一種高純茶皂素的生產方法與流程
2023-10-28 07:25:02 1
本發明屬於有機化學領域,具體涉及一種多萜烯基。
背景技術:
茶皂素又名茶皂甙,分子式:C57H90O26,分子量1191.28,熔點:224℃,表面張力為47~51mN/m,活性物含量≥60%時,pH值:5.0~6.5.茶皂素具有苦辛辣味,提純後為白色微細柱狀晶體,吸溫性強,難溶於無水甲醇和乙醇,不溶於丙酮、苯、石油醚等有機溶劑,易溶於熱水,含水乙醇以及冰醋酸等,茶皂素溶液呈茶褐色,無不溶物,其中加入鹽酸時,皂甙就沉澱。茶皂素是從茶粕中提取出的一類醣甙化合物,基本結構由三萜皂甙、結構糖、結構酸組成。茶皂素是一種性能良好的天然表面活性劑,它可廣泛應用於輕工、化工、農藥、飼料、養殖、紡織、採油、採礦、建材與高速公路建設等領域,製造乳化劑、洗潔劑、農藥助劑、飼料添加劑、蟹蝦養殖保護劑、紡織助劑、油田泡沫劑、採礦浮選劑以及加氣混凝土穩泡劑與混凝土外加劑——防凍劑等。
目前專利CN201210546815.0提供了一種高純茶皂生產方法,解決的問題是:從茶粕中提取分離純度不高的茶皂素,這種方法的缺點在於:①但在實際的操作過程中,採用降壓乾燥,只能對茶皂素浸膏的表面水分進行乾燥,而茶皂素浸膏的內部含水量非常高,僅僅採用降壓乾燥乾燥速度較慢,無法達到快速乾燥的目的;②傳統的茶皂素浸膏在製作時內部會存在會較多的空氣泡,導致最終的成品膏體疏鬆,帶有孔洞,成品質量較低 。
技術實現要素:
本發明意在提供一種高純茶皂的生產方法,以解決目前高純茶皂生產方法中乾燥速度較慢的問題。
為了達到上述目的,本發明的基礎方案如下:一種高純茶皂素的生產方法,依次包括壓榨、連續動態逆流提取、超聲波提取、第一次濃縮、裝柱、洗脫、第二次濃縮的步驟,在第二次濃縮後,再進行擠壓、脫水、密封、取料,其中擠壓採用擠壓器,該擠壓器包括氣缸和與氣缸固接的支杆,所述支杆上連接有擠壓層,所述擠壓層從上之下依次包括海綿、吸水膜、第一壓板和第二壓板,所述支杆從上至下依次與海綿、吸水膜和第一壓板固接,所述第二壓板與第一壓板滑動連接,所述第一壓板上設有若干第一通孔,所述第二壓板上設有若干與第一通孔相通的第二通孔;擠壓時將茶皂素浸膏放入容器內,驅動第二壓板使得第二通孔與第一壓板上的第一通孔相通,再啟動氣缸,氣缸驅動支杆帶動擠壓層向茶皂素浸膏的方向移動,最終第二壓板擠壓茶皂素浸膏;脫水時第二壓板將茶皂素浸膏中的空氣和水分擠出,水分經第二通孔和第一通孔並穿過吸水膜被海綿吸取;密封時驅動第二壓板使得第二通孔與第一壓板上的第一通孔相錯,完成對第一通孔的封堵;取料時拿出擠壓器,得到內部緊實的高純茶皂素產品。
基礎方案的原理:先把茶粕粉放入提取設備中,從提取設備底部通入有機溶劑或它們的混合溶劑進行萃取,萃取劑從提取設備溢流到濃縮設備,提取劑經濃縮回收後,回到有機溶劑罐,重複用於提取,這樣整個提取濃縮過程就形成了一個連續動態逆流萃取系統,能夠提取分離高純度茶皂素;為了保證最終得到的茶皂素產品內部緊實,利用擠壓器保證對茶皂素浸膏乾燥效果,具體是:首先驅動第二壓板使得第二通孔與第一壓板上的第一通孔相通,再啟動氣缸,氣缸驅動支杆帶動擠壓層向茶皂素浸膏的方向移動,第二壓板擠壓茶皂素浸膏中的空氣和水分,水分經第二通孔和第一通孔並穿過吸水膜被海綿吸取,再驅動第二壓板使得第二通孔與第一壓板的第一通孔相錯,實現對第一通孔的封堵,最終取出擠壓器,得到內部緊實的高純茶皂素產品。
