一種人造石英盆用優質不飽和樹脂的製作方法

2023-09-24 04:44:00

本發明涉及一種樹脂，具體涉及一種人造石英盆用優質不飽和樹脂。
背景技術：
：人造石英盆因色彩多樣、綜合使用特性良好，而被廣泛應用於酒店、餐廳、銀行、醫院、展覽、實驗室等公共建築和廚房臺面、洗臉臺、廚衛牆面、餐桌、茶几、窗臺、門套等家庭裝修領域，是一種無放射性汙染、可重複利用的環保、綠色新型建築室內裝飾用品。人造石英盆由人造石英石材模具成型而得，人造石英石材則以石英晶體、樹脂和少量添加劑製成，其中樹脂的品質決定著人造石英石材的品質，現用的樹脂多存在著易開裂、易變形、強度低、耐溫性差等問題，綜合使用特性不佳。技術實現要素：為了解決上述問題，本發明提供了一種人造石英盆用優質不飽和樹脂。本發明通過以下技術方案來實現：一種人造石英盆用優質不飽和樹脂，由如下重量份的物質製成：100~110份二元酸、80~90份二元醇、90~100份交聯劑、0.5~1份紫外線吸收劑、0.5~1份消泡劑、0.1~0.2份阻聚劑、5~6份分級納米顆粒、2~3份分級纖維；所述二元酸由如下重量份的物質組成：30~35份鄰苯二甲酸酐、40~45份對苯二甲酸、25~30份順酐；所述二元醇由如下重量份的物質組成：45~50份乙二醇、15~20份丙二醇、20~25份一縮二乙二醇；所述分級納米顆粒由如下重量份的物質組成：15~20份納米二氧化鈦、4~7份納米二氧化鋯、3~5份納米碳化矽、10~15份納米氧化鋅；所述分級纖維由如下重量份的物質製成：6~9份椰殼纖維、22~26份聚丙烯腈纖維、15~18份玻璃纖維。進一步的，所述交聯劑由甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的至少一種組成。進一步的，所述紫外線吸收劑由紫外線吸收劑UV-531、紫外線吸收劑UV-327、紫外線吸收劑UV-O中的至少一種組成。進一步的，所述消泡劑由二甲基矽油、煤油、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚中的至少一種組成。進一步的，所述阻聚劑由甲基對苯二酚、間苯三酚、環烷酸銅、特丁基對苯二酚中的至少一種組成。進一步的，所述分級納米顆粒是將納米二氧化鈦、納米二氧化鋯、納米碳化矽、納米氧化鋅共同混合後，分別粉碎配製成顆粒大小為40~60nm和140~160nm的兩個級別，並對應將其按重量份5：2混合均勻即可。進一步的，所述分級纖維的製備方法包括如下步驟：（1）先將椰殼纖維放入質量分數為4%的氫氧化鈉溶液中浸泡處理20~30min，取出後再將其放入質量分數為3%的酒石酸溶液中浸泡處理30~40min，取出後用去離子水衝洗乾淨、乾燥後備用；（2）將聚丙烯腈纖維和玻璃纖維共同放入蓖麻油中浸泡處理1~2h後取出，用吸油紙吸去表面多餘蓖麻油，再進行乾燥後備用；（3）將步驟（1）和步驟（2）處理後的物質混合，然後進行切段，分別切段配製成長度為2~5mm和9~11mm的兩個級別，並對應將其按重量份3：5混合均勻即可。一種人造石英盆用優質不飽和樹脂的製備方法，包括如下步驟：（1）將二元酸和二元醇按重量比混合後，於180~200℃的條件下進行酯化脫水，然後抽真空縮聚後得縮聚物備用；（2）將交聯劑、紫外線吸收劑、消泡劑、阻聚劑、分級納米顆粒和分級纖維加入到步驟（1）所得的縮聚物中，超聲分散反應均勻後即可。進一步的，步驟（1）中所述的真空縮聚時的真空壓力為-0.085MPa。本發明具有如下有益效果：本發明根據現有樹脂的缺陷，對其進行了改性處理，配製的納米顆粒可改善樹脂整體的耐磨性、強度、耐溫特性等，將其按對應的顆粒大小分級填充後，增強了附著、填充特性，優化了樹脂整體的間隙和性能；配製的纖維由自然纖維、無機纖維和高分子纖維組成，可改善樹脂整體的耐腐性、耐衝擊性、抗彎性等，將其按對應的段長分級填充後，提高其了相互的交聯程度，進一步增強了樹脂整體的性能；分級納米顆粒和分級纖維的共同添加，可在樹脂固化時降低內部的應力，降低其體積收縮率。最終在各成分的配合作用下，本發明製得的不飽和樹脂具有良好的耐溫性、耐腐性、耐水性、耐衝擊性、耐磨性等性能，使用價值較高。具體實施方式實施例1一種人造石英盆用優質不飽和樹脂，由如下重量份的物質製成：100份二元酸、80份二元醇、90份交聯劑、0.5份紫外線吸收劑、0.5份消泡劑、0.1份阻聚劑、5份分級納米顆粒、2份分級纖維；所述二元酸由如下重量份的物質組成：30份鄰苯二甲酸酐、40份對苯二甲酸、25份順酐；所述二元醇由如下重量份的物質組成：45份乙二醇、15份丙二醇、20份一縮二乙二醇；所述分級納米顆粒由如下重量份的物質組成：15份納米二氧化鈦、4份納米二氧化鋯、3份納米碳化矽、10份納米氧化鋅；所述分級纖維由如下重量份的物質製成：6份椰殼纖維、22份聚丙烯腈纖維、15份玻璃纖維。