含新生血管抑制劑的複方緩釋注射劑的製作方法

2023-11-02 05:39:57

專利名稱：：含新生血管抑制劑的複方緩釋注射劑的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種含新生血管抑制劑的複方緩釋劑及其製備方法，屬於藥物
技術領域：
。具體而言，本發明提供一種含生新生血管抑制劑和/或細胞毒藥物的抗癌藥物緩釋劑，主要為緩釋注射劑和緩釋植入劑。(二)
背景技術：
：新生血管生成(angiogenesis)是實體腫瘤生長和轉移所必須的。當實體腫瘤直徑大於0.5cm時，腫瘤細胞便依賴於自身的血管系統。腫瘤細胞可通過腫瘤血管從宿主獲取營養和氧氣，又可通過腫瘤血管源源不斷地向宿主輸送轉移細胞，並在機體的其他部位繼續生長和誘導血管形成，導致腫瘤轉移。而不斷出現的新的轉移灶正是導致治療失敗的主要原因。因此，有效抑制腫瘤的血管系統已成為抗腫瘤治療領域一個嶄新的、有希望的靶點。能破壞或抑制血管生成，有效地阻止腫瘤的生長和轉移的藥物被稱為新生血管生成抑制劑(AngiogenesisInhibitor,AI)。一般認為，與現有的抗癌藥比較，AI治療具有許多優勢(1)腫瘤發生時，血管形成已被啟動，故具有良好的特異性；(2)血管內皮細胞暴露於血流中，循環中的藥物能直接發揮作用，故所需劑量小、療效高、不良反應輕；(3)內皮細胞基因表達相對穩定，不易產生耐藥性。然而，由於實體腫瘤過度膨脹性增生，其間質壓力、腫瘤血管紊亂不規則、組織彈性壓力、流體壓力及間質的粘稠度均較其周圍正常組織為高，因此，常規途徑化療，難於腫瘤局部形成有效藥物濃度，參見孔慶忠等"瘤內放置順鉑加系統卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤"《外科腫瘤雜誌》69期76-82頁(1998年)(KongQetal.，JSurgOncol.1998Oct;69(2):76-82)。除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細胞的藥物耐受性，而且還可促進其浸潤性生長"(參見梁等"抗癌藥物脈衝篩選後增加了人肺癌細胞的藥物耐受性及體外浸潤能力並伴有基因表達的改變"《國際癌症雜誌》111期484-93頁(2004年)(LiangY，etal.，IntJCancer.2004;111(4):484-93)。藥物局部應用可能在某種程度上解決藥物濃度的問題，然而藥物植入等手術操作較複雜，創傷性大，除易導致出血、感染、免疫力降低等各種併發症外，還可引起或加速腫瘤的擴散與轉移。除此之外，手術前後本身的準備及昂貴的費用常常影響其有效的實施。除此之外，實體腫瘤有血管和腫瘤細胞組成，腫瘤間質中的血管、結締組織、基質蛋白、纖維蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細胞的生長提供了支架及必不可少的營養物質，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內的滲透和擴散(參見尼提等"細胞外間質的狀況對實體腫瘤內藥物運轉的影響"《癌症研究》60期2497-503頁(2000年)(NettiPA，CancerRes.2000，60(9):2497-503))。腫瘤細胞的生長和轉移在不斷促進新的間質包括血管的昌盛，因此，便於在腫瘤局部維持高的藥物濃度以及增加腫瘤細胞對藥物的敏感程度的製劑和方法便成為一個重要研究課題。作為癌症常規治療方法之一，新生血管抑制劑化療已廣泛應用於多種惡性腫瘤的治療，而且作用效果較為明顯。然而，其明顯的全身毒性和耐藥性的產生極大地限制了該藥的應用。
發明內容本發明針對現有技術的不足，提供一種新的含新生血管抑制劑的複方緩釋注射劑。具體而言，本發明提供一種含新生血管抑制劑和/或細胞毒藥物的抗癌藥物緩釋劑，主要為緩釋注射劑和緩釋植入劑。新生血管抑制劑或細胞毒藥物已廣泛用於治療多種實體腫瘤，如腦腫瘤、肺癌、消化道腫瘤等。然而在應用過程中，其明顯的全身毒性極大地限制了該藥的應用，耐藥性的產生常導致治療失敗。為有效提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環系統中的藥物濃度，人們研究了含抗癌藥物的緩釋系統，包括緩釋微球(囊)(見(中國專利號ZL00809160.9;申請號91109723.6)、CiftciK等"用含氟尿嘧啶的聚乳酸微球治療實體腫瘤及藥物釋放的研究"《藥物開發技術》(PharmDevTechnol.)2(2):151-60，1997)、緩釋植入劑(見中國專利號ZL96115937.5;ZL97107076.8)等。然而，固體緩釋植入劑(中國專利號ZL96115937.5;ZL97107076.8)和現有的如用於治療腦腫瘤(ZL00809160.9)緩釋微球或美國專利(US5，651，986)均存在不容易操作、療效差、併發症多等問題。除此之外，許多實體腫瘤對抗癌藥包括新生血管抑制劑的敏感性較差，且在治療過程中容易產生耐藥性。本發明經大量的實驗發現，本發明中提到的細胞毒藥物與新生血管抑制劑合用可使其抗癌作用相互加強(以下將能使新生血管抑制劑抗癌作用相互增加的細胞毒藥物稱之為新生血管抑制劑增效劑)。除此之外，將新生血管抑制劑或新生血管抑制劑與其增效劑的組合包裝於特定的緩釋輔料中並配以特殊溶媒製成抗癌藥物緩釋注射劑不僅能夠極大地提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環系統中的藥物濃度、降低藥物對正常組織的毒性，還能夠極大方便藥物注射、減少手術操作的併發症、降低病人的費用。新生血管抑制劑可有效地抑制或破壞腫瘤生長外，還能增加腫瘤細胞對抗癌藥物的敏感性。以上意外發現構成本發明的主要內容。本發明新生血管抑制劑緩釋注射劑，由緩釋微球和溶媒組成。具體而言，該抗癌緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-60%緩釋輔料40-99%助懸劑0.0-30%以上為重量百分比禾口(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。其中，抗癌有效成分為新生血管抑制劑和/或細胞毒藥物；緩釋輔料選自聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質酸、膠原蛋白、明膠和白蛋膠之一或其組合；助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲矽油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。