基礎方案的有益效果:相較於目前的乾燥方法,利用第二壓板與茶皂素浸膏擠壓,將茶皂素浸膏內部的水分擠壓出來,水分經吸水膜被海綿吸取,而膏體則無法穿過吸水膜,保證了茶皂素浸膏產品的完整性,且可以實現茶皂素浸膏的快速壓幹;另一方面,通過第二壓板的擠壓,使得茶皂素浸膏受壓並將其內部的氣泡擠破,提高茶皂素浸膏內部的緊實度,成品質量較高;而且,第二壓板與第一壓板滑動連接,且兩個壓板上均開有通孔,當擠壓茶皂素浸膏使得兩個壓板上的通孔連通形成「水道」,當海綿的吸水量達到極限時,即可使得兩個壓板上的通孔錯開,關閉「水道」,防止海綿中的水倒流。綜上,本發明可以實現對茶皂素浸膏的乾燥效果,有效的提高茶皂素產品的質量。
優選方案一:作為基礎方案的優選方案,第二壓板的長度大於第一壓板的長度。由於第二壓板的長度大於第一壓板的長度,當驅動第二壓板使得第二通孔與第一壓板的第一通孔相錯時,可避免第二壓板過短使得第一壓板沒有阻擋物,導致水分會倒流回高茶皂素浸膏內。
附圖說明
圖1為本發明擠壓器實施例的結構示意圖。
具體實施方式
下面通過具體實施方式對本發明作進一步詳細的說明:
說明書附圖中的附圖標記包括:氣缸1、支杆2、海綿3、吸水膜4、第一壓板5、第二壓板6、第一通孔7、第二通孔8。
(1)壓榨:稱取1000kg茶葉籽經脫殼後得到650kg茶仁,茶仁破碎成5mm顆粒後經壓榨機壓榨後得到93kg壓榨茶葉籽油和557kg茶餅;
(2)連續動態逆流提取:茶餅用6號溶劑油在連續動態逆流提取設備中提取後得到40kg浸出茶葉籽油和510kg茶粕;
(3)超聲波提取:茶粕粉碎後用5100L70%的乙醇溶液經超聲波分三次提取(提取液按5:3:2分配)後經固液分離得到4800L提取液;
(4)第一次濃縮:提取液濃縮後得到86kg茶皂素粗品;
(5)裝柱:稱取30kgD101大孔樹脂裝入ф20cm高150cm的層析柱中,裝料必須密實,
(6)洗脫:用5 kg80%的乙醇溶液稀釋後裝入層析柱中用80%的乙醇溶液洗脫,全部洗脫液濃縮後得到38kg茶皂素浸膏;
(7)第二次濃縮:將38kg茶皂素浸膏濃縮後得茶皂素浸膏;
(8)擠壓:擠壓採用擠壓器,該擠壓器包括氣缸1和與氣缸1固接的支杆2,所述支杆2上連接有擠壓層,所述擠壓層從上之下依次包括海綿3、吸水膜4、第一壓板5和第二壓板6,所述支杆2從上至下依次與海綿3、吸水膜4和第一壓板5固接,所述第二壓板6與第一壓板5滑動連接;所述第一壓板5上設有若干第一通孔7,所述第二壓板6上設有若干與第一通孔7相通的第二通孔8;
擠壓的步驟為:驅動第二壓板6使得第二通孔8與第一壓板5上的第一通孔7相通,再啟動氣缸1,氣缸1驅動支杆2帶動擠壓層向茶皂素浸膏的方向移動,第二壓板6擠壓茶皂素浸膏中的空氣和水分;
(9)脫水:茶皂素浸膏中的水分經第二通孔8和第一通孔7後並穿過吸水膜4被海綿3吸取,實現脫水;
(10)密封:驅動第二壓板6使得第二通孔8與第一壓板5的第一通孔7相錯,實現對第一通孔7的封堵;由於第二壓板6的長度大於第一壓板5的長度,當驅動第二壓板6使得第二通孔8與第一壓板5的第一通孔7相錯時,可避免第二壓板6過短使得第一壓板5沒有阻擋物,導致水分會倒流回高茶皂素浸膏內;
(11)取料:靜置5-10min之後再取出擠壓器,得到29kg高純茶皂素,用HPLC(高效液相色譜)檢測純度為93.5%。
以上所述的僅是本發明的實施例,方案中公知的具體結構和/或特性等常識在此未作過多描述。應當指出,對於本領域的技術人員來說,在不脫離本發明結構的前提下,還可以作出若干變形和改進,這些也應該視為本發明的保護範圍,這些都不會影響本發明實施的效果和專利的實用性。本申請要求的保護範圍應當以其權利要求的內容為準,說明書中的具體實施方式等記載可以用於解釋權利要求的內容。