進一步的，所述交聯劑由甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯組成。進一步的，所述紫外線吸收劑由紫外線吸收劑UV-327、紫外線吸收劑UV-O組成。進一步的，所述消泡劑由二甲基矽油、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚組成。進一步的，所述阻聚劑由甲基對苯二酚、間苯三酚組成。進一步的，所述分級納米顆粒是將納米二氧化鈦、納米二氧化鋯、納米碳化矽、納米氧化鋅共同混合後，分別粉碎配製成顆粒大小為40~60nm和140~160nm的兩個級別，並對應將其按重量份5：2混合均勻即可。進一步的，所述分級纖維的製備方法包括如下步驟：（1）先將椰殼纖維放入質量分數為4%的氫氧化鈉溶液中浸泡處理25min，取出後再將其放入質量分數為3%的酒石酸溶液中浸泡處理35min，取出後用去離子水衝洗乾淨、乾燥後備用；（2）將聚丙烯腈纖維和玻璃纖維共同放入蓖麻油中浸泡處理1.5h後取出，用吸油紙吸去表面多餘蓖麻油，再進行乾燥後備用；（3）將步驟（1）和步驟（2）處理後的物質混合，然後進行切段，分別切段配製成長度為2~5mm和9~11mm的兩個級別，並對應將其按重量份3：5混合均勻即可。一種人造石英盆用優質不飽和樹脂的製備方法，包括如下步驟：（1）將二元酸和二元醇按重量比混合後，於190~200℃的條件下進行酯化脫水，然後抽真空縮聚後得縮聚物備用；（2）將交聯劑、紫外線吸收劑、消泡劑、阻聚劑、分級納米顆粒和分級纖維加入到步驟（1）所得的縮聚物中，超聲分散反應均勻後即可。進一步的，步驟（1）中所述的真空縮聚時的真空壓力為-0.085MPa。實施例2一種人造石英盆用優質不飽和樹脂，由如下重量份的物質製成：105份二元酸、85份二元醇、95份交聯劑、0.8份紫外線吸收劑、0.8份消泡劑、0.15份阻聚劑、5.5份分級納米顆粒、2.5份分級纖維；所述二元酸由如下重量份的物質組成：33份鄰苯二甲酸酐、42份對苯二甲酸、27份順酐；所述二元醇由如下重量份的物質組成：48份乙二醇、17份丙二醇、22份一縮二乙二醇；所述分級納米顆粒由如下重量份的物質組成：18份納米二氧化鈦、5份納米二氧化鋯、4份納米碳化矽、12份納米氧化鋅；所述分級纖維由如下重量份的物質製成：8份椰殼纖維、24份聚丙烯腈纖維、17份玻璃纖維。其餘方法步驟同實施例1。實施例3一種人造石英盆用優質不飽和樹脂，由如下重量份的物質製成：110份二元酸、90份二元醇、100份交聯劑、1份紫外線吸收劑、1份消泡劑、0.2份阻聚劑、6份分級納米顆粒、3份分級纖維；所述二元酸由如下重量份的物質組成：35份鄰苯二甲酸酐、45份對苯二甲酸、30份順酐；所述二元醇由如下重量份的物質組成：50份乙二醇、20份丙二醇、25份一縮二乙二醇；所述分級納米顆粒由如下重量份的物質組成：20份納米二氧化鈦、7份納米二氧化鋯、5份納米碳化矽、15份納米氧化鋅；所述分級纖維由如下重量份的物質製成：9份椰殼纖維、26份聚丙烯腈纖維、18份玻璃纖維。其餘方法步驟同實施例1。對比實施例1本對比實施例1與實施例1相比，所述分級納米顆粒中僅含有納米二氧化鈦，所述分級纖維中僅含有聚丙烯腈纖維，除此外的方法步驟均相同。對比實施例2本對比實施例2與實施例2相比，所述分級納米顆粒中顆粒大小為40~60nm和140~160nm的兩個級別的重量份調整為1：1，所述分級纖維中長度為2~5mm和9~11mm的兩個級別的重量份調整為1：1，除此外的方法步驟均相同。對照組現有的常規不飽和樹脂。為了對比本發明效果，對上述六種方式製得的樹脂進行性能測試，具體對比數據如下表1所示：表1拉伸強度（MPa）彎曲強度（MPa）衝擊強度（kJ/m2）收縮率（%）吸水百分率（%）實施例179.2614312.180.90.05實施例280.3714612.450.80.04實施例379.6814512.301.00.06對比實施例174.813011.523.10.12對比實施例277.513711.811.90.09對照組68.212410.455.30.16由上表1可以看出，本發明製得的樹脂綜合特性良好，有很好的使用推廣價值。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp