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一種高效複合生物肥料的製備方法

2023-06-05 15:24:26 1

一種高效複合生物肥料的製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種高效複合生物肥料的製備方法,具體為:將如下重量份數的黑麴黴培養物20-50份、解磷巨大芽孢桿菌5-10份、枯草芽孢桿菌菌劑10-30份,分別進行培養、發酵,然後將發酵產物按比例組合為高效複合生物肥料。實驗表明,使用本發明製得的產品可提高糧食產量8-30%,提高蔬菜產量10-40%,還可改善蔬菜、糧食的品質和風味。每畝土地使用本發明的肥料的量為50-100克,是目前國內外使用量較少的高效複合生物肥料之一。
【專利說明】一種高效複合生物肥料的製備方法
【技術領域】:
[0001]發明涉及農業技術中的肥料,特別涉及一種新型的高效複合生物肥料的製備方法。
【背景技術】:
[0002]現有的生物肥料大多是單一性的生物肥料。如:固氮菌肥,主要由具有固氮作用的細菌和真菌組成;又如:磷細菌,其功能是分解土壤中的有機磷,使之變為易於被植物吸收的磷素;再如:細菌,其功能是分解土壤中的鉀化合物,使之成為能被植物吸收利用的速效鉀。這些肥料在單獨使用時均能發揮各自作用,部分滿足植物對氮,磷,鉀三要素的需要。它們不會產生長期使用化肥所造成的土壤板結現象。但其不足在於:單獨使用上述三類生物肥料只能解決植物所需營養的一個方面,且成本較高,用量大,同時,將三者配合使用,又很難做到比例適當而造成 施肥量的不足或浪費。長期使用單一的或複合的生物肥料的實踐證明,它們只能替代化肥的30%以下。

【發明內容】
:
[0003]本發明的目的是針對我國土壤肥力的基本情況,提供一種高效複合生物肥料的製備方法。
[0004]為解決上述問題,本發明所採用的技術方案是如下:
[0005]一種高效複合生物肥料的製備方法,具體為將特選的黑麴黴培養物、解磷巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌分別進行培養、發酵,然後將發酵產物按比例組合為高效複合生物肥料。
[0006]所述高效複合生物肥料,由如下重量份數的原料組成:黑麴黴培養物20-50份、解磷巨大芽孢桿菌5-10份、枯草芽孢桿菌菌劑10-30份;
[0007]解磷巨大芽孢桿菌是芽孢桿菌屬(Baci I Ius )中的一個種。運動,形成莢膜,好氧。從葡萄糖產酸,也常從阿拉伯糖和甘露醇產酸。水解澱粉,不產生卵磷脂酶,VP陰性。能分解土壤中的有機磷成為植物可利用的速效磷。解磷巨大芽孢桿菌菌劑由滄州旺發生物技術研究所提供,地址:中國河北滄州市運河區解放西路頤和國際商務中心A座I區807-812。
[0008]黑麴黴培養物製備:菌種培養,採用常見固體發酵培養方法:孢子液接種到固態發酵培養料中,26-35 °C培養至菌絲長滿培養料,低溫流化床乾燥,粉碎乾燥物。
[0009]有益效果:
[0010]實驗表明,使用本發明製得的產品可提高糧食產量8-30%,提高蔬菜產量10-40%,還可改善蔬菜、糧食的品質和風味。每畝土地使用本發明的肥料的量為60-100克,是目前國內外使用量較少的高效複合生物肥料之一。
[0011]每畝使用量為80-200克。在本發明高效複合生物肥料中加入120倍的自來水和6倍的尿素,在22°C以上45°C以下的水溫中活化28小時,然後連同化肥(按照上年使用量的50%)灑入土壤中。最好作基肥,每年使用1-3次。【具體實施方式】:
[0012]下面的實施例可以使本專業技術人員更全面地理解本發明,但不以任何方式限制本發明。1、囷劑培養製備:
[0013]枯草芽孢桿菌劑培養製備:從斜面轉接培養枯草芽孢桿菌,逐級擴培後的種子液轉接入發酵罐中,發酵完畢發酵液經低溫負壓真空濃縮到原體積的40-50%,得到菌濃縮液。添加載體:向濃縮液中添加混合好的載體,混合均勻;濃縮液與載體的重量比為0.5-0.7:1,載體組成為:CaC0320-40份,糊精10-20份。流化床乾燥,乾燥溫度50°C。
