可溶性電子傳輸型電致紅光材料及其製備方法與應用的製作方法

2023-09-27 05:41:55

/>其中，R1為增溶性烷基、烷氧基或者烷氧基取代的苯基；R2，R3是剛性基團，為芳烴、稠環芳烴或其衍生物。2、根據權利要求1所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料，其特徵在於所述增溶性垸基、垸氧基或者垸氧基取代的苯基R1具有如下結構單元中的一種R5其中，R5是含碳數為120的烷基、垸氧基或者氟原子。3、根據權利要求1所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料，其特徵在於所述的R2，R3具有如下結構單元,且R2,R3不同時為苯基4、權利要求13任一項所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料的製備方法，其特徵在於包括如下步驟(1)以3位被增溶性基團Ri取代後的2-溴噻吩作為反應原料，通過鈀催化偶聯反應引入剛性基團R2，然後用丁基鋰把噻吩的5—位做成硼酸酯，3位被取代後的2-溴噻吩與剛性基團的摩爾比為0.9:1~1.1:1;(2)以步驟(1)所得硼酸酯，然後通過鈀催化偶聯反應引入苯並噻二唑，得到目標產物；硼酸酯與4，7—二溴-2,l,3苯並噻二唑的摩爾比為2:1~2.2:1。5、根據權利要求4所述的電子傳輸型電致紅光材料的製備方法，其特徵在於先將3位被增溶性基團&取代後的2-溴噻吩的硼酸酯與剛性端基反應，然後再與4，7—二溴-2,1,3苯並噻二唑反應。6、根據權利要求4所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料的製備方法，其特徵在於所述的鈀催化偶聯反應引入是指反應物在惰性氣體保護下，反應溫度範圍在7090°C，反應時間範圍在824h，使用摩爾比為1%~3%的四(三苯基瞵)鈀作為催化劑。7、權利要求16所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料在製備發光材料中的應用。8、權利要求16所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料在電致發光、照明以及雷射器件中的應用。全文摘要本發明公開了可溶性電子傳輸型電致紅光材料及其製備方法與應用。該紅光材料以4，7-二(4-取代噻吩)-2，1，3-苯並噻二唑為發光中心，接入剛性端基並調節噻吩4-位增溶性基團種類，使得所製備的發光材料兼具溶解性和非晶態特性，可以用溶液法純化。在製備時，則以經過封端並且4-位取代的噻吩硼酸酯作為反應原料，通過鈀催化(Suzuki)偶聯反應，得到目標產物。該系列紅色電致螢光材料在合成、純化上具有優勢；由於具有電子傳輸特性，可簡化器件製作結構，如不需要空穴阻擋層，因此在電致發光顯示、照明以及雷射上具有重要應用前景。文檔編號H05B33/14GK101280187SQ20081002815公開日2008年10月8日申請日期2008年5月16日優先權日2008年5月16日發明者鏞曹,朱旭輝,菊黃申請人:華南理工大學