假體裝置以及製造假體裝置的方法
2023-09-17 21:41:40
專利名稱：假體裝置以及製造假體裝置的方法
技術領域：
本發明總體涉及一種用於組織修復的假體(prosthetic)裝置，更具體而言，涉及一種採用穩定編織結構的醫用絲網(silkmesh)裝置。
背景技術：
最初用於疝氣和腹壁缺陷的醫用網(mesh)現在被用於其他類型的組織修復，諸如肌腱套修復、骨盆底功能障礙以及再造或整容手術。預計在2010年，將會有超過8百萬例疝氣手術、800000例肌腱套修復、3百萬例骨盆脫垂修復、600000例尿失禁修復，以及1. 5 百萬例再造或美容整形手術。這些手術中的大部分都有可能採用目前市場上的可植入醫用網裝置，包括C. R. Bard 的 Bard Mesh (聚丙烯)；Synecture/US Surgical 的 Dexon (聚乙醇酸)；W. L. Gore 的 Gore-Tex (聚四氟乙烯)；Ethicon 的 Prolene (聚丙烯)、Prolene Soft (聚丙烯)、Mersilene Mesh (聚酯)、Gynemesh (聚丙烯)、Vicryl Knitted Mesh (羥乙酸乳酸聚酯910(polyglactin 910) )、TVT (聚丙烯)；美國醫療系統(American Medical Systems)的Sparc tape (聚丙烯)；以及TYCO國際衛生保健的IVS tape (聚丙烯)。醫用網裝置一般是生物相容的，並且其可由生物可吸收性材料和/或生物不可吸收性材料製成。例如，聚丙烯、聚酯和聚四氟乙烯(PTFE)是生物相容且生物不可吸收的，而羥乙酸乳酸聚酯910和聚乙醇酸是生物相容且生物可吸收的。雖然目前的醫用網裝置可由不同材料製成，但它們具有各種相似的有利於組織修復的物理和機械特性。然而，儘管目前的醫用網裝置提供了這些優點，但是它們的使用仍可能會伴隨各種併發症。這樣的併發症例如可包括疤痕包裹(scar encapsulation)和組織糜爛、持續感染、疼痛以及與修正手術相關的困難。另外，使用可吸收性材料會導致由於植入材料的快速吸收並且失去強度而造成復發。儘管聚丙烯單絲(monofilament)可能是被認為非常適於醫用網裝置的材料，但是即使在植入數年之後，聚丙烯網裝置仍會引起嚴重的疤痕形成並隨著纖維囊的形成產生慢性異物反應。在約半數植入有聚丙烯網裝置的病人中，經常出現對血腫、不舒適感以及壁減弱的活動性的輕微抱怨。而且，由於存在形成粘連的傾向，聚丙烯通常不能被放置在腸附近。儘管使用復絲(multifilament)聚酯可改善與腹壁的一致性，但也存在相關聯的許多缺點。例如，已報導與其他材料相比，使用復絲聚酯會導致出現感染、形成腸外瘻以及小腸梗阻的更高發生率。確實，復絲紗線(yarn)的小間隙使得更易發生感染，因此在美國復絲聚酯沒有被普遍使用。使用聚四氟乙烯的有利之處可能在於最小化與腸的粘連。然而，主組織包裹PTFE網，導致腹壁較差的生長以及較差的疝氣修復。儘管這種材料本身不是很好的網材料，但已發現這種材料可用作粘連屏障。用於疝氣修復的可吸收性材料——例如Vicryl和Dexon——的優點在於，其可被放置為與腸直接接觸而不會形成粘連或瘻管。一項研究表明=Vicryl在三周時與不可吸收性網相比具有相似的頂破強度，但是由於快速吸收速率導致其在十二周時則明顯較差。同時，相同的研究表明使用較低吸收性網的Dexon在十二周時具有更多的生長。對於可吸收性網的顧慮在於吸收速率是可變的，如果沒有合適量的新組織來承受疝氣缺陷上的生理應力的話，則可能導致疝氣復發。生物材料的一個顯著特徵是多孔性，因為多孔性是組織反應的主要決定因素。