共軛二烯系聚合物、共軛二烯系聚合物組合物及其製造方法

2023-09-23 10:45:40 2

專利名稱：：共軛二烯系聚合物、共軛二烯系聚合物組合物及其製造方法
技術領域：
：本發明涉及一種共軛二烯系聚合物、共軛二烯系聚合物組合物及共軛二烯系聚合物的製造方法。
背景技術：
：近年來，人們對環境問題的關注日益增加，所以對汽車的省燃料費化的要求也在增強，即使對於在汽車用輪胎中使用的聚合物組合物而言，也需要省燃料費性出色。作為汽車輪胎用的聚合物組合物，使用含有聚丁二烯或丁二烯一苯乙烯共聚物等共軛二烯系聚合物和炭黑或二氧化矽等充填材料的聚合物組合物等。例如，作為共軛二烯系聚合物，已知有使用將垸基鋰作為聚合引發劑，利用雙(二甲胺基)甲基乙烯基矽烷對丁二烯與苯乙烯共聚合而成的聚合物的單末端進行改性而成的聚合物的聚合物組合物(例如，參照特開平1一217048號公報。)。另外，作為共軛二烯系聚合物，已知有使用將垸基鋰作為聚合引發劑，利用具有二烷基氨基的丙烯醯胺對丁二烯與苯乙烯共聚合而成的聚合物的單末端進行改性而成的聚合物的聚合物組合物(例如，參照特開平l一217047號公報。)。作為共軛二烯系聚合物，作為省燃料費性良好的聚合物組合物，還提出了使用將烷基鋰作為聚合引發劑，利用具有二烷基氨基的烷氧基矽垸對聚合丁二烯或共聚合丁二烯與苯乙烯而成的聚合物的單末端進行改性而成的聚合物的聚合物組合物(例如，參照特開昭63—186748號公報、特開2005—290355號公報。)等。但是，上述以往的使用共軛二烯系聚合物的聚合物組合物不一定充分地滿足省燃料費性方面的要求。
發明內容8鑑於該狀況，本發明要解決的課題在於提供能夠得到省燃料費性出色的聚合物組合物的共軛二烯系聚合物、混合該共軛二烯系聚合物和二氧化矽等填料而成的聚合物組合物、及該共軛二烯系聚合物的製造方法。利用在以下、、<11〉中記載的方法解決上述課題。以下與作為優選實施方式的<2〉、<12〉<17〉一起記載。一種共軛二烯系聚合物，其特徵在於，具有基於共軛二烯的結構單元和下式(I)所示的結構單元，利用具有下式(II)所示的鍵及/或下式(III)所示的鍵的矽化合物改性聚合物的至少一端而成。-CH2——CH-X1~~"Si——XJX2(I)formulaseeoriginaldocumentpage9formulaseeoriginaldocumentpage9〈2>根據所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，式(Ia)的R'及R2為碳原子數16的烴基。〈3〉根據〈1〉或〈2〉所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，式(I)的X1、乂2及乂3的2個為式(Ia)所示的基或羥基。根據根據〈1>的任意一項所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，矽化合物具有下式(IIa)所示的鍵。o.R6R'-Si——(CH2)s~N\(IIa)R8<6〉根據〈5>的任意一項所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，矽化合物由下式(lib)或式(lie)所示。o'14R1(lib)Rl3R15c21R10[式(lib)中，n表示l10的整數，R11、R"及R'3分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R11、R'2及R'3的至少1個為烴氧基，R"及R'5分別獨立地表示碳原子數為110的烴基、碳原子數為110的取代烴基、碳原子數為110的烴氧基或碳原子數為11O的取代烴氧基，R"及R's也可以鍵合。],24R252627(IIc)(j、m2jf-si-RR29<7〉根據〈4〉的任意一項所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，矽化合物由下式(Ilia)表示。R31R32——Si——(CH2)S~O——R34(IJIa)R33R—-〖2co、T\oIPc32R2〈8〉根據<1〉的任意一項所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，將基於共軛二烯的結構單元的含量設為100摩爾％，共軛二烯系聚合物的乙烯基鍵量為20摩爾％以上且70摩爾％以下。一種共軛二烯系聚合物組合物，其特徵在於，混合〈1〉〈8〉的任意一項記載的共軛二烯系聚合物和填料而成。〈10>根據記載的共軛二烯系聚合物組合物，其特徵在於，相對於每100重量份共軛二烯系聚合物的混合量，填料的混合量為10150重量份。一種共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，具有下述工序A及工序B。(工序A):在烴溶媒中，利用鹼金屬催化劑，使含有共軛二烯與下式(V)所示的乙烯系化合物的單體發生聚合，從而得到在具有基於共軛二烯的單體單元和基於下式(V)所示的乙烯系化合物的單體單元的聚合物鏈的至少一端具有該催化劑來源的鹼金屬的聚合物的工序。formulaseeoriginaldocumentpage12(Va)(工序B):使在工序A中得到的聚合物與具有下式(II)所示的鍵及/或下式(III)所示的鍵的矽化合物發生反應的工序。<12〉根據所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，式(Va)的R9及RW為碳原子數16的烴基。〈13〉根據<11〉或所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，式(V)的X4、乂5及乂6的2個為式(Va)所示的基。<14〉根據〈13〉的任意一項所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，矽化合物具有下式(IV)所示的鍵。R3—Ji—R4(IV)15<15〉根據〈14〉的任意一項所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，矽化合物具有下式(IIa)所示的鍵。O.formulaseeoriginaldocumentpage13[式(lie)中，p、q及r分別獨立地表示110的整數，R21R29分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R21、只22及1123的至少1個為烴氧基，R24、R25及R26的至少1個為烴氧基，R27、R28及R29的至少1個為烴氧基。]〈17>根據<11〉根據<11〉的任意一項所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，矽化合物由下式(lib)或式(lie)所示。o,14R1(lib)Ri3R15，《!CR21R22—si—(CH2)p~~^cR2321s21RcI二R-52I6Is-R2Hc72R■1o.fe-esc92」R法，其特徵在於，矽化合物由下式(Ilia)所示。formulaseeoriginaldocumentpage15利用本發明，可以提供能夠得到省燃料費性出色的聚合物組合物的共軛二烯系聚合物、混合該共軛二烯系聚合物和二氧化矽等填料而成的聚合物組合物、及該共軛二烯系聚合物的製造方法。該聚合物組合物的省燃料費性出色，另外，抓地性(夕，，:/性，gripproperty)也良好。具體實施例方式本發明的共軛二烯系聚合物是具有基於共軛二烯的結構單元和下式(I)所示的結構單元的共軛二烯系聚合物，是利用具有下式(II)所示的鍵及/或下式(III)所示的鍵的矽化合物對聚合物的至少一端進行改性而成的共軛二烯系聚合物。formulaseeoriginaldocumentpage15(I)formulaseeoriginaldocumentpage16(Ia)oII(n)-c--c--o--c-(III)此外，在本發明中，表示數值範圍的「AB」的記載是指「A以上B以下」。g卩，表示包括作為端點的A及B的數值範圍。共軛二烯只要是利用1個單鍵隔開雙鍵且具有共軛的二烯的化合物即可，沒有特別限定。作為基於共軛二烯的結構單元的共軛二烯，可以舉出1，3—丁二烯、異戊間二烯、1，3—戊二烯、2，3—二甲基一1，3—丁二烯、1，3—己二烯等，它們可以為l種，也可以使用2種以上。從獲得容易性的觀點出發，優選l，3—丁二烯、異戊間二烯。式(I)所示的結構單元的式(I)的X1、X2及X3分別獨立地表示式(Ia)所示的基、羥基、烴基或取代烴基，X1、乂2及乂3的至少1個為式(Ia)所示的基或羥基。式(Ia)的R'及R2分別獨立地表示碳原子數為16的烴基、碳原子數為16的取代烴基、甲矽烷基或取代甲矽烷基，R'及R2也可以鍵合而與氮原子一起形成環結構。在說明書中，烴基表示烴殘基。取代烴基表示烴殘基的1個以上的氫原子被取代基取代的基。烴氧基表示羥基的氫原子被烴基取代的基，取代16烴氧基表示烴氧基的1個以上的氫原子被取代基取代的基。另外，取代甲矽垸基表示甲矽烷基的1個以上的氫原子被取代基取代的基。作為R'及R2的碳原子數為l6的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、異戊基、正己基等烷基；環己基等環烷基；苯基等。作為^及R2的碳原子數為16的取代烴基，可以舉出具有從包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有矽原子的基在內的基組中選擇的至少1種基作為取代基的取代烴基。作為將具有氮原子的基作為取代基具有的基，可以舉出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基垸基，作為將具有氧原子的基作為取代基具有的基，可以舉出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基垸基，作為將具有矽原子的基作為取代基具有的基，可以舉出三甲基甲矽烷基甲基等三烷基甲矽烷基烷基等。作為R'及R，取代甲矽烷基，可以舉出三甲基甲矽烷基、三乙基甲矽垸基、叔丁基二甲基甲矽垸基等三烷基甲矽垸基等。作為R'及R2鍵合的基，可以舉出可具有從包括氮原子、氧原子及矽原子在內的原子組中選擇的至少1種原子的碳原子數為112的2價的基。例如，可以舉出亞丙基、亞丁基、1，5—亞戊基、亞己基等亞院基；氧二亞乙基、氧二亞丙基等氧二亞垸基；一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、—CH2CH2—N二CH—表示的基等含氮基等。作為W及R2鍵合的基，優選為含氮基，更優選為一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、一CH2CH2—N二CH—表示的基。作為R'及R2的烴基，優選為垸基，更優選為碳原子數為14的烷基，進而優選為甲基、乙基、正丙基、正丁基，特別優選為乙基、正丁基。作為R'及R2的取代烴基，優選為烷氧基垸基，更優選為碳原子數為14的垸氧基垸基。作為R'及R2的取代甲矽垸基，優選為三烷基甲矽垸基，更優選為三甲基甲矽烷基。作為I^及R2，優選垸基、烷氧基垸基、取代甲矽垸基或R'及R2鍵合的含氮基，更優選烷基，進而優選碳原子數為14的烷基，進而更優選為甲基、乙基、正丙基、正丁基。17作為式(la)所示的基，可以舉出非環狀氨基、環狀氨基。作為該非環狀氨基，可以舉出二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(異丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二垸基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(烷氧基烷基)氨基；二(三甲基甲矽垸基)氨基、二(叔丁基二甲基甲矽烷基)氨基等二(三烷基甲矽垸基)氨基等。作為該環狀氨基，可以舉出1一吡咯垸基、1一哌啶基、1一亞己基亞氨基、1—亞庚基亞氨基、1一亞辛基亞氨基、1一亞癸基亞氨基、1一亞十二烷基亞氨基等l一聚亞甲基亞氨基。另外，作為環狀氨基，還可以舉出l一咪唑基、4，5—二氫一l一咪唑基、1一咪唑垸基、1一哌嗪基(piperadinyl)、嗎啉代基等。作為式(Ia)所示的基，從經濟性及獲得容易性出發，優選非環狀氨基，更優選二烷基氨基，進而優選用碳原子數為14的烷基取代而成的二烷基氨基，進而更優選二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(正丁基)氨基o作為式(I)的X'X3的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基。另外，作為取代烴基，可以舉出甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基等垸氧基烷基。作為X'X3的烴基，優選烷基，更優選碳原子數為14的烷基。進而優選甲基或乙基。另外，作為X'X3的取代烴基，優選垸氧基烷基，更優選碳原子數為14的烷氧基烷基。作為XiX3的烴基及取代烴基，優選烷基或烷氧基烷基，更優選碳原子數為14的烷基或碳原子數為14的烷氧基烷基，進而優選碳原子數為14的烷基，進而更優選甲基或乙基。式(I)的X1、X2及X，至少1個為式(Ia)所示的基或羥基。優選X1、又2及乂3的2個以上為式(Ia)所示的基或羥基，更優選X1、X2及乂3的2個為式(Ia)所示的基或羥基。作為式(I)所示結構單元，可以例示基於後述的式(V)所示的乙烯系化合物的結構單元。優選基於X4、X5及X6的2個為非環狀氨基的式18(V)的乙烯系化合物的結構單元，從省燃料費性和抓地性的觀點，更優選基於雙(二烷基氨基)垸基乙烯基矽烷的結構單元，進而優選基於雙(二甲胺基)甲基乙烯基矽垸的結構單元、基於雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽烷的結構單元、基於雙(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基矽垸的結構單元、基於雙(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基矽烷的結構單元。其中，從化合物的獲得性的觀點出發，優選基於雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽垸的結構單元、基於雙(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基矽垸的結構單元。從省燃料費性、抓地性的觀點出發，相對於聚合物的每單位重量，共軛二烯系聚合物中的式(I)所示的結構單元的含量優選為0.001mmol/g(聚合物)以上且0.lramol/g(聚合物)以下，更優選為0.002mmol/g(聚合物)以上且0.07mmol/g(聚合物)以下，進一步優選為0.003mmol/g(聚合物)以上且0.05mmol/g(聚合物)以下。本發明的共軛二烯系聚合物為利用具有下式(II)所示的鍵及/或下式(III)所示的鍵的矽化合物來改性聚合物的至少一端而成的聚合物。OI(II)-c-(III)作為具有式(n)所示的鍵的基，可以舉出醯胺基(一(c=o)—NH—)、羧酸酯基(一(C;O)—O—)、甲基丙烯醯基(CH2=C(CH3)—(C=0)—)、丙烯醯基(CH2=CH—(C=0)—)等。另外，作為具有式an)所示的鍵的基，可以舉出氧二亞甲基(一CH2—0—CH2—)、氧二亞乙基(一CH2CH2—0—CH2CH2—)等氧二亞烷基；環氧基、四氫呋喃基等烯化氧基等。在本說明書中，烯化氧基表示從環狀醚化合物的環除去氫原子而成的一價的基。作為矽化合物，優選具有下式(IV)所示的基。-cIo-c-formulaseeoriginaldocumentpage20(iv)在式(IV)中，作為R3、RA及R5的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基等。另外，作為R3、R4及R5的烴氧基，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等垸氧基。作為R3、R4及R5的烴基，優選烷基，更優選碳原子數為13的烷基，進而優選甲基、乙基。另外，作為R3、R4及R5的烴氧基，優選烷氧基，更優選碳原子數為13的垸氧基，進而優選甲氧基、乙氧基。作為R3、R4及R5，從提高省燃料費性的觀點出發，優選R3、W及R5的至少2個為烴氧基，更優選R3、R4及R5的3個為烴氧基。作為具有式(II)所示的鍵及式(IV)所示的基的矽化合物，可以舉出具有下式(IIa)所示的基的矽化合物。R7——Si—(CH2)「nqia)I8m表示110的整數。從提高省燃料費性的觀點出發，優選2以上，從提高製造時的經濟性的觀點出發，優選4以下。特別優選3。對於R6、R7及R8而言，例示的基及優選基與對於式(IV)的R3、R4及R5而言的上述的例示的基及優選基相同。20[式(lib)中，n表示l10的整數，R11、R"及Ri3分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R11、R12及只13的至少1個為烴氧基，R"及R"分別獨立地表示碳原子數為110的烴基、碳原子數為110的取代烴基、碳原子數為110的烴氧基或碳原子數為11O的取代烴氧基，R"及R's也可以鍵合。]R2122Si.——(CH2),R23R24CH2)5^Si~R2526R27:CH2)r~~i——R'、2SR29(lie)式(lib)的n表示l1O的整數。從提高省燃料費性的觀點出發，優選2以上，從提高製造時的經濟性的觀點出發，優選4以下。特別優選3Q在式(lib)中，作為R11、R"及R'，烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。另外，作為R11、作為具有上式(IIa)所示的鍵的矽化合物，可以舉出下式(lib)或下式(lie)所示的化合物。o.R14(lib)2H1s221R'2及R'3的烴氧基，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。作為R11、R"及R"的烴基，優選烷基，更優選碳原子數為13的烷基，進而優選甲基、乙基。另外，作為R11、R'2及R。的烴氧基，優選垸氧基，更優選碳原子數為13的垸氧基，進而優選甲氧基、乙氧基。作為R11、R"及R13，從提高省燃料費性的觀點出發，優選R11、R12及R'3中的至少2個為烴氧基，更優選R11、R'2及R'3中的3個為烴氧基。作為R"及R'5的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基。作為R"及R'5的取代烴基，可以舉出具有從包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有矽原子的基在內的基組中選擇的至少1種基作為取代基的取代烴基。作為將具有氮原子的基作為取代基具有的基，可以舉出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基垸基，作為將具有氧原子的基作為取代基具有的基，可以舉出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，作為將具有矽原子的基作為取代基具有的基，可以舉出三甲基甲矽烷基甲基、三乙基甲矽垸基甲基等三烷基甲矽垸基垸基等。作為R"及R'5的烴氧基，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。另外，作為R"及R15的取代烴氧基，可以舉出甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基甲氧基、乙氧基乙氧基等烷氧基烷氧基。作為R"及R'5鍵合的基，可以舉出可具有包括氮原子、氧原子及矽原子在內的原子組中選擇的至少1種原子的碳原子數為212的2價的基。例如，亞丙基、亞丁基、1，5—亞戊基、亞己基等亞烷基；氧二亞乙基、氧二亞丙基等氧二亞垸基；—CH2CH2—NH—CH2—表示的基、—CH2CH2—N=CH—表示的基等含氮基等。作為R14，優選烷基，更優選碳數為14的垸基，更優選甲基及乙基。作為R15，優選烷基，更優選碳數為14的烷基，更優選甲基及乙基。式(lie)的p、q及r分別獨立地表示110的整數。從提高省燃料費性的觀點出發，優選2以上，從提高製造時的經濟性的觀點出發，優選4以下。特別優選3。在式(lie)中，作為R2'R29的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。另外，作為R"R29的烴氧基，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等垸氧基。作為R"R29的烴基，優選烷基，更優選碳原子數為13的烷基，進而優選甲基、乙基。另外，作為R"R29的烴氧基，優選烷氧基，更優選碳原子數為13的烷氧基，進而優選甲氧基、乙氧基。作為R21、R22及R23，從提高省燃料費性的觀點出發，優選R21、R22及R23的至少2個為烴氧基，更優選R21、R22及R23的3個為烴氧基。作為R24、R25及R26，從提高省燃料費性的觀點出發，優選R24、只25及1126的至少2個為烴氧基，更優選R24、R25及R26的3個為烴氧基。另外，作為R27、R28及R29，從提高省燃料費性的觀點出發，優選R27、R"及R29的至少2個為烴氧基，更優選R27、R28及R29的3個為烴氧基。作為式(lib)所示的化合物，可以舉出N—甲基一N—(三甲氧基甲矽垸基甲基)一乙醯胺、N—甲基一N—(三乙氧基甲矽烷基甲基)一乙醯胺、N—甲基一N—(2—三甲氧基甲矽垸基乙基)一乙醯胺、N—甲基一N—(2—三乙氧基甲矽烷基乙基)一乙醯胺、N—甲基一N—(3—三甲氧基甲矽烷基丙基)一乙醯胺、N—甲基一N—(3—三乙氧基甲矽烷基丙基)一乙醯胺等N—烷基一N—三垸氧基甲矽垸基烷基一乙醯胺；N—甲基一N—(三甲氧基甲矽烷基甲基)一丙醯胺、N—甲基一N—(三乙氧基甲矽烷基甲基)一丙醯胺、N—甲基一N—(2—三甲氧基甲矽烷基乙基)一丙醯胺、N—甲基一N—(2—三乙氧基甲矽烷基乙基)一丙醯胺、N—甲基一N—(3—三甲氧基甲矽烷基丙基)一丙醯胺、N—甲基一N—(3—三乙氧基甲矽烷基丙基)_丙醯胺23等N—烷基一N—三垸氧基甲矽烷基烷基一丙醯胺等、N—烷基一N—三烷氧基甲矽垸基烷基取代羧酸醯胺。作為式(lib)所示的化合物，優選N—烷基一N—三垸氧基甲矽烷基垸基取代羧酸醯胺，更優選N—烷基一N—三烷氧基甲矽烷基垸基一丙醯胺，進而優選N—甲基一N—(3—三甲氧基甲矽垸基丙基)一丙醯胺、N—甲基一N—(3—三乙氧基甲矽烷基丙基)_丙醯胺。作為式(lie)所示的化合物，可以舉出1，3，5—三(3—三甲氧基甲矽烷基甲基)三聚異氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲矽垸基甲基)三聚異氰酸酯、1，3，5_三(3—三甲氧基甲矽垸基乙基)三聚異氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲矽垸基乙基)三聚異氰酸酯、1，3，5—三(3—三甲氧基甲矽烷基丙基)三聚異氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲矽烷基丙基)三聚異氰酸酯等1,3，5—三(三烷氧基垸基)三聚異氰酸酯。作為式(lie)所示的化合物，優選1，3,5—三(3—三甲氧基甲矽烷基丙基)三聚異氰酸酯、1，3，5—三(3—三乙氧基甲矽烷基丙基)三聚異氰酸酯。作為具有式(III)所示的鍵及式(IV)所示的基的矽化合物，可以舉出下式(Ilia)所示的矽化合物。R31R32—Si—(CH2)S~O—R34(ma)式(IIIa)的s表示110的整數。從提高省燃料費性的觀點出發，優選2以上，從提高製造時的經濟性的觀點出發，優選4以下。特別優選3。在式(IIIa)中，作為R31、R"及R33的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基等。另外，作為R31、R32及R33的烴氧基，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。作為R31、R32及R33的烴基，優選烷基，更優選碳原子數為13的垸基，進而優選甲基、乙基。另外，作為R"、R32及R33的烴氧基，優選垸氧基，更優選碳原子數為13的垸氧基，進而優選甲氧基、乙氧基。作為R31、R32及R33，從提高省燃料費性的觀點出發，優選R31、R32及R33的至少2個為烴氧基，更優選R31、R32及R33的3個為烴氧基。作為R34的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。作為作為R"的取代烴基，可以舉出具有從包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有矽原子的基在內的基組中選擇的至少1種基作為取代基的取代烴基。作為將具有氮原子的基作為取代基具有的基，可以舉出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基烷基，作為將具有氧原子的基作為取代基具有的基，可以舉出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等垸氧基烷基；環氧丙基、四氫呋喃基等烯化氧垸基，作為將具有矽原子的基作為取代基具有的基，可以舉出三甲基甲矽烷基甲基等三烷基甲矽烷基烷基等。其中，在本說明書中，烯化氧垸基(7々年i/y才年、乂K:r》年々)表示烷基的1個以上氫原子被烯化氧基取代的基。作為R34，優選烯化氧烷基，更優選環氧丙基、四氫呋喃基。作為式(IIIa)所示的化合物，可以舉出作為R34為垸基的化合物，3—(甲氧基)丙基三甲氧基矽垸、3—(乙氧基)丙基三甲氧基矽垸、253—(正丙氧基)丙基三甲氧基矽烷、3—(異丙氧基)丙基三甲氧基矽垸、3—(正丁氧基)丙基三甲氧基矽烷、3—(仲丁氧基)丙基三甲氧基矽烷、3—(叔丁氧基)丙基三甲氧基矽烷等3—(烷氧基)丙基三垸氧基矽垸。作為R34為烯化氧垸基的化合物，可以舉出2—環氧丙氧基乙基三甲氧基矽烷、3—環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、2—環氧丙氧基乙基三乙氧基矽烷、3—環氧丙氧基丙基三乙氧基矽垸等環氧丙氧基烷基三烷氧基矽烷；2—四氫呋喃氧基乙基三甲氧基矽垸、3—四氫呋喃氧基丙基三甲氧基矽垸、2—四氫呋喃氧基乙基三乙氧基矽烷、3—四氫呋喃氧基丙基三乙氧基矽烷等四氫呋喃氧基烷基三烷氧基矽垸。作為R34為垸氧基烷基的化合物，可以舉出3—(甲氧基甲氧基)丙基三甲氧基矽垸、3—(甲氧基乙氧基)丙基三甲氧基矽垸、3_(乙氧基甲氧基)丙基三甲氧基矽烷、3—(乙氧基乙氧基)丙基三甲氧基矽烷、3—(甲氧基甲氧基)丙基三乙氧基矽垸、3—(甲氧基乙氧基)丙基三乙氧基矽垸、3_(乙氧基甲氧基)丙基三乙氧基矽烷、3—(乙氧基乙氧基)丙基三乙氧基矽烷等3—(烷氧基烴氧基)丙基三烷氧基矽烷。作為式(Ilia)所示的化合物，優選R34為烯化氧烷基的化合物，更優選3—環氧丙氧基丙基三甲氧基矽垸、3—環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3—四氫呋喃氧基丙基三甲氧基矽烷、3—四氫呋喃氧基丙基三乙氧基矽烷。作為具有式(II)所示的鍵、式(III)所示的鍵及式(IV)所示的基的矽化合物，作為式(Ilia)所示的化合物，可以舉出3—丙烯醯氧基垸基三垸氧基矽垸、3—甲基丙烯醯氧基垸基三烷氧基矽烷。作為3—丙烯醯氧基烷基三烷氧基矽垸，可以舉出3—丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽垸、3—丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽垸等3—丙烯醯氧基丙基三烷氧基矽烷o作為3—甲基丙烯醯氧基垸基三烷氧基矽垸，可以舉出3—甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3—甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽垸等3甲基丙烯醯氧基丙基三烷氧基矽垸。另外，作為具有式(II)所示的鍵、式(III)所示的鍵及式(IV)所示的基的矽化合物，可以舉出三垸氧基甲矽烷基烷基琥珀酐、三烷氧基甲矽烷基烷基馬來酐。作為三垸氧基甲矽垸基垸基琥珀酐，可以舉出3—三甲氧基甲矽烷基丙基琥珀酐、3—三乙氧基甲矽烷基丙基琥珀酐等3—三烷氧基甲矽烷基丙基琥珀酐。作為三垸氧基甲矽垸基垸基馬來酐，可以舉出3—三甲氧基甲矽垸基丙基馬來酐、3—三乙氧基甲矽烷基丙基馬來酐等3—三垸氧基甲矽垸基丙基馬來酐。本發明的共軛二烯系聚合物除了基於共軛二烯的結構單元(共軛二烯單元)以外，進而也可以具有基於其他單體的結構單元。作為該其他單體，可以舉出芳香族乙烯系、乙烯基腈、不飽和羧酸酯等。作為芳香族乙烯系，可以例示苯乙烯、a—甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘。另外，作為乙烯基腈，可以例示丙烯腈等，作為不飽和羧酸酯，可以例示丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等。在這些中，優選芳香族乙烯系，更優選苯乙烯。從強度的觀點出發，本發明的共軛二烯系聚合物優選具有基於芳香族乙烯系的結構單元(芳香族乙烯系單元)，作為芳香族乙烯系單元的含量，27將共軛二烯單元與芳香族乙烯系單元的總量設為ioo重量％時，優選10重量％以上(共軛二烯單元的含量為90重量％以下)，更優選l5重量％以上(共軛二烯單元的含量為85重量％以下)。另外，從省燃料費性的觀點出發，芳香族乙烯系單元的含量優選50重量％以下(共軛二烯單元的含量為50重量％以上)，更優選45重量％以下(共軛二烯單元的含量為55重量％以上)。從強度的觀點出發，本發明的共軛二烯系聚合物的門尼粘度(MLw)優選l0以上，更優選20以上。另外，從加工性的觀點出發，優選200以下，更優選l5O以下。該門尼粘度(ML1+4)是按照JISK6300(1994)，在IOO。C下測定的。將共軛二烯單元的含量設為100摩爾％，從省燃料費性的觀點出發，本發明的共軛二烯系聚合物的乙烯基鍵量優選80摩爾％以下，更優選70摩爾％以下。另外，從抓地性的觀點，優選l0摩爾％以上，更優選l5摩爾％以上，進而優選20摩爾％以上，特別優選40摩爾％以上。該乙烯基鍵量是利用紅外分光分析法，從作為乙烯基的吸收峰值的910cm—'付近的吸收強度求得的。本發明的共軛二烯系聚合物的分子量分布從省燃料費性的觀點出發，優選15，更優選12。分子量分布是利用凝膠滲透色譜(GPC)法測定數均分子量(Mn)及重均分子量(Mw)，用Mn除Mw求得的。作為本發明的共軛二烯系聚合物的優選製造方法，可以舉出具有下述工序A及B的製造方法。(工序A):在烴溶媒中，利用鹼金屬催化劑，使含有共軛二烯與下式(V)所示的乙烯系化合物的單體發生聚合，從而得到在具有基於共軛二烯的單體單元和基於下式(V)所示的乙烯系化合物的單體單元的聚合物鏈的至少一端具有來自該催化劑的鹼金屬的聚合物的工序。H,C-CHX4——Si——x6X5(V)[式(V)中，X4、XS及XS分別獨立地表示下式(Va)所示的基、烴基或取代烴基，X4、乂5及又6的至少1個為下式(Va)所示的基。]R9~~N(Va)\Rl0(工序B):使在工序A中得到的聚合物與具有下式(II)所示的鍵及/或下式(III)所示的鍵的矽化合物發生反應的工序。H(II)-C-陽o--c-(III)作為(工序A)中使用的鹼金屬催化劑，可以舉出鹼金屬、有機鹼金屬化合物、鹼金屬與極性化合物的配位化合物、具有鹼金屬的寡聚物等。作為該鹼金屬，可以舉出鋰、鈉、鉀、銣、銫等。.作為該有機鹼金屬化合物，可以舉出乙基鋰、正丙基鋰、異丙基鋰、正丁基鋰、仲丁基鋰、叔辛基鋰、正癸基鋰、苯基鋰、2—萘基鋰、2—丁基苯基鋰、4一苯基丁基鋰、環己基鋰、4一環戊基鋰、二甲胺基丙基鋰、二乙胺基丙基鋰、叔丁基二甲基矽氧烷基丙基鋰、N—嗎啉代丙基鋰、鋰亞己基醯亞胺、吡咯垸基鋰、哌啶基鋰、鋰亞庚基醯亞胺、鋰亞十二垸基醯亞胺、1，4一二鋰一2—丁烯、萘化鈉、聯苯基鈉、萘化鉀等。另外，作為鹼金屬與極性化合物的配位化合物，可以舉出鉀一四氫呋喃配位化合物、鉀一二乙氧基乙烷配位化合物等，作為具有鹼金屬的寡聚物，可以舉出a—甲基苯乙烯四聚物的鈉鹽。在這些中，優選有機鋰化合物或有機鈉化合物，更優選碳原子數為22Q的有機鋰化合物或有機鈉化合物。29(工序A)中使用的烴溶媒是不使有機鹼金屬化合物催化劑失活的溶媒，可以舉出脂肪族烴、芳香族烴、脂環族烴等。作為該脂肪族烴，可以舉出丙烷、正丁烷、異丁垸、正戊垸、異戊垸、正己烷、丙烯、1一丁烯、異丁烯、反式一2—丁烯、順式一2—丁烯、l一戊烯、2—戊烯、l一己烯、2—己烯等。另外，作為芳香族烴，可以舉出苯、甲苯、二甲苯、乙苯，作為脂環族烴，可以舉出環戊烷、環己烷等。它們可以單獨或組合使用2種以上。在這些中，優選碳原子數為212的烴。在(工序A)中，使含有共軛二烯與式(V)所示的乙烯系化合物的單體發生聚合，從而製造上述的在聚合物鏈末端具有來自鹼金屬催化劑的鹼金屬的共軛二烯系聚合物。作為該共軛二烯，可以舉出1，3—丁二烯、異戊間二烯、1，3—戊二烯、2，3—二甲基一l，3—丁二烯、1，3—己二烯，它們可以單獨或組合使用2種以上。其中，從獲得容易性的觀點出發，優選l，3—丁二烯、異戊間二烯。式(V)的X4、X5及X6分別獨立地表示式(Va)所示的基、烴基或取代烴基，X4、乂5及乂6的至少1個為式(Va)所示的基。式(Va)的R9及R'a分別獨立地表示碳原子數16的烴基、碳原子數為16的取代烴基、甲矽垸基或取代甲矽垸基，R9及R"也可以鍵合而與氮原子一起形成環結構。作為R9及R"的碳原子數為16的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、異戊基、正己基等烷基；環己基等環垸基;苯基等。作為R9及R"的碳原子數為16的取代烴基，可以舉出具有從包括具有氮原子的基、具有氧原子的基及具有矽原子的基在內的基組中選擇的至少1種基作為取代基的取代烴基。作為將具有氮原子的基作為取代基具有的基，可以舉出二甲胺基乙基、二乙胺基乙基等二烷基氨基烷基，作為將具有氧原子的基作為取代基具有的基，可以舉出甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，作為將具有矽原子的基作為取代基具有的基，可以舉出三甲基甲矽烷基甲基等三烷基甲矽烷基烷基等。作為RS及R"的取代甲矽垸基，可以舉出三甲基甲矽垸基、三乙基甲矽烷基、叔丁基二甲基甲矽垸基等三垸基甲矽烷基等。作為R9及R"鍵合的基，可以舉出可具有從包括氮原子、氧原子及矽原子在內的原子組中選擇的至少1種原子的碳原子數為112的2價的基。例如，可以舉出亞丙基、亞丁基、1，5—亞戊基、亞己基等亞垸基;氧二亞乙基、氧二亞丙基等氧二亞垸基；一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、一CHzCH2—N二CH—表示的基等含氮基等。作為R9及R'。鍵合的基，優選為含氮基，更優選為一CH2CH2—NH—CH2—表示的基、一CH2CH2—N=CH—表示的基。作為R9及R"的烴基，優選為垸基，更優選為碳原子數為14的烷基，進而優選為甲基、乙基、正丙基、正丁基，特別優選為乙基、正丁基。作為R9及R"的取代烴基，優選為垸氧基垸基，更優選為碳原子數為14的垸氧基垸基。作為R9及IV。的取代甲矽垸基，優選為三烷基甲矽烷基，更優選為三甲基甲矽烷基。作為R9及R"，優選垸基、垸氧基烷基、取代甲矽垸基或R9及R10鍵合的含氮基，更優選烷基，進而優選碳原子數為14的垸基，進而更優選為甲基、乙基、正丙基、正丁基。作為式(Va)所示的基，可以舉出非環狀氨基、環狀氨基。作為該非環狀氨基，可以舉出二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(異丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二垸基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(垸氧基垸基)氨基；二(三甲基甲矽垸基)氨基、二(叔丁基二甲基甲矽垸基)氨基等二(三烷基甲矽垸基)氨基等。作為該環狀氨基，可以舉出1一吡咯垸基、1一哌啶基、1_亞己基亞氨基、l一亞庚基亞氨基、l一亞辛基亞氨基、l一亞癸基亞氨基、1一亞十二烷基亞氨基等l一聚亞甲基亞氨基。另外，作為環狀氨基，還可以舉出l一咪唑基、4，5—二氫一1一咪唑基、1—咪唑烷基、1一哌嗪基、嗎啉代基等。作為式(Va)所示的基，從經濟性及獲得容易性出發，優選非環狀氨基，更優選二烷基氨基，進而優選用碳原子數為14的浣基取代而成的31二烷基氨基，進而更優選二甲胺基、二乙胺基、二(正丙基)氨基、二(正丁基)氨基。作為式(V)的X4X6的烴基，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等垸基。另外，作為取代烴基，可以舉出甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基等烴氧基烷基。作為X4X6的烴基，優選烷基，更優選碳原子數為14的烷基。進而優選甲基或乙基。另外，作為X4X6的取代烴基，優選垸氧基垸基，更優選碳原子數為14的垸氧基垸基。作為X4X6的烴基及取代烴基，優選烷基或烷氧基烷基，更優選碳原子數為14的垸基或碳原子數為14的烷氧基垸基，進而優選碳原子數為14的烷基，進而更優選甲基或乙基。式(V)的X4、乂5及乂6的至少1個為式(Va)所示的基。優選X4、乂5及乂6的2個以上為式(Va)所示的基，更優選X4、乂5及乂6的2個為式(Va)所示的基。作為(工序A)中使用的式(V)所示的乙烯系化合物，作為X4乂6的1個為式(Va)所示的非環狀氨基、2個為烴基或取代烴基的化合物，可以舉出(二烷基氨基)二烷基乙烯基矽垸、{二(三烷基甲矽烷基)氨基}二烷基乙烯基矽垸、(二垸基氨基)二烷氧基垸基乙烯基矽烷等。作為(二垸基氨基)二垸基乙烯基矽垸，可以舉出(二甲胺基)二甲基乙烯基矽烷、(乙基甲基氨基)二甲基乙烯基矽烷、(二乙胺基)二甲基乙烯基矽烷、(乙基一正丙基氨基)二甲基乙烯基矽垸、(乙基異丙基氨基)二甲基乙烯基矽烷、(二(正丙基)氨基)二甲基乙烯基矽烷、(二異丙基氨基)二甲基乙烯基矽垸、(正丁基一正丙基氨基)二甲基乙烯基矽烷、(二(正丁基)氨基)二甲基乙烯基矽烷、(二甲胺基)二乙基乙烯基矽垸、(乙基甲基氨基)二乙基乙烯基矽烷、(二乙胺基)二乙基乙烯基矽垸、(乙基一正丙基氨基)二乙基乙烯基矽烷、(乙基異丙基氨基)二乙基乙烯基矽垸、(二(正丙基)氨基)二乙基乙烯基矽垸、(二異丙基氨基)二乙基乙烯基矽垸、(正丁基一正丙基氨基)二乙基乙烯基矽垸、(二(正丁基)氨基)二乙基乙烯基矽垸、(二甲胺基)二丙基乙烯基矽垸、(乙基甲基氨基)二丙基乙烯基矽烷、(二乙胺基)二丙基乙烯基矽烷、(乙基一正丙基氨基)二丙基乙烯基矽烷、(乙基異丙基氨基)二丙基乙烯基矽烷、(二(正丙基)氨基)二丙基乙烯基矽垸、(二異丙基氨基)二丙基乙烯基矽垸、(正丁基一正丙基氨基)二丙基乙烯基矽垸、(二(正丁基)氨基)二丙基乙烯基矽烷、(二甲胺基)二丁基乙烯基矽烷、(乙基甲基氨基)二丁基乙烯基矽烷、(二乙胺基)二丁基乙烯基矽垸、(乙基一正丙基氨基)二丁基乙烯基矽烷、(乙基異丙基氨基)二丁基乙烯基矽烷、(二(正丙基)氨基)二丁基乙烯基矽烷、(二異丙基氨基)二丁基乙烯基矽垸、(正丁基一正丙基氨基)二丁基乙烯基矽烷、(二(正丁基)氨基)二丁基乙烯基矽烷等。作為{二(三烷基甲矽烷基)氨基}二烷基乙烯基矽烷，可以舉出{二(三甲基甲矽烷基)氨基}二甲基乙烯基矽烷、{二(叔丁基二甲基甲矽垸基)氨基}二甲基乙烯基矽垸、{二(三甲基甲矽垸基)氨基}二乙基乙烯基矽烷、{二(叔丁基二甲基甲矽垸基)氨基}二乙基乙烯基矽垸等。作為(二垸基氨基)二垸氧基垸基乙烯基矽烷，可以舉出(二甲胺基)二甲氧基甲基乙烯基矽烷、(二甲胺基)二甲氧基乙基乙烯基矽烷、(二甲胺基)二乙氧基甲基乙烯基矽烷、(二甲胺基)二乙氧基乙基乙烯基矽烷、(二乙胺基)二甲氧基甲基乙烯基矽垸、(二乙胺基)二甲氧基乙基乙烯基矽烷、(二乙胺基)二乙氧基甲基乙烯基矽垸、(二乙胺基)二乙氧基乙基乙烯基矽垸等。作為乂4乂6的2個為式(Va)所示的非環狀氨基、1個為烴基或取代烴基的化合物，可以舉出雙(二烷基氨基)垸基乙烯基矽烷、雙{二(三烷基甲矽烷基)氨基}垸基乙烯基矽烷、雙(二烷基氨基)烷氧基垸基乙烯基矽垸等。作為雙(二垸基氨基)烷基乙烯基矽垸，可以舉出雙(二甲胺基)甲基乙烯基矽垸、雙(乙基甲基氨基)甲基乙烯基矽烷、雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽烷、雙(乙基一正丙基氨基)甲基乙烯基矽烷、雙(乙基異丙基氨基)甲基乙烯基矽垸、雙(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基矽烷、雙(二異丙基氨基)甲基乙烯基矽烷、雙(正丁基一正丙基氨基)甲基乙烯基矽烷、雙(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基矽烷、雙(二甲胺基)乙基乙烯基矽烷、雙(乙基甲基氨基)乙基乙烯基矽烷、雙(二乙胺基)乙基乙烯基矽烷、雙(乙基一正丙基氨基)乙基乙烯基矽烷、雙(乙基異丙基氨基)乙基乙烯基矽烷、雙(二(正丙基)氨基)乙基乙烯基矽垸、雙(二異丙基氨基)乙基乙烯基矽垸、雙(正丁基一正丙基氨基)乙基乙烯基矽烷、雙(二(正丁基)氨基)乙基乙烯基矽垸、雙(二甲胺基)丙基乙烯基矽烷、雙(乙基甲基氨基)丙基乙烯基矽垸、雙(二乙胺基)丙基乙烯基矽垸、雙(乙基一正丙基氨基)丙基乙烯基矽垸、雙(乙基異丙基氨基)丙基乙烯基矽垸、雙(二(正丙基)氨基)丙基乙烯基矽烷、雙(二異丙基氨基)丙基乙烯基矽烷、雙(正丁基一正丙基氨基)丙基乙烯基矽烷、雙(二(正丁基)氨基)丙基乙烯基矽垸、雙(二甲胺基)丁基乙烯基矽垸、雙(乙基甲基氨基)丁基乙烯基矽垸、雙(二乙胺基)丁基乙烯基矽烷、雙(乙基一正丙基氨基)丁基乙烯基矽烷、雙(乙基異丙基氨基)丁基乙烯基矽垸、雙(二(正丙基)氨基)丁基乙烯基矽烷、雙(二異丙基氨基)丁基乙烯基矽烷、雙(正丁基一正丙基氨基)丁基乙烯基矽垸、雙(二(正丁基)氨基)丁基乙烯基矽烷等。作為雙{二(三垸基甲矽垸基)氨基}烷基乙烯基矽烷，可以舉出雙{二(三甲基甲矽烷基)氨基}甲基乙烯基矽烷、雙{二(叔丁基二甲基甲矽烷基)氨基}甲基乙烯基矽垸、雙{二(三甲基甲矽烷基)氨基}乙基乙烯基矽烷、雙{二(叔丁基二甲基甲矽烷基)氨基}乙基乙烯基矽烷等。作為雙(二烷基氨基)烷氧基烷基乙烯基矽垸，可以舉出雙(二甲胺基)甲氧基甲基乙烯基矽垸、雙(二甲胺基)甲氧基乙基乙烯基矽垸、雙(二甲胺基)乙氧基甲基乙烯基矽烷、雙(二甲胺基)乙氧基乙基乙烯基矽院、雙(二乙胺基)甲氧基甲基乙烯基矽烷、雙(二乙胺基)甲氧基乙基乙烯基矽烷、雙(二乙胺基)乙氧基甲基乙烯基矽垸、雙(二乙胺基)乙氧基乙基乙烯基矽烷等。作為又4乂6的3個為式(Va)所示的非環狀氨基的化合物，可以舉出三(二烷基氨基)乙烯基矽烷等。例如，可以舉出三(二甲胺基)乙烯基矽垸、三(乙基甲基氨基)乙烯基矽烷、三(二乙胺基)乙烯基矽垸、三(乙基丙基氨基)乙烯基矽烷、三34(二丙基氨基)乙烯基矽垸、三(丁基丙基氨基)乙烯基矽烷等。作為乂4乂6的2個為式(Va)所示的環狀氨基、1個為烴基或取代烴基的化合物，可以舉出雙(嗎啉代)甲基乙烯基矽垸、雙(吡啶烷)甲基乙烯基矽烷、雙(4，5—二氫咪唑基)甲基乙烯基矽垸、雙(亞己基亞氨基)甲基乙烯基矽垸等。作為X4、乂5及乂6的2個為式(Va)所示的基的式(V)所示的乙烯系化合物，優選X4、X5及X6的2個為非環狀氨基的乙烯系化合物，從省燃料費性和抓地性的觀點出發，更優選雙(二垸基氨基)垸基乙烯基矽烷，進而優選雙(二甲胺基)甲基乙烯基矽垸、雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽烷、雙(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基矽烷、雙(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基矽烷。其中，從化合物的獲得性的觀點出發，優選雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽烷、雙(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基矽垸。在(工序A)中，也可以向共軛二烯和式(V)所示的乙烯系化合物組合其他單體進行聚合。作為其他單體，可以舉出芳香族乙烯系、乙烯基腈、不飽和羧酸酯等。作為芳香族乙烯系，可以例示苯乙烯、ct一甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘。另外，作為乙烯基腈，可以例示丙烯腈等，作為不飽和羧酸酯，可以例示丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等。在這些中，優選芳香族乙烯系，更優選苯乙烯。(工序A)的聚合也可以在調整共軛二烯單元的乙烯基鍵量的劑、調整共軛二烯系聚合物鏈中的共軛二烯單元與基於共軛二烯以外的單體的結構單元的分布的劑(以下總稱為「調整劑」。)等存在下進行。作為這樣的劑，可以舉出醚化合物、叔胺、膦化合物等。作為該醚化合物，可以舉出四氫呋喃、四氫化吡喃、1，4一二噁烷等環狀的醚；二乙基醚、二丁基醚等脂肪族一醚；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丁基醚等脂肪族二醚；二苯基醚、茴香醚等芳香族醚等。作為該叔胺，三乙胺、三丙胺、三丁胺、N，N，N，，N，一四甲基乙二胺、N，N—二乙基苯胺、吡啶、喹啉等。