液體顯影劑組合物及其製備方法

2023-05-31 17:55:51 1

專利名稱：：液體顯影劑組合物及其製備方法
技術領域：
：本發明〉，Atii^^、^7、"PL:T'J^w^j、"PL估屍/fi^^7、"f5Cft'JY叼T/SJ巴^，J矛貝二顯影劑組合物。該顯影劑組合物是可固化的，特別是可輻射固化的。本發明還涉及製備所述組合物的方法及使用所述組合物印刷的基體(substrate)。
背景技術：
：在如電子顯影成像法/電子(照相術)記錄(electro(photo)graphy)、磁粉成像法(magnetography)、離子放射照相法(ionography)等的成像方法中，通過吸引所謂的調色劑顆粒進行顯影而形成了潛影。隨後將已顯影的潛影(調色劑圖像)轉移至最終的基體並與此基體熔合。在用直接靜電印刷法(DEP)印刷時，用接收基體上的調色劑傳輸設備通過電子可尋址印刷頭結構(electronicallyaddressableprintheadstructure)直接實施印刷。調色劑顆粒基本上是主要包含聚合物樹脂並混合了各種成分的聚合物顆粒。除用於例如整版(fmishing)功能的無色調色劑外，調色劑顆粒包含在至少一種黑色和/或彩色物質，例如彩色顏料。在靜電潛像的調色劑顯影中，已有兩種技術得到了應用"乾式"粉末顯影和"液體，，分散體顯影。如今，乾式粉末顯影最為常用。有靜電潛像或磁性潛像的基體上，這些方法包括噴射式顯影、磁刷顯影、粉末雲技術(powdercloud)顯影、壓印顯影、及轉印或touchdown顯影方法。在液體顯影中，調色劑顆粒懸浮於絕緣性液體中，這兩種物質一起形成了所謂的液體顯影劑。在顯影階段期間，(在電場的影響下)通過電泳或(在磁場的影響下)通過磁泳將調色劑顆粒以圖像形式(image-wise)沉積於具有靜電潛像的載體上或具有磁性潛像的載體上。在這些特殊的顯影步驟中，調色劑顆粒分別具有電荷或磁化作用。最近在數字印刷方法中的進展使得例如如下的考慮變得非常重要每份印件的成本、印刷材料的層厚度、解析度、成像速度。在此方面，由於成像顆粒的粒徑小得多(相比於乾式調色劑顆粒)並且與典型的常規的油墨層厚度相當，液體調色劑系統相對於乾式調色劑成像技術具有明顯的優勢。例如在EP-A-1341053中公開了一種液體調色劑組合物。靜電或磁場吸引調色劑顆粒的可視影像並不持久且需固定。固定是體上而實現的。通常，通過引起或使得軟化的或熔合的調色劑物料滲入紙張表面不規則處，從而在基本上呈多孔的紙張上實現固定。還有不同類型的方法用於將調色劑圖像熔合至其最終基體。一些方法基於通過熱熔合，其他方法基於通過溶劑蒸氣軟化，還有的方法基於通過在室溫條件在高壓下應用冷流(coldflow)。在製備才喿作之後，調色劑圖像需進一步經受在後續處理期間應用的某些外力。以任一種方法將多重疊印層的調色劑顆粒固定於基體上均會產生許多問題，不僅是圖像質量，還會涉及圖像穩定性和機械性能問題。對調色劑層的機械性能影響較大的一個實例是印刷紙張的選料(sorting)。選紙機的快速轉輪會升高溫度至高於所用樹脂的玻璃化轉變溫度(Tg)，這會使得著色的調色劑樹脂汙染下一張進紙。另一應用是例如汽車手冊的產品，其中需要重視的是調色劑層的耐熱性和耐機械性(mechanicalresistance),當汽車內部的溫度升高至高於調色劑樹脂的Tg(例如當停放在陽光下)時，手冊中的紙張會相互粘連。在使用調色劑技術印刷包裝材料的情況下，在許多方面都會遇到溫度升高的問題。塑料可用作基體，使用封裝設備來封裝由塑料製成的袋子。如果封裝溫度高於所用調色劑樹脂的Tg，調色劑圖像會被破壞。對於許多這些應用而言，應使用具有Tg更高的調色劑樹脂，但是將調色劑顆粒熔合在基體上所需要的能量是如此的高，以至於就能量角度而言這些應用不再令人感興趣。另外，不能再使用許多基體。儘管目前已存在多種高Tg調色劑，但是對高速設備的需求增加了對在正常熔合溫度下能夠非常快速熔合的調色劑顆粒的需求。現許多新的應用湧現出來。特別是在製藥工業和食品工業中，對正確的產品信息和可追溯性(traceability)的需求日益增加。與產品有效期、產地、批號等有關的產品信息變得越來越重要。這引起了將各種數據印刷至單個產品的程度上的需求。信息不僅需印刷在整體包裝上，也需印刷在單個包裝上。印刷的數據應該是耐磨的。可固化的調色劑是一個引人注意的想法。然而，毒性限制了呈反應性且可固化的系統的應用。在乾式可固化調色劑技術的情況下，所有的組分都包含在調色劑顆粒中，這減少了毒性組分的遷移。此外，因為液體可固化調色劑能以更高的解析度和更低的成本進行印刷，所以會更加令人感興趣。但是活性組分在液體可固化調色劑中的遷移也是一個問題。向液體調色劑中加入可固化添加劑或使用可固化分散劑是不合適的，特別是對於涉及食品、藥物等的應用。由於熱固化發生在高溫下並且停留時間長，使得其不能用於印刷上述產品和對溫度敏感的包裝材料，故熱固化也是不合適的。從這個意義上講，紫外固化較熱固化更為合適，但是條件是活性組分不會自由溶解或遷移。從上面的說明可明顯地看出，現在需要低溫的、紫外可固化的液體調色劑，其中活性組分不遷移，且在分散劑中沒有活性組分存在。從例如EP-A-1437628和WO2005/116778中可知輻射可固化的乾式調色劑。在這些調色劑中，可在線(in-line)固化或離線(off-line)固化樹脂，在線為例如在將調色劑熔合至基體上時，離線為例如在調色劑熔合至基體上之後。可通過輻射例如紫外輻射、電子束或化學方法固化樹脂。通過固化樹脂，調色劑被永久地固定於基體之上，也解決了與未固化調色劑有關的問題，特別是在高溫條件下使用印刷基體時與未固化調色劑有關的問題。儘管相對於乾式調色劑系統而言，液體調色劑系統具有上述優點，但是現在仍需要改進可固化液體顯影劑。不幸的是，可固化的液體顯影劑被證明是難以提供的，這是因為所需引發劑會溶於液體分散劑中，並且協助調色劑顆粒分散於分散劑中的聚合物分散試劑會阻礙調色劑顆粒的交聯。因此，仍需要提供輻射可固化的液體色劑，此液體色劑可在低溫下固定，但是在保持印表機正常運轉所需的所有其他性質不變時，該液體色劑一經印刷後就可耐高溫。發明概述出人意料地發現，本發明的液體顯影劑組合物解決了上述問題。因此，本發明涉及包含分散劑、聚合物分散試劑和分散在所述分散劑中的調色劑顆粒的液體顯影劑組合物，其中調色劑顆粒包含粘合劑樹脂、引發劑和著色物質，所述粘合劑樹脂包含通過光化輻射能固化的聚合物組合物，並且其中調色劑顆粒的各組分基本不溶於所述分散劑。本發明也提供了液體顯影劑的製備方法，該方法包括如下步驟a)製備包含粘合劑樹脂、引發劑和著色物質的團聚物(conglomerate)，所述粘合劑樹脂包含通過光化輻射能固化的聚合物組合物，b)研磨所述團聚物，c)將所述研磨後的團聚物分散於分散劑中，及d)進一步研磨所述分散體。所述液體顯影劑組合物適用於生成具有良好圖像質量、良好色彩特性的彩色圖像，特別適用於生成耐高溫的彩色圖像。因此，本發明還提供了使用本發明液體顯影劑組合物印刷的基體。發明詳述上述製備可固化液體顯影劑組合物的問題中的一個是調色劑顆粒中的一種或多種組分在液體分散劑中的溶解性。然而，在本發明提供的解決這個問題的一些方法中，已出人意料地發現如果粘合劑樹脂形成基質，並且將例如引發劑和著色物質的組分分散於整個所述基質中，則會獲得特別合適的液體顯影劑組合物。避免與可固化液體顯影劑組合物有關的問題的另一方法是選擇基本不溶於分散劑的調色劑顆粒組分。對本申請而言，"基本不溶"定義為每種組分的溶解度分別小於1克/升。克服與可固化液體顯影劑組合物有關的問題的另一方法是仔細選擇丁W、J外試劑的量。這將在下文中詳細說明。在本發明組合物中，僅調色劑顆粒是可固化的。即，分散劑或聚合物分散試劑都不必是可固化的。為製備可固化的顯影劑組合物，調色劑顆粒須包含通過光化輻射能固化的聚合物組合物的粘合劑樹脂。在本發明中，術語"光化輻射，，被理解成包括任何種類的電磁輻射，例如IR-輻射、可見光輻射、紫外光輻射y-輻射，以及粒子束，如電子束。