大於500-600 μ m的孔徑允許軟組織的生長；大於200-300 μ m的孔徑有利於新血管形成並允許骨頭缺陷的單形態恢復(mono-morphological restitution)；小於200 μ m的孔徑被認為是幾乎不透水的，阻止在生理壓力下的液體循環；以及，小於100 μ m的孔徑僅使得單細胞類型物生長而不會構造新組織。最後，小於10 μ m的孔徑阻止任何生長並且增加了感染、 瘻管形成以及網包裹的機會。平均Iym大小的細菌可藏在網的小間隙中並且當受到來自平均10-15 μ m的中性粒細胞的保護時會增生。醫用網裝置的其他重要物理特性包括厚度、頂破強度以及材料硬度。醫用網裝置的厚度根據具體的修復手術而不同。例如，當前的疝氣、骨盆底功能障礙以及再造/美容手術中醫用網裝置的厚度範圍為大約0. 635mm到1. Imm0對於肌腱套修復，通常採用0. 4mm到 5mm的厚度。10-16N的腹內壓以及11% -32%的平均膨脹使得在健康組織形成之前需要具有能夠抵住腹內壓力的頂破強度的醫用網。材料硬度是醫用網的一個重要機械特性，尤其當用於骨盆底功能障礙時，因為材料硬度與組織糜爛的可能性相關。例如，由TVT、IVS、Mersilene, Prolene, Gynemesh或 Sparc tape製成的醫用網裝置目前具有超出腹內壓力施加的10-16N的力的極限拉伸強度 (UTS)。在腹內為較小力時，材料的初始硬度是一個重要考慮因素。而且，很可能由於織物結構的變化，例如，編織或織物等的拆散，所述硬度會呈現出非線性變化。具有較低硬度的醫用網裝置可有助於減少組織糜爛並且可更有效地符合身體輪廓。
發明內容
鑑於目前醫用網裝置的缺點，仍然需要一種如下的醫用網，其是生物相容且可吸收的；具有能夠承受位於主體膠原蛋白上的生理應力的能力；以及能夠使組織腐蝕、瘻管或粘連最小化。從而，根據本發明多個方面的實施方案提供了一種在軟組織和硬組織修復中使用的生物相容的醫用絲網假體裝置。軟組織修復的例子包括疝氣修復、肌腱套修復、整容手術、實施膀胱懸吊(bladder sling)等。硬組織修復的例子諸如像骨骼修復、涉及再造性的整容手術、創傷矯形(ortho trauma)或類似的修復。有利的是，這些實施方案的開口結構允許組織生長，同時網裝置以如下速率降解， 該速率允許機械特性從絲支架(silk scaffold)平穩變換至新的組織。根據本發明的一個具體方面，實施方案採用一種編織花紋(pattern)，其被稱為「節點鎖定(node-lock) 」設計。所述「節點鎖定」設計基本上防止網裝置拆散並保持其穩定性，尤其在網裝置被裁剪時。
在一個具體實施方案中，假體裝置包括編織網，該編織網包括至少兩條紗線，所述至少兩條紗線沿編織方向布置並且相互接合以限定多個節點，所述至少兩條紗線包括第一紗線和第二紗線，所述第一紗線和第二紗線在兩個節點之間延伸並在兩個節點附近形成線圈，所述第二紗線在兩個節點處具有大於所述第一紗線的張力，所述第二紗線基本防止第一紗線在兩個節點處移動，並且基本上防止所述編織網在節點處拆散。在所述實施方案的一個實施例中，所述第一紗線和所述第二紗線由不同材料製成。在所述實施方案的另一實施例中，所述第一紗線和所述第二紗線具有不同直徑。在又一些實施方案中，其中所述第一紗線和所述第二紗線具有不同的彈性特性。在所述實施方案的再一個實施例中，所述至少兩條紗線由絲製成。在所述實施方案的另一實施例中，所述第一紗線的第一長度在所述兩個節點之間延伸，所述第二紗線的第二長度在所述兩個節點之間延伸，所述第一長度大於所述第二長度。例如，所述第一紗線在所述兩個節點之間形成中間線圈，而所述第二紗線在所述兩個節點之間不形成相應的中間線圈。所述第一紗線的第一長度大於所述第二紗線的第二長度。在所述實施方案的另一實施例中，所述第一紗線被包括在第一組紗線中，所述第二紗線被包括在第二組紗線中，所述第一組紗線被應用在第一縱行(wale)方向上，所述第一組紗線中的每一個在編織網的多個橫列(course)的每一個處形成第一系列線圈，所述第二組紗線被應用在第二縱行方向上，所述第二縱行方向與所述第一縱行方向相反，所述第二組紗線中的每一個在編織網的多個橫列的每隔一個處形成第二系列線圈，所述第一組紗線在每隔一個橫列處與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點，所述第二組紗線具有大於第一組紗線的張力，張力上的不同基本上防止編織網在節點處拆散。在所述實施方案的又一實施方案中，所述第一紗線被包括在第一組紗線中，所述第二紗線被包括在第二組紗線中，所述第一組紗線和所述第二組紗線被交替應用在縱行方向上以形成交錯線圈，所述第一組紗線與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點，所述第一組紗線和所述第二組紗線的交替應用導致第一組紗線在節點處相對於第二組紗線具有不同的張力，張力上的不同基本上防止編織網在節點處拆散。在所述實施方案的又一實施方案中，所述第一紗線被包括在第一組紗線中，所述第二紗線被包括在第二組紗線中，所述第一組紗線沿著編織網的第一組橫列中的每一個形成一系列平針線圈(jersey loops)，所述第二組紗線沿著編織網的第二組橫列中的每一個形成第二系列交替的集圈線圈(tucked loops)和平針線圈，所述第二組橫列與所述第一組橫列交替，所述第二組紗線具有大於所述第一組紗線的張力，所述第二組紗線的集圈線圈與所述第一組紗線的平針線圈相接合以限定編織網的節點，所述集圈線圈基本上防止編織網在節點處拆散。在另一具體實施方案中，一種製造用於假體裝置的編織網的方法，包括在單針床機上的第一縱行方向上應用第一組紗線，所述第一組紗線中的每一個在編織網的多個橫列的每一個處形成第一系列線圈；在單針床機上的第二縱行方向上應用第二組紗線，所述第二縱行方向與所述第一縱行方向相反，所述第二組紗線中的每一個在編織網的多個橫列的每隔一個處形成第二系列線圈；以及在編織網的每預定數目的橫列中應用第三組紗線，所述第三組紗線的應用限定編織網中的開口，其中在每隔一個橫列處所述第一組紗線與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點，所述第二組紗線具有大於第一組紗線的張力，張力上的不同基本上防止編織網在節點處拆散。在再一實施方案中，一種製造用於假體裝置的編織網的方法，包括在縱行方向上將第一組紗線應用至雙針床機的第一針床；在縱行方向上將第二組紗線應用至雙針床機的第二針床；以及在編織網的每預定數目的橫列上應用第三組紗線，所述第三組紗線的應用限定編織網中的開口，其中所述第一組紗線和所述第二組紗線被交替應用以分別在第一針床和第二針床形成交錯線圈，以及所述第一組紗線與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點，所述第一組紗線和所述第二組紗線的交替應用導致第一組紗線在節點處相對於第二組紗線具有不同的張力，張力上的不同基本上防止了編織網在節點處拆散。在又一具體實施方案中，一種製造用於假體裝置的編織網的方法，包括在一個平板針織機上，沿著編織網的第一組橫列中的每一個形成第一系列平針線圈；以及在所述平板針織機上，沿著編織網的第二組橫列中的每一個形成第二系列的交替的集圈線圈和平針線圈，所述第二組橫列與所述第一組橫列相交替；其中所述第二組橫列具有大於所述第一組橫列的張力，以及沿著所述第二組橫列的集圈線圈與所述第一組橫列的平針線圈接合併基本上防止編織網在集圈線圈處拆散。在所述實施方案的一個實施例中，一根連續紗線形成所述第一組橫列和所述第二組橫列。在所述實施方案的另一實施例中，所述第一組橫列和所述第二組橫列由不同的紗線製成。在所述實施方案的再一實施例中，所述第一組橫列和所述第二組橫列由具有不同直徑的不同紗線製成。當結合附圖閱讀下面對本發明的優選實施方案的詳細描述時，本發明的這些和其他方面將變得更加明了。
