用於密閉地傳送流體的系統以及用於該系統的隔膜器配置的製作方法

2023-09-20 01:46:30

總體而言，本發明涉及用於密閉地傳送流體的系統。更具體而言，本發明涉及在流體傳送期間提供從第一容器到第二容器的防洩漏密封的系統以及與這種系統一起使用的隔膜器配置。

背景技術：

醫護工作者在進行有害性藥物(例如腫瘤治療物)重構、運輸以及施用時會有暴露於這些藥物的風險，也會對醫護環境帶來很大危害。例如，治療癌症患者的護士有暴露於化療藥物及其毒性作用的風險。不經意的化療暴露會影響神經系統，損害遺傳系統，未來患血癌的風險也在增大。為了降低醫護工作者暴露至毒害性藥物的風險，對這些藥物進行密閉式傳送變得尤為重要。

一些藥物必須在施用之前溶解或者稀釋，這包括藉助於針將溶劑從一個容器傳送至裝有粉末或液體形式的藥物的密封小瓶。在將針從小瓶抽回期間並且在針處於小瓶內時，如果小瓶的內部與周圍環境存在任何壓差，那麼藥物就可能會以氣體形式或者通過霧化不經意地釋放到空氣中。

技術實現要素：

在一個方面，一種注射器適配器包括：外殼，該外殼具有第一端部和第二端部，其中第一端部被構造成用以緊固至第一容器；插管，該插管具有第一端部和第二端部，其中，插管的第二端部位於外殼之中；以及筒夾，該筒夾具有第一端部和第二端部。筒夾的至少一部分被接納在外殼內。筒夾包括：限定出通道的本體；被所述通道接納的隔膜器；以及鎖定構件，該鎖定構件連接至筒夾的本體。隔膜器具有的本體帶有第一端部和第二端部。隔膜器的本體限定出通道。筒夾能夠從第一位置運動至第二位置，在所述第一位置中，鎖定構件打開以接納匹配連接器，在所述第二位置中，鎖定構件的徑向向外運動受到限制。

隔膜器的通道可以從隔膜器本體的第一端部朝著隔膜器本體的第二端部延伸。該通道可以終止在介於隔膜器本體第一端部和第二端部之間的位置處。隔膜器可以包括第一頭部部分和第二頭部部分。隔膜器的第一頭部部分可以位於筒夾的通道內，第二頭部部分可以與筒夾本體的端部相接合。第一頭部部分可以包括截頭錐形的表面，第二頭部部分可以包括凸形的表面。筒夾的第一端部可以限定出沉孔，隔膜器的第一頭部部分與筒夾接合併位於沉孔內。插管和隔膜器中至少一者的至少一部分可以包括潤滑劑，該潤滑劑被構造成減小插管與隔膜器之間的摩擦。

在另一方面中，一種用於密閉地傳送流體的系統包括注射器適配器，該注射器適配器包括：具有第一端部和第二端部的外殼，其中，外殼的第一端部被構造成用以緊固至第一容器；插管，該插管具有第一端部和第二端部，其中，插管的第二端部位於外殼中；以及筒夾，所述筒夾具有第一端部和第二端部。筒夾的至少一部分被接納在外殼內。筒夾包括限定出通道的本體、第一隔膜器、以及連接至本體的鎖定構件。第一隔膜器包括具有第一端部和第二端部的本體，其中，第一隔膜器的本體限定出通道。筒夾能夠在鎖定構件打開以接納匹配連接器的第一位置運動至鎖定構件的徑向向外運動受到限制的第二位置。該系統還包括第二部件，該第二部件包括第二隔膜器和筒夾接口表面，該筒夾接口表面被構造成用以接納並接合筒夾的鎖定構件。

第二隔膜器可以包括具有第一端部和第二端部的本體，其中，第二隔膜器本體的第一端部具有凸形表面，該凸形表面被構造成用以接合第一隔膜器的第二端部。第二部件可以包括接納第二隔膜器的隔膜器座。

在本發明的另一個方面，一種注射器適配器包括：外殼，該外殼具有第一端部和第二端部，其中，外殼的第一端部被構造成用以緊固至第一容器；插管，該插管具有第一端部和第二端部，其中，插管的第二端部位於外殼內；以及筒夾，所述筒夾具有第一端部和第二端部，筒夾的至少一部分被接納在外殼內。筒夾包括：限定出通道的本體；由該通道接納的隔膜器；以及連接至筒夾本體的鎖定構件。隔膜器包括具有第一端部和第二端部的本體，其中，隔膜器本體具有第一頭部部分和第二頭部部分。第一頭部部分和第二頭部部分從本體徑向向外地延伸。隔膜器的第一頭部部分包括截頭錐形的表面，隔膜器的第二頭部部分包括凸形的表面。筒夾能夠從鎖定構件打開以接納匹配連接器的第一位置朝著鎖定構件的徑向向外運動受到限制的第二位置運動。