可使用任何具有至少兩個通過光化輻射能活化的活性基團的聚合物。在本發明中，術語"活性基團，，是指在聚合物鏈端的化學基團，以及連接在聚合物鏈中任何位置的化學基團(所謂的"支鏈")，例如聚合物主鏈任何位置的化學基團。可用的輻射可固化化合物包括紫外可固化的環氧樹脂。其他可用的紫外可固化的化合物包括具有至少兩個烯鍵式不飽和基團的聚合物。優選地，包含至少兩個烯鍵式不飽和基團的聚合物包含聚酯樹脂。可使用一種或多種輻射可固化組合物的任何組合。本發明液體顯影劑組合物中聚合物輻射可固化組合物可與其他粘合劑樹脂混合。在後一種情況下，本領域已知的任何粘合劑樹脂均可用於製備本發明液體顯影劑組合物中的調色劑顆粒。與輻射可固化組合物混合的樹脂可以是例如縮聚聚合物(例如聚酯、聚醯胺、共(聚酯/聚醯胺)等)、環氧樹脂、加成聚合物或它們的混合物。在本發明一實施方案中，包含聚合物組合物的粘合劑樹脂基本上是無定形的，優選完全是無定形的。雖然電子束可固化化合物可用於本發明，但是可固化基團優選通過電磁輻射固化，更優選地通過紫外光固化。摻入調色劑顆粒中的具有至少兩個烯鍵式不飽和基團的可用紫外可固化聚合物是基於含有(甲基)丙烯酸酯的聚酯的樹脂。術語"聚酯"包括所有具有主鏈結構的聚合物，該具有主鏈結構的聚合物基於醇、優選為一種或多種具有2至5個羥基的多元醇與含羧酸化合物的縮聚反應。這些紫外固化樹脂的實例是基於對苯二酸和/或間苯二酸作為含羧酸組分與新戊二醇和/或三羥曱基丙烷作為多元醇組分的不飽和聚酯，並且之後可在該不飽和聚酯上連接環氧-丙烯酸酯，如(曱基)丙烯酸縮水甘油酯。這些聚合物可從例如CytecSurfaceSpecialities以Uvecoat的商品名獲得。另一種紫外可固化的樹脂是可通過含羥基的聚酯、聚異氰酸酯與羥基丙烯酸酯的反應獲得的聚酯型聚氨酯丙烯酸酯(polyester-urethaneacrylate)聚合物。另一種用於本發明的粘合劑系統包含不飽和聚酯樹脂和聚氨酯的混合物，該不飽和聚酯樹脂中摻入了馬來酸或富馬酸，該聚氨酯含有乙烯基醚，這種粘合劑系統可從DSMResins以Uracross的商品名獲得。本發明液體顯影劑組合物可在調色劑顆粒中任選另外包含交聯劑。該交聯劑優選具有至少3個官能度。通常該交聯劑的分子量小於可通過光化輻射固化的聚合組合物的分子量。作為另外的重要的組分，本發明液體顯影劑組合物中的調色劑顆粒還包含引發劑，其可引發交聯從而固化調色劑顆粒。選擇引發劑使得通過電子束或電磁輻射、優選通過紫外光能固化調色劑顆粒。在優選的實施方案中，引發劑是光敏引發劑，優選是通過紫外輻射活化的光敏引發化合物或這些化合物的混合物。市售的光敏引發劑可從CibaGeigy以Irgacure的商品名獲得。化合物l化合物2化合物3式I化合物可以Irgacure184的商品名獲得，式II化合物可以Irgacure819的商品名獲得，式III化合物可以Irgacure651的商品名獲得。摻入調色劑顆粒中的光敏引發劑的量優選在基於調色劑顆粒總重的1-6%w/w濃度範圍內。本發明液體顯影劑組合物還包含著色物質。在黑白印刷中，著色物質通常是無機顏料，這些無機顏料優選是碳黑，但也可能是例如黑色氧化鐵(ni)。無機彩色顏料包括例如氧化銅(II)、氧化鉻、米洛麗藍、群青(ultramarine)、鈷藍和高錳酸鋇。碳黑的實例包括煙黑(lampblac)、槽法炭黑和爐黑，例如Degussa銷售的SPEZIALSCHWARZ及Cabot銷售的VULKANXC72和CABOTREGAL400。用於產生彩色圖像的調色劑還包含有機著色物質，這些著色物質可包含溶於粘合劑樹脂的染料或顏料，包含染料和顏料的混合物。特別有用的有機著色物質選自酞菁染料、喹吖啶酮染料(quinacridonedye)、三醜、0飛0:ol"丄k>、芳基曱烷染料、硫化染料、吖啶染料、偶氮染料和螢光素染料。在《OrganicChemistry》(PaulKarrer,ElsevierPublishingCompany,Inc.,NewYork,USA(1950))"中有關於這些染料的綜述。