圖IA示出根據本發明多個方面在單針床經編機上製造的一個示例性網的工藝反 M (technical back)。圖IB示出圖IA中示出的示例性網的工藝正面(technical front)。圖2示出根據本發明多個方面在雙針床經編機上製造的一個示例性網。圖3示出根據本發明多個方面使用單細絲紗線(single filament silk yarn)製造的一個示例性網。圖4示出根據本發明多個方面在單針床經編機上製造的一個示例性網。圖5A示出根據本發明多個方面在雙針床經編機上製造的一個示例性網，該示例性網具有平行六面體孔。圖5B示出根據本發明多個方面在雙針床經編機上製造的一個示例性網，該示例性網具有六邊形孔。圖6示出根據本發明多個方面的包括長毛絨變體的具有變化的針跡(stitch)密度的示例性窄網眼織物。圖7示出根據本發明多個方面的包括毛圈(loop pile)的一個示例性網。圖8示出根據本發明多個方面的具有通過改變導紗速率來實現的孔設計的一個示例性窄網眼織物。圖9A示出根據本發明多個方面的具有六邊形孔的示例性塌縮的網眼織物。圖9B示出根據本發明多個方面的具有六邊形孔的示例性展開的網眼織物。
圖10示出根據本發明多個方面的穩定的、非塌縮的、六邊形多孔的網眼織物的一個示例。圖IlA示出根據本發明多個方面的具有相同工藝正面和工藝反面的三維網的一個示例。圖IlB示出圖IlA的示例性三維網的厚度2. 55mm。圖12示出根據本發明多個方面的具有3. ^mm厚度的三維網的示例。圖13A示出根據本發明多個方面的示例性無孔網的工藝正面。圖13B示出圖13A的示例性無孔網的工藝反面。圖13C示出圖13A的示例性無孔網的厚度5. 87mm。圖14A示出根據本發明多個方面的具有相同的工藝正面和工藝反面的三維網的示例。圖14B示出圖14A的示例性三維網的厚度5. 36mm。圖15A示出根據本發明多個方面的示例性三維網眼織物的工藝正面。圖15B示出圖15A的示例性三維網眼織物的工藝反面。圖16示出根據本發明多個方面在雙針床緯編機上製造的示例性網，同時展示出將所述網修整為適於乳房支撐應用的形狀。圖17示出根據本發明多個方面在雙針床緯編機上製造的另一示例性網，同時展示出將所述網修整為適於乳房支撐應用的形狀。圖18示出根據本發明多個方面在雙針床緯編機上製造的另一示例性網，同時展示出將所述網修整為適於乳房支撐應用的形狀。圖19示出根據本發明多個方面在雙針床緯編機上製造的另一示例性網，同時展示出將所述網修整為適於乳房支撐應用的形狀。圖20示出根據本發明多個方面在雙針床緯編機上製造的另一示例性網，同時展示出將所述網修整為適於乳房支撐應用的形狀。圖21A示出使用慣用設計的Icm不鏽鋼打孔機形成的全厚度的鼠腹部缺陷 (full-thickness rat abdomiMl defect)，由於作用的體壁張力導致所述缺陷的形狀呈橢圓形。圖21B示出居中地位於圖21A的開口缺陷頂部的4cmX4cm的示例性植入體，並且該植入體使用穿過植入體和肌肉的單間歇式聚丙烯縫線(箭頭)保持就位。圖21C示出圖21B中的植入體在植入94天後的外植體樣品。圖21D示出根據本發明多個方面的使用Icm直徑的球推過使用所述網所加強的缺陷位置進行的球頂破測試。圖22示出根據本發明多個方面的單針床網的示例性排板(pattern layout)。圖23示出根據本發明多個方面的單針床網的示例性排板。圖M示出根據本發明多個方面的單針床網的示例性排板。圖25示出根據本發明多個方面的單針床網的示例性排板。圖沈示出根據本發明多個方面的雙針床網的示例性排板。圖27示出根據本發明多個方面的雙針床緯編機的示例性排板。
具體實施例方式根據本發明多個方面的實施方案提供了一種在軟或硬組織修復中使用的生物相容的醫用絲網裝置。軟組織修復的例子包括疝氣修復、肌腱套修復、整容手術、實施膀胱懸吊等。硬組織修復的例子諸如骨骼修復、涉及再造性的整容手術、創傷矯形等。有利的是，這些實施方案的開口結構允許組織生長，同時所述網以允許機械特性從絲支架平穩變換至新組織的速率進行生物吸收(bioresorb)。而且，實施方案使用基本上防止拆散(尤其是當剪裁網裝置時)的編織花紋。具體地，實施方案可通過使用利用在編織方向上布置的至少兩條紗線之間的張力變化的編織花紋來保持網裝置的穩定性。例如， 第一紗線和第二紗線可在編織方向上被布置以形成網裝置的「節點」。所述至少兩條紗線的編織方向例如可以是在經編過程中是豎直的，或者在緯編過程中是水平的。網裝置的節點——也被稱作相互交錯的線圈——指的是網裝置中的交叉點，其中兩條紗線在編織針周圍形成線圈。在一些實施方案中，第一紗線被應用為比第二紗線具有更大的鬆弛性，使得當將負載被施加至網裝置時，第一紗線承受的張力比第二紗線小。使至少兩條紗線都處於張力下的負載會出現在例如當網裝置被縫合時或者如果牽引所述網裝置時。第一紗線的鬆弛導致第一紗線的直徑實際上比第二紗線更大，使得第一紗線在節點處經受比第二紗線的更大的摩擦接觸並且不能相對於第二紗線移動，或者是相對於第二紗線被「鎖定」。相應地，這種特定的編織設計可被稱為「節點鎖定」設計。通常，根據本發明多個方面的節點鎖定設計使用處於不同張力下的至少兩條紗線，其中在網節點處較大張力的紗線限制較小張力的紗線。為了實現紗線之間張力的變化， 其他節點鎖定設計可改變紗線直徑、紗線材料、紗線彈性特性和/或編織花紋。例如，前述編織花紋應用不同長度的紗線，以在一些紗線中形成鬆弛，使得它們受到較小的張力。因為較小張力紗線受較大張力紗線限制，所以節點鎖定設計基本上防止在裁剪網時所述網的拆散。由此，所述實施方案允許網裝置被裁剪為任意形狀或大小，同時保持所述網裝置的穩定性。另外，節點鎖定設計提供了如下的穩定性，使得對於腹腔鏡或關節內窺鏡手術而言，可以使網裝置輕易通過套管而不損壞材料。儘管節點鎖定設計可能會使用多種聚合物材料，但根據本發明的多個方面，使用絲的網裝置仍能夠以如下速度進行生物吸收，該速度足以允許組織生長同時緩慢地將承載責任轉移給自然組織。具體實施方案可由Bombyx mori蠶絲蛋白製成。生絲織物具有稱作絲膠的天然球狀蛋白塗層，其可具有抗原性並且必須在植入之前被耗盡。因此，所述紗線經歷耗盡過程。由例如Gregory H. Altman等人在2002年23期的Biomaterials第4131-4141 頁白勺"Silk matrix for tissue engineered anterior cruciate ligaments"一文中進一步描述了絲膠的耗盡，所述內容通過引用方式納入本文。從而，就使用標準生物材料測試方法可測量或可預測的範圍而言，此處裝置實施方案中使用的絲材料基本上不包括致敏劑。根據本發明多個方面的醫用網裝置可以在單針床Comez Acotronic/600-F或 Comez 410 ACO上通過使用圖22的排板2200中示出的如下三種運動製成兩種運動沿縱行方向，即織物內的豎直方向；一種運動沿橫列方向，即織物的水平方向。沿縱行方向的兩種運動以相反方向進行；沿一個方向運動的第一紗線在每個橫列形成線圈，而沿相反方向運動的第二紗線每隔一個橫列形成線圈。這些紗線在20隔距(gauge)的編織機上採用3_1 和1-1/1-3的重複花紋，僅使用針床上可用針數的一半。織物內線圈的交織允許在受力時一根紗線比另一根紗線受到更大張力，從而將受到更大張力的紗線鎖定在經受較小張力的紗線周圍；在裁剪時防止織物拆散。在織物內每隔數個橫列出現形成網中開口的其他運動。 這些紗線採用1-9/9-7/7-9/9-1/1-3/3-1的花紋。在受力時這些紗線在織物內形成張力， 鎖定織物內的紗線；防止織物拆散。根據本發明多個方面的醫用網裝置可在雙針床Comez DNB/EL-800-8B編織機上通過使用圖26的排板沈00中示出的如下三種運動製成兩種運動沿縱行方向，一種運動沿橫列方向。沿縱行方向的兩種運動以交替紗線在單獨針床上進行；出現在每個橫列運動中的線圈在重複過程中交錯。所述紗線採用3-1/1-1/1-3/3-3和1-1/1-3/3-3/3-1的重複花紋。第三種運動發生在橫過織物的寬度的紗線上。所述紗線採用9-9/9-9/7-7/9-9/7-7/9 -9/1-1/1-1/3-3/1-1/3-3/1-1的花紋。所述織物也是在20隔距的編織機上以半數隔距製成的，並且由於在受力時紗線之間形成的張力而防止拆散。花紋中紗線採用的重複被示出在圖26中。根據圖23、M和25中分別示出的排板2300、2400和2500，展示出了單針床的醫用網花紋的變化，包括使用增加的經檔(warp bar)代替使用緯檔(weft bar)插入進行編織。 這些變化包括編織節點鎖定紗線，同時將其垂直於一個或多個縱行移動。這些變化可包括， 但不限於，在全部橫列或交替橫列中編織開針鏈式針跡或閉口鏈式針跡。與緯檔插入形成對比，利用第三經檔也可被應用至雙針經編機。根據本發明多個方面的醫用網裝置可在Siima Seiki平針床機上以圖27中示出的排板2700製成。這樣的編織包括一種連續紗線或者至少兩種不同紗線細度(size)，其中一種紗線可以是——但是不限於——不同材料。編織網可以通過如下方式製成第一行是常規的平針編織，具有由連續紗線或者由具有特定紗線細度的紗線形成的線圈，而第二行中的線圈通過集圈線圈與由所述相同的連續紗線或者不同細度的紗線形成的平針編織線圈交替出現而形成。通過利用增加或減少針跡以及精加工技術，所述網可在編織過程中成形。在利用絲線的實施方案中，所述絲線可以由直徑約為40 μ m到60 μ m的20-22旦 (denier)的生絲纖維製成的紗線加捻而成。優選地，可以使用10到30旦範圍內的生絲纖維；然而，將允許裝置對預期區域提供足夠強度的任何纖維直徑都是可接受的。有利的是， 恆定的紗線細度可使醫用網的機械特性(例如強度、伸長度等)、物理和/或生物特性的均勻性最大化。然而，紗線細度在醫用網的不同段可以變化，以在優選的醫用網位置實現不同的機械、物理和/或生物特性。可能會影響紗線細度的因素包括，但不限於極限拉伸強度 (UTS)；屈服強度，即，紗線在此永久變形的點；伸長率；疲勞和動態松馳(蠕變)；生物吸收率；以及細胞/營養物轉移至網內以及細胞/營養物從網中轉移出。在圖22-圖沈中分別示出的編織排板2200、2300、M00、2500和沈00可以被編織為受編織機寬度限制的任意寬度，並且其可以使用各種鉤編機或經編機可用的任意隔距進行編織。表2概述了使用不同隔距機上的不同針數可實現的織物寬度。應理解，由於取決於所使用的針跡設計、針跡密度以及紗線細度的收縮因素，表1中的尺寸是近似的。表 權利要求
1.一種假體裝置，包括編織網，該編織網包括至少兩條紗線，所述至少兩條紗線在編織方向上布置並且相互接合以限定多個節點，所述至少兩條紗線包括在兩個節點之間延伸的第一紗線和第二紗線，所述第二紗線在兩個節點處具有大於所述第一紗線的張力，所述第二紗線基本防止第一紗線在兩個節點處移動，並且基本防止所述編織網在節點處拆散。
2.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述第一紗線和所述第二紗線由不同材料製成。
3.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述第一紗線和所述第二紗線具有不同直徑。
4.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述第一紗線和所述第二紗線具有不同彈性特性。
5.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述第一紗線的第一長度在所述兩個節點之間延伸，所述第二紗線的第二長度在所述兩個節點之間延伸，所述第一長度大於所述第二長度。
6.根據權利要求5所述的假體裝置，其中所述第一紗線在所述兩個節點之間形成中間線圈，而所述第二紗線在所述兩個節點之間不形成相應的中間線圈，第一紗線的第一長度大於第二紗線的第二長度。
7.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述第一紗線被包括在第一組紗線中，所述第二紗線被包括在第二組紗線中，所述第一組紗線被應用在第一縱行方向上，所述第一組紗線中的每一個在編織網的多個橫列中的每一個處形成第一系列線圈，所述第二組紗線被應用在第二縱行方向上，所述第二縱行方向與所述第一縱行方向相反，所述第二組紗線中的每一個在編織網的多個橫列的每隔一個處形成第二系列線圈，在每隔一個橫列處所述第一組紗線與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點，所述第二組紗線具有大於所述第一組紗線的張力，張力上的不同基本防止了編織網在節點處拆散。
8.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述第一紗線被包括在第一組紗線中，所述第二紗線被包括在第二組紗線中，所述第一組紗線和所述第二組紗線被交替應用在縱行方向上以形成交錯線圈，所述第一組紗線與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點，所述第一組紗線和所述第二組紗線的交替應用導致第一組紗線在節點處相對於第二組紗線具有不同的張力，張力上的不同基本防止了編織網在節點處拆散。
9.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述第一紗線被包括在第一組紗線中，所述第二紗線被包括在第二組紗線中，所述第一組紗線沿著編織網的第一組橫列中的每一個形成一系列平針線圈，所述第二組紗線沿著編織網的第二組橫列中的每一個形成第二系列的交替的集圈線圈和平針線圈，所述第二組橫列與所述第一組橫列交替，所述第二組紗線具有大於所述第一組紗線的張力，所述第二組紗線的集圈線圈與所述第一組紗線的平針線圈接合以限定編織網的節點，所述集圈線圈基本上防止編織網在節點處拆散。
10.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述至少兩條紗線由絲製成。
11.根據權利要求10所述的假體裝置，其中所述至少兩條紗線的直徑約為20μπι至 1000 μ HIo
12.根據權利要求1所述的假體裝置，其中所述至少兩條紗線中的每一條的直徑是基本恆定的。
