一種高得色量羅望子膠製備方法與流程
2023-06-09 02:10:46 1
本發明涉及一種高得色量羅望子膠製備方法，屬於織物印花技術領域。
背景技術：
織物印花的效果很大程度上取決於色裝增稠劑，即糊料的性質。印花糊料是一種在印花色眾中起增稠作用的高分子化合物，能溶於水或在水中能充分膨化溶脹、分散而形成稠厚的濃溶液或膠體溶液。作為印花色裝的主要成分，在很大程度上決定了印花織物的色光、表面給色量、花型輪廓清晰度、印製均勻性以及織物的手感等⑴，是影響印製效果的一個重要因素。在我國，印花糊料的生產和應用雖有較長的歷史和一定的基礎，但對新型印花糊料的研製和開發還達不到國際最先進水平。因此，隨著紡織品對外貿易的迅速發展和國內人民生活水平的不斷提高，對印花技術以及印花糊料提出了更高的要求。
植物膠是天然的混雜多糖物，包括植物種子膠和植物樹膠兩類。隨著新型糊料的發展，植物種子膠及其衍生物的應用越來越多，羅望子膠屬於植物種子膠，是假塑性流體，與澱粉一樣，可經過按甲基化(-CH2COOH)等製成衍生物，以改善其印花性能，使應用範圍擴大。但是羅望子膠作為印花材料製備時，由於其水溶性、穩定性、抱水性等性能略有不足，導致羅望子膠作為糊料時導致印花得色率較低，無法滿足現有織物印花的需求，所以製備一種高得色量羅望子膠很有必要。
技術實現要素：
本發明所要解決的技術問題：針對現有製備的高得色量羅望子膠水溶性、穩定性、抱水性等性能略有不足，導致羅望子膠作為糊料時導致印花得色率較低，無法滿足現有織物印花的需求的問題，提供了一種通過對羅望子膠進行羧甲基改性，同時篩選驅油細菌對羧甲基羅望子膠進行微生物改性，接枝親水基團，有效解決了羅望子膠印花得色量較差的問題。
為解決上述技術問題，本發明採用的技術方案是：
（1）分別稱量45～50g羅望子膠粉、350～400mL無水乙醇、10～15g氫氧化鈉和150～160mL去離子水置於燒杯中，攪拌混後並置於65～70℃下水浴加熱10～15min；
（2）待水浴加熱完成後，靜置冷卻至室溫並對燒杯中添加10～15g氯乙酸和15～20mL質量分數10%氫氧化鈉溶液，隨後攪拌混合反應45～60min，用冰醋酸溶液調節pH至7.0，隨後過濾並收集濾液，將濾液冷凍乾燥並碾磨製備得改性羅望子膠粉末，備用；
（3）分別稱量4～5g硝酸鈉、2～3g硫酸銨、0.5～0.6g硫酸鎂、10～15g氯化鈉、10～12g磷酸二氫鉀、20～22g磷酸氫二鉀和2000～2200mL去離子水置於燒杯中，攪拌混合併加熱至沸騰，隨後沸騰反應15～20min後，靜置冷卻至室溫，製備得滅菌富集營養液；
（4）選取20～25g原油汙染土壤與1000mL上述製備的滅菌富集營養液攪拌混合，在28～30℃下搖床振蕩培養5～7天，隨後過濾並收集濾液，按體積比1:1，將濾液與上述製備的滅菌富集培養液攪拌混合，再在28～30℃下搖床培養5～7天，製備得富集菌落分散液；
（5）按質量比1:3，將步驟（2）備用的改性羅望子膠粉末與上述製備的富集菌落分散液攪拌混合，在28～30℃下反應3～5天後，在1800～2500r/min下離心分離並收集下層沉澱，在60～65℃下旋轉蒸發至幹，即可製備得一種高得色量羅望子膠。
本發明的應用方法是：按質量比1:8，將高得色量羅望子膠與去離子水攪拌混合，在85～90℃水浴加熱25～30min，製備得羅望子膠糊料，隨後靜置過夜，使糊料充分膨化，即得印花原糊。
本發明與其他方法相比，有益技術效果是：
（1）本發明製備的高得色量羅望子膠抱水性較好，擁有較高的結構粘度，有效提高印花粘度指數，得色量可增強1～2倍；
（2）本發明製備步驟簡單，綠色安全無汙染。
具體實施方式
首先分別稱量45～50g羅望子膠粉、350～400mL無水乙醇、10～15g氫氧化鈉和150～160mL去離子水置於燒杯中，攪拌混後並置於65～70℃下水浴加熱10～15min；待水浴加熱完成後，靜置冷卻至室溫並對燒杯中添加10～15g氯乙酸和15～20mL質量分數10%氫氧化鈉溶液，隨後攪拌混合反應45～60min，用冰醋酸溶液調節pH至7.0，隨後過濾並收集濾液，將濾液冷凍乾燥並碾磨製備得改性羅望子膠粉末，備用；分別稱量4～5g硝酸鈉、2～3g硫酸銨、0.5～0.6g硫酸鎂、10～15g氯化鈉、10～12g磷酸二氫鉀、20～22g磷酸氫二鉀和2000～2200mL去離子水置於燒杯中，攪拌混合併加熱至沸騰，隨後沸騰反應15～20min後，靜置冷卻至室溫，製備得滅菌富集營養液；選取20～25g原油汙染土壤與1000mL上述製備的滅菌富集營養液攪拌混合，在28～30℃下搖床振蕩培養5～7天，隨後過濾並收集濾液，按體積比1:1，將濾液與上述製備的滅菌富集培養液攪拌混合，再在28～30℃下搖床培養5～7天，製備得富集菌落分散液；按質量比1:3，將步驟（2）備用的改性羅望子膠粉末與上述製備的富集菌落分散液攪拌混合，在28～30℃下反應3～5天後，在1800～2500r/min下離心分離並收集下層沉澱，在60～65℃下旋轉蒸發至幹，即可製備得一種高得色量羅望子膠。