臨床前試驗發現，目前已有數十種TA抑制劑對腫瘤血管生成有一定的抑制作用。如基質金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinases，證)抑制齊U(inhibitor)、血管生長因子活化抑制劑、內皮細胞抑制劑等。基質金屬蛋白酶抑制劑(麗Pinhibitor,MMPi)通過抑制基底膜降解而發揮其抑制腫瘤生長和轉移的作用。其代表藥物為馬立馬司他(marimastat，MP-4)，可選擇性的抑制麗P-1，MMP-2，MMP-3，MMP-7和MMP-9等基質金屬蛋白酶。對卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、結腸癌的生長和轉移有明顯的抑制作用。血管生長因子活化抑制劑可抑制血管生長因子的活化，從而使血管生長因子失活。其代表藥物為SU5416和SU6668等吲哚酮類小分子化合物。SU5416是一個特異性抑制VEGF受體2的小分子抑制劑。其抑制腫瘤生長的作用與其減少腫瘤血管生成，從而抑制腫瘤細胞增殖、促進腫瘤細胞凋亡有關。臨床試驗表明SU5416可用於治療惡性黑色素瘤、轉移性結腸癌等實體腫瘤。SU6668[(Z)-3-[2，4-dimethyl-5-(2-oxo-1，2-dihydro-indo1-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propionicacid]是一種具有多耙點的新血管生成抑制劑，為VEGF，FGF，PDGF受體的小分子抑制劑，並能通過誘導內皮細胞和腫瘤細胞的凋亡達到抗腫瘤作用。對多種晚期實體瘤有較好的治療效果。內皮細胞抑制劑可直接抑制內皮細胞的生長。其代表藥物為煙麴黴素(fmnagillin)及其衍生物如TNP-470。作為一種血管內皮抑素，TNP-470能阻斷新生血管內皮細胞的DNA複製，抑制微血管的增生。對人乳腺癌、前列腺癌和神經鞘腫瘤細胞都有抑制生長的作用。臨床試驗發現對老年晚期實體瘤和淋巴瘤、急性白血病等有一定的治療作用。因此，本發明的新生血管抑制劑選自下列之一或組合(1)基質金屬蛋白酶抑制劑(麗Pinhibitor,麗Pi)，選自馬立馬司他；(2)血管生長因子活化抑制劑，選自SU5416和SU6668等吲哚酮類小分子化合物；或(3)內皮細胞抑制劑，選自煙麴黴素(fumagillin)及其衍生物如TNP-470。以上新生血管抑制劑還包括它們的鹽，如，但不限於，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽及馬來酸鹽等。上述新生血管抑制劑在緩釋劑中所佔的比例因具體情況而定，可為O.1%—50%，以1%—40%為佳，5%—30%為最佳。細胞毒藥物包括選自羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶(5-FU)和絲裂黴素C之一或其組合。上述細胞毒藥物在緩釋劑中的重量百分比從O.01%-99.99%，以1%-50%為佳，以5%-30%為最佳。當藥物緩釋微球中的抗癌有效成分僅為血管抑制劑或細胞毒藥物時，抗癌緩釋注射劑主要用於增加其它途徑應用的血管抑制劑或細胞毒藥物的作用效果，或用於對放療或其它療法的增效。當藥物緩釋微球中的抗癌有效成分僅為血管抑制劑或其增效劑(細胞毒藥物)時，抗癌緩釋注射劑的應用及增效方式為(1)含血管抑制劑的緩釋注射劑局部注射，而細胞毒藥物經其他途徑應用；(2)局部注射含細胞毒藥物的緩釋注射劑，其他途徑應用血管抑制劑；(3)局部注射含血管抑制劑的緩釋注射劑與含細胞毒藥物的緩釋注射劑；或(4)局部注射含血管抑制劑和細胞毒藥物的緩釋注射劑。局部應用的抗癌緩釋注射劑還用於對放療或其它療法的增效。其他途徑指，但，不限於，動脈、靜脈、腹腔、皮下、腔內給藥。抗癌有效成分血管抑制劑和/或細胞毒藥物在藥物緩釋微球中的重量百分比為O.5%-60%，以2%-40%為佳，以5%-30%為最佳。血管抑制劑與細胞毒藥物的重量比為l-9:l到l:l-9，以l-2:l為優選。本發明抗癌緩釋注射劑微球中的抗癌有效成分優選如下，均為重量百分比(a)2-40%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470;(b)2-40%的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶(5-FU)或絲裂黴素C;或(c)2-40%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470與2-40。/。的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶(5-FU)或絲裂黴素C的組合。緩釋輔料可為各種水溶性或非水溶性高分子多聚物，在多種緩釋輔料中優選聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]之一或其組合。當選用聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羥基羧酸的共聚物(PLGA)時，PLA和PLGA含量重量百分比為任意的，但優選1-99%和99-1%。聚乳酸的分子量峰值可為，但不限於，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優選，以30，000-50，OOO為最優選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限於，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優選，以30，000-50，OOO為最優選；以上聚羥基酸可單選或多選。