[0014]黑麴黴培養物製備:菌種培養,固體發酵培養:孢子液接種到固態發酵培養料中,26-35 °C培養至菌絲長滿培養料,低溫流化床乾燥,粉碎乾燥物;
[0015]本發明提供的產耐高溫α -澱粉酶的菌株具體為枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis) L1-2013-02。該菌株已於2013年7月15日保藏於中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱CGMCC,地址為:中國北京市朝陽區北辰西路I號院3號),保藏號為CGMCC N0.7926。
[0016]所述菌株特點如下:
[0017]所述菌株在固體平板上菌落顏色為乳白色,表面乾燥不透明,邊緣整齊,為具有運動性的好氧菌。鏡檢為長杆狀,革蘭氏染色呈陽性。該菌可利用檸檬酸鹽,硝酸還原、V-P實驗成陽性。
[0018]所述枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis) L1-2013-02由一株保藏於本實驗室的產耐高溫α -澱粉酶的枯草芽孢桿菌L1-2013經紫外線-氯化鋰-硫酸二乙酯複合誘變篩選獲得,具體篩選步驟如下:
[0019](I)菌懸液的制 備
[0020]將在平板劃線分離後長出的L1-2013單菌落接入種子培養基中,100r/min,40°C培養12h後,取ImL培養液離心後用生理鹽水洗漆兩次,並重懸與9mL生理鹽水中。
[0021](2)紫外線-氯化鋰-硫酸二乙酯複合誘變
[0022]將菌懸液置於無菌平板中,在距離為30cm,功率15w的紫外燈下攪拌照射100s。將經過照射的菌液經梯度稀釋後塗布於氯化鋰平板,並以未經紫外照射的菌液稀釋塗平板做對照。將上述塗布均勻的平板,用黑色的布或報紙包好,置40°C培養48h,在長出菌落的平板上篩選出水解圈與菌落直徑比值最大者挑至斜面保存,純化後配製成菌懸液,經梯度稀釋後與硫酸二乙酯原液充分混合,並於40°C震蕩處理40min,將處理過的菌液經梯度稀釋後塗布於氯化鋰平板。
[0023](3)高產菌種的初篩
[0024]將上述塗布均勻的平板,置40°C培養48h,在長出菌落的平板上初篩出水解圈與菌落直徑比值較大者挑至斜面保存,純化後獲得三株菌L1-2013-01,L1-2013-02,L1-2013-03
[0025](4)搖瓶發酵復篩
[0026]將獲得的三株菌L1-2013-01,L1-2013-02, L1-2013-03在含有30mL發酵培養基的250mL搖瓶中進行搖瓶發酵,種子接種量10% (V/V),40°C、100r/min培養72h,離心取發酵上清液製得粗酶液。
[0027](5)酶活測定[0028]酶活單位的定義:ImL粗酶液,於105°C、pH4.2條件下,Imin液化Img可溶性澱粉,即為I個酶活力單位,以U/mL表示。
[0029]經測定,菌株L1-2013-02,為穩定的最高產菌株,且酶活達到30000U/mL,比原始菌株酶活提高1.6倍。
[0030]所述氯化鋰平板:澱粉1%,蛋白腖 1%,(NH3)2SO40.4%,K2HPO40.8%,CaCl20.2%,氯化鋰0.9%,瓊脂2%。
[0031 ] 所述的種子培養基:酵母粉0.5 %,蛋白腖I %,可溶性澱粉I %,NaCl I %。
[0032]所述的發酵培養基:玉米粉5%~15%,豆餅粉4%~10%,(NH3) 2 SO40.4 %,K2HPO40.8%, CaCl20.2% 0
[0033]所述的搖瓶培養條件:該菌在含有30mL發酵培養基的250mL搖瓶中,接種量10%(V/V),100r/min、40°C 發酵培養 72h。
[0034]由菌株L1-2013-02發酵獲得了一種耐高溫的α -澱粉酶,其酶學性質如下:
[0035](I)該酶溫度適應範圍較寬,最適作用溫度在105_115°C之間,且在110°C以下保存的溫度穩定性較好,而115°C以上保存長時間溫度穩定性較差。
[0036](2)該酶最適反應pH值為4.2。在pH值3.0_7.0之間均有較高酶活力,在pH值為3.0時酶活完全穩定。
[0037](3)酶活性:由本發明所提供的突變株L1-2013-02,製備的耐高溫α -澱粉酶酶活力為 30000-35000U/ml。
`[0038]1、本發明使用紫外線-氯化鋰-硫酸二乙酯複合誘變的方法獲得了一株高產耐高溫α -澱粉酶的枯草芽孢桿菌L1-2013-02,該菌株具有強耐酸、耐熱性,產酶活力高的特點。
[0039]2、有該菌株生產所得的耐高溫α-澱粉酶酶活力高達30000-35000u/ml,;適用溫度範圍為25-115°C,最適反應溫度110°C,在110°C酶活完全穩定;適用反應pH值範圍為
3.0-7.0,在pH值為3.0時酶活完全穩定,最適反應pH值為4.2,比現有的耐高溫α -澱粉酶酶活力高,酶作用最適PH值範圍寬泛,耐溫度高,特別適合反應溫度高、液化工藝與糖化工藝並存的工業化需求。
[0040]本發明提供的黑麴黴菌株AspergillusnigerL1-2013-03是由實驗室保藏的一株產纖維素酶的黑麴黴AspergillusnigerL1-2010經多輪亞硝基胍誘變,然後對突變株逐級篩選淘汰,最後對優良菌株經發酵性能測試篩選得到產高活力纖維素酶的黑麴黴菌株Aspergillus nigerL1-2013_03o
[0041]本發明提供的產高活力纖維素酶的菌株具體為黑麴黴AspergillusnigerL1-2013-03。該菌株已於2013年7月15日保藏於中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱06110:,地址為:中國北京市朝陽區北辰西路I號院3號,郵編 100101),保藏號為 CGMCC N0.7927。
[0042]產高活力纖維素酶菌株的篩選方法,包括以下步驟:
[0043]I)斜面培養:將原始黑麴黴菌株AspergillusnigerL1-2010劃線接種斜面培養基,30°C培養2~3d,直至菌絲體成熟、產大量黑色孢子。所述斜面培養基組成如下:12°Brix 麥芽汁 1000mL, pH 值自然,121°C滅菌 20min ;
[0044]2)孢子懸液製備(以下步驟均在無菌條件下操作):向試管斜面加入15mL無菌水,把孢子刮下,用濾紙過濾,將濾過液倒入已滅菌、並加有5-10粒無菌玻璃珠的150mL三角瓶中,將三角瓶放入搖床振蕩10-15min,使孢子分散。
[0045]3)亞硝基胍(NTG )誘變
[0046]A.用無菌水將孢子懸浮液調節為稀釋成IO6-1O7個/mL。
[0047]B.取IOmL菌懸液轉移至IOOmL三角瓶中,加入IOmg的NTG,配製成終濃度為IOmg/mL的NTG溶液,並加入4-5滴丙酮,以利於NTG溶解。
[0048]C.在30°C下200rpm振蕩反應30min, 5000rpm離心IOmin收集菌體,用無菌生理
鹽水洗滌數次,中止反應。
[0049]D.適當稀釋將孢子濃度調節為IO3個/mL,取最後稀釋度的菌液0.2mL,稀釋塗布於纖維素-剛果紅平板篩選培養基上。在30°C培養2~3天後挑取透明圈/菌落直徑較大的菌株200支。所述纖維素-剛果紅平板篩選培養基組成如下:纖維素粉10g、剛果紅0.2g、硫酸銨5g、硫酸鎂0.25g、磷酸二氫鉀lg、氯化鈉0.lg、明膠2g、瓊脂20g、自來水定容1000mL, pH 值 5-6,121°C滅菌 20min。
[0050]E.復篩:將獲得的200株菌分別用無菌牙籤接種於斜面培養基,30°C培養至孢子鋪滿斜面。分別將孢子以無菌水洗下接種於裝有50mL復篩培養基的250mL三角瓶中進行發酵,接種量10%&八),301:、1001'/1^11培養9611,分別測定各菌株的纖維素酶活性。所述復篩培養基組成如下:纖維素粉50g、硫酸銨5g、硫酸鎂0.25g、磷酸二氫鉀lg、氯化鈉0.lg、自來水定容lOOOmL,pH值5-6,121°C滅菌20min。選取纖維素酶酶活力最高的菌株進行放大實驗。