為獲得著色物質在光譜吸收區域具有足夠光密度的溼式調色劑顆粒，其中著色物質優選的量是基於調色劑顆粒總重的至少1-50%w/w,更優選的是5-50%w/w。選擇此量是為了在最終成像中獲得特定的光密度。術人員已知的調色劑成分，例如微調熔化物性質和/或在室溫下的粘性和/或圖像的相互粘性的添加劑。例如，可使用無機填料、防滑劑、助流劑(flowingagent)、蠟類等。作為無機填料，可少量使用膠態無機填料，例如膠態氧化矽、氧化鋁和/或二氧化鈦。為獲得具有磁性的調色劑顆粒，在製備液體顯影劑組合物期間加入精細分散狀態的^f茲性或可^茲化物質。產生正電荷和負電荷的化合物。產生電荷的化合物可選自包含多價金屬離子的有機酸的鹽。有機酸的鹽可選自辛酸鹽、丙烯基磺酸鹽和烷基磷4+酸鹽。多價金屬離子可選自例如Mn"、Co2+、Zn2+和Zr4+，Zn"和/或Zr是特別優選的。為促進調色劑顆粒分散於分散劑中，加入聚合物分散試劑。為避免聚合物分散試劑對調色劑顆粒的固化和交聯產生負面影響，所述聚合物分散試劑的總量不應超過基於調色劑顆粒總重量的100%w/w,優選不超過50%w/w。應當選擇聚合物分散試劑以促進調色劑顆粒分散於分散劑中並且穩定所獲得的分散體。為達到這些目的，聚合物分散試劑應表現出在分散劑中足夠的溶解性，並且同時表現出吸附於調色劑顆粒表面上的傾向。這可通過所述聚合物分散試劑的化學組成和/或分子結構和/或分子量實現。在本發明優選的實施方案中，聚合物分散試劑包含基於分散劑總重為至少25。/。w/w這樣的單體單元，其相應的均聚物在20。C下在分散劑中的溶解度超過5。/。w/w,以及包含基於分散劑總重為至少10。/。w/w這樣的單體單元，其相應的均聚物在20。C下在分散劑中的溶解度低於0.5%w/w。例如，聚合物分散試劑可選自丙烯酸聚合物(acrylicpolymericcompounds)、苯乙烯-烯烴聚合物以及它們的混合物。優選的，本發明液體顯影劑組合物中調色劑顆粒的玻璃化轉變溫度(Tg)高於20。C，優選地高於40。C，最優選地高於45。C。該玻璃化轉變溫度根據ASTMD3418-82測量。在本發明液體顯影劑組合物中，所用調色劑顆粒中的粘合劑樹脂的軟化溫度優選低於150°C,更優選低於125。C,最優選低於120°C。本發明液體顯影劑組合物中的調色劑顆粒應包含基於調色劑顆粒總重的至少50%w/w的粘合劑樹脂。粘合劑樹脂可由一種或多種具有至少兩個烯鍵式不飽和基團的聚合物組成。供選地，粘合劑樹脂還可包含其他樹脂。然而，在此情況下，粘合劑樹脂應包含基於粘合劑樹脂總重為至少50%w/w的具有至少兩個烯鍵式不飽和基團的聚合物。將調色劑顆粒分散於分散劑中，該分散劑優選是絕緣性分散劑。在例如US5,998,075中記載了優選的分散劑，將該專利內容引入本文作為參考。分散劑的電阻率(resistance)優選在Q.m至1015Q'm的範圍內，這不會干擾靜電潛像。優選的是，該液體具有易於乾燥和蒸發的沸點。另外，優選的是溶劑沒有惡臭味、無毒、並具有相對安全的閃點。脂肪烴類、或脂環烴類、聚矽氧烷或其他載體液體以及它們的混合物可用作分散劑。其中，考慮到氣味、無害及成本，優選的是石蠟溶劑和異鏈烷烴溶劑。分散劑的實例包括IsoparG、H、L、M、K和V(均從Exxon-Mobil可得)。也可使用其他石蠟分散劑。Norpar脂肪族液體(也可從Exxon-Mobil獲得)在結構上更加呈線性更好，並且分子量分布窄，所述液體的特徵在於揮發性部分含量更低。如果需要增加分散劑對空間上穩定分散劑的助劑的溶劑化能力，則可使用Exxsol或Varsol液體。也可使用低分子量的矽油，例如DowChemicals提供的200-series的矽油。所述矽油粘度低，同時揮發性也低。此外，也可使用在生態學和毒理學角度為安全的分散劑，例如橘子油碎(orangebasedterpene)。可使用任何合適的基體在上面印刷可固化的液體顯影劑。