當單選時，以聚乳酸(PLA)或羥基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)為優選，共聚物的分子量可為，但不限於，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優選，以30，000-50，OOO為最優選；當多選時，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的複合多聚物或共聚物為優選，以含不同分子量聚乳酸或癸二酸的複合多聚物或共聚物為最優選，如，但不限於，分子量為10000到100000的聚乳酸與分子量為20000到150000的聚乳酸混合、分子量為10000到100000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為20000到30000的聚乳酸與癸二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與癸二酸混合。在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、癸二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限於，PLA、PLGA、乙醇酸和羥基羧酸的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羥基羧酸的共混比例8是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羥基羧酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90%和90-10%。芳香聚酐的代表物是聚苯丙生[聚(1，3-二(對羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA))、雙脂肪酸-癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]和聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]等。對羧苯氧基丙烷(p-CPP)與癸二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60。/。和20-90。/。，共混重量比是10-40:50-90，最好是重量比15-30:65-85。除上述緩釋輔料外，還可選用其他物質見美國專利(4757128;4857311;4888176;4789724)及《藥用輔料大全》(第123頁，四川科學技術出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細描述。另外，中國專利(申請號96115937.5;91109723.6;9710703.3;01803562.0)及美國發明專利(專利號5，651，986)也列舉了某些藥用輔料，包括充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等。為調節藥物釋放速度或改變本發明的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調節藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限於，各種糖或鹽等。其中糖可為，但不限於，木糖醇、低聚糖、(硫酸)軟骨素及甲殼素等，其中鹽可為，但不限於，鉀鹽和鈉鹽等；也可添加其它藥用輔料，如但不限於，充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等緩釋注射劑中，藥物緩釋系統可製成微球、亞微球、微乳、納米球、顆粒或球形小丸，然後與注射溶媒混合後製成注射劑使用。在各種緩釋注射劑中以混懸型緩釋注射劑為優選，混懸型緩釋注射劑是將含抗癌成分的藥物緩釋系統懸浮於注射液中所得的製劑，所用的緩釋輔料為上述緩釋輔料中的一種或其組合，所用溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。普通溶媒為，但不限於，蒸餾水、注射用水、生理衝液、無水乙醇或各種鹽配製的緩衝液。助懸劑的目的在於有效懸浮含藥微球，從而利於注射之用。為方便注射，助懸劑的黏度為lOOcp-3000cp(20。C-3CTC時)，優選1000cp-3000cp(20°C-3CTC時)，最優選1500cp-3000cp(20。C-3(TC時)。助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲矽油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。助懸劑在普通溶媒中的含量因其的特性而定，可為O.1-30%因具體情況而定。優選助懸劑的組成為A)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5%土溫80;或B)5-20%甘露醇+0.1-0.5%土溫80;或C)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+5-20%山梨醇+0.1-0.5%土溫80。溶媒的製備則取決於溶媒的種類，普通溶媒有市售，也可以自制，如蒸餾水、注射用水、生理衝液、無水乙醇或各種鹽配製的緩衝液，但必須嚴格按照有關標準。特殊溶媒需考慮到助懸劑的種類及其組成、溶媒所懸浮的藥物、緩釋微球(或微囊)的組成、性質及其需要量及注射劑的製備方法，如將羧甲基纖維素鈉(1.5%)+甘露醇和/或山梨醇(15%)和/或吐溫80(0.1%)溶於生理鹽水中得相應得溶媒，黏度在10cp-650cp(2(TC-3(TC時)。本發明發現影響藥物和/或緩釋微球懸浮和/或注射的關鍵因素是溶媒的黏度，黏度越大，懸浮效果越好，可注射性越強。這種意外發現構成了本發明的主要指數特徵之一。溶媒的黏度取決於助懸劑的黏度，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20。C-3(TC時)，優選lOOOcp-3000cp(20。C-3(TC時)，最優選1500cp-3000cp(20。C-3(TC時)。按照此條件所製得的溶媒的黏度為10cp-650cp(20。C-3(TC時)，優選20cp-650cp(20°C-30°C時)，最優選60cp-650cp(20。C-30。C時)。注射劑的製備有多種方法，一種是將助懸劑為"0"的緩釋微粒(A)直接混於特殊溶媒中，得到相應的緩釋微粒注射劑；另一種是將助懸劑不為"0"的緩釋微粒(A)混於特殊溶媒或普通溶媒中，得到相應的緩釋微粒注射劑；再一種是將緩釋微粒(A)混於普通溶媒中，然後加入助懸劑混勻，得到相應的緩釋微粒注射劑。