[0051]4)遺傳穩定性試驗
[0052]將L1-2013-03菌株在斜面上連續十次傳代,並用搖瓶復篩的方法檢測每次傳代後的發酵情況。實驗發現,在斜面上連續十次傳代,該菌種性狀沒有明顯變化,各項性能指標都正常,說明該菌種的遺傳穩定性較強。
[0053]5)放大試驗
[0054]①種子培養:將纖維素酶酶活力最高的菌株AspergillusnigerL1-2013-03接入500mL三角瓶中,種子培養基裝量100毫升,30°C、150rpm搖床培養72_96h。
[0055]③種子罐培養:將種子液以10% (v/v)接種量接入裝有7.5L發酵液的10L發酵罐中,控制pH值恆定為6.0±0.2,培養溫度30±0.1°C,攪拌速度300rpm,通風量(v/v)1:0.8-1.2,培養時間96h,溶解氧20-30%。所述發酵培養基組成為:纖維素粉100g、硫酸銨5g、硫酸鎂0.25g、磷酸二氫鉀lg、氯化鈉0.lg、自來水定容lOOOmL,pH值5-6,121°C滅菌20mino
[0056]發酵結束後,取發酵上清液(粗酶液)進行酶活力檢測經測定,菌株AspergillusnigerL`1-2013-03的外切β_葡聚糖酶、內切β_葡聚糖酶、β_葡萄糖苷酶和濾紙酶活力分別達到620U/mL、1289U/mL、456U/mL和732U/mL,分別比出發菌株AspergillusnigerL1-2010 提高了 9.21 倍、7.43 倍、8.15 倍和 10.31 倍。
[0057]實施例1 一種高效複合生物肥料的製備方法,具體為將特選的黑麴黴培養物、解磷巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌分別進行培養、發酵,然後將發酵產物按比例組合為高效複合生物肥料;
[0058]所述高效複合生物肥料,由如下重量份數的原料,組成:黑麴黴培養物40份、解磷巨大芽孢桿菌8份、枯草芽孢桿菌菌劑20份;
[0059]所述高效複合生物肥料的製備方法包括如下步驟:
[0060]菌劑培養製備:
[0061]枯草芽孢桿菌劑培養製備:從斜面轉接培養枯草芽孢桿菌,逐級擴培後的種子液轉接入發酵罐中,發酵完畢發酵液經低溫負壓真空濃縮到原體積的50%,得到菌濃縮液。添加載體:向濃縮液中添加混合好的載體,混合均勻;濃縮液與載體的重量比為0.6:1,載體組成為:CaC0330份,糊精15份。流化床乾燥,乾燥溫度50°C。
[0062]黑麴黴培養物製備:菌種培養,固體發酵培養:孢子液接種到固態發酵培養料中,30°C培養至菌絲長滿培養料,低溫流化床45°C乾燥,粉碎乾燥物;
[0063]採用的菌種如下:
[0064]枯草芽抱桿菌(Bacillussubtilissubsp)CGMCC7926
[0065]上述菌種的保藏單位是中國普通微生物菌種保藏管理中心。地址:北京市中關村北一條13號中科院微生物研究所;郵編:100080。
[0066]黑麴黴培養物的製備方法:
[0067]斜面菌種活化培養:將黑麴黴斜面菌種轉接到斜面培養基上,27°C培養3天。
[0068]固體一級種子培養:挑取黑麴黴斜面菌種接入裝有100克培養基的500毫升三角瓶中進行種子培養,30°C培養3天即可。
[0069]固體二級種子培養 :將上述培養好的固體一級種子攪拌為碎塊後加入裝有1000克培養基的5000毫升三角瓶中進行種子培養,培養條件:30°C培養3天即可。
[0070]固體發酵培養:將二級搖瓶種子粉碎,加入裝有滅菌培養基的發酵池或託盤中混合均勻後培養,曲料培養溫度控制在26-35°C,溼度80-90%,每隔10小時翻料一次,培養時間5-7天;固體曲料的培養採用常用曲料培養技術;待培養料長滿菌絲即可結束培養,培養基預先經高溫蒸煮滅菌處理,滅菌條件控制溫度121°C,時間I小時。
