基於c.i.顏料藍15:6的顏料製劑的製作方法

2023-05-31 09:57:36

專利名稱：：基於c.i.顏料藍15:6的顏料製劑的製作方法
技術領域：
：本發明涉及包含C.1.顏料藍15:6作為基礎顏料及特定的顏料分散劑的新型的細分顏料製劑，也涉及其特別是用於濾色片的用途。
背景技術：
：用於濾色片應用的銅酞菁顏料經常具有非常高的粘度及差的粘度穩定性。另外，細分顏料極易於附聚和聚集，這對於用這些顏料所製成的濾色片的透明性、著色強度及特別是對比率有特別不利的影響。為測量對比率(KV),測定透射在透明基板上的經著色的塗層後的光強度，其中所述基板位於兩個偏光片之間。對比率是指對於平行及垂直偏光片的光強度的比率。光強度(平行)-=-^~~光強度(垂直)EP-A0638615描述為用於印刷油墨，在銅酞菁磺酸銨鹽存在下粗製的銅酞胥的鹽捏合。這種方法的缺點是未穩定化的粗製銅酞*在鹽捏合操作中轉化成不希望的p相。JP2005-234009描述除了s-銅酞菁以外還包含磺醯胺、鄰苯二甲醯亞氨基甲基衍生物及銅酞胥的磺酸的顏料製劑。在此，多種協同劑的使用對於s-銅酞菁顏料製劑的色調具有不利影響，因為協同劑一般比s-銅酞菁具有更強地帶綠色的色調。WO02/48268及WO02/48269描述了顏料製劑，其包含有機顏料及用Ca離子和/或季銨離子色澱的含磺酸的顏料分散劑。然而，所述的製劑不滿足對於對比率及亮度所需要的高要求。
發明內容本發明的目的因此是提供包含C.1.顏料藍15:6作為基礎顏料的顏料製劑，其在濾色片應用中顯示出純淨的色調、高亮度、低粘度及高對比率。已發現，通過基於C.1.顏料藍15:6及下文中定義的顏料分散劑的顏料製劑實現了該目的。因此，本發明提供顏料製劑，其包含具有10至100nm的中值粒子尺寸ds。的C.1.顏料藍15:6及至少一種式(II)的顏料分散劑其中CPC是銅酞菁的殘基，n是O.l至4的數，優選是O.2至2，m是O.l至4的數，優選是O.2至2,Kat是選自鹼金屬或H+的陽離子，o是0至3.9的數，優選是0至1.8，在此條件是n-m+o;Rl、R2、R3、R4彼此獨立地各自是氫或選自如下的基團d-C^-烷基、C2-C2。-烯基、C廣C2。-環烷基、C5-C2。-環烯基、C「C廣烷基苯基，其中上述基團任選地支化且任選地經磺基、羧基、羥基及g素所取代，條件是基團R1至R4中的一個、兩個或三個是氫。優選的是顏料製劑，其中CPC為式(I)的基團_—_21+13RINIRscpc6另外優選的是顏料製劑，其中Rl、R2和R3是氫，且R4是選自如下的基團:d-C2。-烷基、C廣C2。-烯基、Cs-C2。-環烷基、Cs-C2。-環烯基、C廣C廣烷基苯基，其中上述基團任選地支化且任選地經磺基、羧基、羥基及卣素所取代，m是O.l至4的數，優選是O.2至2，Kat是選自H+、Li+、Na+及K+的陽離子，n是O.l至4的數，優選是O.2至2，o是0至3.9的數，優選是0至1.8。基團R1、R2、R3和R4具有的優選含義是C6-C2。-烷基、C6-C『烯基及苄基，條件是基團R1至R4中的一個、兩個或三個(特別是三個)是氫。特別優選的銨基團NRlR2R3R4+的實例是伯銨基，例如正己基銨、辛基銨、壬基銨、癸基銨、十一烷基銨、十二烷基銨、十三烷基銨、十四烷基銨、十五烷基銨、十六烷基銨、十七烷基銨、十八烷基銨、十九烷基銨、二十烷基銨，其單不飽和基團，苄基銨、2-苯乙基銨；仲銨基團，例如二丁基銨、二己基銨、二辛基銨、二癸基銨、2-乙基己基銨、二油基銨、二硬脂基銨、二苄基銨；叔銨基團，例如二甲基辛基銨、二甲基癸基銨、二甲基月桂基銨、二甲基硬脂基銨、三辛基銨、三節基銨、雙(2-羥基乙基)十二烷基銨。在本發明的顏料製劑中C.1.