除外，還可先將緩釋微粒(A)混於特殊溶媒中製得相應的混懸液，然後用真空乾燥等辦法去除混懸液中的水分，之後再用特殊溶媒或普通溶媒混懸，得到相應的緩釋微粒注射劑。以上方法只是用於說明而非限制本發明。值得注意的是，懸浮藥物或緩釋微球(或微囊)在注射劑中的濃度因具體需要而定，可為，但不限於，10-400mg/ml，但以30-300mg/ml為優選，以50-200mg/ml最優選。注射劑的黏度為50cp-lOOOcp(20。C-30。C時)，優選100cp-lOOOcp(20。C-30。C時)，最優選200cp-650cp(20。C-S(TC時)。此黏度適用於18-22號注射針頭和特製的內徑更大的(至3毫米)注射針頭。緩釋注射劑的製備方法是任意的，可用若干種方法製備如，但不限於，混合法、熔融法、溶解法、噴霧乾燥法製備微球、溶解法結合冷凍(乾燥)粉碎法製成微粉、脂質體包藥法及乳化法等。其中以溶解法(即溶劑揮發法)、乾燥法、噴霧乾燥法和乳化法為優選。微球則可用於製備上述各種緩釋注射劑，其方法是任意的。所用微球的粒徑範圍可在5-400um之間，以10-300um之間為優選，以20-200um之間為最優選。微球還可用於製備其他緩釋注射劑，如凝膠注射劑、嵌段共聚物膠束注射劑。其中，嵌段共聚物膠束由疏水-親水嵌段共聚物在水溶液中形成，具有球形內核-外殼結構，疏水嵌段形成內核，親水嵌段形成外殼。載藥膠束注射進入體內達到控制藥物釋放或靶向治療的目的。所用藥物載體為上述任意一種或其組合。其中優選分子量為1000-15000的聚乙二醇(PEG)作為膠束共聚物的親水嵌段，優選生物降解聚合物(如PLA、聚丙交酯、聚己內酯及其共聚物(分子量1500-25000))作為膠束共聚物的疏水嵌段。嵌段共聚物膠束的粒徑範圍可在10-300um之間，以20-200um之間的為優選。凝膠注射劑系將生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和e-己內酯共聚物)溶於某些兩親性溶媒，再加入藥物與之混溶(或混懸)後形成流動性較好的凝膠，可經瘤周或瘤內注射。一旦注入，兩親性溶媒很快擴散至體液，而體液中的水分則滲入凝膠，使聚合物固化，緩慢釋放藥物。緩釋微球還可用於製備緩釋植入劑，所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限於，PLA、PLGA、PLA與PLGA的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]。聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和乳酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90%和90-10%。芳香聚酐的代表物是對羧苯基丙烷(p-CPP)，對羧苯基丙烷(P-CPP)與葵二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60%和20-90%，共混重量比是10-40:50-90，最好是重量比15-30:65-85。本發明抗癌藥物緩釋劑的又一種形式是抗癌藥物緩釋劑為緩釋植入劑。抗癌植入劑的有效成分可均勻地包裝於整個藥用輔料中，也可包裝於載體支持物中心或其表面；可通過直接擴散和/或經多聚物降解的方式將有效成分釋放。緩釋植入劑的特點在於所用的緩釋輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它輔料。添加的藥用輔料統稱為添加劑。添加劑可根據其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻滯劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑等。緩釋植入劑的主要成份可製成多種劑型。如，但不限於，膠囊、緩釋劑、植入劑、緩釋劑植入劑等；呈多種形狀，如，但不限於，顆粒劑、丸劑、片劑、散劑、球形、塊狀、針狀、棒狀、柱狀及膜狀。在各種劑型中，以體內緩慢釋放植入劑為優選。緩釋植入劑的最佳劑型為生物相容性、可降解吸收的緩釋劑植入，可因不同臨床需要而製成各種形狀及各種劑型。其主要成份的包裝方法和步驟在美國專利中(US5651986)已有詳細描述，包括若干種製備緩釋製劑的方法如，但不限於，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然後壓製成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然後固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解於溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散於聚合物溶液中，然後蒸發溶劑，乾燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧乾燥法；及(v)冷凍乾燥法等。緩釋植入劑的抗癌有效成分優選如下，均為重量百分比(a)5-30%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470;(b)5-30%的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、他莫昔芬、氟尿嘧啶或絲裂黴素C;(c)2-40%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470與2-40。/。的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。緩釋輔料可為各種水溶性或非水溶性高分子多聚物，在多種緩釋輔料中優選聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]之一或其組合。給藥途逕取決於多種因素，為於原發或轉移腫瘤所在部位獲得有效濃度，藥物可經多種途徑給予，如皮下、腔內(如腹腔、胸腔及椎管內)、瘤內、瘤周注射或放置、選擇性動脈注射、淋巴結內及骨髓內注射。以選擇性動脈注射、腔內、瘤內、瘤周注射或放置為優選。當藥物緩釋微球中的抗癌藥物僅為新生血管抑制劑或其增效劑(細胞毒性藥物)時，抗癌緩釋植入劑的應用及增效方式同緩釋注射劑。