[0071]乾燥粉碎:發酵結束培養料在流化床或其他乾燥設備上進行乾燥,乾燥溫度控制在60°C,乾燥到水分含量在10%以下,然後將固體培養料進行粉碎,物料粉碎孔徑在60目以上。
[0072]培養基組成:固體原料添加等量自來水;初始pH自然;所述固體原料質量百分比組成為:麩皮70%,粉碎的作物秸杆15%,豆餅粉5%,玉米澱粉10%。
[0073]枯草芽孢桿菌的製備方法:
[0074]1.發酵液的獲得:採用斜面菌種逐級擴培獲得枯草芽孢桿菌發酵液;
[0075](I) 一級種子培養:將枯草芽孢桿菌斜面菌種接入500毫升搖瓶中,培養基裝量100毫升,旋轉式搖床180轉/分,培養溫度30°C,培養時間24小時;
[0076](2)二級種子培養:將一級種子按照10%的接種量接入500毫升二級種子搖瓶中,培養條件與一級種子相同;
[0077](3)三級種子培養:將二級種子以10%接種量接入5000毫升三級種子搖瓶中,培養基裝量1000毫升,旋轉式搖床100轉/分,培養溫度30°C,培養時間24小時;
[0078](4) 一級種子罐培養:將三級種子以10%接種量接入總容積為150L的一級種子罐,發酵培養基裝量100L,培養溫度28°C,攪拌速度100轉/分,通風量(V/V) 1:0.5,罐壓
0.05Mpa,培養時間24小時;[0079](5)發酵培養:將一級種子罐菌種以10%接種量接入總容積為1.5噸二級種子罐,發酵培養基裝量I噸,培養條件培養溫度28°C,攪拌速度100轉/分,通風量(V/V) 1:0.5,罐壓0.05Mpa,培養時間24小時。
[0080]培養基組成:葡萄糖6%,酵母提取物1%,蛋白腖0.2%,CaCO31%, pH6.8。
[0081]試驗地的選擇與試驗設計:試驗於2012年3月27日一9月30日在寧夏鹽池縣花馬池鎮八堡村進行。
[0082]試驗田和對照田均種植玉米10畝,試驗組分別在種植時使用本發明產品每畝0.1公斤,出苗I個月左右通過鋤地鬆土方式使用發明產品0.7公斤,對照組使用常規肥料。
[0083]使用本發明產品的玉米地,玉米產量達到650公斤,對照組達到520公斤;該地塊在第2年種植春小麥,春小麥產量達到了 410公斤,比對照組單產提高了 20%。且試驗田土壤結構良好,無大 塊和板結。
【權利要求】
1.一種高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,將特選的黑麴黴培養物、解磷巨大芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌分別進行培養、發酵,然後將發酵產物按比例組合; 所述高效複合生物肥料,由如下重量份數的原料組成:黑麴黴培養物20-50份、解磷巨大芽孢桿菌5-10份、枯草芽孢桿菌菌劑10-30份。
2.根據權利要求1所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis) L1-2013-02 保藏號為 CGMCCN0.7926。
3.根據權利要求1所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,黑麴黴(Aspergillus niger)保藏號為 CGMCCN0.7927。
4.根據權利要求1所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,高效複合生物肥料的重量份數組成為黑麴黴培養物40份、解磷巨大芽抱桿菌8份、枯草芽孢桿菌菌劑20份。
5.根據權利要求1所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,枯草芽孢桿菌劑製備方法如下: 從斜面轉接培養枯草芽孢桿菌,逐級擴培後的種子液轉接入發酵罐中,發酵完畢發酵液經低溫負壓真空濃縮到原體積的40-50%,得到菌濃縮液;添加載體:向濃縮液中添加混合好的載體,混合均勻;濃縮液與載體的重量比為0.5-0.7:1,載體組成為:CaC0320-40份,糊精10-20份;流化床乾燥,乾燥溫度50°C。