顏料藍15:6對式(II)的顏料分散劑的重量比例優選是在97:3和70:30之間且更優選是在"5和80:20之本發明的顏料製劑含有具有10至100nm，優選是20至50nm的中值粒子尺寸ds。的基礎顏料。C.I.顏料藍15:6的粒子尺寸分布優選近似高斯(Gauss)分布。例如，d"/ds。的比例優選是小於4.0:l且更優選是小於3.0:1。基礎顏料的初級粒子應具有優選小於3.0:l且更優選小於2.0:l的長:寬比例。本發明的顏料製劑可另外包含O.5重量％至15重量％，優選是1重量％至10重量％且特別是2重量％至5重量°/。的式(3)添加劑，每種情況下基於C.L顏料藍15:6重量計，r11、r12、r13、r14、r"和r"彼此獨立地是氬;0(:22-烷基或(:2-(:22-烯基，其碳鏈在每種情況下可以被一個或多個基團-O-、-S-、-NR9-、-C0-或S02-所間斷和/或可經羥基、卣素、芳基、雜芳基、d-C廣烷氧基和/或乙醯基單取或多取代；C「Cs-環烷基，其碳骨架可以被一個或多個基團-O、-S-、-NR10-、-C0-或S02-所間斷和/或經羥基、卣素、芳基、雜芳基、d-C廣烷氧基和/或乙醯基單取代或多取代；脫氫松香基或芳基或雜芳基，其中R'和R"彼此獨立地是氫或C「C22-烷基，或其中R13、R14、R"和R"是任選地經末端烷基化的聚氧亞烷基鏈。芳基在此優選是C廣d。-芳基，特別是苯基或萘基。雜芳基在此優選是五元或六元的雜芳環，其含有l、2、3或4個選自N、O及S的雜原子並任選地經苯並稠合。R11、R12、R"和R"優選是氬。8R"和R"優選是(C廠Cr亞烷基)-0-(d-C"-烷基)。對於本發明目的優選的添加劑是通式(4)的化合物oo(4)其中R"和R"彼此獨立地是氫；d-C,烷基或C廣d廣烯基，其碳鏈在每種情況下可以被一個或多個基團-O-、-S-、-NR'-、-CO-或SO廣所間斷和/或可經羥基、g素、d-C廣烷氧基和/或乙醯基單取代或多取代，或式-(AO)n-Z的基團，其中A是亞乙基或亞丙基，Z是氫或C「d6-烷基，且n是l至200的數，優選是10至100;03-(:8-環烷基，其碳骨架可以被一個或多個基團-O-、-S-、-NR1-、-C0-或S02-所間斷和/或可經羥基、卣素、C廣C廣烷氧基和/或乙醯基單取代或多取代；其中R'和R"彼此獨立地是氬或d-C"-烷基。對於本發明目的特別優選的是式(5)的添加劑oo(5)式(3)、(4)及(5)的添加劑可用本身已知的方式通過萘二異氰酸酯與相應的胺的反應而製備。本發明的顏料製劑除了包含酞膂顏料及顏料分散劑之外，還可以包含另外的常規的助劑或添加劑，例如表面活性劑、分散劑、填料、標準化劑、樹脂、蠟、消泡劑、防塵劑、增量劑、抗靜電劑、防腐劑、乾燥抑制劑、潤溼劑、抗氧化劑、uv吸收劑及光穩定劑，基於顏料製劑總重計，其量優選是O.1重量％至10重量°/。，優選是0.5重量％至5重量％。可用的表面活性劑包括陰離子型或陰離子活性的，陽離子型或陽離子活性的及非離子型或兩性的物質或這些試劑的混合物。可用的陰離子活性的物質包括例如脂肪酸牛磺酸鹽、脂肪酸-N-甲基牛磺酸鹽、脂肪酸羥乙基磺酸鹽、烷基苯基磺酸鹽(例如十二烷基苯磺酸)、烷基萘磺酸鹽、烷基酚聚二醇醚硫酸鹽、脂肪醇聚二醇醚硫酸鹽、脂肪酸醯胺聚二醇醚硫酸鹽、烷基磺基琥珀醯胺酸鹽、烯基琥珀酸半酯、脂肪醇聚二醇醚磺基琥珀酸鹽、鏈烷磺酸鹽、脂肪酸穀氨酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、脂肪酸肌氨酸鹽；脂肪酸，例如棕櫚酸、硬脂酸及油酸；這些陰離子物質的鹽，及皂，例如脂肪酸、環烷酸及樹脂酸(例如松香酸)的鹼金屬鹽，鹼溶性樹脂(例如經松香改性的馬來酸酯樹脂)及基於氰尿醯氯、牛磺酸、N，N'-二乙基氨基丙胺及對苯二胺的縮合產物。