本發明可以用於製備治療人及動物的各種腫瘤的藥物製劑，主要為緩釋注射劑或緩釋植入劑，所指腫瘤包括起源於大腦、中樞神經系統、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸、直腸的原發或轉移的癌或肉瘤或癌肉瘤。上述臟器的腫瘤可為不同的病理類型，淋巴結的淋巴結的腫瘤分為何杰金淋巴結瘤和非何杰金氏淋巴瘤，肺癌包括小細胞肺癌和非小細胞肺癌等，腦腫瘤包括膠質瘤等。然而常見的腫瘤包括腦腫瘤、腎癌、肝癌、膽囊癌、頭頸部腫瘤、口腔癌、甲狀腺癌、皮膚癌、血管瘤、骨肉瘤、肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、眼睛的視網膜母細胞瘤、鼻咽癌、卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、前列腺癌、膀胱癌、結腸癌、直腸癌、睪丸癌等實體腫瘤。本發明所制的緩釋注射劑或緩釋植入劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限於，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。通過如下試驗和實施例對本發明的技術方法作進一步的描述試驗l、不同方式應用血管抑制劑(馬立馬司他)後的局部藥物濃度比較以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長至l釐米直徑後將其分組。每組劑量均為5mg/kg馬立馬司他。測定不同時間腫瘤內藥物含量(%)，結果表明，馬立馬司他經不同方式應用後的局部藥物濃度差異顯著，局部給藥能夠明顯提高並有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內放置緩釋植入劑和瘤內注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內注射緩釋注射劑操作最方便、容易。這一發現構成本發明的重要特徵。以下的相關抑瘤試驗進一步證實了這一點。試驗2、不同方式應用血管抑制劑(煙麴黴素)後的體內抑瘤作用比較以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長至0.5釐米直徑後將其分組。每組劑量均為5mg/kg煙麴黴素。治療後第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果。結果表明，煙麴黴素經不同方式應用後的抑瘤作用差異顯著，局部給藥能夠明顯提高並有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內放置緩釋植入劑和瘤內注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內注射緩釋注射劑操作最方便、容易。不僅療效好，毒副作用也小。試驗3、血管抑制劑和細胞毒藥物(緩釋注射劑)的體內抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個胰腺腫瘤細胞皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長14天後將其分為以下10組(見表l)。第一組為對照，第2到10組為治療組，藥物經瘤內注射。劑量均為5mg/kg。治療後第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表l)。表1tableseeoriginaldocumentpage14以上結果表明，血管抑制劑(馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素)和細胞毒藥物(多西他賽)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特徵。試驗4、血管抑制劑和細胞毒藥物(緩釋注射劑)的抑瘤作用所用的腫瘤細胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將血管抑制劑和細胞毒藥物按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時後計數細胞總數。其腫瘤細胞生長抑制效果見表2所示。tableseeoriginaldocumentpage15以上結果表明，所用細胞毒藥物(多西他賽)及血管抑制劑(馬立馬司他、煙麴黴素、TNP-470)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。試驗5、血管抑制劑及細胞毒藥物(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個肝腫瘤細胞皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長14天後將其分為以下10組(見表3)。第一組為對照，第2到10組為治療組，緩釋植入劑經瘤內放置。劑量均為5mg/kg。治療後第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表3)。表3tableseeoriginaldocumentpage16以上結果表明，所用血管抑制劑(馬立馬司他)及細胞毒藥物(洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特徵。試驗6、血管抑制劑和細胞毒藥物(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長14天後將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組(血管抑制劑或細胞毒藥物)和聯合治療組(血管抑制劑和細胞毒藥物)。藥物經瘤內注射。劑量均為5mg/kg。治療後第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標比較治療效果(見表4)。表4tableseeoriginaldocumentpage17以上結果表明，所用血管抑制劑(SU5416)及細胞毒藥物-烷化劑(福莫司汀、洛莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。