6.根據權利要求5所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,枯草芽孢桿菌發酵液採用斜面菌種逐級擴培獲得,步驟如下: (1)一級種子培養:將枯草芽孢桿菌斜面菌種接入500毫升搖瓶中,培養基裝量100毫升,旋轉式搖床180轉/分,培養溫度30°C,培養時間24小時; (2)二級種子培養:將一級種子按照10%的接種量接入500毫升二級種子搖瓶中,培養條件與一級種子相同; (3)三級種子培養:將二級種子以10%接種量接入5000毫升三級種子搖瓶中,培養基裝量1000毫升,旋轉式搖床100轉/分,培養溫度30°C,培養時間24小時; (4)一級種子罐培養:將三級種子以10%接種量接入總容積為150L的一級種子罐,發酵培養基裝量100L,培養溫度28 °C,攪拌速度100轉/分,通風量(V/V)l: 0.5,罐壓0.05Mpa,培養時間24小時; (5)發酵培養:將一級種子罐菌種以10%接種量接入總容積為1.5噸二級種子罐,發酵培養基裝量I噸,培養條件培養溫度28°C,攪拌速度100轉/分,通風量(V/V) 1:0.5,罐壓0.05Mpa,培養時間24小時。
7.根據權利要求5所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,枯草芽孢桿菌培養基組成為:葡萄糖6%,酵母提取物1%,蛋白腖0.2%,CaCO31%, pH6.8。
8.根據權利要求1所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,黑麴黴培養物製備方法如下:菌種培養,採用常見固體發酵培養方法:孢子液接種到固態發酵培養料中,26-35 °C培養至菌絲長滿培養料,低溫流化床乾燥,粉碎乾燥物。
9.根據權利要求8所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,黑麴黴培養物製備方法如下: 斜面菌種活化培養:將黑麴黴斜面菌種轉接到斜面培養基上,27°C培養3天;固體一級種子培養:挑取黑麴黴斜面菌種接入裝有100克培養基的500毫升三角瓶中進行種子培養,30°C培養3天即可; 固體二級種子培養:將上述培養好的固體一級種子攪拌為碎塊後加入裝有1000克培養基的5000毫升三角瓶中進行種子培養,培養條件:30°C培養3天即可; 固體發酵培養:將二級搖瓶種子粉碎,加入裝有滅菌培養基的發酵池或託盤中混合均勻後培養,曲料培養溫度控制在26-35°C,溼度80-90%,每隔10小時翻料一次,培養時間5_7天;固體曲料的培養採用常用曲料培養技術;待培養料長滿菌絲即可結束培養,培養基預先經高溫蒸煮滅菌處理,滅菌條件控制溫度121°C,時間I小時; 乾燥粉碎:發酵結束培養料在流化床或其他乾燥設備上進行乾燥,乾燥溫度控制在60°C,乾燥到水分含量在10%以下,然後將固體培養料進行粉碎,物料粉碎孔徑在60目以上。
10.根據權利要求8所述高效複合生物肥料的製備方法,其特徵在於,黑麴黴培養基組成為:固體原料添加等量自來水;初始PH自然;所述固體原料質量百分比組成為:麩皮70%,粉碎的作物秸杆15%,豆餅粉5`%,玉米澱粉10%。
【文檔編號】C05F11/08GK103739323SQ201310743961
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2013年12月28日 優先權日:2013年12月28日
【發明者】邵素英, 孔日祥 申請人:邵素英

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專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