優選的是樹脂皂，即樹脂酸的鹼金屬鹽。可用的陽離子活性物質包括例如季銨鹽，脂肪胺烷氧基化物，聚氧亞烷基胺，烷氧基化的多胺，脂肪胺聚二醇醚，伯胺、仲胺或叔胺(例如烷基胺、環烷基胺或環化的烷基胺，特別是脂肪胺、衍生自脂肪胺或脂肪醇的二胺及多胺及其烷氧基化物，衍生自脂肪酸的咪唑啉，多氨基醯氨基-或多氨基化合物或-樹脂，其具有的胺指數在1OO和800mgKOH/g多氨基醯氨基-或多氨基化合物之間，及這些陽離子活性物質的鹽，例如乙酸鹽或氯化物。可用的非離子及兩性的物質包括例如脂肪胺羧基甘氨酸鹽、胺氧化物、脂肪醇聚二醇醚、脂肪酸聚二醇酯、甜菜鹼(例如脂肪酸醯胺-N-丙基甜菜鹼)、脂族醇及芳族醇的磷酸酯、脂肪醇或脂肪醇聚二醇醚、脂肪酸醯胺乙氧基化物、脂肪醇-環氧烷烴加合物及烷基酚聚二醇醚。為實現所希望的細分狀態，商業上可獲得的通常為粗分的s-銅酞胥可以在有機溶劑存在下與結晶型無機鹽一起捏合。這種鹽捏合對本領域技術人員是已知的且例如描述於WO02/04563Al中。將在捏合後所離析的細分C.1.顏料藍15:6優選在過濾後呈濾餅或呈經乾燥的材料形式進行後處理，以施加顏料分散劑(II)。本發明也提供一種製備本發明的顏料製劑的方法，其中在捏合、溼法研磨、幹法研磨或整理處理操作之前、期間或之後，視需要地在式(3)、(4)或(5)的添加劑存在下，將C.1.顏料藍15:6與式(II)的顏料分散劑摻混。優選是在捏合、溼法研磨、幹法研磨或整理處理操作之後用式(II)顏料分散劑處理細分的顏料藍15:6。例如，在研磨之前或之後，可將乾燥的組分以顆粒或粉末形式混合；所述一種組分可以溼或乾燥形式添加至其他組分中，例如通過將以溼濾餅形式的各組分混合。可以例如通過如下方式進行混合乾式研磨、溼式研磨(例如通過捏合)或在懸浮液中進行，或通過這些方法的組合。可以在水、溶劑、酸或研磨助劑(例如鹽)的添加下進行研磨。在溼的顏料製劑的乾燥中，可以使用已知的乾燥設備組，例如乾燥箱、葉輪式乾燥器、滾筒式乾燥器、接觸式乾燥器、帶式乾燥器、旋轉閃蒸乾燥器及噴霧乾燥器。本發明的顏料製劑原則上可以用來將所有天然或合成來源的高分子有機材料著色，例如將塑料、樹脂、塗料(特別是金屬塗料)、油漆、電子照相調色劑及顯影劑、駐極體材料、濾色片以及墨水及印刷油墨著色。特別地，採用本發明的顏料製劑可實現在濾色片中使用時所關心的在藍區中的色調。在此，其確保高的對比度且也在其他方面滿足在濾色片中使用時所提出的要求，例如高的溫度穩定性或陡且窄的吸收譜帶。特別地，本發明的顏料製劑也適合用作水基和非水基的噴墨墨水中的著色劑及按熱熔法操作的那些墨水中的著色劑。然而，本發明的顏料製劑特別適合作為著色劑用於濾色片(不僅用於加法色生成，也用於減法色生成)的著色劑，例如在電光學系統中，例如電視屏幕、LCD(液晶顯示器)、電荷耦合器件、等離子顯示器或電致發光顯示器(其又可為有源(扭轉向列型)或無源(超扭轉向列型)的鐵電型顯示器或發光二極體)，及作為著色劑用於電子墨水("e-墨水")或電子紙("e-紙")。在濾色片(不僅是指反射型也是指透光型的濾色片)的製備中，將顏料以糊劑形式或作為在適合的粘結劑(丙烯酸酯、丙烯酸類酯、聚醯亞胺、聚乙烯醇、環氧化物、聚酯、三聚氰胺、明膠、酪蛋白)中的經著色的光致抗蝕劑形式施加至相應的LCD構件上(例如TFT-LCD-薄膜電晶體液晶顯示器或例如((S)TN-LCD-(超)扭轉向列型-LCD)。除了高的熱穩定性之外，高的顏料純度也是穩定的糊劑或經著色的光致抗蝕劑的前提條件。此外，著色的濾色片也可以通過噴墨印刷方法或其他適合的印刷方法來施加。紅-綠-藍(r:g,b)。這三種顏、;並排地以分離的色點形'i存在，並當背後照明時產生全色圖像。