓時間以與用戶的實際呼氣時間一致。本領域的技術人員將認識 到，除了正氣壓之外，壓力提示的一個或多個可以是正壓、負壓或大氣壓。
本文所述的方法也可以維持計數器或計時器，以跟蹤在預定時段內， 例如在給定一周內用戶的治療時間量。儘管不是關鍵性的，但這確實是重 要的特徵，因為有過報導稱，在8周時間內一些呼吸治療要生效的閾值是 180分鐘的緩慢呼吸。例如，可以利用公知的SmartCard技術來存儲和報告 治療數據。
另一種可能的實施方式可以包括結合Bi-PAP裝置使用血壓袖帶(血壓 計)以利用與常規xPAP機器中相同的報告技術來跟蹤和報告血壓。
其他效果
本文所述的誘發緩慢呼吸的方法和裝置可能具有除治療高血壓之外的 效果。已經觀察到類似的壓力反射敏感性變化伴有疼痛的變化，於是該裝 置可以具有痛覺減退效果。利用相關的自主影響，最終可以證明該治療有 益於包括下面內容的其他障礙
偏頭痛
焦慮(和緊張)
多動腿症候群
肥胖症
慢性疲勞/纖維肌痛 情緒障礙
分娩期間的慢模式呼吸 '在參考附圖考慮以下說明書和權利要求書後，將更加明了本發明的這 些和其他目的、特徵和特性以及結構相關元件及部件組合的操作方法和功 能，以及製造的經濟性，全部附圖構成本說明書的一部分，其中類似的附 圖標記表示各圖中的對應部分。然而應當明白地理解，附圖僅僅是為了圖 示和說明而不是意在定義本發明的限制。如在說明書和權利要求中所用的， 除非上下文明確做出不同說明，單數形式"一"和"該"包括多個所指對象。
圖1描繪出根據本發明實施例的PB方法的示範性系統架構； 圖2為根據本發明實施例由頂層驅動系統(TLDS)執行的示範性指令 序列；
圖3示出了根據本發明實施例的示範性低層控制系統(LLCS); 圖4A-C示出了根據本發明實施例的PB方法的若干操作情景。
具體實施例方式
本發明的實施例能夠利用正壓裝置降低患者的呼吸速率。正壓裝置是 公知的，例如在美國專利6，105，575中被公開過，本文通過引用將其全文並 入。在這一相同領域中，持續氣道正壓(CPAP)已經使用了很多年並被證 明在促進均勻呼吸方面是有幫助的。還知道有吸氣正氣壓(IPAP)，雙水平 正氣壓(BiPAP)是吸氣正氣壓的一個類別。在BiPAP中，為患者提供兩個 水平的正氣壓(HI和LO)。根據本發明的原理適當控制BiPAP的ffl段和 LO段的時間選擇能夠更有效地幫助患者降低他/她的呼吸速率。
在這點上，根據本發明的實施例，調整速度的呼吸(PB)方法和相關 系統(本文將其統稱為"PB方法")首先測量患者的呼吸速率，然後確定 最佳"機器吸氣時間"(r吸氣")和"機器呼氣時間"(r呼氣,，以充當呼吸
"教練"。r吸氣"和r呼V^對應於在BiPAP療法的情況下向患者施加hi或 LO壓。通過設置r欲V^和r辨氣PB方法可以幫助控制或影響患者的呼吸 頻率。就控制而言，患者的呼吸速率為被測變量(5AP)，吸氣和呼氣的周 期(r欲^和7v氣"是用於對呼吸頻率進行反饋控制的控制變量。
pb方法優選由兩層控制構成，但本領域的技術人員將認識到，可以將 本文所述的方法實現為單個程序設計模塊或分成更大數量的模塊或控制 局。如圖i中所示，提供了
1. 在其中設置目標呼吸速率的頂層驅動系統(TLDS) 102，以及
2. 將目標呼吸速率(B/ ^^-)用作輸入並根據預定控制邏輯設置機器吸
氣和呼氣時間(r吸V^和r呼氣M)的低層控制系統(LLCs) 104。通過變量錄更蓊向TLDS 102提供反饋(下文論述)。
根據一個實施例並如下文所述，優選無論呼吸速率如何都將吸氣和呼
氣周期(r^"和r^M)設置為固定比率，使得用於對患者的呼吸進行反
饋控制的變量為呼吸頻率。在患者可以比機器的目標呼吸速率更快地放慢
他/她的呼吸速率的情況下，TLDS 102經由LLCS 104發送的命令(即，萬i ^^■^f)更新其目標呼吸速率。