例如，基體可以是紙張、塑料和/或金屬箔，以及它們以不同厚度的組合。在基體上形成調色劑圖像後，調色劑顆粒的固化可在例如其熔合階段或在所述熔合階段之後緊接著的階段在線進行。供選地，固化可在單ii獨的設備中離線進行，其中再次加熱調色劑顆粒的熔化層，並且進行例如紫外輻射。特別優選的是，輻射(紫外)固化方法在熔化的調色劑上進行，特別是當調色劑具有流動性時進行。輻射固化優選在一定溫度下進行，該溫度優選最高為150°C。因此優選使用的調色劑顆粒包含這樣的輻射可固化化合物其Tg高於45"C，12(TC時的熔體粘度為50~2000Pa's，優選為100-1500Pa-s。本發明也提供了如上所述的液體顯影劑組合物的製備方法，該方法包括如下步驟a)製備包含粘合劑樹脂、引發劑和著色物質的團聚物，所述粘合劑樹脂包含通過光化輻射能固化的聚合物組合物，b)研磨所述團聚物，c)將所述研磨後的團聚物分散於分散劑中，及d)進一步研磨所述分散體。該團聚物可通過熔化粘合劑樹脂並向熔體中加入引發劑、著色物質和任選的其他組分而製備。供選地，該團聚物可以這樣製備通過熔化捏合(mdtkneading)組分、擠壓組分或在合適的溶劑中溶解粘合劑樹脂，加入引發劑、著色物質和任選的其他組分，並除去溶劑。出人意料地發現，通過本發明方法獲得了液體顯影劑組合物，其中粘合劑樹脂形成了引發劑、著色物質和(如果存在的話)交聯劑的基質，因此避免了這些組分溶於分散劑中，儘管所述調色劑顆粒的粒徑非常小也能避免。在第一次研磨步驟中，優選將團聚物研磨成粒徑小於1mm的團聚物。然後將這些仍然較大的顆粒分散於分散劑中，並進一步研磨至調色劑顆粒的粒徑小於5pmi，優選小於3pm。如需要的話，可在最終研磨步驟之後除去粒徑分布的上限尺寸部分。可按照例如在US6,174,640中記載的方法實施研磨。可在研磨分散體之前、期間或之後加入產生電荷的化合物和/或聚合物分散試劑。優選地，在研磨分散體之前加入至少部分的聚合物分散試劑。可在研磨分散體之後加入其他聚合物分散試劑。優選在研磨分散體之前加入產生電荷的化合物。實施例本發明優選的實施方案通過以下實施例說明，但是不局限於以下實12施例。在實施例中使用了如下縮寫樹脂:_tableseeoriginaldocumentpage13分散劑:_tableseeoriginaldocumentpage13產生電荷的試劑:_tableseeoriginaldocumentpage13製備實施例團聚物(2)的製備將72g樹脂UVl、43g碳黑顏料、5.2g紫外引發劑(Irgacure819)混合，並使用熔融捏合機(meltkneader)在120。C下均勻熔融30分鐘。將均勻熔融的物料冷卻至室溫，並以錘磨機粉碎至粒徑小於lmm。製備濃縮的液體顯影劑(實施例1)將22g團聚物(2)分散於150g分散劑(IsoparG)中，再加入7.5g分散劑(IB18)和0.7gZR。將分散體在裝備有玻璃球(直徑約2mm)的膠體磨中研磨8小時。將分散體的溫度保持在團聚物Tg值以下。在研磨過程後，除去玻璃球和粗糙未研磨的物質。通過顯微鏡觀察粒徑，並發現其粒徑在0.5-5jam的範圍內。將濃縮的液體顯影劑(實施例l)稀釋至適於在電子照相印刷i殳備(engine)中處理的濃度。液體顯影劑組合物的交聯是非常出色的。按上述製備方法製備下述實施例和對比實施例。在表2中，以出色(++)、良好(+)和無交聯(-)來評價每個實例的液體顯影劑交聯度。表l:團聚物的製備:tableseeoriginaldocumentpage14權利要求1.一種液體顯影劑組合物，其包含分散劑，聚合物分散試劑，及分散在所述分散劑中的調色劑顆粒，其中所述調色劑顆粒包含粘合劑樹脂，其包含通過光化輻射能固化的聚合物組合物，引發劑，及著色物質，及其中所述調色劑顆粒的各組分基本不溶於所述分散劑。2.權利要求1所述的液體顯影劑組合物，其中所述粘合劑樹脂形成基質，並且所述引發劑和著色物質分散於整個所述基質中。3.