試驗7、血管抑制劑和細胞毒藥物(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個乳腺腫瘤細胞皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長14天後將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯合治療組。藥物經瘤內注射。劑量均為5mg/kg。治療後第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標比較治療效果(見表5表5tableseeoriginaldocumentpage18以上結果表明，所用血管抑制劑(SU6668)及細胞毒藥物(羥基喜樹礆、米託唑胺、異環磷醯胺、奧沙利鉑)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特徵。試驗8、血管抑制劑和細胞毒藥物(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個乳腺腫瘤細胞皮下注射於其季肋部，待腫瘤生長14天後將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯合治療組。緩釋植入劑經瘤內放置。劑量均為5mg/kg。治療後第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標比較治療效果(見表6)。表6tableseeoriginaldocumentpage19以上結果表明，所用血管抑制劑(煙麴黴素)及細胞毒藥物(庚鉑、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特徵。試驗9、血管抑制劑和細胞毒藥物(緩釋注射劑)的抑瘤作用按試驗8所述方法測定細胞毒藥物(緩釋注射劑)的抑瘤作用，結果表明選自的阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C細胞毒藥物能顯著增強馬立馬司他或煙麴黴素等血管抑制劑的抑瘤效果，增效作用在38-60。/。(P〈0.01)。總之，所用血管抑制劑和/或各種細胞毒藥物單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。因此，本發明所述的的有效成分為任意一種血管抑制劑和/或與任意一種細胞毒藥物。含有以上有效成分的藥物可製成緩釋微球，進而製成緩釋注射劑和植入劑，其中以與含助懸劑的特殊溶媒組合形成的混懸注射劑為優選。緩釋注射劑或緩釋植入劑還可通過以下實施方式得以進一步說明。上述實施例及以下實施例只是對本發明作進一步說明，並非對其內容和使用作任何限制。具體實施方式實施例l.將80mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻後，加入10mg羥基喜樹礆和10mg馬立馬司他，重新搖勻後用噴霧乾燥法製備含10%羥基喜樹礆和10%馬立馬司他的注射用微球。然後將微球懸浮於含15%甘露醇的生理鹽水中，製得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為220cp-460cp(20。C-3(TC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例2.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例1相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)2-40%的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C;或(2)2-40%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470;或(3)2-40%的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C與2-40。/。的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470的組合。實施例3.將70mg分子量峰值為65000的聚乳酸(PLGA，75:25)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻後，加入15mg煙麴黴素和15mg洛莫司汀，重新搖勻後真空乾燥去除有機溶劑。將乾燥後的含藥固體組合物冷凍粉碎製成含15%煙麴黴素和15%洛莫司汀的微粉，然後懸浮於含1.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，製得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為300cp-400cp(20。C-30。C時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例4加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例3相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)5-30%的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C;(2)5-30%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470;或(3)5-30%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470與5-30%的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。實施例5.將70mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻後，加入20毫克長春花鹼和10毫克SU5416，重新搖勻後用噴霧乾燥法製備含20%長春花鹼和10呢SU5416的注射用微球。然後將微球懸浮於含5-15%山梨醇的注射液中，製得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為100cp-200cp(2(TC-3(rC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例6.