另外，作為該膦化合物，可以舉出三甲基膦、三乙膦、三苯膦等。這些可以單獨使用，也可以組合使用2種類以上。35(工序A)中的聚合溫度通常為25100t)，優選3590°C。進而優選508(TC。聚合時間通常為10分5小時。在(工序B)中，作為該矽化合物中的矽原子、尤其具有式(IV)表示的基的矽原子的摩爾換算，相對於每1摩爾來自鹼金屬催化劑的鹼金屬，使其與在工序A中配製的聚合物接觸的具有式(II)所示的鍵及/或式(III)所示的鍵的矽化合物的量通常為0.13摩爾，優選為0.52摩爾，更優選為0.61.5摩爾。在(工序B)中，使在工序A中配製的聚合物與具有式(II)所示的鍵及/或式(III)所示的鍵的矽化合物接觸的溫度通常為2510(TC，優選為359(TC。進而優選為5080°C。使其接觸的時間通常為60秒5小時，優選5分1小時。在本發明的製造方法中，根據需要，在從利用鹼金屬催化劑的單體的聚合開始到聚合停止中，也可以在共軛二烯系聚合物的烴溶液中添加偶合劑。作為偶合劑，可以舉出下式(VI)所示的化合物。R"aML4—a(VI)(在式(VI)中，R"表示垸基、鏈烯基、環烯基或芳香族殘基，M表示矽原子或錫原子，L表示滷素原子或烴氧基，a表示02的整數。)在此，芳香族殘基表示從芳香族烴除去與芳香環鍵合的氫而成的一價的基。作為式(VI)所示的偶合劑，可以舉出四氯化碳、甲基三氯矽垸、二甲基二氯矽烷、三甲基氯矽烷、四氯化錫、甲基三氯錫、二甲基二氯錫、三甲基氯錫、四甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽垸、二甲氧基二甲基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽垸、二甲氧基二乙基矽烷、二乙氧基二甲基矽烷、四乙氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、二乙氧基二乙基矽垸等。每1摩爾來自鹼金屬催化劑的鹼金屬，從共軛二烯系聚合物的加工性的觀點出發，偶合劑的添加量優選為O.03摩爾以上，更優選為O.05摩爾以上。另外，從省燃料費性的觀點，優選為O.4摩爾以下，更優選為O.3摩爾以下。共軛二烯系聚合物可以利用公知的回收方法例如(l)在共軛二烯系聚合物的烴溶液中添加凝固劑的方法、(2)在共軛二烯系聚合物的烴溶液中36添加蒸氣的方法，從共軛二烯系聚合物的烴溶液中回收。回收的共軛二烯系聚合物也可以利用帶式乾燥器或擠壓型乾燥器等公知的乾燥器乾燥。另外，在本發明的共軛二烯系聚合物的製造方法中，也可以利用加水分解等，進行將聚合物的式(Ia)所示的基取代成羥基的處理。該處理可以在聚合物單獨的狀態下進行，也可以在如後所述的組合物的狀態下進行。本發明的共軛二烯系聚合物可以混合其他聚合物成分或添加劑等而成為共軛二烯系聚合物組合物來使用。作為其他聚合物成分，可以舉出以往的苯乙烯一丁二烯共聚物橡膠、聚丁二烯橡膠、丁二烯一異戊間二烯共聚物橡膠、丁基橡膠等。另外，還可以舉出天然橡膠、乙烯一丙烯共聚物、乙烯一辛烯共聚物等。這些聚合物成分也可以組合使用2種以上。在本發明的共軛二烯系聚合物中混合其他聚合物成分的情況下，從省燃料費性的觀點出發，將聚合物成分的總混合量(包括共軛二烯系聚合物的混合量)設為l0O重量份時，本發明的共軛二烯系聚合物的混合量優選為lO重量份以上，更優選為2O重量份以上。作為添加劑，可以使用公知的添加劑，可以例示硫黃等硫化劑；噻唑系硫化促進劑、秋蘭姆系硫化促進劑、亞磺醯胺系硫化促進劑、胍系硫化促進劑等硫化促進劑；硬脂酸、氧化鋅等硫化活化劑；有機過氧化物；二氧化矽、炭黑、碳酸鈣、滑石、氧化鋁、粘土、氫氧化鋁、雲母等填料;矽烷偶合劑；增量油；加工助劑；防老化劑；潤滑劑。作為上述二氧化矽，可以舉出乾式二氧化矽(矽酸酐)、溼式二氧化矽(水合矽酸)、膠體二氧化矽、沉澱二氧化矽、矽酸鈣、矽酸鋁等。它們可以使用1種或組合使用2種以上。二氧化矽的BET比表面積通常為50250m2/g。該BET比表面積是按照ASTMD1993—03測定的。作為市售品，可以使用東曹二氧化矽公司制商品名VN3、AQ、ER、RS—150、Rhodia公司制商品名Zeosil1115MP、1165MP等。作為上述炭黑，可以舉出爐法炭黑、乙炔炭黑、熱解炭黑、槽法炭黑、石墨等。作為炭黑，可以例示EPC、MPC及CC之類的槽法炭黑；S37AF、ISAF、HAF、MAF、FEF、SRF、GPF、APF、FF、CF、SCF及ECF之類的爐法炭黑；FT及MT之類的熱解炭黑；乙炔炭黑。它們可以使用1種或組合使用2種以上。炭黑的氮吸附比表面積(N2SA)通常為5200m2/g，另外，炭黑的鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收量通常為5300m1/100g。該氮吸附比表面積是按照ASTMD4820—93測定的，該DBP吸收量是按照ASTMD2414—93測定的。作為市售品，可以使用東海碳素公司制商品名SEAST6、SEAST7HM、SEASTKH、Degussa公司制商品名CK3、SpecialBlack4A等。作為上述矽烷偶合劑，可以舉出乙烯基三氯矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(e—甲氧基乙氧基)矽垸、e—(3，4—環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、Y—環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、Y—甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽垸、n—(e—氨基乙基)—Y—氨基丙基三甲氧基矽烷、n—(p—氨基乙基)—Y—氨基丙基甲基二甲氧基矽垸、n—苯基一Y—氨基丙基三甲氧基矽垸、Y—氯丙基三甲氧基矽垸、Y—巰基丙基三甲氧基矽垸、Y—氨丙基三乙氧基矽垸、雙(3—(三乙氧基甲矽垸基)丙基)二硫化物、雙(3—(三乙氧基甲矽烷基)丙基)四硫化物、Y—三甲氧基甲矽烷基丙基二甲基硫化氨基甲醯基四硫化物、Y—三甲氧基甲矽烷基丙棊苯並噻唑四硫化物等。這些可以使用1種或組合使用2種以上。作為市售品，可以使用Degussa公司制商品名Si69、S175等。作為上述增量油，可以舉出芳香族系礦物油(粘度比重常數(V.G.C.值)O.9001.049)、環烷系礦物油(V.G.C.值0.8500.899)、鏈烷烴系礦物油(V.G.C.值O.7900.849)等。增量油的多環芳香族含量優選不到3重量％，更優選不到1重量％。該多環芳香族含量是按照英國石油學會346/92法測定的。另外，增量油的芳香族化合物含量(CA)優選20重量％以上。這些增量油也可以組合使用2種以上。作為上述硫化促進劑，可以舉出2—巰基苯並噻唑、二硫化二苯並噻唑、N—環己基一2—苯並噻唑亞磺醯胺等噻唑系硫化促進劑；一硫化四甲基秋蘭姆、二硫化四甲基秋蘭姆等秋蘭姆系硫化促進劑；N—環己基一2—苯並噻唑亞磺醯胺、N—叔丁基一2—苯並噻唑亞磺醯胺、N—氧亞乙基一2—苯並噻唑亞磺醯胺、N—氧亞乙基一2—苯並噻唑亞磺醯胺、N，N'—二異丙基一2—苯並噻唑亞磺醯胺等亞磺醯胺系硫化促進劑；二苯胍、二鄰甲苯基胍、鄰甲苯基雙胍等胍系硫化促進劑，其使用量相對橡膠成分100重量份，優選0.15重量份，進而優選0.23重量份。在本發明的共軛二烯系聚合物中混合填料而成為共軛二烯系聚合物組合物的情況下，相對於每l0O重量份本發明的共軛二烯系聚合物的混合量，填料的混合量通常l0150重量份。另外，從耐磨性及強度的觀點出發，該混合量優選20重量份以上，更優選30重量份以上。另外，從提高加強性的觀點出發，優選l2O重量份以下，更優選l0O重量份以下。從省燃料費性的觀點，在使用在本發明的共軛二烯系聚合物中混合填料而成的共軛二烯系聚合物組合物的情況下，作為填料，優選使用二氧化矽。作為二氧化矽的混合量，將填料的總混合量設為100重量份，優選5O重量份以上，更優選7O重量份以上。作為在本發明的共軛二烯系聚合物中混合其他聚合物成分或添加劑等來製造共軛二烯系聚合物組合物的方法，可以使用公知的方法，例如可以使用利用輥或密閉式混煉機(banbmymixer)之類的公知的混合機混煉各成分的方法。作為混煉條件，在混合硫化劑及硫化促進劑以外的添加劑的情況下，混煉溫度通常為5020(TC，優選為80190°C，混煉時間通常為30秒30分，優選為1分30分。在混合硫化劑、硫化促進劑的情況下，混煉溫度通常為10O-C以下，優選為室溫80'C。另外，混合硫化劑、硫化促進劑的組合物通常在進行平壓在(press)硫化等硫化處理之後使用。作為硫化溫度，通常12G20(TC，優選140180。C。本發明的共軛二烯系聚合物、共軛二烯系聚合物組合物的省燃料費性出色。另外，抓地性也良好。本發明的共軛二烯系聚合物、共軛二烯系聚合物組合物可以在輪胎、靴底、床材、隔振物等中使用，尤其可以在輪胎中很好地使用。實施例以下利用實施例來說明本發明。利用下面的方法進行物性評價。1.門尼粘度(ML1+4)按照JISK6300(1994)，以100。C測定聚合物的門尼粘度。2.乙烯基鍵量(單位摩爾％)利用紅外分光分析法，從作為乙烯基的吸收峰值的910cm—'付近的吸收強度，求得聚合物的乙烯基鍵量。3.苯乙烯單元的含量(單位重量％)按照JISK6383(1995)，從折射率求得聚合物的苯乙烯單元的含量。4.分子量分布(Mw/Mn)以下述的條件(1)(8)，利用凝膠滲透色譜(GPC)法，測定重均分子量(Mw)與數均分子量(Mn)，求得聚合物的分子量分布(Mw/Mn)。(1)裝置東曹制HLC—8020(2)分離柱東曹制GMH—XL(2根並列)(3)測定溫度40°C(4)載液四氫呋喃(5)流量0.6mL/分(6)注入量5uL(7)檢測器示差折射(8)分子量標準標準聚苯乙烯5.省燃料費性從片狀的硫化成形體，衝切成寬lmm或2mm、長40mm的長條狀試片，提供到試驗。利用粘彈性測定裝置(上島製作所制)，在變形l%及頻率10Hz的條件下，測定在溫度70'C下的試片的損失正切(tanS(70'C))。該值越小，省燃料費性越出色。6.抓地性使用粘彈性測定裝置(上島製作所制)，在變形0.25%及頻率10Hz的條件下，測定硫化片的溫度0卩的損失正切(tan5(0。C))。該值越大，抓地性越出色。實施例1洗滌、乾燥內容積2O升的不鏽鋼製聚合反應器內，用乾燥氮置換，在聚合反應容器內投入己垸(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3—丁二烯547g、苯乙烯173g、四氫呋喃6.1m1、乙二醇二乙基醚5.0m1。接著，分別將雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽烷16.0mmol及正丁基鋰l8.5mmo1作為環己烷溶液及正己烷溶液投入，開始聚合。將攪拌速度設為130rpm、聚合反應器內溫度設為65'C，邊連續地向聚合反應容器內供給單體邊進行3小時1，3—丁二烯和苯乙烯的共聚合。全聚合下的1，3—丁二烯的供給量為821g、苯乙烯的供給量為259g。接著，以130rpm的攪拌速度攪拌得到的聚合物溶液，添加1，3，5—三(3—三甲氧基甲矽垸基丙基)三聚異氰酸酯4.Ommol，攪拌15分鐘。在聚合物溶液中加入含有甲醇0.80m1的己烷溶液20m1，進一步攪拌5分鐘聚合物溶液。在聚合物溶液中加入2—叔丁基一6—(3—叔丁基一2—羥基一5一甲基節基)一4一甲基苯基丙烯酸酯(住友化學公司制、商品名SumilizerGM)1.8g、季戊四醇四(3—月桂基硫代丙酸酯)(住友化學公司制、商品名SumilizerTP—D)0.9g，接著，在常溫下蒸發24時間聚合物溶液，進而在55"C下進行12時間減圧乾燥，得到聚合物。將聚合物的評價結果示於表1。利用轉矩流變儀(LaboPlastomill)混煉得到的聚合物100重量份、二氧化矽(Degussa公司制、商品名UltrasilVN3—G)78.4重量份、矽垸偶合劑(Degussa公司制、商品名Si69)6.4重量份、炭黑6.4重量份、增量油(共同石油公司制、商品名X—140)4147.6重量份、防老化劑(住友化學公司制、商品名Antigene3C)1.5重量份、硬脂酸2重量份、鋅白2重量份、硫化促進劑(住友化學公司制、商品名SoxinolCZ)l重量份、硫化促進劑(住友化學公司制、商品名SoxinolD)l重量份、石蠟(大內新興化學工業公司制、商品名SunnocN)1.5重量份、硫黃1.4重量份，調製聚合物組合物。利用6英寸輥，將得到的聚合物組合物成形成片，在l6(TC下加熱該片45分鐘，使其硫化，配製硫化片。將硫化片的物性評價結果示於表l。實施例2洗滌、乾燥內容積2O升的不鏽鋼製聚合反應器內，用乾燥氮置換，將己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3—丁二烯547g、苯乙烯173g、四氫呋喃6.1m1、乙二醇二乙基醚5.0m1投入到聚合反應容器內。接著，將正丁基鋰17.3mmo1投入到正己烷溶液中，進行l時間l，3—丁二烯與苯乙烯的共聚合。在聚合中，將攪拌速度設為130rpm、聚合反應器內溫度設為65°C，連續地向聚合反應容器內供給。在該1時間的聚合之後，將雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽垸14.4mmo1作為環己垸溶液，在攪拌速度為130rpm、聚合反應器內溫度為65"C的條件下，向聚合反應器內投入。接著，向聚合反應器內連續地供給單體，進行0.5時間1，3—丁二烯與苯乙烯的共聚合。在聚合中，將攪拌速度設為130rpm、聚合反應器內溫度設為65'C。在該O.5時間的聚合之後，將雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽烷14.4mmo1設為環己烷溶液，在攪拌速度為130rpm、聚合反應器內溫度為65'C的條件下，向聚合反應器內投入。接著，向聚合反應器內連續地供給單體，進行0.5小時1，3—丁二烯與苯乙烯的共聚合。在聚合中，將攪拌速度設為130rpm、聚合反應器內溫度設為65'C。在該0.5小時的聚合之後，將雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽烷14.4mmo1設為環己烷溶液，在攪拌速度為130rpm、聚合反應器內溫42度為65'C的條件下，在聚合反應器內投入。接著，向聚合反應器內連續地供給單體，進行O.5小時1，3—丁二烯與苯乙烯的共聚合。在聚合中，將攪拌速度設為130rpm、聚合反應器內溫度設為65'C。全聚合下的1，3—丁二烯的供給量為821g、苯乙烯的供給量為259g。接著，以130rpm的攪拌速度攪拌得到的聚合物溶液，添加1，3，5—三(3—三甲氧基甲矽垸基丙基)三聚異氰酸酯3.6mmo1，攪拌15分鐘。在聚合物溶液中加入含有甲醇0.80m1的己烷溶液20m1，進一步攪拌5分鐘聚合物溶液。在聚合物溶液中加入2—叔丁基一6—(3—叔丁基一2—羥基一5一甲基節基)一4一甲基苯基丙烯酸酯(住友化學公司制、商品名SumilizerGM)1.8g、季戊四醇四(3—月桂基硫代丙酸酯)(住友化學公司制、商品名SumilizerTP—D)0.9g，接著，在常溫下蒸發24時間聚合物溶液，進而在55'C下進行12時間減圧乾燥，得到聚合物。將聚合物的評價結果示於表1。利用轉矩流變儀(LaboPlastomill)混煉得到的聚合物100重量份、二氧化矽(Degussa公司制、商品名UltrasilVN3—G)78.4重量份、矽垸偶合劑(Degussa公司制、商品名Si69)6.4重量份、炭黑6.4重量份、增量油(共同石油公司制、商品名X—l40)47.6重量份、防老化劑(住友化學公司制、商品名Antigene3C)1.5重量份、硬脂酸2重量份、鋅白2重量份、硫化促進劑(住友化學公司制、商品名SoxinolCZ)l重量份、硫化促進劑(住友化學公司制、商品名SoxinolD)l重量份、石蠟(大內新興化學工業公司制、商品名SunnocN)1.5重量份、硫黃1.4重量份，調製聚合物組合物。利用6英寸輥，將得到的聚合物組合物成形成片，在l6(TC下加熱該片45分鐘，使其硫化，配製硫化片。將硫化片的物性評價結果示於表1。比較例1洗滌、乾燥內容積5升的不鏽鋼製聚合反應器內，利用乾燥氮置換，在聚合反應容器內投入己烷(比重0.68g/cm3)2.55kg、1，433—丁二烯137g、苯乙烯43g、四氫呋喃1.5m1、乙二醇二乙基醚1.2m1。接著，將正丁基鋰3.6mmo1作為正己烷溶液投入，進行2.5小時1，3—丁二烯與苯乙烯的共聚合。在聚合中，將攪拌速度設為130rpm、聚合反應器內溫度設為65°C、向聚合反應容器內連續地供給單體。1，3—丁二烯的供給量為342g、苯乙烯的供給量為l08g。在該2.5小時的聚合之後，將雙(二乙胺基)甲基乙烯基矽垸2.8mmoI作為環己烷溶液，在攪拌速度為130rpm、聚合反應器內溫度為65X:的條件下，向聚合反應器內投入，攪拌30分鐘。接著，向聚合反應器內投入含有甲醇0.14m1的己垸溶液20m1，攪拌5分鐘聚合物溶液。在聚合物溶液中加入2—叔丁基—6—(3—叔丁基一2—羥基一5一甲基苄基)一4一甲基苯基丙烯酸酯(住友化學公司制、商品名SumilizerGM)1.8g、季戊四醇四(3—月桂基硫代丙酸酯)(住友化學公司制、商品名SumilizerTP—D)0.9g，接著，在常溫下蒸發24時間聚合物溶液，進而在55"C下進行12時間減圧乾燥，得到聚合物。將聚合物的評價結果示於表1。利用轉矩流變儀(LaboPlastomill)混煉得到的聚合物100重量份、二氧化矽(Degussa公司制、商品名UltrasilVN3—G)78.4重量份、矽烷偶合劑(Degussa公司制、商品名Si69)6.4重量份、炭黑6.4重量份、增量油(共同石油公司制、商品名X—l40)47.6重量份、防老化劑(住友化學公司制、商品名Antigene3C)1.5重量份、硬脂酸2重量份、鋅白2重量份、硫化促進劑(住友化學公司制、商品名SoxinolCZ)l重量份、硫化促進劑(住友化學公司制、商品名SoxinolD)l重量份、石蠟(大內新興化學工業公司制、商品名SunnocN)1.5重量份、硫黃1.4重量份，調製聚合物組合物。利用6英寸輥，將得到的聚合物組合物成形成片，在l6(KC下加熱該片45分鐘，使其硫化，配製硫化片。將硫化片的物性評價結果示於表l。44tableseeoriginaldocumentpage45權利要求1.