13.—種製造用於假體裝置的編織網的方法，包括在單針床機上的第一縱行方向上應用第一組紗線，所述第一組紗線中的每一個在編織網的多個橫列的每一個處形成第一系列線圈；在單針床機上的第二縱行方向上應用第二組紗線，所述第二縱行方向與所述第一縱行方向相反，所述第二組紗線中的每一個在編織網的多個橫列的每隔一個處形成第二系列線圈；以及在編織網的每預定數目的橫列中應用第三組紗線，所述第三組紗線的應用限定編織網中的開口，其中在每隔一個橫列處所述第一組紗線與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點， 所述第二組紗線具有大於第一組紗線的張力，張力上的不同基本防止了編織網在節點處拆散。
14.根據權利要求13所述的方法，其中所述第一組紗線、第二組紗線和第三組紗線由絲製成。
15.根據權利要求14所述的方法，其中所述第一組紗線、第二組紗線和第三組紗線的直徑約為20 μ m至1000 μ m。
16.根據權利要求13所述的方法，其中所述第一組紗線、第二組紗線和第三組紗線具有基本恆定的直徑。
17.—種製造用於假體裝置的編織網的方法，包括在縱行方向上將第一組紗線應用至雙針床機的第一針床；在縱行方向上將第二組紗線應用至雙針床機的第二針床；以及在編織網的每預定數目的橫列中應用第三組紗線，所述第三組紗線的應用限定編織網中的開口，其中所述第一組紗線和所述第二組紗線被交替應用以分別在第一針床和第二針床形成交錯線圈，以及所述第一組紗線與所述第二組紗線交織以限定編織網的節點，所述第一組紗線和所述第二組紗線的交替應用導致第一組紗線在節點處相對於第二組紗線具有不同張力，張力上的不同基本防止了編織網在節點處拆散。
18.根據權利要求17所述的方法，其中所述第一組紗線、第二組紗線和第三組紗線由絲製成。
19.根據權利要求18所述的方法，其中所述第一組紗線、第二組紗線和第三組紗線的直徑約為20 μ m至1000 μ m。
20.根據權利要求17所述的方法，其中所述第一組紗線、第二組紗線和第三組紗線具有基本恆定的直徑。
21.一種製造用於假體裝置的編織網的方法，包括在平針床機上，沿著編織網的第一組橫列中的每一個形成第一系列的平針線圈；以及在所述平針床機上，沿著編織網的第二組橫列中的每一個形成第二系列的交替的集圈線圈和平針線圈，所述第二組橫列與所述第一組橫列相交替；其中所述第二組橫列具有大於所述第一組橫列的張力，以及沿著所述第二組橫列的集圈線圈與所述第一組橫列的平針線圈接合併基本防止編織網在集圈線圈處拆散。
22.根據權利要求21所述的方法，其中一條連續紗線形成所述第一組橫列和所述第二組橫列。
23.根據權利要求21所述的方法，其中所述第一組橫列和所述第二組橫列由不同紗線製成。
24.根據權利要求23所述的方法，其中所述第一組橫列和所述第二組橫列由具有不同直徑的不同紗線製成。
25.根據權利要求13所述的方法，其中所述編織網由絲製成。
全文摘要
一種生物相容的醫用絲網假體裝置，其使用基本上防止拆散並保持網裝置的穩定性的編織花紋，尤其在網裝置被裁剪時。一個示例的假體裝置使用如下的編織網，該編織網包括至少兩條紗線，所述至少兩條紗線在編織方向上布置並且相互接合以限定多個節點。所述至少兩條紗線包括第一紗線和第二紗線，所述第一紗線和第二紗線在兩個節點之間延伸並在兩個節點附近形成線圈。所述第二紗線在兩個節點處具有大於第一紗線的張力。所述第二紗線基本上防止所述第一紗線在兩個節點處移動從而基本上防止編織網在節點處拆散。
文檔編號A61F2/02GK102271620SQ200980153551
公開日2011年12月7日 申請日期2009年11月9日 優先權日2008年12月15日
發明者E·莫爾塔裡諾 申請人:阿勒根公司