頂層驅動系統
TLDS 102的整體目標是在例如至少IO分鐘內將患者的呼吸(5及p)驅 動到儘可能低的頻率。TLDS 102通過逐步降低目標呼吸速率(醜i 脈-)並 將該值發送到低層控制系統(LLCS) 104來降低患者的呼吸速率。TLDS 102 確定患者應該以什麼速率進行呼吸，LLCS 104通過設置控制變量(r ，M 和rC對朋^f故出響應。圖2描繪出示出了逐步降低目標呼吸速率以 幫助輔導患者更慢呼吸的指令序列的流程圖。
圖2中所描繪的變量定義如下
G-同步(S)模式中花費的時間 5i ^(A:)-目標呼吸速率
萬i^(A)-患者平均呼吸速率
b^Ofc)-瞬時呼吸速率
"在當前呼吸速率花費的時間 總治療時間
Z-S模式下的抽樣周期
少-當前呼吸速率允許的最大時間
r圾氣-患者的吸氣時間
7V，-患者的呼氣時間
為了逐步降低患者的呼吸速率，TLDS 102的步驟序列200以同步模式
(s模式)操作llcs 104時間量x (即r欲氣"-r欲氣，且r時"-r呼氣)，
並監測患者的平均呼吸速率^^的，如步驟202和204所示。亦即，將機 器設置為精確跟蹤患者的呼吸模式。在步驟206， 一旦完成S模式操作， TLDS 102以呼吸速率單位(朋。將目標呼吸速率降低到低於在S模式期間測量的當前平均呼吸速率，並使治療定時器"復位，以確定下一個目標
呼吸速率更新和治療時間的結束。在步驟208，在呼氣結束時將呼吸計數k i口一。之後，在步驟210， TLDS102使計時器f復位，f表示在當前呼吸花 費的時間。
在每次呼吸結束時，TLDS 102在步驟212判斷上一次呼吸(B及⑨)是 否處於或低於(示範性)10BPM (每分鐘呼吸次數)。如果是這樣的話，然 後在步驟214將呼吸周期加到治療計時器&。如果治療計時器還未達到如步 驟216所示的IO分鐘或更多的總時間，然後，在步驟218， TLDS102査詢 LLCS看是否有更新的目標呼吸速率。如果是這樣的話，然後在步驟220更 新5i ^並開始新的循環。否則TLDS 102在步驟222判斷是否是通過査詢 計時器f (其指示在當前呼吸速率花費的時間)更新目標呼吸速率的時候。 更具體而言，如果到達了更新目標呼吸的時間(即，從上次更新目標呼吸 速率已過去時間量y，或t^時間y),則根據步驟224實現的以下規則再次 更新目標呼吸速率
1. 如果患者呼吸得比機器更慢(即，當前的目標呼吸速率大於或等於 患者的平均呼吸速率)，則將新的目標呼吸速率更新到平均呼吸速率減去一 個BRU (步驟226)。
2. 如果患者呼吸得比機器更快，則將目標呼吸速率設置為患者的呼吸 速率(步驟228)。所述值若是相等，執行步驟226以降低用戶的呼吸速率。 僅在患者速率比機器更快時才優選將所述目標設置成患者的速率。
. 更簡單地講，如果患者呼吸得比機器更慢，則調節機器將患者的呼吸 推進到較慢的速度(pace)。否則，如果患者呼吸得比機器更快，機器"備 份"自己並將自己調節到患者的呼吸速率。
最後，如果在呼吸結束時不需要任何動作(即，不執行上述任一種情 形)，則對計時器f復位，TLDS等待另一次呼吸結束。如果在步驟212患 者的瞬時呼吸速率不低於10BPM,則不將呼吸周期加到總治療時間^上， 該過程繼續進行到步驟216。如果總治療時間^大於如步驟216所描繪的例 如10分鐘，則認為患者在至少10分鐘內具有期望頻率的呼吸速率，該過 程返回到S模式，如步驟230所示。低層控制系統
將TLDS 102產生的目標呼吸速率發送到LLCS 104，在LLCS處將其
用於確定要在當前呼吸循環使用的r級氣"和r呼氣。為了確定r欲氣M和r^
的值，除了選擇適當控制值之外，LLCS 104還使用公知的具有抗積分飽和 (anti-windup)機制的標準積分控制方程以為患者提供最大舒適度。
圖3以方框圖形式示出了支配所述控制機制的部件。具體而言，圖示
為
1. 呼吸速率(BR)低通濾波器302，
2. 控制器304，
3. 狀態機機構306，以及
4. 肺動力學308。
呼吸速率(BR)低通濾波器302 (通過監測肺動力學308)確定最後n 次呼吸的平均呼吸速率，並為控制器304提供患者的呼吸狀態度量。控制 ^ 304利用濾波器呼吸速率的讀數和目標呼吸速率來估算似乎足夠當前呼 吸之用的f:。最後，狀態機306以控制器304的輸出作為參考並用其來
分別計算吸氣狀態和呼氣狀態的實際機器周期r欲V^和r時氣下文描述表 達這些方框行為的詳細方程。
為了確定f:的值，PB方法使用其方程類似積分控制器(參見方程(l) 和方程(2))的呼吸速率控制器。控制器304的目標是，在當前目標呼吸 速率和當前低通濾波處理後的患者呼吸速率之間的誤差(e(t))增大時，增 大機器估計的吸氣時間f::
刷=^標(小(1)
在這些方程中，k為當前呼吸次數，《Q為當前目標呼吸速率Si ^(A) 和濾波之後患者的當前呼吸速率5及p(^之間的當前誤差信號，且f^(it)是要
由狀態機306使用的機器估計吸氣時間。 BR低通濾波器
在一個可能的實施例中，呼吸速率低通濾波器302使用單個FIR數字 濾波器來確定平均呼吸速率。支配該方框行為的示範性方程為m=0 (3)
其中，^^(Q為低通濾波器信號，BR(t)為呼吸k時的瞬時信號樣本。
bm為權重因數。例如，對於簡單移動平均而言bm可以是l/N。或者，bm可 以是加權平均。
狀態機
狀態機306確定提供給患者的機器吸氣和呼氣時間的實際值。如下所 示確定這些值
r吸氣"W = maxff吸氣"的r吸氣) (4)
乂
r呼氣,敗吸氣"w (5)
r呼氣"W = min〔f呼J的,—^ W) ( 6 )" "
在方程(4)、 (5)和(6)中，A:表示當前呼吸，fC^)和fC^)是估 算的機器吸氣時間和呼吸時間，4/0t)為患者的吸氣時間，7P)為患者的周 期時間(即，給定的整個呼吸的周期)，t^"W和7^"(;t)分別代表實際的機
器吸氣時間和呼氣時間。
從方程(4)指出的是，機器實際吸氣時間是由控制器估計時間和患者
的吸氣時間之間最常的時間確定的。該機制提供了 一種鼓勵患者延長他們
的吸氣時間的方法。至於在方程(6)中患者的呼氣時間，要指出的是狀態 機306將會基於估計的機器呼氣時間f二W或患者到呼氣的時間 (rOt)-7^M(0)中的最短時間來結束呼氣。如上所述，機器的估計呼氣時
間是基於機器吸氣時間7^M(;t)的固定比率(R)計算的(參見方程(5))。
為了更好地理解方程(4) - (6)的動力學，圖4A-C示出了若干情景。 在這些圖中，曲線圖表示以IOBPM的患者呼吸，其中7^JW =2秒，7^M0O "4秒。
圖4A的情況A示出了在f:W〈r級^(，寸，使得r吸氣，)等於r吸氣，)=2 秒。該情況還示出了在fC^)〉 7V^)時，因此t^，)等於t;D =4秒。 在情況A時，機器基本完美地與患者的呼吸一致。
圖4B ^i情況B示出了在f:W〉r吸乂A)時的情況。在這種情況下， W^) = fCcW-2.5秒，且r扱乂^)-2.0秒。注意效果是如曲線圖所示，將，患者較長時間提供IPAP ffl壓。最終，圖4C的情形C示出了在 iCw"呼氣W好遊像況。,這辨臂況K ;氣,)寧ffC^h 3.5秒，機器 將在患者實際開始吸氣之前開始另一吸氣周期。
注意，LLCS的本質是基於逐次呼吸在兩種可能的頻率力或/2之間進行 選擇。變量7i是由患者的呼吸速率定義的(參見圖4A和4B的情況A和B)， /2被定義為固定比率CR)確定的固定較低頻率(如圖4C中的情況C所示)。
在選擇預設頻率力時，患者的呼吸速率力慢於裝置的當前目標頻率。 在這種情況下，希望機器經由TLDS降低其指導頻率力。在這種情景中，狀 i機306將更新發送到如圖1和圖2所示的當前患者呼吸速率(萬^的)以 下的目標呼吸速率。
根據上述內容，本領域的技術人員將理解PB方法的實施例的新穎方 面。下文描述PB方法的其他優點。
如上文詳細所述，PB方法使用壓力提示指導用戶的呼吸模式，使其達 到目標頻率。這樣一來，還可以配置輸送除室內空氣之外氣體的裝置以類 似方式工作。這種裝置的範例包括輸氧裝置、麻醉裝置、新鮮空氣呼吸機 和呼吸式(或其他)藥物輸送裝置。應當認識到，該提示可以是正壓、負 壓或大氣壓。此外，發明人還構思可以將本發明的獨特特徵併入利用任何 入可感知激勵來提示用戶的獨立裝置中。除了如上所述的基於壓力的提示 外，該提示也可以是觸覺的、視覺的或聽覺的。
而且，因為該PB方法涉及到利用提供壓力提示的裝置同歩跟蹤患者， 因此可以採用該方法跟蹤睡眠開始。例如，如果在利用來自裝置的壓力提 示成功降低呼吸速率一段時間之後，患者(儘管經過若干次這種嘗試)不 再能與PB方法同步，該裝置可以假設用戶已經入睡，不再能夠以感知方式 與呼吸教練交互。在這種情況下，機器可以提供對睡眠開始時間的準確估 計。這一特徵可以代表保健提供者的有價值的便利，因為它可以利用該裝 置提供對真實睡眠時間的更精確估計，而不僅僅是"機器運行時間"。 ,如上所述，該PB方法併入了呼吸教練，該呼吸教練積極工作以降低用 戶的呼吸速率。既有科學的知識也有軼事知識來支持這種措施能夠降低壓 力並誘發更放鬆狀態的主張。數百萬人在使用氣功、瑜珈和其他深呼吸訓 練來緩解壓力和其他很多目的。這種行為修正的科學優點近年來已變得非常確實。
出於類似原因，可以將該PB方法用於治療慢性疼痛症候群。該裝置可 用於指示的機制還未得到充分認識，但該機制可能涉及到壓力反射敏感性 的改變，這種改變作為中介引起了對高血壓的顯著效果。
同樣出於類似原因，可以代替抗焦慮藥或在抗焦慮藥之外使用該PB方 法來抗擊焦慮。
先前的證據證明深呼吸訓練能夠有效降低與高血壓和壓力相關的膽固 醇。據認為這些效果下層的機制可能涉及在幾周深呼吸乾預之後與壓力反 射敏感性相關的中樞神經系統改變。膽固醇水平的變化是否是高血壓和壓 ^水平或一些並行現象降低的結果仍是未知。 ' 該PB方法在減肥程序中也可能有效。
類似地，該PB方法可能對注意力缺乏多動障礙(ADHD)的檢測和治 療有幫助。
而且，該PB方法可能對驚恐障礙的檢測和治療有幫助。 此外，因為該PB方法誘發放鬆和降低壓力的技術特性，所以其也可以 適於監測用戶感受到的"放鬆"水平。這樣的測量可以包括 交感神經張力(張力測量法) 無創血壓(經護套) 體積描記術 脈搏傳導時間 皮膚流電響應 瞳孔直徑
肌肉交感神經活性(MSNA)
儘管已經出於例示的目的而基於當前認為是最實際和優選的實施例詳 細描述了本發明，但應當理解，這樣的細節僅僅出於上述目的，本發明並 不局限於所披露的實施例，而是相反，意在覆蓋權利要求書的精神和範圍 之內的修改和等價設置。
權利要求
1、一種提供呼吸提示的方法，包括監測用戶的呼吸並確定所述用戶的用戶呼吸頻率，其中，呼吸包括吸氣部分和呼氣部分；基本與所述用戶的所述呼吸同步，在所述吸氣部分期間向所述用戶供應正高氣壓，在所述呼氣部分期間供應正低氣壓；將所述用戶呼吸頻率與目標呼吸頻率比較；以及在所述用戶呼吸頻率大於所述目標呼吸頻率時，以預定方式增加向所述用戶供應所述正高氣壓的時間並調節向所述用戶供應所述正低氣壓的時間。
2、 根據權利要求1所述的方法，還包括調節向所述用戶供應所述正低 氣壓的時間以實現向所述用戶供應所述正高氣壓的時間和向所述用戶供應 所述正低氣壓的時間之間的預定比率。