用於藍色色點的典型著色劑是酞菁著色劑或苯並咪唑酮二喁嗪顏料，例如C.1.顏料藍15:6及C.1.顏料藍80。對於綠色色點典型地使用酞菁著色劑，例如C.L顏料綠36和C.1.顏料綠7，且對於紅色色點常用的是吡咯並吡咯-、喹吖啶酮-及偶氮顏料，例如C.L顏料紅254、C.I.顏料紅209、C.I.顏料紅175及C.I.顏料橙38,其單獨或混合使用。需要時，各色點中可以另外混入其它配色用色。紅及綠色色調優選與黃色(例如與C.L顏料黃138、139、150、151、180及213)摻混。對於藍色色調，優選與紫色(例如與C.1.顏料紫19或23)摻混。為測定亮度及對比率，製備研磨料。這是在商業上可得到的高分子嵌段共聚物(18.75。/。得自BykChemie公司的Disperbyk逸161或2001)存在下在油漆攪拌器(得自LauGmbH公司的0186"6@0八8200)中分散5小時的15%濃度的顏料製劑在66.25。/。PGMEA(丙二醇單曱基醚乙酸酯)中的懸浮液。對這樣所得的研磨料在20"C下用錐板粘度計HaakeRS75測量(DIN53019)。研磨料的穩定性通過在儲存7天後測量粘度而測定。將20克這樣所得的研磨料用30.75克10。/。的商業上可獲得的丙烯酸酯樹脂(得自JonsonPolymers公司的Joncry1⑧611)的溶液在油漆攪拌器Disperse(得自LauGmbH公司的Disperse⑧DAS200)中分散IO分鐘，獲得樹脂基料(RB)。為測定對比率及亮度，將所述的樹脂基料(RB)藉助旋轉塗覆機(POLOSWaferSpinner)塗布至玻璃板(SCHOTT，雷射切割，10x10cm)上且在500至1300nm層厚度下測量對比度值(TSUBOSAKAELECTRICCO.LTD,型號CT-1)。將對比度值標準化到1000nm的層厚度且相對地彼此進行比較(表2)。對於粒子尺寸分布，使用一系列電子顯微照片。目測識別初級粒子。每個初級粒子的面積藉助圖表來確定。由所述面積測定相同面積的圓的直徑。確定由此所計算的等效直徑的頻率分布且將頻率換算成體積比例且作為粒子尺寸分布表示。"值指明50%的所計數的粒子小於此的等效直徑。(195值類似地定義。具體實施例方式在以下實施例中，百分比數據是重量百分比，和份數是重量份，除非另有說明。實施例l:細分s-銅酞菁的製備將2.5升實驗室捏合機(Werner&Pfleiderer)充填187.5份商業上可得的s-銅酞菁(d5。>100nm，長/寬>5:1)，1125份NaCl(中值粒子尺寸約6nm，通過雷射衍射來測定)及308份二乙二醇。將混合物在約80"C下捏合24小時。在捏合結束後，將捏合物料在室溫下與11.25升稀鹽酸(5重量％)—同攪拌2小時。在該溶劑處理後，將懸浮液濾出且將濾餅在50t:下水洗。得到676份含水濾餅(顏料含量27%)。濾餅用來製備本發明的顏料製劑。實施例2將1054份的實施例l的s-銅酞菁濾餅(對應於268份Cu酞胥)在60。C下分散於4290份去離子水中(懸浮液的顏料含量約5°/。)。而後，將21.4份銅酞蕢磺酸(磺化度約1.5)於400份去離子水/氫氧化鈉中所形成的pH值為lO.5±0.5的懸浮液添加至所述顏料懸浮液中。在60'C下攪拌30分鐘，而後添加9.4份椰油脂肪胺(GenaminCC100D，ClariantProdukte(德國)GmbH)於250份去離子水及3份水乙酸中所形成的溶液。在60。C下繼續攪拌另外的30分鐘，用乙酸調節至pH值為7.O士O.5,將顏料懸浮液過濾且在50'C下用去離子水洗滌。在80'C下在對流爐中乾燥且在粉末磨機中粉化後，獲得288份顏料製劑(分散劑含量11.5%)。