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例5相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為5-30%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470與5-30。/。的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。實施例7.將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻後，加入20mg多西他賽和10mg奧沙利鉑，重新搖勻後用噴霧乾燥法製備含20%多西他賽與10%奧沙利鉑的注射用微球。然後將微球懸浮於含1.5%羧甲基纖維素鈉和0.5%吐溫80的生理鹽水中，製得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為80cp-150cp(2(TC-25i:時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例8.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例7相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為2-40%的多西他賽與2-40%的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。實施例9將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻後，加入20mg羥基喜樹礆和10mg洛莫司汀，重新搖勻後用噴霧乾燥法製備含20%羥基喜樹礆和10%的洛莫司汀注射用微球。然後將微球懸浮於含1.5%羧甲基纖維素鈉和15%山梨醇和0.2%吐溫80的生理鹽水中，製得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為560cp-640cp(2(TC-3(TC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例IO加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例9相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為10%羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙或替尼泊甙與10%的長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。實施例ll將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻後，加入10mg福莫司汀和20mg羥基喜樹礆，重新搖勻後用噴霧乾燥法製備含10%福莫司汀和20%羥基喜樹礆的注射用微球。然後將微球經壓片法製得相應的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為30-40天左右。實施例12加工成緩釋植入劑的方法步驟與實施例11相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15%的羥基喜樹礆、依託泊武、替尼泊武、多西他賽或奧沙利鉑與10%的異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙或替尼泊甙與10%的長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。實施例13將70mg分子量峰值為35000的聚乳酸(PLGA，50:50)放入容器中，力口100毫升二氯甲烷，溶解混勻後，加入10mg福莫司汀和20mg多西他賽，重新搖勻後用噴霧乾燥法製備含10%福莫司汀和20%多西他賽的注射用微球。然後將微球經壓片法製得相應的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為35-50天左右。實施例14加工成緩釋植入劑的方法步驟與實施例ll、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為:15%的福莫司汀、雌莫司汀或薩莫司汀與15%的多西他賽、羥基喜樹礆、依託泊武、替尼泊武、異環磷醯胺、依託泊武或替尼泊武與10%的長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。實施例15.將70mg分子量峰值為35000的聚乳酸(PLA)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻後，加入15mg多西他賽和15mg長春花鹼，重新搖勻後真空乾燥去除有機溶劑。將乾燥後的含藥固體組合物冷凍粉碎製成含10%多西他賽和10%長春花鹼的微粉，然後懸浮於含1.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，製得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為220cp-260cp(25r-3(TC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例16加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例15相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為15%的羥基喜樹礆、依託泊武、替尼泊武或多西他賽與15%的異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。實施例17.