3、 根據權利要求1所述的方法，其中，將向所述用戶供應所述正低氣 壓的時間設置成所估計的呼氣時間和所述用戶的實際呼氣時間中的最小 值。
4、 根據權利要求1所述的方法，其中，所述目標呼吸速率為每分鐘IO 次呼吸或更少。
5、根據權利要求1所述的方法，還包括保持跟蹤治療時間並將所述治 療時間與預定最大治療時間進行比較。
6、根據權利要求1所述的方法，其中，以預定方式增加向所述用戶供 應所述正高氣壓的時間的所述步驟包括將所述時間延長預定呼吸速率單 位。
7、 根據權利要求1所述的方法，還包括確定所述用戶以給定呼吸頻率 呼吸了多久。
8、 根據權利要求1所述的方法，其中頂層驅動系統向控制所述正高氣 壓和所述正低氣壓的低層控制系統供應所述目標呼吸頻率。
9、 根據權利要求1所述的方法，還包括以預定方式連續增加向所述用 戶供應所述正高氣壓的時間。
10、 根據權利要求1所述的方法，還包括計算所述用戶的平均呼吸速率。
11、 根據權利要求1所述的方法，還包括計算所述目標呼吸頻率和所 述用戶的當前呼吸頻率之間的差。
12、 根據權利要求1所述的方法，還包括供應除室內空氣之外的氣體。
13、 根據權利要求1所述的方法，還包括基於所述用戶對供應所述正 高氣壓的時間變化的響應性檢測所述用戶的睡眠狀態的開始。
14、 一種減慢人的呼吸速率的方法，包括 向控制器供應呼吸速率目標；在所述控制器中至少部分基於所述呼吸速率目標和所述呼吸速率目標 與所述人的呼吸速率之間的誤差值計算所述人的呼吸的估計吸氣時間；至少部分基於所述估計吸氣時間產生機器吸氣時間和機器呼氣時間；以及利用所述機器吸氣時間和機器呼氣時間分別控制供應給該人的HI氣壓 供應和LO氣壓供應。
15、 根據權利要求14所述的方法，還包括選擇性地過濾表示該人呼吸動力學的信號來確定所述用戶的呼吸速率。
16、 根據權利要求14所述的方法，還包括將所述機器吸氣時間設置為 所述估計吸氣時間和該人的吸氣時間中的最大值。
17、 根據權利要求14所述的方法，還包括將所述機器呼氣時間設置為 估計呼氣時間和該人的呼吸周期與所述機器呼氣時間之間的差中的最小 值。
18、 根據權利要求14所述的方法，其中，由雙水平正氣壓裝置(bi-PAP) 供應所述HI氣壓和所述LO氣壓。
19、 根據權利要求14所述的方法，其中，所述LO氣壓包括負壓。
20、 一種用於控制雙水平正氣壓(BiPAP)裝置的方法，包括 將機器吸氣時間設置為估計吸氣時間和用戶的實際吸氣時間中的最大值；將機器呼氣時間設置為估計呼氣時間和所述用戶的呼吸周期與所述機 器呼氣時間之間的差中的最小值；以及利用所述機器吸氣時間和所述機器呼氣時間控制所述BiPAP裝置中的 相應HI和LO正壓時間選擇。
21、 根據權利要求20所述的方法，還包括保持跟蹤治療時間並將所述 治療時間與預定最大治療時間進行比較。
22、 根據權利要求20所述的方法，還包括以預定方式增加所述估計吸 氣時間。
23、 根據權利要求20所述的方法，還包括確定所述BiPAP裝置的用戶 以給定呼吸頻率呼吸了多久。
全文摘要
一種用於提供呼吸提示的方法和對應系統包括監測用戶的呼吸並確定所述用戶的用戶呼吸頻率，其包括呼吸的吸氣部分和呼氣部分；基本與所述用戶的呼吸同步，在所述吸氣部分期間向所述用戶供應高正氣壓，在所述呼氣部分期間供應低正氣壓；將所述用戶的呼吸頻率與目標呼吸頻率比較；以及在所述用戶呼吸頻率大於所述目標呼吸頻率時，以預定方式增加向所述用戶供應所述高正氣壓的時間並調節向所述用戶供應所述低正氣壓的時間。
文檔編號A61M11/00GK101528289SQ200780029765
公開日2009年9月9日 申請日期2007年8月11日 優先權日2006年8月11日
發明者E·威特, L·A·巴羅阿, T·柯比 申請人:Ric投資有限責任公司