一種共軛二烯系聚合物，其特徵在於，具有基於共軛二烯的結構單元和下式(I)所示的結構單元，並且，該共軛二烯系聚合物是利用具有下式(II)所示的鍵及/或下式(III)所示的鍵的矽化合物來改性聚合物的至少一端而形成的，式(I)中，X1、X2及X3分別獨立地表示下式(Ia)所示的基、羥基、烴基或取代烴基，X1、X2及X3中的至少1個為下式(Ia)所示的基或羥基，式(Ia)中，R1及R2分別獨立地表示碳原子數為1～6的烴基、碳原子數為1～6的取代烴基、甲矽烷基或取代甲矽烷基，R1及R2也可以鍵合而與氮原子一起形成環結構，2.根據權利要求1所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，式(Ia)的R'及R2為碳原子數16的烴基。3.根據權利要求1所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，式(I)的X1、乂2及父3中的2個為式(Ia)所示的基或羥基。4.根據權利要求1所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，矽化合物具有下式(IV)所示的基，式(IV)中，R3、R4及R5分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R3、R4及R5中的至少1個為烴氧基。5.根據權利要求1所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，矽化合物具有下式(IIa).所示的鍵，O.formulaseeoriginaldocumentpage3(IIa)式(IIa)中，m表示l10的整數，R6、R7及R8分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R6、R7及R8中的至少l個為烴氧基。6.根據權利要求1所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，矽化合物由下式(lib)或式(He)表示，oformulaseeoriginaldocumentpage3(lib)式(lib)中，n表示l10的整數，R11、R"及R"分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R11、R12及ru中的至少l個為烴氧基，R"及Ris分別獨立地表示碳原子數為110的烴基、碳原子數為110的取代烴基、碳原子數為110的烴氧基或碳原子數為11O的取代烴氧基，R'4及R"也可以鍵合，formulaseeoriginaldocumentpage2(lie)式(IIc)中，p、q及r分別獨立地表示11O的整數，R21R29分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R21、R"及R23中的至少1個為烴氧基，R24、R25及R26中的至少1個為烴氧基，R27、R28及R29中的至少1個為烴氧基。7.根據權利要求1所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，矽化合物由下式(Ilia)表示，formulaseeoriginaldocumentpage4式(Ilia)中，s表示l10的整數，R31、R32及R33分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R31、R32及只33中的至少1個為烴氧基，R34表示碳原子數為110的烴基或碳原子數為110的取代烴基。8.根據權利要求1所述的共軛二烯系聚合物，其特徵在於，將基於共軛二烯的結構單元的含量設為100摩爾％時，共軛二烯系聚合物的乙烯基鍵量為20摩爾％以上且70摩爾％以下。9.一種共軛二烯系聚合物組合物，其是混合權利要求18中任一項所述的共軛二烯系聚合物和填料而形成的。10.根據權利要求9所述的共軛二烯系聚合物組合物，其特徵在於，相對於共軛二烯系聚合物的每10O重量份混合量，填料的混合量為11.一種共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，具有下述工序A及工序B，其中，工序A:在烴溶媒中，利用鹼金屬催化劑，使含有共軛二烯與下式(V)所示的乙烯系化合物的單體發生聚合，從而得到在具有基於共軛二烯的單體單元和基於下式(V)所示的乙烯系化合物的單體單元的聚合物鏈的至少一端具有來自該催化劑的鹼金屬的聚合物的工序，H,C-CHformulaseeoriginaldocumentpage5(V)式(V)中，X4、X5及X6分別獨立地表示下式(Va)所示的基、烴基或取代烴基，X4、又5及乂6中的至少1個為下式(Va)所示的基，formulaseeoriginaldocumentpage5式(Va)中，R9及R"分別獨立地表示碳原子數16的烴基、碳原子數為16的取代烴基、甲矽垸基或取代甲矽垸基，R9及R""也可以鍵合而與氮原子一起形成環結構；工序B:使在工序A中得到的聚合物與具有下式(II)所示的鍵及/或下式(III)所示的鍵的矽化合物發生反應的工序，formulaseeoriginaldocumentpage5(III)12.根據權利要求11所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，式(Va)的RS及R"為碳原子數16的烴基。13.根據權利要求11所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，式(V)的X4、乂5及乂6中的2個為式(Va)所示的基。14.根據權利要求11所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，矽化合物具有下式(IV)所示的鍵，R3formulaseeoriginaldocumentpage6式(IV)中，R3、R4及R5分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R3、R4及R5中的至少1個為烴氧基。15.根據權利要求1114的任意一項所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，矽化合物具有下式(IIa)所示的鍵，formulaseeoriginaldocumentpage6式(IIa)中，m表示l10的整數，R6、R7及R8分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R6、W及R8中的至少l個為烴氧基。16.根據權利要求1114的任意一項所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，矽化合物由下式(lib)或式(lie)表示，formulaseeoriginaldocumentpage6式(lib)中，n表示l10的整數，R11、R"及R'3分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，Rll、R12及R"中的至少l個為烴氧基，R"及R"分別獨立地表示碳原子數為110的烴基、碳原子數為110的取代烴基、碳原子數為110的烴氧基或碳原子數為11O的取代烴氧基，R'4及R"也可以鍵合，formulaseeoriginaldocumentpage7式(IIc)中，p、q及r分別獨立地表示11O的整數，R21R29分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R21、只22及只23中的至少1個為烴氧基，R24、R25及R26中的至少1個為烴氧基，R27、R28及R29中的至少1個為烴氧基。17.根據權利要求1114的任意一項所述的共軛二烯系聚合物的製造方法，其特徵在於，矽化合物由下式(IIIa)表示，formulaseeoriginaldocumentpage7式(IIIa)中，s表示l10的整數，R31、1^32及1133分別獨立地表示碳原子數為14的烴基或碳原子數為14的烴氧基，R31、R及R"中的至少1個為烴氧基，&34表示碳原子數為110的烴基或碳原子數為110的取代烴基。全文摘要本發明提供一種共軛二烯系聚合物，其具有基於共軛二烯的結構單元和式(I)所示的結構單元，利用具有式(II)所示的鍵及/或式(III)所示的鍵的矽化合物改性聚合物的至少一端而成。本發明還提供一種共軛二烯系組合物，其含有共軛二烯聚合物和填料。本發明還提供一種共軛二烯系聚合物的製造方法，具有下述工序A及工序B。(工序A)在烴溶媒中，利用鹼金屬催化劑，使共軛二烯與含有式(V)所示的乙烯系化合物的單體發生聚合，從而得到在具有基於共軛二烯的單體單元和基於式(V)所示的乙烯系化合物的單體單元的聚合物鏈的至少一端具有來自該催化劑的鹼金屬的聚合物的工序。(工序B)使在工序A中得到的聚合物與具有式(II)所示的鍵及/或式(III)所示的鍵的矽化合物發生反應的工序。文檔編號C08F236/00GK101659731SQ20091016830公開日2010年3月3日申請日期2009年8月27日優先權日2008年8月27日發明者大島真弓申請人:住友化學株式會社