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述液體顯影劑組合物還包含產生電荷的化合物。4.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述通過光化輻射能固化的聚合物組合物選自紫外可固化的環氧樹脂和/或含有至少兩個烯鍵式不飽和基團的聚合物。5.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中通過所迷光化輻射能固化的聚合物組合物選自含有(曱基)丙烯酸酯的聚酯和聚酯型聚氨酯丙烯酸酯聚合物。6.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述引發劑是光敏引發劑，優選是可通過紫外輻射活化的光敏引發劑。7.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述分散劑是對核心顆粒各組分溶解能力低的低電導性液體。8.權利要求3-7任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述產生電荷的化合物選自包含多價金屬離子的有機酸鹽，所述多價金屬離子優選是Zn2+和/或Zr4+。9.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述聚合物分散試劑的量不多於基於調色劑顆粒總重的100%w/w，優選不多於50%w/w10.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述聚合物分散試劑選自丙烯酸聚合物、苯乙烯-烯烴聚合物及它們的混合物。11.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所迷調色劑顆粒的玻璃化轉變溫度(Tg)高於20°C，優選高於45°C。12.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所述調色劑顆粒包含基於調色劑顆粒總重的至少50%w/w的粘合劑樹脂。13.上述權利要求任一項所述的液體顯影劑組合物，其中所迷粘合劑樹脂包含基於粘合劑樹脂總重的至少50%w/w、優選至少75%w/w的通過光化輻射能固化的聚合物組合物。14.權利要求l-13任一項所述的液體顯影劑組合物的製備方法，該方法包含如下步驟a)製備包含粘合劑樹脂、引發劑和著色物質的團聚物，所述粘合劑樹脂包含通過光化輻射能固化的聚合物組合物，b)研磨所述團聚物，c)將所述研磨後的團聚物分散於分散劑中，及d)進一步研磨所述分散體。15.權利要求14所述的方法，其中通過熔化粘合劑樹脂，向熔化物中加入引發劑、著色物質和任選的其他成分，熔化捏合各組分，擠壓各組分，來製備團聚物；或通過在合適的溶劑中溶解所述粘合劑樹脂，加入引發劑、著色物質和任選其他的組分並除去溶劑來製備團聚物。16.權利要求14或15任一項所述的方法，其中將所述團聚物研磨成粒徑小於1mm。17.權利要求14-16任一項所述的方法，其中在研磨分散體之前、期間或之後加入產生電荷的物質和/或聚合物分散試劑。18.權利要求14-17任一項所述的方法，其中研磨所述分散體以獲得粒徑小於5nm、優選小於3(am的調色劑顆粒。19.一種液體顯影劑組合物，其通過權利要求14-18中任一項所述的方法獲得。20.使用權利要求1-13或19中任一項所述的液體顯影劑組合物印刷的基體。全文摘要本發明涉及包含分散劑及分散在所述分散劑中的調色劑顆粒的液體顯影劑組合物。所述液體顯影劑組合物可用於在基體上印刷。在調色劑顆粒中的粘合劑樹脂是可固化的，例如通過紫外光固化。文檔編號G03G9/08GK101632044SQ200880008398公開日2010年1月20日申請日期2008年3月19日優先權日2007年3月20日發明者克斯廷·希蒙,漢斯-約瑟夫·漢珀特,瑟奇·塔弗尼爾申請人:Aeg靜電複印有限公司