實例1
首先分別稱量45g羅望子膠粉、350mL無水乙醇、10g氫氧化鈉和150mL去離子水置於燒杯中，攪拌混後並置於65℃下水浴加熱10min；待水浴加熱完成後，靜置冷卻至室溫並對燒杯中添加10g氯乙酸和15mL質量分數10%氫氧化鈉溶液，隨後攪拌混合反應45min，用冰醋酸溶液調節pH至7.0，隨後過濾並收集濾液，將濾液冷凍乾燥並碾磨製備得改性羅望子膠粉末，備用；分別稱量4g硝酸鈉、2g硫酸銨、0.5g硫酸鎂、10g氯化鈉、10g磷酸二氫鉀、20g磷酸氫二鉀和2000mL去離子水置於燒杯中，攪拌混合併加熱至沸騰，隨後沸騰反應15min後，靜置冷卻至室溫，製備得滅菌富集營養液；選取20g原油汙染土壤與1000mL上述製備的滅菌富集營養液攪拌混合，在28℃下搖床振蕩培養5天，隨後過濾並收集濾液，按體積比1:1，將濾液與上述製備的滅菌富集培養液攪拌混合，再在28℃下搖床培養5天，製備得富集菌落分散液；按質量比1:3，將改性羅望子膠粉末與上述製備的富集菌落分散液攪拌混合，在28℃下反應3天後，在1800r/min下離心分離並收集下層沉澱，在60℃下旋轉蒸發至幹，即可製備得一種高得色量羅望子膠。
按質量比1:8，將高得色量羅望子膠與去離子水攪拌混合，在85℃水浴加熱25min，製備得羅望子膠糊料，隨後靜置過夜，使糊料充分膨化，即得印花原糊。
實例2
首先分別稱量47g羅望子膠粉、375mL無水乙醇、12g氫氧化鈉和155mL去離子水置於燒杯中，攪拌混後並置於67℃下水浴加熱12min；待水浴加熱完成後，靜置冷卻至室溫並對燒杯中添加12g氯乙酸和17mL質量分數10%氫氧化鈉溶液，隨後攪拌混合反應47min，用冰醋酸溶液調節pH至7.0，隨後過濾並收集濾液，將濾液冷凍乾燥並碾磨製備得改性羅望子膠粉末，備用；分別稱量5g硝酸鈉、3g硫酸銨、0.6g硫酸鎂、12g氯化鈉、11g磷酸二氫鉀、21g磷酸氫二鉀和2100mL去離子水置於燒杯中，攪拌混合併加熱至沸騰，隨後沸騰反應17min後，靜置冷卻至室溫，製備得滅菌富集營養液；選取22g原油汙染土壤與1000mL上述製備的滅菌富集營養液攪拌混合，在29℃下搖床振蕩培養6天，隨後過濾並收集濾液，按體積比1:1，將濾液與上述製備的滅菌富集培養液攪拌混合，再在29℃下搖床培養6天，製備得富集菌落分散液；按質量比1:3，將改性羅望子膠粉末與上述製備的富集菌落分散液攪拌混合，在29℃下反應4天後，在2200r/min下離心分離並收集下層沉澱，在62℃下旋轉蒸發至幹，即可製備得一種高得色量羅望子膠。
按質量比1:8，將高得色量羅望子膠與去離子水攪拌混合，在87℃水浴加熱28min，製備得羅望子膠糊料，隨後靜置過夜，使糊料充分膨化，即得印花原糊。
實例3
首先分別稱量50g羅望子膠粉、400mL無水乙醇、15g氫氧化鈉和160mL去離子水置於燒杯中，攪拌混後並置於70℃下水浴加熱15min；待水浴加熱完成後，靜置冷卻至室溫並對燒杯中添加15g氯乙酸和20mL質量分數10%氫氧化鈉溶液，隨後攪拌混合反應60min，用冰醋酸溶液調節pH至7.0，隨後過濾並收集濾液，將濾液冷凍乾燥並碾磨製備得改性羅望子膠粉末，備用；分別稱量5g硝酸鈉、3g硫酸銨、0.6g硫酸鎂、15g氯化鈉、12g磷酸二氫鉀、22g磷酸氫二鉀和2200mL去離子水置於燒杯中，攪拌混合併加熱至沸騰，隨後沸騰反應20min後，靜置冷卻至室溫，製備得滅菌富集營養液；選取25g原油汙染土壤與1000mL上述製備的滅菌富集營養液攪拌混合，在30℃下搖床振蕩培養7天，隨後過濾並收集濾液，按體積比1:1，將濾液與上述製備的滅菌富集培養液攪拌混合，再在30℃下搖床培養7天，製備得富集菌落分散液；按質量比1:3，將改性羅望子膠粉末與上述製備的富集菌落分散液攪拌混合，在30℃下反應5天後，在2500r/min下離心分離並收集下層沉澱，在65℃下旋轉蒸發至幹，即可製備得一種高得色量羅望子膠。
按質量比1:8，將高得色量羅望子膠與去離子水攪拌混合，在90℃水浴加熱30min，製備得羅望子膠糊料，隨後靜置過夜，使糊料充分膨化，即得印花原糊。