隔膜器本體可以具有從隔膜器本體第一端部朝著隔膜器本體第二端部延伸的通道。

該通道可以終止在介於隔膜器本體第一端部和第二端部之間的位置處。

附圖說明

本發明的以上和另一些方面以及優點還有獲得它們的方式，將從下文參照附圖對本發明數個方面的描述而變得更加顯明，在附圖中：

圖1是根據本發明一個方面的系統的立體圖。

圖2是根據本發明一個方面的圖1系統的注射器適配器的分解立體圖。

圖3是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的主視圖。

圖4是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的左側視圖。

圖5是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的後視圖。

圖6是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的俯視圖。

圖7是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的仰視圖。

圖8是根據本發明一個方面的沿圖3中線8-8獲取的注射器適配器的剖視圖。

圖9是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的筒夾的立體圖。

圖10是根據本發明一個方面的圖2筒夾的主視圖。

圖11是根據本發明一個方面的沿圖10中線11-11獲取的筒夾的剖視圖。

圖12是根據本發明一個方面的圖1所示系統的患者連接器的立體圖。

圖13是根據本發明一個方面的圖12患者連接器的主視圖。

圖14是根據本發明一個方面的圖12患者連接器的仰視圖。

圖15是根據本發明一個方面的圖12患者連接器的俯視圖。

圖16是根據本發明一個方面的沿圖15中線16-16獲取的患者連接器的剖視圖。

圖17是根據本發明一個方面的圖1系統的後視圖，示出了將注射器適配器緊固至患者連接器的第一階段。

圖18是根據本發明一個方面的沿圖17中線18-18獲取的系統的剖視圖。

圖19是根據本發明一個方面的圖1系統的後視圖，示出了將注射器適配器緊固至患者連接器的第二階段。

圖20是根據本發明一個方面的沿圖19中線20-20獲取的系統的剖視圖。

圖21是根據本發明一個方面的圖1系統的後視圖，示出了將注射器適配器緊固至患者連接器的第三階段。

圖22是根據一個方面的沿圖21中線22-22獲取的系統的剖視圖。

圖23是根據本發明一個方面的圖1系統的後視圖，示出了將注射器適配器緊固至患者連接器的第四階段。

圖24是根據本發明一個方面的沿圖23中線24-24獲取的系統的剖視圖。

圖25是根據本發明一個方面的圖1系統的後視圖，示出了將注射器適配器緊固至患者連接器的最後階段。

圖26是根據本發明一個方面的沿圖25中線26-26獲取的系統的剖視圖。

圖27是根據本發明第二方面的系統的立體圖。

圖28是根據本發明一個方面的圖27系統的分解立體圖。

圖29是根據本發明一個方面的圖27系統的後視圖。

圖30是根據本發明一個方面的沿圖29中線30-30獲取的系統的剖視圖。

圖31是根據本發明第三方面的系統的立體圖。

圖32是根據本發明一個方面的圖31系統的分解立體圖。

圖33是根據本發明一個方面的圖31系統的後視圖。

圖34是根據本發明一個方面的沿圖33中線34-34獲取的系統的剖視圖。

圖35是根據本發明第四方面的系統的立體圖。

圖36是根據本發明一個方面的圖35系統的分解立體圖。

圖37是根據本發明一個方面的圖35系統的後視圖。

圖38是根據本發明一個方面的沿圖37中線38-38獲取的系統的剖視圖。

圖39是根據本發明第五方面的系統的立體圖。

圖40是根據本發明一個方面的圖39系統的分解立體圖。

圖41是根據本發明一個方面的圖39系統的主視圖。

圖42是根據本發明一個方面的沿圖41中線42-42獲取的系統的剖視圖。

圖43A是根據本發明又一方面的注射器適配器的立體圖。

圖43B是根據本發明一個方面的圖43A的注射器適配器的剖視圖。

圖44是根據本發明一個方面的用於與圖43A注射器適配器一起使用的患者連接器的剖視圖。

圖45A-45F是根據本發明另一些方面的筒夾的立體圖。

圖46是根據本發明另一方面的系統的剖視圖。

圖47是根據本發明又一方面的系統的剖視圖。

圖48A是根據本發明另一方面的系統的立體圖，示出了與患者連接器斷開連接的注射器適配器。

圖48B是根據本發明的另一方面的圖48A系統的立體圖，示出了與患者連接器連接的注射器適配器。

圖49A是根據本發明一個方面的沿圖48A中線49A-49A獲取的剖視圖。

圖49B是根據本發明一個方面的沿圖48B中線49B-49B獲取的剖視圖。

圖50A是根據本發明另一方面的系統的立體圖，示出了與患者連接器斷開連接的注射器適配器。

圖50B是根據本發明另一方面的圖50A系統的立體圖，示出了與患者連接器連接的注射器適配器。

圖51A是根據本發明一個方面的沿圖50A中線51A-51A獲取的剖視圖。

圖51B是根據本發明一個方面的沿圖50B中線51B-51B獲取的剖視圖。

圖52是根據本發明另一個方面的注射器適配器的剖視圖。

圖53是根據本發明又一方面的注射器適配器的剖視圖。

圖54是根據本發明再一方面的注射器適配器的剖視圖。

圖55A-55G是根據本發明各個方面的第一隔膜器的剖視圖。

圖56A-56F是根據本發明各個方面的第二隔膜器的剖視圖。

圖57是根據本發明方面的圖2注射器適配器的立體圖，示出了連接至小瓶和小瓶適配器的注射器適配器。

圖58是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的分解立體圖，示出了與小瓶和小瓶適配器一起的注射器適配器。

圖59是根據本發明一個方面的圖2注射器適配器的主視圖，示出了連接至小瓶和小瓶適配器的注射器適配器。

圖60是根據本發明一個方面的沿圖59中線60-60獲取的剖視圖，示出了與小瓶和小瓶適配器連接的注射器適配器。

圖61是根據本發明一個方面的IV袋適配器的立體圖。

圖62是根據本發明一個方面的圖61的IV袋適配器的剖視圖。

貫穿這數個視圖中，相應的附圖標記指示相應的部件。本文所給出的示例示出了本發明的示例性方面，這種示例將不被解釋為以任何方式限制本發明的範圍。

具體實施方式

提供以下描述以使得本領域技術人員能夠製造和使用被構想用以實施本發明的所描述方面。然而，各種變型、等同和備選方案對於本領域技術人員來說都是很顯然的。任何以及所有這種變型、等同和備選方案都意欲落入本發明的精神和範圍內。

為了下文的描述，術語「上」、「下」、「右」、「左」、「豎向」、「水平」、「頂」、「底」、「橫向」、「縱向」及其派生詞將涉及本發明在附圖中的取向。然而，將理解的是，本發明可以採取各種備選變型，除了明確說明相反之外。還應理解的是，在附圖中示出以及在以下說明書中描述的特定裝置僅是本發明的單純示例性方面。因此，關於本文所描述方面的特定尺寸和其它物理特徵將不認為是限制性的。

參見圖1，用於密閉地傳送流體的系統10的一個方面包括注射器適配器12和患者連接器14。在將流體從第一容器(未示出，例如小瓶)傳送至第二容器(未示出，例如注射器、IV袋或者患者IV線路)期間，系統10提供基本上防止空氣和液體洩漏的密封。在使用系統10期間，系統10的防洩漏密封基本上阻止了空氣和液體的洩露。雖然未示出，但系統10還可以包括小瓶適配器、壓力均衡裝置或者IV袋適配器、以及其它典型地用在密閉式傳送裝置中的部件(例如灌注線路和延伸套件)。

參見圖2-14，注射器適配器12的一個方面包括外殼16，該外殼具有第一端部18和第二端部20，並且該外殼限定出內部空間22。注射器適配器12的外殼16的第一端部18包括注射器附接件24(例如凹形魯爾連接器)，其限定出通道26。雖然凹形魯爾連接器被示出為用於與注射器(未示出)的相應的凸形魯爾連接器連接，但可以使用其它的連接配置以連接至注射器、容器或者其它醫用裝置。注射器附接件24經由帶螺紋連接件緊固至外殼16的第一端部18，但可以使用任何其它合適的連接件。具有遠側端部30的插管28被緊固至注射器附接件24並與注射器附接件24的通道26處於流體連通中。注射器適配器12還包括位於注射器適配器12的外殼16內的密封配置。該密封配置包括筒夾32，該筒夾接納第一隔膜器34。筒夾32被構造成用以在注射器適配器12的外殼16的內部空間22內運動，如下文更加詳細描述的那樣。注射器適配器12的外殼16可以包括用以增強使用者對注射器適配器12的抓握效果的結構。還可以設置其它或者備選的抓握結構和表面以輔助使用者抓握注射器適配器12的本體。

參見圖2-8，注射器適配器12包括位於注射器適配器12的外殼16的第一端部18和第二端部20之間的第一連接接口36，該接口包括鎖定構件38，該鎖定構件被接納在注射器適配器12的外殼16中的橫向開口40內。鎖定構件38被構造成用以在閉合位置和打開位置之間運動。鎖定構件38限定出中央開口42，並包括按鈕44，該按鈕44被構造成用以由注射器適配器12的使用者或操作者的手接合。該鎖定構件38還包括沿著注射器適配器12的縱向方向延伸的懸臂彈簧46。鎖定構件38被構造成用以接合凸輪表面，該凸輪表面從注射器適配器12的外殼16徑向向外地延伸。具體而言，鎖定構件38被構造成用以被設置在閉合位置中，當沒有外力施加給鎖定構件38時，鎖定構件38鄰近鎖定構件38的中央開口42的一部分位於注射器適配器12的內部空間22內。當鎖定構件38運動至打開位置時，此時鎖定構件38的中央開口42與注射器適配器12的內部空間22對準或者沒有對於正插入內部空間22中的物體產生幹涉或者阻礙，懸臂彈簧46接合凸輪表面以產生偏壓作用力，該力迫使鎖定構件38回到閉合位置。因此，當鎖定構件38運動至打開位置時，鎖定構件38在作用於鎖定構件38上的外力被釋放時被驅策回到閉合位置。雖然鎖定構件38被示出為具有懸臂彈簧46，但可以設置任何其它的偏壓構件，包括但不限於壓縮彈簧、拉伸彈簧、彈性體材料等。

參見圖2，鎖定構件38還包括從鎖定構件38徑向向外地延伸的一對伸出部48。這對伸出部48被構造成用以與設在注射器適配器12的外殼16上的相應伸出部相接合，以將鎖定構件38保持至注射器適配器12的外殼16。換句話說，鎖定構件38的伸出部48被構造成用以與注射器適配器12的外殼16的伸出部相接合以阻止鎖定構件38與注射器適配器12的外殼16的橫向開口40斷開連接和從其移除。

參見圖8-11，筒夾32具有本體52，該本體具有第一端部54和第二端部56。本體52限定出延伸通過本體52的通道58。本體52是大致柱形的，但可以使用其他合適形狀的筒夾。筒夾32還包括鎖定構件60，該鎖定構件連接至筒夾32的本體52。如下文將更加詳細描述的那樣，筒夾32能夠從第一位置運動至第二位置，在所述第一位置中，鎖定構件60打開以接納匹配連接器(如圖18所示，例如患者連接器14)，而在所述第二位置中，鎖定構件60的徑向向外運動受到限制。鎖定構件60經由多個臂部62連接至本體52。鎖定構件60是拱形的，並由於鎖定構件60經由多個臂部62連接至本體52而是彈性的。具體而言，多個臂部62是柔性的，允許鎖定構件60徑向向外地或者徑向向內地擴展。在一個方面，鎖定構件60被構造成當匹配連接器(例如患者連接器14)插入到鎖定構件60時徑向向外地擴展，隨後在筒夾32從第一位置轉換至第二位置時徑向向內地運動。或者，鎖定構件60可以在匹配連接器(例如患者連接器14)被插入到鎖定構件60時沒有徑向向內或向外地運動，隨後可以在筒夾32從第一位置轉換至第二位置時徑向向內地運動。注射器適配器12的外殼16的第二端部20限定出鄰近內部空間32的環形凹陷部64，在筒夾32位於第一位置中時，該環形凹陷部接納鎖定構件60。外殼16的環形凹陷部64為鎖定構件60提供了讓其徑向向外擴展的空間。當筒夾32從第一位置轉換至第二位置時，筒夾32朝著注射器適配器12的第一端部18軸向地運動，並且鎖定構件60因鎖定構件60與注射器適配器12的外殼16的接合而被徑向向內地偏壓。

如圖9所示，筒夾32的鎖定構件60限定出一對開口66，這對開口沿著垂直於筒夾32的縱向軸線的方向延伸。開口66將鎖定構件60分叉成兩個拱形部分，這兩個拱形部分分別通過兩個臂部62連接至筒夾32的本體52。然而，如下文將更加詳細描述的那樣，可以使用其它用於筒夾32和鎖定構件60的合適的配置和形狀。筒夾32的鎖定構件60相對於多個臂部62徑向向內且徑向向外地突出。

參見圖8-11，筒夾32的本體52包括第二連接接口70，該第二連接接口被構造成用以與注射器適配器12的第一連接接口36匹配並鎖定。第二連接接口70由筒夾32的本體52限定，更具體而言，由鎖定表面72限定。第二連接接口70還包括由筒夾32的第一端部54限定的引入表面。第二連接接口70的引入表面限定出在筒夾32的本體52與引入表面之間的圓化過渡部。鎖定表面72是環形形狀的凹陷部，該凹陷部相對於筒夾32的本體52凹陷，並被構造成用以接納第一連接接口36的鎖定構件38。鎖定表面72被限定為90度角，然而也可以使用其它合適的形狀和角度。筒夾32的第一端部54被構造成用以在第一連接接口36的鎖定構件38處於打開位置時被接納在注射器適配器12的內部空間22中，並在鎖定構件38處於閉合位置時受到限制而不能在注射器適配器12的內部空間22內運動。第二連接接口70的引入表面被構造成用以接合第一連接接口36的鎖定構件38以使鎖定構件38進一步運動並進一步偏壓懸臂彈簧46。當第二連接接口70與第一連接接口36完全匹配時，第一連接接口36的鎖定構件38被構造成處於閉合位置中並被接納在鎖定表面72內，從而鎖定第一連接接口36使其不能相對於第二連接接口70做縱向和橫向運動但仍能夠相對於該第二連接接口做轉動運動。

參見圖2和圖8，第一隔膜器34包括具有第一端部84和第二端部86的本體82。第一隔膜器34的本體82的第一端部84和第二端部86分別包括第一頭部部分88和第二頭部部分90。第一隔膜器34的本體82限定出從本體82的第一端部84朝著第二端部86延伸的通道92。通道92終止在介於本體82的第一端部84和第二端部86之間的位置處。如圖8所示，第一隔膜器34的本體82被筒夾32的通道58接納並緊固至筒夾32。第一隔膜器34的第一頭部部分88接合筒夾32的鄰近筒夾32的通道58的帶沉孔部分。第二頭部部分90延伸超過筒夾32的本體52的通道58，並且第二頭部部分90接合筒夾32的本體52。第二頭部部分90限定出凸形表面，然而可以設置其它合適的隔膜器配置，如下文將更加詳細描述的那樣。在筒夾32處於第一位置中時，插管28被接納在第一隔膜器34的通道92中，插管28的遠側端部30位於通道92內。插管28的遠側端部30被構造成用以在筒夾32從第一位置轉換至第二位置時刺穿第一隔膜器34並延伸穿過第一隔膜器34。第一隔膜器34被構造成用以在使用注射器適配器12期間接合併密封插管28的中間位置，從而維持與患者連接器14或者匹配部件的密封的、無洩漏的連接。

如下文更加詳細描述的那樣，在使用期間，當第一隔膜器34由相應的隔膜器(例如來自患者連接器14、小瓶適配器或者IV袋尖頭的隔膜器)接合時，筒夾32被構造成朝著注射器適配器12的第一端部18運動，並從第一位置轉換至第二位置，從而插管28的遠側端部30刺穿第一隔膜器34以將注射器適配器12設置成與被緊固至注射器適配器12的相應裝置進行流體連通。當筒夾32返回至第一位置時，第一隔膜器34可以與相應的隔膜器斷開連接，從而將插管28的遠側端部30設置在筒夾32的通道58和第一隔膜器34的通道92內。這種配置遮蔽插管28的遠側端部30，從而防止意外的針刺，並在使用注射器適配器12時防止任何流體在流體傳送期間發生洩漏。

參見圖12-16，患者連接器14包括本體102，該本體具有第一端部104和第二端部106，並限定出在其中貫穿地延伸的通道108。患者連接器14的第一端部104還包括筒夾接口110。筒夾接口110由患者連接器14的本體102的相對於患者連接器14的本體102的第一端部104凹陷的那一部分限定。患者連接器14的本體102的第一端部104還包括隔膜器座部112，該隔膜器座部接納第二隔膜器114。如下文關於注射器適配器12所述的那樣，患者連接器14的第二隔膜器114被構造成用以接合注射器適配器12的第一隔膜器34，並在流體傳送期間提供與注射器適配器12的基本上無洩漏的連接。患者連接器14的第二端部106包括IV線路附接件116(例如凸形魯爾連接器)，但是也可以使用其它任何合適的連接配置。

參見圖17-26，其中示出了將注射器適配器12與患者連接器14相匹配的過程。雖然注射器適配器12被示出為連接至患者連接器14，但注射器適配器12也可以類似地連接至具有與患者連接器14結構類似的其它部件(包括但不限於小瓶適配器和IV袋適配器)。如圖17和18所示，注射器適配器12的內部空間22與患者連接器14對準。具體而言，注射器適配器12的縱向軸線與患者連接器14的縱向軸線對準，並且第一連接接口36的鎖定構件38處於閉合位置。如圖19和圖20所示，患者連接器14朝著筒夾32運動進入注射器適配器12的內部空間22中，並且筒夾32處於在第一位置中從而鎖定構件打開以接納患者連接器14。

參見圖21和圖22，患者連接器14朝著注射器適配器12的第一端部18的進一步運動使得第一隔膜器34接合第二隔膜器114，並且患者連接器14的第一端部104從筒夾32的鎖定構件60通過。如上文所述的那樣，患者連接器14在鎖定構件60中的運動會將鎖定構件60徑向向外地偏壓，或者會在鎖定構件60沒有做任何徑向運動的情況下接納患者連接器14的第一端部104。由於鎖定構件60和注射器適配器12的外殼16之間的幹涉以及患者連接器14的第一端部104和鎖定構件60之間的接觸，筒夾32將不會朝著注射器適配器12的第一端部18運動，直至第一隔膜34和第二隔膜114已被充分地壓縮並且鎖定構件60被接納在患者連接器14的筒夾接口110內。當第一隔膜器34和第二隔膜器114已被充分地壓縮時，由於鎖定構件60與注射器適配器12的外殼16的接合以及筒夾32朝向注射器適配器12的第一端部18的繼續軸向運動，鎖定構件60將被迫使而進入患者連接器14的筒夾接口110中。

參見圖23和圖24，患者連接器14朝向注射器適配器12的第一端部18的進一步繼續運動，使得筒夾32還經由第一隔膜器34和第二隔膜器114之間的接合而朝著注射器適配器12的第一端部18運動。在此階段，筒夾32處於第二位置，並且由於筒夾32的鎖定構件60與筒夾接口110的接合，患者連接器14的第一端部104將被鎖定並緊固至筒夾32。筒夾32的鎖定構件60不能徑向向外地擴展以釋放患者連接器14，直至筒夾32返回至第一位置。此外，在該階段的接續運動期間，第一連接接口36的鎖定構件38接合筒夾32的第二連接接口70，這將使得鎖定構件38從閉合位置(如圖22所示)轉換至打開位置(如圖24所示)。

當鎖定構件38從閉合位置運動至打開位置時，懸臂彈簧46將接合注射器適配器12的外殼16的凸輪表面，這將產生偏壓力驅策鎖定構件38回到閉合位置。然而，這種回到閉合位置的運動由鎖定構件38與筒夾32的本體52的接合而受到阻止。雖然圖24示出了在筒夾32和第一連接接口36之間的重疊，筒夾32將使第一連接接口36以如本文所描述的方式運動。類似地，筒夾32的鎖定構件60將不會與注射器適配器12的外殼16重疊，但將會以本文所描述的方式向內地受力。在第一連接接口36的鎖定構件38處於打開位置時，第二連接接口70能夠在注射器適配器12的內部空間22中繼續運動，從而延續將注射器適配器12匹配至患者連接器14的過程。在該步驟期間，插管28的遠側端部30刺穿第一隔膜器34和第二隔膜器114，並與患者連接器14的通道108處於流體連通中。

參見圖25和圖26，患者連接器14和筒夾32朝著注射器適配器12的第一端部18運動，直至第一隔膜器34抵接注射器適配器12的注射器附接件24和/或直至患者連接器14的第二端部106抵接注射器適配器12的第二端部20的時候。在這一階段，筒夾32的第二連接接口70將於第一連接接口36的鎖定構件38對準，從而鎖定構件38被接納在第二連接接口70中。鎖定構件38通過懸臂彈簧46朝著閉合位置偏壓，當鎖定構件38到達第二連接接口70時，鎖定構件38可以自由地運動進入閉合位置，此時，鎖定構件38的一部分位於注射器適配器12的內部空間22中。

在圖26所示的位置中，第一連接接口36相對於第二連接接口70完全地匹配並鎖定。在該位置中，由於第一連接接口36的鎖定構件38與第二連接接口70的接合，注射器適配器12被阻止而不能脫離與患者連接器14的連接。雖然在第一連接接口36和第二連接接口70之間的鎖定接合阻止了相對於彼此的軸向和橫向運動，但是第一連接接口36和第二連接接口70在彼此鎖定時可以自由地相對於彼此轉動，這有利地阻止了IV線路纏結和/或其它與各部件之間不能轉動相關的意外斷開接合或者裝置故障。具體而言，患者連接器14典型地附接至患者IV線路，第一連接接口36相對於第二連接接口70的轉動有助於防止與患者連接器14連接的患者IV線路扭轉。然而，第一連接接口36和第二連接接口70可以設有帶鍵的表面配置以在需要時阻止這種相對轉動。

再次參見圖17-26，為了使第一連接接口36脫離與第二連接接口70的連接，第一連接接口36的鎖定構件38的按鈕44由使用者接合併徑向向內地推動以將鎖定構件38從閉合位置轉換至打開位置。然後，按照與將注射器適配器12連接至患者連接器14的步驟相反的順序，可以將患者連接器14從注射器適配器12的內部空間22移除。當第二連接接口70與第一連接接口36分離時，鎖定構件38運動至閉合位置。患者連接器14不能與注射器適配器12分離，直至筒夾32返回至圖22所示的第一位置，其中，筒夾32的鎖定構件60能夠徑向向外地擴展進入外殼16的環形凹陷部64中，從而允許將患者連接器14與筒夾32分離。雖然未示出，但注射器適配器12可以設有一個或者更多個指示結構，從而在將注射器適配器連接至匹配部件期間為使用者提供視覺、觸覺或者聽覺指示。

上文所描述的系統10還有下文將描述的系統10的更多方面可以包括一個或者更多個配置方式以減小第一隔膜器34和插管28之間的摩擦。這種配置方式可以是設在第一隔膜器34上或內以及/或者插管28上的潤滑劑。潤滑劑可以是矽脂基潤滑劑，但是也可以使用任何其它的潤滑劑、塗料、層、材料等。第一隔膜器34和/或針28可以由具有潤滑性的或者能夠減小摩擦的材料製成、塗覆有潤滑劑和/或浸漬有潤滑劑。用以減小第一隔膜器34和針28之間摩擦的配置方式可以是溼潤的和/或乾燥的潤滑系統。

參見圖27-30，示出了用於密閉地傳送流體的系統140的另一方面。圖27-30所示的系統類似於圖1-26所示並在上文討論的系統10。然而，在圖27-30所示的系統140中，筒夾32的鎖定構件60是環形形狀的，並且僅限定出橫向於筒夾32的縱向軸線延伸的一個開口142。此外，系統140包括防止注射器從注射器適配器12意外地斷開連接的防止斷開連接機構144。當筒夾32朝著注射器適配器12的第一端部18完全地移動時，筒夾32會接合防止斷開連接機構144，從而通過允許注射器附接件24自由地轉動而基本上防止注射器從注射器適配器12斷開連接。患者連接器14可以包括隔膜器座部146，該隔膜器座部具有至少一個突起部和上邊沿148，該上邊沿接納並接合第二隔膜器114的具有相應形狀的部分。第二隔膜器114可以藉助於超聲焊接、通過壓型(swaging)座部146或者通過粘合劑而緊固至隔膜器座部146，然而也可以利用其它合適的附接配置。

參見圖31-34，示出了用於密閉地傳送流體的系統152的另一方面。圖31-34所示的系統152類似於如圖1-26所示並如上文所討論的系統10。然而，在圖31-34所示的系統152中，第一隔膜器154是大致T形的，該第一隔膜器具有凸緣部分156，該凸緣部分被接納在由筒夾32限定的相應座部158內。

參見圖35-38，示出了用於密閉地傳送流體的系統162。圖35-38所示的系統162類似於如圖1-26所示並如上文所討論的系統。然而，在圖35-38所示的系統中，筒夾32接納一對間隔開的隔膜器164，這對隔膜器限定出在筒夾32內、在這對隔膜器之間的空間。這對隔膜器164分別由第一和第二隔膜器座部166接納。

參見圖39-42，示出了用於密閉地傳送流體的系統170。圖39-42所示的系統170類似於如圖1-26所示並如上文所討論的系統10。然而，在圖39-42所示的系統中，第一隔膜器171限定出環形凹陷部172，該環形凹陷部被筒夾32的相應伸出部174接納。此外，第一隔膜器171由筒夾32的具有相應輪廓的部分限定輪廓和接納。第二隔膜器175還限定出環形凹陷部176，該環形凹陷部由患者連接器14的相應伸出部178接納。患者連接器14的本體104由外部分180和內部分182限定，所述外部分和內部分經由任何合適的緊固配置(例如超聲焊接、旋轉焊接或者雷射焊接)而彼此緊固。

參見圖43A、圖43B和圖44，示出了注射器適配器12A的另一方面。圖43A、圖43B和圖44示出的注射器適配器12A類似於如圖1-11所示並如上文所討論的注射器適配器12。然而，圖43A、圖43B和圖44所示的注射器適配器12A提供了在注射器適配器12A的第二端部20處或者附近的第一連接接口36。此外，沒有在筒夾32上設置第二連接接口70，患者連接器14包括筒夾接口110和第二連接接口70。注射器適配器12A以與圖1-26相關地描述的方式操作。

參見圖45A-45F，示出了圖9-11的筒夾32的另一些方面。在圖45A中，筒夾32的鎖定構件60是連續的、環形的，並限定出多個凹口，這些凹口被構造成允許鎖定構件60徑向向外地擴展。在圖45B中，鎖定構件60是環形的，並限定出橫向於筒夾的縱向軸線延伸的小狹縫。在圖45C中，筒夾32的本體52經由本體52的延伸部分202緊固至鎖定構件60，並且鎖定構件60是環形形狀的，限定出被構造成允許鎖定構件60徑向向內地擴展的狹縫204。在圖45D中，多個臂部62各自包括相應的鎖定構件60，該鎖定構件由每個臂部62的端部處的擴大的頭部部分形成。在圖45E中，鎖定構件60是半環形形狀的。在圖45F中，鎖定構件60是拱形的，並限定出單個開口。

參見圖46，示出了圖1-11的注射器適配器12的另一方面。具體而言，第一隔膜器34大致上像套筒，並被構造成用以在接合患者連接器14時縮回。

參見圖47，示出了圖1-11的注射器適配器12的另一方面。具體而言，第一隔膜器34是大致柱形的，並在第一隔膜器34的第一端部和第二端部處設有凸形部分。

參見圖48A-49B，示出了圖1-11的注射器適配器12的另一方面。圖48A-49B示出的注射器適配器210包括筒夾212，該筒夾具有一對彈性按鈕214，這對彈性按鈕被設置成與筒夾212形成為一體。按鈕214由注射器適配器210的外殼16中的一對開口216接納，以便在注射器適配器210與匹配連接器(例如患者連接器14)完全連接並處於流體連通時鎖定筒夾212。按下按鈕214，將使得匹配連接器能夠脫離與注射器適配器210的接合、並從其移除。

參見圖50A-51B，沒有如圖48A-49B所示地在筒夾212上設置按鈕214，而是可以設置間接的按鈕配置。具體而言，注射器適配器210的外殼16設有一對按鈕220，這對按鈕被構造成能夠向內按壓到注射器適配器210的內部空間22中。筒夾212包括彈性按鈕接口部分222，所述彈性按鈕接口部分被構造成用以在注射器適配器210與匹配連接器(例如患者連接器14)完全連接並處於流體連通時鎖定筒夾212。按下按鈕220將使得筒夾212的按鈕接口部分222脫離接合，並允許匹配連接器脫離與注射器適配器210的接合、並從其移除。

參見圖52-54，其中示出了圖9-11的筒夾32的另一些方面。具體而言，不是設置形成單一式或者單個模製部件的筒夾，筒夾32可以由彼此緊固以形成筒夾32的一個或者更多個零件形成。多個零件式筒夾32方面允許各種隔膜器配置，其中，隔膜器可以在最後組裝筒夾32之前安裝。形成筒夾32的多個零件可以經由合適的連合方法(例如超聲焊接、旋轉焊接或者雷射焊接)彼此緊固。

參見圖55A-55G，示出了第一隔膜器34的另一些方面。具體而言，可以使用用於第一隔膜器的各種形狀、配置和空腔。另外，如圖55G所示，第一隔膜器可以包括位於第一隔膜器34內的插入件228。如圖55A-55G所示的幾何形狀可以被推動或者拉動到匹配的部件中，並在無需次級組裝工藝或者多個零件式外殼的情況下固位。如圖55D、圖55E和圖55F所示的第一隔膜器34的數個方面包括在第一隔膜器34的頂部處的密封部分230，以便在使用時接合併密封插管28的中間部分。

參見圖56A-56F，示出了第二隔膜器的另一些方面。具體而言，可以使用用於第二隔膜器的各種形狀、配置和空腔。

參見圖57-60，示出了與小瓶適配器240接合併一起使用的注射器適配器12。如圖60所示，小瓶適配器240包括筒夾接口110和第二隔膜器114，其也設在患者連接器14上。注射器適配器12以與如上文所描述地將注射器適配器12連接至患者連接器14的相同方式連接至小瓶適配器240。小瓶適配器240緊固至小瓶並設有筒夾接口110以便注射器適配器12可以被設置成與小瓶處於流體連通中，並且小瓶適配器還可以設有壓力均衡配置以防止流體逃逸至外界環境中。

參見圖61和圖62，示出了IV袋適配器260的一個方面。如上文所描述的那樣，注射器適配器12可以連接至典型地用在密閉式系統傳送裝置系統中的各種部件。IV袋適配器260還包括筒夾接口110和第二隔膜器114，其還設在患者連接器14和小瓶適配器240上。IV袋適配器260使得注射器適配器12能夠被設置成與灌注器或者IV套件處於流體連通中，並且IV袋適配器包括尖刺構件262，其具有第一通道264和第二通道266。

雖然已經本發明已被描述成具有示例性設計，但本發明還可以在本發明的精神和範圍內做進一步修改。本申請因此意欲覆蓋使用本發明一般原理的各種變型、用途或者改型。另外，本發明意欲覆蓋源自本發明的、將落入權利要求書範圍內的、由本發明所屬本領域內的已知或者慣用實踐而獲得的內容。