細分s-銅酞菁顏料製劑的粒子尺寸分布藉助透射電子顯微鏡法(TEM)來測定(參見表l)。實施例3將949份實施例l的s-銅酞菁濾餅(對應於255份Cu酞菁)在60K下分散於3860份去離子水中(懸浮液的顏料含量約5%)。而後，將15.3份銅酞菁磺酸(磺化度約l.5)於400份去離子水/氫氧化鈉中所形成的pH值為lO.5±0.5的懸浮液添加至所述顏料懸浮液中。在60L下攪拌30分鐘，而後添加6.7份椰油脂肪胺(GenaminCC100D，ClariantProdukte(德國)GmbH)於178份去離子水及2份冰乙酸中所形成的溶液。在60C下繼續攪拌另外的30分鐘，用乙酸調節至pH值為7.0±0.5，將顏料懸浮液過濾且在501C下用去離子水洗滌。在80。C下在對流爐中乾燥且在粉末磨機中粉化後，獲得252份顏料製劑(分散劑含量8.6%)。實施例4:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的e-銅酞菁、3.2份Cu酞菁磺酸及O.8份2-乙基己基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得43份顏料製劑(分散劑含量10%)。實施例5:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的s-銅酞菁、3.卩份Cu酞菁磺酸及O.62份正己基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得43份顏料製劑(分散劑含量9.6%)。實施例6:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的s-銅酞菁、3.卩份Cu酞菁磺酸及O.75份2-苯基乙基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得41份顏料製劑(分散劑含量9.9%)。實施例7:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的s-銅酞菁、3.卩份Cu酞菁磺酸及l.21份二千基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得40份顏料製劑(分散劑含量11%)。實施例8:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的s-銅酞菁、3J份Cu酞菁磺酸及2.17份三辛基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得44份顏料製劑(分散劑含量13.4%)。實施例9:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的s-銅酞菁、3.卩份Cu酞菁磺酸及l.77份三爺基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得45份顏料製劑(分散劑含量12.4%)。實施例10:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的Cu酞菁、3.2份Cu酞菁磺酸及l.64份油基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得45份顏料製劑(分散劑含量12.1%)。實施例ll:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的Cu酞菁、3.2份Cu酞菁磺酸及l.8份椰油脂肪雙(2-羥基乙基)胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得43份顏料製劑(分散劑含量11%)。實施例12:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的Cu酞菁、3.卩份Cu酞菁磺酸及2.17份三異辛基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得45份顏料製劑(分散劑含量13.4%)。實施例13:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的Cu酞菁、3.卩份Cu酞菁磺酸及l.82份脫氫松香基胺製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得44份顏料製劑(分散劑含量12.5%)。實施例14:類似於實施例2，從40份以濾餅形式的Cu酞菁、3.2份Cu酞菁磺酸及O.81份6-氨基己酸製備顏料製劑。在乾燥及粉化後獲得41份顏料製劑(分散劑含量10°/)。實施例15:在1升燒瓶中，在攪拌下均勻混合24克粉末狀的a/s-銅酞菁的9/1混合物(在振動磨機中乾燥預研磨，未經整理)，l克下式添加劑16formulaseeoriginaldocumentpage17217克四氫呋喃及256克稀硫酸(5重量％濃度)。將混合物隨後在回流下蒸煮6小時。在此溶劑處理之後，將懸浮液濾出且將濾餅在50。C下水洗，在60'C下在對流爐中乾燥18小時且使用IKA磨機粉化。獲得22.4克顏料藍15:6組合物，將其根據實施例l及實施例2進一步處理。比較例l(依照WO02/48269):將148份實施例l的s-銅酞胥濾餅於60'C下分散於710份去離子水中(懸浮液的顏料含量約5%)。而後，將2.47份銅酞菁磺酸(磺化度約l.5)於50份去離子水/氫氧化鈉中所形成的pH值為10.5±0.5的懸浮液添加至所述顏料懸浮液中。在60。C下攪拌30分鐘，而後在pH值為7.0-7.5下將1.93份三辛基曱基氯化銨於40亳升去離子水中所形成的溶液添加至所述懸浮液中。在60'C下繼續攪拌另外的30分鐘，將顏料懸浮液過濾且在50'C下用去離子水洗滌。在80'C下在對流爐中乾燥(12小時)且在粉末磨機中粉化後，獲得44份顏料製劑(分散劑含量11%)。比較例2(依照WO02/48268)將146份實施例l的s-銅酞菁濾餅分散於60'C下的700份去離子水中(懸浮液的顏料含量約5%)。而後，將1.8份銅酞胥磺酸(磺化度約1.5)於36份去離子水/氬氧化鈉中所形成的pH值為10.5±0.5的懸浮液添加至所述顏料懸浮液中。在60匸下攪拌30分鐘，而後在pH值為7.0-7.5下將1.4份油基雙(2-羥基乙基)甲基氯化銨於20份去離子水(40毫升去離子水)中所形成的溶液添加至所述懸浮液中。在60'C下繼續攪拌另外的30分鐘，將顏料懸浮液過濾且在50C下用去離子水洗17滌。在80。C下在對流爐中乾燥(12小時)且在粉末磨機中粉化後，獲得43份顏料製劑(分散劑含量8%)。表ltableseeoriginaldocumentpage18表2tableseeoriginaldocumentpage18所有實施例顯示對於濾色片應用所需的高亮度。權利要求1.一種顏料製劑，其包含具有10至100nm的中值粒子尺寸d50的C.I.顏料藍15:6及至少一種式(II)的顏料分散劑其中CPC是銅酞菁的殘基，n是0.1至4的數，m是0.1至4的數，Kat是選自鹼金屬或H+的陽離子，o是0至3.9的數，在此條件是n＝m+o；R1、R2、R3、R4彼此獨立地各自是氫或選自以下的基團C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C5-C20-環烷基、C5-C20-環烯基、C1-C4-烷基苯基，在此上述基團任選地支化且任選地經磺基、羧基、羥基及滷素所取代，條件是R1至R4中的一個、兩個或三個是氫。2.根據權利要求l的顏料製劑，其中在式(II)中，n是0.2至2的數，m是O.2至2的數，且o是0至1.8的數，條件為n-m+o。3.根據權利要求1或2的顏料製劑，其中Rl、R2及R3是氬，R4是選自以下的基團:d-C2。-烷基、C2-C2。-烯基、Cs-C2。-環烷基、C5-C2。-環烯基、d-C4-烷基苯基，在此上述基團任選地支化且任選地經磺基、羧基、羥基及離素所取代，m是O.l至4的數，Kat是選自H+、Li+、Na+及K+的陽離子，n是O.l至4的數，o是0至3.9的數。4.根據權利要求l-3中一項或多項的顏料製劑，其中基團R1、R2、R3及R4是C6-c烷基、C6-C2。-烯基及千基，條件是基團R1至R4中一個、兩個或三個是氫。5.根據權利要求l-4中一項或多項的顏料製劑，其中C.L顏料藍15:6對式(II)的顏料分散劑的重量比例在97:3和70:30之間。6.根據權利要求l-5中一項或多項的顏料製劑，其中基礎顏料的初級粒子具有小於3.0:l的長寬的比例。7.根據權利要求1-6中一項或多項的顏料製劑，其中包含基於C.I.顏料藍15:6的重量計，0.5重量％至15重量％的式(3)的添加劑，o其中r11、r12、r13、r"、r"和r"彼此獨立地是氫;(^-(:22-烷基或(:2-(;22-烯基，其碳鏈在每種情況下可以被一個或多個基團-0-、-S-、-NR9-、-CO-或SO廠所間斷和/或可以經羥基、卣素、芳基、雜芳基、d-C廣烷氧基和/或乙醯基單取代或多取代；C3-C8-環烷基，其碳骨架可以被一或多個基團-0-、-S-、-NR1Q-、-CO-或SO廣所間斷和/或可以經羥基、卣素、芳基、雜芳基、d-C廣烷氧基和/或乙醯基單取代或多取代；脫氫松香基或芳基或雜芳基，其中^和lT彼此獨立地是氫或d-C22-烷基，或其中R13、R14、R"和R"是任選地經末端烷基化的聚氧亞烷基鏈。8.—種製備根據權利要求1-7中一項或多項的顏料製劑的方法，其中在捏合、溼法研磨、幹法研磨或整理處理操作之前、期間或之後，將C.1.顏料藍15:6與式(II)的顏料分散劑摻混。9.根據權利要求l-8中一項或多項的顏料製劑用於將天然或合成來源的高分子有機材料著色的用途。10.根據權利要求9的用途，用於將塑料、樹脂、塗料、油漆、電子照相調色劑及顯影劑、墨水及印刷油墨著色。11.根據權利要求9或10的用途，用於將金屬塗料、濾色片及噴墨墨水著色。全文摘要本發明涉及包含細分C.I.顏料藍15:6作為基礎顏料及式(II)的顏料分散劑的新型的細分顏料製劑；也涉及這些顏料製劑的製備方法，其中CPC是銅酞菁的殘基，n是0.1至4的數，優選是0.2至2，m是0.1至4的數，優選是0.2至2，Kat是選自鹼金屬或H+的陽離子，o是0至3.9的數，優選是0至1.8，在此條件是n＝m+o；R1、R2、R3、R4彼此獨立地各自是氫或選自以下的基團C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C5-C20-環烷基、C5-C20-環烯基、C1-C4-烷基苯基，在此上述基團任選地支化且任選地經磺基、羧基、羥基及滷素所取代，條件是基團R1至R4中的一個、兩個或三個是氫。文檔編號C09B67/22GK101679767SQ200880018587公開日2010年3月24日申請日期2008年6月17日優先權日2007年7月17日發明者C·普裡格,J·雷希瓦根,T·梅茨申請人:科萊恩金融(Bvi)有限公司