加工成緩釋劑的方法步驟與實施例1-16相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為下列之一或其組合a)聚乳酸(PLA)，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-IOOOOO或100000-150000;b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95:50-50，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-IOOOOO或100000-150000;c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc);d)聚苯丙生，對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為10:90、20:80、30:70、40:60、50:50或60:40;e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA);f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)];g)聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)];h)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠。實施例18加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例1-17相同，但所不同的是所用的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0%羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15%甘露醇;c)5-15%山梨醇；d)0.1-1.5%表面活性物質;e)0.1-0.5%吐溫20。實施例19加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例1-18相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素、TNP-470、羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C。實施例20加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例1-18相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15%的馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙麴黴素或TNP-470與15。/。的羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的組合。以上實施例僅用於說明，而並非局限本發明的應用。本發明所公開和保護的內容見權利要求。權利要求1.一種含新生血管抑制劑的複方緩釋注射劑，由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-60％緩釋輔料40-99％以上為重量百分比和(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒；其中，抗癌有效成分為新生血管抑制劑和細胞毒藥物；所述的新生血管抑制劑選自馬立馬司他；所述細胞毒藥物選自薩莫司汀；緩釋輔料選自下列之一或其組合a)聚乳酸，其分子量峰值為10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000；b)聚乳酸和羥基乙酸的共聚物，其中，聚乳酸和羥基乙酸的比例為10/90-90/10，分子量峰值為10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000；c)聚苯丙生，其中，對羧苯基丙烷∶癸二酸為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物；f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物；g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物；助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)，選自下列之一或其組合a)0.5-3.0％羧甲基纖維素鈉；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物質；e)0.1-0.5％吐溫20；f)碘甘油、二甲矽油、丙二醇或卡波姆；g)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5％吐溫80；h)5-20％甘露醇+0.1-0.5％吐溫80；或i)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+5-20％山梨醇+0.1-0.5％吐溫80。全文摘要含新生血管抑制劑的複方緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成，其中緩釋微球由緩釋輔料和選自馬立馬司他或煙麴黴素等的新生血管抑制劑和選自羥基喜樹礆、米託唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、奧沙利鉑、庚鉑、異環磷醯胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依託泊甙、替尼泊甙、長春花鹼、阿那曲唑、氟尿嘧啶或絲裂黴素C的細胞毒藥物，溶媒為含助懸劑的特殊溶媒。緩釋輔料選自聚苯丙生、聚乳酸、聚(芥酸二聚體-癸二酸)和聚(富馬酸-癸二酸)等癸二酸聚合物、EVAc等；助懸劑的黏度為100cp-3000cp(25℃-30℃時)，選自羧甲基纖維素鈉等。緩釋微球還可製成緩釋植入劑，腫瘤內或瘤周注射或放置可增強放化療等非手術療法的治療效果。文檔編號A61K31/16GK101305992SQ20081030256公開日2008年11月19日申請日期2006年4月26日優先權日2006年4月26日發明者田紹蘭申請人:濟南康泉醫藥科技有限公司